EU/1/07/410/017 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/017 7000/0.7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/018 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/018 7000/0.7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/021 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/021 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/022 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/022 20000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/023 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/023 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/024 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/024 30000/0.75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/025 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/025 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/026 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/026 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/027 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/027 1000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/028 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/028 1000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/029 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/029 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/030 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/030 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/031 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/031 3000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/032 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/032 3000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/033 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/033 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/034 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/034 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/035 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/035 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/036 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/036 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/037 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/037 6000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/038 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/038 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/039 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/039 7000/0.7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/040 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/040 7000/0.7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/041 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/041 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/042 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/042 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/043 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/043 9000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/044 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/044 9000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/045 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/045 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/046 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/046 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/047 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/047 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/048 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/048 20000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/049 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/049 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/050 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/050 30000/0.75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/051 Binocrit 40000 SV/1ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/051 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/052 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/052 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/415/001 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/001 2.5/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/003 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/003 2.5/1 mg/tabl. 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/006 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/006 5/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/008 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/008 5/1 mg/tabl. 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/009 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/009 5/1 mg/tabl. 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/014 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/014 7.5/1 mg/tabl. 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/022 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/022 15/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/027 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/027 20/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/028 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/028 20 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/031 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/031 20 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/033 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/033 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.09 Zalasta EU/1/07/415/034 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/034 5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/036 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/036 5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/037 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/037 7.5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/038 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/038 7.5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/045 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/045 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/046 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/046 10 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/047 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/047 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/049 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/049 15 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/052 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/052 20 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/056 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/056 20 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/002 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/002 2.5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/004 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/004 2.5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/007 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/007 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/011 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/011 7.5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/013 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/013 7.5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/016 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/016 10 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/017 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/017 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/018 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/018 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/019 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/019 10 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/023 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/023 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/024 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/024 15 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/039 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/039 7.5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/041 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/041 7.5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/042 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/042 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/044 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/044 10 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/048 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/048 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12.71 Zalasta EU/1/07/415/051 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/051 15 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/053 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/053 20 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/005 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/005 2.5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/015 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/015 7.5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/020 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/020 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/025 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/025 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/029 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/029 20 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/030 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/030 20 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/032 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/032 5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/040 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/040 7.5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/043 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/043 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.74 Zalasta EU/1/07/415/050 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/050 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/054 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/054 20 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/055 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/055 20 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/021 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/021 10 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/035 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/035 5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/012 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/012 7.5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/026 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/026 15 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/415/010 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/010 5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zalasta EU/1/07/432/001 Silapo 1000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/001 1000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/002 Silapo 1000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/002 1000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/003 Silapo 2000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/003 2000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/004 Silapo 2000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/004 2000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/005 Silapo 3000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/005 3000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/006 Silapo 3000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/006 3000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/007 Silapo 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/007 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/008 Silapo 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/008 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/009 Silapo 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/009 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/010 Silapo 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/010 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/011 Silapo 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/011 6000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/012 Silapo 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/012 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/013 Silapo 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/013 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/014 Silapo 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/014 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/015 Silapo 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/016 Silapo 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/017 Silapo 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/017 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/018 Silapo 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/018 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/019 Silapo 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/019 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/020 Silapo 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/020 20000/0.5 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/021 Silapo 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/021 30000/0.75 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/07/432/022 Silapo 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/022 40000/1 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Silapo EU/1/03/260/001 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/001 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/002 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/002 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/003 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/003 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 Stalevo EU/1/03/260/004 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/004 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/005 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/005 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/006 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/006 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/007 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/007 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 31.22 Stalevo EU/1/03/260/008 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/008 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/009 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/009 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/010 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/010 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/011 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/011 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 35.60 Stalevo EU/1/03/260/012 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/012 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/013 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/013 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/014 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/014 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/015 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/015 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/016 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/016 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/017 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/017 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/018 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/018 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/019 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/019 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/020 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/020 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/021 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/021 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 40.59 Stalevo EU/1/03/260/022 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/022 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/023 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/023 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/024 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/024 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/025 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/025 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/026 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/026 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 Stalevo EU/1/03/260/027 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/027 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/028 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/028 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/029 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/029 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/030 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/030 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/031 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/031 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.65 Stalevo EU/1/03/260/032 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/032 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/11/677/002 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/002 0.5 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/11/677/003 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/003 0.5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/11/677/004 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/004 0.5 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/11/677/005 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/005 0.5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 1443.15 GILENYA EU/1/14/918/001 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/001 50/850 mg/mg 20 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/002 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/002 50/850 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/003 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/003 50/850 mg/mg 180 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/004 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/004 50/1000 mg/mg 20 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/005 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/005 50/1000 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/006 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/006 50/1000 mg/mg 180 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/007 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/007 150/850 mg/mg 20 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/008 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/008 150/850 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/009 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/009 150/850 mg/mg 180 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/010 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/010 150/1000 mg/mg 20 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/011 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/011 150/1000 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/14/918/012 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/012 150/1000 mg/mg 180 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vokanamet EU/1/07/400/008 Mircera 50 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/008 50/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 64.52 Mircera 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-01 1 ml 10 ZBPE vienas devas iepakojums Iekšķīgai lietošanai Sol. 5.16 Camilia oral solution in single-dose container 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-02 1 ml 20 ZBPE vienas devas iepakojums Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Camilia oral solution in single-dose container 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-03 1 ml 30 ZBPE vienas devas iepakojums Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Camilia oral solution in single-dose container EU/1/13/859/001 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/001 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/002 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/002 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/003 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/003 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/004 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/004 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/005 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/005 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/006 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/006 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/007 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/007 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/008 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/008 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/009 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/009 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/010 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/010 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/011 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/011 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/012 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/012 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/013 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/013 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/014 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/014 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/015 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/015 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/016 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/016 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/017 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/017 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/018 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/018 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/019 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/019 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/020 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/020 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/021 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/021 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/022 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/022 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/023 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/023 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/024 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/024 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/025 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/025 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/026 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/026 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/027 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/027 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/028 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/028 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/029 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/029 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/030 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/030 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/031 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/031 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/032 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/032 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/033 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/033 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/034 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/034 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/035 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/035 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/036 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/036 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/037 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/037 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/13/859/038 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/038 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Corbilta EU/1/96/007/039 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/039 200 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humalog KwikPen EU/1/96/007/040 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/040 200 U/ml 2 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humalog KwikPen EU/1/96/007/041 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/041 200 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 49.09 Humalog KwikPen EU/1/14/987/001 Holoclar 79000-316000 šūnas cm² S01XA19 Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells Holoclar Dzīvo audu ekvivalents Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/14/987/001 1 UD 1 Nerūsējoša tērauda konteiners Implantēšanai --***-- 0.001 Holoclar 00-0369 Coryzalia V03AX Kalium bichromicum, Pulsatilla nigricans, Gelsemium sempervirens, Schoenocaulon officinale, Atropa belladonna, Allium cepa Coryzalia apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0369-01 1 UD 40 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.34 Coryzalia coated tablets EU/1/15/992/001 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/001 6 mg/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Saxenda EU/1/15/992/002 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/002 6 mg/ml 3 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Saxenda EU/1/15/992/003 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/003 6 mg/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Saxenda EU/1/00/133/033 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/033 300 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo SoloStar EU/1/00/133/034 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/034 300 U/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo SoloStar EU/1/00/133/035 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/035 300 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 52.52 Toujeo SoloStar 94-0023 Viburcol V03AX Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantago major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Solanum dulcamara Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0023-01 none1 none1 12 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 4.95 Viburcol suppositories for children and infants 95-0014 Ipertrofan 40 mg G04CX03 Mepartricinum Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0014-01 40 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 28.81 Ipertrofan 40 mg gastro-resistant tablets 95-0014 Ipertrofan 40 mg G04CX03 Mepartricinum Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0014-02 40 mg 10 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ipertrofan 40 mg gastro-resistant tablets 96-0037 Hustagil Thyme Cough Syrup R05C Thymi herbae extractum fluidum Hustagil Timiāna sīrups pret klepu šķīdums iekšķīgai lietoš Šķīdums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 96-0037-01 150 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.64 Hustagil Thyme Cough Syrup oral solution EU/1/15/1001/001 Akynzeo 300 mg/0,50 mg A04AA55 Netupitantum, Palonosetronum Akynzeo Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1001/001 300/0.5 mg/mg 1 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 52.11 Akynzeo EU/1/15/1009/002 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/002 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/003 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/003 5 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/004 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/004 5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/005 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/005 5 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/006 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/006 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/007 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/007 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/008 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/008 10 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/009 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/009 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/010 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/010 10 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/011 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/011 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/012 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/012 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 9.29 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/013 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/013 15 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/014 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/014 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/015 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/015 15 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/016 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/016 30 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/017 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/017 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/018 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/018 30 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/019 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/019 30 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/020 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/020 30 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/021 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/021 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/022 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/022 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/023 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/023 10 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/024 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/024 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/025 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/025 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/026 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/026 15 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/027 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/027 30 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/028 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/028 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/15/1009/029 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/029 30 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-01 100 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.66 Bio-Biloba 100 mg film-coated tablets 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-02 100 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 6.48 Bio-Biloba 100 mg film-coated tablets 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-03 100 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Bio-Biloba 100 mg film-coated tablets 01-0085 Atusin 15 mg/100 mg R05DA09 Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum Atusin 15 mg/100 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0085-03 15/100 mg/mg 12 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.88 Atusin 15 mg/100 mg tablets 01-0085 Atusin 15 mg/100 mg R05DA09 Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum Atusin 15 mg/100 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0085-04 15/100 mg/mg 24 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.54 Atusin 15 mg/100 mg tablets EU/1/15/1006/001 Respreeza 1000 mg B02AB02 Alfa-1-Proteinasi inhibitor humanum Respreeza Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1006/001 1000 mg 1 Stikla flakons, flakons un pārvades sistēma Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Respreeza EU/1/15/1020/001 Raxone 150 mg N06BX13 Idebenonum Raxone Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1020/001 150 mg 180 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Raxone EU/1/15/1028/001 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/001 30 mg 7 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/002 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/002 30 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 3.54 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/003 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/003 30 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/004 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/004 60 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 6.77 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/005 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/005 60 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/006 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/006 60 mg 84 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1028/007 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/007 60 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duloxetine Zentiva EU/1/15/1029/001 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/001 5 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/002 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/002 5 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/003 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/003 5 mg 16 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/004 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/004 5 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/005 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/005 5 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/006 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/006 5 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/007 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/007 5 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/008 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/008 5 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/009 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/009 5 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/010 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/010 5 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/011 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/011 5 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/012 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/012 5 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/013 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/013 5 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/014 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/014 5 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/015 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/015 10 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/09/603/002 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/002 25 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/003 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/003 25 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/004 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/004 25 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/005 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/005 50 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/006 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/006 50 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.60 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/007 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/007 50 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/008 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/008 50 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/009 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/009 100 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/010 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/010 100 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12.78 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/011 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/011 100 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 13.47 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/012 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/012 100 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/013 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/013 25 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/014 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/014 50 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.98 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/015 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/015 100 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.60 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/016 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/016 100 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/018 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/018 100 mg 48 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/09/603/017 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/017 50 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/14/977/001 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/001 1 mg 7 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/002 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/002 1 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/003 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/003 1 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/004 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/004 1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/005 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/005 1 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/006 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/006 1 mg 112 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/007 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/007 1 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/008 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/008 1 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/009 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/009 1 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/14/977/010 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/010 1 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rasagiline ratiopharm EU/1/01/173/003 Vaniqa 11,5% D11AX16 Eflornithinum Vaniqa Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/173/003 11.5 % 1 ABPE tūbiņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 Vaniqa EU/1/01/173/002 Vaniqa 11,5% D11AX16 Eflornithinum Vaniqa Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/173/002 11.5 % 1 ABPE tūbiņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 Vaniqa EU/1/16/1098/001 Alprolix 250 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/001 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Alprolix EU/1/16/1098/002 Alprolix 500 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/002 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Alprolix EU/1/16/1098/003 Alprolix 1000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/003 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Alprolix EU/1/16/1098/004 Alprolix 2000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/004 2000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Alprolix EU/1/16/1098/005 Alprolix 3000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/005 3000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Alprolix EU/1/11/701/001 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/001 250 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.68 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/002 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/002 250 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/003 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/003 250 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/004 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/004 250 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/005 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/005 250 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/006 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/006 250 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/007 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/007 250 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/008 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/008 500 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.58 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/009 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/009 500 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/010 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/010 500 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/011 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/011 500 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/012 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/012 500 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/013 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/013 500 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/014 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/014 500 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/015 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/015 750 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/016 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/016 750 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/017 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/017 750 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/018 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/018 750 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/019 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/019 750 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/020 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/020 750 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/021 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/021 750 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/022 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/022 1000 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 16.91 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/023 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/023 1000 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/024 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/024 1000 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/025 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/025 1000 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/026 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/026 1000 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/027 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/027 1000 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/028 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/028 1000 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/029 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/029 250 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/030 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/030 500 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/031 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/031 750 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/11/701/032 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/032 1000 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Teva EU/1/16/1146/001 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/001 10/5 mg/mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/002 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/002 10/5 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/003 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/003 10/5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/004 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/004 10/5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/005 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/005 10/5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 57.55 Glyxambi EU/1/16/1146/006 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/006 10/5 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/007 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/007 10/5 mg/mg 70 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/008 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/008 10/5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/009 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/009 10/5 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/010 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/010 25/5 mg/mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/011 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/011 25/5 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/012 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/012 25/5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/013 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/013 25/5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/014 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/014 25/5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 57.55 Glyxambi EU/1/16/1146/015 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/015 25/5 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/016 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/016 25/5 mg/mg 70 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/017 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/017 25/5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1146/018 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/018 25/5 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glyxambi EU/1/16/1148/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1148/001 200/245 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 59.07 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva EU/1/16/1148/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1148/002 200/245 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva I000755 Corneregel 50 mg/g S01XA12 Dexpanthenolum Corneregel 5% acu gels Acu gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I000755-01 50 mg/g 1 Tūbiņa Okulārai lietošanai Gel 0.001 Corneregel 5% eye gel 04-0405 Corbis 10 mg C07AB07 Bisoprololi fumaras Corbis 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0405-01 10 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.84 Corbis 10 mg tablets 04-0404 Corbis 5 mg C07AB07 Bisoprololi fumaras Corbis 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0404-01 5 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.38 Corbis 5 mg tablets 03-0053 Magurol 4 mg C02CA04 Doxazosinum Magurol 4 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0053-01 4 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.18 Magurol 4 mg tablets 03-0053 Magurol 4 mg C02CA04 Doxazosinum Magurol 4 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0053-02 4 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.15 Magurol 4 mg tablets 99-0822 Aurocard V03AX Arnica montana, Aurum chloratum (muricatum), Convallaria majalis, Crataegus, Ignatia amara Aurocard pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0822-01 30 ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 7.38 Aurocard oral drops, solution EU/1/10/632/023 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/023 40 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/024 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/024 80 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/11/697/013 Temozolomide Sun 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/013 5 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/014 Temozolomide Sun 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/014 5 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/015 Temozolomide Sun 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/015 20 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/016 Temozolomide Sun 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/016 20 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/017 Temozolomide Sun 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/017 100 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/018 Temozolomide Sun 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/018 100 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/019 Temozolomide Sun 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/019 140 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/020 Temozolomide Sun 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/020 140 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/021 Temozolomide Sun 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/021 180 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/022 Temozolomide Sun 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/022 180 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/023 Temozolomide Sun 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/023 250 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/11/697/024 Temozolomide Sun 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/024 250 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sun EU/1/09/579/001 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/001 0.5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/002 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/002 0.5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/003 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/003 0.5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/004 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/004 0.5 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/005 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/005 0.5 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/006 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/006 0.5 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/007 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/007 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/008 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/008 1 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/009 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/009 1 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/010 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/010 1 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/011 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/011 1 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/012 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/012 1 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/013 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/013 2 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/014 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/014 2 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/015 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/015 2 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/016 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/016 2 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/017 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/017 2 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/09/579/018 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/018 2 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Krka EU/1/07/394/001 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/002 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/002 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/003 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/003 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/004 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/004 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/005 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/005 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/006 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/006 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/17/1244/017 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/017 3 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/018 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/018 3 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/019 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/019 3 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/020 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/020 3 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/021 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/021 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/022 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/022 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/023 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/023 5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/024 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/024 5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/025 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/025 5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/026 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/026 5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1249/001 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/001 400 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 203.99 Darunavir Krka EU/1/17/1249/002 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/002 400 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/003 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/003 400 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/004 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/004 400 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/005 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/005 600 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/006 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/006 600 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/007 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/007 600 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/008 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/008 600 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka EU/1/17/1249/009 Darunavir Krka 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/009 800 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 203.99 Darunavir Krka EU/1/17/1249/010 Darunavir Krka 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/010 800 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka 19-0026 Acetylcysteine Olainfarm 200 mg R05CB01 Acetylcysteinum Acetylcysteine Olainfarm 200 mg pulveris iekšķīgi lietojama Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 19-0026-01 200 mg 20 Papīra/PE/Al/etilēna un akrilskābes kopolimēra paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Acetylcysteine Olainfarm 200 mg powder for oral solution 06-0240 Iodine Valentis 50 mg/ml D08AG03 Iodum Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0240-02 50 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 Iodine Valentis 50 mg/ml cutaneous solution 06-0240 Iodine Valentis 50 mg/ml D08AG03 Iodum Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0240-01 50 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.81 Iodine Valentis 50 mg/ml cutaneous solution 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-08 500 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-09 500 mg 96 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-10 500 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-01 500 mg 4 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-11 500 mg 64 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-12 500 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-13 500 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-14 500 mg 8 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-02 500 mg 6 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-03 500 mg 12 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.85 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-04 500 mg 24 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-05 500 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-06 500 mg 48 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-07 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Panadol 500 mg film-coated tablets I000455 Urosept G04BX Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000455-01 none1 none1 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Urosept coated tablets 03-0340 Winpen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0340-03 500 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 3.15 Winpen 500 mg hard capsules 03-0340 Winpen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0340-02 500 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 14.11 Winpen 500 mg hard capsules 03-0339 Winpen 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0339-01 250 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.45 Winpen 250 mg hard capsules 03-0339 Winpen 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0339-02 250 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 3.22 Winpen 250 mg hard capsules EU/1/17/1263/001 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1263/001 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 57.97 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/17/1263/002 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1263/002 1 UD 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/03/255/004 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/004 10 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/005 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/005 10 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 2041.40 Ventavis EU/1/03/255/006 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/006 10 µg/ml 90 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/008 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/008 10 µg/ml 300 Stikla ampula Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/002 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/002 10 µg/ml 100 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/003 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/003 10 µg/ml 300 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/007 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/007 10 µg/ml 90 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/001 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/001 10 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 661.75 Ventavis EU/1/03/255/009 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/009 20 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/010 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/010 20 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/011 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/011 10 µg/ml 42 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/012 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/012 20 µg/ml 42 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/014 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/014 20 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis EU/1/03/255/013 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/013 10 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 Ventavis 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-07 1 UD 200 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-01 1 UD 40 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 9.61 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-02 1 UD 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.57 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-03 1 UD 200 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 38.34 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-04 1 UD 800 Polietilēna konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 123.90 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-06 1 UD 100 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-05 1 UD 40 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Phlogenzym gastro-resistant film-coated tablets 12-0235 Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg J01FA09 Clarithromycinum Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0235-01 250 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg film-coated tablets 12-0236 Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg J01FA09 Clarithromycinum Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0236-01 500 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg film-coated tablets 99-0679 Kalendula 100 mg/g D03 Calendulae tinctura Kalendula 100 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0679-04 100/1 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.10 Kalendula 100 mg/g ointment 95-0052 Sulfasalazine Krka 500 mg A07EC01 Sulfasalazinum Sulfasalazine Krka 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 95-0052-01 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.99 Sulfasalazine Krka 500 mg film-coated tablets I000456 Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml A06AG11 Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas Microlax rektālais šķīdums Rektālais šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000456-01 5 ml 12 Plastmasas tūbiņa Rektālai lietošanai Sol. 0.001 Microlax rectal solution 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-03 2 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 20.01 Cefazolin MIP 2 g powder for solution for injection/infusion 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-01 2 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Cefazolin MIP 2 g powder for solution for injection/infusion 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-02 2 g 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Cefazolin MIP 2 g powder for solution for injection/infusion 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-02 600/24 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Thioctacid T 600 mg solution for injection 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-03 600/24 mg/ml 20 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Thioctacid T 600 mg solution for injection 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-01 600/24 mg/ml 5 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 25.27 Thioctacid T 600 mg solution for injection I000888 Umckalor R05 Pelargonii sidoidis radicis extractum fluidum Umckalor pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000888-01 20 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Umckalor oral drops, solution EU/1/14/944/003 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/003 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/14/944/007 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/007 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/14/944/008 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/008 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/14/944/009 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/009 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/14/944/012 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/012 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/14/944/013 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/013 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Abasaglar EU/1/97/031/025 NeoRecormon 500 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/025 500 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/026 NeoRecormon 500 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/026 500 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/029 NeoRecormon 2000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/029 2000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/030 NeoRecormon 2000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/030 2000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 68.61 NeoRecormon EU/1/97/031/031 NeoRecormon 3000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/031 3000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/032 NeoRecormon 3000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/032 3000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/033 NeoRecormon 5000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/033 5000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/034 NeoRecormon 5000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/034 5000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 245.73 NeoRecormon EU/1/97/031/035 NeoRecormon 10 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/035 10000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/036 NeoRecormon 10 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/036 10000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 346.82 NeoRecormon EU/1/97/031/037 NeoRecormon 20 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/037 20000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/038 NeoRecormon 20 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/038 20000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/041 NeoRecormon 4000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/041 4000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/042 NeoRecormon 4000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/042 4000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 137.39 NeoRecormon EU/1/97/031/043 NeoRecormon 6000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/043 6000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/97/031/044 NeoRecormon 6000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/044 6000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 206.46 NeoRecormon EU/1/97/031/045 NeoRecormon 30 000 IU B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/045 30000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 247.00 NeoRecormon EU/1/97/031/046 NeoRecormon 30 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/046 30000 IU 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NeoRecormon EU/1/03/256/001 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/001 40 mg 2 Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 Humira EU/1/03/256/002 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/002 40 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/003 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/003 40 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 853.09 Humira EU/1/03/256/004 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/004 40 mg 4 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/005 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/005 40 mg 6 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/006 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/006 40/0.8 mg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/007 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/007 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/008 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/008 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/009 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/009 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/010 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/010 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/012 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/012 40 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/013 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/013 40 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 Humira EU/1/03/256/014 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/014 40 mg 4 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/015 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/015 40 mg 6 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/016 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/016 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/017 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/017 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 Humira EU/1/03/256/018 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/018 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/019 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/019 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/020 Humira 80 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/020 80 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/021 Humira 80 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/021 80 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humira EU/1/03/256/022 Humira 20 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/022 20 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 344.56 Humira EU/1/07/400/009 Mircera 75 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/009 75/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 95.50 Mircera EU/1/07/400/010 Mircera 100 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/010 100/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 126.47 Mircera EU/1/07/400/011 Mircera 150 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/011 150/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/012 Mircera 200 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/012 200/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 254.95 Mircera EU/1/07/400/013 Mircera 250 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/013 250/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/017 Mircera 30 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/017 30/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 40.83 Mircera EU/1/16/1138/001 Venclyxto 10 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/001 10 mg 10 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Venclyxto EU/1/16/1138/007 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/007 100 mg 112 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4992.17 Venclyxto EU/1/16/1138/006 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/006 100 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 626.38 Venclyxto EU/1/16/1138/005 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/005 100 mg 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 314.54 Venclyxto EU/1/16/1138/004 Venclyxto 50 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/004 50 mg 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 158.62 Venclyxto EU/1/16/1138/003 Venclyxto 50 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/003 50 mg 5 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Venclyxto EU/1/16/1138/002 Venclyxto 10 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/002 10 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 65.40 Venclyxto EU/1/99/111/011 Stocrin 200 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/011 200 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stocrin EU/1/99/111/010 Stocrin 50 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/010 50 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stocrin EU/1/99/111/008 Stocrin 600 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/008 600 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 34.85 Stocrin EU/1/99/111/005 Stocrin 30 mg/ml J05AG03 Efavirenzum Stocrin Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/005 30 mg/ml 1 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 18.67 Stocrin EU/1/99/111/008-P01 Stocrin 600 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/008-P01 600 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stocrin EU/1/03/261/001 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/001 200 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 154.18 Emtriva EU/1/03/261/003 Emtriva 10 mg/ml J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/003 10/170 mg/ml 1 PET pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Emtriva EU/1/03/261/002 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/002 200 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emtriva EU/1/03/261/001-P01 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/001-P01 200 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emtriva EU/1/04/305/001 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/001 200/245 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 368.48 Truvada EU/1/04/305/002 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/002 200/245 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Truvada EU/1/04/305/001-P01 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/001-P01 200/245 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Truvada EU/1/15/1061/001 Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg J05AR18 Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Genvoya Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1061/001 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 608.27 Genvoya EU/1/15/1061/002 Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg J05AR18 Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Genvoya Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1061/002 1 UD 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Genvoya EU/1/14/983/001 Exviera 250 mg J05AP09 Dasabuvirum Exviera Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/983/001 250 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 886.25 Exviera EU/1/06/338/001 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/001 1 UD 1 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 14.67 DuoTrav EU/1/06/338/002 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/002 1 UD 3 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 DuoTrav EU/1/06/338/003 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/003 1 UD 6 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 DuoTrav EU/1/06/338/004 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/004 1 UD 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 DuoTrav EU/1/06/338/005 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/005 1 UD 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 DuoTrav EU/1/06/338/006 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/006 1 UD 6 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 DuoTrav EU/1/09/527/006 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/006 200 mg 112 PVH/PE/PVAC blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ribavirin Teva Pharma B.V. EU/1/13/853/001-P01 Remsima 100 mg L04AB02 Infliximabum Remsima Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/853/001-P01 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Remsima EU/1/16/1099/001 Descovy 200 mg/10 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/001 200/10 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Descovy EU/1/16/1099/004 Descovy 200 mg/25 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/004 200/25 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Descovy EU/1/16/1099/003 Descovy 200 mg/25 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/003 200/25 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Descovy EU/1/16/1099/002 Descovy 200 mg/10 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/002 200/10 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Descovy EU/1/14/958/001 Harvoni 90 mg/400 mg J05AP51 Ledipasvirum, Sofosbuvirum Harvoni Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/958/001 90/400 mg/mg 28 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 13733.14 Harvoni EU/1/14/958/002 Harvoni 90 mg/400 mg J05AP51 Ledipasvirum, Sofosbuvirum Harvoni Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/958/002 90/400 mg/mg 84 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Harvoni EU/1/14/982/001 Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg J05AP53 Ombitasvirum, Paritaprevirum, Ritonavirum Viekirax Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/982/001 1 UD 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 10164.04 Viekirax EU/1/17/1213/001 Maviret 100 mg/40 mg J05AP57 Glecaprevirum, Pibrentasvirum Maviret Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1213/001 100/40 mg/mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12089.33 Maviret EU/1/16/1119/001 Zepatier 50 mg/100 mg J05AP54 Elbasvirum, Grazoprevirum Zepatier Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1119/001 50/100 mg/mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12838.52 Zepatier EU/1/08/457/001 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/001 50/850 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/016 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/016 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/015 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/015 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/014 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/014 50/1000 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/013 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/013 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/012 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/012 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/011 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/011 50/1000 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/009 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/009 50/1000 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/010 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/010 50/1000 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/008 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/008 50/1000 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/007 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/007 50/850 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/006 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/006 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/005 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/005 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/004 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/004 50/850 mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/003 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/003 50/850 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/002 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/002 50/850 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/017 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/017 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/018 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/018 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/019 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/019 50/850 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/020 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/020 50/850 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/021 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/021 50/1000 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/08/457/022 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/022 50/1000 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Efficib EU/1/10/620/001 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/001 50/850 mg/mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/022 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/022 50/1000 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/021 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/021 50/1000 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/020 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/020 50/850 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/019 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/019 50/850 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/018 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/018 50/1000 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/017 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/017 50/850 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/014 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/014 50/1000 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/016 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/016 50/1000 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/013 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/013 50/1000 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/015 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/015 50/1000 mg/mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/012 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/012 50/1000 mg/mg 112 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/011 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/011 50/1000 mg/mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/010 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/010 50/1000 mg/mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/009 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/009 50/1000 mg/mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/008 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/008 50/850 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/007 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/007 50/850 mg/mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/006 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/006 50/850 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/005 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/005 50/850 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/004 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/004 50/850 mg/mg 112 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/003 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/003 50/850 mg/mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/10/620/002 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/002 50/850 mg/mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristfor EU/1/09/572/001 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/001 70/2800 mg/IU 2 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/002 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/002 70/2800 mg/IU 4 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/003 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/003 70/2800 mg/IU 6 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/004 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/004 70/2800 mg/IU 12 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/006 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/006 70/5600 mg/IU 2 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/007 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/007 70/5600 mg/IU 4 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/09/572/008 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/008 70/5600 mg/IU 12 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vantavo EU/1/98/063/001 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/001 12000000 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/019 Rebif 44 ?g/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/019 44/0.5 µg/ml 12 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/018 Rebif 22 ?g/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/018 22/0.5 µg/ml 12 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/017 Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/017 1 UD 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/016 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/016 24000000 IU/ml 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/015 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/015 24000000 IU/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/014 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/014 24000000 IU/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/013 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/013 12000000 IU/ml 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/012 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/012 12000000 IU/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/011 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/011 12000000 IU/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/010 Rebif 8,8 ?g/0,1 ml 22 ?g/0,25 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/010 24000000 IU/ml 2 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/009 Rebif 44 µg/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/009 44/0.5 µg/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 739.90 Rebif EU/1/98/063/008 Rebif 22 µg/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/008 22/0.5 µg/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/007 Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/007 1 UD 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/006 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/006 24000000 IU/ml 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 739.90 Rebif EU/1/98/063/005 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/005 24000000 IU/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/004 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/004 24000000 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/003 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/003 12000000 IU/ml 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/002 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/002 12000000 IU/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 195.32 Rebif EU/1/98/063/020 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/020 12000000 IU/ml 36 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/98/063/021 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/021 24000000 IU/ml 36 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Rebif EU/1/10/644/001 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/001 100 µg 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/14/934/001 Plegridy 63 µg; 94 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/001 1/0.5 UD/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Plegridy EU/1/10/644/006 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/006 400 µg 12 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/10/644/005 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/005 100 µg 12 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/10/644/004 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/004 400 µg 4 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/10/644/003 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/003 400 µg 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/10/644/002 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/002 100 µg 4 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 PecFent EU/1/14/934/006 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/006 125 µg 6 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Plegridy EU/1/14/934/005 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/005 125 µg 2 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 513.11 Plegridy EU/1/14/934/004 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/004 125 µg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Plegridy EU/1/14/934/003 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/003 125 µg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Plegridy EU/1/14/934/002 Plegridy 63 µg; 94 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/002 1/0.5 UD/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 418.79 Plegridy 99-0875 Leukeran 2 mg L01AA02 Chlorambucilum Leukeran 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 99-0875-01 2 mg 25 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.38 Leukeran 2 mg film-coated tablets 96-0626 Osteogēls 10% M02AX Dimethylis sulfoxidum Osteogēls 10% gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0626-01 10 % 1 Plastmasas trauciņš Iekšķīgai lietošanai Gel 3.05 Osteogēls 10% gels 96-0626 Osteogēls 10% M02AX Dimethylis sulfoxidum Osteogēls 10% gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0626-02 10 % 1 Alumīnija tūba Iekšķīgai lietošanai Gel 4.95 Osteogēls 10% gels 14-0245 Pediaven Start-Up Potassium Free B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum Pediaven Start-Up Potassium Free šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0245-01 1 UD 10 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Pediaven Start-Up Potassium Free solution for infusion 14-0246 Pediaven Start-Up B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii hydroxidum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum Pediaven Start-Up šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0246-01 1 UD 10 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Pediaven Start-Up solution for infusion EU/1/18/1286/001 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hyrimoz EU/1/18/1286/002 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 415.22 Hyrimoz EU/1/18/1286/003 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/003 40 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hyrimoz EU/1/18/1286/004 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/004 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hyrimoz EU/1/18/1286/005 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/005 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 415.22 Hyrimoz EU/1/18/1286/006 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/006 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hyrimoz EU/1/17/1219/001 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/001 1 mg/ml 30 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 Verkazia EU/1/17/1219/002 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/002 1 mg/ml 60 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 Verkazia EU/1/17/1219/003 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/003 1 mg/ml 90 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 Verkazia EU/1/17/1219/004 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/004 1 mg/ml 120 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 Verkazia EU/1/18/1283/001 Pemetrexed Krka 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Krka Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1283/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Krka EU/1/18/1283/002 Pemetrexed Krka 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Krka Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1283/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Krka EU/1/18/1284/001 Dzuveo 30 µg N01AH03 Sufentanilum Dzuveo Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/18/1284/001 30 µg 5 Polipropilēna aplikators Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 Dzuveo EU/1/18/1284/002 Dzuveo 30 µg N01AH03 Sufentanilum Dzuveo Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/18/1284/002 30 µg 10 Polipropilēna aplikators Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 Dzuveo EU/1/12/766/001 SANCUSO 3,1 mg/24 h A04AA02 Granisetronum SANCUSO Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/766/001 3.1/24 mg/h 1 Papīra/AL/LZBPE paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 SANCUSO EU/1/11/706/006 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/006 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/005 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/005 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/003 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/003 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/002 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/002 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/001 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/02/234/012 Protaphane InnoLet 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/012 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane InnoLet EU/1/02/234/017 Protaphane 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/017 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/007 Protaphane Penfill 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/007 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane Penfill EU/1/02/234/006 Protaphane Penfill 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/006 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.30 Protaphane Penfill EU/1/02/234/011 Protaphane InnoLet 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/011 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane InnoLet EU/1/02/234/010 Protaphane InnoLet 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/010 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane InnoLet EU/1/02/234/005 Protaphane Penfill 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/005 100 IU/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane Penfill EU/1/02/234/004 Protaphane 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/003 Protaphane 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/016 Protaphane 40 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/016 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/002 Protaphane 40 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/001 Protaphane 40 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane EU/1/02/234/015 Protaphane FlexPen 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/015 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane FlexPen EU/1/02/234/013 Protaphane FlexPen 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/013 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Protaphane FlexPen EU/1/02/234/014 Protaphane FlexPen 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Protaphane FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/234/014 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 27.30 Protaphane FlexPen EU/1/02/219/006 Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/006 5 mg/actuation 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/013 Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/013 5 mg/actuation 10 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/005 Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/005 5 mg/actuation 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/049 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/049 20 mg 840 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/048 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/048 20 mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/047 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/047 20 mg 100 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/046 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/046 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/045 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/045 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/044 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/044 20 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/043 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/043 20 mg 70 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/042 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/042 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/041 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/041 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/040 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/040 20 mg 49 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/039 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/039 20 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/038 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/038 20 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/037 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/037 20 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/036 Ebixa 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/036 1 UD 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/035 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/035 20 mg 840 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/034 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/034 20 mg 112 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/033 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/033 20 mg 100 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/032 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/032 20 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/031 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/031 20 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/030 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/030 20 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/029 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/029 20 mg 70 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/028 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/028 20 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/027 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/027 20 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/026 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/026 20 mg 49 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/025 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/025 20 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/024 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/024 20 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/023 Ebixa 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/023 20 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/022 Ebixa 5mg + 10mg + 15mg + 20mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/022 1 UD 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/021 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/021 10 mg 980 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/020 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/020 10 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/019 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/019 10 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/018 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/018 10 mg 70 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/017 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/017 10 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/016 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/016 10 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/015 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/015 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/014 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/014 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/012 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/012 10 mg 1000 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/011 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/011 10 mg 100 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/010 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/010 10 mg 49 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/009 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/009 10 mg 112 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/008 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/008 10 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/007 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/007 10 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/003 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/003 10 mg 100 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/002 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/002 10 mg 50 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/02/219/001 Ebixa 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Ebixa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/219/001 10 mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ebixa EU/1/04/278/001 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/001 100 U/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/011 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/011 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/010 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/010 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/009 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/009 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/008 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/008 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/007 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/007 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/006 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/006 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/005 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/005 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 45.26 Levemir EU/1/04/278/004 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/004 100 U/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/003 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/003 100 U/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/278/002 Levemir 100 V/ml A10AE05 Insulinum detemirum Levemir Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/278/002 100 U/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Levemir EU/1/04/285/013 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/013 100 U/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/030 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/030 100 U/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/031 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/031 100 U/ml 4 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/007 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/007 100 U/ml 4 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/036 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/036 100 U/ml 10 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/032 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/032 100/1 U/ml 5 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 30.57 Apidra SoloStar EU/1/04/285/035 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/035 100 U/ml 9 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/034 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/034 100 U/ml 8 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/017 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/017 100 U/ml 6 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/016 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/016 100 U/ml 5 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 31.74 Apidra EU/1/04/285/015 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/015 100 U/ml 4 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/009 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/009 100 U/ml 6 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/008 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/008 100 U/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 30.57 Apidra EU/1/04/285/006 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/006 100 U/ml 3 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/005 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/005 100 U/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/004 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/004 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/003 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/003 100 U/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/024 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/024 100 U/ml 5 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 30.57 Apidra EU/1/04/285/020 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/020 100 U/ml 10 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/023 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/023 100 U/ml 4 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/022 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/022 100 U/ml 3 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/002 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/002 100 U/ml 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/033 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/033 100 U/ml 6 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/029 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/029 100 U/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra SoloStar EU/1/04/285/026 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/026 100 U/ml 8 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/025 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/025 100 U/ml 6 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/019 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/019 100 U/ml 9 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/018 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/018 100 U/ml 8 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/014 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/014 100 U/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/012 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/012 100 U/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/010 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/010 100 U/ml 8 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/028 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/028 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/027 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/027 100 U/ml 9 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/021 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/021 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/011 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/011 100 U/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/04/285/001 Apidra 100 V/ml A10AB06 Insulinum glulisinum Apidra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/285/001 100 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Apidra EU/1/05/330/009 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/009 1.5 ml 1 Polietilēna saspiežama tūbiņa Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/011 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/011 1.5 ml 50 Polietilēna tūbiņa Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/010 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/010 1.5 ml 10 Polietilēna saspiežama tūbiņa Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/008 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/008 1.5 ml 25 Stikla perorālais pilnaplikators Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/007 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/330/007 1.5 ml 10 Stikla perorālais pilnaplikators Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/006 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/006 1.5 ml 5 Stikla perorālais pilnaplikators Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/005 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/005 1.5 ml 1 Stikla perorālais pilnaplikators Iekšķīgai lietošanai Susp. 38.42 Rotarix EU/1/05/330/004 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/004 1 ml 25 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/003 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/003 1 ml 10 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/002 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/002 1 ml 5 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Rotarix EU/1/05/330/001 Rotarix J07BH01 Rotavirus humanum attenuatum Rotarix Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/330/001 1 ml 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Iekšķīgai lietošanai Pulv. 38.42 Rotarix EU/1/07/419/007 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/007 20/20 µg/µg 10 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/012 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/012 20/20 µg/µg 100 Stikla flakons (multideva) Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/011 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/011 20/20 µg/µg 10 Stikla flakons (multideva) Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/010 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/010 20/20 µg/µg 1 Stikla flakons (multideva) Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/009 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/009 20/20 µg/µg 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/008 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/008 20/20 µg/µg 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/006 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/006 20/20 µg/µg 10 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/005 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/005 20/20 µg/µg 1 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/004 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/004 20/20 µg/µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 83.77 Cervarix EU/1/07/419/003 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/003 20/20 µg/µg 100 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/002 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/002 20/20 µg/µg 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/419/001 Cervarix 20 µg/20 µg J07BM02 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum) Cervarix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/419/001 20/20 µg/µg 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Cervarix EU/1/07/411/002 Epoetin alfa Hexal 10000 IU/0,5ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/002 1000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/026 Epoetin alfa Hexal 40000 IU/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/026 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/97/030/198 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/198 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/196 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/196 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/054 Insuman Infusat 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Infusat Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/054 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Infusat EU/1/97/030/053 Insuman Infusat 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Infusat Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/053 100 IU/ml 3 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Infusat EU/1/97/030/169 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/169 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/168 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/168 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/167 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/167 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/166 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/166 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/165 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/165 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/164 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/164 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/099 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/099 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/094 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/094 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/089 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/089 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/064 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/064 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/063 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/063 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/052 Insuman Comb 50 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/052 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/051 Insuman Comb 50 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/051 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/050 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/050 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/049 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/049 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/048 Insuman Comb 50 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/048 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 50 EU/1/97/030/195 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/195 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/194 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/194 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/193 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/193 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/192 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/192 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/191 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/191 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/190 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/190 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/177 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/177 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/176 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/176 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/175 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/175 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/174 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/174 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/173 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/173 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/172 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/172 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/171 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/171 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/170 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/170 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/163 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/163 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/162 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/162 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/161 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/161 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/160 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/160 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/159 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/159 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/158 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/158 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/098 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/098 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/093 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/093 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/088 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/088 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/062 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/062 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/061 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/061 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/047 Insuman Comb 25 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/047 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/046 Insuman Comb 25 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/046 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/045 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/045 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 18.30 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/044 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/044 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/043 Insuman Comb 25 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/043 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 25 EU/1/97/030/157 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/157 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/156 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/156 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/155 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/155 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/154 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/154 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/153 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/153 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/152 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/152 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 SoloStar EU/1/97/030/097 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/097 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/092 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/092 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/087 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/087 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/060 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/060 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/059 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/059 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/040 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/040 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/039 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/039 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/038 Insuman Comb 15 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 15 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/038 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 15 EU/1/97/030/151 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/151 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/150 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/150 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/149 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/149 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/148 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/148 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 18.29 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/147 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/147 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/146 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal SoloStar Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/146 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal SoloStar EU/1/97/030/096 Insuman Basal 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/096 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/091 Insuman Basal 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/091 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/086 Insuman Basal 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/086 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/058 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/058 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/057 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/057 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/037 Insuman Basal 40 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/037 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/036 Insuman Basal 40 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/036 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/035 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/035 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 18.30 Insuman Basal EU/1/97/030/034 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/034 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/033 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/033 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/97/030/145 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/145 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/144 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/144 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/143 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/143 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/142 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/142 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/141 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/141 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/140 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/140 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/095 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/095 100 IU/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/090 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/090 100 IU/ml 6 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/085 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/085 100 IU/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/056 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/056 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/055 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/055 100 IU/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/032 Insuman Rapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/032 40 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/031 Insuman Rapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/031 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/030 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/030 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 19.30 Insuman Rapid EU/1/97/030/029 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/029 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/028 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/028 100 IU/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/07/404/001 Flebogamma DIF 50 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/001 50/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/007 Flebogamma DIF 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/007 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/008 Flebogamma DIF 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/008 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/006 Flebogamma DIF 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/006 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/005 Flebogamma DIF 50 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/005 50/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/004 Flebogamma DIF 50 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/004 50/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/002 Flebogamma DIF 50 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/002 50/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/07/404/003 Flebogamma DIF 50 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Flebogamma DIF Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/404/003 50/1 mg/ml 1 Stikla flakons Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Flebogamma DIF EU/1/09/595/001 Sildenafil Actavis 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/001 25 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/015 Sildenafil Actavis 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/015 100 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/014 Sildenafil Actavis 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/014 100 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/013 Sildenafil Actavis 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/013 100 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.56 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/012 Sildenafil Actavis 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/012 50 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/011 Sildenafil Actavis 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/011 100 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/010 Sildenafil Actavis 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/010 50 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/009 Sildenafil Actavis 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/009 50 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/008 Sildenafil Actavis 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/008 50 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/007 Sildenafil Actavis 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/007 50 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/006 Sildenafil Actavis 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/006 50 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/005 Sildenafil Actavis 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/005 25 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/004 Sildenafil Actavis 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/004 25 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/003 Sildenafil Actavis 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/003 25 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/09/595/002 Sildenafil Actavis 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil Actavis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/595/002 25 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil Actavis EU/1/10/623/001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/001 75/75 mg/mg 14 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/005 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/005 75/75 mg/mg 84 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/007 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/007 75/75 mg/mg 100 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/015 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/015 75/75 mg/mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/008 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/008 75/100 mg/mg 14 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/010 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/010 75/100 mg/mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/014 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/014 75/100 mg/mg 100 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/006 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/006 75/75 mg/mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/009 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/009 75/100 mg/mg 28 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/011 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/011 75/100 mg/mg 50 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/012 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/012 75/100 mg/mg 84 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/013 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/013 75/100 mg/mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-15 300 mg 90 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-11 300 mg 20 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-01 300 mg 20 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.70 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-02 300 mg 60 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.54 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-04 300 mg 90 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-06 300 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-07 300 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-09 300 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-03 300 mg 60 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-05 300 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-10 300 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-08 300 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-01 none1 none1 20 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.21 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-02 none1 none1 60 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.19 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-06 none1 none1 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-07 none1 none1 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.41 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-08 none1 none1 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-09 none1 none1 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-05 none1 none1 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-03 none1 none1 90 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-04 none1 none1 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-11 none1 none1 90 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-13 none1 none1 90 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-15 none1 none1 60 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-10 none1 none1 60 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-12 none1 none1 20 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0838 Anti-dispepsia A16AX Taraxaci officinalis radix, Carvi fructus, Menthae piperitae folium, Frangulae cortex, Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum Anti-dispepsia tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0838-14 none1 none1 20 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-dispepsia tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-03 1 UD 50 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.90 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-01 1 UD 20 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.32 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-02 1 UD 60 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.94 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-06 1 UD 20 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-07 1 UD 90 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-12 1 UD 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-15 1 UD 90 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-04 1 UD 60 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-05 1 UD 90 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-08 1 UD 20 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-09 1 UD 60 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-10 1 UD 90 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.70 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-11 1 UD 10 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-13 1 UD 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0839 Anti-stress N05CM Valerianae radix, Lupuli flos, Melissae folium, Leonuri cardiacae herba Anti-stress tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0839-14 1 UD 60 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Anti-stress tablets 99-0840 Toning-up A13A Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba Toning-up tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0840-03 1 UD 90 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Toning-up tablets EU/1/18/1332/001 Pifeltro 100 mg J05AG06 Doravirinum Pifeltro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1332/001 100 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 461.91 Pifeltro EU/1/18/1332/002 Pifeltro 100 mg J05AG06 Doravirinum Pifeltro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1332/002 100 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pifeltro 05-0278 Allergosan 10 mg/g D04AA09 Chloropyramini hydrochloridum Allergosan 10 mg/g krēms Krēms Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0278-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Cr. 2.53 Allergosan 10 mg/g cream EU/1/18/1327/001 Ziextenzo 6 mg L03AA13 Pegfilgrastimum Ziextenzo Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1327/001 10 mg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 331.83 Ziextenzo 03-0496 Hyalgan 20 mg/2 ml M09AX01 Natrii hyaluronas Hyalgan 20 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0496-01 20/2 mg/ml 1 Pilnšļirce Intraartikulārai lietošanai Sol. 44.15 Hyalgan 20 mg/2 ml solution for injection 03-0496 Hyalgan 20 mg/2 ml M09AX01 Natrii hyaluronas Hyalgan 20 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0496-03 20/2 mg/ml 5 Pilnšļirce Intraartikulārai lietošanai Sol. 0.001 Hyalgan 20 mg/2 ml solution for injection 03-0496 Hyalgan 20 mg/2 ml M09AX01 Natrii hyaluronas Hyalgan 20 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0496-02 20/2 mg/ml 1 Flakons Intraartikulārai lietošanai Sol. 0.001 Hyalgan 20 mg/2 ml solution for injection 03-0496 Hyalgan 20 mg/2 ml M09AX01 Natrii hyaluronas Hyalgan 20 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0496-04 20/2 mg/ml 5 Flakons Intraartikulārai lietošanai Sol. 0.001 Hyalgan 20 mg/2 ml solution for injection 97-0305 NeuroMax forte A11DB Thiamini hydrochloridum, Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum NeuroMax forte apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0305-02 1 UD 100 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 6.67 NeuroMax forte film-coated tablets 97-0305 NeuroMax forte A11DB Thiamini hydrochloridum, Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum NeuroMax forte apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0305-03 1 UD 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.30 NeuroMax forte film-coated tablets EU/1/18/1294/001 Rxulti 0,25 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/001 0.25 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/002 Rxulti 0,5 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/002 0.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/003 Rxulti 1 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/003 1 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/004 Rxulti 1 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/004 1 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/005 Rxulti 2 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/005 2 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/006 Rxulti 3 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/006 3 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1294/007 Rxulti 4 mg N05AX16 Brexpiprazolum Rxulti Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1294/007 4 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rxulti EU/1/18/1343/001 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/001 4 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/002 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/002 4 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/003 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/003 4 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/004 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/004 4 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/005 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/005 4 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/006 Silodosin Recordati 4 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/006 4 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/007 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/007 8 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/008 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/008 8 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/009 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/009 8 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/010 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/010 8 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/011 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/011 8 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1343/012 Silodosin Recordati 8 mg G04CA04 Silodosinum Silodosin Recordati Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1343/012 8 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Silodosin Recordati EU/1/18/1336/001 Buvidal 8 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/001 8 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal EU/1/18/1336/002 Buvidal 16 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/002 16 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal EU/1/18/1336/003 Buvidal 24 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/003 24 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal EU/1/18/1336/004 Buvidal 32 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/004 32 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal EU/1/18/1336/005 Buvidal 64 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/005 64 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal EU/1/18/1336/006 Buvidal 96 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/006 96 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal 96-0500 Endoxan 1 g L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0500-01 1 g 1 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 15.13 Endoxan 1 g powder for solution for injection EU/1/18/1336/007 Buvidal 128 mg N07BC01 Buprenorphinum Buvidal Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/18/1336/007 128 mg 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Buvidal 00-0692 Cutasept F D08AX03 Propan-2-olum, Benzalkonii chloridum Cutasept F uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0692-03 350 ml 1 ABPE pudele Lietošanai uz ādas Sol. 1.34 Cutasept F cutaneous solution EU/1/18/1324/001 Jivi 250 SV B02BD02 Damoctocogum alfa pegolum Jivi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1324/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Jivi EU/1/18/1324/002 Jivi 500 SV B02BD02 Damoctocogum alfa pegolum Jivi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1324/002 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Jivi EU/1/18/1324/003 Jivi 1000 SV B02BD02 Damoctocogum alfa pegolum Jivi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1324/003 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Jivi EU/1/18/1324/004 Jivi 2000 SV B02BD02 Damoctocogum alfa pegolum Jivi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1324/004 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Jivi EU/1/18/1324/005 Jivi 3000 SV B02BD02 Damoctocogum alfa pegolum Jivi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1324/005 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Jivi 96-0050 Diazepeks 5 mg/ml N05BA01 Diazepamum Diazepeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.III Apstiprināts 96-0050-02 10/2 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 12.68 Diazepeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām 96-0050 Diazepeks 5 mg/ml N05BA01 Diazepamum Diazepeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.III Apstiprināts 96-0050-03 10/2 mg/ml 330 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 215.58 Diazepeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām EU/1/18/1282/001 Juluca 50 mg/25 mg J05AR21 Dolutegravirum, Rilpivirinum Juluca Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1282/001 50/25 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 679.09 Juluca EU/1/18/1282/002 Juluca 50 mg/25 mg J05AR21 Dolutegravirum, Rilpivirinum Juluca Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1282/002 50/25 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Juluca 03-0517 Hexalyse lozenges R02AA20 Biclotymolum, Lysozymi hydrochloridum, Enoxolonum Hexalyse sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0517-01 none1 none1 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Hexalyse lozenges EU/1/15/1075/001 Feraccru 30 mg B03AB10 Ferri maltolum Feraccru Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1075/001 30 mg 56 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Feraccru EU/1/08/472/006 Xarelto 10 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/006 10 mg 10 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 23.07 Xarelto EU/1/08/472/007 Xarelto 10 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/007 10 mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 63.93 Xarelto EU/1/08/472/008 Xarelto 10 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/008 10 mg 100 PP/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 206.79 Xarelto EU/1/08/472/013 Xarelto 15 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/013 15 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 88.41 Xarelto EU/1/08/472/014 Xarelto 15 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/014 15 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 202.71 Xarelto EU/1/08/472/018 Xarelto 20 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/018 20 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 47.14 Xarelto EU/1/08/472/019 Xarelto 20 mg B01AF01 Rivaroxabanum Xarelto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/472/019 20 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 202.71 Xarelto EU/1/11/690/001 Zoely 2,5 mg/1,5 mg G03AA14 Nomegestrolum, Estradiolum Zoely Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/690/001 2.5/1.5 mg/mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 15.24 Zoely EU/1/11/690/004 Zoely 2,5 mg/1,5 mg G03AA14 Nomegestrolum, Estradiolum Zoely Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/690/004 2.5/1.5 mg/mg 364 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zoely EU/1/11/690/003 Zoely 2,5 mg/1,5 mg G03AA14 Nomegestrolum, Estradiolum Zoely Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/690/003 2.5/1.5 mg/mg 168 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zoely EU/1/11/690/002 Zoely 2,5 mg/1,5 mg G03AA14 Nomegestrolum, Estradiolum Zoely Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/690/002 2.5/1.5 mg/mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zoely EU/1/00/135/001 DaTSCAN 74 MBq/ml V09AB03 Ioflupanum DaTSCAN Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/00/135/001 74 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 1023.17 DaTSCAN EU/1/00/135/002 DaTSCAN 74 MBq/ml V09AB03 Ioflupanum DaTSCAN Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/00/135/002 74 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 DaTSCAN 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-20 0.4 mg 90 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-22 0.4 mg 200 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-02 0.4 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-03 0.4 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-08 0.4 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-16 0.4 mg 30 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-21 0.4 mg 100 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-01 0.4 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 2.85 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-06 0.4 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-11 0.4 mg 200 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-13 0.4 mg 14 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-17 0.4 mg 50 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-12 0.4 mg 10 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-09 0.4 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-14 0.4 mg 20 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-15 0.4 mg 28 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-18 0.4 mg 56 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-04 0.4 mg 20 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-05 0.4 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules EU/1/99/118/008 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/008 20 mg 100 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/99/118/010 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/010 20 mg 50 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/99/118/009 Arava 100 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/009 100 mg 3 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/00/164/005 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/005 10/2 mg/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NutropinAq EU/1/06/332/001 Omnitrope 1,3 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/001 1.3/1 mg/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/002 Omnitrope 5 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/002 5/1 mg/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/003 Omnitrope 5 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/003 5/1 mg/ml 10 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/004 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/004 5/1.5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/006 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/006 5/1.5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/007 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/007 10/1.5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/008 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/008 10/1.5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/009 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/009 10/1.5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/08/469/001 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/001 0.09 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/002 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/002 0.09 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/004 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/004 0.09 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/005 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/005 0.09 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/006 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/006 0.18 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/013 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/013 0.35 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/017 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/017 0.7 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/007 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/007 0.18 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/012 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/012 0.35 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/018 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/018 0.7 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/020 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/020 0.7 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/023 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/023 1.1 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/024 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/024 1.1 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/025 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/025 1.1 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/014 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/014 0.35 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/019 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/019 0.7 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/021 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/021 1.1 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/003 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/003 0.09 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/015 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/015 0.35 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/016 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/016 0.7 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/022 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/022 1.1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/008 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/008 0.18 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/009 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/009 0.18 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/010 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/010 0.18 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/011 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/011 0.35 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/04/303/001 Orfadin 2 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/001 2 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 955.98 Orfadin EU/1/04/303/002 Orfadin 5 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/002 5 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 1899.08 Orfadin EU/1/04/303/003 Orfadin 10 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/003 10 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 3394.07 Orfadin EU/1/00/162/003 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/003 0.5 mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/004 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/004 0.5 mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/005 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/005 0.5 mg 120 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/021 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/021 0.5 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/009 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/009 1 mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/010 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/010 1 mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/011 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/011 1 mg 120 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/020 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/020 1 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/015 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/015 2 mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/017 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/017 2 mg 120 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/016 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/016 2 mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/019 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/019 2 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/06/380/002 Prezista 600 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/002 600 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 511.93 Prezista EU/1/06/380/003 Prezista 400 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/003 400 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 368.02 Prezista EU/1/06/380/004 Prezista 150 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/004 150 mg 240 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prezista EU/1/06/380/005 Prezista 75 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/005 75 mg 480 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prezista EU/1/99/116/001 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 453.41 Remicade EU/1/99/116/002 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/002 100 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Remicade EU/1/99/116/003 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Remicade EU/1/99/116/004 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/004 100 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Remicade EU/1/99/116/005 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/116/005 100 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Remicade EU/1/08/446/001 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/001 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/08/446/002 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/002 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/08/446/003 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/003 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/08/446/004 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/004 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/08/446/005 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/005 100 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/08/446/006 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/006 100 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/02/218/001 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/001 10 mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/002 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/002 10 mg 50 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/003 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/003 10 mg 100 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/005 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/005 5 mg/actuation 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Axura EU/1/02/218/006 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/006 5 mg/actuation 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Axura EU/1/02/218/011 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/011 5 mg/actuation 10 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Axura EU/1/02/218/007 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/007 10 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 36.04 Axura EU/1/02/218/008 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/008 10 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 69.37 Axura EU/1/02/218/009 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/009 10 mg 112 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/010 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/010 10 mg 1000 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/012 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/012 10 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/013 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/013 10 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/014 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/014 10 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/015 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/015 10 mg 980 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/016 Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/016 1 UD 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/017 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/017 20 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/018 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/018 20 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/019 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/019 20 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/020 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/020 20 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/021 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/021 20 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/022 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/022 20 mg 840 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/023 Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/023 1 UD 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/024 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/024 20 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/025 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/025 20 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/026 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/026 20 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/027 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/027 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/028 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/028 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/029 Axura 200 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/029 20 mg 840 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/02/218/030 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/030 10 mg 840 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/97/057/001 Quadramet 2 līdz 4 Gbq V10BX02 Samarium (153Sm) lexidronam pentasodium Quadramet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/057/001 2 GBq 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Quadramet EU/1/02/229/001 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/229/031 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/031 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 InnoLet EU/1/02/229/033 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/033 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 FlexPen EU/1/02/229/011 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/011 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 Penfill EU/1/02/229/013 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/013 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 Penfill EU/1/02/229/015 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/015 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 40 Penfill EU/1/02/229/030 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/030 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 InnoLet EU/1/02/229/012 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/012 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 Penfill EU/1/02/229/016 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/016 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 40 Penfill EU/1/02/229/034 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/034 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 FlexPen EU/1/02/229/032 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/032 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 InnoLet EU/1/02/229/035 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/035 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 FlexPen EU/1/02/229/014 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/014 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 40 Penfill EU/1/02/229/002 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/230/005 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/005 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid Penfill EU/1/02/230/007 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/007 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid Penfill EU/1/02/230/011 Actrapid InnoLet 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/011 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid InnoLet EU/1/02/230/012 Actrapid InnoLet 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/012 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid InnoLet EU/1/02/230/013 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/013 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid FlexPen EU/1/02/230/014 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/014 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid FlexPen EU/1/02/230/015 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/015 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid FlexPen EU/1/02/230/006 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/006 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 27.30 Actrapid Penfill EU/1/02/224/001 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/001 1 ml 1 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Ambirix EU/1/02/224/002 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/002 1 ml 1 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Ambirix EU/1/02/224/003 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/003 1 ml 10 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Ambirix EU/1/02/224/004 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/004 1 ml 10 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Ambirix EU/1/02/224/005 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/005 1 ml 50 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Ambirix EU/1/07/410/001 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/001 1000/0.5 IU/ml 1 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/007 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/007 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/010 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/010 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 114.98 Binocrit EU/1/07/410/003 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/003 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/004 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/004 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 49.19 Binocrit EU/1/07/410/011 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/011 6000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/012 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/012 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/013 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/013 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/002 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/002 1000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/005 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/005 3000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/006 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/006 3000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/008 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/008 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 92.91 Binocrit EU/1/07/410/009 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/009 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/014 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/014 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/015 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/016 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/019 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/019 9000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/020 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/020 9000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/13/842/023 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/023 25/30 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/024 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/024 25/30 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/025 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/025 25/30 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/026 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/026 25/30 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/027 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/027 25/30 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/028 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/028 25/45 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/029 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/029 25/45 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/030 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/030 25/45 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/031 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/031 25/45 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/032 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/032 25/45 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/033 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/033 25/45 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/034 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/034 25/45 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/035 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/035 25/45 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/036 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/036 25/45 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync 99-0485 Virogels 3 mg/10 mg/g R01AX10 Pini aetheroleum, Silbiolum Virogels 3 mg/10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0485-02 3/10 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Intranazālai lietošanai Gel 3.47 Virogels 3 mg/10 mg/g gels EU/1/06/332/016 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/016 10/1.5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 115.02 Omnitrope EU/1/13/844/001 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/001 6.25 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/002 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/002 6.25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/003 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/003 6.25 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/004 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/004 6.25 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/005 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/005 6.25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/006 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/006 6.25 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/007 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/007 6.25 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/008 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/008 6.25 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/009 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/009 6.25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/010 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/010 12.5 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/011 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/011 12.5 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/012 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/012 12.5 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.17 Vipidia EU/1/13/844/013 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/013 12.5 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/014 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/014 12.5 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/015 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/015 12.5 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/016 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/016 12.5 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/017 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/017 12.5 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/018 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/018 12.5 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/019 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/019 25 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/020 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/020 25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/021 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/021 25 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 24.03 Vipidia EU/1/13/844/022 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/022 25 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/023 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/023 25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/024 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/024 25 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/025 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/025 25 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/026 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/026 25 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia EU/1/13/844/027 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/027 25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vipidia 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.83 Doppelherz Cardioherbal oral liquid 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Doppelherz Cardioherbal oral liquid 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-04 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Doppelherz Cardioherbal oral liquid 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-03 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Doppelherz Cardioherbal oral liquid 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-01 5 mg 7 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-02 5 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-03 5 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-05 5 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-06 5 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-08 5 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-09 5 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-07 5 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-04 5 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 13.99 Lapozan 5 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-01 10 mg 7 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-09 10 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-02 10 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-04 10 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 25.40 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-07 10 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-08 10 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-03 10 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-05 10 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-06 10 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lapozan 10 mg film-coated tablets 09-0294 Brilliant Green Valentis 10 mg/ml D08AX Viride nitens Briljantzaļais Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0294-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.11 Brilliant Green Valentis 10 mg/ml cutaneous solution EU/1/13/888/001 NovoEight 250 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 145.09 NovoEight EU/1/13/888/002 NovoEight 500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/002 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 287.50 NovoEight EU/1/13/888/003 NovoEight 1000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/003 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 572.29 NovoEight EU/1/13/888/004 NovoEight 1500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/004 1500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 857.09 NovoEight EU/1/13/888/005 NovoEight 2000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/005 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoEight EU/1/13/888/006 NovoEight 3000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/006 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoEight EU/1/13/891/001 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/001 5 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/002 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/002 5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 16.05 Brintellix EU/1/13/891/003 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/003 5 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/004 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/004 5 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/005 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/005 5 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/006 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/006 5 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/007 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/007 5 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/008 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/008 10 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/009 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/009 10 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/010 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/010 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 30.08 Brintellix EU/1/13/891/011 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/011 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/012 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/012 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/013 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/013 10 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/014 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/014 10 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/015 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/015 10 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/016 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/016 10 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/017 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/017 10 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/018 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/018 15 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/019 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/019 15 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/020 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/020 15 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/021 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/021 15 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/022 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/022 15 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/023 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/023 15 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/024 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/024 15 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/025 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/025 15 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/026 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/026 15 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/027 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/027 20 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/028 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/028 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/029 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/029 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/030 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/030 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/031 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/031 20 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/032 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/032 20 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/033 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/033 20 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/034 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/034 20 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/035 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/035 20 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/036 Brintellix 20 mg/ml N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/036 20 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Brintellix EU/1/08/469/026 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/026 0.26 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/027 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/027 0.26 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.68 Oprymea EU/1/08/469/028 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/028 0.26 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/029 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/029 0.26 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/030 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/030 0.52 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/031 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/031 0.52 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.66 Oprymea EU/1/08/469/032 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/032 0.52 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/033 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/033 0.52 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/034 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/034 1.05 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/035 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/035 1.05 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 16.82 Oprymea EU/1/08/469/036 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/036 1.05 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/037 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/037 1.05 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/038 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/038 1.57 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/039 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/039 1.57 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/040 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/040 1.57 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/041 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/041 1.57 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/042 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/042 2.1 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/043 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/043 2.1 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 31.59 Oprymea EU/1/08/469/044 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/044 2.1 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/045 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/045 2.1 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/06/332/013 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/013 5/1.5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/014 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/014 5/1.5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 291.12 Omnitrope EU/1/06/332/015 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/015 5/1.5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/017 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/017 10/1.5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/018 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/018 10/1.5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope 00-1116 Gastrocynesine V03AX Robinia pseudo acacia, Carbo vegetabilis, Abies nigra, Nux vomica Gastrocynesine tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1116-01 1 UD 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.40 Gastrocynesine tablets EU/1/13/901/001 SIRTURO 100 mg J04AK05 Bedaquilinum SIRTURO Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/901/001 100 mg 188 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 11019.11 SIRTURO EU/1/11/677/001 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/001 0.5 mg 7 PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/11/693/011 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/011 4.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/012 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/012 4.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/013 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/013 6 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/014 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/014 6 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/015 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/015 6 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/016 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/016 6 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/679/007 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/007 160/40 mg/mg 14 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/16/1105/001 EndolucinBeta 40 GBq/ml V10X Lutetium (177 Lu) chloridum EndolucinBeta Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/16/1105/001 40 GBq/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 EndolucinBeta EU/1/16/1105/002 EndolucinBeta 40 GBq/ml V10X Lutetium (177 Lu) chloridum EndolucinBeta Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/16/1105/002 40 GBq/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 EndolucinBeta EU/1/16/1108/001 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/001 5/10 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Qtern EU/1/16/1108/002 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/002 5/10 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 72.36 Qtern EU/1/16/1108/003 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/003 5/10 mg/mg 98 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Qtern EU/1/16/1108/004 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/004 5/10 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 77.35 Qtern EU/1/14/970/001 Rixubis 250 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/001 250 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Rixubis EU/1/14/970/003 Rixubis 1000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/003 1000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Rixubis EU/1/14/970/002 Rixubis 500 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/002 500 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Rixubis EU/1/14/970/004 Rixubis 2000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/004 2000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Rixubis EU/1/14/970/005 Rixubis 3000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/005 3000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Rixubis EU/1/09/598/001 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/001 200 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva EU/1/09/598/002 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/002 200 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva EU/1/09/598/003 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/003 200 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva EU/1/09/598/004 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/004 200 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva EU/1/09/598/005 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/005 200 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva EU/1/09/598/006 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/006 200 mg 14 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nevirapine Teva 07-0282 Enterokind V03AX Matricaria chamomilla, Cina, Citrullus colocynthis, Lac defloratum, Magnesium chloratum Enterokind pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0282-01 1 UD 1 Stikla pudelīte (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 7.09 Enterokind oral drops, solution 99-0240 PAN-Penicillin G 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-01 5000000 IU 1 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 5 000 000 IU powder for solution for injection 99-0240 PAN-Penicillin G 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-02 5000000 IU 10 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 5 000 000 IU powder for solution for injection 99-0240 PAN-Penicillin G 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-03 5000000 IU 25 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 5 000 000 IU powder for solution for injection 99-0240 PAN-Penicillin G 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-04 5000000 IU 50 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 109.00 PAN-Penicillin G 5 000 000 IU powder for solution for injection 99-0239 PAN-Penicillin G 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-02 1000000 IU 10 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 1 000 000 IU powder for solution for injection 99-0239 PAN-Penicillin G 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-03 1000000 IU 25 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 1 000 000 IU powder for solution for injection 99-0239 PAN-Penicillin G 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-04 1000000 IU 50 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 31.94 PAN-Penicillin G 1 000 000 IU powder for solution for injection 99-0239 PAN-Penicillin G 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-01 1000000 IU 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 PAN-Penicillin G 1 000 000 IU powder for solution for injection 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-02 20/500 mg/mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.43 Trigan D 20 mg/500 mg tablets 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-03 20/500 mg/mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.99 Trigan D 20 mg/500 mg tablets 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-01 20/500 mg/mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Trigan D 20 mg/500 mg tablets 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-01 25 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 4.55 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ointment 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-02 50 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ointment 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-03 100 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ointment 01-0234 Luffa comp.-Heel V03AX Luffa operculata, Galphimia glauca, Histaminum, Sulfur Luffa comp.-Heel deguna aerosols, šķīdums Deguna aerosols, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0234-01 20 ml 1 Pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 5.53 Luffa comp.-Heel nasal spray, solution 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-01 1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor M 1 mg/ml solution for injection 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-02 1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 168.30 Helixor M 1 mg/ml solution for injection 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-04 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 Helixor M 1 mg/ml solution for injection 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 41.79 Helixor M 1 mg/ml solution for injection 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-02 1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor P 1 mg/ml solution for injection 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-01 1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor P 1 mg/ml solution for injection 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 41.79 Helixor P 1 mg/ml solution for injection 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-04 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 Helixor P 1 mg/ml solution for injection 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-01 10 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor A 10 mg/ml solution for injection 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-02 10 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 188.08 Helixor A 10 mg/ml solution for injection 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-03 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 Helixor A 10 mg/ml solution for injection 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-04 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.94 Helixor A 10 mg/ml solution for injection 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-01 1/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor A 1 mg/ml solution for injection 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-02 1/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor A 1 mg/ml solution for injection 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 41.79 Helixor A 1 mg/ml solution for injection 03-0544 Helixor M 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0544-01 5/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor M 5 mg/ml solution for injection 03-0544 Helixor M 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0544-02 5/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor M 5 mg/ml solution for injection 03-0540 Helixor A 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0540-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 77.18 Helixor A 100 mg/2 ml solution for injection 03-0540 Helixor A 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0540-03 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 379.20 Helixor A 100 mg/2 ml solution for injection 03-0535 Helixor A 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0535-01 5 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor A 5 mg/ml solution for injection 03-0535 Helixor A 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0535-02 5 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor A 5 mg/ml solution for injection 03-0545 Helixor M 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0545-01 10/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor M 10 mg/ml solution for injection 03-0545 Helixor M 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0545-02 10/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor M 10 mg/ml solution for injection 03-0547 Helixor M 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0547-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 50.44 Helixor M 30 mg/ml solution for injection 03-0547 Helixor M 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0547-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor M 30 mg/ml solution for injection 03-0548 Helixor M 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0548-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 54.21 Helixor M 50 mg/ml solution for injection 03-0548 Helixor M 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0548-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 281.12 Helixor M 50 mg/ml solution for injection 03-0556 Helixor P 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0556-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 50.44 Helixor P 30 mg/ml solution for injection 03-0556 Helixor P 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0556-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor P 30 mg/ml solution for injection 03-0539 Helixor A 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0539-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 281.12 Helixor A 50 mg/ml solution for injection 03-0539 Helixor A 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0539-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 54.21 Helixor A 50 mg/ml solution for injection 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor M 20 mg/ml solution for injection 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor M 20 mg/ml solution for injection 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-05 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.96 Helixor M 20 mg/ml solution for injection 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-04 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.94 Helixor M 20 mg/ml solution for injection 03-0549 Helixor M 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0549-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 77.18 Helixor M 100 mg/2 ml solution for injection 03-0549 Helixor M 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0549-02 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 379.20 Helixor M 100 mg/2 ml solution for injection 03-0557 Helixor P 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0557-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 54.21 Helixor P 50 mg/ml solution for injection 03-0557 Helixor P 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0557-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 281.12 Helixor P 50 mg/ml solution for injection 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-01 10 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor P 10 mg/ml solution for injection 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-02 10 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor P 10 mg/ml solution for injection 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-03 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.94 Helixor P 10 mg/ml solution for injection 03-0538 Helixor A 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0538-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 50.44 Helixor A 30 mg/ml solution for injection 03-0538 Helixor A 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0538-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor A 30 mg/ml solution for injection 03-0553 Helixor P 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0553-02 5/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor P 5 mg/ml solution for injection 03-0553 Helixor P 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0553-01 5/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor P 5 mg/ml solution for injection 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor P 20 mg/ml solution for injection 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor P 20 mg/ml solution for injection 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-03 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.96 Helixor P 20 mg/ml solution for injection 03-0558 Helixor P 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0558-02 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 379.20 Helixor P 100 mg/2 ml solution for injection 03-0558 Helixor P 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0558-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 77.18 Helixor P 100 mg/2 ml solution for injection EU/1/12/771/003 Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zoledronic acid Teva Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/771/003 4/5 mg/ml 10 Plastikāta flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Zoledronic acid Teva EU/1/13/826/002 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/002 10 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/003 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/003 10 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/004 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/004 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/005 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/005 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/006 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/006 10 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/007 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/007 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/008 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/008 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/009 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/009 20 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/010 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/010 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/011 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/011 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/001 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/001 10 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/012 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/012 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/013 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/013 10 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/014 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/014 10 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK EU/1/13/826/015 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/015 20 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine LEK 99-0191 Kanamycin Panpharma 1 g J01GB04 Kanamycinum Kanamycin Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0191-04 1 g 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 27.27 Kanamycin Panpharma 1 g powder for solution for injection 01-0003 Mannitol Fresenius 10% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0003-02 50/500 g/ml 1 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 1.12 Mannitol Fresenius 10% solution for infusion 01-0003 Mannitol Fresenius 10% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0003-03 50/500 g/ml 12 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 16.89 Mannitol Fresenius 10% solution for infusion 01-0004 Mannitol Fresenius 15% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0004-02 75/500 g/ml 1 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 1.41 Mannitol Fresenius 15% solution for infusion 01-0004 Mannitol Fresenius 15% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0004-03 75/500 g/ml 12 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 20.50 Mannitol Fresenius 15% solution for infusion 01-0076 Trigan-SP 10 mg/ml A03AA07 Dicycloverini hydrohloridum Trigan-SP 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0076-01 10 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 1.59 Trigan-SP 10 mg/ml solution for injection EU/1/08/446/007 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/007 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Privigen EU/1/06/380/007 Prezista 800 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/007 800 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prezista EU/1/06/380/008 Prezista 800 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/008 800 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prezista EU/1/06/380/006 Prezista 100 mg/ml J05AE10 Darunavirum Prezista Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/006 100 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 Prezista EU/1/13/901/002 SIRTURO 100 mg J04AK05 Bedaquilinum SIRTURO Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/901/002 100 mg 24 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 SIRTURO EU/1/09/603/001 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/001 25 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Sildenafil ratiopharm EU/1/17/1209/011 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/011 3 mg 7 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/012 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/012 3 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/013 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/013 3 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 Reagila EU/1/17/1209/014 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/014 3 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/015 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/015 3 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/016 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/016 3 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/017 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/017 3 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/018 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/018 3 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/019 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/019 3 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/020 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/020 3 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/021 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/021 4.5 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 Reagila EU/1/17/1209/022 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/022 4.5 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/023 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/023 4.5 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/024 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/024 4.5 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/025 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/025 4.5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/026 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/026 4.5 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/027 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/027 4.5 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/028 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/028 4.5 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/029 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/029 6 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 Reagila EU/1/17/1209/030 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/030 6 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/031 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/031 6 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/032 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/032 6 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/033 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/033 6 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/034 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/034 6 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/035 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/035 6 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/036 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/036 6 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-01 40 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 5.61 Reparil Gel N 1%/5% gel 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-02 100 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 0.001 Reparil Gel N 1%/5% gel 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-03 40 g 1 Laminēta alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 Reparil Gel N 1%/5% gel 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-04 100 g 1 Laminēta alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 Reparil Gel N 1%/5% gel EU/1/17/1199/001 Cuprior 150 mg A16AX12 Trientinum Cuprior Tablete Recepšu zāles Nav informācijas EU/1/17/1199/001 150 mg 72 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cuprior 00-0971 Pretsēnīšu 10 mg/g D01AE04 Acidi undecylenici monoethanolamidum Pretsēnīšu 10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0971-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 4.54 Pretsēnīšu 10 mg/g gels EU/1/17/1230/001 Lacosamide Accord 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1230/001 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide Accord 04-0331 Moxilen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Moxilen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0331-02 500 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 2.63 Moxilen 500 mg hard capsules 04-0331 Moxilen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Moxilen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0331-03 500 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 9.61 Moxilen 500 mg hard capsules EU/1/17/1217/001 Nitisinone MDK 2 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/001 2 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nitisinone MDK EU/1/17/1217/002 Nitisinone MDK 5 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/002 5 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nitisinone MDK EU/1/17/1217/003 Nitisinone MDK 10 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/003 10 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nitisinone MDK 04-0432 Mymox 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 500 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0432-01 500 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Mymox 500 mg capsules 04-0432 Mymox 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 500 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0432-02 500 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 6.03 Mymox 500 mg capsules 04-0431 Mymox 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 250 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0431-01 250 mg 20 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Mymox 250 mg capsules 04-0431 Mymox 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 250 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0431-02 250 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.45 Mymox 250 mg capsules EU/1/17/1228/001 TOOKAD 183 mg L01XD07 Padeliporfinum TOOKAD Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1228/001 183 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 TOOKAD EU/1/17/1228/002 TOOKAD 366 mg L01XD07 Padeliporfinum TOOKAD Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1228/002 366 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 TOOKAD 11-0434 Nitrospray 0,4 mg/devā C01DA02 Glyceroli trinitras Nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdu Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 11-0434-01 0.4/1 mg/dose 200 Polimēra pudelīte Lietošanai zem mēles Aeros. 3.30 Nitrospray 0.4 mg/dose sublingual spray, solution EU/1/13/873/001 Xofigo 1100 kBq/ml V10XX03 Radii Ra 223 dichloridum Xofigo Šķīdums injekcijām Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts) Nav apstiprināts EU/1/13/873/001 1000 kBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 3744.43 Xofigo 19-0202 Palonosetron Unifarma 250 µg A04AA05 Palonosetronum Palonosetron Unifarma 250 mikrogrami šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 19-0202-01 250 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Palonosetron Unifarma 250 micrograms solution for injection 99-0163 Joda spirta šķīdums RFF 5% D08AG03 Iodum Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0163-03 5 % 1 ABPE kanna Lietošanai uz ādas Sol. 104.75 Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums 99-0163 Joda spirta šķīdums RFF 5% D08AG03 Iodum Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0163-02 5 % 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.41 Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums 99-0285 Kampareļļa RFF M02AX10 Camphora racemica Kampareļļa RFF 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0285-01 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 3.14 Kampareļļa RFF 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums 98-0873 Māteres tinktūra RFF N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0873-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.25 Māteres tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 98-0362 Ricini Oleum liquor ad usum internum A06AB05 Ricini oleum Rīcineļļa šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0362-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.76 Ricini Oleum liquor ad usum internum 99-0479 Sēra RFF 333,3 mg/g P03AA Sulfur ad usum externum Sēra RFF 333,3 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0479-03 333.3 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.79 Sēra RFF 333,3 mg/g ziede 98-0197 Streptocīds D06BA05 Sulfanilamidum Streptocīds pulveris Uz ādas lietojams pulveris Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0197-01 5 g 1 Stikla trauciņš Lietošanai uz ādas Pulv. 3.11 Streptocīds pulveris 98-0368 Streptocīda 100 mg/g D06BA05 Sulfanilamidum Streptocīda 10% ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0368-04 10 % 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.14 Streptocīda 10% ziede 98-0876 Terpentīna RFF 200 mg/g M02AX10 Terebinthinae aetheroleum Terpentīna RFF 200 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0876-03 30 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.05 Terpentīna RFF 200 mg/g ziede 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-01 0.09 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.39 Ezaprev 0.088 mg tablets 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-02 0.09 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.088 mg tablets 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-03 0.09 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.088 mg tablets 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-01 0.18 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.18 Ezaprev 0.18 mg tablets 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-02 0.18 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.18 mg tablets 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-03 0.18 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.18 mg tablets 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-01 0.7 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 25.15 Ezaprev 0.7 mg tablets 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-02 0.7 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.7 mg tablets 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-03 0.7 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ezaprev 0.7 mg tablets EU/1/10/643/001 Rapiscan 400 µg C01EB21 Regadenosonum Rapiscan Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/643/001 400 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Rapiscan 97-0269 Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml H02AB09 Hydrocortisoni acetas, Lidocaini hydrochloridum Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml suspensija injekcijām Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 97-0269-01 125/5 mg/ml 1 Ampula Intraartikulārai lietošanai Susp. 6.48 Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml suspension for injection 09-0364 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0364-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 1.44 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml cutaneous solution 09-0364 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0364-02 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 1.89 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml cutaneous solution EU/1/96/005/005 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/005/005 500 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 51.09 CellCept EU/1/96/005/001 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 24.46 CellCept EU/1/96/005/006 CellCept 1 g/5 ml L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/006 1/5 g/ml 1 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 CellCept EU/1/96/005/004 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/004 500 mg 150 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 CellCept EU/1/96/005/002 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/002 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 24.46 CellCept EU/1/96/005/003 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/003 250 mg 300 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 CellCept EU/1/17/1226/001 Lutathera 370 Mbq/ml V10XX04 Lutetium (177 Lu) oxodotreotidum Lutathera Šķīdums infūzijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1226/001 370 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Lutathera EU/1/17/1239/001 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/001 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 VeraSeal EU/1/17/1239/002 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/002 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 242.51 VeraSeal EU/1/17/1239/003 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/003 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 VeraSeal EU/1/17/1239/004 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/004 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 VeraSeal 98-0184 Zeel T V03AX Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Acidum silicicum, Symphytum officinale, Nadidum, Coenzymum A, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum DL alfa-liponicum Zeel T tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0184-01 1 UD 50 PP pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.48 Zeel T tablets EU/1/17/1254/001 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/001 1 mg 20 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jorveza EU/1/17/1254/002 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/002 1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 96.33 Jorveza EU/1/17/1254/003 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/003 1 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jorveza EU/1/17/1254/004 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/004 1 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jorveza EU/1/17/1254/005 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/005 1 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jorveza EU/1/08/442/001 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/001 75 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 11.81 Pradaxa EU/1/08/442/007 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/007 110 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 61.37 Pradaxa EU/1/08/442/009 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/009 150 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/012 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/012 150 mg 180 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/002 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/002 75 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 32.03 Pradaxa EU/1/08/442/008 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/008 110 mg 60 PP pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/006 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/006 110 mg 30 Alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 32.03 Pradaxa EU/1/08/442/003 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/003 75 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/014 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/014 110 mg 180 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/004 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/004 75 mg 60 PP pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/005 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/005 110 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 11.81 Pradaxa EU/1/08/442/011 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/011 150 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 61.37 Pradaxa EU/1/08/442/010 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/010 150 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/013 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/013 150 mg 60 PP pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/015 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/015 110 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/019 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/019 150 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/016 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/016 150 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/017 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/017 75 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa EU/1/08/442/018 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/018 110 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pradaxa 06-0243 Stomach Drops Valentis A03ED Valerianae tinctura, Absinthii tinctura, Menthae piperitae tinctura, Belladonnae tinctura Kuņģa pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0243-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.06 Stomach Drops Valentis oral drops, solution EU/1/17/1248/001 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/001 400 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/002 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/002 400 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/003 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/003 400 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/004 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/004 400 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/005 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/005 600 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/006 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/006 600 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/007 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/007 600 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/008 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/008 600 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/009 Darunavir Krka d.d. 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/009 800 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/17/1248/010 Darunavir Krka d.d. 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/010 800 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Darunavir Krka d.d. EU/1/11/718/007 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/007 100 µg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Dexdor EU/1/17/1244/001 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/001 0.5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/002 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/002 0.5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/003 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/003 0.5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/004 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/004 0.5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/005 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/005 0.5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/006 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/006 0.5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/007 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/007 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/008 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/008 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/009 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/009 1 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/010 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/010 1 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/011 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/011 1 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/012 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/012 1 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/013 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/013 1 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/014 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/014 1 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/015 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/015 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/17/1244/016 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/016 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tacforius EU/1/07/425/002 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/002 50/850 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/003 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/003 50/850 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 36.59 Eucreas EU/1/07/425/004 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/004 50/850 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/005 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/005 50/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/006 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/006 50/850 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/007 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/007 50/1000 mg/mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/008 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/008 50/1000 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/009 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/009 50/1000 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/010 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/010 50/1000 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/011 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/011 50/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/012 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/012 50/1000 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/013 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/013 50/850 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/014 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/014 50/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/015 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/015 50/850 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/016 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/016 50/1000 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/017 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/017 50/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 105.27 Eucreas EU/1/07/425/018 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/018 50/1000 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/019 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/019 50/850 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/020 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/020 50/850 mg/mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/021 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/021 50/850 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 36.59 Eucreas EU/1/07/425/022 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/022 50/850 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/023 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/023 50/850 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/024 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/024 50/850 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/025 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/025 50/1000 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/026 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/026 50/1000 mg/mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/027 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/027 50/1000 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 24.60 Eucreas EU/1/07/425/028 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/028 50/1000 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/029 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/029 50/1000 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/030 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/030 50/1000 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/031 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/031 50/850 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/032 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/032 50/850 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/033 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/033 50/850 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/034 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/034 50/1000 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/425/035 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/035 50/1000 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 105.27 Eucreas EU/1/07/425/036 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/036 50/1000 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/96/016/005 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/005 100 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 19.48 Norvir EU/1/96/016/006 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/006 100 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Norvir EU/1/96/016/007 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/007 100 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Norvir EU/1/96/016/009 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/009 100 mg 30 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Norvir EU/1/15/1058/001 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/001 24/26 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 50.33 Entresto EU/1/15/1058/002 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/002 49/51 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/003 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/003 49/51 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 97.94 Entresto EU/1/15/1058/004 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/004 49/51 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/005 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/005 97/103 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/006 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/006 97/103 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 97.94 Entresto EU/1/15/1058/007 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/007 97/103 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/008 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/008 24/26 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/009 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/009 24/26 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/010 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/010 24/26 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/011 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/011 49/51 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/012 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/012 49/51 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/013 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/013 49/51 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/014 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/014 97/103 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/015 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/015 97/103 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/15/1058/016 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/016 97/103 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/01/174/001 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/001 60 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/002 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/002 60 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/003 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/003 60 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/004 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/004 60 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/005 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/005 60 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/006 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/006 60 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/007 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/007 60 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/008 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/008 120 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/009 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/009 120 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/010 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/010 120 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/011 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/011 120 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/012 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/012 120 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/013 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/013 120 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/014 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/014 120 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/015 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/015 180 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/016 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/016 180 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/017 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/017 180 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/018 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/018 180 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/019 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/019 180 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/020 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/020 180 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/01/174/021 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/021 180 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Starlix EU/1/08/465/015 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/015 300 mg 4 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Zentiva EU/1/08/465/016 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/016 300 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Zentiva EU/1/08/465/017 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/017 300 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Zentiva EU/1/08/465/020 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/020 300 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Zentiva EU/1/11/677/006 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/006 0.5 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-01 3 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.62 Bromazepam Lannacher 3 mg film-coated tablets 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-02 3 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Bromazepam Lannacher 3 mg film-coated tablets 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-03 3 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.45 Bromazepam Lannacher 3 mg film-coated tablets 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-01 6 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.28 Bromazepam Lannacher 6 mg film-coated tablets 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-02 6 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Bromazepam Lannacher 6 mg film-coated tablets 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-03 6 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Bromazepam Lannacher 6 mg film-coated tablets EU/1/95/003/005-P01 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/005-P01 0.25 mg/ml 15 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/15/1058/017 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/017 24/26 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entresto EU/1/02/218/008-P01 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/008-P01 10 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Axura EU/1/03/262/009 Emend 165 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/009 165 mg 1 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/010 Emend 165 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/010 165 mg 6 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/011 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/011 165 mg 1 PET/AL/LZBPE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Emend EU/1/96/026/002-P01 Invirase 500 mg J05AE01 Saquinavirum Invirase Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/026/002-P01 500 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invirase EU/1/03/248/010-P01 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010-P01 20 mg 4 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/96/005/001-P01 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001-P01 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 CellCept EU/1/03/248/010-P02 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010-P02 20 mg 4 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/96/005/001-P02 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001-P02 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 CellCept EU/1/07/393/001-P01 Soliris 300 mg L04AA25 Eculizumabum Soliris Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/393/001-P01 300 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Soliris EU/1/13/891/010-P01 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/010-P01 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/99/114/001-P01 Zeffix 100 mg J05AF05 Lamivudinum Zeffix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/114/001-P01 100 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zeffix 99-0989 Heart function improving drops Valentis C01EX Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0989-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.92 Heart function improving drops Valentis, oral drops, solution 99-0989 Heart function improving drops Valentis C01EX Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0989-02 50 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Heart function improving drops Valentis, oral drops, solution 99-0830 Vilkābeļu tinktūra RFF C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0830-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.45 Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 99-0830 Vilkābeļu tinktūra RFF C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0830-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.16 Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 97-0654 Lusopress 20 mg C08CA08 Nitrendipinum Lusopress 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 97-0654-01 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.83 Lusopress 20 mg tablets EU/1/16/1116/001 Epclusa 400 mg/100 mg J05AP55 Sofosbuvirum, Velpatasvirum Epclusa Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1116/001 400/100 mg/mg 28 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 7231.03 Epclusa EU/1/16/1154/001 Vemlidy 25 mg J05AF13 Tenofoviri alafenamidum Vemlidy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1154/001 25 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vemlidy EU/1/16/1154/002 Vemlidy 25 mg J05AF13 Tenofoviri alafenamidum Vemlidy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1154/002 25 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vemlidy EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/001 1.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/030 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/030 13.3/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/029 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/029 13.3/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/028 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/028 13.3/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/027 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/027 13.3/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/025 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/025 9.5/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/023 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/023 9.5/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/020 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/020 4.6/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/022 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/022 4.6/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/021 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/021 4.6/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/026 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/026 9.5/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/024 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/024 9.5/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/019 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/019 4.6/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Prometax EU/1/98/092/017 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/017 6 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/016 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/016 4.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/015 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/015 3 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/018 Prometax 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Prometax Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/018 100/50 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Prometax EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Prometax Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/013 240/120 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Prometax EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/012 6 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/011 6 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/010 6 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/009 4.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/008 4.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/007 4.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/006 3 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/005 3 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/004 3 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/014 1.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/003 1.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/002 1.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Prometax 93-0431 Vinpocetine Covex 5 mg N06BX18 Vinpocetinum Vinpocetine Covex 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 93-0431-01 5 mg 25 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.85 Vinpocetine Covex 5 mg tablets 93-0431 Vinpocetine Covex 5 mg N06BX18 Vinpocetinum Vinpocetine Covex 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 93-0431-02 5 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.17 Vinpocetine Covex 5 mg tablets EU/1/18/1323/001 Ilumetri 100 mg L04AC17 Tildrakizumabum Ilumetri Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1323/001 100 mg/ml 1 Stikla pilnšļirce Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ilumetri EU/1/18/1323/002 Ilumetri 100 mg L04AC17 Tildrakizumabum Ilumetri Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1323/002 100 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Ilumetri EU/1/16/1097/001 Strimvelis 1-10 miljoni šūnu/ml L03AX Autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence Strimvelis Dispersija infūzijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/16/1097/001 1 UD 1 EVA maiss, luera savienotājs Intravenozai lietošanai --***-- 0.001 Strimvelis EU/1/02/240/001 Somavert 10 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/001 10 mg 30 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 2080.21 Somavert EU/1/02/240/012 Somavert 30 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/012 30 mg 30 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Somavert EU/1/02/240/011 Somavert 30 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/011 30 mg 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Somavert EU/1/02/240/010 Somavert 25 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/010 25 mg 30 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Somavert EU/1/02/240/009 Somavert 25 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/009 25 mg 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Somavert EU/1/02/240/004 Somavert 20 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/004 20/8 mg/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Somavert EU/1/02/240/003 Somavert 20 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/003 20/8 mg/ml 30 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 3841.46 Somavert EU/1/02/240/002 Somavert 15 mg H01AX01 Pegvisomantum Somavert Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/240/002 15/8 mg/ml 30 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 3120.13 Somavert EU/1/18/1309/001 Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg G03XB02 Ulipristali acetas Ulipristal Acetate Gedeon Richter Tablete Pr.II (ginekologs, dzemdību speciālists) Nav apstiprināts EU/1/18/1309/001 5 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ulipristal Acetate Gedeon Richter EU/1/10/642/004-P01 Ibandronic Acid Teva 150 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic Acid Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/642/004-P01 150 mg 3 PVH/Aclar/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ibandronic Acid Teva EU/1/00/166/002 NeuroBloc 5000 V/ml M03AX01 Toxinum botulinicum B NeuroBloc Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/166/002 5000/1 U/ml 1 Stikla pudelīte Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 NeuroBloc EU/1/00/166/003 NeuroBloc 5000 V/ml M03AX01 Toxinum botulinicum B NeuroBloc Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/166/003 10000/2 U/ml 1 Stikla pudelīte Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 NeuroBloc 00-0145 Arthryl 1500 mg M01AX05 Glucosamini sulfas Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavoš Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-0145-01 1500 mg 20 Papīra/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 10.59 Arthryl 1.5 g powder for oral solution 00-0145 Arthryl 1500 mg M01AX05 Glucosamini sulfas Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavoš Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-0145-02 1500 mg 30 Papīra/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Arthryl 1.5 g powder for oral solution 09-0467 Heart drops Valentis C01EX Valerianae tinctura, Leonuri tinctura, Crataegi fructus extractum fluidum Sirds pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0467-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.11 Heart drops Valentis oral drops, solution 09-0467 Heart drops Valentis C01EX Valerianae tinctura, Leonuri tinctura, Crataegi fructus extractum fluidum Sirds pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0467-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Heart drops Valentis oral drops, solution EU/1/00/134/001 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/001 500/5 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/032 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/032 100 U/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/036 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/036 100 U/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/017 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/017 300/3 U/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/013 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/013 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/004 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/004 100 U/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/006 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/006 300/3 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 34.08 Lantus EU/1/00/134/034 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/034 100 U/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/003 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/003 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/002 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/002 100 U/ml 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/035 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/035 100 U/ml 8 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/015 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/015 300/3 U/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/031 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/031 100 U/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/012 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/012 1000/10 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/014 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/014 300/3 U/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/030 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/030 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/134/016 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/016 300/3 U/ml 8 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/007 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/007 300/3 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/005 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/005 300/3 U/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus EU/1/00/134/033 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/033 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 34.08 Lantus SoloStar EU/1/00/134/037 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/037 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lantus SoloStar EU/1/00/152/002 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/002 1 UD 10 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Infanrix hexa EU/1/00/152/021 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/021 1 UD 50 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Infanrix hexa EU/1/00/152/006 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/006 1 UD 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Infanrix hexa EU/1/00/152/005 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/005 1 UD 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 30.89 Infanrix hexa EU/1/00/152/001 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/001 1 UD 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 30.89 Infanrix hexa EU/1/12/799/001 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/001 10 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/029 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/029 5 mg/actuation 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/028 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/028 5 mg/actuation 10 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/027 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/027 5 mg/actuation 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/026 Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/026 1 UD 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/025 Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/025 1 UD 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/024 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/024 20 mg 840 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/023 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/023 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/022 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/022 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/021 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/021 20 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/020 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/020 20 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/019 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/019 20 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/018 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/018 20 mg 840 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/017 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/017 20 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/016 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/016 20 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/015 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/015 20 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/014 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/014 20 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/013 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/013 20 mg 14 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/012 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/012 10 mg 1000 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/011 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/011 10 mg 980 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/010 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/010 10 mg 840 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/009 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/009 10 mg 112 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/008 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/008 10 mg 100 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/007 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/007 10 mg 98 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/006 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/006 10 mg 56 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/005 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/005 10 mg 50 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/004 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/004 10 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/003 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/003 10 mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/799/002 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/002 10 mg 28 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Memantine Merz EU/1/12/806/004 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/004 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/003 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/003 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/002 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/002 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/008 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/008 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/007 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/007 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/005 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/005 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/806/001 Ryzodeg 100 V/ml A10AD06 Insulinum degludecum, Insulinum aspartum Ryzodeg Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/806/001 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ryzodeg EU/1/12/807/004 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/004 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 54.08 Tresiba EU/1/12/807/010 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/010 200 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/006 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/006 200 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/003 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/003 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/002 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/002 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/015 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/015 200 U/ml 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/013 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/013 200 U/ml 3 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 64.35 Tresiba EU/1/12/807/012 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/012 200 U/ml 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/009 Tresiba 200 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/009 200 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/008 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/008 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/007 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/007 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/005 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/005 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/12/807/001 Tresiba 100 V/ml A10AE06 Insulinum degludecum Tresiba Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/807/001 100 U/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tresiba EU/1/11/706/004 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/004 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/038 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/038 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/037 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/037 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/036 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/036 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/035 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/035 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/034 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/034 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/033 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/033 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/032 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/032 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/031 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/031 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/030 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/030 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/029 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/029 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/028 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/028 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/027 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/027 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/026 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/026 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/025 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/025 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/024 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/024 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/023 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/023 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/022 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/022 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/021 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/021 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/020 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/020 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/019 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/019 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/018 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/018 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/017 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/017 1 UD 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/016 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/016 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/015 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/015 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/014 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/014 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/013 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/013 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/012 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/012 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/011 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/011 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 70.95 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/010 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/010 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/009 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/009 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/008 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/008 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/11/706/007 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/706/007 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion EU/1/10/639/015 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/015 40 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/014 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/014 40 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/013 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/013 40 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/012 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/012 40 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.28 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/011 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/011 40 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/010 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/010 20 mg 250 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/009 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/009 20 mg 30 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/008 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/008 20 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/007 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/007 20 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/006 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/006 20 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/005 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/005 20 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/004 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/004 20 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/003 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/003 20 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/002 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/002 20 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/659/001 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/001 50 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 41.52 Iasibon EU/1/10/659/007 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/007 6/6 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/006 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/006 6/6 mg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/005 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/005 6/6 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/004 Iasibon 2 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/004 2/2 mg/ml 1 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/003 Iasibon 1 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/003 1/1 mg/ml 1 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/010 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/010 50 mg 9 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/009 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/009 50 mg 6 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/008 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/008 50 mg 3 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Iasibon EU/1/10/659/002 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/002 50 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Iasibon EU/1/11/711/001 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/001 250 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/030 Matever 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Matever Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/030 5 ml 10 Flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Matever EU/1/11/711/029 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/029 1000 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/028 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/028 1000 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/027 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/027 1000 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/026 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/026 1000 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/025 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/025 1000 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.92 Matever EU/1/11/711/024 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/024 1000 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/023 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/023 1000 mg 10 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/022 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/022 750 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/021 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/021 750 mg 120 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/020 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/020 750 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/019 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/019 750 mg 80 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/018 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/018 750 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/017 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/017 750 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/016 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/016 750 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/015 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/015 750 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/014 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/014 500 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/013 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/013 500 mg 120 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/012 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/012 500 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/011 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/011 500 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/010 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/010 500 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/009 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/009 500 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.13 Matever EU/1/11/711/008 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/008 500 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/007 Matever 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/007 500 mg 10 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/006 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/006 250 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/005 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/005 250 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/004 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/004 250 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/003 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/003 250 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Matever EU/1/11/711/002 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/002 250 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.15 Matever EU/1/11/734/001 Edarbi 20 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/001 20 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/004 Edarbi 20 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/004 20 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/006 Edarbi 40 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/006 40 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/007 Edarbi 40 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/007 40 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/009 Edarbi 80 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/009 80 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/010 Edarbi 80 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/010 80 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/011 Edarbi 80 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/011 80 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/003 Edarbi 20 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/003 20 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/008 Edarbi 40 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/008 40 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/005 Edarbi 40 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/005 40 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/734/002 Edarbi 20 mg C09CA09 Azilsartani medoxomilum Edarbi Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/734/002 20 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edarbi EU/1/11/702/009 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/009 250 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/031 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/031 1000 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/030 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/030 1000 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/029 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/029 1000 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/028 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/028 1000 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/027 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/027 1000 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/026 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/026 1000 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/025 Levetiracetam ratiopharm 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/025 1000 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/024 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/024 750 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/023 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/023 750 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/022 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/022 750 mg 80 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/021 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/021 750 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/020 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/020 750 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/019 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/019 750 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/018 Levetiracetam ratiopharm 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/018 750 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/017 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/017 500 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/016 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/016 500 mg 120 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/015 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/015 500 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/014 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/014 500 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/013 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/013 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/012 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/012 500 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/011 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/011 500 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/010 Levetiracetam ratiopharm 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/010 500 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/008 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/008 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/007 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/007 250 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/006 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/006 250 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/005 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/005 250 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/004 Levetiracetam ratiopharm 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/004 250 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/003 Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/003 100 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/002 Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/002 100 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/702/001 Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam ratiopharm Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/702/001 100 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Levetiracetam ratiopharm EU/1/11/687/012 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/012 200 mg/ml 20 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/011 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/011 200 mg/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/010 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/010 200 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/006 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/006 200 mg/ml 20 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/005 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/005 200 mg/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/004 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/004 200 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/003 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/003 200 mg/ml 20 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/002 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/002 200 mg/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/11/687/001 Hizentra 200 mg/ml J06BA01 Immunoglobulinum humanum normale Hizentra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/687/001 200 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hizentra EU/1/00/142/010 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/010 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 FlexPen EU/1/00/142/017 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/017 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 Penfill EU/1/02/231/014 Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/014 100 IU/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 40 Penfill EU/1/02/231/035 Mixtard 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/035 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 FlexPen EU/1/02/231/034 Mixtard 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/034 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 FlexPen EU/1/02/231/033 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/033 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 FlexPen EU/1/02/231/032 Mixtard 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/032 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 InnoLet EU/1/02/231/031 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/031 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 InnoLet EU/1/02/231/030 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/030 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 InnoLet EU/1/02/231/019 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/019 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 50 Penfill EU/1/02/231/018 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/018 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 50 Penfill EU/1/02/231/017 Mixtard 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/017 100 IU/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 50 Penfill EU/1/02/231/016 Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/016 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 40 Penfill EU/1/02/231/015 Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/015 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 40 Penfill EU/1/02/231/013 Mixtard 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/013 100 IU/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 Penfill EU/1/02/231/012 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/012 100 IU/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.30 Mixtard 30 Penfill EU/1/02/231/011 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/011 100 IU/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 Penfill EU/1/02/231/037 Mixtard 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/037 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/02/231/004 Mixtard 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/02/231/003 Mixtard 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/02/231/036 Mixtard 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/036 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/02/231/002 Mixtard 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/02/231/001 Mixtard 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Mixtard 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/231/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Mixtard 30 EU/1/97/030/197 Insuman Rapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Rapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/197 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Rapid EU/1/97/030/203 Insuman Implantable 400 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Implantable Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/203 400 IU/ml 5 Stikla flakons Intraperitoneālai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Implantable EU/1/97/030/202 Insuman Implantable 400 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Insuman Implantable Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/202 400 IU/ml 1 Stikla flakons Intraperitoneālai lietošanai Sol. 0.001 Insuman Implantable EU/1/97/030/201 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/201 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/200 Insuman Comb 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Insuman Comb 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/200 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Comb 30 EU/1/97/030/199 Insuman Basal 100 SV/ml A10AC01 Insulinum humanum Insuman Basal Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/030/199 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Insuman Basal EU/1/17/1247/006 Adynovi 500 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/006 500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 348.41 Adynovi EU/1/17/1247/007 Adynovi 500 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/007 500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/008 Adynovi 500 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/008 500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/009 Adynovi 1000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/009 1000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/010 Adynovi 1000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/010 1000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 694.10 Adynovi EU/1/17/1247/011 Adynovi 1000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/011 1000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/012 Adynovi 1000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/012 1000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/013 Adynovi 2000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/013 2000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/014 Adynovi 2000 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/014 2000 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1385.52 Adynovi EU/1/07/434/001 Avamys 27,5 µg/devā R01AD12 Fluticasoni furoas Avamys Deguna aerosols, suspensija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/434/001 27.5/1 µg/dose 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 Avamys EU/1/07/434/003 Avamys 27,5 µg/devā R01AD12 Fluticasoni furoas Avamys Deguna aerosols, suspensija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/434/003 27.5/1 µg/dose 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 8.77 Avamys EU/1/07/434/002 Avamys 27,5 µg/devā R01AD12 Fluticasoni furoas Avamys Deguna aerosols, suspensija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/434/002 27.5/1 µg/dose 1 Stikla pudele Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 Avamys 00-0370 Oscillococcinum 1,0 g V03AX Anas barbariae hepatis et cordis extractum Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā Zirnīši vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0370-03 1 g 30 Polipropilēna tūbiņa Iekšķīgai lietošanai --***-- 20.30 Oscillococcinum pillules in single-dose container 00-0370 Oscillococcinum 1,0 g V03AX Anas barbariae hepatis et cordis extractum Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā Zirnīši vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0370-01 1 g 3 Polipropilēna tūbiņa Iekšķīgai lietošanai --***-- 0.001 Oscillococcinum pillules in single-dose container 00-0370 Oscillococcinum 1,0 g V03AX Anas barbariae hepatis et cordis extractum Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā Zirnīši vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0370-02 1 g 6 Polipropilēna tūbiņa Iekšķīgai lietošanai --***-- 5.50 Oscillococcinum pillules in single-dose container EU/1/09/571/001 Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter 7,5 ?g/0,5 ml J07BB01 Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (virion integrum, inactivatum, ex cellulis) Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/571/001 7.5/0.5 µg/ml 20 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter EU/1/09/571/002 Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter 7,5 ?g/0,5 ml J07BB01 Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (virion integrum, inactivatum, ex cellulis) Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/571/002 7.5/0.5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce bez pievienotas adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter EU/1/14/940/001 Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg J05AR13 Dolutegravirum natricum, Abacaviri sulfas, Lamivudinum Triumeq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/940/001 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 769.72 Triumeq EU/1/14/940/002 Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg J05AR13 Dolutegravirum natricum, Abacaviri sulfas, Lamivudinum Triumeq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/940/002 1 UD 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Triumeq EU/1/96/015/001 Epivir 150 mg J05AF05 Lamivudinum Epivir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/015/001 150 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 128.97 Epivir EU/1/96/015/002 Epivir 10 mg/ml J05AF05 Lamivudinum Epivir Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/015/002 10 mg/ml 1 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 32.07 Epivir EU/1/96/015/005 Epivir 300 mg J05AF05 Lamivudinum Epivir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/015/005 300 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Epivir EU/1/96/015/003 Epivir 300 mg J05AF05 Lamivudinum Epivir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/015/003 300 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 125.29 Epivir EU/1/96/015/004 Epivir 150 mg J05AF05 Lamivudinum Epivir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/015/004 150 mg 60 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Epivir EU/1/06/377/001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/001 150/12.5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/002 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/002 150/12.5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/003 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/003 150/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/004 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/004 150/12.5 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/005 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/005 150/12.5 mg/mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/006 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/006 300/12.5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/007 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/007 300/12.5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/008 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/008 300/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/009 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/009 300/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/010 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/010 300/12.5 mg/mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/011 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/011 150/12.5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/012 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/012 150/12.5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/013 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/013 150/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/014 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/014 150/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/015 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/015 150/12.5 mg/mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/016 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/016 150/12.5 mg/mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/017 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/017 300/12.5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/018 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/018 300/12.5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/019 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/019 300/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/020 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/020 300/12.5 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/021 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/021 300/12.5 mg/mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/022 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/022 300/12.5 mg/mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/023 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/023 300/12.5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/024 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/024 300/25 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/025 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/025 300/25 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/026 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/026 300/25 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/027 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/027 300/25 mg/mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/028 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/028 300/25 mg/mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/029 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/029 150/12.5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/030 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/030 150/12.5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/031 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/031 300/12.5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/032 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/032 300/12.5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/033 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/033 300/25 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/06/377/034 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg C09DA04 Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/377/034 300/25 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva EU/1/13/856/001 Lonquex 6 mg L03AA14 Lipegfilgrastim Lonquex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/856/001 6 mg 1 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 639.18 Lonquex EU/1/13/856/002 Lonquex 6 mg L03AA14 Lipegfilgrastim Lonquex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/856/002 6 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lonquex EU/1/13/856/001-P01 Lonquex 6 mg L03AA14 Lipegfilgrastim Lonquex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/856/001-P01 6 mg 1 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lonquex 10-0106 Repaglinide ELVIM 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0106-01 2 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 10.79 Repaglinide ELVIM 2 mg tablets 10-0106 Repaglinide ELVIM 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0106-02 2 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide ELVIM 2 mg tablets 10-0105 Repaglinide ELVIM 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0105-01 1 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.18 Repaglinide ELVIM 1 mg tablets 10-0105 Repaglinide ELVIM 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0105-02 1 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide ELVIM 1 mg tablets 14-0266 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml B05BB01 Kalii chloridum, Natrii chloridum Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0266-01 1.5/9 mg/mg/ml 10 ZBPE pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1.5 mg/9 mg/ml solution for infusion 14-0266 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml B05BB01 Kalii chloridum, Natrii chloridum Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0266-02 1.5/9 mg/mg/ml 10 ZBPE pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1.5 mg/9 mg/ml solution for infusion 14-0267 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml B05BB01 Kalii chloridum, Natrii chloridum Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml š Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0267-01 3/9 mg/mg/ml 10 ZBPE pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml solution for infusion 14-0267 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml B05BB01 Kalii chloridum, Natrii chloridum Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml š Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0267-02 3/9 mg/mg/ml 10 ZBPE pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml solution for infusion 95-0038 Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0038-01 4/5 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 5.58 Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml sīrups 00-0241 Spascupreel V03AX Veratrum album, Atropinum sulfuricum, Ammonii bromatum, Citrullus colocynthis, Magnesium phosphoricum, Gelsemium sempervirens, Passiflora incarnata, Amanita muscaria, Matricaria chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum napellus Spascupreel tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0241-01 1 UD 50 Polipropilēna trauciņš Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.05 Spascupreel tablets 00-0187 Brūču 5 mg/20 mg/g D03AX Methyluracilum, Lidocaini hydrochloridum Brūču 5 mg/20 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0187-01 35 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 5.41 Brūču 5 mg/20 mg/g ziede 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-06 7/24 mg/h 14 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-07 7/24 mg/h 21 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-08 7/24 mg/h 28 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-03 7/24 mg/h 21 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-04 7/24 mg/h 28 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-02 7/24 mg/h 14 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-01 7/24 mg/h 7 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 9.39 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-05 7/24 mg/h 7 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-03 21/24 mg/h 21 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-04 21/24 mg/h 28 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-01 21/24 mg/h 7 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 9.92 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-02 21/24 mg/h 14 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-05 21/24 mg/h 7 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-06 21/24 mg/h 14 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-07 21/24 mg/h 21 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-08 21/24 mg/h 28 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-06 14/24 mg/h 14 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-08 14/24 mg/h 28 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-03 14/24 mg/h 21 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-04 14/24 mg/h 28 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-01 14/24 mg/h 7 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 11.27 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-02 14/24 mg/h 14 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-05 14/24 mg/h 7 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 94-0332 Nicotinell TTS 14 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0332-07 14/24 mg/h 21 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermal patch 11-0495 Hidrasec 100 mg A07XA04 Racecadotrilum Hidrasec 100 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 11-0495-01 100 mg 6 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Hidrasec 100 mg capsules, hard 11-0495 Hidrasec 100 mg A07XA04 Racecadotrilum Hidrasec 100 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 11-0495-02 100 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 6.23 Hidrasec 100 mg capsules, hard 21-0212 Strefen 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0212-01 8.75 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Strefen 8.75 mg lozenges 21-0212 Strefen 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0212-02 8.75 mg 16 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Strefen 8.75 mg lozenges 21-0212 Strefen 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0212-03 8.75 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Strefen 8.75 mg lozenges 21-0212 Strefen 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0212-04 8.75 mg 32 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Strefen 8.75 mg lozenges 21-0212 Strefen 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0212-05 8.75 mg 36 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Strefen 8.75 mg lozenges 21-0206 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0206-01 8.75 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8.75 mg lozenges 21-0206 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0206-02 8.75 mg 16 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8.75 mg lozenges 21-0206 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0206-03 8.75 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8.75 mg lozenges 21-0206 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0206-04 8.75 mg 32 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8.75 mg lozenges 21-0206 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0206-05 8.75 mg 36 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8.75 mg lozenges 96-0210 Enap 1,25 mg/ml C09AA02 Enalaprilatum Enap 1,25 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0210-01 1.25/1 mg/ml 5 Ampula Parenterālai lietošanai Sol. 8.53 Enap 1.25 mg/ml solution for injections 96-0557 Trimetop 100 mg J01EA01 Trimethoprimum Trimetop 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0557-01 100 mg 30 Plastmasas trauciņš Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.72 Trimetop 100 mg tablets 96-0557 Trimetop 100 mg J01EA01 Trimethoprimum Trimetop 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0557-02 100 mg 100 Plastmasas trauciņš Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Trimetop 100 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-13 300 mg 20 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-14 300 mg 60 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 99-0796 Garlic Labofarm 300 mg V03AX Allii sativi bulbus Garlic Labofarm 300 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0796-12 300 mg 90 Polietilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Garlic Labofarm 300 mg tablets 98-0765 Ūdeņraža peroksīds RFF 30 mg/ml D08AX01 Hydrogenii peroxidum Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0765-04 3 % 1 Plastmasas pudele Lietošanai uz ādas Sol. 0.45 Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums 03-0293 Fenkarol 50 mg R06AX31 Quifenadini hydrochloridum Fenkarol 50 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0293-05 50 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.45 Fenkarol 50 mg tabletes EU/1/00/162/006 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/006 0.5 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/012 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/012 1 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/00/162/018 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/018 2 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Prandin EU/1/05/315/001 Aptivus 250 mg J05AE09 Tipranavirum Aptivus Kapsula, mīkstā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/315/001 250 mg 120 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 580.28 Aptivus 96-0164 Finalgon 4 mg/25 mg/g M02AX10 Nonivamidum, Nicoboxilum Finalgon 4 mg/25 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 96-0164-01 4/25 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.75 Finalgon 4 mg/25 mg/g ointment 99-0840 Toning-up A13A Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba Toning-up tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0840-01 1 UD 20 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.93 Toning-up tablets 99-0840 Toning-up A13A Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba Toning-up tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0840-02 1 UD 60 Polipropilēna pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.29 Toning-up tablets 99-0936 Cisplatin Ebewe 0,5 mg/ml L01XA01 Cisplatinum Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml koncentrāts infūziju šķīduma pa Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0936-01 0.5 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 5.46 Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml concentrate for solution for infusion 97-0121 Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g D08AC52 Dexpanthenolum, Chlorhexidini dihydrochloridum Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g krēms Krēms Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0121-01 50/5 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Cr. 4.39 Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g cream 96-0010 Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml N02AA01 Morphini hydrochloridum Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.I Apstiprināts 96-0010-01 10/1 mg/ml 10 Ampula Epidurālai lietošanai Sol. 7.56 Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml solution for injection 01-0020 Rowatinex G04BC Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 01-0020-01 1 UD 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 6.84 Rowatinex gastro-resistant soft capsules 01-0020 Rowatinex G04BC Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 01-0020-02 1 UD 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 12.27 Rowatinex gastro-resistant soft capsules 01-0336 Rocaltrol 0,5 µg A11CC04 Calcitriolum Rocaltrol 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas Kapsula, mīkstā Recepšu zāles Apstiprināts 01-0336-02 0.5 µg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 7.99 Rocaltrol 0.5 micrograms soft capsules 03-0488 Lodoz 2,5 mg/6,25 mg C07BB07 Bisoprololi fumaras, Hydrochlorothiazidum Lodoz 2,5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0488-01 2.5/6.25 mg/mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.43 Lodoz 2.5 mg/6.25 mg film-coated tablets 00-0933 Seretide Diskus 50/100 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/100 mikrogrami devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0933-02 50/100 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 55.76 Seretide Diskus 50/100 micrograms/dose inhalation powder, pre-dispensed 00-0934 Seretide Diskus 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0934-02 50/250 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 73.50 Seretide Diskus 50/250 micrograms/dose inhalation powder, pre-dispensed 00-0935 Seretide Diskus 50/500 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0935-02 50/500 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 98.25 Seretide Diskus 50/500 micrograms/dose inhalation powder, pre-dispensed 03-0246 Rhinallergy V03AX Ambrosia artemisiaefolia, Euphrasia officinalis, Histaminum muriaticum, Schoenocaulon officinale, Solidago virgaurea, Allium cepa Rhinallergy tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0246-01 none1 none1 60 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.87 Rhinallergy tablets 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-01 755 mg/ml 6 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Omnipaque 755 mg/ml solution for injection 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-02 755 mg/ml 25 Stikla flakons Intraarteriālai lietošanai Sol. 199.15 Omnipaque 755 mg/ml solution for injection 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-05 755 mg/ml 6 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Omnipaque 755 mg/ml solution for injection 03-0418 Xalacom 50 µg/5 mg/ml S01ED51 Latanoprostum, Timololum Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0418-02 50/5 µg/mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 23.77 Xalacom 50 micrograms/5 mg/ml eye drops, solution 03-0418 Xalacom 50 µg/5 mg/ml S01ED51 Latanoprostum, Timololum Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0418-03 50/5 µg/mg/ml 6 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Xalacom 50 micrograms/5 mg/ml eye drops, solution 06-0096 Citalopram-Teva 20 mg N06AB04 Citalopramum Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0096-04 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.68 Citalopram-Teva 20 mg film-coated tablets EU/1/09/508/001 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 38.88 Synflorix 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-01 none1 none1 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 7.34 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid EU/1/05/315/002 Aptivus 100 mg/ml J05AE09 Tipranavirum Aptivus Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/315/002 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Aptivus 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-02 none1 none1 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.63 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-03 none1 none1 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-04 none1 none1 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid EU/1/08/468/001 Intelence 100 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/001 100 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 332.25 Intelence EU/1/00/142/005 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/005 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 Penfill EU/1/00/142/004 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/004 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 Penfill EU/1/00/142/011 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/011 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 Penfill EU/1/00/142/012 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/012 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 Penfill EU/1/00/142/013 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/013 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 Penfill EU/1/00/142/018 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/018 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 Penfill EU/1/00/142/019 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/019 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 Penfill EU/1/00/142/009 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/009 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 28.14 NovoMix 30 FlexPen EU/1/00/142/014 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/014 100 U/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 FlexPen EU/1/00/142/015 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/015 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 FlexPen EU/1/00/142/016 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/016 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 50 FlexPen EU/1/00/142/020 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/020 100 U/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 FlexPen EU/1/00/142/021 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/021 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 FlexPen EU/1/00/142/022 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/022 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 70 FlexPen EU/1/96/006/004 NovoSeven 1 mg (50 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/004 1 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 651.05 NovoSeven EU/1/96/006/005 NovoSeven 2 mg (100 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/005 2 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1279.15 NovoSeven EU/1/96/006/006 NovoSeven 5 mg (250 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/006 5 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoSeven EU/1/96/006/007 NovoSeven 8 mg (400 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/007 8 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoSeven EU/1/08/504/001 Firmagon 80 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/001 80 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Firmagon EU/1/08/504/002 Firmagon 120 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/002 120 mg 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Firmagon EU/1/98/066/016 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/016 4.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/07/412/001 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/001 1000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/002 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/002 1000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/04/299/001 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/001 0.5 ml 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Fendrix EU/1/04/299/002 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/002 0.5 ml 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Fendrix EU/1/04/299/003 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/003 0.5 ml 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Fendrix EU/1/04/275/001 Litak 2 mg/ml L01BB04 Cladribinum Litak Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/275/001 2 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 354.91 Litak EU/1/04/275/002 Litak 2 mg/ml L01BB04 Cladribinum Litak Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/275/002 10/5 mg/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Litak EU/1/07/412/003 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/003 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/004 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/004 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/005 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/005 3000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/006 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/006 3000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/007 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/007 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/008 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/008 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/009 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/009 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/010 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/010 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/011 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/011 6000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/012 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/012 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/013 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/013 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/014 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/014 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/015 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/016 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/017 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/017 7000/0.7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/018 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/018 7000/0.7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/019 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/019 9000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/020 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/020 9000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/021 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/021 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/022 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/022 20000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/023 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/023 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/024 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/024 30000/0.75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/025 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/025 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/026 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/026 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/00/169/005 Metalyse 8000 V B01AD11 Tenecteplasum Metalyse Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/169/005 8000/8 U/ml 1 Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri Intravenozai lietošanai Pulv. 853.09 Metalyse EU/1/00/169/006 Metalyse 10000 V B01AD11 Tenecteplasum Metalyse Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/169/006 10000/10 U/ml 1 Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri Intravenozai lietošanai Pulv. 609.39 Metalyse EU/1/96/007/002 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/002 100 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Humalog EU/1/96/007/004 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/004 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 22.04 Humalog EU/1/96/007/005 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/005 100 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Humalog Mix25 EU/1/96/007/006 Humalog Mix50 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/006 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.09 Humalog Mix50 EU/1/96/007/008 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/008 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.60 Humalog Mix25 EU/1/96/007/020 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/020 100 U/ml 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humalog EU/1/96/007/021 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/021 100 U/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Humalog EU/1/96/007/023 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/023 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Humalog EU/1/96/007/024 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/024 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Humalog Mix25 EU/1/96/007/025 Humalog Mix50 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/025 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Humalog Mix50 EU/1/96/007/031 Humalog KwikPen 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/031 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 26.94 Humalog KwikPen EU/1/96/007/032 Humalog KwikPen 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/032 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Humalog KwikPen EU/1/96/007/033 Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/033 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 26.90 Humalog Mix25 KwikPen EU/1/96/007/034 Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/034 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Humalog Mix25 KwikPen EU/1/96/007/035 Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/035 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 26.90 Humalog Mix50 KwikPen EU/1/96/007/036 Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/036 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Humalog Mix50 KwikPen EU/1/98/076/004 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/004 0.5 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/005 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/005 0.5 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.93 NovoNorm EU/1/98/076/006 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/006 0.5 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/011 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/011 1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/012 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/012 1 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.70 NovoNorm EU/1/98/076/013 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/013 1 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/018 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/018 2 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/019 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/019 2 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 19.57 NovoNorm EU/1/98/076/020 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/020 2 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/022 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/022 2 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/024 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/024 1 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/023 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/023 0.5 mg 270 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/99/119/001 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/001 100 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid EU/1/99/119/008 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/008 100 U/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid EU/1/99/119/015 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/015 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid EU/1/99/119/006 NovoRapid Penfill 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/006 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid Penfill EU/1/99/119/003 NovoRapid Penfill 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/003 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 26.97 NovoRapid Penfill EU/1/99/118/003 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/003 10 mg 30 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.44 Arava EU/1/99/119/009 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/009 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 30.55 NovoRapid FlexPen EU/1/99/118/004 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/004 10 mg 100 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/99/119/010 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/010 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexPen EU/1/99/119/011 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/011 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexPen EU/1/99/118/005 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/005 20 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 54.03 Arava EU/1/99/119/012 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/012 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid InnoLet EU/1/99/118/002 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/002 10 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/99/118/006 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/006 20 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Arava EU/1/99/119/013 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/013 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid InnoLet EU/1/99/119/014 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/014 300/3 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid InnoLet EU/1/99/118/007 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/007 20 mg 30 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 17.39 Arava 95-0338 Hedelix 8 mg/ml R05CA Hederae helicis folii extractum spissum Hedelix 8 mg/ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0338-01 8 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.55 Hedelix 8 mg/ml syrup EU/1/08/445/001 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/001 300/0.5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 49.47 Tevagrastim 11-0373 Rimantadine-Grindeks 100 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 11-0373-01 100 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.60 Rimantadine-Grindeks 100 mg film-coated tablets EU/1/08/445/002 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/002 300/0.5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/003 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/003 300/0.5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/004 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/004 300/0.5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/005 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/005 480/0.8 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 77.50 Tevagrastim EU/1/08/445/006 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/006 480/0.8 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/007 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/007 480/0.8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/008 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/008 480/0.8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/009 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/009 300/0.5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 22.96 Tevagrastim EU/1/08/445/010 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/010 300/0.5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/011 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/011 300/0.5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/012 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/012 480/8 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 32.56 Tevagrastim EU/1/08/445/013 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/013 480/0.8 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/08/445/014 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/014 480/0.8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Tevagrastim EU/1/14/947/001 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/001 1 UD/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Xultophy EU/1/14/947/002 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/002 1 UD/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 103.35 Xultophy EU/1/14/947/003 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/003 1 UD/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Xultophy EU/1/14/947/004 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/004 1 UD/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Xultophy EU/1/08/469/046 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/046 2.62 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/047 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/047 2.62 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/048 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/048 2.62 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/049 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/049 2.62 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/050 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/050 3.15 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/051 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/051 3.15 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/052 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/052 3.15 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/053 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/053 3.15 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea EU/1/08/469/054 Oprymea 0,26 mg+0,52 mg+1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/054 1 UD 21 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Oprymea 06-0241 Hawthorn Liquid Extract Valentis C01EB04 Crataegi fructus extractum fluidum Vilkābeļu šķidrais ekstrakts Valentis pilieni iekšķīgai lie Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0241-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.19 Hawthorn Liquid Extract Valentis oral drops, solution 06-0242 Hawthorn Tincture Valentis C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, š Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0242-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.84 Hawthorn Tincture Valentis oral drops, solution EU/1/96/006/008 NovoSeven 1 mg (50 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/008 1 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 651.05 NovoSeven EU/1/96/006/009 NovoSeven 2 mg (100 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/009 2 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 1279.15 NovoSeven EU/1/96/006/010 NovoSeven 5 mg (250 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/010 5 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoSeven EU/1/96/006/011 NovoSeven 8 mg (400 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/011 8 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoSeven EU/1/00/142/023 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/023 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 FlexPen EU/1/00/142/024 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/024 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 FlexPen EU/1/00/142/025 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/025 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 NovoMix 30 FlexPen EU/1/95/003/006 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/006 0.25 mg/ml 5 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon 06-0209 Motherwort Tincture Valentis N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0209-01 25 ml 1 Stikla pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.84 Motherwort Tincture Valentis oral drops, solution 06-0209 Motherwort Tincture Valentis N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0209-02 40 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Motherwort Tincture Valentis oral drops, solution EU/1/07/410/053 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/053 20000/0.5 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/054 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/054 30000/0.75 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/07/410/055 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/055 40000/1 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Binocrit EU/1/13/891/037 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/037 5 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/038 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/038 5 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/039 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/039 10 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix EU/1/13/891/040 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/040 20 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Brintellix 09-0470 Rimantadine-Grindeks 50 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 09-0470-01 50 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.58 Rimantadine-Grindeks 50 mg tablets 09-0470 Rimantadine-Grindeks 50 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 09-0470-02 50 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rimantadine-Grindeks 50 mg tablets EU/1/02/229/003 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/229/004 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/229/017 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/017 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 50 Penfill EU/1/02/229/018 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/018 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 50 Penfill EU/1/02/229/019 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/019 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 50 Penfill EU/1/02/229/036 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/036 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/229/037 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/037 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 Actraphane 30 EU/1/02/230/001 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/02/230/002 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/02/230/003 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/02/230/004 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/02/230/016 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/016 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/02/230/017 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/017 100 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Actrapid EU/1/08/447/001 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/001 80 mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 26.51 Adenuric EU/1/08/447/002 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/002 80 mg 84 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/003 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/003 120 mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 26.51 Adenuric EU/1/08/447/004 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/004 120 mg 84 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/005 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/005 80 mg 42 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/006 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/006 80 mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/007 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/007 80 mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/008 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/008 80 mg 98 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/009 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/009 120 mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/010 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/010 120 mg 42 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/011 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/011 120 mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/012 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/012 120 mg 98 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/013 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/013 80 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/014 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/014 80 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.97 Adenuric EU/1/08/447/015 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/015 80 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/016 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/016 80 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/017 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/017 80 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/018 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/018 80 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/019 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/019 120 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/020 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/020 120 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.97 Adenuric EU/1/08/447/021 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/021 120 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/022 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/022 120 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/023 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/023 120 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/08/447/024 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/024 120 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adenuric EU/1/15/1046/001 ELOCTA 250 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/001 250 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/007 ELOCTA 3000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/007 3000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/003 ELOCTA 750 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/003 750 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/004 ELOCTA 1000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/004 1000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/005 ELOCTA 1500 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/005 1500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/002 ELOCTA 500 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/002 500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1046/006 ELOCTA 2000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/006 2000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ELOCTA EU/1/15/1055/001 Ciambra 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Ciambra Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1055/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Ciambra EU/1/15/1055/002 Ciambra 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Ciambra Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1055/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Ciambra EU/1/99/118/001 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/001 10 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 45.36 Arava EU/1/15/1009/001 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/001 5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Zentiva EU/1/09/559/011 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/011 75 mg 50 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan EU/1/09/559/012 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/012 75 mg 7 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan EU/1/09/559/013 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/013 75 mg 14 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan EU/1/09/559/014 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/014 75 mg 28 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan EU/1/09/559/015 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/015 75 mg 56 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan EU/1/09/559/016 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/016 75 mg 84 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Mylan 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-01 500 mg 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Ampicillin 500 mg powder for solution for injection 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-02 500 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Ampicillin 500 mg powder for solution for injection 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-03 500 mg 25 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Ampicillin 500 mg powder for solution for injection 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-04 500 mg 50 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 16.98 Pan-Ampicillin 500 mg powder for solution for injection EU/1/16/1095/001 Idelvion 250 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/001 250 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Idelvion EU/1/16/1095/002 Idelvion 500 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/002 500 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Idelvion EU/1/16/1095/003 Idelvion 1000 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/003 1000 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Idelvion EU/1/16/1095/004 Idelvion 2000 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/004 2000 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Idelvion 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Helixor A 20 mg/ml solution for injection 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.02 Helixor A 20 mg/ml solution for injection 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-03 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.96 Helixor A 20 mg/ml solution for injection EU/1/03/263/001 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/001 none1 none1 1 Stikla flakons un PE/Al paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Dukoral EU/1/03/263/002 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/002 none1 none1 2 Stikla flakons un PE/Al paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 40.97 Dukoral EU/1/03/263/003 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/003 none1 none1 20 Stikla flakons un PE/Al paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Dukoral EU/1/14/971/007 Trevicta 175 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/007 175 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Trevicta EU/1/14/971/008 Trevicta 263 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/008 263 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Trevicta EU/1/14/971/009 Trevicta 350 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/009 350 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Trevicta EU/1/14/971/010 Trevicta 525 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/010 525 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Trevicta EU/1/09/585/018 Rivastigmine 1 A Pharma 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine 1 A Pharma Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/585/018 2 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Rivastigmine 1 A Pharma EU/1/11/693/001 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/001 1.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/002 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/002 1.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/003 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/003 1.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/004 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/004 1.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/005 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/005 3 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/006 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/006 3 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/007 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/007 3 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/008 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/008 3 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/009 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/009 4.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/11/693/010 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/010 4.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Actavis EU/1/13/907/013 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/013 2.5 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 Adempas EU/1/13/907/014 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/014 2.5 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/015 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/015 2.5 mg 90 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/016 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/016 0.5 mg 294 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/017 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/017 1 mg 294 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/018 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/018 1.5 mg 294 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/019 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/019 2 mg 294 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/020 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/020 2.5 mg 294 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/15/617/030 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/030 100 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/031 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/031 140 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/032 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/032 140 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/033 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/033 180 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/034 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/034 180 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/035 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/035 250 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/15/617/036 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/036 250 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/14/935/003 Envarsus 0,75 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/003 0.75 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus EU/1/14/935/006 Envarsus 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/006 1 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus EU/1/14/935/008 Envarsus 4 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/008 4 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus EU/1/14/935/009 Envarsus 4 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/009 4 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/001 40/12 mg/mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/002 40/12.5 mg/mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/003 40/12.5 mg/mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/004 40/12.5 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/005 40/12.5 mg/mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/006 40/12.5 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/007 40/12.5 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/008 40/12.5 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/010 40/12.5 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/009 40/12.5 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/011 40/12.5 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/012 40/12.5 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/013 40/12.5 mg/mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/014 80/12.5 mg/mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/015 80/12.5 mg/mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.17 Actelsar HCT EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/016 80/12.5 mg/mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/017 80/12.5 mg/mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/018 80/12.5 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/019 80/12.5 mg/mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/020 80/12.5 mg/mg 14 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/021 80/12.5 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.31 Actelsar HCT EU/1/13/817/022 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/022 80/12.5 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/023 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/023 80/12.5 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/024 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/024 80/12.5 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/025 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/025 80/12.5 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/026 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/026 80/12.5 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/027 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/027 80/12.5 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/028 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/028 80/12.5 mg/mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/029 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/029 80/25 mg/mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/030 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/030 80/25 mg/mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/031 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/031 80/25 mg/mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/032 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/032 80/25 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/033 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/033 80/25 mg/mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/034 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/034 80/25 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/035 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/035 80/25 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/036 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/036 80/25 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/037 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/037 80/25 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/038 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/038 80/25 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/039 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/039 80/25 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/040 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/040 80/25 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/041 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/041 80/25 mg/mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/042 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/042 40/12.5 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/043 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/043 40/12.5 mg/mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/044 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/044 80/12.5 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/045 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/045 80/25 mg/mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/13/817/046 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/046 80/25 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Actelsar HCT EU/1/17/1182/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/001 200/245 mg/mg 28 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. EU/1/17/1182/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/002 200/245 mg/mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 188.08 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. EU/1/17/1182/003 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/003 200/245 mg/mg 84 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. EU/1/17/1182/004 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/004 200/245 mg/mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. EU/1/00/143/004 Kogenate Bayer 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/004 100 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/005 Kogenate Bayer 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/005 200 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 279.07 Kogenate Bayer EU/1/00/143/006 Kogenate Bayer 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/006 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/007 Kogenate Bayer 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/007 100 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/008 Kogenate Bayer 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/008 200 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/009 Kogenate Bayer 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/009 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/012 Kogenate Bayer 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/012 600 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/010 Kogenate Bayer 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/010 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/011 Kogenate Bayer 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/011 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/00/143/013 Kogenate Bayer 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/013 600 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kogenate Bayer EU/1/17/1192/001 Brineura 150 mg A16AB17 Cerliponasum alfa Brineura Šķīdums infūzijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/17/1192/001 150 mg 3 Stikla flakons un flakons Intracerebroventrikulārai lietošanai Sol. 0.001 Brineura EU/1/17/1189/001 Elmiron 100 mg G04BX15 Natrii pentosani polysulfas Elmiron Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1189/001 100 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 427.89 Elmiron EU/1/17/1189/002 Elmiron 100 mg G04BX15 Natrii pentosani polysulfas Elmiron Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1189/002 100 mg 90 PVH/Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Elmiron 02-0154 Alyostal Prick 100 RI/ml;100 KI/ml vai 1000 KI/ml V04CL Allergenum extractum Alyostal Prick Šķīdums ādas dūriena testam Recepšu zāles Apstiprināts 02-0154-01 4.5 ml 1 Flakons Lietošanai uz ādas Sol. 12.29 Alyostal Prick EU/1/17/1196/001 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/001 150 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/002 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/002 150 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/003 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/003 200 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/004 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/004 200 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/005 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/005 150 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/006 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/006 150 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/007 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/007 200 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1196/008 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/008 200 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Kevzara EU/1/17/1195/001 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/001 25 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/002 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/002 25 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/003 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/003 25 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 255.05 Erelzi EU/1/17/1195/004 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/004 25 mg 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/005 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/005 50 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/006 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/006 50 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/007 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/007 50 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 507.50 Erelzi EU/1/17/1195/008 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/008 50 mg 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/009 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/009 50 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/010 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/010 50 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi EU/1/17/1195/011 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/011 50 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 507.50 Erelzi EU/1/17/1195/012 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/012 50 mg 12 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Erelzi 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-02 none1 none1 40 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.79 Senade tablets 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-03 none1 none1 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.64 Senade tablets 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-01 none1 none1 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Senade tablets EU/1/17/1179/001 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/001 8.4 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/002 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/002 8.4 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/003 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/003 8.4 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/004 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/004 16.8 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/005 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/005 16.8 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/006 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/006 16.8 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/007 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/007 25.2 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/008 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/008 25.2 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1179/009 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/009 25.2 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Veltassa EU/1/17/1208/001 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/001 1 UD 60 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 Trimbow EU/1/17/1208/002 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/002 1 UD 120 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 50.75 Trimbow EU/1/17/1208/003 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/003 1 UD 180 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 50.75 Trimbow EU/1/17/1208/004 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/004 1 UD 240 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 Trimbow EU/1/17/1208/005 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/005 1 UD 360 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 Trimbow 12-0087 Amoxicillin MIP 1000 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0087-02 1000 mg 16 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Amoxicillin MIP 1000 mg tablets 12-0087 Amoxicillin MIP 1000 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0087-01 1000 mg 8 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Amoxicillin MIP 1000 mg tablets 12-0085 Amoxicillin MIP 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 500 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0085-01 500 mg 8 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Amoxicillin MIP 500 mg tablets 12-0085 Amoxicillin MIP 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 500 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0085-02 500 mg 24 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Amoxicillin MIP 500 mg tablets 04-0226 Loracip 10 mg R06AX13 Loratadinum Loracip 10 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 04-0226-01 10 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.72 Loracip 10 mg tablets EU/1/16/1124/002 Nordimet 10 mg L04AX03 Methotrexatum Nordimet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1124/002 10 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Nordimet EU/1/17/1209/001 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/001 1.5 mg 7 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/002 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/002 1.5 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/003 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/003 1.5 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 Reagila EU/1/17/1209/004 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/004 1.5 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/005 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/005 1.5 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/006 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/006 1.5 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/007 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/007 1.5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/008 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/008 1.5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/009 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/009 1.5 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/17/1209/010 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/010 1.5 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Reagila EU/1/16/1103/013 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/013 49/51 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/014 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/014 97/103 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/015 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/015 97/103 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/016 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/016 97/103 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/017 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/017 24/26 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/00/129/001 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/001 10 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 3.93 Azopt EU/1/00/129/002 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/002 10 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Azopt EU/1/00/129/003 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/003 10/1 mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Azopt EU/1/98/089/001 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/001 40 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/002 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/002 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.35 Pritor EU/1/98/089/003 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/003 40 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/004 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/004 40 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/005 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/005 40 mg 280 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/006 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/006 80 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/007 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/007 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 9.24 Pritor EU/1/98/089/008 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/008 80 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/009 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/009 80 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/010 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/010 80 mg 280 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/011 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/011 20 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/012 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/012 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/013 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/013 20 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/014 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/014 20 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/015 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/015 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/016 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/016 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 16.58 Pritor EU/1/98/089/017 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/017 40 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/018 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/018 80 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/019 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/019 20 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/020 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/020 20 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/021 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/021 40 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/98/089/022 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/022 80 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pritor EU/1/14/933/001 SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml S01EC54 Brinzolamidum, Brimonidini tartras SIMBRINZA Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/933/001 1 UD 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 12.88 SIMBRINZA EU/1/14/933/002 SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml S01EC54 Brinzolamidum, Brimonidini tartras SIMBRINZA Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/933/002 1 UD 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 SIMBRINZA EU/1/08/482/001 Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Brinzolamidum, Timololum Azarga Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/482/001 10/5 mg/mg/ml 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 11.13 Azarga EU/1/08/482/002 Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Brinzolamidum, Timololum Azarga Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/482/002 10/5 mg/mg/ml 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Azarga EU/1/02/217/001 Opatanol 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Opatanol Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/217/001 1 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 5.76 Opatanol EU/1/02/217/002 Opatanol 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Opatanol Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/217/002 1 mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Opatanol EU/1/02/215/001 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/001 40/12.5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/002 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/002 40/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/003 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/003 40/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/004 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/004 40/12.5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/005 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/005 40/12.5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/006 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/006 80/12.5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/007 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/007 80/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 10.11 PritorPlus EU/1/02/215/008 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/008 80/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/009 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/009 80/12.5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/010 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/010 80/12.5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/011 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/011 40/12.5 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/012 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/012 80/12.5 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/013 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/013 40/12.5 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/014 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/014 80/12.5 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/015 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/015 80/25 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/016 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/016 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 10.47 PritorPlus EU/1/02/215/017 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/017 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/018 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/018 80/25 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/019 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/019 80/25 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/020 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/020 80/25 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus EU/1/02/215/021 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/021 80/25 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 PritorPlus 99-0175 Borskābes RFF 30 mg/ml D08AD Acidum boricum Borskābes RFF 30 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0175-02 30 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.89 Borskābes RFF 30 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums EU/1/06/356/001 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/001 125 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 163.92 Exjade EU/1/06/356/002 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/002 125 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/003 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/003 250 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 325.14 Exjade EU/1/06/356/004 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/004 250 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/005 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/005 500 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 647.59 Exjade EU/1/06/356/006 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/006 500 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/007 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/007 125 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/008 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/008 250 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/009 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/009 500 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/010 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/010 500 mg 294 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Exjade EU/1/06/356/020 Exjade 90 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/020 90 mg 30 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Exjade EU/1/06/356/021 Exjade 180 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/021 180 mg 30 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Exjade EU/1/06/356/022 Exjade 360 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/022 360 mg 30 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Exjade EU/1/18/1271/001 Hemlibra 30 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/001 30 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 1961.21 Hemlibra EU/1/18/1271/002 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/002 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 3919.71 Hemlibra EU/1/18/1271/003 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/003 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 6857.47 Hemlibra EU/1/18/1271/004 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/004 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 9795.23 Hemlibra EU/1/06/374/002 Lucentis 10 mg/ml S01LA04 Ranibizumabum Lucentis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/374/002 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravitreālai lietošanai Sol. 0.001 Lucentis EU/1/06/374/004 Lucentis 10 mg/ml S01LA04 Ranibizumabum Lucentis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/374/004 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravitreālai lietošanai Sol. 797.81 Lucentis EU/1/14/980/001 Cosentyx 150 mg L04AC10 Secukinumabum Cosentyx Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/980/001 150 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Cosentyx 00-0462 Sodium Bicarbonate Braun 4,2% B05XA02 Natrii hydrogenocarbonas Sodium Bicarbonate Braun 4,2% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-0462-02 10.5/250 g/ml 10 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 56.32 Sodium Bicarbonate Braun 4.2% solution for infusion 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-03 20 mg/ml 1 ABPE kanna Lietošanai uz ādas Sol. 39.95 Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-02 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 4.09 Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-01 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.71 Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums EU/1/01/172/004 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/004 200 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 271.97 Kaletra EU/1/01/172/005 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/005 200 mg 120 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kaletra EU/1/01/172/006 Kaletra 100 mg/25 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/006 100/25 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 82.08 Kaletra EU/1/01/172/007 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/007 200/50 mg/mg 360 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kaletra EU/1/01/172/008 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/008 200/50 mg/mg 120 PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kaletra EU/1/01/199/001 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/001 40 µg/ml 1 Polipropilēna pudele Okulārai lietošanai Sol. 12.15 Travatan EU/1/01/199/002 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/002 40 µg/ml 3 Polipropilēna pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Travatan EU/1/01/199/003 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/003 40 µg/ml 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Travatan EU/1/01/199/004 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/004 40 µg/ml 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 Travatan EU/1/12/768/001 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/001 50 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Riluzole Zentiva EU/1/12/768/002 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/002 50 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Riluzole Zentiva EU/1/12/768/003 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/003 50 mg 98 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Riluzole Zentiva EU/1/12/768/004 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/004 50 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Riluzole Zentiva EU/1/12/768/005 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/005 50 mg 168 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Riluzole Zentiva EU/1/02/216/001 Invanz 1 g J01DH03 Ertapenemum Invanz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/216/001 1 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 42.98 Invanz EU/1/02/216/002 Invanz 1 g J01DH03 Ertapenemum Invanz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/216/002 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Invanz EU/1/16/1112/001 Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg J05AR19 Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum Odefsey Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1112/001 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Odefsey EU/1/16/1112/002 Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg J05AR19 Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum Odefsey Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1112/002 1 UD 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Odefsey EU/1/03/262/002 Emend 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/002 80 mg 2 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/003 Emend 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/003 80 mg 5 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/004 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/004 125 mg 1 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/005 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/005 125 mg 5 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/006 Emend 125 mg + 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/006 1 UD 3 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 46.29 Emend EU/1/03/262/007 Emend 40 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/007 40 mg 1 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/03/262/008 Emend 40 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/008 40 mg 5 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Emend EU/1/98/066/001 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/001 1.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/002 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/002 1.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/003 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/003 1.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/004 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/004 3 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/005 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/005 3 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/006 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/006 3 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/007 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/007 4.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/008 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/008 4.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/009 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/009 4.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/010 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/010 6 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/011 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/011 6 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/012 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/012 6 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/013 Exelon 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Exelon Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/013 2 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Exelon EU/1/98/066/014 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/014 1.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/015 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/015 3 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/017 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/017 6 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Exelon EU/1/98/066/018 Exelon 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Exelon Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/018 2 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Exelon EU/1/98/066/019 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/019 4.6/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/020 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/020 4.6/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/021 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/021 4.6/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/022 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/022 4.6/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/023 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/023 9.5/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/024 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/024 9.5/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/025 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/025 9.5/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/026 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/026 9.5/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/027 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/027 13.3/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/028 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/028 13.3/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/029 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/029 13.3/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/030 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/030 13.3/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/031 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/031 4.6/24 mg/h 42 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/032 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/032 4.6/24 mg/h 84 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/033 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/033 9.5/24 mg/h 42 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/98/066/034 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/034 97/24 mg/h 84 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 Exelon EU/1/07/425/001 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/001 50/850 mg/mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucreas EU/1/07/435/003 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/003 25 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/002 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/002 25 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/01/196/003 Cancidas 70 mg J02AX04 Caspofunginum Cancidas Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/196/003 70 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 519.73 Cancidas EU/1/01/196/001 Cancidas 50 mg J02AX04 Caspofunginum Cancidas Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/196/001 50 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 409.18 Cancidas EU/1/07/382/001 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/001 25 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/024 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/024 100 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/023 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/023 100 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/022 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/022 50 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/021 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/021 50 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/020 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/020 25 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/019 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/019 25 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/013 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/013 100 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/011 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/011 50 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/016 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/016 100 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/015 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/015 100 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/014 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/014 100 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/018 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/018 100 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/012 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/012 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/006 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/006 25 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/008 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/008 50 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/007 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/007 50 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/002 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/002 25 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/010 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/010 50 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/017 Xelevia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/017 100 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/009 Xelevia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/009 50 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/005 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/005 25 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/004 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/004 25 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/382/003 Xelevia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Xelevia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/382/003 25 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xelevia EU/1/07/396/005 Pergoveris 450 SV/225 SV/0,72 ml G03GA30 Follitropinum alfa, Lutropinum alfa Pergoveris Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/396/005 1/0.72 UD/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē un 7 adatas Subkutānai lietošanai Sol. 156.15 Pergoveris EU/1/07/396/006 Pergoveris 900 SV/450 SV/1,44 ml G03GA30 Follitropinum alfa, Lutropinum alfa Pergoveris Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/396/006 1/1.44 UD/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē un 14 adatas Subkutānai lietošanai Sol. 298.94 Pergoveris EU/1/00/155/001 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/001 75/1 IU/ml 1 Stikla flakons un ampula Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Luveris EU/1/00/155/006 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/006 75/1 IU/ml 10 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Luveris EU/1/00/155/005 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/005 75/1 IU/ml 3 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Luveris EU/1/00/155/004 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/004 75/1 IU/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 26.09 Luveris EU/1/00/155/003 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/003 75/1 IU/ml 10 Stikla flakons un ampula Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Luveris EU/1/00/155/002 Luveris 75 SV G03GA07 Lutropinum alfa Luveris Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/155/002 75/1 IU/ml 3 Stikla flakons un ampula Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Luveris EU/1/13/866/001 Cholib 145 mg/20 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/001 145/20 mg/mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/13/866/006 Cholib 145 mg/40 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/006 145/40 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/13/866/005 Cholib 145 mg/20 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/005 145/20 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/13/866/004 Cholib 145 mg/40 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/004 145/40 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/13/866/003 Cholib 145 mg/40 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/003 145/40 mg/mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/13/866/002 Cholib 145 mg/20 mg C10BA04 Fenofibratum, Simvastatinum Cholib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/866/002 145/20 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Cholib EU/1/98/096/001 Temodal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/001 5 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 21.37 Temodal EU/1/98/096/025 Temodal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/025 5 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/024 Temodal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/024 5 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/023 Temodal 2,5 mg/ml L01AX03 Temozolomidum Temodal Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/023 2.5 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Temodal EU/1/98/096/022 Temodal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/022 250 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/021 Temodal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/021 250 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/020 Temodal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/020 180 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/019 Temodal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/019 180 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/018 Temodal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/018 140 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/017 Temodal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/017 140 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/016 Temodal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/016 100 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/015 Temodal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/015 100 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/014 Temodal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/014 20 mg 20 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/013 Temodal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/013 20 mg 5 PET/alu/PET paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/012 Temodal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/012 180 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/011 Temodal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/011 180 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 678.84 Temodal EU/1/98/096/010 Temodal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/010 140 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/009 Temodal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/009 140 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 528.58 Temodal EU/1/98/096/008 Temodal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/008 250 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/007 Temodal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/007 250 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 591.80 Temodal EU/1/98/096/006 Temodal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/006 100 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/005 Temodal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/005 100 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 235.70 Temodal EU/1/98/096/004 Temodal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/004 20 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/98/096/003 Temodal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/003 20 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 48.36 Temodal EU/1/98/096/002 Temodal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temodal Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/096/002 5 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temodal EU/1/10/621/024 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/024 100 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/023 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/023 100 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/022 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/022 50 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/021 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/021 50 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/020 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/020 25 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/019 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/019 25 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/018 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/018 100 mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/017 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/017 100 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/016 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/016 100 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/015 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/015 100 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/014 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/014 100 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/013 Ristaben 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/013 100 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/012 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/012 50 mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/011 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/011 50 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/010 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/010 50 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/009 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/009 50 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/008 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/008 50 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/007 Ristaben 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/007 50 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/006 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/006 25 mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/005 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/005 25 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/004 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/004 25 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/003 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/003 25 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/10/621/002 Ristaben 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Ristaben Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/621/002 25 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ristaben EU/1/13/869/001 Lemtrada 12 mg L04AA34 Alemtuzumabum Lemtrada Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/869/001 12 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 5861.90 Lemtrada EU/1/11/699/004-P01 Fampyra 10 mg N07XX07 Fampridinum Fampyra Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/699/004-P01 10 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Fampyra EU/1/18/1289/002 Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg J05AR20 Bictegravirum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Biktarvy Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1289/002 1 UD 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Biktarvy 07-0123 Valerian tincture Valentis N05CM09 Valerianae tinctura Baldriāna tinktūra Valentis šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0123-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.48 Valerian tincture Valentis oral solution 07-0123 Valerian tincture Valentis N05CM09 Valerianae tinctura Baldriāna tinktūra Valentis šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0123-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.02 Valerian tincture Valentis oral solution EU/1/10/631/008-P01 Nivestim 48 MV (480 µg/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Nivestim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/631/008-P01 480/0.5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Nivestim EU/1/10/631/005-P01 Nivestim 30 MV (300 µg/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Nivestim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/631/005-P01 300/0.5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Nivestim EU/1/17/1251/002 Ozempic 0,25 mg A10BJ06 Semaglutidum Ozempic Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1251/002 0.25 mg 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 84.21 Ozempic EU/1/17/1251/003 Ozempic 0,5 mg A10BJ06 Semaglutidum Ozempic Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1251/003 0.5 mg 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 84.21 Ozempic EU/1/17/1251/004 Ozempic 0,5 mg A10BJ06 Semaglutidum Ozempic Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1251/004 0.5 mg 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ozempic EU/1/17/1251/005 Ozempic 1 mg A10BJ06 Semaglutidum Ozempic Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1251/005 1 mg 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 84.21 Ozempic EU/1/17/1251/006 Ozempic 1 mg A10BJ06 Semaglutidum Ozempic Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1251/006 1 mg 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ozempic EU/1/04/276/001 Abilify 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/001 5 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/036 Abilify 7,5 mg/ml N05AX12 Aripiprazolum Abilify Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/276/036 7.5/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Sol. 5.56 Abilify EU/1/04/276/035 Abilify 1 mg/ml N05AX12 Aripiprazolum Abilify Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/035 1/1 mg/ml 1 Polietilēna pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Abilify EU/1/04/276/034 Abilify N05AX12 Aripiprazolum Abilify Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/034 1/1 mg/ml 1 Polietilēna pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Abilify EU/1/04/276/033 Abilify 1 mg/ml N05AX12 Aripiprazolum Abilify Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/033 1/1 mg/ml 1 Polietilēna pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Abilify EU/1/04/276/032 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/032 30/1 mg/tabl. 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/031 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/031 30/1 mg/tabl. 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/030 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/030 30/1 mg/tabl. 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/029 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/029 15/1 mg/tabl. 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/028 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/028 15/1 mg/tabl. 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/027 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/027 15/1 mg/tabl. 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/026 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/026 10/1 mg/tabl. 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/025 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/025 10/1 mg/tabl. 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/024 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/024 10/1 mg/tabl. 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/020 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/020 30 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/019 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/019 30 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/018 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/018 30 mg 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/017 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/017 30 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/016 Abilify 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/016 30 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/015 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/015 15 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/014 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/014 15 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/013 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/013 15 mg 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/012 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/012 15 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 6.89 Abilify EU/1/04/276/011 Abilify 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/011 15 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/010 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/010 10 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/009 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/009 10 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/008 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/008 10 mg 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/007 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/007 10 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 91.76 Abilify EU/1/04/276/005 Abilify 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/005 5 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/004 Abilify 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/004 5 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/003 Abilify 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/003 5 mg 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/002 Abilify 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/002 5 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify EU/1/04/276/006 Abilify 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Abilify Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/276/006 10 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abilify 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-02 16 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.83 Betahistine Actavis 16 mg tablets 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-01 16 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betahistine Actavis 16 mg tablets 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-03 16 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betahistine Actavis 16 mg tablets 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-06 16 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betahistine Actavis 16 mg tablets 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-04 16 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betahistine Actavis 16 mg tablets 06-0220 Betahistine Actavis 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Actavis 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0220-05 16 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betahistine Actavis 16 mg tablets EU/1/09/550/003 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/003 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/001 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/001 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/514/018 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/018 800 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/023 Zebinix 200 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/023 200 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/022 Zebinix 200 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/022 200 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/021 Zebinix 200 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/021 200 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/019 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/019 800 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/017 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/017 800 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/015 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/015 800 mg 90 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/009 Zebinix 600 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/009 600 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/004 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/004 400 mg 7 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/012 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/012 800 mg 20 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/011 Zebinix 600 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/011 600 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/010 Zebinix 600 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/010 600 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/007 Zebinix 600 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/007 600 mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/005 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/005 400 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/002 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/002 400 mg 14 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/006 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/006 400 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/020 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/020 800 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/016 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/016 800 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/014 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/014 800 mg 60 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/013 Zebinix 800 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/013 800 mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/008 Zebinix 600 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/008 600 mg 60 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/003 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/003 400 mg 28 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/514/001 Zebinix 400 mg N03AF04 Eslicarbazepini acetas Zebinix Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/514/001 400 mg 7 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zebinix EU/1/09/599/002 Rivastigmine Sandoz 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/002 1.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/018 Rivastigmine Sandoz 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/018 2 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/017 Rivastigmine Sandoz 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/017 2 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/016 Rivastigmine Sandoz 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/016 6 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/015 Rivastigmine Sandoz 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/015 6 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/014 Rivastigmine Sandoz 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/014 6 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/013 Rivastigmine Sandoz 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/013 6 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/012 Rivastigmine Sandoz 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/012 4.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/011 Rivastigmine Sandoz 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/011 112 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/010 Rivastigmine Sandoz 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/010 4.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/009 Rivastigmine Sandoz 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/009 4.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/008 Rivastigmine Sandoz 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/008 3 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/007 Rivastigmine Sandoz 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/007 3 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/006 Rivastigmine Sandoz 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/006 3 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/005 Rivastigmine Sandoz 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/005 3 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/004 Rivastigmine Sandoz 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/004 1.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/003 Rivastigmine Sandoz 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/003 1.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/599/001 Rivastigmine Sandoz 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/599/001 1.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Rivastigmine Sandoz EU/1/09/556/001 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/001 75 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/011 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/011 75 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/010 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/010 75 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/009 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/009 75 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/008 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/008 75 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/007 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/007 75 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/006 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/006 75 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/005 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/005 75 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/004 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/004 75 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/003 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/003 75 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.08 Clopidogrel Krka EU/1/09/556/002 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/002 75 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel Krka EU/1/09/525/003 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/003 1.5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/050 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/050 6 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/049 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/049 4.5 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/048 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/048 3 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/047 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/047 1.5 mg 200 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/038 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/038 4.5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/036 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/036 3 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/034 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/034 3 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/042 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/042 6 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/040 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/040 4.5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/041 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/041 4.5 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/033 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/033 3 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/032 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/032 3 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/039 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/039 4.5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/037 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/037 4.5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/035 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/035 3 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/031 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/031 1.5 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/021 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/021 6 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/015 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/015 4.5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/014 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/014 4.5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/006 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/006 1.5 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/002 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/002 1.5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/045 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/045 6 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/029 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/029 1.5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/024 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/024 6 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/018 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/018 4.5 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/017 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/017 4.5 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/012 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/012 3 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/011 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/011 3 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/008 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/008 3 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/005 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/005 1.5 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/004 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/004 1.5 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/046 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/046 6 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/043 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/043 6 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/044 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/044 6 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/030 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/030 1.5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/028 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/028 1.5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/027 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/027 1.5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/026 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/026 1.5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/025 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/025 6 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/023 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/023 6 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/022 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/022 6 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/020 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/020 6 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/019 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/019 4.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/016 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/016 4.5 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/013 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/013 3 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/010 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/010 3 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/009 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/009 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/001 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/001 1.5 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/09/525/007 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/007 1.5 mg 250 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Nimvastid EU/1/10/617/017 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/017 180 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/029 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/029 100 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/028 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/028 20 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/027 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/027 20 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/026 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/026 5 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/025 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/025 5 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/022 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/022 250 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/021 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/021 250 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/018 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/018 180 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/014 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/014 140 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/013 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/013 140 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/010 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/010 100 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/009 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/009 100 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 49.21 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/006 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/006 20 mg 20 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/005 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/005 20 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 12.21 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/002 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/002 5 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/617/001 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/001 5 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Sandoz EU/1/10/639/030 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/030 80 mg 250 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/029 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/029 80 mg 30 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/028 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/028 80 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/027 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/027 80 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/026 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/026 80 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/025 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/025 80 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/024 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/024 80 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/023 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/023 80 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/022 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/022 80 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.79 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/021 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/021 80 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/020 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/020 40 mg 250 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/019 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/019 40 mg 30 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/018 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/018 40 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/017 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/017 40 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/10/639/016 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/016 40 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Telmisartan Actavis EU/1/17/1216/008 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/008 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/09/539/001 Samsca 15 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/001 15 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/004 Samsca 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/004 30 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/003 Samsca 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/003 30 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/002 Samsca 15 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/002 15 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/005 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/005 7.5 mg 10 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/006 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/006 7.5 mg 30 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/007 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/007 7.5 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/09/539/008 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/008 7.5 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Samsca EU/1/16/1106/001 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Flixabi EU/1/16/1106/005 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/005 100 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Flixabi EU/1/16/1106/004 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/004 100 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Flixabi EU/1/16/1106/003 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Flixabi EU/1/16/1106/002 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/002 100 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Flixabi EU/1/17/1178/005 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/005 10 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/006 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/006 10 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/007 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/007 10 mg 56 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/008 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/008 10 mg 112 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/009 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/009 10 mg 182 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/014 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/014 5 mg 112 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz 07-0301 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg C01DA14 Isosorbidi mononitras Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 07-0301-02 20 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.36 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tablets 07-0301 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg C01DA14 Isosorbidi mononitras Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 07-0301-01 20 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.30 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tablets 06-0068 Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml N01BB01 Bupivacaini hydrochloridum Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 06-0068-01 5/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intratekālai lietošanai Sol. 29.18 Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml solution for injection 06-0067 Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml N01BB01 Bupivacaini hydrochloridum Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 06-0067-01 5/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 11.40 Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml solution for injection 99-0993 Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg D03 Methyluracilum Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg supozitoriji Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0993-02 500 mg 10 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 6.13 Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg supozitoriji EU/1/15/1000/013 Jinarc 30 mg + 90 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/013 1 UD 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 919.42 Jinarc EU/1/15/1000/012 Jinarc 30 mg + 90 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/012 1 UD 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/011 Jinarc 30 mg + 90 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/011 1 UD 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/010 Jinarc 30 mg + 60 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/010 1 UD 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 919.42 Jinarc EU/1/15/1000/009 Jinarc 30 mg + 60 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/009 1 UD 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/008 Jinarc 30 mg + 60 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/008 1 UD 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/007 Jinarc 15 mg + 45 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/007 1 UD 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 919.42 Jinarc EU/1/15/1000/006 Jinarc 15 mg + 45 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/006 1 UD 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/005 Jinarc 15 mg + 45 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/005 1 UD 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/004 Jinarc 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/004 30 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/003 Jinarc 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/003 30 mg 7 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/15/1000/002 Jinarc 15 mg C03XA01 Tolvaptanum Jinarc Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1000/002 15 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Jinarc EU/1/11/700/001 Benlysta 120 mg L04AA26 Belimumabum Benlysta Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/700/001 120 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 121.52 Benlysta EU/1/11/700/002 Benlysta 400 mg L04AA26 Belimumabum Benlysta Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/700/002 400 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 398.77 Benlysta EU/1/16/1164/002 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/002 40 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/003 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/003 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/005 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/005 40 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/006 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/006 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/009 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/009 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/001 Amgevita 20 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/001 20 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/004 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/004 40 mg 4 Pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/008 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/008 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/16/1164/007 Amgevita 40 mg L04AB04 Adalimumabum Amgevita Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1164/007 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Amgevita EU/1/13/837/001 Tecfidera 120 mg L04AX07 Dimethylis fumaras Tecfidera Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/837/001 120 mg 14 PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 95.59 Tecfidera EU/1/13/837/002 Tecfidera 240 mg L04AX07 Dimethylis fumaras Tecfidera Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/837/002 240 mg 56 PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 550.71 Tecfidera EU/1/13/837/003 Tecfidera 240 mg L04AX07 Dimethylis fumaras Tecfidera Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/837/003 240 mg 168 PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tecfidera EU/1/11/677/007 GILENYA 0,25 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/007 0.25 mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/11/677/008 GILENYA 0,25 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/008 0.25 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 GILENYA EU/1/07/401/007 Alli 60 mg A08AB01 Orlistatum Alli Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/401/007 60 mg 42 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 20.67 Alli EU/1/07/401/011 Alli 60 mg A08AB01 Orlistatum Alli Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/401/011 60 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Alli EU/1/07/401/010 Alli 60 mg A08AB01 Orlistatum Alli Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/401/010 60 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Alli EU/1/07/401/008 Alli 60 mg A08AB01 Orlistatum Alli Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/401/008 60 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Alli EU/1/07/401/009 Alli 60 mg A08AB01 Orlistatum Alli Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/401/009 60 mg 84 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 27.17 Alli 01-0442 Eucarbon herbal A06AB56 Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis Eucarbon herbal tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0442-05 1 UD 500 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucarbon herbal tablets 01-0442 Eucarbon herbal A06AB56 Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis Eucarbon herbal tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0442-01 1 UD 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucarbon herbal tablets 01-0442 Eucarbon herbal A06AB56 Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis Eucarbon herbal tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0442-02 1 UD 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.31 Eucarbon herbal tablets 01-0442 Eucarbon herbal A06AB56 Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis Eucarbon herbal tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0442-04 1 UD 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucarbon herbal tablets 01-0442 Eucarbon herbal A06AB56 Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis Eucarbon herbal tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0442-03 1 UD 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Eucarbon herbal tablets EU/1/99/114/001 Zeffix 100 mg J05AF05 Lamivudinum Zeffix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/114/001 100 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 43.86 Zeffix EU/1/99/114/003 Zeffix 5 mg/ml J05AF05 Lamivudinum Zeffix Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/114/003 1.2/240 g/ml 1 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Zeffix EU/1/99/114/002 Zeffix 100 mg J05AF05 Lamivudinum Zeffix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/114/002 100 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Zeffix 98-0874 Baldriāna tinktūra RFF N05CM09 Valerianae tinctura Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0874-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.83 Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 98-0874 Baldriāna tinktūra RFF N05CM09 Valerianae tinctura Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0874-03 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.01 Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 21-0023 Meropenem Wogen Pharm 500 mg J01DH02 Meropenemum Meropenem Wogen Pharm 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķ Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 21-0023-01 500 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Meropenem Wogen Pharm 500 mg powder for solution for injection/infusion 21-0024 Meropenem Wogen Pharm 1 g J01DH02 Meropenemum Meropenem Wogen Pharm 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīdu Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 21-0024-01 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 66.48 Meropenem Wogen Pharm 1 g powder for solution for injection/infusion EU/1/18/1265/001 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/001 2.5/850 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/002 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/002 2.5/850 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/003 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/003 2.5/850 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/004 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/004 2.5/850 mg/mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/005 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/005 2.5/850 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/006 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/006 2.5/850 mg/mg 168 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/007 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/007 2.5/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/009 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/009 2.5/1000 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/010 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/010 2.5/1000 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/011 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/011 2.5/1000 mg/mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 Segluromet EU/1/18/1265/012 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/012 2.5/1000 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/013 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/013 2.5/1000 mg/mg 168 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/014 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/014 2.5/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/015 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/015 7.5/850 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/016 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/016 7.5/850 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/017 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/017 7.5/850 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/018 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/018 7.5/850 mg/mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/019 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/019 7.5/850 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/020 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/020 7.5/850 mg/mg 168 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/021 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/021 7.5/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/022 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/022 7.5/1000 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/023 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/023 7.5/1000 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/024 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/024 7.5/1000 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/025 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/025 7.5/1000 mg/mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 Segluromet EU/1/18/1265/026 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/026 7.5/1000 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/027 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/027 7.5/1000 mg/mg 168 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/028 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/028 7.5/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/029 Segluromet 2,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/029 2.5/850 mg/mg 196 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/030 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/030 2.5/1000 mg/mg 196 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/031 Segluromet 7,5 mg/850 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/031 7.5/850 mg/mg 196 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/032 Segluromet 7,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/032 7.5/1000 mg/mg 196 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1265/008 Segluromet 2,5 mg/1000 mg A10BD23 Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum Segluromet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1265/008 2.5/1000 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Segluromet EU/1/18/1267/001 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/001 5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/014 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/014 15 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/013 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/013 5 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/002 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/002 5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 Steglatro EU/1/18/1267/003 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/003 5 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/004 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/004 5 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/005 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/005 5 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/006 Steglatro 5 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/006 5 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/007 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/007 15 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/008 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/008 15 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 Steglatro EU/1/18/1267/009 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/009 15 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/010 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/010 15 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/011 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/011 15 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1267/012 Steglatro 15 mg A10BK04 Ertugliflozinum Steglatro Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1267/012 15 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglatro EU/1/18/1266/001 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/001 5/100 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/014 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/014 15/100 mg/mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 181.88 Steglujan EU/1/18/1266/013 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/013 5/100 mg/mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 181.88 Steglujan EU/1/18/1266/002 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/002 5/100 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/003 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/003 5/100 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/004 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/004 5/100 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/005 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/005 5/100 mg/mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/006 Steglujan 5 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/006 5/100 mg/mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/007 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/007 15/100 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/008 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/008 15/100 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/009 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/009 15/100 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/010 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/010 15/100 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/011 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/011 15/100 mg/mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/18/1266/012 Steglujan 15 mg/100 mg A10BD24 Ertugliflozinum, Sitagliptinum Steglujan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1266/012 15/100 mg/mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Steglujan EU/1/17/1247/001 Adynovi 250 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/001 250 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/002 Adynovi 250 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/002 250 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/003 Adynovi 250 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/003 250 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/004 Adynovi 250 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/004 250 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/17/1247/005 Adynovi 500 SV B02BD02 Rurioctocogum alfa pegolum Adynovi Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1247/005 500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Adynovi EU/1/12/798/004 Ibandronic acid Accord 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/004 6 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Ibandronic acid Accord EU/1/12/798/003 Ibandronic acid Accord 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/003 6 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Ibandronic acid Accord EU/1/12/798/002 Ibandronic acid Accord 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/002 6 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 49.02 Ibandronic acid Accord EU/1/13/835/027-P01 Voriconazole Accord 200 mg J02AC03 Voriconazolum Voriconazole Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/835/027-P01 200 mg 28 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Voriconazole Accord EU/1/08/448/001 Mycamine 50 mg J02AX05 Micafunginum Mycamine Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/448/001 50 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 368.37 Mycamine EU/1/08/448/002 Mycamine 100 mg J02AX05 Micafunginum Mycamine Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/448/002 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 402.38 Mycamine I000401 Oscillococcinum 1,0 g V03AX Anas barbariae hepatis et cordis extractum Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā Zirnīši vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000401-01 1 g 6 Polipropilēna tūbiņa Iekšķīgai lietošanai --***-- 0.001 Oscillococcinum pillules in single-dose container EU/1/18/1338/001 Dengvaxia J07BX Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) Dengvaxia Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1338/001 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Dengvaxia 00-0195 Sinaflāna 0,25 mg/g D07AC04 Fluocinoloni acetonidum Sinaflāna 0,25 mg/g ziede Ziede Recepšu zāles Apstiprināts 00-0195-02 0.25 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.85 Sinaflāna 0,25 mg/g ziede EU/1/18/1338/002 Dengvaxia J07BX Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) Dengvaxia Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1338/002 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Dengvaxia EU/1/18/1338/003 Dengvaxia J07BX Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) Dengvaxia Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1338/003 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Dengvaxia EU/1/18/1338/004 Dengvaxia J07BX Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) Dengvaxia Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1338/004 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Dengvaxia EU/1/18/1338/005 Dengvaxia J07BX Vaccinum febris dengue tetravalent (vivum, attenuatum) Dengvaxia Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1338/005 none1 none1 5 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Dengvaxia EU/1/17/1186/001 Axumin 1600 MBq/ml V09IX12 Fluciclovinum (18F) Axumin Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1186/001 1600 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Axumin EU/1/17/1186/002 Axumin 3200 MBq/ml V09IX12 Fluciclovinum (18F) Axumin Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1186/002 3200 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Axumin EU/1/17/1186/003 Axumin 1600 MBq/ml V09IX12 Fluciclovinum (18F) Axumin Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1186/003 1600 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Axumin EU/1/17/1186/004 Axumin 3200 MBq/ml V09IX12 Fluciclovinum (18F) Axumin Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1186/004 3200 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Axumin EU/1/18/1318/001 Slenyto 1 mg N05CH01 Melatoninum Slenyto Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1318/001 1 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Slenyto EU/1/18/1318/002 Slenyto 1 mg N05CH01 Melatoninum Slenyto Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1318/002 1 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Slenyto EU/1/18/1318/004 Slenyto 5 mg N05CH01 Melatoninum Slenyto Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1318/004 5 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Slenyto EU/1/18/1318/003 Slenyto 5 mg N05CH01 Melatoninum Slenyto Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1318/003 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Slenyto EU/1/18/1318/005 Slenyto 1 mg N05CH01 Melatoninum Slenyto Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1318/005 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Slenyto 09-0526 Digoxicor 0,5 mg/2 ml C01AA05 Digoxinum Digoxicor 0,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 09-0526-01 0.5/2 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 6.71 Digoxicor 0.5 mg/2 ml solution for injection/infusion 09-0526 Digoxicor 0,5 mg/2 ml C01AA05 Digoxinum Digoxicor 0,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 09-0526-02 0.5/2 mg/ml 100 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Digoxicor 0.5 mg/2 ml solution for injection/infusion 99-0084 Valeriana Sopharma 30 mg N05CM09 Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum Valeriana Sopharma 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0084-01 30 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.16 Valeriana Sopharma 30 mg film-coated tablet 99-0084 Valeriana Sopharma 30 mg N05CM09 Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum Valeriana Sopharma 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0084-02 30 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.74 Valeriana Sopharma 30 mg film-coated tablet 00-0092 Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0092-01 4/5 mg/ml 1 Stikla pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.43 Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml syrup 00-0092 Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0092-02 4/5 mg/ml 1 PET pudele (brūna) Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Bromhexin Sopharma 4 mg/5 ml syrup 10-0532 Troxerutin Sopharma 300 mg C05CA04 Troxerutinum Troxerutin Sopharma 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 10-0532-01 300 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 6.87 Troxerutin Sopharma 300 mg hard capsules 20-0057 Latanoprost/Timolol ELVIM 50 µg/5 mg/ml S01ED51 Latanoprostum, Timololum Latanoprost/Timolol ELVIM 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0057-01 50/5 µg/mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 3.31 Latanoprost/Timolol ELVIM 50 micrograms/5 mg/ml eye drops, solution EU/1/17/1178/001 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/001 5 mg 60 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/002 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/002 5 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz EU/1/17/1178/003 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/003 5 mg 56 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 667.61 Xeljanz EU/1/17/1178/004 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/004 5 mg 182 Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Xeljanz 00-0674 Sodium Bicarbonate Braun 8,4% B05XA02 Natrii hydrogenocarbonas Sodium Bicarbonate Braun 8,4% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-0674-03 8.4/100 g/ml 10 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 56.32 Sodium Bicarbonate Braun 8.4% solution for infusion 99-1012 Glucose B.Braun 50% B05BA03 Glucosum Glucose B.Braun 50% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-1012-02 250/500 g/ml 10 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 49.37 Glucose B.Braun 50% solution for infusion I000483 Hemorol C05AD03 Matricariae extractum spissum, Belladonnae extractum spissum, Cytisi scoparii herbae, Hippocastani corticis, Tormetillae rhizomae, Millefolii herbae extractum spissum compositum, Benzocainum Hemorol supozitoriji Supozitorijs Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I000483-01 1 UD 12 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 0.001 Hemorol suppositories 00-0742 Šķīstošā streptocīda 50 mg/g D06BA05 Sulfanilamidum Šķīstošā streptocīda 50 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0742-01 50 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.01 Šķīstošā streptocīda 50 mg/g ziede 02-0374 Hondroksīds 50 mg/100 mg/g M09AX Chondroitini sulfas, Dimethylis sulfoxidum Hondroksīds 50 mg/100 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 02-0374-01 50/100 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 6.51 Hondroksīds 50 mg/100 mg/g ziede 99-0994 Metiluracils "Ņižfarm" 100 mg/g D03AX Methyluracilum Metiluracils "Ņižfarm" 100 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0994-02 100 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.87 Metiluracils "Ņižfarm" 100 mg/g ziede EU/1/18/1347/001 Febuxostat Krka 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/001 80 mg 14 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/002 Febuxostat Krka 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/002 80 mg 28 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12.49 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/003 Febuxostat Krka 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/003 80 mg 56 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/004 Febuxostat Krka 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/004 80 mg 84 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/005 Febuxostat Krka 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/005 120 mg 14 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/006 Febuxostat Krka 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/006 120 mg 28 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 12.49 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/007 Febuxostat Krka 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/007 120 mg 56 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka EU/1/18/1347/008 Febuxostat Krka 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1347/008 120 mg 84 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Febuxostat Krka I000685 Valeriana 30 mg N05CM09 Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum Valeriana 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000685-01 30 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Valeriana 30 mg film-coated tablets 95-0281 BCG Vaccine AJVaccines J07AN01 Vaccinum bacilli Calmette-Guérin (BCG) BCG Vaccine AJVaccines pulveris un šķīdinātājs injekciju su Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 95-0281-02 10 devas/flakonā 10 Stikla flakons Intradermālai lietošanai Pulv. 0.001 BCG Vaccine AJVaccines powder and solvent for suspension for injection 22-0060 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0060-01 10 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tablets 22-0060 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0060-02 10 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tablets 22-0060 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0060-03 10 mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tablets 22-0061 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0061-01 15 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tablets 22-0061 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0061-02 15 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tablets 22-0061 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 22-0061-03 15 mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tablets 98-0794 Fluanxol Depot 20 mg/ml N05AF01 Flupentixoli decanoas Fluanxol Depot 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0794-01 20 mg/ml 1 Stikla ampula Parenterālai lietošanai Sol. 2.63 Fluanxol Depot 20 mg/ml solution for injection I000718 Caverject 10 mikrogrami G04BE01 Alprostadilum Caverject 10 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju š Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts I000718-01 10 µg 1 Flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intrakavernozai lietošanai Pulv. 0.001 Caverject 10 micrograms powder and solvent for solution for injection 10-0012 Begsan 25 mg/g M02AA10 Ketoprofenum Begsan 25 mg/g gels Gels Recepšu zāles Apstiprināts 10-0012-02 25 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 4.83 Begsan 25 mg/g gel 10-0012 Begsan 25 mg/g M02AA10 Ketoprofenum Begsan 25 mg/g gels Gels Recepšu zāles Apstiprināts 10-0012-01 25 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 0.001 Begsan 25 mg/g gel 05-0160 Hexicon 16 mg G01AX Chlorhexidini digluconas Hexicon 16 mg vaginālie supozitoriji Pesārijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0160-02 16 mg 10 PVH/PE blisteris Vaginālai lietošanai --***-- 6.81 Hexicon 16 mg vaginālie supozitoriji EU/1/15/1082/001 Galafold 123 mg A16AX14 Migalastatum Galafold Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1082/001 123 mg 14 PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Galafold EU/1/16/1135/001 Sialanar 320 ?g/ml A03AB02 Glycopyrronium Sialanar Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1135/001 320 µg/ml 1 Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Sialanar EU/1/16/1135/002 Sialanar 320 ?g/ml A03AB02 Glycopyrronium Sialanar Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1135/002 320 µg/ml 1 Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Sialanar 99-1009 Ketotifen Sopharma 1 mg R06AX17 Ketotifenum Ketotifen Sopharma 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 99-1009-01 1 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.39 Ketotifen Sopharma 1 mg tablets 06-0039 Allergosan 10 mg/ml R06AC03 Chloropyramini hydrochloridum Allergosan 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 06-0039-01 20/2 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 8.10 Allergosan 10 mg/ml solution for injection 06-0039 Allergosan 10 mg/ml R06AC03 Chloropyramini hydrochloridum Allergosan 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 06-0039-02 20/2 mg/ml 100 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 Allergosan 10 mg/ml solution for injection 99-0844 Cinnarizin Sopharma 25 mg N07CA02 Cinnarizinum Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 99-0844-01 25 mg 50 PVH/Al blisteris (oranžs) Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.72 Cinnarizin Sopharma 25 mg tablets I000975 Corneregel 50 mg/g S01XA12 Dexpanthenolum Corneregel 5% acu gels Acu gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I000975-01 50 mg/g 1 Tūbiņa Okulārai lietošanai Gel 0.001 Corneregel 5% eye gel EU/1/18/1346/001 Miglustat Dipharma 100 mg A16AX06 Miglustatum Miglustat Dipharma Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1346/001 100 mg 84 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Miglustat Dipharma EU/1/00/146/033 Keppra 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Keppra Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/033 100/1 mg/ml 10 Stikla flakons Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Keppra EU/1/00/146/037 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/037 1000 mg 100 PVH/Al perforēts blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/036 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/036 750 mg 100 PVH/Al perforēts blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/035 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/035 500 mg 100 PVH/Al perforēts blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/034 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/034 250 mg 100 PVH/Al perforēts blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/026 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/026 1000 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/025 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/025 1000 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/024 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/024 1000 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/023 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/023 1000 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/022 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/022 1000 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 29.04 Keppra EU/1/00/146/021 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/021 1000 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/020 Keppra 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/020 1000 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/028 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/028 750 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/019 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/019 750 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/018 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/018 750 mg 80 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/017 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/017 750 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/016 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/016 750 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/015 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/015 750 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/014 Keppra 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/014 750 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/013 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/013 500 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/012 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/012 500 mg 120 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/011 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/011 500 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/010 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/010 500 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/009 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/009 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/008 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/008 500 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 15.29 Keppra EU/1/00/146/007 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/007 500 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/006 Keppra 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/006 500 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/029 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/029 250 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/005 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/005 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/004 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/004 250 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/003 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/003 250 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/001 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/001 250 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Keppra EU/1/00/146/002 Keppra 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Keppra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/002 250 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 8.12 Keppra EU/1/00/146/030 Keppra 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Keppra Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/030 100/1 mg/ml 10 Stikla flakons Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Keppra EU/1/00/146/027 Keppra 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Keppra Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/027 100/300 mg/ml 1 Stikla pudele un šļirce (10 ml) perorālai ievadīšanai Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Keppra EU/1/00/146/031 Keppra 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Keppra Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/031 100 mg/ml 1 Stikla pudele un šļirce (3 ml) perorālai ievadīšanai Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Keppra EU/1/00/146/032 Keppra 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Keppra Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/146/032 100 mg/ml 1 Stikla pudele un šļirce (1 ml) perorālai ievadīšanai Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Keppra EU/1/08/470/020 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/020 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/002 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/002 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/003 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/003 50 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/004 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/004 100 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/005 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/005 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/006 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/006 100 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/007 Vimpat 150 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/007 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/008 Vimpat 150 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/008 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/009 Vimpat 150 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/009 150 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/010 Vimpat 200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/010 200 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/011 Vimpat 200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/011 200 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/012 Vimpat 200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/012 200 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/013 Vimpat 50/100/150/200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/013 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/016 Vimpat 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Vimpat Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/016 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/018 Vimpat 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Vimpat Sīrups Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/018 10 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/019 Vimpat 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Vimpat Sīrups Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/019 10 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/017 Vimpat 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Vimpat Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/017 10 mg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/001 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/001 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/011-P01 Vimpat 200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/011-P01 200 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/005-P01 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/005-P01 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/021 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/021 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/022 Vimpat 150 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/022 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/023 Vimpat 200 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/023 200 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/024 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/024 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/025 Vimpat 50 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/025 50 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/08/470/026 Vimpat 100 mg N03AX18 Lacosamidum Vimpat Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/470/026 100 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Vimpat EU/1/03/260/033 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/033 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/09/508/002 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/002 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/003 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/003 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 38.88 Synflorix EU/1/09/508/004 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/004 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/005 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/005 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/006 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/006 none1 none1 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/007 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/007 none1 none1 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/008 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/008 none1 none1 100 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/009 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/009 none1 none1 100 Stikla flakons (multideva) Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/09/508/010 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/010 none1 none1 50 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Synflorix EU/1/10/632/008 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/008 40 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/009 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/009 40 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.70 Tolura EU/1/10/632/010 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/010 40 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/011 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/011 40 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/012 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/012 40 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/013 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/013 40 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/014 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/014 40 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/015 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/015 80 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/016 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/016 80 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.71 Tolura EU/1/10/632/017 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/017 80 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/018 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/018 80 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/019 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/019 80 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/020 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/020 80 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/10/632/021 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/021 80 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tolura EU/1/96/020/001 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/001 20/1 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Adult EU/1/96/020/003 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/003 20/1 µg/ml 25 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Adult EU/1/96/020/007 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/007 20 µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 32.61 Twinrix Adult EU/1/96/020/008 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/008 20 µg 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Adult EU/1/96/020/009 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/009 20 µg 25 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Adult EU/1/97/029/001 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/002 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/002 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/006 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/006 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 26.17 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/007 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/007 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/008 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/008 none1 none1 50 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/009 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/009 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/97/029/010 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/010 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Paediatric EU/1/11/672/001 Xeplion 25 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/001 25 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Xeplion EU/1/11/672/002 Xeplion 50 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/002 50 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 170.85 Xeplion EU/1/11/672/003 Xeplion 75 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/003 75 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 225.31 Xeplion EU/1/11/672/004 Xeplion 100 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/004 100 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 241.29 Xeplion EU/1/11/672/005 Xeplion 150 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/005 150 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 357.67 Xeplion EU/1/11/672/006 Xeplion 150 mg, 100 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/006 1 UD 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Xeplion EU/1/09/529/001 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/001 6 mg/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Victoza EU/1/09/529/002 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/002 6 mg/ml 2 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 68.90 Victoza EU/1/09/529/003 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/003 6 mg/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Victoza EU/1/09/529/004 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/004 6 mg/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Victoza EU/1/09/529/005 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/005 6 mg/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Victoza EU/1/11/679/001 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/001 160/40 mg/mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/11/679/002 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/002 160/40 mg/mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/11/679/003 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/003 160/40 mg/mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/11/679/004 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/004 160/40 mg/mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/11/679/005 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/005 160/40 mg/mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/11/679/006 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/006 160/40 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Pravafenix EU/1/06/332/010 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/010 15/1.5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/011 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/011 15/1.5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/06/332/012 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/012 15/1.5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Omnitrope EU/1/08/504/003 Firmagon 80 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/003 80 mg 3 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Firmagon EU/1/11/708/001 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/001 200 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entacapone Orion EU/1/11/708/002 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/002 200 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entacapone Orion EU/1/11/708/003 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/003 200 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entacapone Orion EU/1/11/708/004 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/004 200 mg 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entacapone Orion EU/1/99/119/017 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/017 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexPen EU/1/99/119/018 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/018 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexPen EU/1/99/119/019 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/019 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexTouch EU/1/99/119/020 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/020 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexTouch EU/1/99/119/021 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/021 100 U/ml 30 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexTouch EU/1/99/119/022 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/022 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexTouch EU/1/99/119/023 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/023 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid FlexTouch EU/1/11/718/001 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/001 100 µg/ml 5 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 87.74 Dexdor EU/1/11/718/002 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/002 100 µg/ml 25 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 194.03 Dexdor EU/1/11/718/004 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/004 100 µg/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 63.93 Dexdor EU/1/11/718/006 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/006 100 µg/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Dexdor EU/1/03/260/034 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/034 1 UD 10 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/035 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/035 1 UD 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/036 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/036 1 UD 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 Stalevo EU/1/03/260/037 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/037 1 UD 130 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/03/260/038 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/038 1 UD 175 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Stalevo EU/1/08/468/002 Intelence 200 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/002 200 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Intelence EU/1/11/740/001 Ameluz 78 mg/g L01XD04 Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum Ameluz Gels Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/740/001 78 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 Ameluz EU/1/12/750/001 Esmya 5 mg G03XB02 Ulipristalum Esmya Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/750/001 5 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 101.33 Esmya EU/1/07/412/027 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/027 1000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/028 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/028 1000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/029 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/029 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/030 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/030 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/031 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/031 3000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/032 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/032 3000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/033 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/033 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/034 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/034 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/035 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/035 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/036 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/036 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/037 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/037 6000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/038 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/038 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/039 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/039 7000/0.7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/040 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/040 7000/0.7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/041 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/041 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/042 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/042 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/043 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/043 9000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/044 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/044 9000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/045 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/045 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/046 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/046 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/047 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/047 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/048 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/048 20000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/049 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/049 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/050 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/050 30000/0.75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/051 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/051 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed EU/1/07/412/052 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/052 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Abseamed 98-0109 Coldastop Nasen-Öl R01AX30 Retinoli palmitas, Int-rac-alfa-tocopherylis acetas Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0109-01 20 ml 1 Pudelīte Intranazālai lietošanai Sol. 0.001 Coldastop Nasen-Öl 15000 IU/20 mg/ml nasal drops, solution 95-0339 Regulax 0,71/0,3 g A06AB06 Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae Regulax 0,71/0,3 g košļājamās tabletes Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0339-01 0.71/0.3 g/g 6 Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.71 Regulax 0.71/0.3 g chewable tablets EU/1/12/775/001 NovoThirteen 2500 SV B02BD11 Catridecacogum NovoThirteen Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/775/001 2500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 NovoThirteen EU/1/12/811/002 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/002 20 µg 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lyxumia EU/1/12/811/003 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/003 20 µg 2 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 65.56 Lyxumia EU/1/12/811/004 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/004 20 µg 6 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Lyxumia EU/1/12/811/005 Lyxumia 10 ?g + 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/005 1 UD 2 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 65.56 Lyxumia EU/1/12/814/001 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/001 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 301.67 Zaltrap EU/1/12/814/002 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/002 25 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Zaltrap EU/1/12/814/003 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/003 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Zaltrap 00-0455 Vagisan 167 mg/100 mg G01AD01 Acidum lacticum, Natrii (S)- lactatis solutio Vagisan 167 mg/100 mg pesāriji Pesārijs Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0455-01 167/100 mg/mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Vaginālai lietošanai --***-- 7.58 Vagisan 167 mg/100 mg pessaries EU/1/06/332/005 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/005 5/1.5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 291.12 Omnitrope EU/1/08/468/003 Intelence 25 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/003 25 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Intelence EU/1/13/842/001 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/001 12.5/30 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/002 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/002 12.5/30 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/003 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/003 12.5/30 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.47 Incresync EU/1/13/842/004 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/004 12.5/30 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/005 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/005 12.5/30 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/006 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/006 12.5/30 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/007 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/007 12.5/30 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/008 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/008 12.5/30 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/009 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/009 12.5/30 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/010 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/010 12.5/45 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/011 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/011 12.5/45 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/012 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/012 12.5/45 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/013 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/013 12.5/45 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/014 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/014 12.5/45 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/015 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/015 12.5/45 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/016 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/016 12.5/45 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/017 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/017 12.5/45 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/018 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/018 12.5/45 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/019 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/019 25/30 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/020 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/020 25/30 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/13/842/021 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/021 25/30 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 25.60 Incresync EU/1/13/842/022 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/022 25/30 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Incresync EU/1/15/1029/016 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/016 10 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/017 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/017 10 mg 16 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/018 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/018 10 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/019 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/019 10 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/020 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/020 10 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/021 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/021 10 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/022 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/022 10 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/023 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/023 10 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/024 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/024 10 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/025 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/025 10 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/026 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/026 10 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/027 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/027 10 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/028 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/028 10 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/029 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/029 15 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/030 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/030 15 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/031 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/031 15 mg 16 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/032 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/032 15 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/033 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/033 15 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/034 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/034 15 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/035 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/035 15 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/036 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/036 15 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/037 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/037 15 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/038 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/038 15 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/039 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/039 15 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/040 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/040 15 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/041 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/041 15 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/042 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/042 15 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/043 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/043 20 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/044 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/044 20 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/045 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/045 20 mg 49 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/046 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/046 20 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/047 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/047 20 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/048 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/048 30 mg 10 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/049 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/049 30 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/050 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/050 30 mg 16 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/051 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/051 30 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/052 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/052 30 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/053 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/053 30 mg 35 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/054 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/054 30 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/055 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/055 30 mg 70 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/056 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/056 30 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/057 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/057 30 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/058 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/058 30 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/059 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/059 30 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/060 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/060 30 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1029/061 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/061 30 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Aripiprazole Sandoz EU/1/15/1031/001 Praluent 75 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/001 75 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Praluent EU/1/15/1031/002 Praluent 75 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/002 75 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 482.56 Praluent EU/1/15/1031/003 Praluent C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/003 75 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Praluent EU/1/15/1031/007 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/007 150 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Praluent EU/1/15/1031/008 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/008 150 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 482.56 Praluent EU/1/15/1031/009 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/009 150 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Praluent EU/1/15/1034/001 Pemetrexed Lilly 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Lilly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1034/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Lilly EU/1/15/1034/002 Pemetrexed Lilly 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Lilly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1034/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Lilly EU/1/15/1035/001 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/001 500 U 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Obizur EU/1/15/1035/002 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/002 500 U 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Obizur EU/1/15/1035/003 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/003 500 U 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Obizur 95-0106 Novokaīns 5 mg/ml N01BA02 Procaini hydrochloridum Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 95-0106-01 5 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 8.96 Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām EU/1/15/1037/001 Pemetrexed Sandoz 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Sandoz EU/1/15/1037/002 Pemetrexed Sandoz 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Sandoz EU/1/15/1037/003 Pemetrexed Sandoz 1000 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/003 1000 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pemetrexed Sandoz EU/1/15/1041/001 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/001 5 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/002 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/002 5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/003 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/003 5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 13.24 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/004 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/004 5 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/005 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/005 5 mg 98 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/006 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/006 5 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/007 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/007 5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/008 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/008 7.5 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/009 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/009 7.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/010 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/010 7.5 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 14.53 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/011 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/011 7.5 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/012 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/012 7.5 mg 98 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/013 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/013 7.5 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1041/014 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/014 7.5 mg 112 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Ivabradine Anpharm EU/1/15/1056/001 Praxbind 2,5 g/50 ml V03AB37 Idarucizumabum Praxbind Šķīdums injekcijām/infūzijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1056/001 2.5/50 g/ml 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 2128.68 Praxbind 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-06 70 mg 120 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Senadekss 70 mg tabletes 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-01 70 mg 24 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.57 Senadekss 70 mg tabletes 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-02 70 mg 120 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.99 Senadekss 70 mg tabletes 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-03 70 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Senadekss 70 mg tabletes 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-04 70 mg 12 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Senadekss 70 mg tabletes 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-05 70 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Senadekss 70 mg tabletes 00-0645 Venescin C05CA51 Hippocastani seminis extractum siccum, Rutosidum trihydricum, Aesculinum Venescin apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0645-01 1 UD 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.30 Venescin coated tablets EU/1/15/1052/001 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/001 5 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/002 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/002 5 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/003 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/003 5 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/004 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/004 5 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/005 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/005 5 mg 90 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/006 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/006 10 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/007 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/007 10 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/008 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/008 10 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/009 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/009 10 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/15/1052/010 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/010 10 mg 90 Al/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Edistride EU/1/00/133/036 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/036 300 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo SoloStar 00-0806 Psoriaten 100 mg/g V03AX Mahonia aquifolium Psoriaten ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0806-01 100 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 8.41 Psoriaten ointment EU/1/98/076/007 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/007 0.5 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/014 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/014 1 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/98/076/021 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/021 2 mg 360 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 NovoNorm EU/1/99/119/024 NovoRapid PumpCart 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid PumpCart Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/024 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NovoRapid PumpCart EU/1/15/1072/001 Spectrila 10 000 V L01XX02 Asparaginasum Spectrila Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Apstiprināts EU/1/15/1072/001 10000 U 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 512.93 Spectrila EU/1/15/1072/002 Spectrila 10 000 V L01XX02 Asparaginasum Spectrila Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Apstiprināts EU/1/15/1072/002 10000 U 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Spectrila EU/1/15/1073/001 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/001 10 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/002 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/002 10 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/003 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/003 10 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/004 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/004 10 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/005 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/005 25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/006 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/006 25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/007 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/007 25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/008 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/008 25 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/009 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/009 50 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/010 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/010 50 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/011 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/011 50 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/012 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/012 50 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/013 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/013 75 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/014 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/014 75 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/015 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/015 75 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/016 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/016 75 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/017 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/017 100 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/018 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/018 100 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/019 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/019 100 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/020 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/020 100 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/021 Briviact 10 mg/ml N03AX23 Brivaracetamum Briviact Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/021 10 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/022 Briviact 10 mg/ml N03AX23 Brivaracetamum Briviact Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/022 10 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Briviact 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-01 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Cefamandole 1 g powder for solution for injection 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-02 1 g 25 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Cefamandole 1 g powder for solution for injection 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-03 1 g 50 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 79.24 Pan-Cefamandole 1 g powder for solution for injection 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-01 750 mg 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Cefamandole 750 mg powder for solution for injection 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-02 750 mg 25 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Cefamandole 750 mg powder for solution for injection 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-03 750 mg 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 59.24 Pan-Cefamandole 750 mg powder for solution for injection I000675 Trifas 10 mg C03CA04 Torasemidum Trifas 10 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000675-01 10 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Trifas 10 10 mg tablets EU/1/07/394/007 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/007 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/008 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/008 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/009 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/009 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/010 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/010 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu EU/1/07/394/011 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/011 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Optaflu 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-02 300 mg 60 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Thiogamma 300 mg capsules 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-03 300 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Thiogamma 300 mg capsules 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-01 300 mg 30 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 8.41 Thiogamma 300 mg capsules EU/1/16/1160/001 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/001 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/002 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/002 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/003 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/003 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/004 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/004 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/005 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/005 100 V/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 31.02 Fiasp EU/1/16/1160/006 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/006 100 V/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/007 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/007 100 V/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/008 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/008 100 V/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/009 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/009 100 V/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/010 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/010 100 V/ml 5 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1160/011 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/011 100 V/ml 10 Stikla kārtridžs (Penfill) Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Fiasp EU/1/16/1141/001 SomaKit TOC 40 µg V09IX09 Edotreotidum SomaKit TOC Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts) Nav apstiprināts EU/1/16/1141/001 40 µg 1 Stikla flakons un COP flakons Intravenozai lietošanai --***-- 0.001 SomaKit TOC EU/1/15/1073/023 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/023 10 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/024 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/024 25 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/025 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/025 50 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/026 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/026 75 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/15/1073/027 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/027 100 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Briviact EU/1/16/1159/001 Terrosa 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Terrosa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1159/001 20/80 µg/µl 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Terrosa EU/1/16/1159/002 Terrosa 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Terrosa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1159/002 20/80 µg/µl 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Terrosa EU/1/16/1161/001 Movymia 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Movymia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1161/001 20/80 µg/µl 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 185.53 Movymia EU/1/16/1161/002 Movymia 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Movymia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1161/002 20/80 µg/µl 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Movymia EU/1/16/1151/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/001 200/245 mg/mg 28 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/16/1151/003 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/003 200/245 mg/mg 84 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/16/1151/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/002 200/245 mg/mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 36.71 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/16/1151/004 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/004 200/245 mg/mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka EU/1/16/1170/001 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/001 2 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/002 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/002 2 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/003 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/003 2 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/004 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/004 2 mg 35 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/005 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/005 2 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/006 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/006 2 mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/007 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/007 2 mg 84 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/008 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/008 2 mg 98 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/009 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/009 4 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/010 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/010 4 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/011 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/011 4 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/012 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/012 4 mg 35 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/013 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/013 4 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/014 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/014 4 mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/015 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/015 4 mg 84 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/16/1170/016 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/016 4 mg 98 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Olumiant EU/1/95/003/003 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/003 0.25 mg/ml 15 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 777.89 Betaferon EU/1/95/003/004 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/004 0.25 mg/ml 5 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/005 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/005 0.25 mg/ml 15 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 777.89 Betaferon EU/1/95/003/007 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/007 0.25 mg/ml 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/008 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/008 0.25 mg/ml 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/009 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/009 0.25 mg/ml 14 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/010 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/010 0.25 mg/ml 42 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/011 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/011 0.25 mg/ml 12 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/95/003/012 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/012 0.25 mg/ml 28 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Betaferon EU/1/10/637/010 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/010 15 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide medac EU/1/10/637/011 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/011 15 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide medac EU/1/10/637/012 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/012 15 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide medac EU/1/10/637/013 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/013 15 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide medac 04-0230 Larifans 2,5 mg/2 ml L03AX Acidum ribonucleinicum duplicatum Larifans 2,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0230-01 2.5/2 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 24.55 Larifans 2.5 mg/2 ml solution for injection EU/1/16/1158/001 Afstyla 250 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/001 250 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/002 Afstyla 500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/002 500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/003 Afstyla 1000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/003 1000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/004 Afstyla 1500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/004 1500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/005 Afstyla 2000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/005 2000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/006 Afstyla 2500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/006 2500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/16/1158/007 Afstyla 3000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/007 3000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Afstyla EU/1/96/004/001 Fareston 60 mg L02BA02 Toremifenum Fareston Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/004/001 60 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 39.23 Fareston EU/1/96/004/002 Fareston 60 mg L02BA02 Toremifenum Fareston Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/004/002 60 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 63.58 Fareston EU/1/96/018/001 Rapilysin 10 V B01AD07 Reteplasum Rapilysin Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/018/001 10/10 U/ml 2 Flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Intravenozai lietošanai Pulv. 240.81 Rapilysin EU/1/96/020/002 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/002 20/1 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 Twinrix Adult 00-0327 Urosept G04BX Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0327-02 none1 none1 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.92 Urosept coated tablets 00-0327 Urosept G04BX Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0327-01 none1 none1 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 6.77 Urosept coated tablets 95-0346 Haloperidol-Richter 5 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0346-01 5 mg/ml 5 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 2.33 Haloperidol-Richter 5 mg/ml solution for injection 99-0100 Lugola RFF 10 mg/g D08AG03 Iodum Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā Šķīdums lietošanai mutes dobumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0100-01 25 g 1 Stikla pudelīte Oromukozālai lietošanai Sol. 2.08 Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā 98-0042 Flutan 250 mg L02BB01 Flutamidum Flutan 250 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0042-01 250 mg 100 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 37.61 Flutan 250 mg tablets EU/1/03/248/001 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/001 5 mg 2 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 13.85 Levitra EU/1/03/248/002 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/002 5 mg 4 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 25.05 Levitra EU/1/03/248/003 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/003 5 mg 8 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/004 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/004 5 mg 12 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/005 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/005 10 mg 2 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 18.31 Levitra EU/1/03/248/006 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/006 10 mg 4 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 33.98 Levitra EU/1/03/248/007 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/007 10 mg 8 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/008 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/008 10 mg 12 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/009 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/009 20 mg 2 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 22.06 Levitra EU/1/03/248/010 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010 20 mg 4 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 41.13 Levitra EU/1/03/248/011 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/011 20 mg 8 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/012 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/012 20 mg 12 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/013 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/013 10 mg 1 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/014 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/014 10 mg 2 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/015 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/015 10 mg 4 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/016 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/016 10 mg 8 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/021 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/021 5 mg 20 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/022 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/022 10 mg 20 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/03/248/023 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/023 20 mg 20 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levitra EU/1/16/1168/001 Vihuma 250 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Vihuma EU/1/16/1168/002 Vihuma 500 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/002 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Vihuma EU/1/16/1168/003 Vihuma 1000 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/003 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Vihuma EU/1/16/1168/004 Vihuma 2000 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/004 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Vihuma EU/1/17/1177/001 Tadalafil Lilly 2,5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/001 2.5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/002 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/002 5 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/003 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/003 5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/004 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/004 5 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/005 Tadalafil Lilly 10 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/005 10 mg 4 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/006 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/006 20 mg 2 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/007 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/007 20 mg 4 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/008 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/008 20 mg 8 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/17/1177/009 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/009 20 mg 12 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tadalafil Lilly EU/1/15/1076/001 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/002 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/002 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/003 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/003 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/004 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/004 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/005 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/005 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/006 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/006 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/007 Kovaltry 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/007 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/008 Kovaltry 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/008 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/009 Kovaltry 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/009 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/010 Kovaltry 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/010 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/011 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/011 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/012 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/012 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/013 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/013 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/014 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/014 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/015 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/015 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/15/1076/016 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/016 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Kovaltry EU/1/13/907/001 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/001 0.5 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 Adempas EU/1/13/907/002 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/002 0.5 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/003 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/003 0.5 mg 90 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/004 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/004 1 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 Adempas EU/1/13/907/005 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/005 1 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/006 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/006 1 mg 90 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/007 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/007 1.5 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 Adempas EU/1/13/907/008 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/008 1.5 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/009 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/009 1.5 mg 90 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/010 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/010 2 mg 42 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 Adempas EU/1/13/907/011 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/011 2 mg 84 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/13/907/012 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/012 2 mg 90 PP/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Adempas EU/1/07/400/018 Mircera 40 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/018 40/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/019 Mircera 60 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/019 60/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/020 Mircera 120 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/020 120/0.3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 152.16 Mircera EU/1/07/400/021 Mircera 360 ?g/0,6 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/021 360/0.6 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 457.41 Mircera EU/1/07/400/022 Mircera 30 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/022 30/0.3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/023 Mircera 50 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/023 50/0.3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Mircera EU/1/07/400/024 Mircera 75 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/024 75/0.3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Mircera 04-0319 Benemicin 300 mg J04AB02 Rifampicinum Benemicin 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0319-01 300 mg 100 Polipropilēna flakons Iekšķīgai lietošanai Caps. 21.73 Benemicin 300 mg capsules, hard EU/1/98/067/004 MabThera 1600 mg L01FA01 Rituximabum MabThera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/067/004 1600 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 MabThera 98-0870 Zeļeņina pilieni RFF C01EX Belladonnae tinctura, Convallariae tinctura, Valerianae tinctura, Racementholum Zeļeņina pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0870-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.49 Zeļeņina pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 00-0293 Likopodijs RFF V03AX Lycopodium Likopodijs RFF uz ādas lietojams pulveris Uz ādas lietojams pulveris Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0293-03 5 g 1 Stikla trauciņš (tumša) Lietošanai uz ādas Pulv. 2.45 Likopodijs RFF uz ādas lietojams pulveris 98-0188 Kālija permanganāts D08AX Kalii permanganas Kālija permanganāts, pulveris skalojamā šķīduma pagatavošan Pulveris uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0188-02 10 g 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Pulv. 2.96 Kālija permanganāts, pulveris skalojamā šķīduma pagatavošanai 98-0819 Kordiamīns 250 mg/ml R07AB02 Nicethamidum Kordiamīns 250 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0819-02 250 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 3.14 Kordiamīns 250 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 99-0750 Cinka ziede RFF 100 mg/1 g D02AB Zinci oxidum Cinka 100 mg/g ziede RFF Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0750-03 100 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.65 Cinka 100 mg/g ziede RFF 98-0871 Vērmeles tinktūra RFF A15 Absinthii tinctura Vērmeles tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0871-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.39 Vērmeles tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums 95-0083 Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml N01AH01 Fentanylum Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.I, Pr.II (stacionārā) Apstiprināts 95-0083-01 0.05 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 13.24 Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām EU/1/96/026/002 Invirase 500 mg J05AE01 Saquinavirum Invirase Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/026/002 500 mg 120 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 265.90 Invirase EU/1/17/1231/002 Ocrevus 300 mg L04AA36 Ocrelizumabum Ocrevus Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1231/002 300 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Ocrevus EU/1/18/1272/001 Shingrix J07BK03 Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante) Shingrix Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1272/001 none1 none1 1 Stikla flakons un flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Shingrix EU/1/18/1272/002 Shingrix J07BK03 Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante) Shingrix Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1272/002 none1 none1 10 Stikla flakons un flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Shingrix 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-03 40 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Spazgan 40 mg tablets 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-01 40 mg 12 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.67 Spazgan 40 mg tablets 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-02 40 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Spazgan 40 mg tablets 00-0063 Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF C01EB04 Crataegi fructus extractum fluidum Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF pilieni iekšķīgai lietošan Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0063-01 none1 ml 1 Stikla pudelīte (tumša) Iekšķīgai lietošanai Sol. 2.17 Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums EU/1/17/1173/001 Lokelma 5 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/001 5 g 3 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Lokelma EU/1/17/1173/002 Lokelma 5 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/002 5 g 30 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Lokelma EU/1/17/1173/003 Lokelma 10 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/003 10 g 3 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Lokelma EU/1/17/1173/004 Lokelma 10 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/004 10 g 30 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Lokelma EU/1/02/222/001 Tamiflu 75 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/001 75 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 12.60 Tamiflu EU/1/02/222/003 Tamiflu 30 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/003 30 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamiflu EU/1/02/222/004 Tamiflu 45 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/004 45 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamiflu EU/1/02/222/005 Tamiflu 6 mg/ml J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/005 6 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Tamiflu EU/1/11/667/001 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/001 267 mg 63 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/002 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/002 267 mg 252 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 1780.02 Esbriet EU/1/17/1258/001 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/001 10 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Lamzede EU/1/17/1258/002 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/002 10 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Lamzede EU/1/17/1258/003 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/003 10 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Lamzede 03-0350 Gynofort 20 mg/g G01AF15 Butoconazoli nitras Gynofort 20 mg/g vaginālais krēms Vaginālais krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0350-01 20 mg/g 1 Polipropilēna aplikators Vaginālai lietošanai Cr. 7.93 Gynofort 20 mg/g vaginal cream EU/1/11/667/003 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/003 267 mg 270 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/005 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/005 267 mg 21 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/006 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/006 267 mg 42 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/007 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/007 267 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/008 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/008 267 mg 180 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/009 Esbriet 534 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/009 534 mg 21 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/010 Esbriet 534 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/010 534 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/011 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/011 801 mg 90 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/012 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/012 267 mg 21 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/013 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/013 267 mg 42 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/014 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/014 267 mg 84 Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/015 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/015 267 mg 168 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/016 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/016 267 mg 63 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/11/667/017 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/017 267 mg 252 Aclar/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1780.02 Esbriet EU/1/11/667/018 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/018 801 mg 84 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1780.02 Esbriet EU/1/11/667/019 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/019 801 mg 252 Aclar/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Esbriet EU/1/98/091/001 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/001 40 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/002 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/002 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/003 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/003 40 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/004 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/004 40 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/005 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/005 80 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/006 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/006 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/007 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/007 80 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/008 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/008 80 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/009 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/009 20 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/010 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/010 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/011 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/011 20 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/012 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/012 20 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/013 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/013 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/98/091/014 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/014 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalmono EU/1/13/820/001 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/001 10 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/002 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/002 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 23.21 Marixino EU/1/13/820/003 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/003 10 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/004 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/004 10 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/005 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/005 10 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/006 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/006 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 43.93 Marixino EU/1/13/820/007 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/007 10 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/008 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/008 10 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/009 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/009 10 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 62.23 Marixino EU/1/13/820/010 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/010 10 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/011 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/011 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/012 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/012 10 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/013 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/013 10 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/014 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/014 20 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/015 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/015 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/016 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/016 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/017 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/017 20 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/018 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/018 20 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/019 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/019 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/020 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/020 20 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/021 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/021 20 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/022 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/022 20 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/023 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/023 20 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/024 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/024 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/025 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/025 20 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/13/820/026 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/026 20 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Marixino EU/1/00/164/003 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/003 10/2 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 198.28 NutropinAq EU/1/00/164/004 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/004 10/2 mg/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 NutropinAq EU/1/15/1001/002 Akynzeo 300 mg/0,50 mg A04AA55 Netupitantum, Palonosetronum Akynzeo Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1001/002 300/0.5 mg/mg 4 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Akynzeo EU/1/03/252/001 Fuzeon 90 mg/ml J05AX07 Enfuvirtidum Fuzeon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/252/001 90 mg/ml 60 Flakons, flakons, 2 šļirces un 3 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 1162.43 Fuzeon EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/001 25 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/002 25 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 703.01 Revolade EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/003 25 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/004 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/004 50 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/005 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/005 50 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/006 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/006 50 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/007 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/007 75 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/008 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/008 75 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/009 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/009 75 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/010 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/010 12.5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/011 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/011 12.5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/012 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/012 12.5 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Revolade EU/1/10/612/013 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/013 25 mg 30 PET/OPA/AL/ZBPE paciņa Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Revolade EU/1/02/214/001 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/001 40/12.5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/002 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/002 40/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/003 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/003 40/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/004 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/004 40/12.5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/005 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/005 40/12.5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/006 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/006 80/12.5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/007 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/007 80/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/008 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/008 80/12.5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/009 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/009 80/12.5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/010 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/010 80/12.5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/011 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/011 80/25 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/012 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/012 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/013 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/013 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/014 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/014 80/25 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/02/214/015 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/015 80/25 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Kinzalkomb EU/1/16/1103/001 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/001 24/26 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/002 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/002 49/51 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/003 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/003 49/51 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/004 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/004 49/51 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/005 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/005 97/103 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/006 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/006 97/103 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/007 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/007 97/103 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/008 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/008 24/26 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/009 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/009 24/26 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/010 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/010 24/26 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/011 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/011 49/51 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/16/1103/012 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/012 49/51 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Neparvis EU/1/18/1280/003 Zessly 100 mg L04AB02 Infliximabum Zessly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1280/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Zessly 96-0499 Endoxan 500 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0499-01 500 mg 1 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 8.45 Endoxan 500 mg powder for solution for injection 96-0501 Endoxan 50 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 96-0501-01 50 mg 50 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.58 Endoxan 50 mg coated tablets 96-0498 Endoxan 200 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0498-01 200 mg 10 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 28.21 Endoxan 200 mg powder for solution for injection 96-0498 Endoxan 200 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0498-02 200 mg 1 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 3.39 Endoxan 200 mg powder for solution for injection EU/1/14/947/002-P01 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/002-P01 1 UD/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Xultophy 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-01 750/10 mg/ml 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1.49 Axetine 750 mg powder for solution for injection/infusion 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-02 750/10 mg/ml 10 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 13.17 Axetine 750 mg powder for solution for injection/infusion 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-03 750/10 mg/ml 50 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Axetine 750 mg powder for solution for injection/infusion 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-04 750/10 mg/ml 100 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Axetine 750 mg powder for solution for injection/infusion EU/1/18/1278/001 Carmustine Obvius 100 mg L01AD01 Carmustinum Carmustine Obvius Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1278/001 100 mg 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 768.05 Carmustine Obvius EU/1/18/1287/001 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/18/1287/002 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/18/1287/003 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/003 40 mg 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/18/1287/004 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/004 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/18/1287/005 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/005 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/18/1287/006 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/006 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Hefiya EU/1/17/1245/001 PREVYMIS 240 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/001 240 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3957.23 PREVYMIS EU/1/17/1245/004 PREVYMIS 480 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/004 480 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 313.03 PREVYMIS EU/1/17/1245/003 PREVYMIS 240 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/003 240 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 157.85 PREVYMIS EU/1/17/1245/002 PREVYMIS 480 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/002 480 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7911.75 PREVYMIS 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-04 1.5/15 g/ml 100 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Axetine 1.5 g powder for solution for injection/infusion 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-01 1.5/15 g/ml 1 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Axetine 1.5 g powder for solution for injection/infusion 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-02 1.5/15 g/ml 10 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 14.45 Axetine 1.5 g powder for solution for injection/infusion 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-03 1.5/15 g/ml 50 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Axetine 1.5 g powder for solution for injection/infusion EU/1/01/200/001 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/001 245 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 212.01 Viread EU/1/01/200/003 Viread 33 mg/g J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Granulas Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/003 33 mg/g 1 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Viread EU/1/01/200/004 Viread 123 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/004 123 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/005 Viread 123 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/005 123 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/006 Viread 163 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/006 163 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/007 Viread 163 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/007 163 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/008 Viread 204 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/008 204 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/009 Viread 204 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/009 204 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/01/200/002 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/002 245 mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/07/437/003 Ivemend 150 mg A04AD12 Fosaprepitantum Ivemend Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/437/003 150 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 53.73 Ivemend EU/1/07/437/004 Ivemend 150 mg A04AD12 Fosaprepitantum Ivemend Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/437/004 150 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Ivemend EU/1/09/564/001 Ilaris 150 mg L04AC08 Canakinumabum Ilaris Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/001 150 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Ilaris EU/1/09/564/004 Ilaris 150 mg/ml L04AC08 Canakinumabum Ilaris Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/004 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Ilaris EU/1/09/564/002 Ilaris 150 mg L04AC08 Canakinumabum Ilaris Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/002 150 mg 4 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Ilaris EU/1/01/200/001-P01 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/001-P01 245 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Viread EU/1/99/126/002 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/002 25 mg 4 Stikla flakons un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 427.89 Enbrel EU/1/99/126/003 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/003 25 mg 4 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 187.77 Enbrel EU/1/99/126/004 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/004 25 mg 8 Stikla pudelīte Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/005 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/005 25 mg 24 Stikla pudelīte Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/013 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/013 25 mg 4 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 187.77 Enbrel EU/1/99/126/014 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/014 25 mg 8 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/015 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/015 25 mg 24 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/016 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/016 50 mg 2 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 853.09 Enbrel EU/1/99/126/017 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/017 50 mg 4 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 376.68 Enbrel EU/1/99/126/018 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/018 50 mg 12 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/019 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/019 50 mg 2 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/020 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/020 50 mg 4 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 376.68 Enbrel EU/1/99/126/021 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/021 50 mg 12 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/022 Enbrel 10 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/022 10 mg/ml 4 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 143.91 Enbrel EU/1/99/126/023 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/023 25 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/024 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/024 25 mg 8 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/025 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/025 25 mg 24 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/99/126/026 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/026 25 mg 12 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Enbrel EU/1/12/767/001 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/001 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/12/767/006 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/006 none1 none1 10 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/12/767/007 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/007 none1 none1 100 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/12/767/005 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/005 none1 none1 1 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/12/767/004 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/004 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/12/767/003 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/003 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 37.17 Nimenrix EU/1/12/767/002 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/002 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Nimenrix EU/1/97/033/006 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/006 30/0.5 µg/ml 12 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 Avonex EU/1/97/033/005 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/005 30/0.5 µg/ml 4 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 540.23 Avonex EU/1/97/033/004 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/004 30/0.5 µg/ml 12 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 Avonex EU/1/97/033/003 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/003 30/0.5 µg/ml 4 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 608.35 Avonex EU/1/06/346/001 Tysabri 300 mg L04AA23 Natalizumabum Tysabri Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/346/001 300 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 1081.01 Tysabri EU/1/99/103/001 ReFacto AF 250 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/001 250/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/009 ReFacto AF 250 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/009 250 SV 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/008 ReFacto AF 2000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/008 2000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/007 ReFacto AF 1000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/007 1000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/006 ReFacto AF 500 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/006 500/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/005 ReFacto AF 3000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/005 3000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/004 ReFacto AF 2000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/004 2000/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/003 ReFacto AF 1000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/003 1000/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/99/103/002 ReFacto AF 500 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/002 500/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 ReFacto AF EU/1/14/960/001 Duavive 0,45 mg/20 mg G03CC07 Estrogeni coniuncti, Bazedoxifenum Duavive Modificētās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/960/001 0.45/20 mg/mg 28 UPVH/monohlortrifluoretilēna blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Duavive EU/1/99/100/001 Cetrotide 0,25 mg H01CC02 Cetrorelixum Cetrotide Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/100/001 0.25 mg 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 24.49 Cetrotide EU/1/07/383/001 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/001 25 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/024 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/024 100 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/023 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/023 100 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/022 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/022 50 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/021 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/021 50 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/020 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/020 25 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/019 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/019 25 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/011 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/011 50 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/018 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/018 100 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/013 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/013 100 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/010 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/010 50 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/006 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/006 25 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/005 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/005 25 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/017 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/017 100 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 101.89 Januvia EU/1/07/383/012 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/012 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/008 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/008 50 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 32.75 Januvia EU/1/07/383/007 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/007 50 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/003 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/003 25 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/015 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/015 100 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/014 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/014 100 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 31.04 Januvia EU/1/07/383/009 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/009 50 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/016 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/016 100/1 mg/tabl. 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/004 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/004 25 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Januvia EU/1/07/383/002 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/002 25 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 31.04 Januvia EU/1/95/001/031 GONAL-f 450 SV/0,75 ml (30 ?g/0,75 ml) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/031 30/0.75 µg/ml 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 GONAL-f EU/1/95/001/027 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/027 5/1 µg/ml 10 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 GONAL-f EU/1/95/001/026 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/026 5/1 µg/ml 5 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 GONAL-f EU/1/95/001/025 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/025 5 µg 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 22.18 GONAL-f EU/1/95/001/021 GONAL-f 1050 SV/1,75 ml (77 ?g/1,75 ml) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/021 1050/1.75 IU/ml 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 GONAL-f EU/1/96/024/001 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/001 200 mg 180 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Crixivan EU/1/96/024/002 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/002 200 mg 270 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Crixivan EU/1/96/024/003 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/003 200 mg 360 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Crixivan EU/1/96/024/004 Crixivan 400 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/004 400 mg 90 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Crixivan EU/1/96/024/005 Crixivan 400 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/005 400 mg 180 Pudelīte Iekšķīgai lietošanai Caps. 55.29 Crixivan EU/1/12/777/009 Inlyta 3 mg L01EK01 Axitinibum Inlyta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/777/009 3 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Inlyta EU/1/07/435/001 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/001 25 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/024 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/024 100 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/023 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/023 100 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/022 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/022 50 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/021 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/021 50 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/020 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/020 25 mg 90 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/019 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/019 25 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/018 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/018 100 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/017 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/017 100 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/016 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/016 100 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/015 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/015 100 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/014 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/014 100 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/013 Tesavel 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/013 100 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/012 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/012 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/011 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/011 50 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/010 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/010 50 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/009 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/009 50 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/008 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/008 50 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/007 Tesavel 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/007 50 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/006 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/006 25 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/005 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/005 25 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/435/004 Tesavel 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Tesavel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/435/004 25 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Tesavel EU/1/07/411/025 Epoetin alfa Hexal 40000 IU/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/025 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/024 Epoetin alfa Hexal 30000 IU/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/024 30000/0.75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/023 Epoetin alfa Hexal 30000 IU/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/023 30000/0.75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/022 Epoetin alfa Hexal 20000 IU/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/022 20000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/021 Epoetin alfa Hexal 20000 IU/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/021 20000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/020 Epoetin alfa Hexal 9000 IU/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/020 9000/0.9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/018 Epoetin alfa Hexal 7000 IU/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/018 7000/0.7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/017 Epoetin alfa Hexal 7000 IU/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/017 7000/0.7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/019 Epoetin alfa Hexal 9000 IU/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/019 9000/0.9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/005 Epoetin alfa Hexal 3000 IU/0,3ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/005 3000/0.3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/010 Epoetin alfa Hexal 5000 IU/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/010 5000/0.5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/016 Epoetin alfa Hexal 10000 IU/1,0ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/013 Epoetin alfa Hexal 8000 IU/0,8ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/013 8000/0.8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/012 Epoetin alfa Hexal 6000 IU/0,6ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/012 6000/0.6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/003 Epoetin alfa Hexal 2000 IU/1,0ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/003 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/007 Epoetin alfa Hexal 4000 IU/0,4ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/007 4000/0.4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/009 Epoetin alfa Hexal 5000 IU/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/009 5000/0.5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/006 Epoetin alfa Hexal 3000 IU/0,3ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/006 3000/0.3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/004 Epoetin alfa Hexal 2000 IU/1,0ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/004 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/008 Epoetin alfa Hexal 4000 IU/0,4ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/008 4000/0.4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/015 Epoetin alfa Hexal 10000 IU/1,0ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/014 Epoetin alfa Hexal 8000 IU/0,8ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/014 8000/0.8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/011 Epoetin alfa Hexal 6000 IU/0,6ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/011 6000/0.6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/411/001 Epoetin alfa Hexal 1000 IU/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Epoetin alfa Hexal Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/411/001 1000/0.5 IU/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 Epoetin alfa Hexal EU/1/07/395/003 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/003 3 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/076 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/076 12 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/070 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/070 6 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/069 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/069 6 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/066 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/066 3 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/074 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/074 12 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/072 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/072 9 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/071 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/071 9 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/068 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/068 6 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/067 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/067 3 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/065 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/065 3 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/075 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/075 12 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/031 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/031 9 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/056 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/056 12 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/055 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/055 12 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/028 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/028 6 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/025 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/025 3 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/023 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/023 3 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/022 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/022 3 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/021 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/021 3 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/044 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/044 3 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/038 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/038 12 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/002 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/002 3 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/017 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/017 12 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/015 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/015 9 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/063 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/063 12 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/052 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/052 9 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/049 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/049 9 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/047 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/047 6 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/043 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/043 3 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/042 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/042 3 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/035 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/035 9 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/034 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/034 9 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/064 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/064 12 mg 350 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/058 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/058 3 mg 350 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/057 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/057 3 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/051 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/051 9 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/048 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/048 6 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/045 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/045 6 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/041 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/041 3 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/040 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/040 12 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/037 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/037 12 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/014 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/014 9 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/032 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/032 9 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/030 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/030 6 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/029 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/029 6 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/027 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/027 6 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/026 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/026 6 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/024 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/024 3 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/020 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/020 12 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/019 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/019 12 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/012 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/012 9 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/007 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/007 6 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/006 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/006 6 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/062 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/062 9 mg 350 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/061 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/061 9 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/060 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/060 6 mg 350 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/059 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/059 6 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/054 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/054 12 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/053 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/053 12 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/050 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/050 9 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/046 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/046 6 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/039 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/039 12 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/036 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/036 12 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/033 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/033 9 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/011 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/011 9 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/018 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/018 12 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/016 Invega 12 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/016 12 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/013 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/013 9 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/010 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/010 6 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/009 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/009 6 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/008 Invega 6 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/008 6 mg 49 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/005 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/005 3 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/004 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/004 3 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/073 Invega 9 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/073 9 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/07/395/001 Invega 3 mg N05AX13 Paliperidonum Invega Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/395/001 3 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Invega EU/1/12/755/002 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/002 15 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/027 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/027 45 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/026 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/026 45 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/025 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/025 45 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/024 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/024 45 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/023 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/023 45 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/022 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/022 45 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/021 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/021 45 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/020 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/020 45 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/019 Pioglitazone Actavis 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/019 45 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/018 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/018 30 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/017 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/017 30 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/016 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/016 30 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/015 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/015 30 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/014 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/014 30 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/013 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/013 30 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/012 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/012 30 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/011 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/011 30 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/010 Pioglitazone Actavis 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/010 30 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/009 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/009 15 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/008 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/008 15 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/007 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/007 15 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/006 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/006 15 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/005 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/005 15 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/004 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/004 15 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/003 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/003 15 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/12/755/001 Pioglitazone Actavis 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/755/001 15 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Actavis EU/1/09/550/006 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/006 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/012 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/012 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/010 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/010 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/004 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/004 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/009 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/009 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/005 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/005 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/008 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/008 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/007 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/007 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/002 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/002 25 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/09/550/011 Javlor 25 mg/ml L01CA05 Vinfluninum Javlor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/550/011 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Javlor EU/1/10/623/004 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/004 75/75 mg/mg 50 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/002 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/002 75/75 mg/mg 28 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/10/623/003 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg B01AC30 Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/623/003 75/75 mg/mg 30 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva EU/1/12/756/024 Glidipion 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glidipion Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/756/024 45 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Glidipion EU/1/18/1310/001 Deferiprone Lipomed 500 mg V03AC02 Deferipronum Deferiprone Lipomed Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1310/001 500 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Deferiprone Lipomed EU/1/18/1298/001 VEYVONDI 650 SV B02BD10 Vonicogum alfa VEYVONDI Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1298/001 650 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 VEYVONDI EU/1/18/1298/002 VEYVONDI 1300 SV B02BD10 Vonicogum alfa VEYVONDI Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/18/1298/002 1300 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 VEYVONDI EU/1/00/165/007 Ovitrelle 250 ?g/0,5 ml G03GA08 Choriogonadotropinum alfa Ovitrelle Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/165/007 250/0.5 µl/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 26.02 Ovitrelle EU/1/00/165/008 Ovitrelle 250 ?g G03GA08 Choriogonadotropinum alfa Ovitrelle Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/165/008 250/0.5 µg/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 26.02 Ovitrelle EU/1/11/722/008 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/008 15 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/030 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/030 45 mg 196 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/029 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/029 45 mg 112 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/028 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/028 45 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/026 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/026 45 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/027 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/027 45 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/025 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/025 45 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/024 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/024 45 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/023 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/023 45 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/022 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/022 45 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/021 Pioglitazone Accord 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/021 45 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/020 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/020 30 mg 196 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/019 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/019 30 mg 112 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/018 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/018 30 mg 98 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/001 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/001 15 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/002 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/002 15 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.49 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/003 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/003 15 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/004 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/004 15 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/005 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/005 15 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/006 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/006 15 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/007 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/007 15 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/009 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/009 15 mg 112 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/010 Pioglitazone Accord 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/010 15 mg 196 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/011 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/011 30 mg 14 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/012 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/012 30 mg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 9.56 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/013 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/013 30 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/017 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/017 30 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/016 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/016 30 mg 84 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/015 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/015 30 mg 56 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/11/722/014 Pioglitazone Accord 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Pioglitazone Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/722/014 30 mg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Pioglitazone Accord EU/1/02/209/005 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/005 40 mg 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Dynastat EU/1/02/209/006 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/006 40 mg 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 9.19 Dynastat EU/1/02/209/007 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/007 40 mg 3 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 24.24 Dynastat EU/1/02/209/008 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/008 40 mg 5 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 38.59 Dynastat I000622 Nebilet 5 mg C07AB12 Nebivololum Nebilet tabletes Tablete Recepšu zāles Nav informācijas I000622-01 5 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nebilet tablets 00-1198 Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-1198-01 5/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 13.77 Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml solution for injection 06-0118 Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0118-01 20 mg/ml 25 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 5.21 Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām EU/1/03/263/002-P01 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/002-P01 none1 none1 2 Stikla flakons un PE/Al paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Dukoral 99-0970 Nodryl R01AB02 Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum Nodryl deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 99-0970-01 10 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Intranazālai lietošanai Sol. 3.92 Nodryl nasal drops, solution 99-0969 Nodryl R01AB02 Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum Nodryl deguna pilieni bērniem, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 99-0969-01 10 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Intranazālai lietošanai Sol. 3.92 Nodryl nasal drops for children, solution EU/1/15/1083/001 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/001 200 µg 10 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Uptravi EU/1/15/1083/011 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/011 200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Uptravi EU/1/15/1083/010 Uptravi 1600 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/010 1600 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Uptravi EU/1/15/1083/009 Uptravi 1400 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/009 1400 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Uptravi EU/1/15/1083/008 Uptravi 1200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/008 1200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Uptravi EU/1/15/1083/007 Uptravi 1000 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/007 1000 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2843.02 Uptravi EU/1/15/1083/006 Uptravi 800 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/006 800 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2843.02 Uptravi EU/1/15/1083/005 Uptravi 600 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/005 600 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2843.02 Uptravi EU/1/15/1083/004 Uptravi 400 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/004 400 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2843.02 Uptravi EU/1/15/1083/003 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/003 200 µg 140 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5815.99 Uptravi EU/1/15/1083/002 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/002 200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2843.02 Uptravi EU/1/06/376/001 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/001 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/002 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/002 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/003 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/003 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/004 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/004 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/005 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/005 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/006 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/006 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/007 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/007 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/008 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/008 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/009 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/009 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/010 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/010 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/011 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/011 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/012 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/012 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/013 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/013 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/014 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/014 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/015 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/015 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/016 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/016 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/017 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/017 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/018 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/018 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/019 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/019 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/020 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/020 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/021 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/021 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/022 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/022 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/023 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/023 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/033 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/033 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/032 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/032 300 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/031 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/031 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/030 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/030 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/029 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/029 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/028 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/028 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/027 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/027 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/026 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/026 150 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/025 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/025 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/024 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/024 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/034 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/034 75 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/035 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/035 75 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/036 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/036 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/037 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/037 150 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/038 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/038 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/06/376/039 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/039 300 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Irbesartan Zentiva EU/1/01/171/001 Rapamune 1 mg/ml L04AA10 Sirolimusum Rapamune Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/001 60/60 mg/ml 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Rapamune EU/1/01/171/007 Rapamune 1 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/007 1 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 89.74 Rapamune EU/1/01/171/010 Rapamune 2 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/010 2 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rapamune EU/1/01/171/013 Rapamune 0,5 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/013 0.5 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rapamune EU/1/01/171/014 Rapamune 0,5 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/014 0.5 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rapamune EU/1/01/171/008 Rapamune 1 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/008 1 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rapamune EU/1/01/171/009 Rapamune 2 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/009 2 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Rapamune EU/1/13/882/001 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/001 300 mg 1 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/008 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/008 400 mg 3 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/007 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/007 300 mg 3 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/006 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/006 400 mg 1 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/005 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/005 300 mg 1 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/004 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/004 400 mg 3 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/002 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/002 400 mg 1 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/13/882/003 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/003 300 mg 3 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 ABILIFY MAINTENA EU/1/09/604/001 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/001 10 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/002 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/002 10 mg 100 Pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/006 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/006 20 mg 50 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/005 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/005 20 mg 30 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/009 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/009 20 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/007 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/007 20 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/008 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/008 20 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/004 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/004 10 mg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/003 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/003 10 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/09/604/010 Leflunomide Zentiva 100 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/010 100 mg 3 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Leflunomide Zentiva EU/1/17/1216/001 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/004 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/004 40 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/003 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/003 40 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/002 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/005 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/005 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/006 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/006 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi EU/1/17/1216/007 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/007 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Imraldi 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-07 0.4 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-10 0.4 mg 100 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules 06-0109 Tamsulosin Lannacher 0,4 mg G04CA02 Tamsulosini hydrochloridum Tamsulosin Lannacher 0,4 mg modificētās darbības cietās kap Modificētās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0109-19 0.4 mg 60 ABPE konteiners Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Tamsulosin Lannacher 0.4 mg modified release hard capsules EU/1/11/712/001 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/001 250 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/002 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/002 250 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/003 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/003 250 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.19 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/004 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/004 250 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/005 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/005 250 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/006 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/006 250 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/007 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/007 250 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/008 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/008 500 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/009 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/009 500 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/010 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/010 500 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.13 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/011 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/011 500 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/012 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/012 500 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/013 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/013 500 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/014 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/014 500 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/015 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/015 750 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/016 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/016 750 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/017 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/017 750 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/018 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/018 750 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/019 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/019 750 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/020 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/020 750 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/021 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/021 750 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/022 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/022 1000 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/023 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/023 1000 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/024 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/024 1000 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 7.92 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/025 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/025 1000 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/026 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/026 1000 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/027 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/027 1000 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/028 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/028 1000 mg 200 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/029 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/029 250 mg 30 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/030 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/030 250 mg 60 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/031 Levetiracetam Accord 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/031 250 mg 100 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/032 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/032 500 mg 30 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/033 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/033 500 mg 60 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/034 Levetiracetam Accord 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/034 500 mg 100 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/035 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/035 750 mg 30 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/036 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/036 750 mg 60 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/037 Levetiracetam Accord 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/037 750 mg 100 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/038 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/038 1000 mg 30 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/039 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/039 1000 mg 60 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/11/712/040 Levetiracetam Accord 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/712/040 1000 mg 100 PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levetiracetam Accord EU/1/16/1104/001 Palonosetron Accord 250 ?g A04AA05 Palonosetronum Palonosetron Accord Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1104/001 250 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 7.93 Palonosetron Accord EU/1/12/769/001 Docetaxel Accord 20 mg/1 ml L01CD02 Docetaxelum Docetaxel Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/769/001 20/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 8.22 Docetaxel Accord EU/1/12/769/003 Docetaxel Accord 160 mg/8 ml L01CD02 Docetaxelum Docetaxel Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/769/003 160/8 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 28.21 Docetaxel Accord EU/1/12/769/002 Docetaxel Accord 80 mg/4 ml L01CD02 Docetaxelum Docetaxel Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/769/002 80/4 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 14.71 Docetaxel Accord EU/1/10/615/001 Temozolomide Accord 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/001 5 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/036 Temozolomide Accord 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/036 250 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/035 Temozolomide Accord 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/035 250 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/034 Temozolomide Accord 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/034 180 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/033 Temozolomide Accord 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/033 180 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/032 Temozolomide Accord 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/032 140 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/031 Temozolomide Accord 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/031 140 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 65.66 Temozolomide Accord EU/1/10/615/030 Temozolomide Accord 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/030 100 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/029 Temozolomide Accord 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/029 100 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 49.21 Temozolomide Accord EU/1/10/615/028 Temozolomide Accord 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/028 20 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/027 Temozolomide Accord 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/027 20 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 12.21 Temozolomide Accord EU/1/10/615/026 Temozolomide Accord 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/026 5 mg 20 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/025 Temozolomide Accord 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/025 5 mg 5 PET/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/022 Temozolomide Accord 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/022 250 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/021 Temozolomide Accord 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/021 250 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/013 Temozolomide Accord 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/013 140 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/010 Temozolomide Accord 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/010 100 mg 20 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/006 Temozolomide Accord 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/006 20 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/005 Temozolomide Accord 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/005 20 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/002 Temozolomide Accord 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/002 5 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/018 Temozolomide Accord 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/018 180 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/014 Temozolomide Accord 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/014 140 mg 20 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/017 Temozolomide Accord 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/017 180 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord EU/1/10/615/009 Temozolomide Accord 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Accord Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/615/009 100 mg 5 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Temozolomide Accord 95-0182 Alpicort 2 mg/4 mg/ml D07XA02 Prednisolonum, Acidum salicylicum Alpicort 2 mg/4 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0182-01 2/4 mg/mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 17.41 Alpicort 2 mg/4 mg/ml cutaneous solution 95-0182 Alpicort 2 mg/4 mg/ml D07XA02 Prednisolonum, Acidum salicylicum Alpicort 2 mg/4 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0182-02 2/4 mg/mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 Alpicort 2 mg/4 mg/ml cutaneous solution 95-0182 Alpicort 2 mg/4 mg/ml D07XA02 Prednisolonum, Acidum salicylicum Alpicort 2 mg/4 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0182-03 2/4 mg/mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 Alpicort 2 mg/4 mg/ml cutaneous solution EU/1/11/743/001 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/001 0.5 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/018 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/018 2 mg 180 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/017 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/017 1 mg 180 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/016 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/016 0.5 mg 180 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/015 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/015 2 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/014 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/014 2 mg 270 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/013 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/013 2 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/012 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/012 2 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/011 Repaglinide Accord 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/011 2 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/010 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/010 1 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/009 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/009 1 mg 270 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/008 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/008 1 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/007 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/007 1 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/006 Repaglinide Accord 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/006 1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/005 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/005 0.5 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/004 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/004 0.5 mg 270 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/003 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/003 0.5 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/11/743/002 Repaglinide Accord 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Accord Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/743/002 0.5 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Repaglinide Accord EU/1/12/762/002 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/002 150 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 23.90 Capecitabine Accord EU/1/12/762/003 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/003 150 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/004 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/004 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/005 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/005 150 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.90 Capecitabine Accord EU/1/12/762/006 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/006 150 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/007 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/007 300 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/008 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/008 300 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/009 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/009 300 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/010 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/010 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/011 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/011 300 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/012 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/012 300 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/013 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/013 500 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/014 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/014 500 mg 60 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/015 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/015 500 mg 120 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 43.78 Capecitabine Accord EU/1/12/762/016 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/016 500 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/017 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/017 500 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/018 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/018 500 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 43.78 Capecitabine Accord EU/1/12/762/019 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/019 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/020 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/020 150 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 20.90 Capecitabine Accord EU/1/12/762/021 Capecitabine Accord 150 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/021 150 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/022 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/022 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/023 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/023 300 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/024 Capecitabine Accord 300 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/024 300 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/025 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/025 500 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/026 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/026 500 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/12/762/027 Capecitabine Accord 500 mg L01BC06 Capecitabinum Capecitabine Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/762/027 500 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Capecitabine Accord EU/1/17/1211/001 Entecavir Accord 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/001 0.5 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/17/1211/006 Entecavir Accord 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/006 1 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/17/1211/005 Entecavir Accord 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/005 1 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/17/1211/004 Entecavir Accord 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/004 1 mg 30 ABPE pudelīte Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/17/1211/003 Entecavir Accord 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/003 0.5 mg 90 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/17/1211/002 Entecavir Accord 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Accord Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1211/002 0.5 mg 30 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Entecavir Accord EU/1/12/798/001 Ibandronic acid Accord 2 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/001 2 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Ibandronic acid Accord EU/1/12/798/006 Ibandronic acid Accord 3 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/006 3 mg 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Ibandronic acid Accord EU/1/12/798/005 Ibandronic acid Accord 3 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Ibandronic acid Accord Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/798/005 3 mg 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 13.95 Ibandronic acid Accord EU/1/19/1374/001 Esperoct 500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa pegolum Esperoct Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/19/1374/001 500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 428.12 Esperoct EU/1/19/1374/002 Esperoct 1000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa pegolum Esperoct Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/19/1374/002 1000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 853.55 Esperoct EU/1/19/1374/003 Esperoct 1500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa pegolum Esperoct Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/19/1374/003 1500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Esperoct EU/1/19/1374/004 Esperoct 2000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa pegolum Esperoct Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/19/1374/004 2000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Esperoct EU/1/19/1374/005 Esperoct 3000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa pegolum Esperoct Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/19/1374/005 3000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Esperoct EU/1/19/1375/001 Grasustek 6 mg L03AA13 Pegfilgrastimum Grasustek Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/19/1375/001 6 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 410.90 Grasustek 96-0269 Tavegyl 1 mg/ml R06AA04 Clemastinum Tavegyl 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 96-0269-01 1 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 2.35 Tavegyl 1 mg/ml solution for injection EU/1/15/1024/002 Keytruda 25 mg/ml L01FF02 Pembrolizumabum Keytruda Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1024/002 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 3035.20 Keytruda 00-1117 Homeovox V03AX Bryonia dioica, Populus candicans, Kalium bichromicum, Calendula officinalis, Hepar sulfuris, Mercurius solubilis Hahnemanni, Atropa belladonna, Spongia tosta, Ferrum phosphoricum, Arum triphyllum, Aconitum napellus Homeovox apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1117-01 1 UD 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 5.20 Homeovox coated tablets EU/1/06/356/014 Exjade 180 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/014 180 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 291.53 Exjade EU/1/06/356/017 Exjade 360 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/017 360 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 580.35 Exjade I000460 Logest 0,075 mg/0,02 mg G03AA10 Ethinylestradiolum, Gestodenum Logest 0,075 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I000460-01 0.08/0.02 mg/mg 21 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Logest 0.075 mg/0.02 mg film-coated tablets 00-0089 Felogel 10 mg/g M02AA15 Diclofenacum natricum Felogel 10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0089-02 10 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 2.41 Felogel 10 mg/g gel EU/1/19/1370/002 Dovato 50 mg/300 mg J05AR Dolutegravirum, Lamivudinum Dovato Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/19/1370/002 50/300 mg/mg 90 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Dovato EU/1/14/935/001 Envarsus 0,75 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/001 0.75 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 35.39 Envarsus EU/1/14/935/005 Envarsus 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/005 1 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 79.91 Envarsus EU/1/14/935/007 Envarsus 4 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/007 4 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 161.32 Envarsus EU/1/14/935/004 Envarsus 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/004 1 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus EU/1/14/935/002 Envarsus 0,75 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/002 0.75 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Envarsus I000263 Otipax 40 mg/10 mg/g S02DA Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum Otipax ausu pilieni, šķīdums Ausu pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000263-01 16 g 1 Pudelīte Lietošanai ausī Sol. 0.001 Otipax ear drops, solution 01-0223 Lisinopril-Grindeks 20 mg C09AA03 Lisinoprilum Lisinopril-Grindeks 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0223-01 20 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.45 Lisinopril-Grindeks 20 mg tablets 01-0222 Lisinopril-Grindeks 10 mg C09AA03 Lisinoprilum Lisinopril-Grindeks 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0222-01 10 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.85 Lisinopril-Grindeks 10 mg tablets I001090 Betaserc 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betaserc 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I001090-01 24 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betaserc 24 mg tablets 02-0325 Medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml J01CR02 Amoxicillinum, Acidum clavulanicum Medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamās Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0325-02 3.13/100 g/ml 1 Stikla pudelīte (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Pulv. 3.56 Medoclav 125 mg/31.25 mg/5 ml powder for oral suspension 02-0325 Medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml J01CR02 Amoxicillinum, Acidum clavulanicum Medoclav 125 mg/31,25 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamās Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0325-01 1.88/60 g/ml 1 Stikla pudelīte (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Medoclav 125 mg/31.25 mg/5 ml powder for oral suspension 02-0326 Medoclav Forte 250 mg/62,5 mg/5 ml J01CR02 Amoxicillinum, Acidum clavulanicum Medoclav Forte 250 mg/62,5 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietoj Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0326-01 1 UD 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 Medoclav Forte 250 mg/62.5 mg/5 ml powder for oral suspension 02-0326 Medoclav Forte 250 mg/62,5 mg/5 ml J01CR02 Amoxicillinum, Acidum clavulanicum Medoclav Forte 250 mg/62,5 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietoj Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0326-02 1 UD 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Iekšķīgai lietošanai Pulv. 5.98 Medoclav Forte 250 mg/62.5 mg/5 ml powder for oral suspension 21-0059 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg L02BX03 Abirateroni acetas Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 21-0059-01 500 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg film-coated tablets 21-0059 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg L02BX03 Abirateroni acetas Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 21-0059-02 500 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs) Iekšķīgai lietošanai Tab. 710.22 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg film-coated tablets 21-0059 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg L02BX03 Abirateroni acetas Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 21-0059-03 500 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris (caurspīdīgs) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg film-coated tablets 21-0059 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg L02BX03 Abirateroni acetas Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 21-0059-04 500 mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris (caurspīdīgs) Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg film-coated tablets 21-0059 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg L02BX03 Abirateroni acetas Abiraterone G.L. Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 21-0059-05 500 mg 60 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Abiraterone G.L. Pharma 500 mg film-coated tablets 96-0106 Haloperidol-Richter 2 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 2 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, š Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 96-0106-01 20/10 mg/ml 1 Flakons Iekšķīgai lietošanai Sol. 3.39 Haloperidol-Richter 2 mg/ml oral drops, solution EU/1/19/1380/001 Posaconazole AHCL 40 mg/ml J02AC04 Posaconazolum Posaconazole AHCL Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1380/001 40 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Susp. 406.63 Posaconazole AHCL 14-0247 Pediaven G15% B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Dikalii phosphas, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Kalii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum, Ferri sulfas heptahydricum, Cobalti chloridum hexahydricum, Ammonii molybdas tetrahydricus Pediaven G15% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0247-01 1 UD 4 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Pediaven G15% solution for infusion 14-0248 Pediaven G20% B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Dikalii phosphas, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Kalii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum, Ferri sulfas heptahydricum, Cobalti chloridum hexahydricum, Ammonii molybdas tetrahydricus Pediaven G20% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0248-01 1 UD 4 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Pediaven G20% solution for infusion 14-0249 Pediaven G25% B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Dikalii phosphas, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Kalii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum, Ferri sulfas heptahydricum, Cobalti chloridum hexahydricum, Ammonii molybdas tetrahydricus Pediaven G25% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0249-01 1 IU 4 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Pediaven G25% solution for infusion EU/1/19/1383/001 Lacosamide UCB 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/001 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/002 Lacosamide UCB 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/002 10 mg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 Lacosamide UCB 95-0131 Dezaminooksitocīns 50 SV H01BB01 Demoxytocinum Dezaminooksitocīns 50 SV tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0131-01 50 SV 10 PVH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 16.58 Dezaminooksitocīns 50 SV tabletes EU/1/14/928/002 Sylvant 400 mg L04AC11 Siltuximabum Sylvant Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/14/928/002 400 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Sylvant EU/1/14/928/001 Sylvant 100 mg L04AC11 Siltuximabum Sylvant Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/14/928/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Sylvant 97-0209 Haloperidol-Richter 50 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 97-0209-01 70.52/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 10.35 Haloperidol-Richter 50 mg/ml solution for injection EU/1/19/1383/003 Lacosamide UCB 10 mg/ml N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Sīrups Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/003 10 mg/ml 1 Stikla pudele Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/004 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/004 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/005 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/005 50 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/006 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/006 50 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/007 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/007 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/008 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/008 50 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/009 Lacosamide UCB 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/009 50 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/010 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/010 100 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/011 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/011 100 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/012 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/012 100 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/013 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/013 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/014 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/014 100 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/015 Lacosamide UCB 100 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/015 100 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/016 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/016 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/017 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/017 150 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/018 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/018 150 mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/019 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/019 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/020 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/020 150 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/021 Lacosamide UCB 150 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/021 150 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/022 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/022 200 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/023 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/023 200 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/024 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/024 200 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/025 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/025 200 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/026 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/026 200 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/027 Lacosamide UCB 200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/027 200 mg 168 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB EU/1/19/1383/028 Lacosamide UCB 50/100/150/200 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide UCB Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1383/028 1 U 56 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lacosamide UCB 98-0182 Vertigoheel V03AX Conium maculatum, Ambra grisea, Petroleum rectificatum, Anamirta cocculus Vertigoheel tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0182-01 1 UD 50 Trauciņš Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.95 Vertigoheel tablets EU/1/17/1172/001 Jylamvo 2 mg/ml L01BA01 Methotrexatum Jylamvo Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1172/001 2 mg/ml 1 Stikla pudele, pudeles adapteris, dozēšanas šļirce Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Jylamvo EU/1/16/1124/020 Nordimet 20 mg L04AX03 Methotrexatum Nordimet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1124/020 20 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Nordimet 97-0330 Buscopan 10 mg A03BB01 Hyoscini butylbromidum Buscopan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0330-01 10 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.71 Buscopan 10 mg coated tablets I000541 Hepa-Merz 3 g A05BA Ornithini aspartas Hepa-Merz 3 g granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavoš Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts I000541-01 3/5 g/g 30 Papīra/Al/PE paciņa Iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 Hepa-Merz 3 g granules for oral solution EU/1/13/854/001 Inflectra 100 mg L04AB02 Infliximabum Inflectra Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/854/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 173.42 Inflectra EU/1/15/993/005 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/005 30 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/006 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/006 30 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 61.37 Lixiana I001117 Estrofem 2 mg G03CA03 Estradiolum Estrofem 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I001117-01 2 mg 28 Kalendārveida iepakojums Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Estrofem 2 mg film-coated tablets EU/1/00/133/037 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo DoubleStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/037 300 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (DoubleStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo DoubleStar EU/1/00/133/038 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo DoubleStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/038 300 U/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (DoubleStar) Subkutānai lietošanai Sol. 62.91 Toujeo DoubleStar EU/1/00/133/039 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo DoubleStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/039 300 U/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (DoubleStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo DoubleStar EU/1/00/133/040 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo DoubleStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/040 300 U/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (DoubleStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo DoubleStar EU/1/00/133/041 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo DoubleStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/041 300 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (DoubleStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Toujeo DoubleStar EU/1/15/993/001 Lixiana 15 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/001 15 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/028 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/028 60 mg 100 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/027 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/027 60 mg 50 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/026 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/026 60 mg 10 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/025 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/025 19 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/024 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/024 60 mg 98 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/023 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/023 60 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/022 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/022 60 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/021 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/021 60 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/020 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/020 60 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/019 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/019 60 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 61.37 Lixiana EU/1/15/993/018 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/018 60 mg 28 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/017 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/017 60 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/016 Lixiana 15 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/016 15 mg 10 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/015 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/015 30 mg 100 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/014 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/014 30 mg 50 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/013 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/013 30 mg 10 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/012 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/012 30 mg 100 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/011 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/011 30 mg 98 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/010 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/010 30 mg 90 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/009 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/009 30 mg 84 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/008 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/008 30 mg 60 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/007 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/007 30 mg 56 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/004 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/004 30 mg 14 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/003 Lixiana 60 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/003 60 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana EU/1/15/993/002 Lixiana 30 mg B01AF03 Edoxabanum Lixiana Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/993/002 30 mg 10 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Lixiana 00-0325 Lorafen 1 mg N05BA06 Lorazepamum Lorafen 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0325-01 1 mg 25 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.50 Lorafen 1 mg coated tablets I000621 Trifas 10 mg C03CA04 Torasemidum Trifas 10 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000621-01 10 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Trifas 10 10 mg tablets I000916 Amoksiklav 875 mg/125 mg J01CR02 Amoxicillinum, Acidum clavulanicum Amoksiklav 2 x 1000 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000916-01 875/125 mg/mg 14 Alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Amoksiklav 2 x 1000 mg film-coated tablets I000275 Mydocalm 150 mg M03BX04 Tolperisoni hydrochloridum Mydocalm 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I000275-01 150 mg 30 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Mydocalm 150 mg film-coated tablets EU/1/04/273/001 Lysodren 500 mg L01XX23 Mitotanum Lysodren Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/273/001 500 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 512.93 Lysodren 99-0351 Pan-Ampicillin 1 g J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0351-01 1 g 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Ampicillin 1 g powder for solution for injection 99-0351 Pan-Ampicillin 1 g J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0351-02 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Pan-Ampicillin 1 g powder for solution for injection 99-0351 Pan-Ampicillin 1 g J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0351-03 1 g 25 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 18.40 Pan-Ampicillin 1 g powder for solution for injection 99-0351 Pan-Ampicillin 1 g J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0351-04 1 g 50 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 34.60 Pan-Ampicillin 1 g powder for solution for injection I000273 Betaserc 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betaserc 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I000273-01 24 mg 60 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Betaserc 24 mg tablets EU/1/19/1390/001 Inbrija 33 mg N04BA01 Levodopum Inbrija Inhalācijas pulveris, cietā kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1390/001 33 mg 60 Al/PVH/Al blisteris Inhalācijām Caps. 0.001 Inbrija EU/1/19/1390/002 Inbrija 33 mg N04BA01 Levodopum Inbrija Inhalācijas pulveris, cietā kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1390/002 33 mg 92 Al/PVH/Al blisteris Inhalācijām Caps. 0.001 Inbrija 98-0334 Haloperidol-Richter 1,5 mg N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 1,5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0334-01 1.5 mg 50 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 1.39 Haloperidol-Richter 1.5 mg tablets 98-0281 Haloperidol-Richter 5 mg N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0281-01 5 mg 50 Blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.18 Haloperidol-Richter 5 mg tablets I000712 Duracef 500 mg J01DB05 Cefadroxilum Duracef 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts I000712-01 500 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 Duracef 500 mg hard capsules EU/1/19/1379/001 Posaconazole Accord 100 mg J02AC04 Posaconazolum Posaconazole Accord Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1379/001 100 mg 24 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 406.63 Posaconazole Accord EU/1/19/1379/002 Posaconazole Accord 100 mg J02AC04 Posaconazolum Posaconazole Accord Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1379/002 100 mg 24 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 406.63 Posaconazole Accord EU/1/19/1379/003 Posaconazole Accord 100 mg J02AC04 Posaconazolum Posaconazole Accord Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1379/003 100 mg 96 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Posaconazole Accord EU/1/16/1132/016 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/016 60/0.6 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/015 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/015 60/0.6 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/014 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/014 40/0.4 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/013 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/013 40/0.4 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/012 Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/012 20/0.2 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 22.18 Inhixa EU/1/16/1132/011 Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/011 20/0.2 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/008 Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/008 80/0.8 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/007 Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/007 80/0.8 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/006 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/006 60/0.6 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 43.51 Inhixa EU/1/16/1132/005 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/005 60/0.6 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/002 Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/002 20/0.2 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/004 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/004 40/0.4 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 31.27 Inhixa EU/1/16/1132/003 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/003 40/0.4 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/055 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/055 40/0.4 mg/ml 2 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/056 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/056 40/0.4 mg/ml 6 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/057 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/057 60/0.6 mg/ml 2 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/058 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/058 60/0.6 mg/ml 10 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/059 Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/059 80/0.8 mg/ml 2 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/060 Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/060 80/0.8 mg/ml 10 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/064 Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/064 20/0.2 mg/ml 50 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/065 Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/065 20/0.2 mg/ml 50 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/066 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/066 40/0.4 mg/ml 5 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/067 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/067 40/0.4 mg/ml 5 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/068 Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/068 40/0.4 mg/ml 50 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/069 Inhixa 12000 SV (100 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/069 120/1 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/070 Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/070 150/1 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/071 Inhixa 30 000 SV (300 mg)/3 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/071 300/3 mg/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/072 Inhixa 50 000 SV (500 mg)/5 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/072 500/5 mg/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 172.78 Inhixa EU/1/16/1132/073 Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/073 120/0.8 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/009 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/009 100/1 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/063 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/063 100/1 mg/ml 50 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/062 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/062 100/1 mg/ml 10 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/061 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/061 100/1 mg/ml 2 Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/010 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/010 100/1 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/019 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/019 100/1 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/020 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/020 100/1 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/022 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/022 100/1 mg/ml 90 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/031 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/031 100/1 mg/ml 12 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/032 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/032 100/1 mg/ml 24 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/041 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/041 100/1 mg/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/042 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/042 100/1 mg/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/049 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/049 100/1 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/050 Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/050 100/1 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/074 Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/074 150/1 mg/ml 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/075 Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/075 120/0.8 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/076 Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/076 120/0.8 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/077 Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/077 120/0.8 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/078 Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/078 150/1 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/079 Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/079 150/1 mg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/080 Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/080 150/1 mg/ml 30 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/081 Inhixa 100 000 SV (1000 mg)/10 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/081 1000/10 mg/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/082 Inhixa 100 000 SV (1000 mg)/10 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/082 1000/10 mg/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/083 Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/083 60/0.6 mg/ml 50 Stikla pilnšļirce Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/16/1132/084 Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml B01AB05 Enoxaparinum natricum Inhixa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1132/084 80/0.8 mg/ml 50 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Inhixa EU/1/19/1415/001 AMSPARITY 20 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/001 20 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/002 AMSPARITY 40 mg/0,8 ml L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/002 40/0.8 mg/ml 2 Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/003 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/003 40 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/004 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/004 40 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/005 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/005 40 mg 4 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/006 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/006 40 mg 6 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/007 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/007 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/008 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/008 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/009 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/009 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY EU/1/19/1415/010 AMSPARITY 40 mg L04AB04 Adalimumabum AMSPARITY Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/19/1415/010 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 AMSPARITY I001131 Nimotop 30 mg C08CA06 Nimodipinum Nimotop S 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts I001131-01 30 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Nimotop S 30 mg film-coated tablets 96-0419 Elenium 10 mg N05BA02 Chlordiazepoxidum Elenium 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 96-0419-01 10 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 3.06 Elenium 10 mg coated tablets 21-0175 Salapime 1 g J01DE01 Cefepimum Salapime 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 21-0175-01 1 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 Salapime 1 g powder for solution for injection/infusion 21-0175 Salapime 1 g J01DE01 Cefepimum Salapime 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 21-0175-02 1 g 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 Salapime 1 g powder for solution for injection/infusion 18-0052 Boncel 25000 SV A11CC05 Colecalciferolum Boncel 25000 SV šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 18-0052-04 25000 IU 4 PVH/PVDH/PE ampula Iekšķīgai lietošanai Sol. 4.71 Boncel 25000 IU oral solution 18-0052 Boncel 25000 SV A11CC05 Colecalciferolum Boncel 25000 SV šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 18-0052-01 25000 IU 1 PVH/PVDH/PE ampula Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Boncel 25000 IU oral solution 18-0052 Boncel 25000 SV A11CC05 Colecalciferolum Boncel 25000 SV šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 18-0052-02 25000 IU 2 PVH/PVDH/PE ampula Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Boncel 25000 IU oral solution 18-0052 Boncel 25000 SV A11CC05 Colecalciferolum Boncel 25000 SV šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 18-0052-03 25000 IU 3 PVH/PVDH/PE ampula Iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 Boncel 25000 IU oral solution I001168 Medrol 16 mg H02AB04 Methylprednisolonum Medrol A 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts I001168-01 16 mg 50 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Medrol A 16 mg tablets EU/1/19/1409/001 Cegfila 6 mg L03AA13 Pegfilgrastimum Cegfila Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1409/001 6 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 Cegfila EU/1/15/990/002 Ikervis 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Ikervis Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/990/002 1 mg/ml 90 ZBPE vienas devas konteiners Okulārai lietošanai Em. 0.001 Ikervis EU/1/15/990/001 Ikervis 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Ikervis Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/990/001 1 mg/ml 30 ZBPE vienas devas konteiners Okulārai lietošanai Em. 72.43 Ikervis EU/1/16/1089/001 Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca J07BB03 Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (vivum, attenuatum, intranasale) Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca Deguna aerosols, suspensija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1089/001 none1 none1 10 Stikla aplikators Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca 09-0179 Doxonex SR 4 mg C02CA04 Doxazosinum Doxonex SR 4 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0179-01 4 mg 25 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Doxonex SR 4 mg prolonged release tablets 09-0179 Doxonex SR 4 mg C02CA04 Doxazosinum Doxonex SR 4 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0179-02 4 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 4.15 Doxonex SR 4 mg prolonged release tablets 09-0179 Doxonex SR 4 mg C02CA04 Doxazosinum Doxonex SR 4 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0179-03 4 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Doxonex SR 4 mg prolonged release tablets 22-0081 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 22-0081-01 25 µg 100 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 micrograms tablets 22-0081 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 22-0081-02 25 µg 50 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 micrograms tablets 22-0081 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 22-0081-03 25 µg 28 Al/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Levothyroxine sodium Berlin-Chemie 25 micrograms tablets 08-0371 Sophafyllin 24 mg/ml R03DA05 Aminophyllinum Sophafyllin 24 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 08-0371-01 24 mg/ml 5 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 7.03 Sophafyllin 24 mg/ml solution for injection 08-0371 Sophafyllin 24 mg/ml R03DA05 Aminophyllinum Sophafyllin 24 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 08-0371-02 24 mg/ml 50 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 58.27 Sophafyllin 24 mg/ml solution for injection 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-03 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-06 5 mg 50 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-07 5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-09 5 mg 100 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-01 5 mg 10 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-02 5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-04 5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-05 5 mg 49 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0225 Paxifor 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0225-08 5 mg 98 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 5 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-06 10 mg 50 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-09 10 mg 100 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-05 10 mg 49 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-08 10 mg 98 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-01 10 mg 10 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-03 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-04 10 mg 30 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-02 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 15-0226 Paxifor 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Paxifor 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 15-0226-07 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 Paxifor 10 mg tablets 98-0023 Cardiol C C01EX Coffeinum, Convallariae tinctura, Crataegi cum Valerianae tinctura, Colae extractum fluidum Cardiol C pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0023-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Iekšķīgai lietošanai Sol. 1.83 Cardiol C oral drops, solution EU/1/99/108/001 Ferriprox 500 mg V03AC02 Deferipronum Ferriprox Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/108/001 500 mg 100 ABPE pudele Iekšķīgai lietošanai Tab. 201.57 Ferriprox EU/1/19/1404/001 Rinvoq 15 mg L04AA44 Upadacitinibum Rinvoq Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/19/1404/001 15 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 910.17 Rinvoq 21-0047 Ambrolytin 30 mg R05CB06 Ambroxoli hydrochloridum Ambrolytin 30 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 21-0047-01 30 mg 20 PVH/Al blisteris Iekšķīgai lietošanai Tab. 2.18 Ambrolytin 30