EU/1/97/051/025	Mirapexin 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/025	3,15	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/026	Mirapexin 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/026	3,15	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	150.79
EU/1/97/051/027	Mirapexin 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/027	3,15	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/006/004	NovoSeven 1 mg (50 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/004	1	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	651.05
EU/1/97/051/028	Mirapexin 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/028	1,57	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/029	Mirapexin 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/029	1,57	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/030	Mirapexin 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/030	1,57	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/031	Mirapexin 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/031	2,62	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/032	Mirapexin 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/032	2,62	none1	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/006/005	NovoSeven 2 mg (100 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/005	2	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1279.15
EU/1/97/051/033	Mirapexin 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/033	2,62	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/006/006	NovoSeven 5 mg (250 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/006	5	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/006/007	NovoSeven 8 mg (400 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/007	8	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/480/001	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/001	75	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/013	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/013	300	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/003	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/003	75	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/004	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/004	75	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/005	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/005	75	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/014	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/014	300	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/006	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/006	75	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/007	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/007	150	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/008	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/008	150	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/009	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/009	150	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/010	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/010	150	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/011	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/011	150	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/012	Ifirmasta 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/012	150	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/223/002	Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/002	6/600	mg/µg	9	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/08/504/001	Firmagon 80 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/001	80	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/504/002	Firmagon 120 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/002	120	mg	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/223/001	Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/001	6/600	mg/µg	3	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.	10.56
EU/1/02/223/003	Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/003	6/600	mg/µg	18	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/01/197/001	Foscan 4 mg/ml	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/001	4	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/197/002	Foscan 4 mg/ml	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/002	4	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.	5530.22
EU/1/01/197/003	Foscan 1 mg/ml	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/003	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/197/004	Foscan 1 mg/ml	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/004	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/197/005	Foscan 1 mg/ml	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/005	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/066/016	Exelon 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/016	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/412/001	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/001	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/002	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/97/032/001	Leukoscan 0,31 mg	V09HA04	Sulesomabum	Leukoscan	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/032/001	0,31	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/473/001	Evicel 50-90 mg/ml, 800-1200 IU/ml	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/001	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.	123.70
EU/1/08/473/002	Evicel 50-90 mg/ml, 800-1200 IU/ml	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/002	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.	220.50
EU/1/08/473/003	Evicel 50-90 mg/ml, 800-1200 IU/ml	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/003	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.	474.60
EU/1/00/170/001	Fasturtec 1,5 mg/ml	V03AF07	Rasburicasum	Fasturtec	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/170/001	1,5	mg	3	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	257.81
EU/1/00/170/002	Fasturtec 1,5 mg/ml	V03AF07	Rasburicasum	Fasturtec	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/170/002	7,5/5	mg/ml	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/04/299/001	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/001	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/299/002	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/002	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/299/003	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/003	0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/275/001	Litak 2 mg/ml	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	354.91
EU/1/04/275/002	Litak 2 mg/ml	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/002	10/5	mg/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/001	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/001	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/247/001	Forsteo 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Forsteo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/247/001	20/80	µg/µl	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	329.04
EU/1/03/247/002	Forsteo 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Forsteo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/247/002	20/80	µg/µl	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/412/003	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/004	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/005	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/006	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/007	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/06/340/001	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/001	1	UD/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	12.39
EU/1/07/412/008	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/06/340/002	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/002	1	UD/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	34.93
EU/1/07/412/009	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/010	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/011	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/012	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/013	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/014	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/015	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/016	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/017	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/018	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/019	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/020	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/021	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/022	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/023	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/024	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/025	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/026	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/00/169/005	Metalyse 8000 V	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/005	8000/8	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.	853.09
EU/1/00/169/006	Metalyse 10000 V	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/006	10000/10	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.	609.39
EU/1/07/413/001	Gliolan 30 mg/ml	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/001	30/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	1746.01
EU/1/07/413/002	Gliolan 30 mg/ml	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/002	30/1	mg/ml	2	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	853.09
EU/1/07/413/003	Gliolan 30 mg/ml	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/003	30/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/045/001	Helicobacter test INFAI 75 mg	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/001	75	mg	1	Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/045/002	Helicobacter test INFAI 75 mg	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/002	75	mg	1	Polistirēna trauciņš un 2 parauga maisi	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/045/003	Helicobacter test INFAI 45 mg	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/003	45	mg	1	Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/045/004	Helicobacter test INFAI 75 mg	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/004	75	mg	50	Polistirēna trauciņš un parauga maiss	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/007/002	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/002	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/004	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	22.85
EU/1/96/007/005	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/005	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/006	Humalog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/006	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.09
EU/1/96/007/008	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/008	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.60
EU/1/96/007/020	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/020	100	U/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/021	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/021	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/023	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/023	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/024	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/024	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/025	Humalog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/025	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/031	Humalog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/031	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	27.12
EU/1/96/007/032	Humalog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/032	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/033	Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/033	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.06
EU/1/96/007/034	Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/034	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/035	Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/035	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.06
EU/1/96/007/036	Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/036	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/08/448/001	Mycamine 50 mg	J02AX05	Micafunginum	Mycamine	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/448/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	368.37
EU/1/08/448/002	Mycamine 100 mg	J02AX05	Micafunginum	Mycamine	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/448/002	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	402.38
EU/1/06/333/002	Myozyme 50 mg	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/002	50	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/333/003	Myozyme 50 mg	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/003	50	mg	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/227/001	Neulasta 6 mg	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/001	6	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	851.72
EU/1/02/227/002	Neulasta 6 mg	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/002	6	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	706.19
EU/1/02/227/004	Neulasta 6 mg	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/004	6	mg	1	Pilnšļirce ar 1 adatu	Subkutānai lietošanai	Sol.	460.21
EU/1/08/476/005	Adcirca 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Adcirca	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/476/005	20	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/476/006	Adcirca 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Adcirca	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/476/006	20	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/004	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/004	0,5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/005	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/005	0,5	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.93
EU/1/98/076/006	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/006	0,5	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/011	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/011	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/012	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/012	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.70
EU/1/98/076/013	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/013	1	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/018	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/018	2	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/019	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/019	2	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.57
EU/1/98/076/020	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/020	2	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/022	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/022	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/024	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/024	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/023	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/023	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/001	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/008	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/008	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/015	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/015	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/006	NovoRapid Penfill 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/006	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/003	NovoRapid Penfill 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	29.66
EU/1/99/118/003	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/003	10	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.44
EU/1/99/119/009	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/009	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	31.02
EU/1/99/118/004	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/004	10	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/010	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/010	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/011	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/005	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/005	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	54.03
EU/1/99/119/012	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/012	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/002	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/002	10	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/006	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/006	20	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/013	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/013	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/014	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/014	300/3	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/125/020	Zyprexa Velotab 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/020	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/423/001	Vectibix 20 mg/ml	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/001	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	376.86
EU/1/07/423/002	Vectibix 20 mg/ml	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/002	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/423/003	Vectibix 20 mg/ml	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/003	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	1499.39
EU/1/09/529/001	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/001	6	mg/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/002	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/002	6	mg/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	70.44
EU/1/09/529/003	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/003	6	mg/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/004	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/004	6	mg/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/005	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/005	6	mg/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/97/055/001	Viramune 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/001	200	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	146.77
EU/1/97/055/002	Viramune 50 mg/5 ml	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/002	50/5	mg/ml	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	73.25
EU/1/97/055/003	Viramune 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/003	200/1	mg/tabl.	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/055/004	Viramune 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/004	200	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/286/001	Wilzin 25 mg	A16AX05	Zincum	Wilzin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/286/001	25	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	137.02
EU/1/04/286/002	Wilzin 50 mg	A16AX05	Zincum	Wilzin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/286/002	50	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	248.96
EU/1/08/495/001	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/001	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/002	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/002	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/003	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/003	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	115.21
EU/1/08/495/004	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/004	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/005	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/005	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/006	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/006	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/007	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/007	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	166.30
EU/1/08/495/008	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/008	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/009	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/009	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/010	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/010	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/011	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/011	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/012	Zarzio 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/012	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/013	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/013	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/014	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/014	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/015	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/015	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/495/016	Zarzio 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/016	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/479/001	Zypadhera 210 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/001	210	mg	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/479/002	Zypadhera 300 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/002	300	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/479/003	Zypadhera 405 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/003	405	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/022/004	Zyprexa 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	48.67
EU/1/96/022/006	Zyprexa 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/006	7,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/009	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/009	10	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	29.02
EU/1/96/022/010	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/010	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/011	Zyprexa 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/011	7,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/012	Zyprexa 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/012	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/014	Zyprexa 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/014	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/016	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/016	10	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	15.06
EU/1/96/022/017	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/017	10	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/022/019	Zyprexa 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/019	2,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/020	Zyprexa 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/020	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/021	Zyprexa 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/021	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/022	Zyprexa 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/022	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/023	Zyprexa 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/023	2,5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/032	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/032	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/033	Zyprexa 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/033	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/024	Zyprexa 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/024	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/028	Zyprexa 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/028	20	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/029	Zyprexa 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/029	2,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/031	Zyprexa 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/031	7,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/034	Zyprexa 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/034	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/025	Zyprexa 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/025	7,5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/026	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/026	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/027	Zyprexa 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/027	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/030	Zyprexa 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/030	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/035	Zyprexa 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/035	2,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/036	Zyprexa 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/036	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/037	Zyprexa 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/037	7,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/038	Zyprexa 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/038	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/039	Zyprexa 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/039	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/022/040	Zyprexa 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/040	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/679/001	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/001	160/40	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/002	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/002	160/40	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/003	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/003	160/40	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/004	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/004	160/40	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/005	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/005	160/40	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/006	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/006	160/40	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
94-0311	Akineton 2 mg	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-01	2	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.55
94-0311	Akineton 2 mg	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-03	2	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
94-0311	Akineton 2 mg	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-02	2	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/332/010	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/010	15/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/011	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/011	15/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/012	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/012	15/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/322/002	Yttriga 0,1-300 GBq	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Yttriga	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/05/322/002	0,1/300	GBq	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/08/504/003	Firmagon 80 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/003	80	mg	3	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/11/708/001	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/002	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/003	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/003	200	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/004	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/004	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/017	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/017	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/018	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/018	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/019	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/019	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/020	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/020	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/021	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/021	100	U/ml	30	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/022	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/022	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/023	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/718/001	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/001	100	µg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	87.74
EU/1/11/718/002	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/002	100	µg/ml	25	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	286.09
EU/1/11/718/004	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/004	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	93.39
EU/1/11/718/006	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/006	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/055/005	Viramune 50 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/005	50	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/055/006	Viramune 100 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/006	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/055/007	Viramune 400 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/007	400	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/055/008	Viramune 400 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/008	400	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/055/009	Viramune 400 mg	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/009	400	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/034	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/035	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/036	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/037	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/038	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/468/002	Intelence 200 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/740/001	Ameluz	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Ameluz	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/740/001	78	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/12/750/001	Esmya 5 mg	G03XB02	Ulipristalum	Esmya	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/750/001	5	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	101.33
EU/1/12/765/001	Sabervel 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/001	75	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/002	Sabervel 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/002	75	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/003	Sabervel 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/003	150	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/004	Sabervel 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/004	150	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/005	Sabervel 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/005	300	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/006	Sabervel 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/006	300	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/412/027	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/028	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/029	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/030	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/031	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/032	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/033	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/034	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/035	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/036	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/037	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/037	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/038	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/039	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/040	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/041	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/042	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/043	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/044	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/045	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/046	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/047	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/048	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/049	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/050	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/051	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/052	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
98-0109	Coldastop Nasen-Öl	R01AX30	Retinoli palmitas, Int-rac-alfa-tocopherylis acetas	Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0109-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.001
95-0339	Regulax 0,71/0,3 g	A06AB06	Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae	Regulax 0,71/0,3 g košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0339-01	0,71/0,3	g/g	6	Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.41
EU/1/12/783/001	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/001	3,75	% (W/W)	14	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/15/1009/018	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/018	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/019	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/019	30	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/020	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/020	30	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/021	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/021	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/022	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/022	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/023	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/023	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/024	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/024	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/025	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/025	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/026	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/026	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/027	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/027	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/028	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/028	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/029	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/029	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1012/001	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/002	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/002	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/003	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/003	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/004	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/004	25	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/005	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/005	25	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/006	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/006	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/007	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/007	25	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/008	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/008	25	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/009	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/009	25	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/010	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/010	25	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/011	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/011	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/012	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/012	50	mg	21	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/013	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/013	50	mg	28	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/014	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/014	50	mg	56	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/015	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/015	50	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/016	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/016	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/017	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/017	50	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/018	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/018	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.57
EU/1/15/1012/019	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/019	75	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/020	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/020	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/021	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/021	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	11.91
EU/1/15/1012/022	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/022	75	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/023	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/023	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/024	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/024	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/025	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/025	75	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/026	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/026	75	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/027	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/027	75	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/028	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/028	75	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/029	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/029	75	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/030	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/030	75	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/031	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/031	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/032	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/032	75	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/033	Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/033	75	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/034	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/034	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/035	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/035	100	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/036	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/036	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/037	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/037	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/038	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/038	100	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/039	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/039	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/040	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/040	100	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/041	Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/041	100	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/042	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/042	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	10.04
EU/1/15/1012/043	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/043	150	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/044	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/044	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/045	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/045	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	22.58
EU/1/15/1012/046	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/046	150	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/047	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/047	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/048	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/048	150	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/049	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/049	150	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/050	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/050	150	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/051	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/051	150	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/052	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/052	150	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/053	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/053	150	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/054	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/054	150	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/055	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/055	150	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/056	Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/056	150	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/057	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/057	200	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/058	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/058	200	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/059	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/059	200	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/060	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/060	200	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/061	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/061	200	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/062	Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/062	200	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/063	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/063	225	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/064	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/064	225	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/065	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/065	225	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/066	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/066	225	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/067	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/067	225	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/068	Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/068	225	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/069	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/069	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/070	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/070	300	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/071	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/071	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/072	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/072	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/073	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/073	300	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/074	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/074	300	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/075	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/075	300	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/076	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/076	300	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/077	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/077	300	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/078	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/078	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/079	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/079	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/080	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/080	300	mg	210	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/081	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/081	300	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/082	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/082	300	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/083	Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/083	300	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-04	250	ml	20	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.	12.29
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-05	500	ml	20	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.	17.20
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-06	1000	ml	10	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.	13.61
EU/1/15/1011/001	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/002	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/002	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/003	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/003	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/004	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/004	25	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/005	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/005	25	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/006	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/006	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/007	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/007	25	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/008	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/008	25	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/009	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/009	25	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/010	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/010	25	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/011	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/011	50	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/012	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/012	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/013	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/013	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/014	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/014	50	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/015	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/015	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/016	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/016	50	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/017	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/017	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/018	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/018	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.57
EU/1/15/1011/019	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/019	75	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/020	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/020	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/021	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/021	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	24.40
EU/1/15/1011/022	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/022	75	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/023	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/023	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/024	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/024	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/025	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/025	75	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/026	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/026	75	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/027	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/027	75	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/028	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/028	75	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-10	8	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-11	8	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-12	8	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/186/001	Nonafact 100 SV/ml	B02BD04	Factor IX coagulationis humanus	Nonafact	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/186/001	100	IU/ml	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-01	16	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/186/002	Nonafact 100 SV/ml	B02BD04	Factor IX coagulationis humanus	Nonafact	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/186/002	100	IU/ml	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-02	16	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-03	16	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-04	16	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-05	16	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-06	16	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-07	16	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-08	16	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-09	16	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-10	16	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-11	16	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-12	16	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-01	24	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-02	24	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-03	24	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-04	24	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-05	24	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-06	24	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-07	24	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-08	24	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-09	24	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-10	24	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-11	24	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-12	24	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/007	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/007	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/014	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/014	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/021	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/021	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/024	NovoRapid PumpCart 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid PumpCart	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/024	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1072/001	Spectrila 10 000 V	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/001	10000	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	512.93
EU/1/15/1072/002	Spectrila 10 000 V	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/002	10000	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1073/001	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/001	10	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/002	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/002	10	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/003	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/003	10	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/004	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/004	10	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/005	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/005	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/006	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/006	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/007	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/007	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/008	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/008	25	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/009	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/009	50	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/010	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/010	50	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/011	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/011	50	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/012	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/012	50	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/013	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/013	75	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/014	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/014	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/015	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/015	75	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/016	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/016	75	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/017	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/017	100	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/018	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/018	100	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/019	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/019	100	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/020	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/020	100	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/021	Briviact 10 mg/ml	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/021	10	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1073/022	Briviact 10 mg/ml	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/022	10	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0822	Aurocard	V03AX	Arnica montana, Aurum chloratum (muricatum), Convallaria majalis, Crataegus, Ignatia amara	Aurocard pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0822-01	30	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.38
EU/1/07/417/002	Yondelis 1 mg	L01CX01	Trabectedinum	Yondelis	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/417/002	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1698.38
EU/1/07/417/001	Yondelis 0,25 mg	L01CX01	Trabectedinum	Yondelis	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/417/001	0,25	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	453.41
05-0378	Terizidon Fatol 250 mg	J04AK03	Terizidonum	Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0378-01	250	mg	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	138.77
05-0378	Terizidon Fatol 250 mg	J04AK03	Terizidonum	Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0378-02	250	mg	500	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-01	1	g	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-02	1	g	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-03	1	g	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	79.24
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-01	750	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-02	750	mg	25	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-03	750	mg	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	59.24
I000675	Trifas 10 mg	C03CA04	Torasemidum	Trifas 10 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000675-01	10	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0335	Hedelix s.a. 40 mg/ml	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-01	40	mg/ml	1	Flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.22
98-0335	Hedelix s.a. 40 mg/ml	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-02	40	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
98-0335	Hedelix s.a. 40 mg/ml	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-03	40	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-1225	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-01	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-1225	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-02	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.02
00-1225	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-03	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
95-0326	Valocordin 18 mg/18 mg/ml	N05CB02	Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras	Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0326-02	18/18	mg/mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.71
95-0326	Valocordin 18 mg/18 mg/ml	N05CB02	Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras	Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0326-01	18/18	mg/mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.68
17-0156	Forvel 0,4 mg/ml	V03AB15	Naloxoni hydrochloridum	Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0156-01	0,4	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	28.21
17-0156	Forvel 0,4 mg/ml	V03AB15	Naloxoni hydrochloridum	Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0156-02	0,4	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	7.45
EU/1/16/1086/001	TAGRISSO 40 mg	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/001	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1086/002	TAGRISSO 80 mg	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/002	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5105.05
EU/1/15/1067/001	Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/001	100/25	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/002	Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/002	100/25	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/003	Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/003	100/25	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/004	Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/004	200/50	mg/mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/005	Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/005	200/50	mg/mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/006	Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/006	200/50	mg/mg	120	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/007	Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/007	200/50	mg/mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1067/008	Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/008	200/50	mg/mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/444/009	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/009	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/010	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/010	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/011	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/011	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/012	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/012	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
I000461	Contractubex 100 mg/50 SV/10 mg/g	D03	Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum	Contractubex 1 g/10 g/5000 SV/100 g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000461-01	20	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/08/445/001	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/001	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	49.47
11-0373	Rimantadine-Grindeks 100 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0373-01	100	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.60
EU/1/08/445/002	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/002	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/003	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/003	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/004	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/004	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/005	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/005	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	77.50
EU/1/08/445/006	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/006	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/007	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/007	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/008	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/008	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/009	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/009	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	22.96
EU/1/08/445/010	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/010	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/011	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/011	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/012	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/012	480/8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	32.56
EU/1/08/445/013	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/013	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/014	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/014	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-0972	Ibuprofēns LMP 50 mg/g	M02AA13	Ibuprofenum	Ibuprofēns LMP 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0972-01	50	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	3.30
EU/1/14/947/001	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/001	1	UD/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/14/947/002	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/002	1	UD/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	103.35
EU/1/14/947/003	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/003	1	UD/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/14/947/004	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/004	1	UD/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/08/496/009	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/009	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/010	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/010	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/011	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/011	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/012	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/012	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/013	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/013	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/014	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/014	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/015	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/015	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/016	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/016	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/469/046	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/046	2,62	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/047	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/047	2,62	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/048	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/048	2,62	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0544	Helixor M 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0544	Helixor M 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0540	Helixor A 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	66.53
03-0540	Helixor A 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-03	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	334.99
03-0535	Helixor A 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-01	5	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0535	Helixor A 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-02	5	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0545	Helixor M 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-01	10/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0545	Helixor M 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-02	10/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0547	Helixor M 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	43.60
03-0547	Helixor M 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0548	Helixor M 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	46.84
03-0548	Helixor M 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	241.28
03-0556	Helixor P 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	43.60
03-0556	Helixor P 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0539	Helixor A 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	241.28
03-0539	Helixor A 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	46.84
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-05	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.64
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-04	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	38.03
03-0549	Helixor M 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	66.53
03-0549	Helixor M 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	334.99
03-0557	Helixor P 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	46.84
03-0557	Helixor P 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	241.28
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	38.03
03-0538	Helixor A 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	43.60
03-0538	Helixor A 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0553	Helixor P 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0553	Helixor P 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.64
03-0558	Helixor P 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	334.99
03-0558	Helixor P 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	66.53
EU/1/16/1123/001	Airexar Spiromax 50 µg/500 µg	R03AK06	Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas	Airexar Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1123/001	50/500	µg/µg	60	ABS/PE/PP inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/16/1123/002	Airexar Spiromax 50 µg/500 µg	R03AK06	Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas	Airexar Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1123/002	50/500	µg/µg	180	ABS/PE/PP inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/771/003	Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/003	4/5	mg/ml	10	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1012/084	Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/084	25	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1012/085	Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/085	50	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/084	Pregabalin Sandoz 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/084	25	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/085	Pregabalin Sandoz 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/085	50	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/826/002	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/002	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/003	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/003	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/004	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/004	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/005	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/005	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/006	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/006	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/007	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/007	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/008	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/008	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/009	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/009	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/010	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/010	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/011	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/011	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/001	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/001	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/012	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/012	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/013	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/013	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/014	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/014	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/015	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/015	20	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0241	Mucosa compositum	V03AX	Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus	Mucosa compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0241-02	2,2	ml	100	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	123.67
04-0241	Mucosa compositum	V03AX	Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus	Mucosa compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0241-01	2,2	ml	10	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	20.03
99-0191	Kanamycin Panpharma 1 g	J01GB04	Kanamycinum	Kanamycin Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0191-04	1	g	50	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	27.27
00-0924	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-01	20/0,5	mg/mg/g	1	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel	1.27
00-0924	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-05	20/0,5	mg/mg/g	25	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel	0.001
00-0924	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-02	20/0,5	mg/mg/g	5	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel	0.001
00-0924	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-03	20/0,5	mg/mg/g	25	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel	26.55
00-0924	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-04	20/0,5	mg/mg/g	5	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel	0.001
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-04	1	UD	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-05	1	UD	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-06	1	UD	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.95
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-03	1	UD	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.95
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-02	1	UD	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-01	1	UD	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/195/001	Liprolog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/002	Liprolog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/002	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/003	Liprolog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/004	Liprolog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/008	Liprolog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/008	100	U/ml	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/009	Liprolog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/009	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/010	Liprolog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/010	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/011	Liprolog Mix25 100 U/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/011	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/012	Liprolog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/012	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/016	Liprolog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/016	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/017	Liprolog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/017	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/018	Liprolog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/018	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/019	Liprolog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/019	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/020	Liprolog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/020	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/021	Liprolog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/021	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/026	Liprolog Basal KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/026	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/027	Liprolog Basal KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/027	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/028	Liprolog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/028	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/029	Liprolog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/029	200	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-1163	Influcid	V03AX	Aconitum, Gelsemium, Ipecacuanha, Phosphorus, Bryonia dioica, Eupatorium perfoliatum	Influcid pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1163-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.52
18-0060	Empesin 40 SV/2ml	H01BA01	Argipressinum	Empesin 40 SV/2ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošana	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0060-01	40/2	IU/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
18-0060	Empesin 40 SV/2ml	H01BA01	Argipressinum	Empesin 40 SV/2ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošana	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0060-02	40/2	IU/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	950.89
01-0003	Mannitol Fresenius 10%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-02	50/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	1.12
01-0003	Mannitol Fresenius 10%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-03	50/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	15.49
01-0004	Mannitol Fresenius 15%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-02	75/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	1.41
01-0004	Mannitol Fresenius 15%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-03	75/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	18.79
01-0076	Trigan-SP 10 mg/ml	A03AA07	Dicycloverini hydrohloridum	Trigan-SP 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0076-01	10	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	1.59
EU/1/05/316/001	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/001	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/002	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/002	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/003	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/003	5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	17.21
EU/1/05/316/004	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/005	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/005	5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/006	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/006	5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/007	Procoralan 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/007	5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	76.58
EU/1/05/316/008	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/008	7,5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/009	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/009	7,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/010	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/010	7,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.99
EU/1/05/316/011	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/011	7,5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/012	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/012	7,5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/013	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/013	7,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/316/014	Procoralan 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/014	7,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	76.67
EU/1/08/446/007	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/007	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/380/007	Prezista 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/007	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/008	Prezista 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/008	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/006	Prezista 100 mg/ml	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/006	100	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
01-0057	Echinacea compositum Cosmoplex	V03AX	Echinacea angustifolia, Lachesis mutae venenum, Hepar sulfuris, Phytolacca americana, Thuja occidentalis, Bryonia dioica, Matricaria recutita, Rhus toxicodendron	Echinacea compositum Cosmoplex tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0057-01	1	UD	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.38
EU/1/13/901/002	SIRTURO 100 mg	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/002	100	mg	24	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/001	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/001	25	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/002	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/002	25	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/003	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/003	25	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/004	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/004	25	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/015	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/015	10	mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/016	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/016	10	mg	8	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/021	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/021	5	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/022	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/022	10	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/023	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/023	20	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1168/001	Vihuma 250 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/002	Vihuma 500 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/003	Vihuma 1000 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/004	Vihuma 2000 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/004	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1177/001	Tadalafil Lilly 2,5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/001	2,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/002	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/002	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/003	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/003	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/004	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/005	Tadalafil Lilly 10 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/005	10	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/006	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/006	20	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/007	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/007	20	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/008	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/008	20	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/009	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/009	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/001	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/001	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/002	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/002	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/003	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/003	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/004	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/004	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/005	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/005	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/006	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/006	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/007	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/007	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/008	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/008	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/009	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/009	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/010	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/010	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/011	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/011	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/012	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/012	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/013	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/013	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/014	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/014	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/015	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/015	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/016	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/016	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/017	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/017	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/018	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/018	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/019	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/019	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/020	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/020	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/021	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/021	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/022	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/022	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/023	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/023	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/024	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/024	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/025	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/025	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/026	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/026	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/027	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/027	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/028	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/028	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/029	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/029	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/030	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/030	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/031	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/031	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/032	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/032	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/033	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/033	300	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/034	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/034	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/035	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/035	150	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/036	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/036	300	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/037	Karvea 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/037	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/038	Karvea 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/038	150	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/049/039	Karvea 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/039	300	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0763	Carboplatin-Teva 150 mg	L01XA02	Carboplatinum	Carboplatin-Teva 150 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0763-01	150	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	10.10
EU/1/98/070/012	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/012	300	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/008	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/008	300	mg	4	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/010	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/010	300	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/009	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/009	300	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/001a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001a	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/001b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001b	75	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/002a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002a	75	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/002b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002b	75	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/003b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003b	75	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/004b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004b	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/003a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003a	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/004a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004a	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/005a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005a	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/005b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005b	75	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/006a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006a	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/006b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006b	75	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/007a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007a	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/007b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007b	75	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/011a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011a	75	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/011b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011b	75	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0600	Artelac 3,2 mg/ml	S01KA02	Hypromellosum	Artelac 3,2 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0600-01	3,2/1	mg/ml	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	3.61
10-0271	Trittico retard 150 mg	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0271-01	150	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.17
10-0271	Trittico retard 150 mg	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0271-02	150	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0272	Trittico retard 75 mg	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 75 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0272-01	75	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1076/001	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/002	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/002	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/003	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/003	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/004	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/004	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/005	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/005	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/006	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/006	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/007	Kovaltry 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/007	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/008	Kovaltry 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/008	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/009	Kovaltry 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/009	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/010	Kovaltry 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/010	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/011	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/011	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/012	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/012	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/013	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/013	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/014	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/014	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/015	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/015	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/016	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/016	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/98/085/001	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/001	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/002	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/002	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/003	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/003	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/004	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/004	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/005	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/005	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/006	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/006	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/007	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/007	150/12,5	mg/mg	15	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/008	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/008	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/009	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/009	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/010	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/010	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/011	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/011	150/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/012	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/012	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/013	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/013	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/014	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/014	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/015	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/015	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/016	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/016	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/017	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/017	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/018	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/018	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/019	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/019	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/020	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/020	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/021	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/021	150/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/022	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/022	300/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/023	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/023	300/25	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/024	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/024	300/25	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/025	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/025	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/026	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/026	300/25	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/027	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/027	300/25	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/028	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/028	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/029	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/029	150/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/030	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/030	300/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/031	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/031	300/25	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/032	Karvezide 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/032	150/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/033	Karvezide 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/033	300/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/085/034	Karvezide 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/034	300/25	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/001	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/001	40	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/002	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/002	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.45
EU/1/98/090/003	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/003	40	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/004	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/004	40	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/005	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/005	80	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/006	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/006	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.45
EU/1/98/090/007	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/007	80	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/008	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/008	80	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/009	Micardis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/009	20	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/006	Entecavir Mylan 1 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1227/006	1	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/007	Entecavir Mylan 1 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1227/007	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/008	Entecavir Mylan 1 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1227/008	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/009	Entecavir Mylan 1 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1227/009	1	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/010	Entecavir Mylan 1 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1227/010	1	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1230/001	Lacosamide Accord 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Lacosamide Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1230/001	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0932	Wartec 5 mg/ml	D06BB04	Podophyllotoxinum	Wartec 5 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0932-01	5	mg/ml	1	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas)	Lietošanai uz ādas	Sol.	19.55
20-0093	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg	C09DX01	Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0093-01	1	UD	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0093	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg	C09DX01	Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0093-02	1	UD	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0093	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg	C09DX01	Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0093-03	1	UD	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0093	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg	C09DX01	Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0093-04	1	UD	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0093	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg	C09DX01	Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum	Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0093-05	1	UD	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0228	Pemetrexed Norameda 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Norameda 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncen	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0228-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
17-0227	Pemetrexed Norameda 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Norameda 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncen	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0227-01	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
04-0331	Moxilen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Moxilen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0331-02	500	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	2.63
04-0331	Moxilen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Moxilen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0331-03	500	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	9.61
I000859	Preductal MR 35 mg	C01EB15	Trimetazidini dihydrochloridum	Preductal MR 35 mg modificētas darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000859-01	35	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1217/001	Nitisinone MDK 2 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/001	2	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1217/002	Nitisinone MDK 5 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/002	5	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1217/003	Nitisinone MDK 10 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/003	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1131/001	Thorinane 20 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/001	20	mg	2	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/002	Thorinane 20 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/002	20	mg	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/003	Thorinane 40 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/003	40	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/004	Thorinane 40 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/004	40	mg	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/005	Thorinane 60 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/005	60	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/006	Thorinane 60 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/006	60	mg	10	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/007	Thorinane 80 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/007	80	mg	2	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/008	Thorinane 80 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/008	80	mg	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/009	Thorinane 100 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/009	100	mg	2	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1131/010	Thorinane 100 mg	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Thorinane	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1131/010	100	mg	10	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/331/001	Neupro 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/001	2/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/002	Neupro 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/002	2/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/004	Neupro 4 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/004	4/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/005	Neupro 4 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/005	4/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/007	Neupro 6 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/007	6/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/008	Neupro 6 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/008	6/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/010	Neupro 8 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/010	8/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/011	Neupro 8 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/011	8/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/013	Neupro	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/013	none1	none1	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/015	Neupro 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/015	2/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/018	Neupro 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/018	2/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/021	Neupro 4 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/021	4/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/024	Neupro 4 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/024	4/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/027	Neupro 6 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/027	6/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/030	Neupro 6 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/030	6/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/033	Neupro 8 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/033	8/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/036	Neupro 8 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/036	8/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/038	Neupro 1 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/038	1/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/040	Neupro 1 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/040	1/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/041	Neupro 1 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/041	1/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/044	Neupro 1 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/044	1/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/047	Neupro 3 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/047	3/24	mg/h	7	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/049	Neupro 3 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/049	3/24	mg/h	28	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/050	Neupro 3 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/050	3/24	mg/h	30	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/053	Neupro 3 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/053	3/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/056	Neupro 1 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/056	1/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/057	Neupro 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/057	2/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/058	Neupro 3 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/058	3/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/059	Neupro 4 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/059	4/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/060	Neupro 6 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/060	6/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/05/331/061	Neupro 8 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Neupro	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/331/061	8/24	mg/h	14	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/07/405/001	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/001	150	mg	7	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/002	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/002	150	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/003	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/003	150	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/004	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/004	150	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/005	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/005	150	mg	50	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/006	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/006	150	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/007	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/007	150	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/008	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/008	150	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/009	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/009	150	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/010	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/010	150	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/011	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/011	300	mg	7	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/012	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/012	300	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/013	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/013	300	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/014	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/014	300/1	mg/tabl.	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/015	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/015	300	mg	50	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/016	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/016	300	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/017	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/017	300	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/018	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/018	300	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/019	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/019	300	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/020	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/020	300	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/021	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/021	150	mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/022	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/022	150	mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/023	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/023	150	mg	30	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/024	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/024	150	mg	50	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/025	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/025	150	mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/026	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/026	150	mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/027	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/027	150	mg	90	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/028	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/028	150	mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/029	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/029	150	mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/030	Rasilez 150 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/030	150	mg	280	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/031	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/031	300	mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/032	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/032	300	mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/033	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/033	300	mg	30	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/034	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/034	300	mg	50	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/035	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/035	300	mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/036	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/036	300	mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/037	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/037	300	mg	90	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/038	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/038	300	mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/039	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/039	300	mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/405/040	Rasilez 300 mg	C09XA02	Aliskirenum	Rasilez	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/405/040	300	mg	280	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0184	Sontilen 5 µg/ml	N01AH03	Sufentanilum	Sontilen 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	18-0184-01	5	µg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
18-0184	Sontilen 5 µg/ml	N01AH03	Sufentanilum	Sontilen 5 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	18-0184-02	5	µg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/491/001	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/001	150/12,5	mg/mg	7	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/002	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/002	150/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/003	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/003	150/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/004	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/004	150/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/005	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/005	150/12,5	mg/mg	50	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/006	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/006	150/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/007	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/007	150/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/008	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/008	150/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/009	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/009	150/12,5	mg/mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/010	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/010	150/12,5	mg/mg	7	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/011	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/011	150/12,5	mg/mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/012	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/012	150/12,5	mg/mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/013	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/013	150/12,5	mg/mg	30	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/014	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/014	150/12,5	mg/mg	50	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/015	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/015	150/12,5	mg/mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/016	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/016	150/12,5	mg/mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/017	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/017	150/12,5	mg/mg	90	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/018	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/018	150/12,5	mg/mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/019	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/019	150/12,5	mg/mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/020	Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/020	150/12,5	mg/mg	280	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0185	Sontilen 50 µg/ml	N01AH03	Sufentanilum	Sontilen 50 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	18-0185-01	50	µg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
18-0185	Sontilen 50 µg/ml	N01AH03	Sufentanilum	Sontilen 50 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	18-0185-02	50	µg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/491/021	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/021	150/25	mg/mg	7	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/022	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/022	150/25	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/023	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/023	150/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/024	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/024	150/25	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/025	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/025	150/25	mg/mg	50	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/026	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/026	150/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/027	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/027	150/25	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/028	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/028	150/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/029	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/029	150/25	mg/mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/491/030	Rasilez HCT 150 mg/25 mg	C09XA52	Aliskirenum, Hydrochlorothiazidum	Rasilez HCT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/491/030	150/25	mg/mg	7	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0240	Iodine Valentis 50 mg/ml	D08AG03	Iodum	Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0240-01	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.81
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-08	500	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-09	500	mg	96	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-10	500	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-01	500	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-11	500	mg	64	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-12	500	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-13	500	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-14	500	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-02	500	mg	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-03	500	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.85
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-04	500	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-05	500	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-06	500	mg	48	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-07	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000455	Urosept	G04BX	Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000455-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0340	Winpen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0340-03	500	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.15
03-0340	Winpen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0340-02	500	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	14.11
03-0339	Winpen 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0339-01	250	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.45
03-0339	Winpen 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0339-02	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.22
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-02	100	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-01	200	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.45
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-05	150	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-10	500	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-06	175	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-07	225	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-03	75	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-08	250	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-09	300	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
00-0930	Bronchial Balsam	R05X	Mentholum, Anisi aetheroleum, Capsici tinctura	Bronchial Balsam šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0930-04	125	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/402/001	INCRELEX 10 mg/ml	H01AC03	Mecaserminum	INCRELEX	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/402/001	10/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	538.45
97-0145	Cinnarizin Actavis 25 mg	N07CA02	Cinnarizinum	Cinnarizin Actavis 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0145-01	25	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.89
EU/1/17/1253/001	Fulvestrant Mylan 250 mg	L02BA03	Fulvestrantum	Fulvestrant Mylan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1253/001	250	mg	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1253/002	Fulvestrant Mylan 250 mg	L02BA03	Fulvestrantum	Fulvestrant Mylan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1253/002	250	mg	2	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1263/001	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg	J05AR06	Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1263/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1263/002	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg	J05AR06	Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1263/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/255/004	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/004	10	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/005	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/005	10	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	2041.40
EU/1/03/255/006	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/006	10	µg/ml	90	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/008	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/008	10	µg/ml	300	Stikla ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/255/002	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/002	10	µg/ml	100	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/003	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/003	10	µg/ml	300	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/007	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/007	10	µg/ml	90	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/001	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/001	10	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	661.75
EU/1/03/255/009	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/009	20	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/010	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/010	20	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/011	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/011	10	µg/ml	42	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/012	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/012	20	µg/ml	42	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/014	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/014	20	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/013	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/013	10	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
00-0670	Bromhexin Actavis 8 mg	R05CB02	Bromhexini hydrochloridum	Bromhexin Actavis 8 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0670-01	8	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.57
EU/1/17/1256/001	Anagrelide Mylan 0,5 mg	L01XX35	Anagrelidum	Anagrelide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1256/001	0,5	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	254.20
EU/1/17/1256/002	Anagrelide Mylan 1 mg	L01XX35	Anagrelidum	Anagrelide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1256/002	1	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-07	1	UD	200	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-01	1	UD	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.61
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-02	1	UD	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.57
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-03	1	UD	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	38.34
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-04	1	UD	800	Polietilēna konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	123.90
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-06	1	UD	100	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-05	1	UD	40	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0610	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg	R02AA20	Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0610-01	1,5/0,8	mg/mg	12	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	3.17
99-0610	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg	R02AA20	Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0610-02	1,5/0,8	mg/mg	24	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	5.08
12-0235	Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0235-01	250	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0236	Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0236-01	500	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-06	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.70
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-07	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-01	10	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-02	10	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-03	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-04	10	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-05	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-08	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-09	10	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-10	10	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-11	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0174	Betac 10 mg	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Betac 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0174-12	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/494/005	Stelara 130 mg	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/005	130	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2227.93
95-0073	Cralonin	V03AX	Crataegus, Spigelia anthelmia, Kalium carbonicum	Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0073-01	30	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.94
99-0679	Kalendula 100 mg/g	D03	Calendulae tinctura	Kalendula 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0679-04	100/1	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	2.85
00-0153	Relief 60 mg/5 mg	C05AX03	Selachomorphae heparis oleum, Phenylephrini hydrochloridum	Relief 60 mg/5 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0153-01	60/5	mg/mg	12	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	3.13
I000073	Almagel A	A02AB10	Aluminii hydroxidum, Magnesii hydroxidum, Benzocainum	Almagel A 436 mg/150 mg/218 mg/10 ml suspensija iekšķīgai l	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000073-01	170	ml	1	PET pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
13-0282	Fluanxol 1 mg	N05AF01	Flupentixolum	Fluanxol 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0282-01	1	mg	50	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.91
13-0282	Fluanxol 1 mg	N05AF01	Flupentixolum	Fluanxol 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0282-02	1	mg	100	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/357/001	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/001	none1	Nav zināms	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
95-0052	Sulfasalazine Krka 500 mg	A07EC01	Sulfasalazinum	Sulfasalazine Krka 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0052-01	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.34
I000762	Piascledine 300 mg	M01AX	Perseae gratissimae oleum, Glycinis maxis oleum	Piascledine 100 mg + 200 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000762-01	300	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
I000456	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000456-01	5	ml	12	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.	0.001
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-03	2	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	20.01
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-01	2	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-02	2	g	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/357/002	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/002	none1	Nav zināms	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/003	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/003	none1	Nav zināms	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/004	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/004	none1	Nav zināms	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/005	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/005	none1	Nav zināms	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/006	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/006	none1	Nav zināms	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/007	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/007	none1	Nav zināms	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/008	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/008	none1	Nav zināms	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/018	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/018	0,5	ml	20	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/019	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/019	0,5	ml	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/020	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/020	0,5	ml	20	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/357/021	Gardasil	J07BM01	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum)	Gardasil	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/357/021	0,5	ml	20	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-02	600/24	mg/ml	10	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-03	600/24	mg/ml	20	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-01	600/24	mg/ml	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	25.27
EU/1/01/183/001	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/001	5/0,5	µg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/004	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/004	5/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/005	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/005	5/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/007	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/007	10	µg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/008	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/008	10	µg/ml	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/011	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/011	10	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/013	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/013	10	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/015	HBVAXPRO 40 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/015	40	µg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/018	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/018	5/0,5	µg/ml	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/019	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/019	5/0,5	µg/ml	1	Stikla flakons, šļirce, 2 adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/020	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/020	5/0,5	µg/ml	20	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/021	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/021	5/0,5	µg/ml	50	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/022	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/022	5/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/023	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/023	5/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/024	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/024	5/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/025	HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/025	5/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/026	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/026	10/1	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/027	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/027	10/1	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/028	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/028	10/1	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/183/029	HBVAXPRO 10 µg/ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	HBVAXPRO	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/183/029	10	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
98-0765	Ūdeņraža peroksīds RFF 30 mg/ml	D08AX01	Hydrogenii peroxidum	Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0765-04	3	%	1	Plastmasas pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.36
03-0293	Fenkarol 50 mg	R06AX31	Quifenadini hydrochloridum	Fenkarol 50 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0293-05	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.45
02-0362	Erolin 10 mg	R06AX13	Loratadinum	Erolin 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0362-02	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.16
EU/1/00/162/006	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/006	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/012	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/012	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/018	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/018	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/315/001	Aptivus 250 mg	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/001	250	mg	120	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	580.28
96-0164	Finalgon 4 mg/25 mg/g	M02AX10	Nonivamidum, Nicoboxilum	Finalgon 4 mg/25 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0164-01	4/25	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.57
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-01	1	UD	20	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.64
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-02	1	UD	60	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.43
99-0936	Cisplatin Ebewe 0,5 mg/ml	L01XA01	Cisplatinum	Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0936-01	0,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	5.46
97-0121	Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g	D08AC52	Dexpanthenolum, Chlorhexidini dihydrochloridum	Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0121-01	50/5	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Cr.	3.53
96-0010	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml	N02AA01	Morphini hydrochloridum	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I	Apstiprināts	96-0010-01	10/1	mg/ml	10	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	7.56
00-1248	Solcogyn	G02CX	Zinci nitras hexahydricus, Acidum nitricum, Acidum oxalicum dihydricum, Acidum aceticum glaciale	Solcogyn vaginālais šķīdums	Vaginālais šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1248-01	none1	none1	2	Stikla flakons	Vaginālai lietošanai	Sol.	14.41
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-01	1	UD	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	5.80
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-02	1	UD	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	10.47
01-0336	Rocaltrol 0,5 µg	A11CC04	Calcitriolum	Rocaltrol 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0336-02	0,5	µg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	7.99
03-0488	Lodoz 2,5 mg/6,25 mg	C07BB07	Bisoprololi fumaras, Hydrochlorothiazidum	Lodoz 2,5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0488-01	2,5/6,25	mg/mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.43
05-0547	Strattera 10 mg	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 10 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0547-02	10	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.36
00-0933	Seretide Diskus 50/100 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/100 mikrogrami devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0933-02	50/100	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	55.76
00-0934	Seretide Diskus 50/250 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0934-02	50/250	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	73.50
00-0935	Seretide Diskus 50/500 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0935-02	50/500	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	98.25
05-0550	Strattera 40 mg	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 40 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0550-02	40	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.36
05-0551	Strattera 60 mg	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 60 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0551-02	60	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.36
05-0548	Strattera 18 mg	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 18 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0548-02	18	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.36
05-0549	Strattera 25 mg	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0549-02	25	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.36
03-0246	Rhinallergy	V03AX	Ambrosia artemisiaefolia, Euphrasia officinalis, Histaminum muriaticum, Schoenocaulon officinale, Solidago virgaurea, Allium cepa	Rhinallergy tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0246-01	none1	none1	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.87
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-01	755	mg/ml	6	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-02	755	mg/ml	25	Stikla flakons	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	199.15
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-05	755	mg/ml	6	Stikla pudele	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
03-0418	Xalacom 50 µg/5 mg/ml	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-02	50/5	µg/mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	23.77
03-0418	Xalacom 50 µg/5 mg/ml	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-03	50/5	µg/mg/ml	6	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
06-0096	Citalopram-Teva 20 mg	N06AB04	Citalopramum	Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0096-04	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.56
EU/1/08/480/002	Ifirmasta 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/002	75	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/015	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/015	300	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/016	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/016	300	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/017	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/017	300	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/480/018	Ifirmasta 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/018	300	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/508/001	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	38.88
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-01	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.34
EU/1/05/315/002	Aptivus 100 mg/ml	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/002	100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-02	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.63
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-03	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-04	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
99-0239	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-02	1000000	IU	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0239	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-03	1000000	IU	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0239	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-04	1000000	IU	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	31.94
99-0239	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-01	1000000	IU	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-01	5000000	IU	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-02	5000000	IU	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-03	5000000	IU	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-04	5000000	IU	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	109.00
94-0027	Akineton 5 mg/ml	N04AA02	Biperideni lactas	Akineton 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0027-01	5/1	mg/ml	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/011/001	Caelyx 2 mg/ml	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/001	2/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	361.10
EU/1/96/011/002	Caelyx 2 mg/ml	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/002	2/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/011/003	Caelyx 2 mg/ml	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/003	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/011/004	Caelyx 2 mg/ml	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/004	2	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/322/001	Yttriga 0,1-300 GBq	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Yttriga	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/05/322/001	0,1/300	GBq	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/03/250/001	Ytracis 1,850 GBq/ml	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Ytracis	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/03/250/001	1,85/1	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--	2553.86
EU/1/08/468/001	Intelence 100 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/001	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	332.25
EU/1/00/142/005	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/005	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/004	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/011	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/012	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/012	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/013	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/013	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/018	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/018	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/019	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/019	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/009	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/009	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	30.79
EU/1/00/142/014	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/014	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/015	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/015	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/016	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/016	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/020	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/020	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/021	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/021	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/022	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/022	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/050/001	Sifrol 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/001	0,088	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/306/002	Aloxi 500 µg	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/002	500	µg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/97/050/002	Sifrol 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/002	0,088	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/306/003	Aloxi 500 µg	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/003	500	µg	1	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/97/050/003	Sifrol 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/003	0,18	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/306/001	Aloxi 250 µg	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/001	250	µg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	25.67
EU/1/97/050/004	Sifrol 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/004	0,18	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/005	Sifrol 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/005	0,7	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/006	Sifrol 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/006	0,7	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/009	Sifrol 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/009	1,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/010	Sifrol 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/010	1,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/011	Sifrol 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/011	0,35	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/012	Sifrol 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/012	0,35	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/014	Sifrol 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/014	0,26	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/013	Sifrol 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/013	0,26	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/015	Sifrol 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/015	0,26	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/016	Sifrol 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/016	0,52	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/017	Sifrol 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/017	0,52	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/018	Sifrol 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/018	0,52	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/019	Sifrol 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/019	1,05	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/020	Sifrol 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/020	1,05	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/021	Sifrol 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/021	1,05	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/022	Sifrol 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/022	3,1	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/023	Sifrol 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/023	2,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/024	Sifrol 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/024	2,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/025	Sifrol 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/025	3,15	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/026	Sifrol 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/026	3,15	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/027	Sifrol 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/027	3,15	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/028	Sifrol 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/028	1,57	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/029	Sifrol 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/029	1,57	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/030	Sifrol 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/030	1,57	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/031	Sifrol 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/031	2,62	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/032	Sifrol 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/032	2,62	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/050/033	Sifrol 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/033	2,62	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/001	Mirapexin 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/001	0,088	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/002	Mirapexin 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/002	0,088	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/003	Mirapexin 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/003	0,18	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.97
EU/1/97/051/004	Mirapexin 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/004	0,18	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/005	Mirapexin 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/005	0,7	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	35.61
EU/1/97/051/006	Mirapexin 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/006	0,7	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/009	Mirapexin 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/009	1,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/010	Mirapexin 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/010	1,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/011	Mirapexin 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/011	0,35	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/012	Mirapexin 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/012	0,35	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/013	Mirapexin 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/013	0,26	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/014	Mirapexin 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/014	0,26	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.63
EU/1/97/051/015	Mirapexin 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/015	0,26	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/016	Mirapexin 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/016	0,52	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/017	Mirapexin 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/017	0,52	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	27.38
EU/1/97/051/018	Mirapexin 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/018	0,52	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/019	Mirapexin 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/019	1,05	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/020	Mirapexin 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/020	1,05	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	52.07
EU/1/97/051/021	Mirapexin 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/021	1,05	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/022	Mirapexin 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/022	2,1	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/051/023	Mirapexin 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/023	2,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	101.44
EU/1/97/051/024	Mirapexin 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/024	2,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/032	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/032	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/040	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/040	7,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/043	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/043	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.74
EU/1/07/415/050	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/050	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/397/002	Siklos 100 mg	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/002	100	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/054	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/054	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/055	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/055	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/021	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/021	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/397/003	Siklos 100 mg	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/003	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/397/004	Siklos 100 mg	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/004	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/035	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/035	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/012	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/012	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/026	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/026	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/010	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/010	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/432/001	Silapo 1000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/001	1000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/002	Silapo 1000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/002	1000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/003	Silapo 2000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/003	2000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/004	Silapo 2000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/004	2000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/005	Silapo 3000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/005	3000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/006	Silapo 3000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/006	3000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/007	Silapo 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/008	Silapo 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/009	Silapo 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/010	Silapo 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/011	Silapo 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/012	Silapo 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/013	Silapo 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/014	Silapo 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/015	Silapo 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/016	Silapo 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/017	Silapo 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/017	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/018	Silapo 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/018	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/019	Silapo 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/019	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/020	Silapo 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/020	20000/0,5	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/021	Silapo 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/021	30000/0,75	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/022	Silapo 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/022	40000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/393/001	Soliris 300 mg	L04AA25	Eculizumabum	Soliris	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/393/001	300	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	4308.24
EU/1/03/260/001	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/002	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/003	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/004	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/004	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/005	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/005	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/006	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/006	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/007	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/007	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.22
EU/1/03/260/008	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/008	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/009	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/009	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/010	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/010	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/011	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/011	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	35.60
EU/1/03/260/012	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/012	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/013	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/013	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/014	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/014	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/015	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/015	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/016	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/016	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/017	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/017	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/018	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/018	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/019	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/019	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/020	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/020	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/021	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/021	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	41.69
EU/1/03/260/022	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/022	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/023	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/023	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/024	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/024	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/025	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/025	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/026	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/026	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/027	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/027	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/028	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/028	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/029	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/030	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/031	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	38.37
EU/1/03/260/032	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/033	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/508/002	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/003	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/003	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	38.88
EU/1/09/508/004	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/004	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/005	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/005	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/006	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/006	none1	none1	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/007	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/007	none1	none1	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/008	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/008	none1	none1	100	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/009	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/009	none1	none1	100	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/010	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/010	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/044/001	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/001	100	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/002	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/002	100	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/003	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/003	100	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	119.20
EU/1/97/044/004	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/004	200	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/005	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/005	200	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/006	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/006	200	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/007	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/007	100	mg	30	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/008	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/008	100	mg	60	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/008	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/008	40	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/009	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/009	40	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.70
EU/1/10/632/010	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/010	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/011	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/011	40	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/012	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/012	40	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/013	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/013	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/014	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/014	40	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/015	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/015	80	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/016	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/016	80	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.71
EU/1/10/632/017	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/017	80	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/018	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/018	80	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/019	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/019	80	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/020	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/020	80	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/021	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/021	80	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/552/001	Topotecan Teva 1 mg/1 ml	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/001	1/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/552/002	Topotecan Teva 1mg/1 ml	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/002	1/1	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	32.65
EU/1/09/552/003	Topotecan Teva 4 mg/4 ml	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/003	4/4	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/552/004	Topotecan Teva 4 mg/4 ml	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/004	4/4	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/020/001	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/001	20/1	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/003	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/003	20/1	µg/ml	25	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/007	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/007	20	µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	32.61
EU/1/96/020/008	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/008	20	µg	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/009	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/009	20	µg	25	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/001	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/002	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/006	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/006	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	26.17
EU/1/97/029/007	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/007	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/008	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/008	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/009	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/009	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/010	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/010	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/11/672/001	Xeplion 25 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/001	25	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/11/672/002	Xeplion 50 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/002	50	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	170.85
EU/1/11/672/003	Xeplion 75 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/003	75	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	225.31
EU/1/11/672/004	Xeplion 100 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/004	100	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	241.29
EU/1/11/672/005	Xeplion 150 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/005	150	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	357.67
EU/1/11/672/006	Xeplion 150 mg, 100 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/006	1	UD	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/99/125/001	Zyprexa Velotab 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/001	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	47.15
EU/1/99/125/002	Zyprexa Velotab 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/002	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	89.05
EU/1/99/125/003	Zyprexa Velotab 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/003	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/004	Zyprexa Velotab 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/004	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/005	Zyprexa Velotab 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/005	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/006	Zyprexa Velotab 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/006	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/007	Zyprexa Velotab 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/007	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/008	Zyprexa Velotab 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/008	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/009	Zyprexa Velotab 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/009	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/010	Zyprexa Velotab 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/010	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/011	Zyprexa Velotab 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/011	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/012	Zyprexa Velotab 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/012	20	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/013	Zyprexa Velotab 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/013	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/014	Zyprexa Velotab 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/014	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/015	Zyprexa Velotab 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/015	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/016	Zyprexa Velotab 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/016	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/017	Zyprexa Velotab 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/017	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/018	Zyprexa Velotab 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/018	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/125/019	Zyprexa Velotab 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/019	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/033	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/033	25/45	none1	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/034	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/034	25/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/035	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/035	25/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/036	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/036	25/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0184	Ortofēna 10 mg/g	M02AA15	Diclofenacum natricum	Ortofēna 10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0184-01	10	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	3.30
99-0485	Virogels 3 mg/10 mg/g	R01AX10	Pini aetheroleum, Silbiolum	Virogels 3 mg/10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0485-02	3/10	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Intranazālai lietošanai	Gel	3.04
EU/1/06/332/016	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/016	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	115.02
EU/1/13/879/001	Giotrif 20 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/001	20	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/002	Giotrif 20 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/002	20	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/003	Giotrif 20 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/003	20	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1528.75
EU/1/13/879/004	Giotrif 30 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/004	30	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/005	Giotrif 30 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/005	30	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/006	Giotrif 30 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/006	30	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1528.75
EU/1/13/879/007	Giotrif 40 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/007	40	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/008	Giotrif 40 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/008	40	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/009	Giotrif 40 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/009	40	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1528.75
EU/1/13/879/010	Giotrif 50 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/010	50	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/011	Giotrif 50 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/011	50	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/879/012	Giotrif 50 mg	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/012	50	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1528.75
EU/1/13/843/001	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/001	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/002	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/002	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/003	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/003	12,5/850	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/004	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/004	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/005	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/005	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.49
EU/1/13/843/006	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/006	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/007	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/007	12,5/850	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/008	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/008	12,5/850	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/009	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/009	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/010	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/010	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/011	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/011	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/012	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/012	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/013	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/013	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/014	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/014	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/015	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/015	12,5/1000	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/016	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/016	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/017	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/017	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.44
EU/1/13/843/018	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/018	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/019	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/019	12,5/1000	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/020	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/020	12,5/1000	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/021	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/021	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/022	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/022	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/023	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/023	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/024	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/024	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/001	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/001	6,25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/002	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/002	6,25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/003	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/003	6,25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/004	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/004	6,25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/005	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/005	6,25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/006	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/006	6,25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/007	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/007	6,25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/008	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/008	6,25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/009	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/009	6,25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/010	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/010	12,5	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/011	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/011	12,5	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/012	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/012	12,5	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.17
EU/1/13/844/013	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/013	12,5	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/014	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/014	12,5	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/015	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/015	12,5	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/016	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/016	12,5	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/017	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/017	12,5	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/018	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/018	12,5	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/019	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/019	25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/020	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/020	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/021	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/021	25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	24.03
EU/1/13/844/022	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/022	25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/023	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/023	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/024	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/024	25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/025	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/025	25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/026	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/026	25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/027	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/027	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.83
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-04	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-03	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-01	5	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-02	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-03	5	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-05	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-06	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-08	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-09	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-07	5	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-04	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.99
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-01	10	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-09	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-02	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-04	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.40
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-07	10	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-08	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-03	10	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-05	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-06	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0294	Brilliant Green Valentis 10 mg/ml	D08AX	Viride nitens	Briljantzaļais Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	09-0294-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	1.11
EU/1/13/888/001	NovoEight 250 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	145.09
EU/1/13/888/002	NovoEight 500 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	287.50
EU/1/13/888/003	NovoEight 1000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	572.29
EU/1/13/888/004	NovoEight 1500 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/004	1500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	857.09
EU/1/13/888/005	NovoEight 2000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/005	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/888/006	NovoEight 3000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/006	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/891/001	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/001	5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/002	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/002	5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.05
EU/1/13/891/003	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/003	5	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/004	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/004	5	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/005	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/005	5	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/006	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/006	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/007	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/007	5	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/008	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/008	10	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/009	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/009	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/010	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/010	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	30.08
EU/1/13/891/011	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/011	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/012	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/012	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/013	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/013	10	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/014	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/014	10	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/015	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/015	10	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/016	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/016	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/017	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/017	10	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/018	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/018	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/019	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/019	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/020	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/020	15	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/021	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/021	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/022	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/022	15	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/023	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/023	15	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/024	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/024	15	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/025	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/025	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/026	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/026	15	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/027	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/027	20	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/028	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/028	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/029	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/029	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/030	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/030	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/031	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/031	20	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/032	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/032	20	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/033	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/033	20	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/034	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/034	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/035	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/035	20	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/036	Brintellix 20 mg/ml	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/036	20	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/469/026	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/026	0,26	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/027	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/027	0,26	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.68
EU/1/15/1029/013	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/013	5	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/014	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/014	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/015	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/015	10	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/016	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/016	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/017	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/017	10	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/018	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/018	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/019	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/019	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/020	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/020	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/021	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/021	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/022	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/022	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/023	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/023	10	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/024	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/024	10	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/025	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/025	10	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/026	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/026	10	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/027	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/027	10	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/028	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/028	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/029	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/029	15	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/030	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/030	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/031	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/031	15	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/032	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/032	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/033	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/033	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/034	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/034	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/035	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/035	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/036	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/036	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/037	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/037	15	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/038	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/038	15	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/039	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/039	15	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/040	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/040	15	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/041	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/041	15	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/042	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/042	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/043	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/043	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/044	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/044	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/045	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/045	20	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/046	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/046	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/047	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/047	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/048	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/048	30	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/049	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/049	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/050	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/050	30	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/051	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/051	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/052	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/052	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/053	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/053	30	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/054	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/054	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/055	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/055	30	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/056	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/056	30	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/057	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/057	30	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/058	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/058	30	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/059	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/059	30	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/060	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/060	30	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/061	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/061	30	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1031/001	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/001	75	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/002	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/002	75	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	482.56
EU/1/15/1031/003	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/003	75	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/007	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/007	150	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/008	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/008	150	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	482.57
EU/1/15/1031/009	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/009	150	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-02	300	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-03	300	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-01	300	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	8.41
EU/1/15/1034/001	Pemetrexed Lilly 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1034/002	Pemetrexed Lilly 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/001	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/001	500	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/002	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/002	500	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/003	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/003	500	U	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
95-0106	Novokaīns 5 mg/ml	N01BA02	Procaini hydrochloridum	Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0106-01	5	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	8.96
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-02	1,1	ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	7.44
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-04	1,1	ml	100	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	42.49
EU/1/15/1037/001	Pemetrexed Sandoz 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1037/002	Pemetrexed Sandoz 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1037/003	Pemetrexed Sandoz 1000 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/003	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1041/001	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/001	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/002	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/002	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/003	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/003	5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.24
EU/1/15/1041/004	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/005	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/005	5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/006	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/006	5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/007	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/007	5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/008	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/008	7,5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/009	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/009	7,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/010	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/010	7,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.53
EU/1/15/1041/011	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/011	7,5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/012	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/012	7,5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/013	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/013	7,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/014	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/014	7,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/001	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/001	15	µg	40	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/002	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/002	15	µg	400	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/003	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/003	15	µg	800	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/004	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/004	15	µg	1600	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/005	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/005	15	µg	2400	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1042/006	Zalviso 15 ?g	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/006	15	µg	4000	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/15/1056/001	Praxbind 2,5 g/50 ml	V03AB37	Idarucizumabum	Praxbind	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1056/001	2,5/50	g/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2128.68
EU/1/15/1043/001	Nucala 100 mg	R03DX09	Mepolizumabum	Nucala	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1043/001	100	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	959.45
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-06	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-01	70	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.57
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-02	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.99
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-03	70	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-04	70	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-05	70	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0645	Venescin	C05CA51	Hippocastani seminis extractum siccum, Rutosidum trihydricum, Aesculinum	Venescin apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0645-01	1	UD	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.30
00-0138	Bio-Quinone Q10 30 mg	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-01	30	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	7.82
00-0138	Bio-Quinone Q10 30 mg	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-02	30	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
00-0138	Bio-Quinone Q10 30 mg	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-03	30	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1052/001	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/001	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/002	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/002	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/003	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/003	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/004	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/004	5	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/005	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/005	5	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/006	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/006	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/007	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/007	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/008	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/008	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/009	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/009	10	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/010	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/010	10	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/481/001	Kuvan 100 mg	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/001	100	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/481/003	Kuvan 100 mg	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/003	100	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/481/002	Kuvan 100 mg	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/002	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2196.70
EU/1/00/133/036	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/036	300	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0518	Hexaspray 25 mg/g	R02AA20	Biclotymolum	Hexaspray 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā	Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0518-01	25	mg/g	1	Pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Aeros.	0.001
96-0104	Betamaks 50 mg	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0104-01	50	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.66
01-0301	Betamaks 200 mg	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 200 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0301-01	200	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.70
01-0300	Betamaks 100 mg	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0300-01	100	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.61
00-0806	Psoriaten 100 mg/g	V03AX	Mahonia aquifolium	Psoriaten ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0806-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	8.41
00-0761	Omeprazol Stirol 20 mg	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0761-03	20	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.04
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-01	8	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-02	8	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-03	8	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-04	8	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-05	8	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-06	8	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-07	8	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-08	8	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-09	8	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/201/004	Protopic 0,1%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/004	0,1	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
EU/1/02/201/005	Protopic 0,03%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/005	0,03	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
EU/1/15/1066/001	Ongentys 25 mg	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/001	25	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1066/002	Ongentys 50 mg	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/002	50	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1066/003	Ongentys 50 mg	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/003	50	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/04/277/001	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/001	1	UD	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--	240.82
EU/1/04/277/002	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/002	1	UD	2	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--	257.81
EU/1/04/277/003	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/003	1	UD	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--	53.73
EU/1/04/277/004	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/004	1	UD	5	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--	0.001
EU/1/04/277/005	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/005	none1	none1	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--	215.86
EU/1/16/1105/001	EndolucinBeta 40 GBq/ml	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/001	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1105/002	EndolucinBeta 40 GBq/ml	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/002	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
00-0460	Nimesil 100 mg	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-02	100	mg	9	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
00-0460	Nimesil 100 mg	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-01	100	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	8.09
00-0460	Nimesil 100 mg	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-03	100	mg	15	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
99-0650	Nealgin	N02BE51	Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum	Nealgin tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0650-01	1	UD	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.84
99-0650	Nealgin	N02BE51	Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum	Nealgin tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0650-03	1	UD	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.22
EU/1/16/1108/001	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/001	5/10	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1108/002	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/002	5/10	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	72.36
EU/1/16/1108/003	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/003	5/10	mg/mg	98	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1108/004	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/004	5/10	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	77.35
EU/1/12/765/007	Sabervel 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/007	75	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/008	Sabervel 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/008	150	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/009	Sabervel 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/009	300	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/010	Sabervel 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/010	75	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/011	Sabervel 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/011	150	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/765/012	Sabervel 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/012	300	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/970/001	Rixubis 250 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/001	250	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/003	Rixubis 1000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/003	1000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/002	Rixubis 500 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/002	500	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/004	Rixubis 2000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/004	2000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/005	Rixubis 3000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/005	3000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/598/001	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/001	200	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/002	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/002	200	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/003	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/003	200	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/004	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/004	200	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/005	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/005	200	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/006	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/006	200	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1102/001	Bortezomib SUN 3,5 mg	L01XX32	Bortezomibum	Bortezomib SUN	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/16/1102/001	3,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	18.79
07-0282	Enterokind	V03AX	Matricaria chamomilla, Cina, Citrullus colocynthis, Lac defloratum, Magnesium chloratum	Enterokind pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0282-01	1	UD	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.09
EU/1/06/340/003	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/003	1	UD/ml	5	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/340/004	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/004	1	UD/ml	30	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	19.96
EU/1/06/340/005	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/005	1	UD/ml	90	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-60	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-59	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-58	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-57	100	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-40	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-39	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-38	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-37	100	mg	14	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-20	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-19	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-18	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-17	100	mg	14	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/001	Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/001	5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/002	Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/002	5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/003	Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/003	5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/004	Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/004	10	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/005	Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/005	10	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/006	Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/006	10	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/007	Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/007	15	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/008	Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/008	15	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	17.29
EU/1/15/1005/010	Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/010	30	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/009	Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/009	15	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/011	Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/011	30	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/012	Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/012	30	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/013	Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/013	5	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/014	Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/014	5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/015	Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/015	10	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/016	Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/016	10	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/017	Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/017	15	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/018	Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/018	15	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	32.58
EU/1/15/1005/019	Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/019	30	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1005/020	Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/020	30	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-02	20/500	mg/mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.25
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-03	20/500	mg/mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.99
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-01	20/500	mg/mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-04	2,2	ml	100	Ampula	Intradermālai lietošanai	Sol.	105.64
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-02	2,2	ml	10	Ampula	Intradermālai lietošanai	Sol.	17.29
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-03	2,2	ml	50	Ampula	Intradermālai lietošanai	Sol.	0.001
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-01	2,2	ml	5	Ampula	Intradermālai lietošanai	Sol.	0.001
01-0086	Loperamide Stirol 2 mg	A07DA03	Loperamidi hydrochloridum	Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0086-01	2	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.56
01-0086	Loperamide Stirol 2 mg	A07DA03	Loperamidi hydrochloridum	Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0086-04	2	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1.04
EU/1/08/490/002	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/002	0,088	none1	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/003	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/003	0,088	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/004	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/004	0,088	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/005	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/005	0,18	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/006	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/006	0,18	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/001	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/001	0,088	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/007	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/007	0,18	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/008	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/008	0,18	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/009	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/009	0,35	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/010	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/010	0,35	mg	50	Alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/011	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/011	0,35	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/012	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/012	0,35	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/013	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/013	0,7	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/014	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/014	0,7	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/015	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/015	0,7	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/016	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/016	0,7	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/021	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/021	0,35	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/022	Pramipexole Teva 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/022	0,35	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/023	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/023	0,7	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/024	Pramipexole Teva 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/024	0,7	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/017	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/017	0,088	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/018	Pramipexole Teva 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/018	0,088	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/019	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/019	0,18	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/490/020	Pramipexole Teva 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/020	0,18	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-01	25	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.61
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-02	50	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-03	100	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
01-0234	Luffa comp.-Heel	V03AX	Luffa operculata, Galphimia glauca, Histaminum, Sulfur	Luffa comp.-Heel deguna aerosols, šķīdums	Deguna aerosols, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0234-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	5.53
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	168.30
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	188.08
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-04	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	38.03
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-01	1/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-02	1/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1140/036	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/036	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/037	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/037	600	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/038	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/038	600	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/039	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/039	800	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	203.99
EU/1/16/1140/040	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/040	800	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/041	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/041	800	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/042	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/042	800	mg	30	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/043	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/043	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/044	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/044	800	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/045	Darunavir Mylan 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/045	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0632	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g	D06AA04	Tetracyclini hydrochloridum	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g ziede	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0632-01	30	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	2.76
00-0632	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g	D06AA04	Tetracyclini hydrochloridum	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g ziede	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0632-02	30	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
EU/1/16/1160/001	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/001	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/002	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/002	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/003	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/003	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/004	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/004	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/005	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/005	100	V/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	31.02
EU/1/16/1160/006	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/006	100	V/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/007	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/007	100	V/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/008	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/008	100	V/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/009	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/009	100	V/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/010	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/010	100	V/ml	5	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/011	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/011	100	V/ml	10	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1090/013	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/013	1	mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1141/001	SomaKit TOC 40 µg	V09IX09	Edotreotidum	SomaKit TOC	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1141/001	40	µg	1	Stikla flakons un COP flakons	Intravenozai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/15/1073/023	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/023	10	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/024	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/024	25	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/025	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/025	50	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/026	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/026	75	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/027	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/027	100	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/014	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/014	1	mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/015	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/015	1	mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/016	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/016	1	mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/017	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/017	1	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/018	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/018	1	mg	112	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/001	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/001	15/850	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/002	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/002	15/850	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/003	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/003	15/850	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/004	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/004	15/850	mg/mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/005	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/005	15/850	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.67
EU/1/06/354/006	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/006	15/850	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/007	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/007	15/850	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/008	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/008	15/850	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/009	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/009	15/850	mg/mg	180	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/010	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/010	15/850	mg/mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/011	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/011	15/850	mg/mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/354/012	Competact 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/012	15/850	mg/mg	60	Al/Al plāksnīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1159/001	Terrosa 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1159/002	Terrosa 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1161/001	Movymia 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	185.53
EU/1/16/1161/002	Movymia 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
19-0108	Strepflam 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-01	8,75	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
19-0108	Strepflam 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-02	8,75	mg	16	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
19-0108	Strepflam 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-03	8,75	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1151/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/001	200/245	mg/mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1151/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/003	200/245	mg/mg	84	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1151/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/002	200/245	mg/mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	117.72
EU/1/16/1151/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/004	200/245	mg/mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/001	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/001	2	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/002	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/002	2	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/003	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/003	2	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/004	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/004	2	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/005	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/005	2	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/006	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/006	2	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/007	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/007	2	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/008	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/008	2	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/009	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/009	4	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/010	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/010	4	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/011	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/011	4	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/012	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/012	4	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/013	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/013	4	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/014	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/014	4	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/015	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/015	4	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/016	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/016	4	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000482	Urosept	G04BX	Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000482-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/95/003/003	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/003	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	777.89
EU/1/95/003/004	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/004	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/005	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/005	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	777.89
EU/1/95/003/007	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/007	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/008	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/008	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/009	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/009	0,25	mg/ml	14	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/010	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/010	0,25	mg/ml	42	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/011	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/011	0,25	mg/ml	12	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/012	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/012	0,25	mg/ml	28	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/10/637/010	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/010	15	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/011	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/011	15	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/012	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/012	15	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/013	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/013	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-05	60	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-07	90	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0230	Larifans 2,5 mg/2 ml	L03AX	Acidum ribonucleinicum duplicatum	Larifans 2,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0230-01	2,5/2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	24.55
04-0077	Loseprazol 20 mg	A02BC01	Omeprazolum	Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0077-01	20	mg	14	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.24
04-0077	Loseprazol 20 mg	A02BC01	Omeprazolum	Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0077-02	20	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	5.46
EU/1/16/1157/001	Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/001	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1157/002	Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/002	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	151.61
EU/1/16/1157/003	Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/003	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1157/004	Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/004	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	112.31
EU/1/16/1158/001	Afstyla 250 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/001	250	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0359	Suprastin 25 mg	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Suprastin 25 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0359-02	25	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.25
EU/1/16/1158/002	Afstyla 500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/002	500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/003	Afstyla 1000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/003	1000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/004	Afstyla 1500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/004	1500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/005	Afstyla 2000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/005	2000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/006	Afstyla 2500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/006	2500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/007	Afstyla 3000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/007	3000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/004/001	Fareston 60 mg	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/001	60	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	39.23
EU/1/96/004/002	Fareston 60 mg	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/002	60	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	63.58
EU/1/96/018/001	Rapilysin 10 V	B01AD07	Reteplasum	Rapilysin	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/018/001	10/10	U/ml	2	Flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intravenozai lietošanai	Pulv.	240.81
EU/1/96/020/002	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/002	20/1	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/039/001	Cystagon 50 mg	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/001	50	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	76.67
EU/1/97/039/002	Cystagon 50 mg	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/002	50	mg	500	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	74.13
EU/1/97/039/003	Cystagon 150 mg	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/003	150	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	190.63
EU/1/97/039/004	Cystagon 150 mg	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/004	150	mg	500	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/97/044/010	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/010	100	mg	200	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/045/005	Helicobacter test INFAI 75 mg	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/005	75	mg	50	Polimēra burciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-02	none1	none1	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.84
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.08
95-0346	Haloperidol-Richter 5 mg/ml	N05AD01	Haloperidolum	Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0346-01	5	mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	2.33
99-0100	Lugola RFF 10 mg/g	D08AG03	Iodum	Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0100-01	25	g	1	Stikla pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Sol.	2.10
98-0042	Flutan 250 mg	L02BB01	Flutamidum	Flutan 250 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0042-01	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	37.61
EU/1/03/248/001	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/001	5	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.85
EU/1/03/248/002	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/002	5	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.05
EU/1/03/248/003	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/003	5	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/004	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/004	5	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/005	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/005	10	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	18.31
EU/1/03/248/006	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/006	10	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.98
EU/1/03/248/007	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/007	10	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/008	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/008	10	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/009	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/009	20	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	22.06
EU/1/03/248/010	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/010	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	41.13
EU/1/03/248/011	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/011	20	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/012	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/012	20	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/013	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/013	10	mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/014	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/014	10	mg	2	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-07	600	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-08	600	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1181/001	Spherox 10-70 sferoīdu/cm²	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/001	1	UD	2	PU aplikators	Intraartikulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/17/1181/002	Spherox 10-70 sferoīdu/cm²	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/002	1	UD	1	PP pilnšļirce	Intraartikulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/17/1197/001	Oxervate 20 µg/ml	S01	Cenegerminum	Oxervate	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1197/001	20	µg/ml	7	Stikla flakons	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1179/001	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/001	8,4	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/002	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/002	8,4	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/003	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/003	8,4	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/004	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/004	16,8	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/005	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/005	16,8	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/006	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/006	16,8	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/007	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/007	25,2	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/008	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/008	25,2	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/009	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/009	25,2	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1208/001	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/001	1	UD	60	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
EU/1/17/1208/002	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/002	1	UD	120	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	50.75
EU/1/17/1208/003	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/003	1	UD	180	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	50.75
EU/1/17/1208/004	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/004	1	UD	240	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
EU/1/17/1208/005	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/005	1	UD	360	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
01-0227	Emzok 50 mg	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0227-01	50	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.63
01-0227	Emzok 50 mg	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0227-02	50	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0228	Emzok 100 mg	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0228-01	100	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.91
01-0228	Emzok 100 mg	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0228-02	100	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
13-0051	Paracetamol Basi 40 mg/ml	N02BE01	Paracetamolum	Paracetamol Basi 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0051-01	40	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
12-0087	Amoxicillin MIP 1000 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-02	1000	mg	16	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0087	Amoxicillin MIP 1000 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-01	1000	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0085	Amoxicillin MIP 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-01	500	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0085	Amoxicillin MIP 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-02	500	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0209	Flavamed 60 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-03	60	mg	20	Alumīnija tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0209	Flavamed 60 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-01	60	mg	10	Alumīnija tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.71
10-0209	Flavamed 60 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-02	60	mg	20	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0209	Flavamed 60 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-04	60	mg	10	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0166	Gralidon 0,5 mg	L01XX35	Anagrelidum	Gralidon 0,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0166-01	0,5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	149.69
13-0144	Nalgedol 220 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-01	220	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.91
13-0144	Nalgedol 220 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-02	220	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.08
13-0144	Nalgedol 220 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-03	220	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0242	Nalgesin 275 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-05	275	mg	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0242	Nalgesin 275 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-04	275	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0242	Nalgesin 275 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-02	275	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0242	Nalgesin 275 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-03	275	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0242	Nalgesin 275 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-01	275	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.14
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-02	550	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.13
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-04	550	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-03	550	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.44
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-06	550	mg	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-01	550	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0243	Nalgesin 550 mg	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-05	550	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000123	Mesulid 100 mg	M01AX17	Nimesulidum	Mesulid 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000123-01	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0816	Etoposide-Teva 100 mg/5 ml	L01CB01	Etoposidum	Etoposide-Teva 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagata	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0816-01	20	mg/ml	1	Flakons	Parenterālai lietošanai	Sol.	8.30
98-0816	Etoposide-Teva 100 mg/5 ml	L01CB01	Etoposidum	Etoposide-Teva 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagata	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0816-03	20	mg/ml	10	Flakons	Parenterālai lietošanai	Sol.	0.001
99-0412	Ambrolan 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolan 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0412-02	30	mg	1000	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	23.50
99-0412	Ambrolan 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolan 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0412-01	30	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.62
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-03	300	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	50.33
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-04	300	RI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	50.33
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-02	100	RI/ml	4	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-05	100	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-07	100	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-08	100	KI/ml	4	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-09	100	KI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	42.66
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-10	100	KI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	42.66
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-12	none1	none1	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-06	100	RI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
02-0155	Staloral 0,1-1-10-100 vai 300 RI/ml vai 0,1-1-10 vai 100 KI/ml	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-11	100	KI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.	0.001
98-0496	Loceryl 50 mg/ml	D01AE16	Amorolfinum	Loceryl 50 mg/ml nagu laka	Ārstnieciskā nagu laka	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0496-02	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	--***--	25.15
11-0434	Nitrospray 0,4 mg/devā	C01DA02	Glyceroli trinitras	Nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdu	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0434-01	0,4/1	mg/dose	200	Polimēra pudelīte	Lietošanai zem mēles	Aeros.	3.30
04-0226	Loracip 10 mg	R06AX13	Loratadinum	Loracip 10 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	04-0226-01	10	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.72
00-0237	Nux vomica-Homaccord	V03AX	Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum, Bryonia dioica, Nux vomica	Nux vomica-Homaccord pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0237-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.94
EU/1/16/1124/002	Nordimet 10 mg	L04AX03	Methotrexatum	Nordimet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1124/002	10	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1209/001	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/001	1,5	mg	7	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/002	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/002	1,5	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/003	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/003	1,5	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/004	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/004	1,5	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/005	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/005	1,5	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/006	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/006	1,5	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/007	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/007	1,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/008	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/008	1,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/009	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/009	1,5	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/010	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/010	1,5	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/011	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/011	3	mg	7	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/012	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/012	3	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/013	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/013	3	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/014	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/014	3	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/015	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/015	3	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/016	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/016	3	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/017	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/017	3	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/018	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/018	3	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/019	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/019	3	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/020	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/020	3	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/021	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/021	4,5	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/022	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/022	4,5	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/023	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/023	4,5	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/024	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/024	4,5	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/025	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/025	4,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/026	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/026	4,5	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/027	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/027	4,5	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/028	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/028	4,5	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/029	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/029	6	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/030	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/030	6	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/031	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/031	6	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/032	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/032	6	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/033	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/033	6	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/034	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/034	6	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/035	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/035	6	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/036	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/036	6	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
03-0359	Coryol 6,25 mg	C07AG02	Carvedilolum	Coryol 6,25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0359-01	6,25	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.74
03-0361	Coryol 25 mg	C07AG02	Carvedilolum	Coryol 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0361-01	25	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.04
99-0388	Serevent 25 µg	R03AC12	Salmeterolum	Serevent 25 mikrogrami aerosols inhalācijām, zem spiediena,	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0388-02	25	µg	120	Alumīnija balons	Inhalācijām	Aeros.	19.58
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-01	40	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	5.21
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-02	100	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-03	40	g	1	Laminēta alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-04	100	g	1	Laminēta alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/17/1199/001	Cuprior 150 mg	A16AX12	Trientinum	Cuprior	Tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/17/1199/001	150	mg	72	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-04	500	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-05	500	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-06	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0773	Doxorubicin-Teva 10 mg	L01DB01	Doxorubicini hydrochloridum	Doxorubicin-Teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0773-01	10	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	6.81
99-0773	Doxorubicin-Teva 10 mg	L01DB01	Doxorubicini hydrochloridum	Doxorubicin-Teva 10 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0773-02	10	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0774	Doxorubicin-Teva 50 mg	L01DB01	Doxorubicini hydrochloridum	Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0774-01	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	10.98
99-0774	Doxorubicin-Teva 50 mg	L01DB01	Doxorubicini hydrochloridum	Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0774-02	50	mg	10	Stikla flakons	Intravezikālai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0774	Doxorubicin-Teva 50 mg	L01DB01	Doxorubicini hydrochloridum	Doxorubicin-Teva 50 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0774-03	50	mg	36	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
00-0971	Pretsēnīšu 10 mg/g	D01AE04	Acidi undecylenici monoethanolamidum	Pretsēnīšu 10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0971-01	10	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	3.61
EU/1/17/1203/001	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/001	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	20.08
EU/1/17/1203/002	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/002	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1203/007	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/007	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	13.94
EU/1/17/1203/008	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/008	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1227/001	Entecavir Mylan 0,5 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1227/001	0,5	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/002	Entecavir Mylan 0,5 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1227/002	0,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/003	Entecavir Mylan 0,5 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1227/003	0,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/004	Entecavir Mylan 0,5 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1227/004	0,5	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1227/005	Entecavir Mylan 0,5 mg	J05AF10	Entecavirum	Entecavir Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1227/005	0,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/006	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/006	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/007	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/007	50/1000	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/008	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/008	50/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/009	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/009	50/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/010	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/010	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/011	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/011	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/012	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/012	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/013	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/013	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/014	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/014	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/015	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/015	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/016	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/016	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/017	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/017	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/018	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/018	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/019	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/019	50/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/020	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/020	50/850	mg/mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/021	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/021	50/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/022	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/022	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/023	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/023	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/024	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/024	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/025	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/025	50/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/026	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/026	50/1000	mg/mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/027	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/027	50/1000	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/028	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/028	50/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/029	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/029	50/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/030	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/030	50/1000	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/031	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/031	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/032	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/032	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/033	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/033	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/034	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/034	50/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/035	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/035	50/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/036	Zomarist 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/036	50/1000	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/129/001	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/001	10	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	7.92
EU/1/00/129/002	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/002	10	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/129/003	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/003	10/1	mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1221/001	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/001	200	mg	21	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/002	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/002	200	mg	21	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/003	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/003	200	mg	42	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/004	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/004	200	mg	42	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/005	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/005	200	mg	63	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2744.20
EU/1/17/1221/006	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/006	200	mg	63	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/007	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/007	200	mg	63	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/008	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/008	200	mg	63	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/009	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/009	200	mg	126	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/010	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/010	200	mg	126	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/011	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/011	200	mg	189	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1221/012	Kisqali 200 mg	L01XE42	Ribociclibum	Kisqali	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1221/012	200	mg	189	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/454/008	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/008	250	µg/ml	15	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	503.79
EU/1/08/454/009	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/009	250	µg/ml	45	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/454/010	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/010	250	µg/ml	5	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/454/011	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/011	250	µg/ml	14	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/454/012	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/012	250	µg/ml	42	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/454/013	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/013	250	µg/ml	14	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/454/014	Extavia 250 µg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Extavia	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/454/014	250	µg/ml	42	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/98/089/001	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/001	40	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/002	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/002	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.35
EU/1/98/089/003	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/003	40	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/004	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/004	40	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/005	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/005	40	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/006	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/006	80	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/007	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/007	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.24
EU/1/98/089/008	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/008	80	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/009	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/009	80	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/010	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/010	80	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/011	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/011	20	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/012	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/012	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/013	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/013	20	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/014	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/014	20	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/015	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/015	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/016	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/016	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.58
EU/1/98/089/017	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/017	40	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/018	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/018	80	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/019	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/019	20	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/020	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/020	20	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/021	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/021	40	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/022	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/022	80	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0445	Metronidazole Fresenius 5 mg/ml	J01XD01	Metronidazolum	Metronidazole Fresenius 5 mg/ml šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0445-01	5	mg/ml	40	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.	29.57
EU/1/14/933/001	SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml	S01EC54	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	SIMBRINZA	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/933/001	1	UD	1	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	12.88
EU/1/14/933/002	SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml	S01EC54	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	SIMBRINZA	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/933/002	1	UD	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/482/001	Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Brinzolamidum, Timololum	Azarga	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/482/001	10/5	mg/mg/ml	1	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	11.13
EU/1/08/482/002	Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Brinzolamidum, Timololum	Azarga	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/482/002	10/5	mg/mg/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/308/001	Aclasta 5 mg/100 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Aclasta	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/308/001	5/100	mg/ml	1	Plastmasas pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	140.46
EU/1/05/308/002	Aclasta 5 mg/100 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Aclasta	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/308/002	5/100	mg/ml	5	Plastmasas pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/217/001	Opatanol 1 mg/ml	S01GX09	Olopatadinum	Opatanol	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/217/001	1	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	5.76
EU/1/02/217/002	Opatanol 1 mg/ml	S01GX09	Olopatadinum	Opatanol	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/217/002	1	mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/215/001	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/002	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/003	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/003	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/004	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/004	40/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/005	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/006	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/007	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.11
EU/1/02/215/008	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/009	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/009	80/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/010	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/011	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/011	40/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/012	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/012	80/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/013	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/013	40/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/014	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/014	80/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/015	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/015	80/25	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/016	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/016	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.47
EU/1/02/215/017	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/017	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/018	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/018	80/25	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/019	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/019	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/020	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/020	80/25	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/021	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/021	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/027/001	Hycamtin 4 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/001	4	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/027/003	Hycamtin 4 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/003	4	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	160.88
EU/1/96/027/004	Hycamtin 1 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/004	1	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/027/005	Hycamtin 1 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/005	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	7.13
EU/1/96/027/006	Hycamtin 0,25 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/006	0,25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/96/027/007	Hycamtin 1 mg	L01XX17	Topotecanum	Hycamtin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/027/007	1	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
03-0409	Alustal	V01AA20	Allergenum extractum	Alustal suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0409-02	none1	none1	4	Flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	42.66
03-0409	Alustal	V01AA20	Allergenum extractum	Alustal suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0409-01	none1	none1	1	Flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	35.86
05-0080	Cefotaxime-BCPP 1000 mg	J01DD01	Cefotaximum	Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0080-02	1000	mg	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
05-0080	Cefotaxime-BCPP 1000 mg	J01DD01	Cefotaximum	Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0080-03	1000	mg	55	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
05-0080	Cefotaxime-BCPP 1000 mg	J01DD01	Cefotaximum	Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0080-01	1000	mg	5	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	5.81
99-0175	Borskābes RFF 30 mg/ml	D08AD	Acidum boricum	Borskābes RFF 30 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0175-02	30	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	2.55
99-0863	Leucovorin-Teva 10 mg/ml	V03AF03	Calcii folinas	Leucovorin-Teva 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0863-02	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	6.03
99-0863	Leucovorin-Teva 10 mg/ml	V03AF03	Calcii folinas	Leucovorin-Teva 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0863-01	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	4.24
99-0863	Leucovorin-Teva 10 mg/ml	V03AF03	Calcii folinas	Leucovorin-Teva 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0863-04	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0863	Leucovorin-Teva 10 mg/ml	V03AF03	Calcii folinas	Leucovorin-Teva 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0863-03	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0863	Leucovorin-Teva 10 mg/ml	V03AF03	Calcii folinas	Leucovorin-Teva 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0863-05	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/356/001	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/001	125	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	163.92
EU/1/06/356/002	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/002	125	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/003	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/003	250	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	325.14
98-0421	Doxy-M-ratiopharm 100 mg	J01AA02	Doxycyclinum	Doxy-M-ratiopharm 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0421-01	100	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.93
98-0421	Doxy-M-ratiopharm 100 mg	J01AA02	Doxycyclinum	Doxy-M-ratiopharm 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0421-02	100	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/004	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/004	250	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/005	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/005	500	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	647.59
EU/1/06/356/006	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/006	500	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/007	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/007	125	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/008	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/008	250	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/009	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/009	500	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/010	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/010	500	mg	294	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/011	Exjade 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/011	90	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/012	Exjade 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/012	90	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/013	Exjade 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/013	90	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/229/033	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/033	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/011	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/011	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/013	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/013	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/015	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/015	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/030	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/030	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/012	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/012	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/016	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/016	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/034	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/034	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/032	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/032	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/035	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/035	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/014	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/014	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/002	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/99/123/005	Renagel 400 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/005	400	mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/123/006	Renagel 400 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/006	400	mg	720	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/123/007	Renagel 400 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/007	400	mg	1080	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/123/008	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/008	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	143.02
EU/1/99/123/009	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/009	800	mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/230/005	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/005	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/123/010	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/010	800	mg	540	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/230/007	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/007	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/011	Actrapid InnoLet 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/011	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/012	Actrapid InnoLet 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/012	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/013	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/013	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/014	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/014	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/015	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/015	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/123/011	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/011	800	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/230/006	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/006	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	27.30
EU/1/99/123/012	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/012	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	138.77
EU/1/99/123/013	Renagel 800 mg	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/013	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/080/001	Aldara 5%	D06BB10	Imiquimodum	Aldara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/080/001	250	mg	12	Poliestera/Al/PE paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	51.18
EU/1/03/253/001	Aldurazyme 100 V/ml	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	512.93
EU/1/03/253/003	Aldurazyme 100 V/ml	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/003	100	U/ml	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/253/002	Aldurazyme 100 V/ml	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/002	100	U/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/254/002	Busilvex 6 mg/ml	L01AB01	Busulfanum	Busilvex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/254/002	6/1	mg/ml	8	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/224/001	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/001	1	ml	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/002	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/002	1	ml	1	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/003	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/003	1	ml	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/004	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/004	1	ml	10	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/005	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/005	1	ml	50	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/189/001	Replagal 1 mg/ml	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/001	3,5/3,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	1501.09
EU/1/01/189/002	Replagal 1 mg/ml	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/002	3,5/3,5	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/189/003	Replagal 1 mg/ml	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/003	3,5/3,5	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/410/001	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/001	1000/0,5	IU/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/007	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/010	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	114.98
EU/1/07/410/003	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/004	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	49.19
EU/1/07/410/011	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/012	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/013	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/002	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/005	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/006	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/008	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	92.91
EU/1/07/410/009	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/014	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/015	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/016	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/019	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/020	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/017	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/018	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/021	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/022	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/023	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/024	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/025	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/026	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/027	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/028	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/029	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/030	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/031	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/032	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/033	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/034	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/035	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/036	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/037	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/037	6000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/038	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/039	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/040	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/041	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/042	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/043	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/044	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/045	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/046	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/047	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/048	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/049	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/050	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/051	Binocrit 40000 SV/1ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/052	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/96/022/002	Zyprexa 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/002	2,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	94.64
EU/1/07/415/001	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/001	2,5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/003	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/003	2,5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/006	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/006	5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/008	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/008	5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/009	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/009	5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/014	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/014	7,5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/022	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/022	15/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/027	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/027	20/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/028	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/028	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/031	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/031	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/033	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/033	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.09
EU/1/07/415/034	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/034	5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/036	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/036	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/037	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/037	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/038	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/038	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/045	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/045	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/046	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/046	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/047	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/047	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/049	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/049	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/052	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/052	20	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/056	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/056	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/002	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/002	2,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/004	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/004	2,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/007	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/007	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/011	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/011	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/013	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/013	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/016	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/016	10	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/017	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/017	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/018	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/018	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/019	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/019	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/023	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/023	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/024	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/024	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/039	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/039	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/041	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/041	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/042	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/042	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/044	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/044	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/048	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/048	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.71
EU/1/07/415/051	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/051	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/053	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/053	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/397/001	Siklos 1000 mg	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/001	1000/1	mg/tabl.	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/005	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/005	2,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/015	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/015	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/020	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/020	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/025	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/025	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/029	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/029	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/030	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/030	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/783/002	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/002	3,75	% (W/W)	28	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	104.75
EU/1/12/783/003	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/003	3,75	% (W/W)	56	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/12/775/001	NovoThirteen 2500 SV	B02BD11	Catridecacogum	NovoThirteen	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/775/001	2500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
17-0047	Senebactum 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-01	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.	2.80
17-0047	Senebactum 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-02	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.001
17-0047	Senebactum 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-03	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.001
03-0517	Hexalyse lozenges	R02AA20	Biclotymolum, Lysozymi hydrochloridum, Enoxolonum	Hexalyse sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0517-01	none1	none1	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/811/001	Lyxumia 10 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/001	10	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/002	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/002	20	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/003	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/003	20	µg	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	65.56
EU/1/12/811/004	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/004	20	µg	6	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/005	Lyxumia 10 ?g + 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/005	1	UD	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	65.56
EU/1/12/814/001	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	301.67
EU/1/12/814/002	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/002	25	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/814/003	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/003	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/638/001	Ozurdex 700 µg	S01BA01	Dexamethasonum	Ozurdex	Intravitreāls implants aplikatorā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/638/001	700	µg	1	Alumīnija folijas maisiņš	Intravitreālai lietošanai	--***--	929.64
00-0455	Vagisan 167 mg/100 mg	G01AD01	Acidum lacticum, Natrii (S)- lactatis solutio	Vagisan 167 mg/100 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0455-01	167/100	mg/mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Vaginālai lietošanai	--***--	7.58
EU/1/06/332/005	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/005	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	291.12
EU/1/08/497/001	Nplate 250 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/001	250	µg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/002	Nplate 500 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/002	500	µg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/003	Nplate 250 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/003	250	µg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/004	Nplate 500 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/004	500	µg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/005	Nplate 250 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/005	250	µg	1	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	508.30
EU/1/08/497/006	Nplate 250 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/006	250	µg	4	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/007	Nplate 500 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/007	500	µg	1	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/497/008	Nplate 500 µg	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/008	500	µg	4	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/366/010	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/010	30/4	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/012	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/012	45/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/011	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/011	45/4	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/013	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/013	45/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/005	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/005	30/4	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/006	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/006	30/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/007	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/007	30/4	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/008	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/008	30/4	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/009	Tandemact 30 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/009	30/4	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/014	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/014	45/4	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/015	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/015	45/4	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/016	Tandemact 45 mg/4 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/016	45/4	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/017	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/017	30/2	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/018	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/018	30/2	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/019	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/019	30/2	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/020	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/020	30/2	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/021	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/021	30/2	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/366/022	Tandemact 30 mg/2 mg	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/022	30/2	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/005	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/005	15/850	mg/mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/006	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/006	15/850	mg/mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/007	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/007	15/850	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/008	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/008	15/850	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/009	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/009	15/850	mg/mg	180	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/001	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/001	15/850	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/002	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/002	15/850	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/003	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/003	15/850	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/421/004	Glubrava 15 mg/850 mg	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/004	15/850	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/005	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/005	30	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/009	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/009	15	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/010	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/010	30	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/017	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/017	15	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/024	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/024	45	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/006	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/006	30	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/007	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/007	15	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/019	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/019	30	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/021	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/021	30	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/003	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/003	15	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/001	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/001	15	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.30
EU/1/00/150/002	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/002	15	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/004	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/004	30	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	28.70
EU/1/00/150/008	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/008	30	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/011	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/011	45	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/012	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/012	45	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/013	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/013	45	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/014	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/014	45	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/015	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/015	45	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/016	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/016	15	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/018	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/018	15	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/023	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/023	45	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/022	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/022	45	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/020	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/020	30	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/001	Imatinib Actavis 50 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/001	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/002	Imatinib Actavis 50 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/002	50	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/003	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/003	100	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/004	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/004	100	mg	48	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/005	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/005	100	mg	96	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/006	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/006	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/007	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/007	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/008	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/008	100	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/009	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/009	100	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/010	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/010	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/011	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/011	100	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/012	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/012	100	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/013	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/013	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/014	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/014	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/015	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/015	400	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/016	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/016	400	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/017	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/017	400	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/018	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/018	400	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/855/001	IMVANEX	J07BX	Vaccinum bovae vivum, immutatum	IMVANEX	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/855/001	1	UD	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/13/849/001	Somatropin Biopartners 2 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/001	2	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/002	Somatropin Biopartners 4 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/002	4	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/003	Somatropin Biopartners 7 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/003	7	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/004	Somatropin Biopartners 10 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/004	10	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/005	Somatropin Biopartners 10 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/005	10	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/006	Somatropin Biopartners 20 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/006	20	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/849/007	Somatropin Biopartners 20 mg	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/007	20	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/502/001	Mepact 4 mg	L03AX15	Mifamurtidum	Mepact	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/502/001	4	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/591/003	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/003	400	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	66.48
EU/1/09/591/002	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/002	400	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/591/004	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/004	400	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/468/003	Intelence 25 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/003	25	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/001	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/001	12,5/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/002	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/002	12,5/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/003	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/003	12,5/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.47
EU/1/13/842/004	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/004	12,5/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/005	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/005	12,5/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/006	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/006	12,5/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/007	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/007	12,5/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/008	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/008	12,5/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/009	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/009	12,5/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/010	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/010	12,5/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/011	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/011	12,5/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/012	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/012	12,5/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/013	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/013	12,5/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/014	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/014	12,5/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/015	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/015	12,5/45	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/016	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/016	12,5/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/017	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/017	12,5/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/018	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/018	12,5/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/019	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/019	25/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/020	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/020	25/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/021	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/021	25/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.60
EU/1/13/842/022	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/022	25/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/023	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/023	25/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/024	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/024	25/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/025	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/025	25/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/026	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/026	25/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/027	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/027	25/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/028	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/028	25/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/029	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/029	25/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/030	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/030	25/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/031	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/031	25/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/032	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/032	25/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-04	100	mg	30	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-05	100	mg	50	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-06	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-07	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-08	100	mg	60	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-09	100	mg	84	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-10	100	mg	90	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-11	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-12	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-13	100	mg	100	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-14	100	mg	100	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-15	100	mg	120	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-16	100	mg	120	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-21	100	mg	14	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-22	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-23	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-24	100	mg	30	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-25	100	mg	50	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-26	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-27	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-28	100	mg	60	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-29	100	mg	84	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-30	100	mg	90	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-31	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-32	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-33	100	mg	100	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-34	100	mg	100	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-35	100	mg	120	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-36	100	mg	120	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-41	100	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-42	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-43	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-44	100	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-45	100	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-46	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-47	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-48	100	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-49	100	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-50	100	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-51	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-52	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-53	100	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-54	100	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-55	100	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-56	100	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0015	Patentex oval N 75 mg	G02BB	Nonoxinolum	Patentex oval N 75 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0015-01	75	mg	6	PVH/PVdH/PE plāksnīte	Vaginālai lietošanai	--***--	3.54
04-0015	Patentex oval N 75 mg	G02BB	Nonoxinolum	Patentex oval N 75 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0015-02	75	mg	12	PVH/PVdH/PE plāksnīte	Vaginālai lietošanai	--***--	5.36
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-03	50/5	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-02	20/2	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	3.17
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-01	100/10	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
95-0338	Hedelix 8 mg/ml	R05CA	Hederae helicis folii extractum spissum	Hedelix 8 mg/ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0338-01	8	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.93
00-0369	Coryzalia	V03AX	Kalium bichromicum, Pulsatilla nigricans, Gelsemium sempervirens, Schoenocaulon officinale, Atropa belladonna, Allium cepa	Coryzalia apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0369-01	1	UD	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.89
16-0075	Rosuchen 5 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-01	5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0075	Rosuchen 5 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-02	5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0075	Rosuchen 5 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-03	5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0076	Rosuchen 10 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-01	10	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0076	Rosuchen 10 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-02	10	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0076	Rosuchen 10 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-03	10	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0077	Rosuchen 20 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-01	20	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0077	Rosuchen 20 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-02	20	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0077	Rosuchen 20 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-03	20	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0078	Rosuchen 40 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-01	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0078	Rosuchen 40 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-02	40	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0078	Rosuchen 40 mg	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-03	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/953/001	Tasermity 800 mg	V03AE02	Sevelameri hydrochloridum	Tasermity	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/953/001	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/992/001	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/001	6	mg/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/992/002	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/002	6	mg/ml	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/992/003	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/003	6	mg/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
02-0263	Simvalimit 20 mg	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0263-01	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.68
02-0262	Simvalimit 10 mg	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0262-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.78
95-0177	Aknefug-EL 10 mg/ml	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-03	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	10.76
95-0177	Aknefug-EL 10 mg/ml	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	8.57
95-0177	Aknefug-EL 10 mg/ml	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-02	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.001
95-0312	Aspirin 500 mg	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Aspirin 500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0312-01	0,5	g	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.14
95-0312	Aspirin 500 mg	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Aspirin 500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0312-03	0,5	g	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.44
94-0022	Flurodeks 2,2 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 2,2 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0022-02	2,2	mg	250	Plastmasas trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.75
95-0289	Flurodeks 1,1 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-01	1,1	mg	250	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.19
95-0289	Flurodeks 1,1 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-03	1,1	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/133/033	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/033	300	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/133/034	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/034	300	U/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/133/035	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/035	300	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	52.52
94-0023	Viburcol	V03AX	Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantago major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Solanum dulcamara	Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0023-01	none1	none1	12	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	4.43
95-0014	Ipertrofan 40 mg	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-01	40	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	28.81
95-0014	Ipertrofan 40 mg	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-02	40	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/420/001	Cyanokit 2,5 g	V03AB33	Hydroxocobalaminum	Cyanokit	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/420/001	2,5	g	2	Flakons, infūzijas komplekts, pārvades sistēma, īss katetrs	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/07/420/002	Cyanokit 5 g	V03AB33	Hydroxocobalaminum	Cyanokit	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/420/002	5	g	1	Flakons, infūzijas komplekts, pārvades sistēma, īss katetrs	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-01	8	mg	20	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	3.36
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-04	8	mg	12	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-09	8	mg	40	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-10	8	mg	50	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-02	8	mg	2	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-03	8	mg	10	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-05	8	mg	16	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-07	8	mg	30	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-12	8	mg	60	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-13	8	mg	100	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-08	8	mg	36	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-06	8	mg	24	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-11	8	mg	48	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
96-0124	Dentinox N	A01AD11	Matricariae tinctura, Lidocaini hydrochloridum, Macrogoli aether laurilicus	Dentinox N gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0124-01	10	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz smaganām	Gel	5.21
96-0037	Hustagil Thyme Cough Syrup	R05C	Thymi herbae extractum fluidum	Hustagil Timiāna sīrups pret klepu šķīdums iekšķīgai lietoš	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0037-01	150	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.64
EU/1/15/1001/001	Akynzeo 300 mg/0,50 mg	A04AA55	Netupitantum, Palonosetronum	Akynzeo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1001/001	300/0,5	mg/mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	52.11
EU/1/15/1009/002	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/002	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/003	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/003	5	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/004	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/004	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/005	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/005	5	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/006	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/006	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/007	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/007	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/008	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/008	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/009	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/009	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/010	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/010	10	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/011	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/011	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/012	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/012	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.44
EU/1/15/1009/013	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/013	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/014	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/014	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/015	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/015	15	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/016	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/016	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/017	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/017	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1011/029	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/029	75	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/030	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/030	75	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/031	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/031	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/032	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/032	75	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/033	Pregabalin Sandoz 75 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/033	75	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/034	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/034	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/035	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/035	100	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/036	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/036	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/037	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/037	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/038	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/038	100	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/039	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/039	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/040	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/040	100	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/041	Pregabalin Sandoz 100 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/041	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/042	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/042	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	10.04
EU/1/15/1011/043	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/043	150	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/044	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/044	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/045	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/045	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	36.69
EU/1/15/1011/046	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/046	150	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/047	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/047	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/048	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/048	150	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/049	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/049	150	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/050	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/050	150	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/051	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/051	150	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/052	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/052	150	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/053	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/053	150	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/054	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/054	150	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/055	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/055	150	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/056	Pregabalin Sandoz 150 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/056	150	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/057	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/057	200	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/058	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/058	200	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/059	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/059	200	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/060	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/060	200	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/061	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/061	200	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/062	Pregabalin Sandoz 200 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/062	200	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/063	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/063	225	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/064	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/064	225	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/065	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/065	225	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/066	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/066	225	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/067	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/067	225	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/068	Pregabalin Sandoz 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/068	225	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/069	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/069	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/070	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/070	300	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/071	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/071	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/072	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/072	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/073	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/073	300	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/074	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/074	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/075	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/075	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/076	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/076	300	mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/077	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/077	300	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/078	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/078	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/079	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/079	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/080	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/080	300	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/081	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/081	300	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/082	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/082	300	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1011/083	Pregabalin Sandoz 300 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/083	300	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
94-0323	Aciloc 25 mg/ml	A02BA02	Ranitidinum	Aciloc 25 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0323-01	25	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	7.04
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-01	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.66
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-02	100	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.48
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-03	100	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0086	Aspekard 100 mg	B01AC06	Acidum acetylsalicylicum	Aspekard 100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0086-01	100	mg	100	Polimēra pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.63
01-0085	Atusin 15 mg/100 mg	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-03	none1	none1	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.88
01-0085	Atusin 15 mg/100 mg	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-04	none1	none1	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.54
EU/1/15/1006/001	Respreeza 1000 mg	B02AB02	Alfa-1-Proteinasi inhibitor humanum	Respreeza	Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1006/001	1000	mg	1	Stikla flakons, flakons un pārvades sistēma	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-01	30	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-02	30	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-03	30	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-04	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-05	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-06	30	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-07	30	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-08	30	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-01	60	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-02	60	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-03	60	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-04	60	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-06	60	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-07	60	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-08	60	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-09	60	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-01	90	mg	2	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-02	90	mg	3	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-03	90	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-04	90	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-05	90	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-06	90	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-08	90	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-09	90	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-10	90	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-11	90	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0088	Etoricoxib Sun 90 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-12	90	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0086	Etoricoxib Sun 30 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-09	30	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0087	Etoricoxib Sun 60 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-10	60	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-01	120	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-02	120	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-03	120	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-04	120	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-05	120	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-06	120	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-07	120	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-08	120	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-09	120	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-10	120	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
17-0089	Etoricoxib Sun 120 mg	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-11	120	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1020/001	Raxone 150 mg	N06BX13	Idebenonum	Raxone	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1020/001	150	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1028/001	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/001	30	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/002	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/002	30	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.54
EU/1/15/1028/003	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/003	30	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/004	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/004	60	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.77
EU/1/15/1028/005	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/005	60	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/006	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/006	60	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/007	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/007	60	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1029/001	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/001	5	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/002	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/002	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/003	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/003	5	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/004	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/005	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/005	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/006	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/006	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/007	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/007	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/008	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/008	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/009	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/009	5	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/010	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/010	5	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/011	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/011	5	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/012	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/012	5	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/009	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/009	1	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/010	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/010	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/011	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/011	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/012	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/012	1	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0023	Suprastin 20 mg/ml	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Suprastin 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0023-01	20	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	2.60
15-0310	Omeprazol Stirol 20 mg	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0310-02	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1.39
15-0310	Omeprazol Stirol 20 mg	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0310-01	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/080/002	Aldara 5%	D06BB10	Imiquimodum	Aldara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/080/002	5	% (W/W)	24	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/02/206/001	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/001	2,5/0,5	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/002	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/002	2,5/0,5	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/016	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/016	10/0,8	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/017	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/017	10/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/024	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/024	1,5/0,3	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/026	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/026	1,5/0,3	ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/027	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/027	5/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/033	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/033	5/0,4	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/030	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/030	7,5/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/018	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/018	5/0,4	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/022	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/022	2,5/0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/025	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/025	1,5/0,3	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/015	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/015	10/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/012	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/012	7,5/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/011	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/011	5/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/028	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/028	5/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/034	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/034	7,5/0,6	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/035	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/035	10/0,8	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/032	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/032	10/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/029	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/029	7,5/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/003	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/003	2,5/0,5	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	87.40
EU/1/02/206/005	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/005	1,5/0,3	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/006	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/006	1,5/0,3	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/007	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/007	1,5/0,3	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/010	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/010	5/0,4	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/013	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/013	7,5/0,6	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/008	Arixtra 1,5 mg/0,3 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/008	1,5/0,3	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/014	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/014	7,5/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/019	Arixtra 7,5 mg/0,6 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/019	7,5/0,6	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/020	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/020	10/0,8	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/021	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/021	2,5/0,5	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/023	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/023	2,5/0,5	ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/009	Arixtra 5 mg/0,4 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/009	5/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/004	Arixtra 2,5 mg/0,5 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/004	2,5/0,5	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/206/031	Arixtra 10 mg/0,8 ml	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/031	10/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/001	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/001	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	45.36
EU/1/15/1009/001	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/001	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/591/001	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/001	400	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/333/001	Myozyme 50 mg	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	449.16
EU/1/09/559/011	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/011	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/012	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/012	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/013	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/013	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/014	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/014	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/015	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/015	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/016	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/016	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/002	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/003	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/003	1	UD	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/004	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/004	1	UD	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/005	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/006	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/007	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.95
EU/1/02/213/008	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/009	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/009	80/12,5	UD	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/010	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/001	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/011	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/011	40/12,5	mg/mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/012	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/012	80/12,5	mg/mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/013	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/013	40/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/014	MicardisPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/014	40/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/015	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/015	80/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/016	MicardisPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/016	80/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-01	1	g	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	2.85
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-03	1	g	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	55.85
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-04	1	g	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	109.00
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-02	500	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-03	500	mg	25	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-04	500	mg	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	16.98
EU/1/02/213/017	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/017	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/018	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/018	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.95
EU/1/02/213/019	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/019	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/020	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/020	80/25	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/021	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/021	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/022	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/022	80/25	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/213/023	MicardisPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/023	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1095/001	Idelvion 250 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/001	250	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/002	Idelvion 500 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/002	500	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/003	Idelvion 1000 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/003	1000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/004	Idelvion 2000 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/004	2000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
I000454	Nimesil 100 mg	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000454-01	100	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.82
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.64
I000281	Activelle 1 mg/0,5 mg	G03FA01	Estradiolum hemihydricum, Norethisteroni acetas	Activelle 1 mg + 0,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000281-01	1/0,5	mg/mg	28	Kalendārveida iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/263/001	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/001	none1	none1	1	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/03/263/002	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/002	none1	none1	2	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	40.97
EU/1/03/263/003	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/003	none1	none1	20	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/14/971/007	Trevicta 175 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/007	175	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/008	Trevicta 263 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/008	263	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/009	Trevicta 350 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/009	350	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/010	Trevicta 525 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/010	525	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
99-0102	Agnucaston 4 mg	G02CX	Agni casti fructus extractum siccum	Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0102-02	4	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.20
99-0102	Agnucaston 4 mg	G02CX	Agni casti fructus extractum siccum	Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0102-01	4	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0685	Alka-Seltzer 324 mg	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Alka-Seltzer 324 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0685-01	324	mg	10	Papīra/PE/Al/Surlyn paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.13
I000092	Magvit B6 48 mg/5 mg	A12CC06	Magnesii lactas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum	Magvit B6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000092-01	48/5	mg/mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0569	Validolum 60 mg	C01EX	Validolum	Validolum 60 mg tabletes lietošanai zem mēles	Tablete lietošanai zem mēles	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0569-02	60	mg	20	PVH/Al blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.	1.16
EU/1/16/1101/001	Darzalex 20 mg/ml	L01XC24	Daratumumabum	Darzalex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (anesteziologs, reanimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1101/001	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1101/002	Darzalex 20 mg/ml	L01XC24	Daratumumabum	Darzalex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (anesteziologs, reanimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1101/002	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/585/018	Rivastigmine 1 A Pharma 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/018	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/693/001	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/002	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/003	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/004	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/005	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/006	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/007	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/008	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/009	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/010	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/011	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/011	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/012	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/013	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/014	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/014	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/015	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/016	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/007	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/007	160/40	mg/mg	14	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/015	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/015	110	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/016	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/016	150	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/017	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/017	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/018	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/018	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/019	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/019	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/02/201/001	Protopic 0,03%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/001	30	g	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	19.11
EU/1/02/201/002	Protopic 0,03%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/002	0,03	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	26.55
EU/1/02/201/003	Protopic 0,1%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/003	0,1	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	21.04
EU/1/02/201/006	Protopic 0,1%	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/006	0,1	g	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
EU/1/11/697/013	Temozolomide Sun 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/013	5	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/014	Temozolomide Sun 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/014	5	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
I000751	Contractubex 100 mg/50 SV/10 mg/g	D03	Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum	Contractubex 1 g/10 g/5000 SV/100 g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000751-01	20	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/11/697/015	Temozolomide Sun 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/015	20	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/016	Temozolomide Sun 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/016	20	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/017	Temozolomide Sun 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/017	100	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/018	Temozolomide Sun 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/018	100	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/019	Temozolomide Sun 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/019	140	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/020	Temozolomide Sun 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/020	140	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/021	Temozolomide Sun 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/021	180	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/022	Temozolomide Sun 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/022	180	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/023	Temozolomide Sun 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/023	250	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/024	Temozolomide Sun 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/024	250	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1003/001	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/001	5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/002	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/002	5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/003	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/003	5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/004	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/004	5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/005	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/005	5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/006	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/006	5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/007	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/007	5/850	mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/008	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/008	5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/009	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/009	5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/011	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/011	5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/014	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/014	5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/010	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/010	5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/013	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/013	5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/012	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/012	5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/015	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/015	5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/016	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/016	5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/017	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/017	5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/018	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/018	5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/019	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/019	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/020	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/020	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/021	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/021	12,5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/022	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/022	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/023	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/023	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/024	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/024	12,5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/025	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/025	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/026	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/026	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/028	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/028	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/027	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/027	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/029	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/029	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/030	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/030	12,5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/031	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/031	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/032	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/032	12,5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/033	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/033	12,5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/034	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/034	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/035	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/035	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/036	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/036	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/037	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/037	5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/038	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/038	5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/039	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/039	12,5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/040	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/040	12,5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/001	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/001	0,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/002	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/002	0,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/003	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/003	0,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/004	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/004	0,5	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/005	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/005	0,5	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/006	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/006	0,5	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/007	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/007	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/008	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/008	1	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/009	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/009	1	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/010	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/010	1	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/011	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/011	1	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/012	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/012	1	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/013	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/013	2	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/014	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/014	2	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/015	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/015	2	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/016	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/016	2	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/017	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/017	2	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/018	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/018	2	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1134/001	Mysildecard 20 mg	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/001	20	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	215.43
EU/1/16/1134/002	Mysildecard 20 mg	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/002	20	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1134/003	Mysildecard 20 mg	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/003	20	mg	90	PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/394/001	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/002	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/002	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/003	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/003	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/004	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/005	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/005	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/006	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/006	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/007	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/007	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/008	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/008	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/009	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/009	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/010	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/010	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/011	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/011	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/12/791/001	Glybera 3 × 10E12 gk/ml	C10AX10	Alipogenu tiparvovecum	Glybera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/791/001	1	ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
I000768	Zovirax I.V. 250 mg	J05AB01	Aciclovirum	Zovirax I.V. 250 mg	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000768-01	250	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
00-0554	Spitomin 10 mg	N05BE01	Buspironi hydrochloridum	Spitomin 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0554-01	10	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.04
99-0834	Naphthyzinum 0,5 mg/ml	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0834-04	5/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.001
99-0834	Naphthyzinum 0,5 mg/ml	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0834-03	5/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.95
99-0835	Naphthyzinum 1 mg/ml	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0835-03	10/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.99
99-0835	Naphthyzinum 1 mg/ml	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0835-04	10/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.001
05-0042	Kamiren XL 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-04	4	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0042	Kamiren XL 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-01	4	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.15
05-0042	Kamiren XL 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-02	4	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0042	Kamiren XL 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-03	4	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0181	Kamiren 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0181-01	4	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.15
01-0180	Kamiren 2 mg	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0180-01	2	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.65
EU/1/16/1086/003	TAGRISSO 40 mg	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/003	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1086/004	TAGRISSO 80 mg	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/004	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/001	Darunavir Mylan 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/001	75	mg	480	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0335	Melenor 35 mg	M05BA07	Natrii risedronas	Melenor 35 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0335-02	35	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.12
11-0335	Melenor 35 mg	M05BA07	Natrii risedronas	Melenor 35 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0335-01	35	mg	4	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/002	Darunavir Mylan 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/002	75	mg	480	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/003	Darunavir Mylan 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/003	75	mg	480	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/004	Darunavir Mylan 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/004	75	mg	480	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/005	Darunavir Mylan 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/005	75	mg	480	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/006	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/006	150	mg	240	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/007	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/007	150	mg	240	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/008	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/008	150	mg	240	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/009	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/009	150	mg	240	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/010	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/010	150	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/011	Darunavir Mylan 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/011	150	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/012	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/012	300	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/013	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/013	300	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/014	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/014	300	mg	120	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/015	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/015	300	mg	120	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/016	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/016	300	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/017	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/017	300	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/018	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/018	300	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/019	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/019	300	mg	120	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/020	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/020	300	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/021	Darunavir Mylan 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/021	300	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/022	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/022	400	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/023	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/023	400	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/024	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/024	400	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/025	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/025	400	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/026	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/026	400	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/027	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/027	400	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/028	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/028	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/029	Darunavir Mylan 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/029	400	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/030	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/030	600	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/031	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/031	600	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	341.70
EU/1/16/1140/032	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/032	600	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/033	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/033	600	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/034	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/034	600	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1140/035	Darunavir Mylan 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/035	600	mg	60	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/017	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/017	80/12,5	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/018	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/018	80/12,5	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/019	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/019	80/12,5	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/020	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/020	80/12,5	mg/mg	14	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/021	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/021	80/12,5	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.31
EU/1/13/817/022	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/022	80/12,5	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/023	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/023	80/12,5	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/024	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/024	80/12,5	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/025	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/025	80/12,5	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/026	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/026	80/12,5	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/027	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/027	80/12,5	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/028	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/028	80/12,5	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/029	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/029	80/25	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/030	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/030	80/25	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/031	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/031	80/25	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/032	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/032	80/25	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/033	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/033	80/25	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/034	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/034	80/25	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/035	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/035	80/25	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/036	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/036	80/25	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/037	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/037	80/25	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/038	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/038	80/25	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/039	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/039	80/25	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/040	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/040	80/25	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/041	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/041	80/25	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/042	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/042	40/12,5	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/043	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/043	40/12,5	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/044	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/044	80/12,5	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/045	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/045	80/25	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/046	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/046	80/25	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0335	Profenac 75 mg/3 ml	M01AB05	Diclofenacum natricum	Profenac 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0335-01	75/3	mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	2.16
18-0186	Calrecia 100 mmol/l	B05XA07	Calcii chloridum dihydricum	Calrecia 100 mmol/l šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	18-0186-01	100	mmol/l	8	Poliolefīna maiss	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
03-0407	Rozex 7,5 mg/g	D06BX01	Metronidazolum	Rozex 7,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0407-01	7,5	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	12.09
03-0407	Rozex 7,5 mg/g	D06BX01	Metronidazolum	Rozex 7,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0407-02	7,5	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	12.09
03-0407	Rozex 7,5 mg/g	D06BX01	Metronidazolum	Rozex 7,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0407-03	7,5	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/17/1182/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/001	200/245	mg/mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1182/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/002	200/245	mg/mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	188.08
EU/1/17/1182/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/003	200/245	mg/mg	84	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1182/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/004	200/245	mg/mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/001	Vivanza 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/001	5	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/002	Vivanza 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/002	5	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/003	Vivanza 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/003	5	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/004	Vivanza 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/004	5	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/005	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/005	10	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/006	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/006	10	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/007	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/007	10	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/008	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/008	10	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/009	Vivanza 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/009	20	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/010	Vivanza 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/010	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/011	Vivanza 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/011	20	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/012	Vivanza 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/012	20	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/013	Vivanza 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/013	5	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/014	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/014	10	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/015	Vivanza 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/015	20	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/249/016	Vivanza 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Vivanza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/249/016	10	mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/398/001	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/001	500	µmole/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/002	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/002	500	µmole/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/003	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/003	500	µmole/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/004	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/004	500	µmole/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/005	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/005	500	µmole/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/006	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/006	500	µmole/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/007	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/007	500	µmole/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/008	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/008	500	µmole/ml	10	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	255.46
EU/1/07/398/009	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/009	500	µmole/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/010	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/010	500	µmole/ml	10	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	340.50
EU/1/07/398/011	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/011	500	µmole/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/012	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/012	500	µmole/ml	10	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	452.30
EU/1/07/398/013	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/013	500	µmole/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/398/014	OptiMARK 500 micromol/ml	V08CA06	Gadoversetamidum	OptiMARK	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/398/014	500	µmole/ml	10	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	586.40
EU/1/00/143/004	Kogenate Bayer 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/004	100	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/005	Kogenate Bayer 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/005	200	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	279.07
EU/1/00/143/006	Kogenate Bayer 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/006	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/007	Kogenate Bayer 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/007	100	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/008	Kogenate Bayer 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/008	200	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/009	Kogenate Bayer 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/009	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/012	Kogenate Bayer 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/012	600	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/010	Kogenate Bayer 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/010	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/011	Kogenate Bayer 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/011	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/013	Kogenate Bayer 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/013	600	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1030/002	Odomzo 200 mg	L01XX48	Sonidegibum	Odomzo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1030/002	200	mg	30	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1030/001	Odomzo 200 mg	L01XX48	Sonidegibum	Odomzo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1030/001	200	mg	10	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
97-0331	Buscopan 10 mg	A03BB01	Hyoscini butylbromidum	Buscopan 10 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0331-02	10	mg	6	Al/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	3.39
18-0152	Lenalidomide Norameda 25 mg	L04AX04	Lenalidomidum	Lenalidomide Norameda 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0152-01	25	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0152	Lenalidomide Norameda 25 mg	L04AX04	Lenalidomidum	Lenalidomide Norameda 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0152-02	25	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0152	Lenalidomide Norameda 25 mg	L04AX04	Lenalidomidum	Lenalidomide Norameda 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0152-03	25	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0152	Lenalidomide Norameda 25 mg	L04AX04	Lenalidomidum	Lenalidomide Norameda 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0152-04	25	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0152	Lenalidomide Norameda 25 mg	L04AX04	Lenalidomidum	Lenalidomide Norameda 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0152-05	25	mg	42	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1192/001	Brineura 150 mg	A16AB17	Cerliponasum alfa	Brineura	Šķīdums infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/17/1192/001	150	mg	3	Stikla flakons un flakons	Intracerebroventrikulārai lietošanai	Sol.	0.001
01-0111	Hepar compositum N	V03AX	Hepar suis, Cyanocobalaminum, Duodenum suis, Thymus suis, Colon suis, Vesica fellea suis, Pancreatis suis, Taraxacum officinale, Lycopodium clavatum, Chelidonium majus, Acidum oroticum monohydricum, Cinchona pubescens, Silybum marianum, Histaminum, Sulfur, Avena sativa, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum malicum, Acidum fumaricum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Acidum DL alfa-liponicum, Cynara scolymus, Veratrum album	Hepar compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0111-04	2,2	ml	100	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	115.68
01-0111	Hepar compositum N	V03AX	Hepar suis, Cyanocobalaminum, Duodenum suis, Thymus suis, Colon suis, Vesica fellea suis, Pancreatis suis, Taraxacum officinale, Lycopodium clavatum, Chelidonium majus, Acidum oroticum monohydricum, Cinchona pubescens, Silybum marianum, Histaminum, Sulfur, Avena sativa, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum malicum, Acidum fumaricum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Acidum DL alfa-liponicum, Cynara scolymus, Veratrum album	Hepar compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0111-02	2,2	ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	17.75
EU/1/17/1189/001	Elmiron 100 mg	G04BX15	Natrii pentosani polysulfas	Elmiron	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1189/001	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1189/002	Elmiron 100 mg	G04BX15	Natrii pentosani polysulfas	Elmiron	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1189/002	100	mg	90	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
I000803	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000803-01	5	ml	12	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.	0.001
03-0065	Trimetazidine MR Servier 35 mg	C01EB15	Trimetazidini dihydrochloridum	Trimetazidine MR Servier 35 mg modificētas darbības apvalko	Modificētās darbības apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0065-01	35	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.58
02-0154	Alyostal Prick 100 RI/ml;100 KI/ml vai 1000 KI/ml	V04CL	Allergenum extractum	Alyostal Prick	Šķīdums ādas dūriena testam	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0154-01	4,5	ml	1	Flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.	12.29
EU/1/17/1196/001	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/001	150	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/002	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/002	150	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/003	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/003	200	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/004	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/004	200	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/005	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/005	150	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/006	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/006	150	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/007	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/007	200	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/008	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/008	200	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/001	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/001	25	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/002	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/002	25	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/003	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/003	25	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	255.05
EU/1/17/1195/004	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/004	25	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/005	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/005	50	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/006	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/006	50	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/007	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/007	50	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	507.50
EU/1/17/1195/008	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/008	50	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/009	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/009	50	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/010	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/010	50	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/011	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/011	50	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	507.50
EU/1/17/1195/012	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/012	50	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0064	Preductal MR 35 mg	C01EB15	Trimetazidini dihydrochloridum	Preductal MR 35 mg modificētas darbības apvalkotās tabletes	Modificētās darbības apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0064-03	35	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.71
03-0064	Preductal MR 35 mg	C01EB15	Trimetazidini dihydrochloridum	Preductal MR 35 mg modificētas darbības apvalkotās tabletes	Modificētās darbības apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0064-01	35	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.70
19-0151	Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml	H02AB02	Dexamethasoni phosphas	Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0151-01	4	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	2.85
19-0151	Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml	H02AB02	Dexamethasoni phosphas	Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0151-02	4	mg/ml	25	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
06-0099	Ultak 150 mg	A02BA02	Ranitidinum	Ultak 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0099-01	150	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.99
06-0100	Ultak 300 mg	A02BA02	Ranitidinum	Ultak 300 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0100-01	300	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.91
EU/1/06/342/001	Nexavar 200 mg	L01XE05	Sorafenibum	Nexavar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/342/001	200	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2736.46
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-02	none1	none1	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.79
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-03	none1	none1	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.64
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-01	none1	none1	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-01	600	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/858/001	Stivarga 40 mg	L01XE21	Regorafenibum	Stivarga	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/858/001	40	mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/858/002	Stivarga 40 mg	L01XE21	Regorafenibum	Stivarga	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/858/002	40	mg	84	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3574.36
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-02	600	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-03	600	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-04	600	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-05	600	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0158	Apel 600 mg	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-06	600	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000887	Ibumetin 50 mg/g	M02AA13	Ibuprofenum	Ibumetin 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000887-01	5/50	%/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
10-0265	Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg	J01CR05	Piperacillinum, Tazobactamum	Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg pulveris infūzi	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0265-01	4000/500	mg/mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	7.45
10-0265	Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg	J01CR05	Piperacillinum, Tazobactamum	Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg pulveris infūzi	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0265-02	4000/500	mg/mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-01	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.45
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-02	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-03	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	11.29
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-04	5	mg	30	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-05	5	mg	50	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0037	Folic acid Vitabalans 5 mg	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-06	5	mg	100	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/005/005	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/005/005	500	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	51.09
EU/1/96/005/001	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/001	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	26.49
EU/1/96/005/006	CellCept 1 g/5 ml	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/006	1/5	g/ml	1	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/005/004	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/004	500	mg	150	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/005/002	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/002	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.48
EU/1/96/005/003	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/003	250	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/439/001	Mycophenolate mofetil Teva 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/001	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/439/004	Mycophenolate mofetil Teva 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/004	500	mg	150	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/439/006	Mycophenolate mofetil Teva 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/006	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/439/002	Mycophenolate mofetil Teva 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/002	250	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/439/005	Mycophenolate mofetil Teva 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/005	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/439/003	Mycophenolate mofetil Teva 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/003	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/438/001	Myfenax 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/001	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/438/002	Myfenax 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/002	250	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/438/003	Myfenax 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/003	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.04
EU/1/07/438/004	Myfenax 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/004	500	mg	150	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/438/005	Myfenax 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/005	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/438/006	Myfenax 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/006	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-01	5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-02	5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-03	5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-04	5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-05	5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-06	5	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0012	Apredonav 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-07	5	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-01	7,5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-02	7,5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-03	7,5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-04	7,5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-05	7,5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-06	7,5	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0013	Apredonav 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-07	7,5	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1226/001	Lutathera 370 Mbq/ml	V10XX04	Lutetii (177 Lu) oxodotreotidum	Lutathera	Šķīdums infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1226/001	370	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/001	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/001	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/002	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/003	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/003	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/004	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
00-0771	Bisacodyl GSK 10 mg	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0771-02	10	mg	5	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	0.001
00-0771	Bisacodyl GSK 10 mg	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0771-01	10	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	2.24
98-0184	Zeel T	V03AX	Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Acidum silicicum, Symphytum officinale, Nadidum, Coenzymum A, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum DL alfa-liponicum	Zeel T tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0184-01	1	UD	50	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.48
EU/1/17/1254/001	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/001	1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/002	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/002	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	96.33
EU/1/17/1254/003	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/003	1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/004	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/004	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/005	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0243	Stomach Drops Valentis	A03ED	Valerianae tinctura, Absinthii tinctura, Menthae piperitae tinctura, Belladonnae tinctura	Kuņģa pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0243-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.06
97-0021	Enterol 250 mg	A07FA02	Saccharomyces boulardii	Enterols 250 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0021-01	250	mg	10	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	4.59
97-0021	Enterol 250 mg	A07FA02	Saccharomyces boulardii	Enterols 250 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0021-02	250	mg	20	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	6.87
EU/1/17/1248/001	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/001	400	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/002	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/002	400	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/003	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/003	400	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/004	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/004	400	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/005	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/005	600	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/006	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/006	600	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/007	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/007	600	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/008	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/008	600	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/009	Darunavir Krka d.d. 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/009	800	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/010	Darunavir Krka d.d. 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/010	800	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/718/007	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/007	100	µg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1244/001	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/001	0,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/002	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/002	0,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/003	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/003	0,5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/004	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/004	0,5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/005	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/005	0,5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/006	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/006	0,5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/007	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/007	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/008	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/008	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/009	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/009	1	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/010	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/010	1	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/011	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/011	1	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/012	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/012	1	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/013	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/013	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/014	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/014	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/015	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/015	3	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/016	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/016	3	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/017	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/017	3	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/018	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/018	3	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/019	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/019	3	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/020	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/020	3	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
98-0671	Truxal 25 mg	N05AF03	Chlorprothixenum	Truxal 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0671-01	25	mg	100	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.73
98-0672	Truxal 50 mg	N05AF03	Chlorprothixenum	Truxal 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0672-01	50	mg	50	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.73
EU/1/17/1244/021	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/021	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/022	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/022	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/023	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/023	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/024	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/024	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/025	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/025	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/026	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/026	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/695/016	Leganto 2 mg/24 h	N04BC09	Rotigotinum	Leganto	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/695/016	2/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/17/1249/001	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/001	400	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	203.99
EU/1/17/1249/002	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/002	400	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/003	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/003	400	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/004	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/004	400	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/005	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/005	600	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/006	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/006	600	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/007	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/007	600	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/008	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/008	600	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/009	Darunavir Krka 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/009	800	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	203.99
EU/1/17/1249/010	Darunavir Krka 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/010	800	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0484	Betadine 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 100 mg/ml šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0484-01	100	mg/ml	1	Plastikāta konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.	3.36
98-0484	Betadine 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 100 mg/ml šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0484-02	100	mg/ml	1	Plastikāta konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.	6.26
98-0484	Betadine 100 mg/ml	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 100 mg/ml šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0484-03	100	mg/ml	1	Plastikāta konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.	14.45
98-0631	Betadine 100 mg/g	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0631-02	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	12.29
98-0631	Betadine 100 mg/g	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0631-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.40
01-0013	Discus compositum	V03AX	Discus intervertebralis suis, Acidum ascorbicum, Thiaminum hydrochloricum, Natrium riboflavinum phosphoricum, Pyridoxinum hydrochloricum, Nicotinamidum, Funiculus umbilicalis suis, Cartilago suis, Medulla ossis suis, Embryo suis, Glandula suprarenalis suis, Pulsatilla nigricans, Mercurius praecipitatus ruber, Sulfur, Cimicifuga racemosa, Ledum palustre, Pseudognaphalium obtusifolium, Citrullus colocynthis, Secale cornutum, Argentum metallicum, Zincum metallicum, Cuprum aceticum, Aesculus hippocastanum, Medorrhinum, nosode, Ranunculus bulbosus, Ammonium chloratum, Kalium carbonicum, Cinchona pubescens, Sepia officinalis, Acidum picrinicum, Berberis vulgaris, Acidum silicicum, Calcium phosphoricum, Acidum DL alfa-liponicum, Natrium diethyloxalaceticum, Nadidum, Coenzymum A	Discus compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0013-02	2,2	ml	10	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	20.03
01-0013	Discus compositum	V03AX	Discus intervertebralis suis, Acidum ascorbicum, Thiaminum hydrochloricum, Natrium riboflavinum phosphoricum, Pyridoxinum hydrochloricum, Nicotinamidum, Funiculus umbilicalis suis, Cartilago suis, Medulla ossis suis, Embryo suis, Glandula suprarenalis suis, Pulsatilla nigricans, Mercurius praecipitatus ruber, Sulfur, Cimicifuga racemosa, Ledum palustre, Pseudognaphalium obtusifolium, Citrullus colocynthis, Secale cornutum, Argentum metallicum, Zincum metallicum, Cuprum aceticum, Aesculus hippocastanum, Medorrhinum, nosode, Ranunculus bulbosus, Ammonium chloratum, Kalium carbonicum, Cinchona pubescens, Sepia officinalis, Acidum picrinicum, Berberis vulgaris, Acidum silicicum, Calcium phosphoricum, Acidum DL alfa-liponicum, Natrium diethyloxalaceticum, Nadidum, Coenzymum A	Discus compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0013-04	2,2	ml	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	131.73
99-0703	Stodal syrup	V03AX	Anemone pulsatilla, Bryonia dioica, Rumex crispus, Ipecacuanha, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Antimonii tartras, Myocarde, Coccus cacti, Drosera	Stodal sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0703-01	200	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.05
EU/1/17/1229/001	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/001	300	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/002	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/002	300	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/003	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/003	300	mg	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/004	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/004	300	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/005	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/005	300	mg	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/006	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/006	300	mg	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	1012.31
EU/1/17/1229/007	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/007	300	mg	3	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/008	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/008	300	mg	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
19-0026	Acetylcysteine Olainfarm 200 mg	R05CB01	Acetylcysteinum	Acetylcysteine Olainfarm 200 mg pulveris iekšķīgi lietojama	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0026-01	200	mg	20	Papīra/PE/Al/etilēna un akrilskābes kopolimēra paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
96-0300	Viprosal B	M02AX10	Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum	Viprosal B ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0300-03	1	UD	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	5.26
96-0300	Viprosal B	M02AX10	Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum	Viprosal B ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0300-01	1	UD	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	5.43
96-0300	Viprosal B	M02AX10	Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum	Viprosal B ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0300-02	1	UD	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
06-0240	Iodine Valentis 50 mg/ml	D08AG03	Iodum	Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0240-02	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-04	165	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	125.15
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-05	165	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-06	165	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-07	165	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-14	165	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-12	165	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-15	165	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-16	165	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-18	165	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-08	165	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-09	165	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-10	165	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-11	165	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-13	165	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0657	Gammanorm 165 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0657-17	165	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
11-0212	Dicuno 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0212-01	25	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0212	Dicuno 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0212-02	25	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0212	Dicuno 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0212-03	25	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.49
11-0212	Dicuno 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0212-04	25	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0212	Dicuno 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0212-05	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0213	Dicuno 50 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0213-01	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0213	Dicuno 50 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0213-02	50	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.83
11-0213	Dicuno 50 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Dicuno 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0213-03	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-01	10	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-05	10	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-09	10	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-10	10	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-02	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-03	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.07
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-04	10	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-06	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-07	10	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0478	Ezoleta 10 mg	C10AX09	Ezetimibum	Ezoleta 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0478-08	10	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I001151	Imovane 7,5 mg	N05CF01	Zopiclonum	Imovane 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	I001151-01	7,5	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0226	Clindamycin-MIP 900 mg/6 ml	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0226-03	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
09-0226	Clindamycin-MIP 900 mg/6 ml	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0226-04	150	mg/ml	5	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
09-0225	Clindamycin-MIP 600 mg/4 ml	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0225-03	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
09-0225	Clindamycin-MIP 600 mg/4 ml	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0225-04	150	mg/ml	5	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	19.27
05-0159	Ambroxol Jonax 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambroxol Jonax 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0159-01	30	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.94
05-0084	Cefazolin-BCPP 1000 mg	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0084-01	1000	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	4.73
05-0084	Cefazolin-BCPP 1000 mg	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0084-03	1000	mg	55	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
05-0084	Cefazolin-BCPP 1000 mg	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0084-02	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1.47
20-0080	Abacavir/Lamivudine Zentiva 600 mg/300 mg	J05AR02	Abacavirum, Lamivudinum	Abacavir/Lamivudine Zentiva 600 mg/300 mg apvalkotās tablet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0080-01	600/300	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/590/001	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/001	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/016	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/016	1	UD	50	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/015	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/015	1	UD	25	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/014	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/014	1	UD	10	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/013	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/013	1	UD	5	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/012	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/012	1	UD	1	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/011	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/011	1	UD	50	Stikla vienas devas flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/010	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/010	1	UD	25	Stikla vienas devas flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/009	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/009	1	UD	10	Stikla vienas devas flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/006	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/006	1	UD	50	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/004	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/004	1	UD	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/003	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/003	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/002	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	44.83
EU/1/09/590/007	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/007	1	UD	1	Stikla vienas devas flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/008	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/008	1	UD	5	Stikla vienas devas flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/590/005	Prevenar 13	J07AL02	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Prevenar 13	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/590/005	1	UD	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/589/001	Rivastigmine HEXAL 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/002	Rivastigmine HEXAL 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/003	Rivastigmine HEXAL 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/004	Rivastigmine HEXAL 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/005	Rivastigmine HEXAL 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/006	Rivastigmine HEXAL 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/007	Rivastigmine HEXAL 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/008	Rivastigmine HEXAL 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/009	Rivastigmine HEXAL 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/010	Rivastigmine HEXAL 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/011	Rivastigmine HEXAL 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/011	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/012	Rivastigmine HEXAL 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/013	Rivastigmine HEXAL 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/014	Rivastigmine HEXAL 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/014	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/015	Rivastigmine HEXAL 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/016	Rivastigmine HEXAL 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/589/017	Rivastigmine HEXAL 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/017	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/589/018	Rivastigmine HEXAL 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine HEXAL	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/589/018	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/588/001	Olanzapine Glenmark Europe 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/001	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/002	Olanzapine Glenmark Europe 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/002	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/003	Olanzapine Glenmark Europe 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/003	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/004	Olanzapine Glenmark Europe 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/004	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/005	Olanzapine Glenmark Europe 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/005	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/006	Olanzapine Glenmark Europe 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/006	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/007	Olanzapine Glenmark Europe 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/007	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/008	Olanzapine Glenmark Europe 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/008	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/009	Olanzapine Glenmark Europe 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/009	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/010	Olanzapine Glenmark Europe 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/010	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/011	Olanzapine Glenmark Europe 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/011	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/588/012	Olanzapine Glenmark Europe 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark Europe	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/588/012	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/001	Olanzapine Glenmark 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/001	2,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/002	Olanzapine Glenmark 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/002	2,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/003	Olanzapine Glenmark 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/003	2,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/004	Olanzapine Glenmark 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/005	Olanzapine Glenmark 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/005	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/006	Olanzapine Glenmark 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/006	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/007	Olanzapine Glenmark 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/007	7,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/008	Olanzapine Glenmark 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/008	7,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/009	Olanzapine Glenmark 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/009	7,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/010	Olanzapine Glenmark 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/010	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/011	Olanzapine Glenmark 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/011	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/012	Olanzapine Glenmark 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/012	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/013	Olanzapine Glenmark 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/013	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/014	Olanzapine Glenmark 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/014	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/015	Olanzapine Glenmark 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/015	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/016	Olanzapine Glenmark 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/016	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/017	Olanzapine Glenmark 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/017	20	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/018	Olanzapine Glenmark 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/018	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/019	Olanzapine Glenmark 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/019	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/020	Olanzapine Glenmark 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/020	2,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/021	Olanzapine Glenmark 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/021	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/022	Olanzapine Glenmark 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/022	7,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/023	Olanzapine Glenmark 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/023	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/024	Olanzapine Glenmark 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/024	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/587/025	Olanzapine Glenmark 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Olanzapine Glenmark	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/587/025	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/586/001	Oslif Breezhaler 150 µg	R03AC18	Indacaterolum	Oslif Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/586/001	150	µg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Inhalācijām	Caps.	0.001
05-0313	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0313-03	2,5	mg	100	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0313	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0313-01	2,5	mg	30	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0313	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 2,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0313-02	2,5	mg	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.58
05-0314	Methotrexate "Ebewe" 5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0314-01	5	mg	30	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0314	Methotrexate "Ebewe" 5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0314-02	5	mg	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.83
05-0314	Methotrexate "Ebewe" 5 mg	L01BA01	Methotrexatum	Methotrexate "Ebewe" 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0314-03	5	mg	100	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/586/002	Oslif Breezhaler 150 µg	R03AC18	Indacaterolum	Oslif Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/586/002	150	µg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Inhalācijām	Caps.	0.001
EU/1/09/586/003	Oslif Breezhaler 150 µg	R03AC18	Indacaterolum	Oslif Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/586/003	150	µg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Inhalācijām	Caps.	0.001
EU/1/09/565/026	Biopoin 30000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/026	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/025	Biopoin 30000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/025	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/024	Biopoin 30000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/024	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/023	Biopoin 30000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/023	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/022	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/022	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/021	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/021	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/020	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/020	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/019	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/019	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/018	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/018	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/017	Biopoin 20000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/017	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/016	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/016	10000/0,1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/015	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/015	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/014	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/014	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/013	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/013	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/012	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/012	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/011	Biopoin 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/011	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/010	Biopoin 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/009	Biopoin 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/009	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/008	Biopoin 4000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/008	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/007	Biopoin 4000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/007	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/006	Biopoin 3000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/006	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/005	Biopoin 3000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/005	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/004	Biopoin 2000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/004	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/003	Biopoin 2000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/003	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/565/002	Biopoin 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/562/001	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/001	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/002	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/002	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/003	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/003	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/004	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/004	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/005	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/005	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/006	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/006	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-02	50/250	mg/µg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.92
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-03	50/250	mg/µg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-01	50/250	mg/µg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.74
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-04	50/250	mg/µg	500	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-05	50/250	mg/µg	1000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0005	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-06	50/250	mg/µg	5000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/007	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/007	84	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/008	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/008	75	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/562/009	Clopidogrel Krka d.d. 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/562/009	75	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/001	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/001	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/002	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/002	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/003	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/003	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/004	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/004	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/005	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/005	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/006	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/006	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/007	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/007	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/008	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/008	75	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/009	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/009	75	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/010	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/010	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/001	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/001	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/007	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/007	75	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/003	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/003	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/004	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/004	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/002	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/002	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/009	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/009	75	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/010	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/010	75	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/008	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/008	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/005	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/005	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/006	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/006	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/011	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/011	75	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/558/012	Clopidogrel BGR 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel BGR	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/558/012	75	mg	500	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
08-0224	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā	R03AK08	Beclometasoni dipropionas, Formoteroli fumaras dihydricus	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0224-02	100/6	µg/µg	180	Inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
08-0224	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā	R03AK08	Beclometasoni dipropionas, Formoteroli fumaras dihydricus	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0224-03	100/6	µg/µg	240	Inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
08-0224	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā	R03AK08	Beclometasoni dipropionas, Formoteroli fumaras dihydricus	Foster 100/6 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0224-01	100/6	µg/µg	120	Inhalators	Inhalācijām	Aeros.	30.33
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-02	80/5	mg/mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.94
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-05	80/5	mg/mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-06	80/5	mg/mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-01	80/5	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-03	80/5	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0271	Mixor 80 mg/5 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0271-04	80/5	mg/mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-01	80/10	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-02	80/10	mg/mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.95
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-06	80/10	mg/mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-03	80/10	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-04	80/10	mg/mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0270	Mixor 80 mg/10 mg	C09DB04	Telmisartanum, Amlodipinum	Mixor 80 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0270-05	80/10	mg/mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-17	40	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-01	40	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-03	40	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-08	40	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-11	40	mg	140	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-09	40	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-10	40	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-14	40	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-15	40	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-13	40	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-12	40	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-02	40	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.36
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-04	40	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.39
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-05	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-06	40	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-07	40	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-16	40	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-18	40	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0257	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0257-19	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-01	20	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-10	20	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-11	20	mg	140	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-03	20	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-04	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.36
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-05	20	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-09	20	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-13	20	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-12	20	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-02	20	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.62
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-06	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.30
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-07	20	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-08	20	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-16	20	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-18	20	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-19	20	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.49
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-17	20	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-15	20	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0256	Nolpaza 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 20 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0256-14	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-02	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.99
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-03	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-04	5	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-05	5	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-06	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-01	5	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0655	Asolfena 5 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0655-07	5	mg	250	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0654	Asolfena 10 mg	G04BD08	Solifenacini succinas	Asolfena 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0654-03	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/535/013	Grepid 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Grepid	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/535/013	75	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/535/014	Grepid 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Grepid	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/535/014	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/535/015	Grepid 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Grepid	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/535/015	75	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/535/016	Grepid 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Grepid	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/535/016	75	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.34
EU/1/09/533/001	Vedrop 50 mg/ml	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/001	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/533/003	Vedrop 50 mg/ml	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/003	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	155.76
EU/1/09/533/002	Vedrop 50 mg/ml	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/002	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	53.73
10-0251	Prenewel 8 mg/2,5 mg	C09BA04	Tert-butylamini perindoprilum, Indapamidum	Prenewel 8 mg/2,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0251-01	8/2,5	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/531/001	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/001	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/002	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/002	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/005	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/005	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/009	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/009	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/008	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/008	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/007	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/007	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/006	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/006	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/004	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/004	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/003	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/003	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
13-0049	Brufen 200 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 200 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0049-02	200	mg	20	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0049	Brufen 200 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 200 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0049-03	200	mg	30	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0049	Brufen 200 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 200 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0049-01	200	mg	12	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0078	Brumare 400 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brumare 400 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0078-03	400	mg	40	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0078	Brumare 400 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brumare 400 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0078-01	400	mg	20	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	4.45
13-0078	Brumare 400 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brumare 400 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0078-02	400	mg	30	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0078	Brumare 400 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brumare 400 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0078-04	400	mg	12	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0078	Brumare 400 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brumare 400 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0078-05	400	mg	15	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0172	Brufen 600 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 600 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0172-01	600	mg	10	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0172	Brufen 600 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 600 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0172-02	600	mg	20	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0172	Brufen 600 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 600 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0172-03	600	mg	30	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	3.74
13-0172	Brufen 600 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 600 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0172-04	600	mg	40	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
13-0172	Brufen 600 mg	M01AE01	Ibuprofenum	Brufen 600 mg putojošās granulas	Putojošās granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0172-05	600	mg	50	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
I001220	Celebrex 200 mg	M01AH01	Celecoxibum	Celebrex 200 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001220-01	200	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
I001051	Ferrum Lek 100 mg	B03AB05	Ferri hydroxidum cum polymaltosi complexus	Ferrum Lek 100 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001051-01	100	mg	30	Al/Al plāksnīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I001221	Nootropil 800 mg	N06BX03	Piracetamum	Nootropil 800 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001221-01	800	none1	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/20/1422/001	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/015	Lyumjev 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/015	200	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/014	Lyumjev 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/014	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	83.15
EU/1/20/1422/013	Lyumjev 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/013	200	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/012	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/012	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (Junior KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/011	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/011	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (Junior KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/010	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/010	100	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (Junior KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/009	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/009	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/008	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/008	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/007	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/007	100	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (KwikPen)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/006	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/006	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/005	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/005	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/004	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/004	100	U/ml	2	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/003	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/003	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/20/1422/002	Lyumjev 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Lyumjev	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1422/002	100	U/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0450	Chlorchinaldin 2 mg	R02AA11	Chlorquinaldolum	Chlorchinaldin 2 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0450-02	2	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.45
EU/1/09/530/001	Repaglinide Teva 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/001	0,5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/002	Repaglinide Teva 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/002	0,5	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/003	Repaglinide Teva 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/003	0,5	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/004	Repaglinide Teva 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/004	0,5	mg	270	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/005	Repaglinide Teva 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/005	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/006	Repaglinide Teva 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/006	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/007	Repaglinide Teva 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/007	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/008	Repaglinide Teva 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/008	1	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/009	Repaglinide Teva 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/009	1	mg	270	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/010	Repaglinide Teva 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/010	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/015	Repaglinide Teva 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/015	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/014	Repaglinide Teva 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/014	2	mg	270	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/013	Repaglinide Teva 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/013	2	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/012	Repaglinide Teva 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/012	2	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/530/011	Repaglinide Teva 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/530/011	2	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/528/001	Peyona 20 mg/ml	N06BC01	Coffeinum	Peyona	Šķīdums infūzijām un iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/528/001	20	mg/ml	10	Ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	215.30
EU/1/09/528/002	Peyona 20 mg/ml	N06BC01	Coffeinum	Peyona	Šķīdums infūzijām un iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/528/002	20	mg/ml	10	Ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	215.30
EU/1/09/526/001	Iressa 250 mg	L01XE02	Gefitinibum	Iressa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/526/001	250	mg	30	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/526/002	Iressa 250 mg	L01XE02	Gefitinibum	Iressa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/526/002	250	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1873.57
EU/1/09/524/001	Qutenza 179 mg	N01BX04	Capsaicinum	Qutenza	Uz ādas lietojams plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/524/001	179	mg	1	Plāksteris un 1 tīrīšanas gels	Subkutānai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/09/524/002	Qutenza 179 mg	N01BX04	Capsaicinum	Qutenza	Uz ādas lietojams plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/524/002	179	mg	2	2 plāksteri un 1 tīrīšanas gels	Subkutānai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/09/523/001	Modigraf 0,2 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Modigraf	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/523/001	0,2	mg	50	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	46.55
EU/1/09/523/002	Modigraf 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Modigraf	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/523/002	1	mg	50	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	231.64
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-06	100	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-08	100	mg	1000	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-05	100	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-01	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.10
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-03	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-02	100	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-04	100	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0399	Losartan Accord 100 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0399-07	100	mg	500	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-05	50	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-03	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-02	50	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-04	50	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-01	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.72
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-06	50	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-07	50	mg	500	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0398	Losartan Accord 50 mg	C09CA01	Losartanum kalicum	Losartan Accord 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0398-08	50	mg	1000	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0334	Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml	C01CA07	Dobutaminum	Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma p	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	11-0334-01	12,5	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	27.96
11-0334	Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml	C01CA07	Dobutaminum	Dobutamine Baxter 12,5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma p	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	11-0334-02	12,5	mg/ml	1	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
03-0465	Atgam 50 mg/ml	L04AA03	Immunoglobulinum antithymocyticum	Atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0465-02	50	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	1916.08
EU/1/09/544/009	Cimzia 200 mg	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/009	200	mg	6	Devu sadalītāja kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/544/010	Cimzia 200 mg	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/010	200	mg	10	Devu sadalītāja kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/531/022	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/022	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
I001222	Agenorem 1 g	J01DH02	Meropenemum	Agenorem 1 g pulveris injekciju vai infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001222-01	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/531/023	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/023	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/024	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/024	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/025	Instanyl 50 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/025	50	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/026	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/026	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/027	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/027	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/028	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/028	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/029	Instanyl 100 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/029	100	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/030	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/030	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/031	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/031	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/032	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/032	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/033	Instanyl 200 mikrogramu/devā	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/033	200	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/010	Instanyl 50 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/010	50	µg	2	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/011	Instanyl 50 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/011	50	µg	6	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/012	Instanyl 50 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/012	50	µg	8	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/013	Instanyl 50 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/013	50	µg	10	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/014	Instanyl 100 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/014	100	µg	2	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/015	Instanyl 100 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/015	100	µg	6	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/016	Instanyl 100 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/016	100	µg	8	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/017	Instanyl 100 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/017	100	µg	10	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/018	Instanyl 200 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/018	200	µg	2	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/019	Instanyl 200 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/019	200	µg	6	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/020	Instanyl 200 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/020	200	µg	8	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/531/021	Instanyl 200 mikrogrami	N02AB03	Fentanylum	Instanyl	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/09/531/021	200	µg	10	Vienas devas aerosola baloniņš	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/09/521/001	Renvela 800 mg	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/001	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/521/007	Renvela 2,4 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/007	2,4	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/521/006	Renvela 2,4 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/006	2,4	g	60	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/521/005	Renvela 1,6 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/005	1,6	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/521/004	Renvela 1,6 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/004	1,6	g	60	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/521/003	Renvela 800 mg	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/003	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	138.77
EU/1/09/521/002	Renvela 800 mg	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/002	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/521/008	Renvela 0,8 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/008	0,8	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/521/009	Renvela 0,8 g	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/009	0,8	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/519/001	PANTOLOC Control 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/001	20	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/519/003	PANTOLOC Control 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/003	20	mg	7	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/519/004	PANTOLOC Control 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/004	20	mg	14	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/519/002	PANTOLOC Control 20 mg	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/002	20	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/007	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/007	20	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	38.63
EU/1/99/118/008	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/008	20	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/010	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/010	20	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/009	Arava 100 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/009	100	mg	3	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/164/005	NutropinAq 10 mg/2 ml	H01AC01	Somatropinum	NutropinAq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/164/005	10/2	mg/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/501/001	Ixiaro 6 µg	J07BA02	Vaccinum encephalitidis iaponicae inactivatum adsorbatum	Ixiaro	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/501/001	6	µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/08/501/002	Ixiaro 6 µg	J07BA02	Vaccinum encephalitidis iaponicae inactivatum adsorbatum	Ixiaro	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/501/002	6	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/06/379/001	Cystadane 1 g	A16AA06	Betainum anhydricum	Cystadane	Pulveris iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/379/001	1	g	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	417.70
EU/1/06/332/001	Omnitrope 1,3 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/001	1,3/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/002	Omnitrope 5 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/002	5/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/003	Omnitrope 5 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/003	5/1	mg/ml	10	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/004	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/004	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/006	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/006	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/007	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/007	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/008	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/008	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/009	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/009	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/469/001	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/001	0,088	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/002	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/002	0,088	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/004	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/004	0,088	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/005	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/005	0,088	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/006	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/006	0,18	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/013	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/013	0,35	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/017	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/017	0,7	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/007	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/007	0,18	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/012	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/012	0,35	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/018	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/018	0,7	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/020	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/020	0,7	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/023	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/023	1,1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/024	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/024	1,1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/025	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/025	1,1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/014	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/014	0,35	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/019	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/019	0,7	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/021	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/021	1,1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/003	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/003	0,088	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/015	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/015	0,35	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/016	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/016	0,7	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/022	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/022	1,1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/008	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/008	0,18	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/009	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/009	0,18	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/010	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/010	0,18	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/011	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/011	0,35	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/074/001	Optruma 60 mg	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/001	60	mg	14	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/074/002	Optruma 60 mg	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/002	60	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/074/003	Optruma 60 mg	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/003	60	mg	84	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/074/004	Optruma 60 mg	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/004	60	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/303/001	Orfadin 2 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/001	2	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	955.98
EU/1/04/303/002	Orfadin 5 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/002	5	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1899.08
EU/1/04/303/003	Orfadin 10 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/003	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3394.07
EU/1/04/284/001	Pedea 5 mg/ml	C01EB16	Ibuprofenum	Pedea	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/284/001	5	mg/ml	4	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	381.13
EU/1/08/496/002	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/002	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/003	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/003	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/005	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/005	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/006	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/006	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/007	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/496/007	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/008	Filgrastim Hexal 48 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/008	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/496/004	Filgrastim Hexal 30 MV	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/004	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/195/022	Liprolog Basal 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/022	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/01/195/023	Liprolog Basal 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/023	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/290/001	Alimta 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Alimta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/290/001	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1230.67
EU/1/04/290/002	Alimta 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Alimta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/290/002	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	296.94
EU/1/00/162/003	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/003	0,5	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/004	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/004	0,5	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/005	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/005	0,5	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/021	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/021	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/009	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/009	1	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/010	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/010	1	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/011	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/011	1	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/020	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/020	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/015	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/015	2	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/017	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/017	2	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/016	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/016	2	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/019	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/019	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/453/002	Prepandrix 3,75 µg HA	J07BB02	Vaccinum influenzae prepandemicae (H5N1) (virion fissum, inactivatum, cum adjuvante)	Prepandrix	Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/453/002	3,75	µg	50	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Em.	0.001
EU/1/06/380/001	Prezista 300 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/001	300	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	511.91
EU/1/06/380/002	Prezista 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/002	600	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	511.93
EU/1/06/380/003	Prezista 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/003	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	368.02
EU/1/06/380/004	Prezista 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/004	150	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/005	Prezista 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/005	75	mg	480	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/365/001	Elaprase 2 mg/ml	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2490.10
EU/1/99/116/001	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	453.41
EU/1/06/365/002	Elaprase 2 mg/ml	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/002	2	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/365/003	Elaprase 2 mg/ml	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/003	2	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/116/002	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/003	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/004	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/005	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/116/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/446/001	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/001	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/002	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/002	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/003	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/003	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/004	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/004	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/005	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/005	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/006	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/006	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/082/001	Comtess 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/001	200	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/082/002	Comtess 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/002	200	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/082/003	Comtess 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/003	200	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	72.86
EU/1/98/082/005	Comtess 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/005	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/268/001	Cholestagel 625 mg	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/001	625	mg	24	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/268/002	Cholestagel 625 mg	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/002	625	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/268/003	Cholestagel 625 mg	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/003	625	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/268/004	Cholestagel 625 mg	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/004	625	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/246/002	Carbaglu 200 mg	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/002	200	mg	60	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3688.30
EU/1/02/246/001	Carbaglu 200 mg	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/001	200	mg	15	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/246/003	Carbaglu 200 mg	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/003	200	mg	5	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	316.49
EU/1/02/218/001	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/001	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/002	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/002	10	mg	50	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/003	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/003	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/005	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/005	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/006	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/006	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/011	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/011	5	mg/actuation	10	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/007	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/007	10	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	36.04
EU/1/02/218/008	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/008	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	69.37
EU/1/02/218/009	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/009	10	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/010	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/010	10	mg	1000	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/012	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/012	10	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/013	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/013	10	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/014	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/014	10	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/015	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/015	10	mg	980	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/016	Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/016	1	UD	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/017	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/017	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/018	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/018	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/019	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/019	20	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/020	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/020	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/021	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/021	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/022	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/022	20	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/023	Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/023	1	UD	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/024	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/024	20	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/025	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/025	20	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/026	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/026	20	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/027	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/027	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/028	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/028	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/029	Axura 200 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/029	20	mg	840	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/030	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/030	10	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/057/001	Quadramet 2 līdz 4 Gbq	V10BX02	Samarium (153Sm) lexidronam pentasodium	Quadramet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/057/001	2	GBq	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/001	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/001	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/004	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/004	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/006	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/006	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/002	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/002	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/005	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/005	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/007	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/007	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/003	Ratiograstim 30 MSV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/003	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/444/008	Ratiograstim 48 MSV (480 µg/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/008	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/229/001	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/031	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/031	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/08/469/028	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/028	0,26	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/029	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/029	0,26	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/030	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/030	0,52	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/031	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/031	0,52	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.66
EU/1/08/469/032	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/032	0,52	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/033	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/033	0,52	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/034	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/034	1,05	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/035	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/035	1,05	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.82
EU/1/08/469/036	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/036	1,05	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/037	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/037	1,05	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/038	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/038	1,57	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/039	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/039	1,57	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/040	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/040	1,57	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/041	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/041	1,57	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/042	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/042	2,1	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/043	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/043	2,1	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.59
EU/1/08/469/044	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/044	2,1	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/045	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/045	2,1	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/332/013	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/013	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/014	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/014	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	291.12
EU/1/06/332/015	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/015	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/017	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/017	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/018	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/018	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-1116	Gastrocynesine	V03AX	Robinia pseudo acacia, Carbo vegetabilis, Abies nigra, Nux vomica	Gastrocynesine tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1116-01	1	UD	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.40
EU/1/13/901/001	SIRTURO 100 mg	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/001	100	mg	188	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	11019.11
EU/1/11/677/001	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/001	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/002	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/002	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/003	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/003	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/004	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/004	0,5	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/005	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/005	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1443.15
EU/1/04/274/001	Velcade 3,5 mg	L01XX32	Bortezomibum	Velcade	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/274/001	3,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1103.03
EU/1/04/274/002	Velcade 1 mg	L01XX32	Bortezomibum	Velcade	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/274/002	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/442/001	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/001	75	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	11.81
EU/1/08/442/002	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/002	75	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	32.03
EU/1/08/442/008	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/008	110	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/006	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/006	110	mg	30	Alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	32.03
EU/1/08/442/007	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/007	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	61.37
EU/1/08/442/004	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/004	75	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/003	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/003	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/005	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/005	110	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	11.81
EU/1/08/442/011	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/011	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	61.37
EU/1/08/442/009	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/009	150	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/010	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/010	150	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/012	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/012	150	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/013	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/013	150	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/014	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/014	110	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/14/918/001	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/001	50/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/002	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/002	50/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/003	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/003	50/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/004	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/004	50/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/005	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/005	50/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/006	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/006	50/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/007	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/007	150/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/008	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/008	150/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/009	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/009	150/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/010	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/010	150/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/011	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/011	150/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/012	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/012	150/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0347	Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0347-01	none1	none1	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	4.95
EU/1/08/494/001	Stelara 45 mg	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/001	45	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/494/002	Stelara 90 mg	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/002	90	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/494/003	Stelara 45 mg	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/003	45	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	2298.76
EU/1/08/494/004	Stelara 90 mg	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/004	90	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	2101.29
EU/1/07/400/008	Mircera 50 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/008	50/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	64.52
EU/1/05/325/002	Macugen 0,3 mg	S01LA03	Pegaptanibum	Macugen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/325/002	0,3	mg	1	Stikla pilnšļirce	Intravitreālai lietošanai	Sol.	546.95
98-0342	Buronil 25 mg	N05AD03	Melperoni hydrochloridum	Buronil 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0342-01	25	mg	100	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.62
I000293	Betadine 10%	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 10% ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000293-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
97-0089	Pharmatex 20 mg	G02BB	Benzalkonii chloridum	Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes	Vaginālā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0089-01	20	mg	12	Blisteris	Vaginālai lietošanai	Tab.	3.49
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-01	1	ml	10	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.61
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-02	1	ml	20	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-03	1	ml	30	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
05-0519	Ortofēna 50 mg/g	M02AA15	Diclofenacum natricum	Ortofēna 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0519-01	50	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	4.81
EU/1/14/954/001	Vargatef 100 mg	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/001	100	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	863.09
EU/1/14/954/002	Vargatef 100 mg	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/002	100	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/14/954/003	Vargatef 100 mg	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/003	100	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1723.46
EU/1/14/954/004	Vargatef 150 mg	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/004	150	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1723.46
EU/1/00/141/001	Myocet 50 mg	L01DB01	Doxorubicinum	Myocet	Pulveris, dispersija un šķīdinātājs infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/141/001	50	mg	2	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	863.30
EU/1/00/141/002	Myocet 50 mg	L01DB01	Doxorubicinum	Myocet	Pulveris, dispersija un šķīdinātājs infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/141/002	50	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/204/001	Trisenox 1 mg/ml	L01XX27	Arsenii trioxidum	Trisenox	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/204/001	1	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	2925.50
EU/1/14/979/001	Ofev 100 mg	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/001	100	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/14/979/002	Ofev 100 mg	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/002	100	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1723.46
EU/1/14/979/003	Ofev 150 mg	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/003	150	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/14/979/004	Ofev 150 mg	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/004	150	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1723.46
EU/1/13/859/001	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/002	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/003	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/004	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/004	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/005	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/005	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/006	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/006	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/007	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/007	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/008	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/008	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/009	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/009	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/010	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/010	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/011	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/011	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/012	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/012	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/013	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/013	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/014	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/014	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/015	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/015	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/016	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/016	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/017	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/017	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/018	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/018	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/019	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/019	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/020	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/020	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/021	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/021	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/022	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/022	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/023	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/023	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/024	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/024	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/025	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/025	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/026	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/026	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/027	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/027	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/028	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/028	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/029	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/030	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/031	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/032	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/033	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/034	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/035	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/036	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/037	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/038	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000315	Vermox 100 mg	P02CA01	Mebendazolum	Vermox 100 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000315-01	100	mg	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/007/039	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/039	200	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/040	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/040	200	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/041	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/041	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	50.36
EU/1/14/987/001	Holoclar 79000-316000 šūnas cm²	S01XA19	Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells	Holoclar	Dzīvo audu ekvivalents	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/14/987/001	1	UD	1	Nerūsējoša tērauda konteiners	Implantēšanai	--***--	0.001
EU/1/12/778/001	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/778/003	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/778/002	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/963/001	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	35.41
EU/1/14/963/002	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/964/001	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/964/002	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/003	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/001	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/002	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	25.68
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-01	100	mg	14	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-02	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
16-0173	Sitagliptin Teva 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-03	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/049	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/049	2,62	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/050	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/050	3,15	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/051	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/051	3,15	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/052	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/052	3,15	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/053	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/053	3,15	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/054	Oprymea 0,26 mg+0,52 mg+1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/054	1	UD	21	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0241	Hawthorn Liquid Extract Valentis	C01EB04	Crataegi fructus extractum fluidum	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts Valentis pilieni iekšķīgai lie	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0241-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.19
06-0242	Hawthorn Tincture Valentis	C01EB04	Crataegi tinctura	Vilkābeļu tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, š	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0242-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.84
EU/1/96/006/008	NovoSeven 1 mg (50 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/008	1	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	651.05
EU/1/96/006/009	NovoSeven 2 mg (100 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/009	2	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1279.15
EU/1/96/006/010	NovoSeven 5 mg (250 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/010	5	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/006/011	NovoSeven 8 mg (400 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/011	8	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/142/023	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/024	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/024	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/025	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/025	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/13/843/026	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/026	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/025	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/025	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/95/003/006	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/006	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-01	25	ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.84
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-02	40	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/410/053	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/053	20000/0,5	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/054	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/054	30000/0,75	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/055	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/055	40000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/04/304/001	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/001	1	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/304/007	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/007	1	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/304/002	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/002	1	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/304/003	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/003	1	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.97
EU/1/04/304/005	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/304/004	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/004	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/304/006	Azilect 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/006	1	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/037	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/037	5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/038	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/038	5	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/039	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/039	10	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/040	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/040	20	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/362/001	Byetta 5 µg	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/001	5	µg	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	70.72
EU/1/06/362/002	Byetta 5 µg	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/002	5	µg	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/362/003	Byetta 10 µg	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/003	10	µg	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	70.72
EU/1/06/362/004	Byetta 10 µg	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/004	10	µg	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/053/001	Cerezyme 200 V	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/001	200	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	790.17
EU/1/97/053/002	Cerezyme 200 V	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/002	200	U	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/053/003	Cerezyme 400 V	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/003	400	IU	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1286.45
EU/1/97/053/004	Cerezyme 400 V	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/004	400	IU	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/053/005	Cerezyme 400 V	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/005	400	IU	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
09-0470	Rimantadine-Grindeks 50 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-01	50	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.58
09-0470	Rimantadine-Grindeks 50 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-02	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0085	Acetilsalicilskābe 325 mg	B01AC06	Acidum acetylsalicylicum	Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0085-02	325	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.34
00-0085	Acetilsalicilskābe 325 mg	B01AC06	Acidum acetylsalicylicum	Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0085-06	325	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.56
EU/1/00/150/025	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/025	15	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/026	Actos 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/026	15	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/027	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/027	30	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/028	Actos 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/028	30	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/029	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/029	45	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/150/030	Actos 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/030	45	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/229/003	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/004	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/017	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/017	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/018	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/018	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/019	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/019	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/036	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/036	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/037	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/037	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/230/001	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/002	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/003	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/004	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/016	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/016	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/017	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/017	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/447/001	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/001	80	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.51
EU/1/08/447/002	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/002	80	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/003	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/003	120	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.51
EU/1/08/447/004	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/004	120	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/005	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/005	80	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/006	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/006	80	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/007	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/007	80	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/008	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/008	80	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/009	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/009	120	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/010	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/010	120	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/011	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/011	120	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/012	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/012	120	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/013	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/013	80	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/014	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/014	80	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.05
EU/1/08/447/015	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/015	80	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/016	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/016	80	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/017	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/017	80	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/018	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/018	80	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/019	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/019	120	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/020	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/020	120	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.05
EU/1/08/447/021	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/021	120	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/022	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/022	120	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/023	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/023	120	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/024	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/024	120	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0243	Placenta compositum	V03AX	Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum	Placenta compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0243-02	none1	none1	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	115.68
04-0243	Placenta compositum	V03AX	Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum	Placenta compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0243-01	none1	none1	10	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	17.75
04-0242	Ovarium compositum	V03AX	Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum	Ovarium compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0242-02	none1	none1	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	115.68
04-0242	Ovarium compositum	V03AX	Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum	Ovarium compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0242-01	none1	none1	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	17.75
98-0183	Gripp-Heel	V03AX	Aconitum napellus, Bryonia dioica, Lachesis mutus, Eupatorium perfoliatum, Phosphorus	Gripp-Heel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0183-01	1	UD	50	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.05
I000654	Dostinex 0,5 mg	G02CB03	Cabergolinum	Dostinex 0,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000654-01	0,5	mg	8	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-1233	Rewma-Gel	V03AX	Rhus toxicodendron, Ledum palustre, Symphytum ad usum externum	Rewma-Gel gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1233-01	50	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	7.07
EU/1/15/1046/001	ELOCTA 250 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/001	250	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/007	ELOCTA 3000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/007	3000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/003	ELOCTA 750 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/003	750	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/004	ELOCTA 1000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/004	1000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/005	ELOCTA 1500 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/005	1500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/002	ELOCTA 500 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/002	500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/006	ELOCTA 2000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/006	2000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
01-0046	Halixol 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Halixol 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0046-01	30	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.53
99-0111	Brontex 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-01	30	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.14
99-0111	Brontex 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-02	30	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0111	Brontex 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-03	30	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0111	Brontex 30 mg	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-04	30	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0112	Brontex 3 mg/ml	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 3 mg/ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0112-01	300/100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.52
EU/1/15/1055/001	Ciambra 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1055/002	Ciambra 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1093/001	Zonisamide Mylan 25 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/002	Zonisamide Mylan 25 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/002	25	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/003	Zonisamide Mylan 25 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/003	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/004	Zonisamide Mylan 25 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/004	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/005	Zonisamide Mylan 50 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/005	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/006	Zonisamide Mylan 50 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/006	50	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/007	Zonisamide Mylan 50 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/007	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/008	Zonisamide Mylan 50 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/008	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/009	Zonisamide Mylan 100 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/009	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/010	Zonisamide Mylan 100 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/010	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/011	Zonisamide Mylan 100 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/011	100	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/012	Zonisamide Mylan 100 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/012	100	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1093/013	Zonisamide Mylan 100 mg	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/013	100	mg	196	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
18-0138	Panangin 316 mg/280 mg	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0138-01	316/280	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.77
18-0138	Panangin 316 mg/280 mg	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0138-02	316/280	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/001	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/001	1	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/002	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/002	1	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/003	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/003	1	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/004	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/004	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/005	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/005	1	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/006	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/006	1	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/007	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/007	1	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1090/008	Rasagiline Mylan 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/008	1	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/005	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/005	50	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/006	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/006	50	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.60
EU/1/09/603/007	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/007	50	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/008	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/008	50	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/009	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/009	100	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/010	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/010	100	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.78
EU/1/09/603/011	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/011	100	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.09
EU/1/09/603/012	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/012	100	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/013	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/013	25	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/014	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/014	50	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.98
EU/1/09/603/015	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/015	100	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.60
EU/1/09/603/016	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/016	100	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/018	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/018	100	mg	48	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/017	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/017	50	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/001	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/001	1	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/002	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/002	1	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/003	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/003	1	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/004	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/004	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/005	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/006	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/006	1	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/007	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/007	1	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/008	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/008	1	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/009	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/009	1	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/010	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/010	1	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/173/003	Vaniqa 11,5%	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/003	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/01/173/002	Vaniqa 11,5%	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/002	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/01/173/001	Vaniqa 11,5%	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/001	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/16/1098/001	Alprolix 250 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/001	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/002	Alprolix 500 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/002	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/003	Alprolix 1000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/003	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/004	Alprolix 2000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/004	2000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/005	Alprolix 3000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/005	3000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
05-0356	Diclogen 50 mg	M01AB05	Diclofenacum natricum	Diclogen 50 mg supozitoriji	Supozitorijs	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0356-01	50	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	1.89
05-0357	Diclogen 100 mg	M01AB05	Diclofenacum natricum	Diclogen 100 mg supozitoriji	Supozitorijs	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0357-01	100	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	2.80
I000207	Vigantol Oil 0,5 mg/ml	A11CC05	Colecalciferolum	Vigantol Oil 20000 SV/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīd	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000207-01	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-01	500	mg	50	Polipropilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.08
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-03	500	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.48
99-0489	Vitamin C 500 mg	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-02	500	mg	30	Polipropilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.44
EU/1/11/701/001	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/001	250	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.68
EU/1/11/701/002	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/002	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/003	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/003	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/004	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/004	250	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/005	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/005	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/006	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/006	250	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/007	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/007	250	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/008	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/008	500	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.58
EU/1/11/701/009	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/009	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/010	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/010	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/011	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/011	500	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/012	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/012	500	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/013	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/013	500	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/014	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/014	500	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/015	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/015	750	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/016	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/016	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/017	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/017	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/018	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/018	750	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/019	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/019	750	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/020	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/020	750	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/021	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/021	750	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/022	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/022	1000	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.91
EU/1/11/701/023	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/023	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/024	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/024	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/025	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/025	1000	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/026	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/026	1000	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/027	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/027	1000	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/028	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/028	1000	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/029	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/029	250	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/030	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/030	500	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/031	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/031	750	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/032	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/032	1000	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/001	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/001	7,5	mg	7	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/002	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/002	7,5	mg	14	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/003	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/003	7,5	mg	28	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/004	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/004	7,5	mg	49	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/005	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/005	7,5	mg	56	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/006	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/006	7,5	mg	98	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/007	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/007	15	mg	7	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/008	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/008	15	mg	14	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/009	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/009	15	mg	28	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/010	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/010	15	mg	49	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/014	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/014	15	mg	140	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/011	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/011	15	mg	56	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/012	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/012	15	mg	98	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/013	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/013	7,5	mg	140	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/015	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/015	7,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/016	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/016	7,5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/017	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/017	7,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/018	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/018	7,5	mg	49	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/019	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/019	7,5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/020	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/020	7,5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/021	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/021	15	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/022	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/022	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/023	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/023	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/024	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/024	15	mg	49	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/025	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/025	15	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/026	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/026	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/027	Emselex 7,5 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/027	7,5	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/294/028	Emselex 15 mg	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/028	15	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0139	Retabolil 50 mg/ml	A14AB01	Nandroloni decanoas	Retabolil 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0139-01	50/1	mg/ml	1	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	5.46
EU/1/16/1146/001	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/001	10/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/002	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/002	10/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/003	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/003	10/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/004	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/004	10/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/005	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/005	10/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	57.55
EU/1/16/1146/006	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/006	10/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/007	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/007	10/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/008	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/008	10/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/009	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/009	10/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/010	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/010	25/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/011	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/011	25/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/012	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/012	25/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/013	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/013	25/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/014	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/014	25/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	57.55
EU/1/16/1146/015	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/015	25/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/016	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/016	25/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/017	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/017	25/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/018	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/018	25/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1143/001	Lartruvo 10 mg/ml	L01XC	Olaratumabum	Lartruvo	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1143/001	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1148/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/001	200/245	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	59.07
EU/1/16/1148/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0239	Flavamed 30 mg/5 ml	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 30 mg/5 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	12-0239-01	30/5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.11
I000755	Corneregel 50 mg/g	S01XA12	Dexpanthenolum	Corneregel 5% acu gels	Acu gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000755-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Okulārai lietošanai	Gel	0.001
04-0405	Corbis 10 mg	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0405-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0404	Corbis 5 mg	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0404-01	5	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.57
EU/1/16/1126/001	Truberzi 75 mg	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/001	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1126/002	Truberzi 75 mg	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/002	75	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1126/003	Truberzi 100 mg	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/003	100	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1126/004	Truberzi 100 mg	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/004	100	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0053	Magurol 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-01	4	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.18
03-0053	Magurol 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-02	4	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.15
00-0553	Spitomin 5 mg	N05BE01	Buspironi hydrochloridum	Spitomin 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0553-01	5	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.89
EU/1/10/632/023	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/023	40	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/024	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/024	80	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/010	Micardis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/010	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/011	Micardis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/011	20	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/012	Micardis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/012	20	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/013	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/013	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/014	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/014	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/015	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/015	40	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/016	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/016	80	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/017	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/017	40	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/018	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/018	80	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/019	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/019	40	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/020	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/020	80	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/021	Micardis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/021	40	mg	360	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/090/022	Micardis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/022	80	mg	360	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1007/002	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	104.75
EU/1/15/1007/001	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/001	1	UD	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/15/1007/003	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/003	1	UD	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/98/071/001	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/001	120	mg	21	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/071/002	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/002	120	mg	42	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	33.53
EU/1/98/071/003	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/003	120	mg	84	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/071/004	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/004	120	mg	21	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/071/005	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/005	120	mg	42	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/071/006	Xenical 120 mg	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/006	120	mg	84	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/907/001	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/001	0,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/002	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/002	0,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/003	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/003	0,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/004	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/004	1	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/005	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/005	1	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/006	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/006	1	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/007	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/007	1,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/008	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/008	1,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/009	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/009	1,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/010	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/010	2	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/011	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/011	2	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/012	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/012	2	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/013	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/013	2,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/014	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/014	2,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/015	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/015	2,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/016	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/016	0,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/017	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/017	1	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/018	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/018	1,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/019	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/019	2	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/020	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/020	2,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/122/001	Thyrogen 0,9 mg	H01AB01	Thyrotropinum alfa	Thyrogen	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/122/001	0,9	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/122/002	Thyrogen 0,9 mg	H01AB01	Thyrotropinum alfa	Thyrogen	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/122/002	0,9/1	mg/ml	2	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	597.80
EU/1/99/124/002	Tractocile 37,5 mg/5 ml	G02CX01	Atosibanum	Tractocile	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/124/002	37,5/5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/124/001	Tractocile 6,75 mg/0,9 ml	G02CX01	Atosibanum	Tractocile	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/124/001	6,75/0,9	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
00-0106	Gynacoheel	V03AX	Viburnum opulus, Melilotus officinalis, Vespa crabro, Naja, Platinum metallicum, Palladium, Aurum iodatum, Lilium lancifolium, Ammonii bromatum, Chamaelirium luteum, Apis mellifica	Gynacoheel pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0106-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.94
20-0011	Clarithromycin Unifarma 500 mg	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pa	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0011-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	10.69
01-0001	Furasol 100 mg	A01AB11	Furaginum solubile	Furasol 100 mg pulveris ārīgi lietojama šķīduma pagatavošan	Pulveris kakla skalojamā/uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0001-01	100	mg	15	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Orofaringeālai lietošanai	Pulv.	6.48
EU/1/08/472/001	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/001	10	mg	5	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/002	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/002	10	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/003	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/003	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/004	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/004	10	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/005	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/005	10	mg	5	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/006	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/006	10	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	23.07
EU/1/08/472/007	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/007	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	63.93
EU/1/08/472/008	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/008	10	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	206.79
EU/1/08/472/009	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/009	10	mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/010	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/010	10	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/011	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/011	15	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/012	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/012	15	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	47.01
EU/1/08/472/013	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/013	15	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	88.41
EU/1/08/472/014	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/014	15	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	202.71
EU/1/08/472/015	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/015	15	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/016	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/016	15	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/017	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/017	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0092	Trametalin 50 mg/ml	N02AX02	Tramadoli hydrochloridum	Trametalin 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.III	Apstiprināts	20-0092-01	50	mg/ml	5	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/472/018	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/018	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	47.14
EU/1/08/472/019	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/019	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	202.71
EU/1/08/472/020	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/020	20	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/617/030	Temozolomide Sandoz 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/030	100	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/031	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/031	140	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/032	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/032	140	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/033	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/033	180	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/034	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/034	180	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/035	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/035	250	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/036	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/036	250	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/472/033	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/033	2,5	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/034	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/034	2,5	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/036	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/036	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/035	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/035	2,5	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/037	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/037	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/021	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/021	20	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/022	Xarelto 10 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/022	10	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/023	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/023	15	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/024	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/024	20	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/025	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/025	2,5	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/026	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/026	2,5	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/027	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/027	2,5	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	47.59
EU/1/08/472/031	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/031	2,5	mg	196	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/028	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/028	2,5	mg	60	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/029	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/029	2,5	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/030	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/030	2,5	mg	168	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/032	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/032	2,5	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/038	Xarelto 15 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/038	15	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/040	Xarelto 15 mg + 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/040	1	UD	49	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/039	Xarelto 20 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/039	20	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/964/003	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/963/003	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/935/003	Envarsus 0,75 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/003	0,75	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/006	Envarsus 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/006	1	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/008	Envarsus 4 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/008	4	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/009	Envarsus 4 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/009	4	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-01	25	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-02	25	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-03	25	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/001	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/001	5/850	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/002	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/002	5/850	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/003	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/003	5/850	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.51
EU/1/13/900/004	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/004	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/005	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/005	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/006	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/006	5/850	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/007	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/007	5/1000	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/008	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/008	5/1000	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/009	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/009	5/1000	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.51
EU/1/13/900/010	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/010	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/011	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/011	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/012	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/012	5/1000	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/825/019	Imatinib Actavis 100 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/019	100	mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/020	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/020	400	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/021	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/021	400	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/022	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/022	400	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/825/023	Imatinib Actavis 400 mg	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/023	400	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/13/817/001	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/001	40/12	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/002	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/002	40/12,5	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/003	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/003	40/12,5	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/004	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/004	40/12,5	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/005	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/005	40/12,5	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/006	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/006	40/12,5	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/007	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/007	40/12,5	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/008	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/008	40/12,5	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/010	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/010	40/12,5	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/009	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/009	40/12,5	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/011	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/011	40/12,5	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/012	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/012	40/12,5	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/013	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/013	40/12,5	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/014	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/014	80/12,5	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/015	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/015	80/12,5	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.17
EU/1/13/817/016	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/016	80/12,5	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0024	Ambrisentan Teva 5 mg	C02KX02	Ambrisentanum	Ambrisentan Teva 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0024-05	5	mg	60	PVH/PVDH/alumīnija/papīra/PET blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0024	Ambrisentan Teva 5 mg	C02KX02	Ambrisentanum	Ambrisentan Teva 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0024-06	5	mg	60	PVH/PVDH/alumīnija/papīra/PET dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0024	Ambrisentan Teva 5 mg	C02KX02	Ambrisentanum	Ambrisentan Teva 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0024-07	5	mg	120	PVH/PVDH/alumīnija/papīra/PET blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0024	Ambrisentan Teva 5 mg	C02KX02	Ambrisentanum	Ambrisentan Teva 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0024-08	5	mg	120	PVH/PVDH/alumīnija/papīra/PET dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-13	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-14	623	mg/ml	1	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-09	623	mg/ml	8	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	1332.32
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-10	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	705.34
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-04	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	196.56
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-05	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	380.33
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-12	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0119	Ultravist 623 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 623 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0119-11	623	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-11	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-07	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	804.18
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-01	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	226.99
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-02	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	424.57
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-04	769	mg/ml	8	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	1469.02
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-10	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0120	Ultravist 769 mg/ml	V08AB05	Iopromidum	Ultravist 769 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0120-09	769	mg/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	424.57
02-0279	Pronoran 50 mg	N04BC08	Piribedilum	Pronoran 50 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0279-01	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
02-0344	Tenaxum 1 mg	C02AC06	Rilmenidinum	Tenaxum 1 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0344-01	1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.95
02-0344	Tenaxum 1 mg	C02AC06	Rilmenidinum	Tenaxum 1 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0344-02	1	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.98
99-0748	Amonjaka 10%	D08AX	Ammoniae solutio concentrata	Amonjaka 10% inhalācijas tvaiki, uz ādas lietojams šķīdums	Inhalācijas tvaiki, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0748-01	10	%	1	Stikla pudelīte	Inhalācijām	Sol.	2.53
02-0093	Sodium chloride 5,85%	B05XA03	Natrii chloridum	Sodium chloride Braun 5,85% koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0093-03	5,85	%	20	Stikla pudelīte	Parenterālai lietošanai	Sol.	0.001
02-0093	Sodium chloride 5,85%	B05XA03	Natrii chloridum	Sodium chloride Braun 5,85% koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0093-01	5,85	%	1	Polietilēna ampula	Parenterālai lietošanai	Sol.	0.001
02-0093	Sodium chloride 5,85%	B05XA03	Natrii chloridum	Sodium chloride Braun 5,85% koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0093-04	5,85	%	20	Polietilēna ampula	Parenterālai lietošanai	Sol.	8.15
02-0093	Sodium chloride 5,85%	B05XA03	Natrii chloridum	Sodium chloride Braun 5,85% koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0093-02	5,85	%	1	Stikla pudelīte	Parenterālai lietošanai	Sol.	3.99
EU/1/00/145/001	Herceptin 150 mg	L01XC03	Trastuzumabum	Herceptin	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/145/001	150	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	438.19
04-0092	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml	A11DB	Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0092-01	100/50	mg/mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	3.53
04-0092	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml	A11DB	Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0092-02	100/50	mg/mg/ml	10	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
04-0092	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml	A11DB	Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0092-03	100/50	mg/mg/ml	20	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
04-0092	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml	A11DB	Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0092-04	100/50	mg/mg/ml	100	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
04-0092	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml	A11DB	Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum	Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0092-05	100/50	mg/mg/ml	500	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/145/002	Herceptin 600 mg	L01XC03	Trastuzumabum	Herceptin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/145/002	600	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	1309.16
EU/1/03/252/001	Fuzeon 90 mg/ml	J05AX07	Enfuvirtidum	Fuzeon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/252/001	90	mg/ml	60	Flakons, flakons, 2 šļirces un 3 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	1162.43
EU/1/10/612/001	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/001	25	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/002	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/002	25	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	703.01
EU/1/10/612/003	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/003	25	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/004	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/004	50	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/005	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/005	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/006	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/006	50	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/007	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/007	75	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/008	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/008	75	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/009	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/009	75	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/010	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/010	12,5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/011	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/011	12,5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/012	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/012	12,5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/013	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/013	25	mg	30	PET/OPA/AL/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/937/001	Gazyvaro 1000 mg	L01XC15	Obinutuzumabum	Gazyvaro	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/14/937/001	1000/40	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2894.59
EU/1/02/214/001	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/002	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/003	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/003	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/004	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/004	40/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/005	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/006	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/007	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/008	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/009	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/009	80/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/010	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/011	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/011	80/25	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/012	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/012	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/013	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/013	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/014	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/014	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/015	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/015	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/001	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/001	24/26	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/002	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/002	49/51	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/003	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/003	49/51	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/004	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/004	49/51	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/005	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/005	97/103	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/006	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/006	97/103	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/007	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/007	97/103	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/008	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/008	24/26	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/009	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/009	24/26	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/010	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/010	24/26	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/011	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/011	49/51	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/012	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/012	49/51	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/013	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/013	49/51	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/014	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/014	97/103	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/015	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/015	97/103	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/016	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/016	97/103	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/017	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/017	24/26	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/931/001	Mekinist 0,5 mg	L01XE25	Trametinibum	Mekinist	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/931/001	0,5	mg	7	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/931/002	Mekinist 0,5 mg	L01XE25	Trametinibum	Mekinist	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/931/002	0,5	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1410.27
EU/1/14/931/005	Mekinist 2 mg	L01XE25	Trametinibum	Mekinist	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/931/005	2	mg	7	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/931/006	Mekinist 2 mg	L01XE25	Trametinibum	Mekinist	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/931/006	2	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5632.96
EU/1/07/388/001	Sebivo 600 mg	J05AF11	Telbivudinum	Sebivo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/388/001	600	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/388/002	Sebivo 600 mg	J05AF11	Telbivudinum	Sebivo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/388/002	600	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/388/003	Sebivo 20 mg/ml	J05AF11	Telbivudinum	Sebivo	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/388/003	20	mg/ml	1	Stikla pudele, mērkausiņš, šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/484/001	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/001	50/850	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/002	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/002	50/850	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/003	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/003	50/850	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/004	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/004	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/005	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/005	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/006	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/006	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/007	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/007	50/1000	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/008	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/008	50/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/009	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/009	50/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/010	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/010	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/011	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/011	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/012	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/012	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/013	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/013	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/014	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/014	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/015	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/015	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/016	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/016	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/017	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/017	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/018	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/018	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/019	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/019	50/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/020	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/020	50/850	mg/mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/021	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/021	50/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/022	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/022	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/023	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/023	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/024	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/024	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/025	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/025	50/1000	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/026	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/026	50/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/027	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/027	50/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/028	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/028	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/029	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/029	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/030	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/030	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/031	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/031	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/032	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/032	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/033	Icandra 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/033	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/034	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/034	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/035	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/035	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/484/036	Icandra 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Icandra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/484/036	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/084/001	Simulect 20 mg	L04AC02	Basiliximabum	Simulect	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/98/084/001	20/5	mg/ml	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1314.74
EU/1/98/084/002	Simulect 10 mg	L04AC02	Basiliximabum	Simulect	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/98/084/002	10/5	mg/ml	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1314.74
EU/1/08/483/001	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/001	50/850	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/002	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/002	50/850	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/003	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/003	50/850	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/004	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/004	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/483/005	Zomarist 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metforminum	Zomarist	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/483/005	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/338/004	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/004	1	UD	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/005	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/005	1	UD	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/006	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/006	1	UD	6	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/509/001	Ribavirin Teva 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/509/001	200	mg	84	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/509/002	Ribavirin Teva 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/509/002	200	mg	112	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/509/004	Ribavirin Teva 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/509/004	200	mg	168	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/509/003	Ribavirin Teva 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/509/003	200	mg	140	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/527/016	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/016	400	mg	168	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/015	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/015	400	mg	140	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/014	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/014	400	mg	112	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/013	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/013	400	mg	84	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/012	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/012	400	mg	56	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/011	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/011	400	mg	42	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/010	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/010	400	mg	28	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/009	Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/009	400	mg	14	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/008	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/008	200	mg	168	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/007	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/007	200	mg	140	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/006	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/006	200	mg	112	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/005	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/005	200	mg	84	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/004	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/004	200	mg	56	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/003	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/003	200	mg	42	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/002	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/002	200	mg	28	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/527/001	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/001	200	mg	14	PVH/PE/PVAc blisters	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/853/001-P01	Remsima 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/001-P01	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-04	50	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-05	50	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-06	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-07	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-14	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-15	50	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-16	50	mg	168	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-17	50	mg	210	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-18	50	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-22	50	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-01	50	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-02	50	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-03	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-08	50	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-09	50	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-10	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-11	50	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-12	50	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-13	50	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-19	50	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-20	50	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-21	50	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-23	50	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-24	50	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-25	50	mg	42	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-26	50	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-27	50	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-28	50	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-29	50	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-30	50	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-31	50	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-32	50	mg	126	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-33	50	mg	168	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-34	50	mg	210	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-35	50	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0230	Ibandronic acid Synthon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0230-36	50	mg	1	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-05	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-06	150	mg	1	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-07	150	mg	3	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-08	150	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-09	150	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-10	150	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-02	150	mg	3	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-01	150	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-03	150	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
11-0231	Ibandronic acid Synthon 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Synthon 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0231-04	150	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/001	Descovy 200 mg/10 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/001	200/10	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/004	Descovy 200 mg/25 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/004	200/25	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/003	Descovy 200 mg/25 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/003	200/25	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/002	Descovy 200 mg/10 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/002	200/10	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/958/001	Harvoni 90 mg/400 mg	J05AP51	Ledipasvirum, Sofosbuvirum	Harvoni	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/958/001	90/400	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13733.14
EU/1/14/958/002	Harvoni 90 mg/400 mg	J05AP51	Ledipasvirum, Sofosbuvirum	Harvoni	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/958/002	90/400	mg/mg	84	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000867	Maxitrol 1 mg/3500SV/6000 SV/ml	S01CA01	Dexamethasonum, Neomycini sulphas, Polymyxini B sulfas	Maxitrol acu pilieni, suspensija	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000867-01	5	ml	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/436/001	Isentress 400 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/436/001	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	518.80
EU/1/07/436/007	Isentress 600 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/436/007	600	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/436/006	Isentress 600 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/436/006	600	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	518.80
EU/1/07/436/005	Isentress 100 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/436/005	100	mg	60	Papīra/AL/LZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	178.44
EU/1/07/436/004	Isentress 100 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/436/004	100	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	146.06
EU/1/07/436/003	Isentress 25 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/436/003	25	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	38.54
EU/1/07/436/002	Isentress 400 mg	J05AX08	Raltegravirum	Isentress	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/436/002	400	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/982/001	Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg	J05AP53	Ombitasvirum, Paritaprevirum, Ritonavirum	Viekirax	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/982/001	1	UD	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10164.04
EU/1/17/1213/001	Maviret 100 mg/40 mg	J05AP57	Glecaprevirum, Pibrentasvirum	Maviret	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1213/001	100/40	mg/mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12089.33
EU/1/16/1119/001	Zepatier 50 mg/100 mg	J05AP54	Elbasvirum, Grazoprevirum	Zepatier	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1119/001	50/100	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12838.52
EU/1/07/399/001	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/001	2,5/120	mg/mg	2	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/399/006	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/006	2,5/120	mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/399/005	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/005	2,5/120	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/399/004	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/004	2,5/120	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/399/003	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/003	2,5/120	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/399/002	Aerinaze 2,5 mg/120 mg	R01BA52	Desloratadinum, Pseudoephedrinum	Aerinaze	Modificētās darbības tablete	Pr.III	Apstiprināts	EU/1/07/399/002	2,5/120	mg	4	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1156/001	Zinplava 25 mg/ml	J06BB21	Bezlotoxumabum	Zinplava	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1156/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/001	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/001	5	mg	1	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/002	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/002	5	mg	2	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/003	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/003	5	mg	3	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/004	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/004	5	mg	5	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/005	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/005	5	mg	7	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/006	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/006	5	mg	10	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/007	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/007	5	mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/008	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/008	5	mg	15	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/009	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/009	5	mg	20	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/010	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/010	5	mg	21	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/011	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/011	5	mg	30	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/012	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/012	5	mg	50	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/013	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/013	5	mg	100	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/035	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/035	2,5	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/036	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/036	2,5	mg	6	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/037	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/037	2,5	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/038	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/038	2,5	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/039	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/039	2,5	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/040	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/040	2,5	mg	18	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/041	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/041	2,5	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/042	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/042	2,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/043	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/043	2,5	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/044	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/044	2,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/045	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/045	2,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/046	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/046	2,5	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/047	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/047	5	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0196	Esogno 1 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0196-09	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1280/003	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-01	2	mg	10	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-02	2	mg	20	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-03	2	mg	30	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-04	2	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-05	2	mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-06	2	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-07	2	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-08	2	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0197	Esogno 2 mg	N05CF04	Eszopiclonum	Esogno 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	19-0197-09	2	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
96-0499	Endoxan 500 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0499-01	500	mg	1	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	8.45
96-0501	Endoxan 50 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0501-01	50	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.58
96-0498	Endoxan 200 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0498-01	200	mg	10	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	28.21
96-0498	Endoxan 200 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0498-02	200	mg	1	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	3.39
19-0101	Herbion Efeja 35 mg	R05CA12	Hederae helicis folii extractum siccum	Herbion Efeja 35 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0101-01	35	mg	8	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0101	Herbion Efeja 35 mg	R05CA12	Hederae helicis folii extractum siccum	Herbion Efeja 35 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0101-02	35	mg	16	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.26
19-0101	Herbion Efeja 35 mg	R05CA12	Hederae helicis folii extractum siccum	Herbion Efeja 35 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0101-03	35	mg	24	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0101	Herbion Efeja 35 mg	R05CA12	Hederae helicis folii extractum siccum	Herbion Efeja 35 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0101-04	35	mg	32	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0101	Herbion Efeja 35 mg	R05CA12	Hederae helicis folii extractum siccum	Herbion Efeja 35 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0101-05	35	mg	40	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/947/002-P01	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/002-P01	1	UD/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
I001000	Metforal 500 mg	A10BA02	Metformini hydrochloridum	Metforal 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001000-01	500	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0138	Calcigran 500 mg/200 SV	A12AX	Calcium, Colecalciferolum	Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0138-02	500/200	mg/IU	100	Polietilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.08
99-0138	Calcigran 500 mg/200 SV	A12AX	Calcium, Colecalciferolum	Calcigran 500 mg/200 SV košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0138-01	500/200	mg/IU	30	Polietilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.00
I001001	Mesar 40 mg	C09CA08	Olmesartanum medoxomilum	Mesar 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001001-01	40	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I001002	Metforal 850 mg	A10BA02	Metformini hydrochloridum	Metforal 850 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001002-01	850	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-01	750/10	mg/ml	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1.49
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-02	750/10	mg/ml	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	13.17
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-03	750/10	mg/ml	50	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-04	750/10	mg/ml	100	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
06-0180	Pan-Streptomycin 1 g	J01GA01	Streptomycinum	Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma paga	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0180-01	1	g	50	Stikla flakons	Intratekālai lietošanai	Pulv.	25.23
99-0702	Xatral SR 10 mg	G04CA01	Alfuzosini hydrochloridum	Xatral SR 10 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0702-01	10	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.74
99-0702	Xatral SR 10 mg	G04CA01	Alfuzosini hydrochloridum	Xatral SR 10 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0702-02	10	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0180	Pan-Streptomycin 1 g	J01GA01	Streptomycinum	Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma paga	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0180-02	1	g	25	Stikla flakons	Intratekālai lietošanai	Pulv.	0.001
16-0223	Ivabradine Grindeks 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Grindeks 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0223-01	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.35
16-0224	Ivabradine Grindeks 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Grindeks 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0224-01	7,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.31
EU/1/18/1278/001	Carmustine Obvius 100 mg	L01AD01	Carmustinum	Carmustine Obvius	Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1278/001	100	mg	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1287/001	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/001	40	mg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/002	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/002	40	mg	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/003	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/003	40	mg	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/004	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/004	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/005	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/005	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/006	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/006	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/001	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/001	40	mg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/002	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/002	40	mg	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/003	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/003	40	mg	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/004	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/004	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/005	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/005	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1288/006	Halimatoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Halimatoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1288/006	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-06	10	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-04	10	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-05	10	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-03	10	mg	20	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.74
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-02	10	mg	100	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0622	Ketanov 10 mg	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0622-01	10	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1245/001	PREVYMIS 240 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/001	240	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3957.23
EU/1/17/1245/004	PREVYMIS 480 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/004	480	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	313.03
EU/1/17/1245/003	PREVYMIS 240 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/003	240	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	157.85
EU/1/17/1245/002	PREVYMIS 480 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/002	480	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7911.75
I001008	Lacipil 6 mg	C08CA09	Lacidipinum	Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001008-01	6	mg	56	OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
96-0327	Decaris 150 mg	P02CE01	Levamisolum	Decaris 150 mg tablete	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0327-01	150	mg	1	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.11
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-04	1,5/15	g/ml	100	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-01	1,5/15	g/ml	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-02	1,5/15	g/ml	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	14.45
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-03	1,5/15	g/ml	50	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/200/001	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/001	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	212.01
EU/1/01/200/003	Viread 33 mg/g	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/003	33	mg/g	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/01/200/004	Viread 123 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/004	123	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/005	Viread 123 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/005	123	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/006	Viread 163 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/006	163	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/007	Viread 163 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/007	163	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/008	Viread 204 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/008	204	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/009	Viread 204 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/009	204	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/002	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/002	245	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/437/003	Ivemend 150 mg	A04AD12	Fosaprepitantum	Ivemend	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/437/003	150	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	53.73
EU/1/07/437/004	Ivemend 150 mg	A04AD12	Fosaprepitantum	Ivemend	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/437/004	150	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/564/001	Ilaris 150 mg	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/001	150	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/564/004	Ilaris 150 mg/ml	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/004	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/564/002	Ilaris 150 mg	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/002	150	mg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/200/001-P01	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/001-P01	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1277/001	Mylotarg 5 mg	L01XC05	Gemtuzumabum ozogamicinum	Mylotarg	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/18/1277/001	5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	6125.53
EU/1/07/386/001	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/001	4	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/020	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/020	8	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/019	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/019	4	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/018	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/018	8	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/017	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/017	4	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/016	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/016	8	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/015	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/015	8	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/014	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/014	4	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/013	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/013	4	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/012	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/012	8	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/011	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/011	4	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/010	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/010	8	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/009	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/009	8	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/008	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/008	8	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/007	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/007	8	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/006	Toviaz 8 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/006	8	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/003	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/003	4	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/004	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/004	4	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/005	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/005	4	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/386/002	Toviaz 4 mg	G04BD11	Fesoterodinum	Toviaz	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/386/002	4	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/336/001	Tygacil 50 mg	J01AA12	Tigecyclinum	Tygacil	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/336/001	50	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	419.39
EU/1/08/466/001	Bridion 100 mg/ml	V03AB35	Sugammadexum	Bridion	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/466/001	100	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	853.09
EU/1/08/466/002	Bridion 100 mg/ml	V03AB35	Sugammadexum	Bridion	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/466/002	100	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/488/001	Vidaza 25mg/ml	L01BC07	Azacitidinum	Vidaza	Pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/488/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/07/428/001	Abraxane 5 mg/ml	L01CD01	Paclitaxelum	Abraxane	Pulveris infūziju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/428/001	5/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	215.30
EU/1/07/428/002	Abraxane 5 mg/ml	L01CD01	Paclitaxelum	Abraxane	Pulveris infūziju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/428/002	5/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1147/005	Ibrance 125 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/005	125	mg	21	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3064.11
EU/1/16/1147/009	Ibrance 125 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/009	125	mg	63	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/008	Ibrance 100 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/008	100	mg	63	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/007	Ibrance 75 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/007	75	mg	63	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/006	Ibrance 125 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/006	125	mg	21	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/004	Ibrance 100 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/004	100	mg	21	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/003	Ibrance 100 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/003	100	mg	21	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3064.11
EU/1/16/1147/002	Ibrance 75 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/002	75	mg	21	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1147/001	Ibrance 75 mg	L01XE33	Palbociclibum	Ibrance	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1147/001	75	mg	21	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/077/002	Viagra 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/002	25	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/025	Viagra 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/025	100	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/024	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/024	50	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/023	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/023	50	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/022	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/022	50	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/021	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/021	50	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	28.51
EU/1/98/077/020	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/020	50	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/019	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/019	50	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/018	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/018	50	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/017	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/017	50	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/016	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/016	50	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/077/015	Viagra 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/015	100	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	17.82
EU/1/98/077/014	Viagra 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/014	50	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.97
EU/1/98/077/013	Viagra 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Viagra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/077/013	25	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.35
EU/1/01/185/091	Aranesp 100 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/091	100	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/090	Aranesp 100 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/090	100	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	130.96
EU/1/01/185/089	Aranesp 80 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/089	80	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/088	Aranesp 80 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/088	80	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	104.43
EU/1/01/185/087	Aranesp 60 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/087	60	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/086	Aranesp 60 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/086	60	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	79.13
EU/1/01/185/085	Aranesp 50 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/085	50	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/084	Aranesp 50 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/084	50	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/083	Aranesp 40 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/083	40	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/082	Aranesp 40 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/082	40	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	53.83
EU/1/01/185/081	Aranesp 30 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/081	30	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/080	Aranesp 30 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/080	30	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	40.68
EU/1/01/185/079	Aranesp 20 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/079	20	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/078	Aranesp 20 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/078	20	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/077	Aranesp 15 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/077	15	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/076	Aranesp 15 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/076	15	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/075	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/075	10	µg	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/074	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/074	10	µg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/045	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/045	10	µg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/044	Aranesp 500 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/044	500	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/043	Aranesp 300 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/043	300	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/042	Aranesp 150 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/042	150	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	193.97
EU/1/01/185/041	Aranesp 100 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/041	100	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	130.98
EU/1/01/185/040	Aranesp 80 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/040	80	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	104.45
EU/1/01/185/039	Aranesp 60 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/039	60	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	79.14
EU/1/01/185/038	Aranesp 50 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/038	50	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	74.72
EU/1/01/185/037	Aranesp 40 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/037	40	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	53.84
EU/1/01/185/036	Aranesp 30 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/036	30	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.69
EU/1/01/185/035	Aranesp 20 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/035	20	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/034	Aranesp 15 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/034	15	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/033	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/033	10	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/032	Aranesp 500 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/032	500	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/031	Aranesp 500 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/031	500	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/022	Aranesp 300 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/022	300	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/020	Aranesp 150 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/020	150	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/021	Aranesp 300 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/021	300	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/019	Aranesp 150 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/019	150	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	212.83
EU/1/01/185/018	Aranesp 100 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/018	100	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/017	Aranesp 100 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/017	100	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	143.63
EU/1/01/185/016	Aranesp 80 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/016	80	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/015	Aranesp 80 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/015	80	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	115.57
EU/1/01/185/014	Aranesp 60 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/014	60	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/013	Aranesp 60?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/013	60	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	87.49
EU/1/01/185/012	Aranesp 50 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/012	50	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/011	Aranesp 50 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/011	50	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	74.72
EU/1/01/185/010	Aranesp 40 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/010	40	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/009	Aranesp 40 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/009	40	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	59.42
EU/1/01/185/008	Aranesp 30 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/008	30	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/007	Aranesp 30 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/007	30	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	44.84
EU/1/01/185/006	Aranesp 20 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/006	20	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/005	Aranesp 20 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/005	20	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/004	Aranesp 15 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/004	15	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/002	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/002	10	µg	4	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/185/001	Aranesp 10 ?g	B03XA02	Darbepoetinum alfa	Aranesp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/185/001	10	µg	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/203/002	Kineret 100 mg	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/002	100	mg	7	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/203/007	Kineret 100 mg/0,67 ml	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/007	100/0,67	mg/ml	28	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	640.12
EU/1/02/203/006	Kineret 100 mg/0,67 ml	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/006	100/0,67	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	156.74
EU/1/02/203/005	Kineret 100 mg/0,67 ml	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/005	100/0,67	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/203/001	Kineret 100 mg	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/001	100	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/203/003	Kineret 100 mg	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/003	100	mg	28	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	751.05
EU/1/01/188/006	Fabrazyme 5 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/006	5/1	mg/vial	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/188/005	Fabrazyme 5 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/005	5/1	mg/vial	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/188/004	Fabrazyme 5 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/004	5/1	mg/vial	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	339.43
EU/1/01/188/003	Fabrazyme 35 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/003	35/1	mg/vial	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/188/002	Fabrazyme 35 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/002	35/1	mg/vial	5	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/188/001	Fabrazyme 35 mg	A16AB04	Agalsidasum beta	Fabrazyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/188/001	35/1	mg/vial	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	2359.81
EU/1/15/997/042	Pregabalin Mylan 225 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/042	225	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/002	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/002	25	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/003	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/003	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/004	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/004	25	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/005	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/005	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/006	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/006	25	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/007	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/007	25	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/008	Pregabalin Mylan 25 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/008	25	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/009	Pregabalin Mylan 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/997/009	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/997/010	Pregabalin Mylan 50 mg	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāle