EU/1/07/415/028 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/028 20 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/031 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/031 20 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/033 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/033 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.09 EU/1/07/415/034 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/034 5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/036 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/036 5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/037 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/037 7,5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/038 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/038 7,5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/045 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/045 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/046 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/046 10 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/047 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/047 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/049 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/049 15 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/052 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/052 20 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/056 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/056 20 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/002 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/002 2,5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/004 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/004 2,5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/007 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/007 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/011 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/011 7,5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/013 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/013 7,5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/016 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/016 10 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/017 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/017 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/018 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/018 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/019 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/019 10 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/023 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/023 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/024 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/024 15 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/039 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/039 7,5 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/041 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/041 7,5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/042 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/042 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/044 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/044 10 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/048 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/048 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.71 EU/1/07/415/051 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/051 15 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/053 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/053 20 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/005 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/005 2,5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/015 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/015 7,5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/020 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/020 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/025 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/025 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/029 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/029 20 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/030 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/030 20 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/032 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/032 5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/040 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/040 7,5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/043 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/043 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.74 EU/1/07/415/050 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/050 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/054 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/054 20 mg 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/055 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/055 20 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/021 Zalasta 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/021 10 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/035 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/035 5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/012 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/012 7,5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/026 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/026 15 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/010 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/010 5 mg 70 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/432/001 Silapo 1000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/001 1000/0,3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/002 Silapo 1000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/002 1000/0,3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/003 Silapo 2000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/003 2000/0,6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/004 Silapo 2000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/004 2000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/005 Silapo 3000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/005 3000/0,9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/006 Silapo 3000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/006 3000/0,9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/007 Silapo 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/007 4000/0,4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/008 Silapo 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/008 4000/0,4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/009 Silapo 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/009 5000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/010 Silapo 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/010 5000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/011 Silapo 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/011 6000/0,6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/012 Silapo 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/012 6000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/013 Silapo 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/013 8000/0,8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/014 Silapo 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/014 8000/0,8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/015 Silapo 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/016 Silapo 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/017 Silapo 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/017 20000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/018 Silapo 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/018 30000/0,75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/019 Silapo 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/019 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/020 Silapo 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/020 20000/0,5 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/021 Silapo 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/021 30000/0,75 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/432/022 Silapo 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum zeta Silapo Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/432/022 40000/1 IU/ml 4 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/260/001 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/001 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/002 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/002 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/003 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/003 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 EU/1/03/260/004 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/004 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/005 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/005 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/006 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/006 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/007 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/007 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.22 EU/1/03/260/008 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/008 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/009 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/009 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/010 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/010 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/011 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/011 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 35.60 EU/1/03/260/012 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/012 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/013 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/013 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/014 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/014 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/015 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/015 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/016 Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/016 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/017 Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/017 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/018 Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/018 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/019 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/019 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/020 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/020 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/021 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/021 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 41.69 EU/1/03/260/022 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/022 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/023 Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/023 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/024 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/024 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/025 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/025 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/026 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/026 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 EU/1/03/260/027 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/027 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/028 Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/028 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/029 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/029 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/030 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/030 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/031 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/031 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 38.37 EU/1/03/260/032 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/032 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/033 Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/033 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/508/002 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/002 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/003 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/003 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 38.88 EU/1/09/508/004 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/004 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/005 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/005 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/006 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/006 none1 none1 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/007 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/007 none1 none1 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/008 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/008 none1 none1 100 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/009 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/009 none1 none1 100 Stikla flakons (multideva) Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/508/010 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/010 none1 none1 50 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/044/001 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/001 100 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/002 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/002 100 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/003 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/003 100 mg 100 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 119.20 EU/1/97/044/004 Tasmar 200 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/004 200 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/005 Tasmar 200 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/005 200 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/006 Tasmar 200 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/006 200 mg 100 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/007 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/007 100 mg 30 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/044/008 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/008 100 mg 60 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/008 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/008 40 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/009 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/009 40 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.70 EU/1/10/632/010 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/010 40 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/011 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/011 40 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/012 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/012 40 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/013 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/013 40 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/014 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/014 40 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/015 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/015 80 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/016 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/016 80 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.71 EU/1/10/632/017 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/017 80 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/018 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/018 80 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/019 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/019 80 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/020 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/020 80 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/021 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/021 80 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/020/001 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/001 20/1 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/020/003 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/003 20/1 µg/ml 25 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/020/007 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/007 20 µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 32.61 EU/1/96/020/008 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/008 20 µg 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/020/009 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/009 20 µg 25 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/029/001 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/029/002 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/002 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/029/006 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/006 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 26.17 EU/1/97/029/007 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/007 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/13/859/033 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/033 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/034 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/034 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/035 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/035 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/036 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/036 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/037 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/037 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/038 Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/038 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000315 Vermox 100 mg P02CA01 Mebendazolum Vermox 100 mg košļājamās tabletes Košļājamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000315-01 100 mg 6 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/007/039 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/039 200 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/040 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/040 200 U/ml 2 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/041 Humalog KwikPen 200 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/041 200 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 50.36 EU/1/14/987/001 Holoclar 79000-316000 šūnas cm² S01XA19 Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells Holoclar Dzīvo audu ekvivalents Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/14/987/001 1 UD 1 Nerūsējoša tērauda konteiners Implantēšanai --***-- 0.001 EU/1/12/778/001 Eklira Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Eklira Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/778/001 322 µg 1 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/778/003 Eklira Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Eklira Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/778/003 322 µg 3 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/778/002 Eklira Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Eklira Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/778/002 322 µg 1 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/14/963/001 Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus Brimica Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/963/001 340/12 µg/µg 60 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 35.41 EU/1/14/963/002 Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus Brimica Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/963/002 340/12 µg/µg 180 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/14/964/001 Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus Duaklir Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/964/001 340/12 µg/µg 60 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/14/964/002 Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus Duaklir Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/964/002 340/12 µg/µg 180 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/781/003 Bretaris Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Bretaris Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/781/003 322 µg 3 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/781/001 Bretaris Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Bretaris Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/781/001 322 µg 1 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/781/002 Bretaris Genuair 322 µg R03BB05 Aclidinii bromidum Bretaris Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/781/002 322 µg 1 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 25.68 04-0015 Patentex oval N 75 mg G02BB Nonoxinolum Patentex oval N 75 mg pesāriji Pesārijs Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0015-01 75 mg 6 PVH/PVdH/PE plāksnīte Vaginālai lietošanai --***-- 3.54 04-0015 Patentex oval N 75 mg G02BB Nonoxinolum Patentex oval N 75 mg pesāriji Pesārijs Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0015-02 75 mg 12 PVH/PVdH/PE plāksnīte Vaginālai lietošanai --***-- 5.36 97-0009 Viru-Merz Serol D06BB02 Tromantadini hydrochloridum Viru-Merz Serol gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 97-0009-03 50/5 mg/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 97-0009 Viru-Merz Serol D06BB02 Tromantadini hydrochloridum Viru-Merz Serol gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 97-0009-02 20/2 mg/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 3.17 97-0009 Viru-Merz Serol D06BB02 Tromantadini hydrochloridum Viru-Merz Serol gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 97-0009-01 100/10 mg/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 95-0338 Hedelix 8 mg/ml R05CA Hederae helicis folii extractum spissum Hedelix 8 mg/ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0338-01 8 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.30 00-0369 Coryzalia V03AX Kalium bichromicum, Pulsatilla nigricans, Gelsemium sempervirens, Schoenocaulon officinale, Atropa belladonna, Allium cepa Coryzalia apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0369-01 1 UD 40 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.89 16-0075 Rosuchen 5 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0075-01 5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0075 Rosuchen 5 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0075-02 5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0075 Rosuchen 5 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0075-03 5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0076 Rosuchen 10 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0076-01 10 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0076 Rosuchen 10 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0076-02 10 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0076 Rosuchen 10 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0076-03 10 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0077 Rosuchen 20 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0077-01 20 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0077 Rosuchen 20 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0077-02 20 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0077 Rosuchen 20 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 16-0077-03 20 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0078 Rosuchen 40 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 16-0078-01 40 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0078 Rosuchen 40 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 16-0078-02 40 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 16-0078 Rosuchen 40 mg C10AA07 Rosuvastatinum Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 16-0078-03 40 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/953/001 Tasermity 800 mg V03AE02 Sevelameri hydrochloridum Tasermity Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/953/001 800 mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/992/001 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/001 6 mg/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/992/002 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/002 6 mg/ml 3 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/992/003 Saxenda 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Saxenda Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/992/003 6 mg/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 02-0263 Simvalimit 20 mg C10AA01 Simvastatinum Simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 02-0263-01 20 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.68 02-0262 Simvalimit 10 mg C10AA01 Simvastatinum Simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 02-0262-01 10 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.78 95-0177 Aknefug-EL 10 mg/ml D10AF02 Erythromycinum Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0177-03 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 10.76 95-0177 Aknefug-EL 10 mg/ml D10AF02 Erythromycinum Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0177-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 8.57 95-0177 Aknefug-EL 10 mg/ml D10AF02 Erythromycinum Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 95-0177-02 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 94-0022 Flurodeks 2,2 mg A01AA01 Natrii fluoridum Flurodeks 2,2 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0022-02 2,2 mg 250 Plastmasas trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7.75 95-0289 Flurodeks 1,1 mg A01AA01 Natrii fluoridum Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0289-01 1,1 mg 250 Polietilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.19 95-0289 Flurodeks 1,1 mg A01AA01 Natrii fluoridum Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0289-03 1,1 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/133/033 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/033 300 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/133/034 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/034 300 U/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/133/035 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/035 300 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 52.52 94-0023 Viburcol V03AX Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantago major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Solanum dulcamara Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0023-01 none1 none1 12 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 4.43 95-0014 Ipertrofan 40 mg G04CX03 Mepartricinum Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0014-01 40 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 28.81 95-0014 Ipertrofan 40 mg G04CX03 Mepartricinum Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0014-02 40 mg 10 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-01 8 mg 20 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 3.36 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-04 8 mg 12 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-09 8 mg 40 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-10 8 mg 50 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-02 8 mg 2 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-03 8 mg 10 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-05 8 mg 16 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-07 8 mg 30 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-12 8 mg 60 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-13 8 mg 100 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-08 8 mg 36 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-06 8 mg 24 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 07-0125 Trachilid 8 mg R02AD02 Lidocaini hydrochloridum Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0125-11 8 mg 48 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 0.001 96-0124 Dentinox N A01AD11 Matricariae tinctura, Lidocaini hydrochloridum, Macrogoli aether laurilicus Dentinox N gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 96-0124-01 10 g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz smaganām Gel 5.70 96-0037 Hustagil Thyme Cough Syrup R05C Thymi herbae extractum fluidum Hustagil Timiāna sīrups pret klepu šķīdums iekšķīgai lietoš Šķīdums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 96-0037-01 150 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.64 EU/1/15/1001/001 Akynzeo 300 mg/0,50 mg A04AA55 Netupitantum, Palonosetronum Akynzeo Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1001/001 300/0,5 mg/mg 1 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 52.11 EU/1/15/1009/002 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/002 5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/003 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/003 5 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/004 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/004 5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/005 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/005 5 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/006 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/006 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/007 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/007 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/008 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/008 10 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/009 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/009 10 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/010 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/010 10 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/011 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/011 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/012 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/012 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.29 EU/1/15/1009/013 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/013 15 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/014 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/014 15 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/015 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/015 15 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/016 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/016 30 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/017 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/017 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/018 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/018 30 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/019 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/019 30 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/020 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/020 30 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/021 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/021 10 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/022 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/022 10 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/023 Aripiprazole Zentiva 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/023 10 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/024 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/024 15 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/025 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/025 15 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/026 Aripiprazole Zentiva 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/026 15 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/027 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/027 30 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/028 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/028 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1009/029 Aripiprazole Zentiva 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/029 30 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1012/001 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/001 25 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/002 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/002 25 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/003 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/003 25 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/004 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/004 25 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/005 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/005 25 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/006 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/006 25 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/007 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/007 25 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/008 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/008 25 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/009 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/009 25 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/010 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/010 25 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/011 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/011 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/012 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/012 50 mg 21 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/013 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/013 50 mg 28 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/014 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/014 50 mg 56 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/015 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/015 50 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/016 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/016 50 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/017 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/017 50 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/018 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/018 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 6.57 EU/1/15/1012/019 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/019 75 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/020 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/020 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/021 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/021 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 11.91 EU/1/15/1012/022 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/022 75 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/023 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/023 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/024 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/024 75 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1073/015 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/015 75 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/016 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/016 75 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/017 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/017 100 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/018 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/018 100 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/019 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/019 100 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/020 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/020 100 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/021 Briviact 10 mg/ml N03AX23 Brivaracetamum Briviact Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/021 10 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1073/022 Briviact 10 mg/ml N03AX23 Brivaracetamum Briviact Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/022 10 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-0822 Aurocard V03AX Arnica montana, Aurum chloratum (muricatum), Convallaria majalis, Crataegus, Ignatia amara Aurocard pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0822-01 30 ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 7.38 05-0378 Terizidon Fatol 250 mg J04AK03 Terizidonum Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0378-01 250 mg 50 Polipropilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 138.77 05-0378 Terizidon Fatol 250 mg J04AK03 Terizidonum Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0378-02 250 mg 500 Polipropilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-01 1 g 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-02 1 g 25 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0620 Pan-Cefamandole 1 g J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0620-03 1 g 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 79.24 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-01 750 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-02 750 mg 25 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 99-0619 Pan-Cefamandole 750 mg J01DC03 Cefamandolum Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0619-03 750 mg 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 59.24 I000675 Trifas 10 mg C03CA04 Torasemidum Trifas 10 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000675-01 10 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0335 Hedelix s.a. 40 mg/ml R05CA Hederae helicis extractum Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0335-01 40 mg/ml 1 Flakons Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 3.44 98-0335 Hedelix s.a. 40 mg/ml R05CA Hederae helicis extractum Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0335-02 40 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 98-0335 Hedelix s.a. 40 mg/ml R05CA Hederae helicis extractum Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0335-03 40 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 00-1225 Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml A06AB08 Natrii picosulfas Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1225-01 7,23 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 00-1225 Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml A06AB08 Natrii picosulfas Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1225-02 7,23 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 3.13 00-1225 Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml A06AB08 Natrii picosulfas Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1225-03 7,23 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 95-0326 Valocordin 18 mg/18 mg/ml N05CB02 Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0326-02 18/18 mg/mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.74 95-0326 Valocordin 18 mg/18 mg/ml N05CB02 Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0326-01 18/18 mg/mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 3.06 17-0156 Forvel 0,4 mg/ml V03AB15 Naloxoni hydrochloridum Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 17-0156-01 0,4 mg/ml 5 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 28.21 17-0156 Forvel 0,4 mg/ml V03AB15 Naloxoni hydrochloridum Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 17-0156-02 0,4 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 7.45 EU/1/15/1067/001 Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/001 100/25 mg/mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/002 Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/002 100/25 mg/mg 60 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/003 Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/003 100/25 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/004 Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/004 200/50 mg/mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/005 Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/005 200/50 mg/mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/006 Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/006 200/50 mg/mg 120 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/007 Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/007 200/50 mg/mg 360 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1067/008 Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Lopinavir/Ritonavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1067/008 200/50 mg/mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/445/001 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/001 300/0,5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 49.47 11-0373 Rimantadine-Grindeks 100 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 11-0373-01 100 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.60 EU/1/08/445/002 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/002 300/0,5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/003 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/003 300/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/004 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/004 300/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/005 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/005 480/0,8 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 77.50 EU/1/08/445/006 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/006 480/0,8 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/007 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/007 480/0,8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/008 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/008 480/0,8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/009 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/009 300/0,5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 22.96 EU/1/08/445/010 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/010 300/0,5 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/011 Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/011 300/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/012 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/012 480/8 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 32.56 EU/1/08/445/013 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/013 480/0,8 µg/ml 5 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/445/014 Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml) L03AA02 Filgrastimum Tevagrastim Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/445/014 480/0,8 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 00-0972 Ibuprofēns LMP 50 mg/g M02AA13 Ibuprofenum Ibuprofēns LMP 50 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0972-01 50 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 3.30 EU/1/14/947/001 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/001 1 UD/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/14/947/002 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/002 1 UD/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 103.35 EU/1/14/947/003 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/003 1 UD/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/14/947/004 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/004 1 UD/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/08/469/046 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/046 2,62 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/047 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/047 2,62 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/048 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/048 2,62 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/049 Oprymea 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/049 2,62 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/050 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/050 3,15 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/051 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/051 3,15 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/052 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/052 3,15 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/053 Oprymea 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/053 3,15 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/054 Oprymea 0,26 mg+0,52 mg+1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/054 1 UD 21 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 06-0241 Hawthorn Liquid Extract Valentis C01EB04 Crataegi fructus extractum fluidum Vilkābeļu šķidrais ekstrakts Valentis pilieni iekšķīgai lie Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0241-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.19 06-0242 Hawthorn Tincture Valentis C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, š Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0242-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.84 EU/1/96/006/008 NovoSeven 1 mg (50 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/008 1 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 651.05 EU/1/96/006/009 NovoSeven 2 mg (100 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/009 2 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 1279.15 EU/1/96/006/010 NovoSeven 5 mg (250 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/010 5 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/006/011 NovoSeven 8 mg (400 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/011 8 mg 1 Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/142/023 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/023 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/024 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/024 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/025 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/025 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/13/843/026 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/026 12,5/1000 mg/mg 196 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/025 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/025 12,5/850 mg/mg 196 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/95/003/006 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/006 0,25 mg/ml 5 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 06-0209 Motherwort Tincture Valentis N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0209-01 25 ml 1 Stikla pudele (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.84 06-0209 Motherwort Tincture Valentis N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 06-0209-02 40 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/410/053 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/053 20000/0,5 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/054 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/054 30000/0,75 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/055 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/055 40000/1 SV/ml 4 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/13/891/037 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/037 5 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/038 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/038 5 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/039 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/039 10 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/040 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/040 20 mg 126 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/053/001 Cerezyme 200 V A16AB02 Imiglucerasum Cerezyme Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/053/001 200 U 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 790.17 EU/1/97/053/002 Cerezyme 200 V A16AB02 Imiglucerasum Cerezyme Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/053/002 200 U 25 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/053/003 Cerezyme 400 V A16AB02 Imiglucerasum Cerezyme Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/053/003 400 IU 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1286.45 EU/1/97/053/004 Cerezyme 400 V A16AB02 Imiglucerasum Cerezyme Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/053/004 400 IU 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/053/005 Cerezyme 400 V A16AB02 Imiglucerasum Cerezyme Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/053/005 400 IU 25 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 09-0470 Rimantadine-Grindeks 50 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 09-0470-01 50 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.58 09-0470 Rimantadine-Grindeks 50 mg J05AC02 Rimantadini hydrochloridum Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 09-0470-02 50 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0085 Acetilsalicilskābe 325 mg B01AC06 Acidum acetylsalicylicum Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0085-02 325 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.34 00-0085 Acetilsalicilskābe 325 mg B01AC06 Acidum acetylsalicylicum Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0085-06 325 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.56 EU/1/00/150/025 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/025 15 mg 112 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/026 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/026 15 mg 196 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/027 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/027 30 mg 112 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/028 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/028 30 mg 196 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/029 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/029 45 mg 112 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/030 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/030 45 mg 196 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/229/003 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/004 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/017 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/017 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/018 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/018 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/019 Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/019 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/036 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/036 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/037 Actraphane 30 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/037 100 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/230/001 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/002 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/003 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/003 100 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/004 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/004 100 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/016 Actrapid 40 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/016 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/017 Actrapid 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/017 100 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/447/001 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/001 80 mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 26.51 EU/1/08/447/002 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/002 80 mg 84 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/003 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/003 120 mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 26.51 EU/1/08/447/004 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/004 120 mg 84 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/005 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/005 80 mg 42 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/006 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/006 80 mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/007 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/007 80 mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/008 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/008 80 mg 98 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/009 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/009 120 mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/010 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/010 120 mg 42 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/011 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/011 120 mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/012 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/012 120 mg 98 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/013 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/013 80 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/014 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/014 80 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.97 EU/1/08/447/015 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/015 80 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/001 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/001 5/850 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/002 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/002 5/850 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/003 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/003 5/850 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/004 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/004 5/850 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/005 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/005 5/850 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 EU/1/15/1003/006 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/006 5/850 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/007 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/007 5/850 mg 120 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/008 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/008 5/850 mg/mg 180 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/009 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/009 5/850 mg/mg 200 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/011 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/011 5/1000 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/014 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/014 5/1000 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 EU/1/15/1003/010 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/010 5/1000 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/013 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/013 5/1000 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/012 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/012 5/1000 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/015 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/015 5/1000 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/016 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/016 5/1000 mg/mg 120 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/017 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/017 5/1000 mg/mg 180 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/018 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/018 5/1000 mg/mg 200 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/019 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/019 12,5/850 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/020 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/020 12,5/850 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/021 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/021 12,5/850 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/022 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/022 12,5/850 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/023 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/023 12,5/850 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 EU/1/15/1003/024 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/024 12,5/850 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/025 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/025 12,5/850 mg/mg 120 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/026 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/026 12,5/850 mg/mg 180 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/028 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/028 12,5/1000 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/027 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/027 12,5/850 mg/mg 200 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/029 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/029 12,5/1000 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/030 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/030 12,5/1000 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/031 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/031 12,5/1000 mg/mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/032 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/032 12,5/1000 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 33.06 EU/1/15/1003/033 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/033 12,5/1000 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/034 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/034 12,5/1000 mg/mg 120 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/035 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/035 12,5/1000 mg/mg 180 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/036 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/036 12,5/1000 mg/mg 200 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/037 Synjardy 5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/037 5/850 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/038 Synjardy 5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/038 5/1000 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/039 Synjardy 12,5 mg/850 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/039 12,5/850 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1003/040 Synjardy 12,5 mg/1000 mg A10BD20 Empagliflozinum, Metforminum Synjardy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1003/040 12,5/1000 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/001 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/001 0,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/002 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/002 0,5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/003 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/003 0,5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/004 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/004 0,5 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/005 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/005 0,5 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/006 Repaglinide Krka 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/006 0,5 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/007 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/007 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/008 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/008 1 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/009 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/009 1 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/010 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/010 1 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/011 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/011 1 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/012 Repaglinide Krka 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/012 1 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/013 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/013 2 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/014 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/014 2 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/015 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/015 2 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/016 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/016 2 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/017 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/017 2 mg 270 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/579/018 Repaglinide Krka 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide Krka Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/579/018 2 mg 360 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1134/001 Mysildecard 20 mg G04BE03 Sildenafilum Mysildecard Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1134/001 20 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 111.81 EU/1/16/1134/002 Mysildecard 20 mg G04BE03 Sildenafilum Mysildecard Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1134/002 20 mg 300 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1134/003 Mysildecard 20 mg G04BE03 Sildenafilum Mysildecard Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1134/003 20 mg 90 PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/394/001 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/002 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/002 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/003 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/003 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/004 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/004 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/005 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/005 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/006 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/006 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/007 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/007 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/008 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/008 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/009 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/009 1 UD 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/010 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/010 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/394/011 Optaflu J07BB02 Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis) Optaflu Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/394/011 1 UD 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/12/791/001 Glybera 3 × 10E12 gk/ml C10AX10 Alipogenu tiparvovecum Glybera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/791/001 1 ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 00-0554 Spitomin 10 mg N05BE01 Buspironi hydrochloridum Spitomin 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-0554-01 10 mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.04 99-0834 Naphthyzinum 0,5 mg/ml R01AA08 Naphazolini nitras Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0834-04 5/10 mg/ml 1 Polietilēna flakons Intranazālai lietošanai Sol. 0.001 99-0834 Naphthyzinum 0,5 mg/ml R01AA08 Naphazolini nitras Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0834-03 5/10 mg/ml 1 Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari Intranazālai lietošanai Sol. 0.95 99-0835 Naphthyzinum 1 mg/ml R01AA08 Naphazolini nitras Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0835-03 10/10 mg/ml 1 Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari Intranazālai lietošanai Sol. 0.99 99-0835 Naphthyzinum 1 mg/ml R01AA08 Naphazolini nitras Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0835-04 10/10 mg/ml 1 Polietilēna flakons Intranazālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1140/001 Darunavir Mylan 75 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/001 75 mg 480 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 11-0335 Melenor 35 mg M05BA07 Natrii risedronas Melenor 35 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 11-0335-02 35 mg 12 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.12 11-0335 Melenor 35 mg M05BA07 Natrii risedronas Melenor 35 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 11-0335-01 35 mg 4 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/002 Darunavir Mylan 75 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/002 75 mg 480 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/003 Darunavir Mylan 75 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/003 75 mg 480 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/004 Darunavir Mylan 75 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/004 75 mg 480 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/005 Darunavir Mylan 75 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/005 75 mg 480 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/006 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/006 150 mg 240 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/007 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/007 150 mg 240 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/008 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/008 150 mg 240 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/009 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/009 150 mg 240 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/010 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/010 150 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/011 Darunavir Mylan 150 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/011 150 mg 240 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/012 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/012 300 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/013 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/013 300 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/014 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/014 300 mg 120 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/015 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/015 300 mg 120 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/016 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/016 300 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/017 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/017 300 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/018 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/018 300 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/019 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/019 300 mg 120 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/020 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/020 300 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/021 Darunavir Mylan 300 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/021 300 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/022 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/022 400 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/023 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/023 400 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/024 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/024 400 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/025 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/025 400 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/026 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/026 400 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/027 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/027 400 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/028 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/028 400 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/029 Darunavir Mylan 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/029 400 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/030 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/030 600 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/031 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/031 600 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 341.70 EU/1/16/1140/032 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/032 600 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/033 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/033 600 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/034 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/034 600 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/035 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/035 600 mg 60 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/036 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/036 600 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/037 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/037 600 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/038 Darunavir Mylan 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/038 600 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/039 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/039 800 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 203.99 EU/1/16/1140/040 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/040 800 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/041 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/041 800 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/042 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/042 800 mg 30 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/043 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/043 800 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/044 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/044 800 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1140/045 Darunavir Mylan 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1140/045 800 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1160/001 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/001 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/002 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/002 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/003 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/003 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/004 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/004 100 V/ml 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/005 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/005 100 V/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 31.02 EU/1/16/1160/006 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/006 100 V/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/007 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/007 100 V/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/008 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/008 100 V/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/009 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/009 100 V/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/010 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/010 100 V/ml 5 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1160/011 Fiasp 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum Fiasp Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1160/011 100 V/ml 10 Stikla kārtridžs (Penfill) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1090/013 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/013 1 mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 12-0087 Amoxicillin MIP 1000 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0087-01 1000 mg 8 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 12-0085 Amoxicillin MIP 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 500 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0085-01 500 mg 8 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 12-0085 Amoxicillin MIP 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 500 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0085-02 500 mg 24 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0166 Gralidon 0,5 mg L01XX35 Anagrelidum Gralidon 0,5 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0166-01 0,5 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 149.69 13-0144 Nalgedol 220 mg M01AE02 Naproxenum natricum Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 13-0144-01 220 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.91 13-0144 Nalgedol 220 mg M01AE02 Naproxenum natricum Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 13-0144-02 220 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.08 13-0144 Nalgedol 220 mg M01AE02 Naproxenum natricum Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 13-0144-03 220 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0496 Loceryl 50 mg/ml D01AE16 Amorolfinum Loceryl 50 mg/ml nagu laka Ārstnieciskā nagu laka Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0496-02 50 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas --***-- 25.15 11-0434 Nitrospray 0,4 mg/devā C01DA02 Glyceroli trinitras Nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdu Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 11-0434-01 0,4/1 mg/dose 200 Polimēra pudelīte Lietošanai zem mēles Aeros. 3.30 04-0226 Loracip 10 mg R06AX13 Loratadinum Loracip 10 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 04-0226-01 10 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.72 00-0237 Nux vomica-Homaccord V03AX Citrullus colocynthis, Lycopodium clavatum, Bryonia dioica, Nux vomica Nux vomica-Homaccord pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0237-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 5.94 EU/1/16/1124/002 Nordimet 10 mg L04AX03 Methotrexatum Nordimet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1124/002 10 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1209/001 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/001 1,5 mg 7 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/002 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/002 1,5 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/003 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/003 1,5 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 EU/1/17/1209/004 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/004 1,5 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/005 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/005 1,5 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/006 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/006 1,5 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/007 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/007 1,5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/008 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/008 1,5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/009 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/009 1,5 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/010 Reagila 1,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/010 1,5 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/011 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/011 3 mg 7 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/012 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/012 3 mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/013 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/013 3 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 EU/1/17/1209/014 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/014 3 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/015 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/015 3 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/016 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/016 3 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/017 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/017 3 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/018 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/018 3 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/019 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/019 3 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/020 Reagila 3 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/020 3 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/021 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/021 4,5 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 EU/1/17/1209/022 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/022 4,5 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/023 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/023 4,5 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/024 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/024 4,5 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/025 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/025 4,5 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/026 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/026 4,5 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/027 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/027 4,5 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/028 Reagila 4,5 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/028 4,5 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/029 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/029 6 mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 63.68 EU/1/17/1209/030 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/030 6 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/031 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/031 6 mg 49 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/032 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/032 6 mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/033 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/033 6 mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/034 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/034 6 mg 84 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/035 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/035 6 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1209/036 Reagila 6 mg N05AX15 Cariprazinum Reagila Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1209/036 6 mg 98 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 03-0359 Coryol 6,25 mg C07AG02 Carvedilolum Coryol 6,25 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0359-01 6,25 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.74 03-0361 Coryol 25 mg C07AG02 Carvedilolum Coryol 25 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0361-01 25 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.04 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-01 40 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 5.21 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-02 100 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 0.001 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-03 40 g 1 Laminēta alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 00-0112 Reparil Gel N 1%/5% M02AC Aescinum, Diethylamini salicylas Reparil Gel N 1%/5% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0112-04 100 g 1 Laminēta alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 EU/1/17/1199/001 Cuprior 150 mg A16AX12 Trientinum Cuprior Tablete Recepšu zāles Nav informācijas EU/1/17/1199/001 150 mg 72 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-04 500 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-05 500 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-06 500 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0971 Pretsēnīšu 10 mg/g D01AE04 Acidi undecylenici monoethanolamidum Pretsēnīšu 10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0971-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 3.61 EU/1/17/1203/001 Insulin lispro Sanofi 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Insulin lispro Sanofi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1203/001 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 20.08 EU/1/17/1203/002 Insulin lispro Sanofi 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Insulin lispro Sanofi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1203/002 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1203/007 Insulin lispro Sanofi 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Insulin lispro Sanofi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1203/007 100 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 13.94 EU/1/17/1203/008 Insulin lispro Sanofi 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Insulin lispro Sanofi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1203/008 100 U/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1227/001 Entecavir Mylan 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1227/001 0,5 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/002 Entecavir Mylan 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1227/002 0,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/003 Entecavir Mylan 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1227/003 0,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/004 Entecavir Mylan 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1227/004 0,5 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/005 Entecavir Mylan 0,5 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1227/005 0,5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/006 Entecavir Mylan 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1227/006 1 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/007 Entecavir Mylan 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1227/007 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/008 Entecavir Mylan 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1227/008 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/009 Entecavir Mylan 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1227/009 1 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1227/010 Entecavir Mylan 1 mg J05AF10 Entecavirum Entecavir Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1227/010 1 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1230/001 Lacosamide Accord 50 mg N03AX18 Lacosamidum Lacosamide Accord Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1230/001 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0093 Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg C09DX01 Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1 Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0093-01 1 UD 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0093 Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg C09DX01 Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1 Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0093-02 1 UD 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7.59 20-0093 Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg C09DX01 Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1 Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0093-03 1 UD 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0093 Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg C09DX01 Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1 Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0093-04 1 UD 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0093 Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/12,5 mg C09DX01 Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 5 mg/160 mg/1 Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0093-05 1 UD 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0228 Pemetrexed Norameda 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Norameda 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncen Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0228-01 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 17-0227 Pemetrexed Norameda 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Norameda 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncen Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0227-01 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 04-0331 Moxilen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Moxilen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0331-02 500 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 2.63 04-0331 Moxilen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Moxilen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0331-03 500 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 9.61 EU/1/17/1217/001 Nitisinone MDK 2 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/001 2 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1217/002 Nitisinone MDK 5 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/002 5 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1217/003 Nitisinone MDK 10 mg A16AX04 Nitisinonum Nitisinone MDK Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1217/003 10 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1131/001 Thorinane 20 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/001 20 mg 2 Stikla pilnšļirce Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/002 Thorinane 20 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/002 20 mg 10 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/003 Thorinane 40 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/003 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/004 Thorinane 40 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/004 40 mg 10 Stikla pilnšļirce Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/005 Thorinane 60 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/005 60 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/006 Thorinane 60 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/006 60 mg 10 Stikla pilnšļirce Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/007 Thorinane 80 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/007 80 mg 2 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/008 Thorinane 80 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/008 80 mg 10 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/009 Thorinane 100 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/009 100 mg 2 Stikla pilnšļirce Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1131/010 Thorinane 100 mg B01AB05 Enoxaparinum natricum Thorinane Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1131/010 100 mg 10 Stikla pilnšļirce Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 99-0478 Kuņģa pilieni RFF A03ED Belladonnae tinctura, Menthae piperitae tinctura, Absinthii tinctura, Valerianae tinctura Kuņģa pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0478-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.93 10-0503 Maalox 400 mg/400 mg A02AB10 Aluminii hydroxidum, Magnesii hydroxidum Maalox 400 mg/400 mg košļājamās tabletes (nesatur cukuru) Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 10-0503-01 400/400 mg/mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 10-0503 Maalox 400 mg/400 mg A02AB10 Aluminii hydroxidum, Magnesii hydroxidum Maalox 400 mg/400 mg košļājamās tabletes (nesatur cukuru) Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 10-0503-02 400/400 mg/mg 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.04 97-0521 Tracrium 50 mg/5 ml M03AC04 Atracurii besilas Tracrium 50 mg/5 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts 97-0521-01 50/5 mg/ml 5 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 16.29 20-0096 Cefazolin-PharmSol 1000 mg J01DB04 Cefazolinum Cefazolin PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīd Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 20-0096-01 1000 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 17-0135 Doporison 100 mg/g D08AG02 Povidonum iodinatum Doporison 100 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 17-0135-01 100 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 04-0432 Mymox 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 500 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0432-01 500 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 04-0432 Mymox 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 500 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0432-02 500 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 6.03 04-0431 Mymox 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 250 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0431-01 250 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 04-0431 Mymox 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Mymox 250 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Apstiprināts 04-0431-02 250 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.45 EU/1/17/1222/001 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1222/001 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 283.33 EU/1/17/1222/002 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1222/002 1 UD 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1228/001 TOOKAD 183 mg L01XD07 Padeliporfinum TOOKAD Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1228/001 183 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1228/002 TOOKAD 366 mg L01XD07 Padeliporfinum TOOKAD Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1228/002 366 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/873/001 Xofigo 1100 kBq/ml V10XX03 Radii Ra 223 dichloridum Xofigo Šķīdums injekcijām Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts) Nav apstiprināts EU/1/13/873/001 1000 kBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 3744.43 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-01 50 mg 10 PP tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-02 50 mg 20 PP tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-03 50 mg 50 PP tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-04 50 mg 100 PP tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-05 50 mg 12 Al/papīra paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-06 50 mg 20 Al/papīra paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0078 Hedelix 50 mg R05C Hederae helicis folii extractum siccum Hedelix putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 18-0078-07 50 mg 24 Al/papīra paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 94-0133 Lidaprim Forte 800 mg/160 mg J01EE03 Trimethoprimum, Sulfametrolum Lidaprim Forte 800 mg/160 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 94-0133-01 800/160 mg/mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.45 11-0117 Bilobil 120 mg N06DX02 Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Bilobil 120 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 11-0117-01 120 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 11-0117 Bilobil 120 mg N06DX02 Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Bilobil 120 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 11-0117-02 120 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 13.13 95-0056 Bilobil 40 mg N06DX02 Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Bilobil 40 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 95-0056-01 40 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 4.40 95-0056 Bilobil 40 mg N06DX02 Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Bilobil 40 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 95-0056-02 40 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 2.08 19-0202 Palonosetron Unifarma 250 µg A04AA05 Palonosetronum Palonosetron Unifarma 250 mikrogrami šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 19-0202-01 250 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-0163 Joda spirta šķīdums RFF 5% D08AG03 Iodum Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0163-03 5 % 1 ABPE kanna Lietošanai uz ādas Sol. 76.41 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-02 100 mg/ml 10 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-03 100 mg/ml 10 Polietilēna pudele Intravenozai lietošanai Sol. 59.00 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-07 100 mg/ml 6 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-06 100 mg/ml 12 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 70.25 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-05 100 mg/ml 12 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0349 Dextran 40 Fresenius 100 mg/ml B05AA05 Dextranum Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0349-04 100 mg/ml 20 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 19-0094 Palonosetron ELVIM 250 µg A04AA05 Palonosetronum Palonosetron ELVIM 250 mikrogrami šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 19-0094-01 250 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-1013 Potassium Chloride Braun 7,45% B05XA01 Kalii chloridum Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-1013-03 7,45/100 g/ml 20 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-1013 Potassium Chloride Braun 7,45% B05XA01 Kalii chloridum Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-1013-04 1,49/20 g/ml 20 Polietilēna ampula Intravenozai lietošanai Sol. 9.83 99-1013 Potassium Chloride Braun 7,45% B05XA01 Kalii chloridum Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-1013-01 1,49/20 g/ml 1 Polietilēna ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-1013 Potassium Chloride Braun 7,45% B05XA01 Kalii chloridum Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-1013-02 7,45/100 g/ml 1 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 3.80 EU/1/17/1173/001 Lokelma 5 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/001 5 g 3 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1173/002 Lokelma 5 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/002 5 g 30 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1173/003 Lokelma 10 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/003 10 g 3 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1173/004 Lokelma 10 g V03AE10 Natrii zirconii cyclosilicas Lokelma Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1173/004 10 g 30 PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/02/222/001 Tamiflu 75 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/001 75 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 12.60 EU/1/02/222/003 Tamiflu 30 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/003 30 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/02/222/004 Tamiflu 45 mg J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/004 45 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/02/222/005 Tamiflu 6 mg/ml J05AH02 Oseltamivirum Tamiflu Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/222/005 6 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/11/667/001 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/001 267 mg 63 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/667/002 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/002 267 mg 252 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 1780.02 14-0224 AirFluSal Forspiro 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0224-04 50/250 µg/µg/dose 240 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0224 AirFluSal Forspiro 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0224-05 50/250 µg/µg/dose 360 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0224 AirFluSal Forspiro 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0224-02 50/250 µg/µg/dose 120 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0224 AirFluSal Forspiro 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0224-03 50/250 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0224 AirFluSal Forspiro 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0224-01 50/250 µg/µg/dose 60 Inhalators Inhalācijām Pulv. 12.68 19-0132 Torzelip 10 mg/10 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0132-01 10/10 mg/mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0132 Torzelip 10 mg/10 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0132-02 10/10 mg/mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 30.02 19-0132 Torzelip 10 mg/10 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0132-03 10/10 mg/mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0131 Torzelip 10 mg/20 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0131-01 10/20 mg/mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0131 Torzelip 10 mg/20 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0131-02 10/20 mg/mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 30.07 19-0131 Torzelip 10 mg/20 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0131-03 10/20 mg/mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0133 Torzelip 10 mg/40 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/40 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0133-01 10/40 mg/mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0133 Torzelip 10 mg/40 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/40 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0133-02 10/40 mg/mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 29.57 19-0133 Torzelip 10 mg/40 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/40 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0133-03 10/40 mg/mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0134 Torzelip 10 mg/80 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/80 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0134-01 10/80 mg/mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0134 Torzelip 10 mg/80 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/80 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0134-02 10/80 mg/mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.53 19-0134 Torzelip 10 mg/80 mg C10BA05 Ezetimibum, Atorvastatinum Torzelip 10 mg/80 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0134-03 10/80 mg/mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1258/001 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/001 10 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1258/002 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/002 10 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1258/003 Lamzede 10 mg A16AB15 Velmanasum alfa Lamzede Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1258/003 10 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 00-0767 Hydrogenium peroxydatum Hasco 3% D08AX01 Hydrogenii peroxidum Hydrogenium peroxydatum Hasco 3% šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0767-01 3 % 1 Polietilēna pudele Lietošanai uz ādas Sol. 0.36 03-0350 Gynofort 20 mg/g G01AF15 Butoconazoli nitras Gynofort 20 mg/g vaginālais krēms Vaginālais krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0350-01 20 mg/g 1 Polipropilēna aplikators Vaginālai lietošanai Cr. 7.93 20-0154 Ceftriaxone PharmSol 1000 mg J01DD04 Ceftriaxonum Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 20-0154-01 1000 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 20-0154 Ceftriaxone PharmSol 1000 mg J01DD04 Ceftriaxonum Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 20-0154-02 1000 g 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 20-0154 Ceftriaxone PharmSol 1000 mg J01DD04 Ceftriaxonum Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 20-0154-03 1000 g 55 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/11/667/003 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/003 267 mg 270 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/667/005 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/005 267 mg 21 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/006 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/006 267 mg 42 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/007 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/007 267 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/008 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/008 267 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/009 Esbriet 534 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/009 534 mg 21 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/010 Esbriet 534 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/010 534 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/011 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/011 801 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/012 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/012 267 mg 21 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/013 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/013 267 mg 42 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/014 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/014 267 mg 84 Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/015 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/015 267 mg 168 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/016 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/016 267 mg 63 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/667/017 Esbriet 267 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/017 267 mg 252 Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1780.02 EU/1/11/667/018 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/018 801 mg 84 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1780.02 EU/1/11/667/019 Esbriet 801 mg L04AX05 Pirfenidonum Esbriet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/667/019 801 mg 252 Aclar/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 14-0225 AirFluSal Forspiro 50/500 ?g/dose R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0225-01 50/500 µg/µg/dose 60 Inhalators Inhalācijām Pulv. 20.57 14-0225 AirFluSal Forspiro 50/500 ?g/dose R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0225-05 50/500 µg/µg/dose 360 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0225 AirFluSal Forspiro 50/500 ?g/dose R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0225-02 50/500 µg/µg/dose 120 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0225 AirFluSal Forspiro 50/500 ?g/dose R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0225-03 50/500 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 14-0225 AirFluSal Forspiro 50/500 ?g/dose R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas AirFluSal Forspiro 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalāci Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 14-0225-04 50/500 µg/µg/dose 240 Inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/98/091/001 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/001 40 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/002 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/002 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/003 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/003 40 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/004 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/004 40 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/005 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/005 80 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/006 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/006 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/007 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/007 80 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/008 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/008 80 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/009 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/009 20 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/010 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/010 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/011 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/011 20 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/012 Kinzalmono 20 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/012 20 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/013 Kinzalmono 40 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/013 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/091/014 Kinzalmono 80 mg C09CA07 Telmisartanum Kinzalmono Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/091/014 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/001 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/001 10 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/002 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/002 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 23.21 EU/1/13/820/003 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/003 10 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/004 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/004 10 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/005 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/005 10 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/006 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/006 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 43.93 EU/1/13/820/007 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/007 10 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/008 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/008 10 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/009 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/009 10 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 62.23 EU/1/13/820/010 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/010 10 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/011 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/011 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/012 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/012 10 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/013 Marixino 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/013 10 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/014 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/014 20 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/015 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/015 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/016 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/016 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/017 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/017 20 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/018 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/018 20 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/019 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/019 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/020 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/020 20 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/021 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/021 20 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/022 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/022 20 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/023 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/023 20 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/024 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/024 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/025 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/025 20 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/820/026 Marixino 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Marixino Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/820/026 20 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/164/003 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/003 10/2 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 198.28 EU/1/00/164/004 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/004 10/2 mg/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1001/002 Akynzeo 300 mg/0,50 mg A04AA55 Netupitantum, Palonosetronum Akynzeo Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1001/002 300/0,5 mg/mg 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 02-0344 Tenaxum 1 mg C02AC06 Rilmenidinum Tenaxum 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 02-0344-01 1 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.95 02-0344 Tenaxum 1 mg C02AC06 Rilmenidinum Tenaxum 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 02-0344-02 1 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.98 99-0748 Amonjaka 10% D08AX Ammoniae solutio concentrata Amonjaka 10% inhalācijas tvaiki, uz ādas lietojams šķīdums Inhalācijas tvaiki, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0748-01 10 % 1 Stikla pudelīte Inhalācijām Sol. 2.53 EU/1/00/145/001 Herceptin 150 mg L01XC03 Trastuzumabum Herceptin Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/145/001 150 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 438.19 04-0092 Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml A11DB Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0092-01 100/50 mg/mg/ml 5 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 3.53 04-0092 Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml A11DB Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0092-02 100/50 mg/mg/ml 10 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 04-0092 Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml A11DB Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0092-03 100/50 mg/mg/ml 20 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 04-0092 Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml A11DB Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0092-04 100/50 mg/mg/ml 100 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 04-0092 Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml A11DB Thiamini hydrochloridum, Pyridoxini hydrochloridum Milgamma NA Injekt 100 mg/50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0092-05 100/50 mg/mg/ml 500 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/145/002 Herceptin 600 mg L01XC03 Trastuzumabum Herceptin Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/145/002 600 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 1309.16 EU/1/03/252/001 Fuzeon 90 mg/ml J05AX07 Enfuvirtidum Fuzeon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/252/001 90 mg/ml 60 Flakons, flakons, 2 šļirces un 3 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 1162.43 EU/1/10/612/001 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/001 25 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/002 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/002 25 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 703.01 EU/1/10/612/003 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/003 25 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/004 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/004 50 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/005 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/005 50 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/006 Revolade 50 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/006 50 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/007 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/007 75 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/04/305/002 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/002 200/245 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/04/305/001-P01 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/001-P01 200/245 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1061/001 Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg J05AR18 Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Genvoya Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1061/001 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 969.60 EU/1/15/1061/002 Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg J05AR18 Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Genvoya Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1061/002 1 UD 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/983/001 Exviera 250 mg J05AP09 Dasabuvirum Exviera Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/983/001 250 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 886.25 EU/1/06/338/001 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/001 1 UD 1 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 14.67 EU/1/06/338/002 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/002 1 UD 3 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/338/003 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/003 1 UD 6 Polipropilēna pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/338/004 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/004 1 UD 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/338/005 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/005 1 UD 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/338/006 DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Travoprostum, Timololum DuoTrav Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/338/006 1 UD 6 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/09/509/001 Ribavirin Teva 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/509/001 200 mg 84 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/509/002 Ribavirin Teva 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/509/002 200 mg 112 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/509/004 Ribavirin Teva 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/509/004 200 mg 168 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/509/003 Ribavirin Teva 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/509/003 200 mg 140 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/527/016 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/016 400 mg 168 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/015 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/015 400 mg 140 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/014 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/014 400 mg 112 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/013 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/013 400 mg 84 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/012 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/012 400 mg 56 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/011 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/011 400 mg 42 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/010 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/010 400 mg 28 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/009 Ribavirin Teva Pharma B.V. 400 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/009 400 mg 14 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/008 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/008 200 mg 168 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/007 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/007 200 mg 140 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/006 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/006 200 mg 112 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/005 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/005 200 mg 84 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/004 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/004 200 mg 56 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/003 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/003 200 mg 42 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/002 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/002 200 mg 28 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/527/001 Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg J05AP01 Ribavirinum Ribavirin Teva Pharma B.V. Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/527/001 200 mg 14 PVH/PE/PVAc blisters Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/853/001-P01 Remsima 100 mg L04AB02 Infliximabum Remsima Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/853/001-P01 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1099/001 Descovy 200 mg/10 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/001 200/10 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1099/004 Descovy 200 mg/25 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/004 200/25 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1099/003 Descovy 200 mg/25 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/003 200/25 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1099/002 Descovy 200 mg/10 mg J05AR17 Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum Descovy Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1099/002 200/10 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/958/001 Harvoni 90 mg/400 mg J05AP51 Ledipasvirum, Sofosbuvirum Harvoni Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/958/001 90/400 mg/mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13733.14 EU/1/14/958/002 Harvoni 90 mg/400 mg J05AP51 Ledipasvirum, Sofosbuvirum Harvoni Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/958/002 90/400 mg/mg 84 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/982/001 Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg J05AP53 Ombitasvirum, Paritaprevirum, Ritonavirum Viekirax Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/14/982/001 1 UD 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10164.04 EU/1/17/1213/001 Maviret 100 mg/40 mg J05AP57 Glecaprevirum, Pibrentasvirum Maviret Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1213/001 100/40 mg/mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12089.33 EU/1/16/1119/001 Zepatier 50 mg/100 mg J05AP54 Elbasvirum, Grazoprevirum Zepatier Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1119/001 50/100 mg/mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12838.52 EU/1/07/399/006 Aerinaze 2,5 mg/120 mg R01BA52 Desloratadinum, Pseudoephedrinum Aerinaze Modificētās darbības tablete Pr.III Apstiprināts EU/1/07/399/006 2,5/120 mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/399/005 Aerinaze 2,5 mg/120 mg R01BA52 Desloratadinum, Pseudoephedrinum Aerinaze Modificētās darbības tablete Pr.III Apstiprināts EU/1/07/399/005 2,5/120 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/399/004 Aerinaze 2,5 mg/120 mg R01BA52 Desloratadinum, Pseudoephedrinum Aerinaze Modificētās darbības tablete Pr.III Apstiprināts EU/1/07/399/004 2,5/120 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/399/003 Aerinaze 2,5 mg/120 mg R01BA52 Desloratadinum, Pseudoephedrinum Aerinaze Modificētās darbības tablete Pr.III Apstiprināts EU/1/07/399/003 2,5/120 mg 7 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1156/001 Zinplava 25 mg/ml J06BB21 Bezlotoxumabum Zinplava Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1156/001 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/001 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/001 5 mg 1 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/002 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/002 5 mg 2 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/003 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/003 5 mg 3 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/004 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/004 5 mg 5 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/005 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/005 5 mg 7 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/006 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/006 5 mg 10 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/007 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/007 5 mg 14 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/008 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/008 5 mg 15 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/009 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/009 5 mg 20 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/010 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/010 5 mg 21 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/011 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/011 5 mg 30 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/012 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/012 5 mg 50 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/013 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/013 5 mg 100 PHTFE/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/035 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/035 2,5 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/036 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/036 2,5 mg 6 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/037 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/037 2,5 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/038 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/038 2,5 mg 12 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/039 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/039 2,5 mg 15 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/040 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/040 2,5 mg 18 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/041 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/041 2,5 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/042 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/042 2,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/043 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/043 2,5 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/044 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/044 2,5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/045 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/045 2,5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/046 Neoclarityn 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/046 2,5 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/047 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/047 5 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/048 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/048 5 mg 6 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/049 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/049 5 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/050 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/050 5 mg 12 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/051 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/051 5 mg 15 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/052 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/052 5 mg 18 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/053 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/053 5 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/054 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/054 5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/055 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/055 5 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/056 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/056 5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/057 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/057 5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/058 Neoclarityn 5 mg R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/058 5 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/161/059 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/059 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/060 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/060 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/061 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/061 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/062 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/062 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/063 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/063 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/064 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/064 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/065 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/065 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/066 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/066 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/161/067 Neoclarityn 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Neoclarityn Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/161/067 0,5 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1214/001 Bavencio 20 mg/ml L01XC31 Avelumabum Bavencio Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/17/1214/001 20 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/001 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/001 5 mg 1 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/002 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/002 5 mg 2 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/003 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/003 5 mg 3 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/004 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/004 5 mg 5 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/005 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/005 5 mg 7 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/006 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/006 5 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/007 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/007 5 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/008 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/008 5 mg 15 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/009 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/009 5 mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/010 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/010 5 mg 21 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/011 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/011 5 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/012 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/012 5 mg 50 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/013 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/013 5 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/035 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/035 2,5 mg 5 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/036 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/036 2,5 mg 6 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/037 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/037 2,5 mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/038 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/038 2,5 mg 12 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/039 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/039 2,5 mg 15 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/040 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/040 2,5 mg 18 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/041 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/041 2,5 mg 20 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/042 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/042 2,5 mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/043 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/043 2,5 mg 50 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/044 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/044 2,5 mg 60 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/045 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/045 2,5 mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/046 Azomyr 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/046 2,5 mg 100 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/047 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/047 5 mg 5 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/048 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/048 5 mg 6 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/049 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/049 5 mg 10 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/050 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/050 5 mg 12 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/051 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/051 5 mg 15 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/052 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/052 5 mg 18 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/053 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/053 5 mg 20 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/054 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/054 5 mg 30 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/055 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/055 5 mg 50 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/056 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/056 5 mg 60 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/057 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/057 5 mg 90 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/058 Azomyr 5 mg R06AX27 Desloratadinum Azomyr Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/058 5 mg 100 OPA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/059 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/059 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/060 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/060 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/061 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/061 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/062 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/062 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/063 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/063 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/064 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/064 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/065 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/065 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/157/066 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/066 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 99-0702 Xatral SR 10 mg G04CA01 Alfuzosini hydrochloridum Xatral SR 10 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0702-01 10 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.74 99-0702 Xatral SR 10 mg G04CA01 Alfuzosini hydrochloridum Xatral SR 10 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0702-02 10 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 06-0180 Pan-Streptomycin 1 g J01GA01 Streptomycinum Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma paga Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 06-0180-02 1 g 25 Stikla flakons Intratekālai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/18/1278/001 Carmustine Obvius 100 mg L01AD01 Carmustinum Carmustine Obvius Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1278/001 100 mg 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/18/1287/001 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1287/002 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1287/003 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/003 40 mg 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1287/004 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/004 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1287/005 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/005 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1287/006 Hefiya 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hefiya Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1287/006 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/001 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/002 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/003 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/003 40 mg 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/004 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/004 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/005 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/005 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1288/006 Halimatoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Halimatoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1288/006 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-06 10 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-04 10 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-05 10 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-03 10 mg 20 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.74 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-02 10 mg 100 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0622 Ketanov 10 mg M01AB15 Ketorolaci trometamolum Ketanov 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 98-0622-01 10 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1245/001 PREVYMIS 240 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/001 240 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3957.23 EU/1/17/1245/004 PREVYMIS 480 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/004 480 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 313.03 EU/1/17/1245/003 PREVYMIS 240 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/003 240 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 157.85 EU/1/17/1245/002 PREVYMIS 480 mg J05AX18 Letermovirum PREVYMIS Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1245/002 480 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7911.75 96-0327 Decaris 150 mg P02CE01 Levamisolum Decaris 150 mg tablete Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0327-01 150 mg 1 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.11 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-04 1,5/15 g/ml 100 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-01 1,5/15 g/ml 1 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-02 1,5/15 g/ml 10 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 14.45 02-0292 Axetine 1,5 g J01DC02 Cefuroximum Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0292-03 1,5/15 g/ml 50 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/01/200/001 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/001 245 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 212.01 EU/1/01/200/003 Viread 33 mg/g J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Granulas Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/003 33 mg/g 1 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/01/200/004 Viread 123 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/004 123 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/005 Viread 123 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/005 123 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/006 Viread 163 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/006 163 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/007 Viread 163 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/007 163 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/008 Viread 204 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/008 204 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/009 Viread 204 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/009 204 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/200/002 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/002 245 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/437/003 Ivemend 150 mg A04AD12 Fosaprepitantum Ivemend Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/437/003 150 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 53.73 EU/1/07/437/004 Ivemend 150 mg A04AD12 Fosaprepitantum Ivemend Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/437/004 150 mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/09/564/001 Ilaris 150 mg L04AC08 Canakinumabum Ilaris Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/001 150 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/09/564/004 Ilaris 150 mg/ml L04AC08 Canakinumabum Ilaris Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/004 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/09/564/002 Ilaris 150 mg L04AC08 Canakinumabum Ilaris Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/564/002 150 mg 4 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/01/200/001-P01 Viread 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Viread Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/200/001-P01 245 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/18/1277/001 Mylotarg 5 mg L01XC05 Gemtuzumabum ozogamicinum Mylotarg Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Apstiprināts EU/1/18/1277/001 5 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 6125.53 EU/1/99/126/002 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/002 25 mg 4 Stikla flakons un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 427.89 EU/1/99/126/003 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/003 25 mg 4 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 233.55 EU/1/99/126/004 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/004 25 mg 8 Stikla pudelīte Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/126/005 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/005 25 mg 24 Stikla pudelīte Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/126/013 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/013 25 mg 4 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 233.55 EU/1/99/126/014 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/014 25 mg 8 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/015 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/015 25 mg 24 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/016 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/016 50 mg 2 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 853.09 EU/1/99/126/017 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/017 50 mg 4 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 469.37 EU/1/99/126/018 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/018 50 mg 12 Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/019 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/019 50 mg 2 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/020 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/020 50 mg 4 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 469.37 EU/1/99/126/021 Enbrel 50 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/021 50 mg 12 Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/022 Enbrel 10 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/022 10 mg/ml 4 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 143.91 EU/1/99/126/023 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/023 25 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/024 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/024 25 mg 8 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/025 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/025 25 mg 24 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/99/126/026 Enbrel 25 mg L04AB01 Etanerceptum Enbrel Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/126/026 25 mg 12 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/12/767/001 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/001 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/12/767/006 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/006 none1 none1 10 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/12/767/007 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/007 none1 none1 100 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/12/767/005 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/005 none1 none1 1 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/12/767/004 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/004 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/12/767/003 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/003 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 37.17 EU/1/12/767/002 Nimenrix J07AH08 Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum Nimenrix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/767/002 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/033/002 Avonex 30 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/002 30/3 µg/ml 4 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 614.98 EU/1/97/033/006 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/006 30/0,5 µg/ml 12 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/033/005 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/005 30/0,5 µg/ml 4 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 540.23 EU/1/97/033/004 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/004 30/0,5 µg/ml 12 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/033/003 Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Avonex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/033/003 30/0,5 µg/ml 4 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Sol. 608.35 EU/1/06/346/001 Tysabri 300 mg L04AA23 Natalizumabum Tysabri Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/346/001 300 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 1081.01 EU/1/99/103/001 ReFacto AF 250 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/001 250/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/009 ReFacto AF 250 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/009 250 SV 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/008 ReFacto AF 2000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/008 2000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/007 ReFacto AF 1000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/007 1000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/006 ReFacto AF 500 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/006 500/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/005 ReFacto AF 3000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/005 3000/4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/004 ReFacto AF 2000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/004 2000/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/003 ReFacto AF 1000 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/003 1000/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/103/002 ReFacto AF 500 SV B02BD02 Moroctocogum alfa ReFacto AF Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/103/002 500/4 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/960/001 Duavive 0,45 mg/20 mg G03CC07 Estrogeni coniuncti, Bazedoxifenum Duavive Modificētās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/960/001 0,45/20 mg/mg 28 UPVH/monohlortrifluoretilēna blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/100/001 Cetrotide 0,25 mg H01CC02 Cetrorelixum Cetrotide Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/100/001 0,25 mg 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 24.49 EU/1/07/383/001 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/001 25 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/024 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/024 100 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/023 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/023 100 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/022 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/022 50 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/021 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/021 50 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/020 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/020 25 mg 90 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/019 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/019 25 mg 30 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/011 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/011 50 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/018 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/018 100 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/013 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/013 100 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/010 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/010 50 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/006 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/006 25 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/005 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/005 25 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/017 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/017 100 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 101.89 EU/1/07/383/012 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/012 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/008 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/008 50 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 32.75 EU/1/07/383/007 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/007 50 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/003 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/003 25 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/015 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/015 100 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/014 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/014 100 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.04 EU/1/07/383/009 Januvia 50 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/009 50 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/016 Januvia 100 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/016 100/1 mg/tabl. 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/004 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/004 25 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/383/002 Januvia 25 mg A10BH01 Sitagliptinum Januvia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/383/002 25 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.04 EU/1/95/001/031 GONAL-f 450 SV/0,75 ml (30 ?g/0,75 ml) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/031 30/0,75 µg/ml 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/001/027 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/027 5/1 µg/ml 10 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/001/026 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/026 5/1 µg/ml 5 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/001/025 GONAL-f 75 SV (5,5 ?g) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/025 5 µg 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 22.18 EU/1/95/001/021 GONAL-f 1050 SV/1,75 ml (77 ?g/1,75 ml) G03GA05 Follitropinum alfa GONAL-f Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/95/001/021 1050/1,75 IU/ml 1 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/024/001 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/001 200 mg 180 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/96/024/002 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/002 200 mg 270 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/96/024/003 Crixivan 200 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/003 200 mg 360 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/96/024/004 Crixivan 400 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/004 400 mg 90 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/96/024/005 Crixivan 400 mg J05AE02 Indinavirum Crixivan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/024/005 400 mg 180 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 55.29 EU/1/15/1010/001 Duloxetine Mylan 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/001 30 mg 7 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/040 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/040 60 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/039 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/039 60 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/038 Duloxetine Mylan 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/038 30 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/037 Duloxetine Mylan 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/037 30 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/036 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/036 60 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/035 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/035 60 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/034 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/034 60 mg 100 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/033 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/033 60 mg 30 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/032 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/032 60 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/031 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/031 60 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/030 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/030 60 none1 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/029 Duloxetine Mylan 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/029 60 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/028 Duloxetine Mylan 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/028 30 mg 30 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1010/027 Duloxetine Mylan 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Mylan Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1010/027 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/00/162/009 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/009 1 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/010 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/010 1 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/011 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/011 1 mg 120 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/020 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/020 1 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/015 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/015 2 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/017 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/017 2 mg 120 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/016 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/016 2 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/019 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/019 2 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/380/002 Prezista 600 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/002 600 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 511.93 EU/1/06/380/003 Prezista 400 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/003 400 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 368.02 EU/1/06/380/004 Prezista 150 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/004 150 mg 240 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/380/005 Prezista 75 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/005 75 mg 480 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/116/001 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 453.41 EU/1/99/116/002 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/002 100 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/116/003 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/116/004 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/116/004 100 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/99/116/005 Remicade 100 mg L04AB02 Infliximabum Remicade Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/116/005 100 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/08/446/001 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/001 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/446/002 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/002 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/446/003 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/003 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/446/004 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/004 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/446/005 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/005 100 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/446/006 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/006 100 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/218/001 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/001 10 mg 30 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/002 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/002 10 mg 50 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/003 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/003 10 mg 100 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/005 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/005 5 mg/actuation 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/218/006 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/006 5 mg/actuation 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/218/011 Axura 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantinum Axura Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/011 5 mg/actuation 10 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/218/007 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/007 10 mg 28 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 36.04 EU/1/02/218/008 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/008 10 mg 56 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 69.37 EU/1/02/218/009 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/009 10 mg 112 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/010 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/010 10 mg 1000 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/012 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/012 10 mg 14 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/013 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/013 10 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/014 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/014 10 mg 98 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/015 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/015 10 mg 980 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/016 Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/016 1 UD 28 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/017 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/017 20 mg 14 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/018 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/018 20 mg 28 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/019 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/019 20 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/020 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/020 20 mg 56 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/021 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/021 20 mg 98 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/022 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/022 20 mg 840 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/023 Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/023 1 UD 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/024 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/024 20 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/025 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/025 20 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/026 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/026 20 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/027 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/027 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/028 Axura 20 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/028 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/029 Axura 200 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/029 20 mg 840 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/030 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/030 10 mg 840 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/057/001 Quadramet 2 līdz 4 Gbq V10BX02 Samarium (153Sm) lexidronam pentasodium Quadramet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/057/001 2 GBq 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/229/001 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/001 40 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/031 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/031 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/033 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/033 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/011 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/011 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/013 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/013 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/015 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/015 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/030 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/030 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/012 Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/012 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/016 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/016 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/034 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/034 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/032 Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 InnoLet Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/032 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/035 Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/035 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/014 Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 40 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/014 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/229/002 Actraphane 30 40 SV/ml A10AD01 Insulinum humanum Actraphane 30 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/229/002 40 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/230/005 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/005 100 IU/ml 1 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/007 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/007 100 IU/ml 10 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/011 Actrapid InnoLet 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/011 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/012 Actrapid InnoLet 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/012 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/013 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/013 100 IU/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/014 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/014 100 IU/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/015 Actrapid FlexPen 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/015 100 IU/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/230/006 Actrapid Penfill 100 SV/ml A10AB01 Insulinum humanum Actrapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/230/006 100 IU/ml 5 kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 27.30 EU/1/02/224/001 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/001 1 ml 1 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/224/002 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/002 1 ml 1 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/224/003 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/003 1 ml 10 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/224/004 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/004 1 ml 10 Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/02/224/005 Ambirix 1 ml J07BC20 Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis Ambirix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/224/005 1 ml 50 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/07/410/001 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/001 1000/0,5 IU/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/007 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/007 4000/0,4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/010 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/010 5000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 114.98 EU/1/07/410/003 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/003 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/004 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/004 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 49.19 EU/1/07/410/011 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/011 6000/0,6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/012 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/012 6000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/013 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/013 8000/0,8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/002 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/002 1000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/005 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/005 3000/0,3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/006 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/006 3000/0,3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/008 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/008 4000/0,4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 92.91 EU/1/07/410/009 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/009 5000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/014 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/014 8000/0,8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/015 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/016 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/019 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/019 9000/0,9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/020 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/020 9000/0,9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/017 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/017 7000/0,7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/018 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/018 7000/0,7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/021 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/021 20000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/022 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/022 20000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/023 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/023 30000/0,75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/024 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/024 30000/0,75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/025 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/025 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/026 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/026 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/027 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/027 1000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/028 Binocrit 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/028 1000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/029 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/029 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/030 Binocrit 2000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/030 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/031 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/031 3000/0,3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/032 Binocrit 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/032 3000/0,3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/033 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/033 4000/0,4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/034 Binocrit 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/034 4000/0,4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/035 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/035 5000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/036 Binocrit 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/036 5000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/037 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/037 6000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/038 Binocrit 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/038 6000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/039 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/039 7000/0,7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/040 Binocrit 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/040 7000/0,7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/041 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/041 8000/0,8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/042 Binocrit 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/042 8000/0,8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/043 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/043 9000/0,9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/044 Binocrit 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/044 9000/0,9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/045 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/045 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/046 Binocrit 10000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/046 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/047 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/047 20000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/048 Binocrit 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/048 20000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/049 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/049 30000/0,75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/050 Binocrit 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/050 30000/0,75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/051 Binocrit 40000 SV/1ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/051 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/410/052 Binocrit 40000 SV/1 ml B03XA01 Epoetinum alfa Binocrit Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/410/052 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/96/022/002 Zyprexa 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/002 2,5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 94.64 EU/1/07/415/001 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/001 2,5/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/003 Zalasta 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/003 2,5/1 mg/tabl. 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/006 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/006 5/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/008 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/008 5/1 mg/tabl. 35 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/009 Zalasta 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/009 5/1 mg/tabl. 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/014 Zalasta 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/014 7,5/1 mg/tabl. 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/022 Zalasta 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/022 15/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/415/027 Zalasta 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zalasta Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/415/027 20/1 mg/tabl. 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-09 10 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-02 10 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-04 10 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.40 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-07 10 mg 50 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-08 10 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-03 10 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-05 10 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-06 10 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0294 Brilliant Green Valentis 10 mg/ml D08AX Viride nitens Briljantzaļais Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0294-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.11 EU/1/13/888/001 NovoEight 250 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 145.09 EU/1/13/888/002 NovoEight 500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/002 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 287.50 EU/1/13/888/003 NovoEight 1000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/003 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 572.29 EU/1/13/888/004 NovoEight 1500 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/004 1500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 857.09 EU/1/13/888/005 NovoEight 2000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/005 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/888/006 NovoEight 3000 SV B02BD02 Turoctocogum alfa NovoEight Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/888/006 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/891/001 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/001 5 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/002 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/002 5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 16.05 EU/1/13/891/003 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/003 5 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/004 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/004 5 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/005 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/005 5 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/006 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/006 5 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/007 Brintellix 5 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/007 5 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/008 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/008 10 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/009 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/009 10 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/010 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/010 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 30.08 EU/1/13/891/011 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/011 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/012 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/012 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/013 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/013 10 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/014 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/014 10 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/015 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/015 10 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/016 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/016 10 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/017 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/017 10 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/018 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/018 15 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/019 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/019 15 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/020 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/020 15 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/021 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/021 15 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/022 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/022 15 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/023 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/023 15 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/024 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/024 15 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/025 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/025 15 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/026 Brintellix 15 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/026 15 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/027 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/027 20 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/028 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/028 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/029 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/029 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/030 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/030 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/031 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/031 20 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/032 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/032 20 mg 98 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/033 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/033 20 mg 490 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/034 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/034 20 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/035 Brintellix 20 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/035 20 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/891/036 Brintellix 20 mg/ml N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/036 20 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/469/026 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/026 0,26 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/027 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/027 0,26 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.68 EU/1/08/469/028 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/028 0,26 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/029 Oprymea 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/029 0,26 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/030 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/030 0,52 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/031 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/031 0,52 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.66 EU/1/08/469/032 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/032 0,52 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/033 Oprymea 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/033 0,52 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/034 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/034 1,05 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/035 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/035 1,05 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 16.82 EU/1/08/469/036 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/036 1,05 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/037 Oprymea 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/037 1,05 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/038 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/038 1,57 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/039 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/039 1,57 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/040 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/040 1,57 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/041 Oprymea 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/041 1,57 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/042 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/042 2,1 mg 10 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/043 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/043 2,1 mg 30 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.59 EU/1/08/469/044 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/044 2,1 mg 90 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/045 Oprymea 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/045 2,1 mg 100 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/332/013 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/013 5/1,5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/014 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/014 5/1,5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 291.12 EU/1/06/332/015 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/015 5/1,5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/017 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/017 10/1,5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/018 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/018 10/1,5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 00-1116 Gastrocynesine V03AX Robinia pseudo acacia, Carbo vegetabilis, Abies nigra, Nux vomica Gastrocynesine tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1116-01 1 UD 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.40 EU/1/13/901/001 SIRTURO 100 mg J04AK05 Bedaquilinum SIRTURO Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/901/001 100 mg 188 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 11019.11 EU/1/11/677/001 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/001 0,5 mg 7 PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/677/002 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/002 0,5 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/677/003 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/003 0,5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/677/004 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/004 0,5 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/677/005 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/005 0,5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 1443.15 EU/1/14/918/001 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/001 50/850 mg/mg 20 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/002 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/002 50/850 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/003 Vokanamet 50 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/003 50/850 mg/mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/004 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/004 50/1000 mg/mg 20 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/005 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/005 50/1000 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/006 Vokanamet 50 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/006 50/1000 mg/mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/007 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/007 150/850 mg/mg 20 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/008 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/008 150/850 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/009 Vokanamet 150 mg/850 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/009 150/850 mg/mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/010 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/010 150/1000 mg/mg 20 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/011 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/011 150/1000 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/918/012 Vokanamet 150 mg/1000 mg A10BD16 Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum Vokanamet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/918/012 150/1000 mg/mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 97-0347 Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml A12BA30 Kalii aspartas, Magnesii aspartas Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 97-0347-01 none1 none1 5 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 4.95 EU/1/07/400/008 Mircera 50 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/008 50/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 64.52 EU/1/05/325/002 Macugen 0,3 mg S01LA03 Pegaptanibum Macugen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/325/002 0,3 mg 1 Stikla pilnšļirce Intravitreālai lietošanai Sol. 546.95 98-0342 Buronil 25 mg N05AD03 Melperoni hydrochloridum Buronil 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0342-01 25 mg 100 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.62 I000293 Betadine 10% D08AG02 Povidonum iodinatum Betadine 10% ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000293-01 100 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 97-0089 Pharmatex 20 mg G02BB Benzalkonii chloridum Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes Vaginālā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 97-0089-01 20 mg 12 Blisteris Vaginālai lietošanai Tab. 3.49 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-01 1 ml 10 ZBPE vienas devas iepakojums Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.61 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-02 1 ml 20 ZBPE vienas devas iepakojums Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 14-0128 Camilia V03AX Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 14-0128-03 1 ml 30 ZBPE vienas devas iepakojums Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 05-0519 Ortofēna 50 mg/g M02AA15 Diclofenacum natricum Ortofēna 50 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0519-01 50 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 4.81 EU/1/13/859/001 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/001 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/002 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/002 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/003 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/003 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/004 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/004 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/005 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/005 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/006 Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/006 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/007 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/007 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/008 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/008 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/009 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/009 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/010 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/010 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/011 Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/011 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/012 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/012 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/013 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/013 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/014 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/014 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/015 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/015 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/016 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/016 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/017 Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/017 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/018 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/018 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/019 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/019 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/020 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/020 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/021 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/021 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/022 Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/022 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/023 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/023 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/024 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/024 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/025 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/025 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/026 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/026 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/027 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/027 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/028 Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/028 1 UD 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/029 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/029 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/030 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/030 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/031 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/031 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/859/032 Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Corbilta Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/859/032 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/055 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/055 30 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/056 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/056 30 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/057 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/057 30 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/058 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/058 30 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/059 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/059 30 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/060 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/060 30 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/061 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/061 30 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1031/001 Praluent 75 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/001 75 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1031/002 Praluent 75 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/002 75 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 482.56 EU/1/15/1031/003 Praluent 75 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/003 75 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1031/007 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/007 150 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1031/008 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/008 150 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 482.49 EU/1/15/1031/009 Praluent 150 mg C10AX14 Alirocumabum Praluent Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1031/009 150 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-02 300 mg 60 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-03 300 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 99-0826 Thiogamma 300 mg A16AX01 Acidum thiocticum Thiogamma 300 mg kapsulas Kapsula Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0826-01 300 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 8.41 EU/1/15/1034/001 Pemetrexed Lilly 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Lilly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1034/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1034/002 Pemetrexed Lilly 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Lilly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1034/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1035/001 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/001 500 U 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1035/002 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/002 500 U 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1035/003 Obizur 500 V B02BD14 Susoctocogum alfa Obizur Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1035/003 500 U 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 95-0106 Novokaīns 5 mg/ml N01BA02 Procaini hydrochloridum Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 95-0106-01 5 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 8.96 01-0110 Neralgo-Rhem-Injeel V03AX Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0110-02 1,1 ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 7.44 01-0110 Neralgo-Rhem-Injeel V03AX Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0110-04 1,1 ml 100 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 42.49 EU/1/15/1037/001 Pemetrexed Sandoz 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1037/002 Pemetrexed Sandoz 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1037/003 Pemetrexed Sandoz 1000 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Sandoz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1037/003 1000 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1041/001 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/001 5 mg 14 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/002 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/002 5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/003 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/003 5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.24 EU/1/15/1041/004 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/004 5 mg 84 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/005 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/005 5 mg 98 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/006 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/006 5 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/007 Ivabradine Anpharm 5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/007 5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/008 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/008 7,5 mg 14 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/009 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/009 7,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/010 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/010 7,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.53 EU/1/15/1041/011 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/011 7,5 mg 84 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/012 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/012 7,5 mg 98 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/013 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/013 7,5 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1041/014 Ivabradine Anpharm 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Ivabradine Anpharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1041/014 7,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1042/001 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/001 15 µg 40 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1042/002 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/002 15 µg 400 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1042/003 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/003 15 µg 800 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1042/004 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/004 15 µg 1600 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1042/005 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/005 15 µg 2400 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1042/006 Zalviso 15 ?g N01AH03 Sufentanilum Zalviso Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/15/1042/006 15 µg 4000 Polikarbonāta kārtridžs Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/15/1056/001 Praxbind 2,5 g/50 ml V03AB37 Idarucizumabum Praxbind Šķīdums injekcijām/infūzijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/15/1056/001 2,5/50 g/ml 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 2128.68 EU/1/15/1043/001 Nucala 100 mg R03DX09 Mepolizumabum Nucala Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1043/001 100 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 959.45 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-06 70 mg 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-01 70 mg 24 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.57 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-02 70 mg 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.99 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-03 70 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-04 70 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0289 Senadekss 70 mg A06AB06 Sennae folii extractum Senadekss 70 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0289-05 70 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0645 Venescin C05CA51 Hippocastani seminis extractum siccum, Rutosidum trihydricum, Aesculinum Venescin apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0645-01 1 UD 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.30 00-0138 Bio-Quinone Q10 30 mg C01EB09 Ubidecarenonum Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas Kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0138-01 30 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 7.82 00-0138 Bio-Quinone Q10 30 mg C01EB09 Ubidecarenonum Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas Kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0138-02 30 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 00-0138 Bio-Quinone Q10 30 mg C01EB09 Ubidecarenonum Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas Kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0138-03 30 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1052/001 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/001 5 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/002 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/002 5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/003 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/003 5 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/004 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/004 5 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/005 Edistride 5 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/005 5 mg 90 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/006 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/006 10 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/007 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/007 10 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/008 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/008 10 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/009 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/009 10 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1052/010 Edistride 10 mg A10BK01 Dapagliflozinum Edistride Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1052/010 10 mg 90 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/133/036 Toujeo 300 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Toujeo SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/133/036 300 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0518 Hexaspray 25 mg/g R02AA20 Biclotymolum Hexaspray 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0518-01 25 mg/g 1 Pudelīte Oromukozālai lietošanai Aeros. 0.001 00-0806 Psoriaten 100 mg/g V03AX Mahonia aquifolium Psoriaten ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0806-01 100 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 8.41 00-0761 Omeprazol Stirol 20 mg A02BC01 Omeprazolum Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 00-0761-03 20 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3.04 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-01 8 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-02 8 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-03 8 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-04 8 mg 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-05 8 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-06 8 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-07 8 mg 80 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-08 8 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-09 8 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-10 8 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-11 8 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0040 Betahistine Sandoz 8 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 8 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0040-12 8 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-01 16 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-02 16 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-03 16 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-04 16 mg 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-05 16 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-06 16 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-07 16 mg 80 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-08 16 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-09 16 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-10 16 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-11 16 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0041 Betahistine Sandoz 16 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 16 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0041-12 16 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-01 24 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-02 24 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-03 24 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-04 24 mg 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-05 24 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-06 24 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-07 24 mg 80 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-08 24 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-09 24 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-10 24 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-11 24 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0042 Betahistine Sandoz 24 mg N07CA01 Betahistini dihydrochloridum Betahistine Sandoz 24 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0042-12 24 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/007 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/007 0,5 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/014 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/014 1 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/021 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/021 2 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/119/024 NovoRapid PumpCart 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid PumpCart Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/024 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1072/001 Spectrila 10 000 V L01XX02 Asparaginasum Spectrila Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Apstiprināts EU/1/15/1072/001 10000 U 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 512.93 EU/1/15/1072/002 Spectrila 10 000 V L01XX02 Asparaginasum Spectrila Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Apstiprināts EU/1/15/1072/002 10000 U 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1073/001 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/001 10 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/002 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/002 10 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/003 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/003 10 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/004 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/004 10 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/005 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/005 25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/006 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/006 25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/007 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/007 25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/008 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/008 25 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/009 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/009 50 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/010 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/010 50 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/011 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/011 50 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/012 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/012 50 mg 168 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/013 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/013 75 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/014 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/014 75 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-01 1 UD 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-1163 Influcid V03AX Aconitum, Gelsemium, Ipecacuanha, Phosphorus, Bryonia dioica, Eupatorium perfoliatum Influcid pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-1163-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 7.52 01-0003 Mannitol Fresenius 10% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0003-02 50/500 g/ml 1 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 1.12 01-0003 Mannitol Fresenius 10% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0003-03 50/500 g/ml 12 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 15.49 01-0004 Mannitol Fresenius 15% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0004-02 75/500 g/ml 1 Stikla pudele Intravenozai lietošanai Sol. 1.41 01-0004 Mannitol Fresenius 15% B05BC01 Mannitolum Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0004-03 75/500 g/ml 12 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 18.79 01-0076 Trigan-SP 10 mg/ml A03AA07 Dicycloverini hydrohloridum Trigan-SP 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0076-01 10 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 1.59 EU/1/08/446/007 Privigen 100 mg/ml J06BA02 Immunoglobulinum humanum normale Privigen Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/08/446/007 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/380/007 Prezista 800 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/007 800 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/380/008 Prezista 800 mg J05AE10 Darunavirum Prezista Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/008 800 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/380/006 Prezista 100 mg/ml J05AE10 Darunavirum Prezista Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/380/006 100 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 01-0057 Echinacea compositum Cosmoplex V03AX Echinacea angustifolia, Lachesis mutae venenum, Hepar sulfuris, Phytolacca americana, Thuja occidentalis, Bryonia dioica, Matricaria recutita, Rhus toxicodendron Echinacea compositum Cosmoplex tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 01-0057-01 1 UD 50 Polipropilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.38 EU/1/13/901/002 SIRTURO 100 mg J04AK05 Bedaquilinum SIRTURO Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/901/002 100 mg 24 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/001 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/001 25 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/002 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/002 25 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/003 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/003 25 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/004 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/004 25 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/005 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/005 50 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/006 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/006 50 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.60 EU/1/09/603/007 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/007 50 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/008 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/008 50 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/009 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/009 100 mg 1 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/010 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/010 100 mg 4 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.78 EU/1/09/603/011 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/011 100 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.09 EU/1/09/603/012 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/012 100 mg 12 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/013 Sildenafil ratiopharm 25 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/013 25 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/014 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/014 50 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.98 EU/1/09/603/015 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/015 100 mg 2 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.60 EU/1/09/603/016 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/016 100 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/018 Sildenafil ratiopharm 100 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/018 100 mg 48 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/603/017 Sildenafil ratiopharm 50 mg G04BE03 Sildenafilum Sildenafil ratiopharm Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/603/017 50 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/001 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/001 1 mg 7 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/002 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/002 1 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/003 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/003 1 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/004 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/004 1 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/005 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/005 1 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/006 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/006 1 mg 112 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/007 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/007 1 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/008 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/008 1 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/009 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/009 1 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/977/010 Rasagiline ratiopharm 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline ratiopharm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/977/010 1 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/173/003 Vaniqa 11,5% D11AX16 Eflornithinum Vaniqa Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/173/003 11,5 % 1 ABPE tūbiņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 EU/1/01/173/002 Vaniqa 11,5% D11AX16 Eflornithinum Vaniqa Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/173/002 11,5 % 1 ABPE tūbiņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 EU/1/16/1098/001 Alprolix 250 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/001 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1098/002 Alprolix 500 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/002 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1098/003 Alprolix 1000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/003 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1098/004 Alprolix 2000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/004 2000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1098/005 Alprolix 3000 SV B02BD04 Eftrenonacogum alfa Alprolix Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1098/005 3000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 05-0356 Diclogen 50 mg M01AB05 Diclofenacum natricum Diclogen 50 mg supozitoriji Supozitorijs Recepšu zāles Nav apstiprināts 05-0356-01 50 mg 10 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 1.89 05-0357 Diclogen 100 mg M01AB05 Diclofenacum natricum Diclogen 100 mg supozitoriji Supozitorijs Recepšu zāles Nav apstiprināts 05-0357-01 100 mg 10 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 2.80 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-01 500 mg 50 Polipropilēna pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.08 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-03 500 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.48 99-0489 Vitamin C 500 mg A11GA01 Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0489-02 500 mg 30 Polipropilēna pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.44 EU/1/11/701/001 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/001 250 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.68 EU/1/11/701/002 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/002 250 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/003 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/003 250 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/004 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/004 250 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/005 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/005 250 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/006 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/006 250 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/007 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/007 250 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/008 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/008 500 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.58 EU/1/11/701/009 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/009 500 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/010 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/010 500 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/011 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/011 500 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/012 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/012 500 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/013 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/013 500 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/014 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/014 500 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/015 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/015 750 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/016 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/016 750 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/017 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/017 750 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/018 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/018 750 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/019 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/019 750 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/020 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/020 750 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/021 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/021 750 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/022 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/022 1000 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 16.91 EU/1/11/701/023 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/023 1000 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/024 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/024 1000 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/025 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/025 1000 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/026 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/026 1000 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/027 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/027 1000 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/028 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/028 1000 mg 200 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/029 Levetiracetam Teva 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/029 250 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/030 Levetiracetam Teva 500 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/030 500 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/031 Levetiracetam Teva 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/031 750 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/701/032 Levetiracetam Teva 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Levetiracetam Teva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/701/032 1000 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/001 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/001 10/5 mg/mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/002 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/002 10/5 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/003 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/003 10/5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/004 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/004 10/5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/005 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/005 10/5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 57.55 EU/1/16/1146/006 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/006 10/5 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/007 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/007 10/5 mg/mg 70 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/008 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/008 10/5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/009 Glyxambi 10 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/009 10/5 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/010 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/010 25/5 mg/mg 7 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/011 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/011 25/5 mg/mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/012 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/012 25/5 mg/mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/013 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/013 25/5 mg/mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/014 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/014 25/5 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 57.55 EU/1/16/1146/015 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/015 25/5 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/016 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/016 25/5 mg/mg 70 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/017 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/017 25/5 mg/mg 90 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1146/018 Glyxambi 25 mg/5 mg A10BD19 Empagliflozinum, Linagliptinum Glyxambi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1146/018 25/5 mg/mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1143/001 Lartruvo 10 mg/ml L01XC Olaratumabum Lartruvo Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/16/1143/001 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1148/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1148/001 200/245 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 59.07 EU/1/16/1148/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1148/002 200/245 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000755 Corneregel 50 mg/g S01XA12 Dexpanthenolum Corneregel 5% acu gels Acu gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I000755-01 50 mg/g 1 Tūbiņa Okulārai lietošanai Gel 0.001 04-0405 Corbis 10 mg C07AB07 Bisoprololi fumaras Corbis 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0405-01 10 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.84 04-0404 Corbis 5 mg C07AB07 Bisoprololi fumaras Corbis 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0404-01 5 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.57 EU/1/16/1126/001 Truberzi 75 mg A07DA06 Eluxadolinum Truberzi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1126/001 75 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1126/002 Truberzi 75 mg A07DA06 Eluxadolinum Truberzi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1126/002 75 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1126/003 Truberzi 100 mg A07DA06 Eluxadolinum Truberzi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1126/003 100 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1126/004 Truberzi 100 mg A07DA06 Eluxadolinum Truberzi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1126/004 100 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0053 Magurol 4 mg C02CA04 Doxazosinum Magurol 4 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0053-01 4 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.18 03-0053 Magurol 4 mg C02CA04 Doxazosinum Magurol 4 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0053-02 4 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.15 00-0553 Spitomin 5 mg N05BE01 Buspironi hydrochloridum Spitomin 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-0553-01 5 mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.89 EU/1/10/632/023 Tolura 40 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/023 40 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/632/024 Tolura 80 mg C09CA07 Telmisartanum Tolura Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/632/024 80 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/697/013 Temozolomide Sun 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/013 5 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/014 Temozolomide Sun 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/014 5 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 I000751 Contractubex 100 mg/50 SV/10 mg/g D03 Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum Contractubex 1 g/10 g/5000 SV/100 g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000751-01 20 g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 EU/1/11/697/015 Temozolomide Sun 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/015 20 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/016 Temozolomide Sun 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/016 20 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/017 Temozolomide Sun 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/017 100 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/018 Temozolomide Sun 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/018 100 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/019 Temozolomide Sun 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/019 140 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/020 Temozolomide Sun 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/020 140 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/021 Temozolomide Sun 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/021 180 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/022 Temozolomide Sun 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/022 180 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/023 Temozolomide Sun 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/023 250 mg 5 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/697/024 Temozolomide Sun 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sun Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/697/024 250 mg 20 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/13/817/019 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/019 80/12,5 mg/mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/020 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/020 80/12,5 mg/mg 14 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/021 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/021 80/12,5 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.31 EU/1/13/817/022 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/022 80/12,5 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/023 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/023 80/12,5 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/024 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/024 80/12,5 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/025 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/025 80/12,5 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/026 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/026 80/12,5 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/027 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/027 80/12,5 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/028 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/028 80/12,5 mg/mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/029 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/029 80/25 mg/mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/030 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/030 80/25 mg/mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/031 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/031 80/25 mg/mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/032 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/032 80/25 mg/mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/033 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/033 80/25 mg/mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/034 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/034 80/25 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/035 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/035 80/25 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/036 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/036 80/25 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/037 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/037 80/25 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/038 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/038 80/25 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/039 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/039 80/25 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/040 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/040 80/25 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/041 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/041 80/25 mg/mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/042 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/042 40/12,5 mg/mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/043 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/043 40/12,5 mg/mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/044 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/044 80/12,5 mg/mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/045 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/045 80/25 mg/mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/046 Actelsar HCT 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/046 80/25 mg/mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0335 Profenac 75 mg/3 ml M01AB05 Diclofenacum natricum Profenac 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0335-01 75/3 mg/ml 5 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 2.16 18-0186 Calrecia 100 mmol/l B05XA07 Calcii chloridum dihydricum Calrecia 100 mmol/l šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 18-0186-01 100 mmol/l 8 Poliolefīna maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1182/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/001 200/245 mg/mg 28 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1182/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/002 200/245 mg/mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 188.08 EU/1/17/1182/003 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/003 200/245 mg/mg 84 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1182/004 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1182/004 200/245 mg/mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/001 Vivanza 5 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/001 5 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/002 Vivanza 5 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/002 5 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/003 Vivanza 5 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/003 5 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/004 Vivanza 5 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/004 5 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/005 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/005 10 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/006 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/006 10 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/007 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/007 10 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/008 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/008 10 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/009 Vivanza 20 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/009 20 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/010 Vivanza 20 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/010 20 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/011 Vivanza 20 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/011 20 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/012 Vivanza 20 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/012 20 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/013 Vivanza 5 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/013 5 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/014 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/014 10 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/015 Vivanza 20 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/015 20 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/249/016 Vivanza 10 mg G04BE09 Vardenafilum Vivanza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/249/016 10 mg 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/398/001 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/001 500 µmole/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/002 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/002 500 µmole/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/003 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/003 500 µmole/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/004 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/004 500 µmole/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/005 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/005 500 µmole/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/006 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/006 500 µmole/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/007 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/007 500 µmole/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/008 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/008 500 µmole/ml 10 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 255.46 EU/1/07/398/009 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/009 500 µmole/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/010 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/010 500 µmole/ml 10 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 340.50 EU/1/07/398/011 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/011 500 µmole/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/012 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/012 500 µmole/ml 10 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 452.30 EU/1/07/398/013 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/013 500 µmole/ml 1 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/398/014 OptiMARK 500 micromol/ml V08CA06 Gadoversetamidum OptiMARK Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/398/014 500 µmole/ml 10 Pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 586.40 EU/1/00/143/004 Kogenate Bayer 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/004 100 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/005 Kogenate Bayer 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/005 200 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 279.07 EU/1/00/143/006 Kogenate Bayer 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/006 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/007 Kogenate Bayer 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/007 100 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/008 Kogenate Bayer 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/008 200 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/009 Kogenate Bayer 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/009 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/012 Kogenate Bayer 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/012 600 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/010 Kogenate Bayer 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/010 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/011 Kogenate Bayer 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/011 400 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/143/013 Kogenate Bayer 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kogenate Bayer Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/143/013 600 IU/ml 1 Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 97-0331 Buscopan 10 mg A03BB01 Hyoscini butylbromidum Buscopan 10 mg supozitoriji Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0331-02 10 mg 6 Al/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 3.39 EU/1/17/1192/001 Brineura 150 mg A16AB17 Cerliponasum alfa Brineura Šķīdums infūzijām Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/17/1192/001 150 mg 3 Stikla flakons un flakons Intracerebroventrikulārai lietošanai Sol. 0.001 01-0111 Hepar compositum N V03AX Hepar suis, Cyanocobalaminum, Duodenum suis, Thymus suis, Colon suis, Vesica fellea suis, Pancreatis suis, Taraxacum officinale, Lycopodium clavatum, Chelidonium majus, Acidum oroticum monohydricum, Cinchona pubescens, Silybum marianum, Histaminum, Sulfur, Avena sativa, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum malicum, Acidum fumaricum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Acidum DL alfa-liponicum, Cynara scolymus, Veratrum album Hepar compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0111-04 2,2 ml 100 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 115.68 01-0111 Hepar compositum N V03AX Hepar suis, Cyanocobalaminum, Duodenum suis, Thymus suis, Colon suis, Vesica fellea suis, Pancreatis suis, Taraxacum officinale, Lycopodium clavatum, Chelidonium majus, Acidum oroticum monohydricum, Cinchona pubescens, Silybum marianum, Histaminum, Sulfur, Avena sativa, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum malicum, Acidum fumaricum, Calcium carbonicum Hahnemanni, Acidum DL alfa-liponicum, Cynara scolymus, Veratrum album Hepar compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 01-0111-02 2,2 ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 17.75 EU/1/17/1189/001 Elmiron 100 mg G04BX15 Natrii pentosani polysulfas Elmiron Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1189/001 100 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 427.89 EU/1/17/1189/002 Elmiron 100 mg G04BX15 Natrii pentosani polysulfas Elmiron Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1189/002 100 mg 90 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 I000803 Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml A06AG11 Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas Microlax rektālais šķīdums Rektālais šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000803-01 5 ml 12 Plastmasas tūbiņa Rektālai lietošanai Sol. 0.001 03-0065 Trimetazidine MR Servier 35 mg C01EB15 Trimetazidini dihydrochloridum Trimetazidine MR Servier 35 mg modificētas darbības apvalko Modificētās darbības apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0065-01 35 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.58 02-0154 Alyostal Prick 100 RI/ml;100 KI/ml vai 1000 KI/ml V04CL Allergenum extractum Alyostal Prick Šķīdums ādas dūriena testam Recepšu zāles Apstiprināts 02-0154-01 4,5 ml 1 Flakons Lietošanai uz ādas Sol. 12.29 EU/1/17/1196/001 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/001 150 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/002 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/002 150 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/003 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/003 200 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/004 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/004 200 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/005 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/005 150 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/006 Kevzara 150 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/006 150 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/007 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/007 200 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1196/008 Kevzara 200 mg L04AC14 Sarilumabum Kevzara Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1196/008 200 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/001 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/001 25 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/002 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/002 25 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/003 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/003 25 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 255.05 EU/1/17/1195/004 Erelzi 25 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/004 25 mg 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/005 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/005 50 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/006 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/006 50 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/007 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/007 50 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 507.50 EU/1/17/1195/008 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/008 50 mg 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/009 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/009 50 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/010 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/010 50 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1195/011 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/011 50 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 507.50 EU/1/17/1195/012 Erelzi 50 mg L04AB01 Etanerceptum Erelzi Šķīdums injekcijām Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/17/1195/012 50 mg 12 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0064 Preductal MR 35 mg C01EB15 Trimetazidini dihydrochloridum Preductal MR 35 mg modificētas darbības apvalkotās tabletes Modificētās darbības apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0064-03 35 mg 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 15.71 03-0064 Preductal MR 35 mg C01EB15 Trimetazidini dihydrochloridum Preductal MR 35 mg modificētas darbības apvalkotās tabletes Modificētās darbības apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0064-01 35 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.70 19-0151 Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml H02AB02 Dexamethasoni phosphas Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 19-0151-01 4 mg/ml 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 2.85 19-0151 Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml H02AB02 Dexamethasoni phosphas Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 19-0151-02 4 mg/ml 25 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-02 none1 none1 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.79 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-03 none1 none1 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.64 00-0155 Senade A06AB06 Sennae extractum Senade tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0155-01 none1 none1 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-01 600 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-02 600 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-03 600 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-04 600 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-05 600 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-06 600 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-07 600 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0158 Apel 600 mg J01XX08 Linezolidum Apel 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0158-08 600 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1181/001 Spherox 10-70 sferoīdu/cm² M09AX02 Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes Spherox Implantējamā suspensija Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1181/001 1 UD 2 PU aplikators Intraartikulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/17/1181/002 Spherox 10-70 sferoīdu/cm² M09AX02 Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes Spherox Implantējamā suspensija Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1181/002 1 UD 1 PP pilnšļirce Intraartikulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/17/1179/001 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/001 8,4 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/002 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/002 8,4 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/003 Veltassa 8,4 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/003 8,4 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/004 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/004 16,8 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/005 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/005 16,8 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/006 Veltassa 16,8 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/006 16,8 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/007 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/007 25,2 g 30 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/008 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/008 25,2 g 60 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1179/009 Veltassa 25,2 g V03AE09 Patiromerum Veltassa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1179/009 25,2 g 90 Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1208/001 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/001 1 UD 60 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 EU/1/17/1208/002 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/002 1 UD 120 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 50.75 EU/1/17/1208/003 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/003 1 UD 180 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 50.75 EU/1/17/1208/004 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/004 1 UD 240 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 EU/1/17/1208/005 Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg R03AL09 Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum Trimbow Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1208/005 1 UD 360 Alumīnija inhalators Inhalācijām Aeros. 0.001 12-0087 Amoxicillin MIP 1000 mg J01CA04 Amoxicillinum Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0087-02 1000 mg 16 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/183/027 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/027 10/1 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/028 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/028 10/1 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/029 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/029 10 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/030 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/030 5/0,5 µg/ml 20 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/031 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/031 5/0,5 µg/ml 50 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/032 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/032 10 µg/ml 20 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/337/001 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/001 none1 none1 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 4.84 EU/1/06/337/002 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/002 none1 none1 10 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/003 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/003 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/004 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/004 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/005 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/005 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/006 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/006 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/007 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/007 none1 none1 20 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/008 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/008 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/009 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/009 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/010 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/010 none1 none1 20 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/011 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/011 none1 none1 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 10.35 EU/1/06/337/012 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/012 none1 none1 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/337/013 M-M-RVAXPRO J07BD52 Vaccinum morbillorum, parotitidis et rubellae vivum M-M-RVAXPRO Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/337/013 none1 none1 20 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 I000888 Umckalor R05 Pelargonii sidoidis radicis extractum fluidum Umckalor pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000888-01 20 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/348/001 RotaTeq J07BH02 Vaccinum rotaviri vivum perorale RotaTeq Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/348/001 2 ml 1 ZBPE tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 36.71 EU/1/06/348/002 RotaTeq J07BH02 Vaccinum rotaviri vivum perorale RotaTeq Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/348/002 2 ml 10 ZBPE tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/341/001 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/001 19400 PFU 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/002 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/002 19400 PFU 10 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/003 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/003 19400 PFU 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/004 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/004 19400 PFU 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/005 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/005 19400 PFU 1 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/006 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/006 19400 PFU 10 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/007 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/007 19400 PFU 20 Stikla flakons un pilnšļirce bez pievienotas adatas Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/008 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/008 19400 PFU 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/009 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/009 19400 PFU 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/010 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/010 19400 PFU 20 Stikla flakons un pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/011 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/011 19400 PFU 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/012 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/012 19400 PFU 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/341/013 Zostavax >19400 PVV J07BK02 Vaccinum zonae vivum Zostavax Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/341/013 19400 PFU 20 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/944/003 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/003 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/944/007 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/007 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/944/008 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/008 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/944/009 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/009 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/944/012 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/012 100 U/ml 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/944/013 Abasaglar 100 vienību/ml A10AE04 Insulinum glarginum Abasaglar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/944/013 100 U/ml 10 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/003 Pegasys 180 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/003 180/1 µg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/004 Pegasys 180 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/004 180 µg/ml 4 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/005 Pegasys 135 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/005 135 µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 126.09 EU/1/02/221/006 Pegasys 135 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/006 135 µg 4 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/007 Pegasys 180 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/007 180 µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 135.30 EU/1/02/221/008 Pegasys 180 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/008 180 µg 4 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/009 Pegasys 135 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/009 135 µg 12 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/010 Pegasys 180 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/010 180 µg 12 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/221/017 Pegasys 90 µg L03AB11 Peginterferonum alfa-2a Pegasys Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/221/017 90 µg 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Subkutānai lietošanai Sol. 109.09 EU/1/97/031/019 NeoRecormon 50 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/019 50000 IU 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/031/025 NeoRecormon 500 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/025 500 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/026 NeoRecormon 500 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/026 500 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/029 NeoRecormon 2000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/029 2000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/030 NeoRecormon 2000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/030 2000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 68.61 EU/1/97/031/031 NeoRecormon 3000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/031 3000 IU 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/032 NeoRecormon 3000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/032 3000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/033 NeoRecormon 5000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/033 5000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/034 NeoRecormon 5000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/034 5000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 245.73 EU/1/97/031/035 NeoRecormon 10 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/035 10000 IU 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/036 NeoRecormon 10 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/036 10000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 346.82 EU/1/97/031/037 NeoRecormon 20 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/037 20000 IU 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/038 NeoRecormon 20 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/038 20000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/041 NeoRecormon 4000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/041 4000 IU 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/042 NeoRecormon 4000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/042 4000 IU 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 137.39 EU/1/97/031/043 NeoRecormon 6000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/043 6000 IU 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/031/044 NeoRecormon 6000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/044 6000 IU 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 206.46 EU/1/97/031/045 NeoRecormon 30 000 IU B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/045 30000 IU 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 247.00 EU/1/97/031/046 NeoRecormon 30 000 SV B03XA01 Epoetinum beta NeoRecormon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/031/046 30000 IU 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/001 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/001 40 mg 2 Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 EU/1/03/256/002 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/002 40 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/003 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/003 40 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 853.09 EU/1/03/256/004 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/004 40 mg 4 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/005 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/005 40 mg 6 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/006 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/006 40/0,8 mg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/007 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/007 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/008 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/008 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/009 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/009 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/010 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/010 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/012 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/012 40 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/013 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/013 40 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 EU/1/03/256/014 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/014 40 mg 4 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/015 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/015 40 mg 6 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/016 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/016 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/017 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/017 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 686.43 EU/1/03/256/018 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/018 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/019 Humira 40 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/019 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/020 Humira 80 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/020 80 mg 1 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/021 Humira 80 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/021 80 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/256/022 Humira 20 mg L04AB04 Adalimumabum Humira Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/256/022 20 mg 2 Stikla pilnšļirce un spirta salvete Subkutānai lietošanai Sol. 344.56 EU/1/00/163/001 Xeloda 150 mg L01BC06 Capecitabinum Xeloda Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/163/001 150 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 49.67 EU/1/00/163/002 Xeloda 500 mg L01BC06 Capecitabinum Xeloda Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/163/002 500 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 251.44 EU/1/07/400/009 Mircera 75 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/009 75/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 95.50 EU/1/07/400/010 Mircera 100 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/010 100/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 126.47 EU/1/07/400/011 Mircera 150 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/011 150/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/012 Mircera 200 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/012 200/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 254.95 EU/1/07/400/013 Mircera 250 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/013 250/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/017 Mircera 30 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/017 30/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 40.83 EU/1/07/400/018 Mircera 40 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/018 40/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/019 Mircera 60 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/019 60/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/020 Mircera 120 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/020 120/0,3 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 152.16 EU/1/07/400/021 Mircera 360 ?g/0,6 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/021 360/0,6 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 457.41 EU/1/07/400/022 Mircera 30 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/022 30/0,3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/023 Mircera 50 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/023 50/0,3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/400/024 Mircera 75 ?g/0,3 ml B03XA03 Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta Mircera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/400/024 75/0,3 µg/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/04/300/001 Avastin 25 mg/ml L01XC07 Bevacizumabum Avastin Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/300/001 25 mg/ml 1 Flakons Intravenozai lietošanai Sol. 213.60 EU/1/04/300/002 Avastin 25 mg/ml L01XC07 Bevacizumabum Avastin Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/300/002 25 mg/ml 1 Flakons Intravenozai lietošanai Sol. 791.86 04-0319 Benemicin 300 mg J04AB02 Rifampicinum Benemicin 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0319-01 300 mg 100 Polipropilēna flakons Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 16.23 EU/1/98/067/003 MabThera 1400 mg L01XC02 Rituximabum MabThera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/067/003 1400 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 1314.25 EU/1/98/067/004 MabThera 1600 mg L01XC02 Rituximabum MabThera Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/067/004 1600 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/13/885/001 Kadcyla 100 mg L01XC14 Trastuzumabum emtansinum Kadcyla Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/13/885/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1456.47 EU/1/13/885/002 Kadcyla 160 mg L01XC14 Trastuzumabum emtansinum Kadcyla Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/13/885/002 160 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 2328.73 98-0870 Zeļeņina pilieni RFF C01EX Belladonnae tinctura, Convallariae tinctura, Valerianae tinctura, Racementholum Zeļeņina pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0870-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.29 00-0293 Likopodijs RFF V03AX Lycopodium Likopodijs RFF uz ādas lietojams pulveris Uz ādas lietojams pulveris Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0293-03 5 g 1 Stikla trauciņš (tumša) Lietošanai uz ādas Pulv. 2.39 98-0188 Kālija permanganāts D08AX Kalii permanganas Kālija permanganāts, pulveris skalojamā šķīduma pagatavošan Pulveris skalojamā šķīduma pagatavošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0188-02 10 g 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Pulv. 2.21 98-0819 Kordiamīns 250 mg/ml R07AB02 Nicethamidum Kordiamīns 250 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0819-02 250 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 3.14 98-0872 Eikalipta tinktūra RFF R02AA20 Eucalypti tinctura Eikalipta tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla Pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla skalošanai un inhalācijai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0872-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Inhalācijām Sol. 2.25 99-0287 Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml P03AX Veratri tinctura Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0287-04 500 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 5.36 99-0287 Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml P03AX Veratri tinctura Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0287-03 500 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.94 99-0287 Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml P03AX Veratri tinctura Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0287-01 500 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.51 99-0750 Cinka ziede RFF 100 mg/1 g D02AB Zinci oxidum Cinka 100 mg/g ziede RFF Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0750-03 100 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.98 98-0871 Vērmeles tinktūra RFF A15 Absinthii tinctura Vērmeles tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0871-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.93 95-0083 Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml N01AH01 Fentanylum Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.I, Pr.II (stacionārā) Apstiprināts 95-0083-01 0,05 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 13.24 99-0179 Nātrija oksibutirāts-Kalceks 2000 mg/10 ml N01AX Natrii oxybas Nātrija oksibutirāts-Kalceks 200 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.I, Pr.II (stacionārā) Apstiprināts 99-0179-01 200 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 13.99 EU/1/96/026/001 Invirase 200 mg J05AE01 Saquinavirum Invirase Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/026/001 200 mg 270 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 320.87 EU/1/96/026/002 Invirase 500 mg J05AE01 Saquinavirum Invirase Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/026/002 500 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 265.90 EU/1/17/1231/002 Ocrevus 300 mg L04AA36 Ocrelizumabum Ocrevus Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1231/002 300 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1272/001 Shingrix J07BK03 Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante) Shingrix Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1272/001 none1 none1 1 Stikla flakons un flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/18/1272/002 Shingrix J07BK03 Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante) Shingrix Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1272/002 none1 none1 10 Stikla flakons un flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 00-0398 Laxadin 5 mg A06AB02 Bisacodylum Laxadin 5 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0398-01 5 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.62 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-03 40 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-01 40 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.67 05-0277 Spazgan 40 mg A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Spazgan 40 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 05-0277-02 40 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0063 Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF C01EB04 Crataegi fructus extractum fluidum Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF pilieni iekšķīgai lietošan Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0063-01 none1 ml 1 Stikla pudelīte (tumša) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.76 EU/1/15/1058/014 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/014 97/103 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/015 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/015 97/103 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/016 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/016 97/103 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/001 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/001 60 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/002 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/002 60 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/003 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/003 60 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/004 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/004 60 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/005 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/005 60 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/006 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/006 60 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/007 Starlix 60 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/007 60 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/008 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/008 120 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/009 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/009 120 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/010 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/010 120 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/011 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/011 120 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/012 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/012 120 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/013 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/013 120 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/014 Starlix 120 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/014 120 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/015 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/015 180 mg 12 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/016 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/016 180 mg 24 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/017 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/017 180 mg 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/018 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/018 180 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/019 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/019 180 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/020 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/020 180 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/174/021 Starlix 180 mg A10BX03 Nateglinidum Starlix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/174/021 180 mg 360 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/465/015 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/015 300 mg 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/465/016 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/016 300 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/465/017 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/017 300 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/465/020 Clopidogrel Zentiva 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/465/020 300 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/677/006 GILENYA 0,5 mg L04AA27 Fingolimodum GILENYA Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/677/006 0,5 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-01 3 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.62 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-02 3 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0379 Bromazepam Lannacher 3 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0379-03 3 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.35 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-01 6 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.68 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-02 6 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0380 Bromazepam Lannacher 6 mg N05BA08 Bromazepamum Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 00-0380-03 6 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-1270 Atenodeks 50 mg C07AB03 Atenololum Atenodeks 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-1270-01 50 mg 28 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.88 00-1271 Atenodeks 100 mg C07AB03 Atenololum Atenodeks 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-1271-01 100 mg 28 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.85 99-1036 Essentiale forte N 300 mg A05BA Phospholipida ex soia Essentiale forte N 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-1036-03 300 mg 250 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 99-1036 Essentiale forte N 300 mg A05BA Phospholipida ex soia Essentiale forte N 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-1036-02 300 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 14.37 99-1036 Essentiale forte N 300 mg A05BA Phospholipida ex soia Essentiale forte N 300 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-1036-01 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 5.26 EU/1/95/003/005-P01 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/005-P01 0,25 mg/ml 15 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1058/017 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/017 24/26 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/218/008-P01 Axura 10 mg N06DX01 Memantinum Axura Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/218/008-P01 10 mg 56 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/016-P01 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/016-P01 10 mg 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/03/262/009 Emend 165 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/009 165 mg 1 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/02/223/001-P01 Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h G03AA13 Norelgestraminum, Ethinylestradiolum Evra Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/223/001-P01 6/600 mg/µg 3 Maisiņš Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/03/262/010 Emend 165 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/010 165 mg 6 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/05/310/002-P01 Fosavance 70 mg/2800 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/002-P01 70/2800 mg/IU 4 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/011-P01 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/011-P01 5 mg 30 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/262/011 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/011 165 mg 1 PET/AL/LZBPE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/026/002-P01 Invirase 500 mg J05AE01 Saquinavirum Invirase Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/026/002-P01 500 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/010-P01 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010-P01 20 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/005/001-P01 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001-P01 250 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/248/010-P02 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010-P02 20 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/005/001-P02 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001-P02 250 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/07/393/001-P01 Soliris 300 mg L04AA25 Eculizumabum Soliris Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/393/001-P01 300 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/13/891/010-P01 Brintellix 10 mg N06AX26 Vortioxetinum Brintellix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/891/010-P01 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0018 Olopatadine Unimed Pharma 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Olopatadine Unimed Pharma 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 20-0018-01 1 mg/ml 1 PE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 4.45 20-0018 Olopatadine Unimed Pharma 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Olopatadine Unimed Pharma 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 20-0018-02 1 mg/ml 1 PE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 05-0131 Lucetam 200 mg/ml N06BX03 Piracetamum Lucetam 200 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0131-01 200 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 4.04 05-0131 Lucetam 200 mg/ml N06BX03 Piracetamum Lucetam 200 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0131-02 200 mg/ml 4 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 4.85 05-0131 Lucetam 200 mg/ml N06BX03 Piracetamum Lucetam 200 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0131-03 200 mg/ml 20 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/114/001-P01 Zeffix 100 mg J05AF05 Lamivudinum Zeffix Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/114/001-P01 100 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0989 Heart function improving drops Valentis C01EX Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0989-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.92 99-0989 Heart function improving drops Valentis C01EX Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0989-02 50 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 99-0830 Vilkābeļu tinktūra RFF C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0830-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.63 99-0830 Vilkābeļu tinktūra RFF C01EB04 Crataegi tinctura Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0830-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.37 94-0088 Traumeel S ointment V03AX Arnica montana, Hamamelis virginiana, Echinacea angustifolia, Echinacea purpurea, Matricaria chamomilla, Symphytum officinale, Bellis perennis, Hypericum perforatum, Achillea millefolium, Aconitum napellus, Atropa belladonna, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Calendula officinalis Traumeel S ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0088-01 none1 none1 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 6.53 99-0780 Lacipil 4 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0780-03 4 mg 56 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.33 99-0780 Lacipil 4 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0780-01 4 mg 14 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.50 99-0780 Lacipil 4 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0780-02 4 mg 28 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.73 03-0414 Lacipil 6 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0414-01 6 mg 14 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0414 Lacipil 6 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0414-02 6 mg 28 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.98 03-0414 Lacipil 6 mg C08CA09 Lacidipinum Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0414-03 6 mg 56 OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.72 EU/1/18/1273/001 Prasugrel Mylan 5 mg B01AC22 Prasugrelum Prasugrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1273/001 5 mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/18/1273/002 Prasugrel Mylan 10 mg B01AC22 Prasugrelum Prasugrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/18/1273/002 10 mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-1093 Cerebrum compositum NM V03AX Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-1093-02 2,2 ml 10 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 17.75 00-1093 Cerebrum compositum NM V03AX Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-1093-04 2,2 ml 100 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 108.62 97-0654 Lusopress 20 mg C08CA08 Nitrendipinum Lusopress 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 97-0654-01 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.83 EU/1/16/1116/001 Epclusa 400 mg/100 mg J05AP55 Sofosbuvirum, Velpatasvirum Epclusa Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1116/001 400/100 mg/mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7231.03 EU/1/16/1154/001 Vemlidy 25 mg J05AF13 Tenofoviri alafenamidum Vemlidy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1154/001 25 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1154/002 Vemlidy 25 mg J05AF13 Tenofoviri alafenamidum Vemlidy Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1154/002 25 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/092/001 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/001 1,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/030 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/030 13,3/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/029 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/029 13,3/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/028 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/028 13,3/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/027 Prometax 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/027 13,3/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/025 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/025 9,5/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/023 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/023 9,5/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/020 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/020 4,6/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/022 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/022 4,6/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/021 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/021 4,6/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/026 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/026 9,5/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/024 Prometax 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/024 9,5/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/019 Prometax 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Prometax Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/019 4,6/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/092/017 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/017 6 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/016 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/016 4,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/015 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/015 3 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/018 Prometax 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Prometax Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/018 100/50 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/092/013 Prometax 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Prometax Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/013 240/120 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/092/012 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/012 6 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/011 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/011 6 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/010 Prometax 6 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/010 6 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/009 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/009 4,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/008 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/008 4,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/007 Prometax 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/007 4,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/006 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/006 3 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/005 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/005 3 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/004 Prometax 3 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/004 3 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/014 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/014 1,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/003 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/003 1,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/092/002 Prometax 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Prometax Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/092/002 1,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 99-0894 Tabex 1,5 mg N07BA04 Cytisinum Tabex 1,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0894-02 1,5 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.17 10-0486 Troxerutin Sopharma 20 mg/g C05CA04 Troxerutinum Troxerutin Sopharma 20 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 10-0486-01 20/1 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 2.96 EU/1/16/1138/001 Venclyxto 10 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/001 10 mg 10 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1138/007 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/007 100 mg 112 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4992.17 EU/1/16/1138/006 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/006 100 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 626.38 EU/1/16/1138/005 Venclyxto 100 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/005 100 mg 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 314.54 EU/1/16/1138/004 Venclyxto 50 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/004 50 mg 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 158.62 EU/1/16/1138/003 Venclyxto 50 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/003 50 mg 5 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1138/002 Venclyxto 10 mg L01XX52 Venetoclaxum Venclyxto Apvalkotā tablete Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1138/002 10 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 65.40 EU/1/99/111/011 Stocrin 200 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/011 200 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/111/010 Stocrin 50 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/010 50 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/111/008 Stocrin 600 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/008 600 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 34.85 EU/1/99/111/005 Stocrin 30 mg/ml J05AG03 Efavirenzum Stocrin Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/005 30 mg/ml 1 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 18.67 EU/1/99/111/008-P01 Stocrin 600 mg J05AG03 Efavirenzum Stocrin Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/111/008-P01 600 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 95-0038 Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0038-01 4/5 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.75 EU/1/03/261/001 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/001 200 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 154.18 EU/1/03/261/003 Emtriva 10 mg/ml J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/003 10/170 mg/ml 1 PET pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/261/002 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/002 200 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/261/001-P01 Emtriva 200 mg J05AF09 Emtricitabinum Emtriva Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/261/001-P01 200 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/04/305/001 Truvada 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Truvada Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/04/305/001 200/245 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 368.48 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-03 112 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-04 112 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-05 112 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-06 112 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-01 125 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-02 125 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-03 125 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-04 125 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-05 125 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0035 Levothyroxine sodium Accord 125 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 125 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0035-06 125 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-01 137 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-02 137 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-03 137 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-04 137 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-05 137 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0036 Levothyroxine sodium Accord 137 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 137 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0036-06 137 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-01 150 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-02 150 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-03 150 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-04 150 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-05 150 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0037 Levothyroxine sodium Accord 150 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 150 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0037-06 150 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-01 175 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-02 175 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-03 175 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-04 175 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-05 175 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0038 Levothyroxine sodium Accord 175 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 175 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0038-06 175 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-01 200 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-02 200 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-03 200 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-04 200 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-05 200 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0039 Levothyroxine sodium Accord 200 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 200 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0039-06 200 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-01 150 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-02 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-03 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-04 150 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-05 150 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0040 Bicalutamide Accord 150 mg L02BB03 Bicalutamidum Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0040-06 150 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0049 Clorotekal 10 mg/ml N01BA04 Chloroprocaini hydrochloridum Clorotekal 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0049-01 10 mg/ml 10 Stikla ampula Intratekālai lietošanai Sol. 0.001 20-0050 Clorotekal 20 mg/ml N01BA04 Chloroprocaini hydrochloridum Clorotekal 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 20-0050-01 20 mg/ml 1 Stikla flakons Perineirālai lietošanai Sol. 0.001 98-0879 Salicilskābes-RFF 20 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābes-RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0879-01 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte (tumša) Lietošanai uz ādas Sol. 1.93 98-0879 Salicilskābes-RFF 20 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābes-RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0879-02 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte (tumša) Lietošanai uz ādas Sol. 3.24 00-0467 Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg N02AA59 Coffeinum, Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg šķīdināmās tabletes Šķīdināmā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0467-05 1 UD 60 Papīra/PE/Al/PE plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0467 Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg N02AA59 Coffeinum, Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg šķīdināmās tabletes Šķīdināmā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0467-01 1 UD 4 Papīra/PE/Al/PE plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0467 Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg N02AA59 Coffeinum, Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg šķīdināmās tabletes Šķīdināmā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0467-02 1 UD 8 Papīra/PE/Al/PE plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0467 Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg N02AA59 Coffeinum, Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg šķīdināmās tabletes Šķīdināmā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0467-03 1 UD 12 Papīra/PE/Al/PE plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.75 00-0467 Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg N02AA59 Coffeinum, Codeini phosphas hemihydricus, Paracetamolum Solpadeine Soluble 500 mg/8 mg/30 mg šķīdināmās tabletes Šķīdināmā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0467-04 1 UD 24 Papīra/PE/Al/PE plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/18/1286/001 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1286/002 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 415.22 EU/1/18/1286/003 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/003 40 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1286/004 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/004 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/18/1286/005 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/005 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 415.22 EU/1/18/1286/006 Hyrimoz 40 mg L04AB04 Adalimumabum Hyrimoz Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1286/006 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 07-0155 Antiflat 42 mg A03AX13 Simeticonum Antiflat 42 mg košļājamās tabletes Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0155-02 42 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 07-0155 Antiflat 42 mg A03AX13 Simeticonum Antiflat 42 mg košļājamās tabletes Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0155-01 42 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.24 07-0155 Antiflat 42 mg A03AX13 Simeticonum Antiflat 42 mg košļājamās tabletes Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0155-03 42 mg 300 Polipropilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 07-0156 Antiflat 41,2 mg/ml A03AX13 Simeticonum Antiflat 41,2 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Suspensija iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0156-01 41,2 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Susp. 4.24 07-0156 Antiflat 41,2 mg/ml A03AX13 Simeticonum Antiflat 41,2 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai Suspensija iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0156-02 41,2 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Susp. 0.001 05-0383 Chronocard N 80 mg C01EB04 Crataegi folii cum flore extractum siccum Chronocard N 80 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 05-0383-01 80 mg 40 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.04 05-0383 Chronocard N 80 mg C01EB04 Crataegi folii cum flore extractum siccum Chronocard N 80 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 05-0383-02 80 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7.65 EU/1/17/1219/001 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/001 1 mg/ml 30 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 EU/1/17/1219/002 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/002 1 mg/ml 60 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 EU/1/17/1219/003 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/003 1 mg/ml 90 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 EU/1/17/1219/004 Verkazia 1 mg/ml S01XA18 Ciclosporinum Verkazia Acu pilieni, emulsija Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/17/1219/004 1 mg/ml 120 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Em. 0.001 EU/1/18/1283/001 Pemetrexed Krka 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Krka Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1283/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/18/1283/002 Pemetrexed Krka 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Pemetrexed Krka Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/18/1283/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/18/1284/001 Dzuveo 30 µg N01AH03 Sufentanilum Dzuveo Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/18/1284/001 30 µg 5 Polipropilēna aplikators Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 EU/1/18/1284/002 Dzuveo 30 µg N01AH03 Sufentanilum Dzuveo Tablete lietošanai zem mēles Pr.I Nav apstiprināts EU/1/18/1284/002 30 µg 10 Polipropilēna aplikators Lietošanai zem mēles Tab. 0.001 05-0080 Cefotaxime-BCPP 1000 mg J01DD01 Cefotaximum Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 05-0080-02 1000 mg 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 05-0080 Cefotaxime-BCPP 1000 mg J01DD01 Cefotaximum Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 05-0080-03 1000 mg 55 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 05-0080 Cefotaxime-BCPP 1000 mg J01DD01 Cefotaximum Cefotaxime-BCPP 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 05-0080-01 1000 mg 5 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 5.81 00-0911 Pramistar 600 mg N06BX16 Pramiracetamum Pramistar 600 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-0911-01 600 mg 20 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.90 96-0504 Uromitexan 400 mg/4 ml V03AF01 Mesnum Uromitexan 400 mg/4 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 96-0504-01 400/4 mg/ml 15 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 35.77 99-0379 Menovazīns RFF M02AX10 Racementholum, Procaini hydrochloridum, Benzocainum Menovazīns RFF uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0379-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Lietošanai uz ādas Sol. 2.01 99-0379 Menovazīns RFF M02AX10 Racementholum, Procaini hydrochloridum, Benzocainum Menovazīns RFF uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0379-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte (tumša) Lietošanai uz ādas Sol. 3.39 EU/1/12/766/001 SANCUSO 3,1 mg/24 h A04AA02 Granisetronum SANCUSO Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/766/001 3,1/24 mg/h 1 Papīra/AL/LZBPE paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 98-0117 Lioton 1000 SV/g C05BA03 Heparinum natricum Lioton 1000 SV/g gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0117-02 1000 IU/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 11.39 98-0117 Lioton 1000 SV/g C05BA03 Heparinum natricum Lioton 1000 SV/g gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0117-03 1000 IU/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 4.04 98-0117 Lioton 1000 SV/g C05BA03 Heparinum natricum Lioton 1000 SV/g gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0117-01 1000 IU/g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 6.33 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-01 1 mg 10 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-02 1 mg 20 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-03 1 mg 30 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-04 1 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-05 1 mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-06 1 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-07 1 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-08 1 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0196 Esogno 1 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 1 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0196-09 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/18/1280/003 Zessly 100 mg L04AB02 Infliximabum Zessly Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1280/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-01 2 mg 10 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-02 2 mg 20 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-03 2 mg 30 PVH/PVDH/PVH-Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-04 2 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-05 2 mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-06 2 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-07 2 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-08 2 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0197 Esogno 2 mg N05CF04 Eszopiclonum Esogno 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Pr.III Nav apstiprināts 19-0197-09 2 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 96-0499 Endoxan 500 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0499-01 500 mg 1 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 8.45 96-0501 Endoxan 50 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 96-0501-01 50 mg 50 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.58 96-0498 Endoxan 200 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0498-01 200 mg 10 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 28.21 96-0498 Endoxan 200 mg L01AA01 Cyclophosphamidum Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 96-0498-02 200 mg 1 Stikla flakons Parenterālai lietošanai Pulv. 3.39 EU/1/14/947/002-P01 Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml A10AE56 Insulinum degludecum, Liraglutidum Xultophy Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/947/002-P01 1 UD/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 I001000 Metforal 500 mg A10BA02 Metformini hydrochloridum Metforal 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts I001000-01 500 mg 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I001002 Metforal 850 mg A10BA02 Metformini hydrochloridum Metforal 850 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts I001002-01 850 mg 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-01 750/10 mg/ml 1 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 1.49 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-02 750/10 mg/ml 10 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 13.17 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-03 750/10 mg/ml 50 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 02-0291 Axetine 750 mg J01DC02 Cefuroximum Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 02-0291-04 750/10 mg/ml 100 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 06-0180 Pan-Streptomycin 1 g J01GA01 Streptomycinum Streptomycine Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma paga Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 06-0180-01 1 g 50 Stikla flakons Intratekālai lietošanai Pulv. 25.23 EU/1/96/006/005 NovoSeven 2 mg (100 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/005 2 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 1279.15 EU/1/97/051/033 Mirapexin 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/033 2,62 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/006/006 NovoSeven 5 mg (250 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/006 5 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/006/007 NovoSeven 8 mg (400 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/007 8 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/02/223/002 Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h G03AA13 Norelgestraminum, Ethinylestradiolum Evra Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/223/002 6/600 mg/µg 9 Maisiņš Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/08/504/001 Firmagon 80 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/001 80 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/08/504/002 Firmagon 120 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/002 120 mg 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/02/223/001 Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h G03AA13 Norelgestraminum, Ethinylestradiolum Evra Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/223/001 6/600 mg/µg 3 Maisiņš Transdermālai lietošanai Empl. 10.56 EU/1/02/223/003 Evra 203 mcg + 33,9 mcg/24 h G03AA13 Norelgestraminum, Ethinylestradiolum Evra Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/223/003 6/600 mg/µg 18 Maisiņš Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/016 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/016 4,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/07/412/001 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/001 1000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/002 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/002 1000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/97/032/001 Leukoscan 0,31 mg V09HA04 Sulesomabum Leukoscan Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/032/001 0,31 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/04/299/001 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/001 0,5 ml 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/04/299/002 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/002 0,5 ml 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/04/299/003 Fendrix 0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) Fendrix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/299/003 0,5 ml 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/04/275/001 Litak 2 mg/ml L01BB04 Cladribinum Litak Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/275/001 2 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 354.91 EU/1/04/275/002 Litak 2 mg/ml L01BB04 Cladribinum Litak Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/275/002 10/5 mg/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/07/412/003 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/003 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/004 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/004 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/005 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/005 3000/0,3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/006 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/006 3000/0,3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/007 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/007 4000/0,4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/06/340/001 Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Bimatoprostum, Timololum Ganfort Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/340/001 1 UD/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 12.39 EU/1/07/412/008 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/008 4000/0,4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/06/340/002 Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Bimatoprostum, Timololum Ganfort Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/340/002 1 UD/ml 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 34.93 EU/1/07/412/009 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/009 5000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/010 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/010 5000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/011 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/011 6000/0,6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/012 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/012 6000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/013 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/013 8000/0,8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/014 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/014 8000/0,8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/015 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/015 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/016 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/016 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/017 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/017 7000/0,7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/018 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/018 7000/0,7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/019 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/019 9000/0,9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/020 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/020 9000/0,9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/021 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/021 20000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/022 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/022 20000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/023 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/023 30000/0,75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/024 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/024 30000/0,75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/025 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/025 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/026 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/026 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/00/169/005 Metalyse 8000 V B01AD11 Tenecteplasum Metalyse Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/169/005 8000/8 U/ml 1 Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri Intravenozai lietošanai Pulv. 853.09 EU/1/00/169/006 Metalyse 10000 V B01AD11 Tenecteplasum Metalyse Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/169/006 10000/10 U/ml 1 Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri Intravenozai lietošanai Pulv. 609.39 EU/1/07/413/001 Gliolan 30 mg/ml L01XD04 Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum Gliolan Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/413/001 30/1 mg/ml 1 Stikla flakons Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 1746.01 EU/1/07/413/002 Gliolan 30 mg/ml L01XD04 Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum Gliolan Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/413/002 30/1 mg/ml 2 Stikla flakons Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 853.09 EU/1/07/413/003 Gliolan 30 mg/ml L01XD04 Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum Gliolan Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/413/003 30/1 mg/ml 10 Stikla flakons Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/045/001 Helicobacter test INFAI 75 mg V04CX Ureum (13C) Helicobacter test INFAI Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/045/001 75 mg 1 Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/045/002 Helicobacter test INFAI 75 mg V04CX Ureum (13C) Helicobacter test INFAI Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/045/002 75 mg 1 Polistirēna trauciņš un 2 parauga maisi Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/045/003 Helicobacter test INFAI 45 mg V04CX Ureum (13C) Helicobacter test INFAI Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/045/003 45 mg 1 Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/97/045/004 Helicobacter test INFAI 75 mg V04CX Ureum (13C) Helicobacter test INFAI Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/045/004 75 mg 50 Polistirēna trauciņš un parauga maiss Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/007/002 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/002 100 U/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/004 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/004 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 22.85 EU/1/96/007/005 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/005 100 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/007/006 Humalog Mix50 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/006 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.09 EU/1/96/007/008 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/008 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 27.60 EU/1/96/007/020 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/020 100 U/ml 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/021 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/021 100 U/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/023 Humalog 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/023 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/024 Humalog Mix25 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/024 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/007/025 Humalog Mix50 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/025 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/007/031 Humalog KwikPen 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/031 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 27.12 EU/1/96/007/032 Humalog KwikPen 100 V/ml A10AB04 Insulinum lisprum Humalog KwikPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/032 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/007/033 Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/033 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 27.06 EU/1/96/007/034 Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix25 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/034 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/96/007/035 Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/035 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 27.06 EU/1/96/007/036 Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml A10AD04 Insulinum lisprum Humalog Mix50 KwikPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/007/036 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/98/076/004 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/004 0,5 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/005 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/005 0,5 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.93 EU/1/98/076/006 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/006 0,5 mg 120 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/011 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/011 1 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/012 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/012 1 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.70 EU/1/98/076/013 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/013 1 mg 120 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/018 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/018 2 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/019 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/019 2 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 19.57 EU/1/98/076/020 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/020 2 mg 120 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/022 NovoNorm 2 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/022 2 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/024 NovoNorm 1 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/024 1 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/076/023 NovoNorm 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum NovoNorm Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/076/023 0,5 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/119/001 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/001 100 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/008 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/008 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/015 NovoRapid 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/015 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/006 NovoRapid Penfill 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/006 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/003 NovoRapid Penfill 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid Penfill Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/003 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Intravenozai lietošanai Sol. 29.66 EU/1/99/118/003 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/003 10 mg 30 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.44 EU/1/99/119/009 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/009 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 31.02 EU/1/99/118/004 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/004 10 mg 100 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/119/010 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/010 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/011 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/011 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/118/005 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/005 20 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 54.03 EU/1/99/119/012 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/012 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/118/002 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/002 10 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/118/006 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/006 20 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/119/013 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/013 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/014 NovoRapid InnoLet 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid InnoLet Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/014 300/3 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/118/007 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/007 20 mg 30 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 38.63 EU/1/99/118/008 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/008 20 mg 100 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/118/010 Arava 20 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/010 20 mg 50 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/118/009 Arava 100 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/009 100 mg 3 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/164/005 NutropinAq 10 mg/2 ml H01AC01 Somatropinum NutropinAq Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/164/005 10/2 mg/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/001 Omnitrope 1,3 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/001 1,3/1 mg/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/332/002 Omnitrope 5 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/002 5/1 mg/ml 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/332/003 Omnitrope 5 mg/ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/003 5/1 mg/ml 10 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/332/004 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/004 5/1,5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/006 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/006 5/1,5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/007 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/007 10/1,5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/008 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/008 10/1,5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/009 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/009 10/1,5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/469/001 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/001 0,088 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/002 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/002 0,088 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/004 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/004 0,088 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/005 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/005 0,088 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/006 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/006 0,18 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/013 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/013 0,35 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/017 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/017 0,7 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/007 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/007 0,18 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/012 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/012 0,35 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/018 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/018 0,7 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/020 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/020 0,7 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/023 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/023 1,1 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/024 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/024 1,1 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/025 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/025 1,1 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/014 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/014 0,35 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/019 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/019 0,7 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/021 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/021 1,1 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/003 Oprymea 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/003 0,088 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/015 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/015 0,35 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/016 Oprymea 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/016 0,7 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/022 Oprymea 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/022 1,1 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/008 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/008 0,18 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/009 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/009 0,18 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/010 Oprymea 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/010 0,18 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/469/011 Oprymea 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Oprymea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/469/011 0,35 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/04/303/001 Orfadin 2 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/001 2 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 955.98 EU/1/04/303/002 Orfadin 5 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/002 5 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 1899.08 EU/1/04/303/003 Orfadin 10 mg A16AX04 Nitisinonum Orfadin Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/04/303/003 10 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3394.07 EU/1/00/162/003 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/003 0,5 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/004 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/004 0,5 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/005 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/005 0,5 mg 120 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/021 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/021 0,5 mg 270 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/009 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/009 15 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/010 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/010 30 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/017 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/017 15 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/024 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/024 45 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/006 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/006 30 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/007 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/007 15 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/019 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/019 30 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/021 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/021 30 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/003 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/003 15 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/001 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/001 15 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 19.30 EU/1/00/150/002 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/002 15 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/004 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/004 30 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 28.70 EU/1/00/150/008 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/008 30 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/011 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/011 45 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/012 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/012 45 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/013 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/013 45 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/014 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/014 45 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/015 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/015 45 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/016 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/016 15 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/018 Actos 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/018 15 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/023 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/023 45 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/022 Actos 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/022 45 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/150/020 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/020 30 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/855/001 IMVANEX J07BX Vaccinum bovae vivum, immutatum IMVANEX Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/855/001 1 UD 20 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/13/849/001 Somatropin Biopartners 2 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/849/001 2 mg 4 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/002 Somatropin Biopartners 4 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/849/002 4 mg 4 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/003 Somatropin Biopartners 7 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/849/003 7 mg 4 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/004 Somatropin Biopartners 10 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/849/004 10 mg 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/005 Somatropin Biopartners 10 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/849/005 10 mg 4 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/006 Somatropin Biopartners 20 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/849/006 20 mg 1 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/849/007 Somatropin Biopartners 20 mg H01AC01 Somatropinum Somatropin Biopartners Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/13/849/007 20 mg 4 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/09/591/003 Multaq 400 mg C01BD07 Dronedaronum Multaq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/591/003 400 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 66.48 EU/1/09/591/002 Multaq 400 mg C01BD07 Dronedaronum Multaq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/591/002 400 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/591/004 Multaq 400 mg C01BD07 Dronedaronum Multaq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/591/004 400 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/468/003 Intelence 25 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/003 25 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/001 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/001 12,5/30 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/002 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/002 12,5/30 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/003 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/003 12,5/30 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.47 EU/1/13/842/004 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/004 12,5/30 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/005 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/005 12,5/30 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/006 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/006 12,5/30 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/007 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/007 12,5/30 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/008 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/008 12,5/30 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/009 Incresync 12,5 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/009 12,5/30 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/010 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/010 12,5/45 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/011 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/011 12,5/45 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/012 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/012 12,5/45 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/013 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/013 12,5/45 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/014 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/014 12,5/45 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/015 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/015 12,5/45 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/016 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/016 12,5/45 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/017 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/017 12,5/45 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/018 Incresync 12,5 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/018 12,5/45 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/019 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/019 25/30 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/020 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/020 25/30 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/021 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/021 25/30 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.60 EU/1/13/842/022 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/022 25/30 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/023 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/023 25/30 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/024 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/024 25/30 mg/mg 60 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/025 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/025 25/30 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/026 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/026 25/30 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/027 Incresync 25 mg/30 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/027 25/30 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/028 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/028 25/45 mg/mg 10 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/029 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/029 25/45 mg/mg 14 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/030 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/030 25/45 mg/mg 28 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/031 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/031 25/45 mg/mg 30 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/032 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/032 25/45 mg/mg 56 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/033 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/033 25/45 none1 60 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/034 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/034 25/45 mg/mg 90 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/035 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/035 25/45 mg/mg 98 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/842/036 Incresync 25 mg/45 mg A10BD09 Alogliptinum, Pioglitazonum Incresync Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/842/036 25/45 mg/mg 100 Neilona/alu/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0184 Ortofēna 10 mg/g M02AA15 Diclofenacum natricum Ortofēna 10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0184-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Gel 3.30 99-0485 Virogels 3 mg/10 mg/g R01AX10 Pini aetheroleum, Silbiolum Virogels 3 mg/10 mg/g gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0485-02 3/10 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Intranazālai lietošanai Gel 3.04 EU/1/06/332/016 Omnitrope 10 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/016 10/1,5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 115.02 EU/1/13/843/001 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/001 12,5/850 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/002 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/002 12,5/850 mg/mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/003 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/003 12,5/850 mg/mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/004 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/004 12,5/850 mg/mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/005 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/005 12,5/850 mg/mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.49 EU/1/13/843/006 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/006 12,5/850 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/007 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/007 12,5/850 mg/mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/008 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/008 12,5/850 mg/mg 112 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/009 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/009 12,5/850 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/010 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/010 12,5/850 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/011 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/011 12,5/850 mg/mg 196 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/012 Vipdomet 12,5 mg/850 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/012 12,5/850 mg/mg 200 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/013 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/013 12,5/1000 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/014 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/014 12,5/1000 mg/mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/015 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/015 12,5/1000 mg/mg 20 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/016 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/016 12,5/850 mg/mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/017 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/017 12,5/1000 mg/mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.44 EU/1/13/843/018 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/018 12,5/850 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/019 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/019 12,5/1000 mg/mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/020 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/020 12,5/1000 mg/mg 112 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/021 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/021 12,5/1000 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/022 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/022 12,5/1000 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/023 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/023 12,5/1000 mg/mg 196 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/843/024 Vipdomet 12,5 mg/1000 mg A10BD13 Alogliptinum, Metforminum Vipdomet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/843/024 12,5/1000 mg/mg 200 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/001 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/001 6,25 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/002 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/002 6,25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/003 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/003 6,25 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/004 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/004 6,25 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/005 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/005 6,25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/006 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/006 6,25 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/007 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/007 6,25 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/008 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/008 6,25 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/009 Vipidia 6,25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/009 6,25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/010 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/010 12,5 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/011 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/011 12,5 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/012 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/012 12,5 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.17 EU/1/13/844/013 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/013 12,5 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/014 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/014 12,5 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/015 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/015 12,5 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/016 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/016 12,5 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/017 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/017 12,5 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/018 Vipidia 12,5 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/018 12,5 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/019 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/019 25 mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/020 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/020 25 mg 14 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/021 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/021 25 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 24.03 EU/1/13/844/022 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/022 25 mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/023 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/023 25 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/024 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/024 25 mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/025 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/025 25 mg 90 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/026 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/026 25 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/844/027 Vipidia 25 mg A10BH04 Alogliptini benzoatum Vipidia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/844/027 25 mg 100 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.83 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-04 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 09-0208 Doppelherz Cardioherbal A13A Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 09-0208-03 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-01 5 mg 7 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-02 5 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-03 5 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-05 5 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-06 5 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-08 5 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-09 5 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-07 5 mg 50 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0388 Lapozan 5 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0388-04 5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.99 09-0389 Lapozan 10 mg N05AH03 Olanzapinum Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0389-01 10 mg 7 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1011/070 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/070 300 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/071 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/071 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/072 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/072 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/073 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/073 300 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/074 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/074 300 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/075 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/075 300 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/076 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/076 300 mg 120 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/077 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/077 300 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/078 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/078 300 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/079 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/079 300 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/080 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/080 300 mg 210 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/081 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/081 300 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/082 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/082 300 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/083 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/083 300 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-01 100 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.66 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-02 100 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.48 00-0264 Bio-Biloba 100 mg N06DX02 Ginkgo bilobae folii extractum Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0264-03 100 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0086 Aspekard 100 mg B01AC06 Acidum acetylsalicylicum Aspekard 100 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0086-01 100 mg 100 Polimēra pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.63 01-0085 Atusin 15 mg/100 mg R05DA09 Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum Atusin 15 mg/100 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0085-03 none1 none1 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.88 01-0085 Atusin 15 mg/100 mg R05DA09 Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum Atusin 15 mg/100 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0085-04 none1 none1 24 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.54 EU/1/15/1006/001 Respreeza 1000 mg B02AB02 Alfa-1-Proteinasi inhibitor humanum Respreeza Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1006/001 1000 mg 1 Stikla flakons, flakons un pārvades sistēma Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-01 30 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-02 30 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-03 30 mg 21 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-04 30 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-05 30 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-06 30 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-07 30 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-08 30 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-01 60 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-02 60 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-03 60 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-04 60 mg 21 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-06 60 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-07 60 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-08 60 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-09 60 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-01 90 mg 2 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-02 90 mg 3 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-03 90 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-04 90 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-05 90 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-06 90 mg 21 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-08 90 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-09 90 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-10 90 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-11 90 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-12 90 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0086 Etoricoxib Sun 30 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0086-09 30 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-10 60 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-01 120 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-02 120 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-03 120 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-04 120 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-05 120 mg 21 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-06 120 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-07 120 mg 49 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-08 120 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-09 120 mg 98 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-10 120 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0089 Etoricoxib Sun 120 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0089-11 120 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1020/001 Raxone 150 mg N06BX13 Idebenonum Raxone Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1020/001 150 mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1028/001 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/001 30 mg 7 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1028/002 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/002 30 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3.54 EU/1/15/1028/003 Duloxetine Zentiva 30 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/003 30 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1028/004 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/004 60 mg 28 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 6.77 EU/1/15/1028/005 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/005 60 mg 56 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1028/006 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/006 60 mg 84 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1028/007 Duloxetine Zentiva 60 mg N06AX21 Duloxetinum Duloxetine Zentiva Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1028/007 60 mg 98 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1029/001 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/001 5 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/002 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/002 5 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/003 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/003 5 mg 16 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/004 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/004 5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/005 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/005 5 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/006 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/006 5 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/007 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/007 5 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/008 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/008 5 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/009 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/009 5 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/010 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/010 5 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/011 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/011 5 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/012 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/012 5 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/013 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/013 5 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/014 Aripiprazole Sandoz 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/014 5 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/015 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/015 10 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/016 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/016 10 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/017 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/017 10 mg 16 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/018 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/018 10 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/019 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/019 10 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/020 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/020 10 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/021 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/021 10 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/022 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/022 10 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/023 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/023 10 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/024 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/024 10 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/025 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/025 10 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/026 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/026 10 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/027 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/027 10 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/028 Aripiprazole Sandoz 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/028 10 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/029 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/029 15 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/030 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/030 15 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/031 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/031 15 mg 16 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/032 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/032 15 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/033 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/033 15 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/034 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/034 15 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/035 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/035 15 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/036 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/036 15 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/037 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/037 15 mg 14 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/038 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/038 15 mg 28 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/039 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/039 15 mg 49 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/040 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/040 15 mg 56 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/041 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/041 15 mg 98 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/042 Aripiprazole Sandoz 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/042 15 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/043 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/043 20 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/044 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/044 20 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/045 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/045 20 mg 49 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/046 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/046 20 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/047 Aripiprazole Sandoz 20 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/047 20 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/048 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/048 30 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/049 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/049 30 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/050 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/050 30 mg 16 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/051 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/051 30 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/052 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/052 30 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/053 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/053 30 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1029/054 Aripiprazole Sandoz 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Sandoz Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1029/054 30 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/598/003 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/003 200 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/598/004 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/004 200 mg 120 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/598/005 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/005 200 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/598/006 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/006 200 mg 14 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 07-0282 Enterokind V03AX Matricaria chamomilla, Cina, Citrullus colocynthis, Lac defloratum, Magnesium chloratum Enterokind pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 07-0282-01 1 UD 1 Stikla pudelīte (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 7.09 EU/1/06/340/003 Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Bimatoprostum, Timololum Ganfort Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/340/003 1 UD/ml 5 ZBPE vienas devas konteiners Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/340/004 Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Bimatoprostum, Timololum Ganfort Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/340/004 1 UD/ml 30 ZBPE vienas devas konteiners Okulārai lietošanai Sol. 19.96 EU/1/06/340/005 Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Bimatoprostum, Timololum Ganfort Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/340/005 1 UD/ml 90 ZBPE vienas devas konteiners Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1005/001 Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/001 5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/002 Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/002 5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/003 Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/003 5 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/004 Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/004 10 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/005 Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/005 10 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/006 Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/006 10 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/007 Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/007 15 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/008 Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/008 15 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 17.29 EU/1/15/1005/010 Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/010 30 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/009 Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/009 15 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/011 Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/011 30 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/012 Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/012 30 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/013 Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/013 5 mg 28 PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/014 Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/014 5 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/015 Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/015 10 mg 28 PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/016 Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/016 10 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/017 Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/017 15 mg 28 PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/018 Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/018 15 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 32.58 EU/1/15/1005/019 Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/019 30 mg 28 PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1005/020 Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Mylan Pharma Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1005/020 30 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-02 20/500 mg/mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.25 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-03 20/500 mg/mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.99 01-0142 Trigan D 20 mg/500 mg A03DC Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum Trigan D 20 mg/500 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0142-01 20/500 mg/mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 01-0362 Cutis compositum N V03AX Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum Cutis compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0362-04 2,2 ml 100 Ampula Intradermālai lietošanai Sol. 105.64 01-0362 Cutis compositum N V03AX Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum Cutis compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0362-02 2,2 ml 10 Ampula Intradermālai lietošanai Sol. 17.29 01-0362 Cutis compositum N V03AX Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum Cutis compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0362-03 2,2 ml 50 Ampula Intradermālai lietošanai Sol. 0.001 01-0362 Cutis compositum N V03AX Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum Cutis compositum N šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 01-0362-01 2,2 ml 5 Ampula Intradermālai lietošanai Sol. 0.001 01-0086 Loperamide Stirol 2 mg A07DA03 Loperamidi hydrochloridum Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0086-01 2 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.56 01-0086 Loperamide Stirol 2 mg A07DA03 Loperamidi hydrochloridum Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0086-04 2 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 1.04 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-01 25 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 3.61 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-02 50 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 94-0115 Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg D08AX Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0115-03 100 g 1 Tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 01-0234 Luffa comp.-Heel V03AX Luffa operculata, Galphimia glauca, Histaminum, Sulfur Luffa comp.-Heel deguna aerosols, šķīdums Deguna aerosols, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0234-01 20 ml 1 Pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 5.53 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-01 1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-02 1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 168.30 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-04 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0543 Helixor M 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0543-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-02 1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-01 1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0552 Helixor P 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0552-04 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-01 10 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-02 10 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 188.08 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-03 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0536 Helixor A 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0536-04 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 38.03 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-01 1/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-02 1/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0534 Helixor A 1 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0534-03 1 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 36.21 03-0544 Helixor M 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0544-01 5/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0544 Helixor M 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0544-02 5/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0540 Helixor A 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0540-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 66.53 03-0540 Helixor A 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0540-03 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 334.99 03-0535 Helixor A 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0535-01 5 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0535 Helixor A 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0535-02 5 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0545 Helixor M 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0545-01 10/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0545 Helixor M 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0545-02 10/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0547 Helixor M 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0547-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.60 03-0547 Helixor M 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0547-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0548 Helixor M 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0548-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.84 03-0548 Helixor M 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0548-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 241.28 03-0556 Helixor P 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0556-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.60 03-0556 Helixor P 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0556-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0539 Helixor A 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0539-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 241.28 03-0539 Helixor A 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0539-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.84 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-05 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 40.64 03-0546 Helixor M 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0546-04 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 38.03 03-0549 Helixor M 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0549-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 66.53 03-0549 Helixor M 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0549-02 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 334.99 03-0557 Helixor P 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0557-01 50/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 46.84 03-0557 Helixor P 50 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0557-02 50/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 241.28 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-01 10 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-02 10 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0554 Helixor P 10 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0554-03 10 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 38.03 03-0538 Helixor A 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0538-01 30/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 43.60 03-0538 Helixor A 30 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0538-02 30/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0553 Helixor P 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0553-02 5/1 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0553 Helixor P 5 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0553-01 5/1 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0555 Helixor P 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0555-03 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 40.64 03-0558 Helixor P 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0558-02 100/2 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 334.99 03-0558 Helixor P 100 mg/2 ml L01CX Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0558-01 100/2 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 66.53 EU/1/16/1123/001 Airexar Spiromax 50 µg/500 µg R03AK06 Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas Airexar Spiromax Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1123/001 50/500 µg/µg 60 ABS/PE/PP inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/16/1123/002 Airexar Spiromax 50 µg/500 µg R03AK06 Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas Airexar Spiromax Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1123/002 50/500 µg/µg 180 ABS/PE/PP inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/12/771/003 Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zoledronic acid Teva Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/771/003 4/5 mg/ml 10 Plastikāta flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/1012/084 Pregabalin Sandoz GmbH 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/084 25 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/085 Pregabalin Sandoz GmbH 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/085 50 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/084 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/084 25 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/085 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/085 50 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/13/826/002 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/002 10 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/003 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/003 10 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/004 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/004 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/005 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/005 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/006 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/006 10 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/007 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/007 20 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/008 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/008 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/009 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/009 20 mg 42 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/010 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/010 20 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/011 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/011 20 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/001 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/001 10 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/012 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/012 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/013 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/013 10 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/014 Memantine LEK 10 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/014 10 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/826/015 Memantine LEK 20 mg N06DX01 Memantinum Memantine LEK Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/826/015 20 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0241 Mucosa compositum V03AX Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus Mucosa compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0241-02 2,2 ml 100 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 123.67 04-0241 Mucosa compositum V03AX Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus Mucosa compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0241-01 2,2 ml 10 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 20.03 99-0191 Kanamycin Panpharma 1 g J01GB04 Kanamycinum Kanamycin Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0191-04 1 g 50 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 27.27 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-04 1 UD 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-05 1 UD 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-06 1 UD 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.95 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-03 1 UD 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.95 01-0188 Citramons forte N02BA51 Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum Citramons forte tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0188-02 1 UD 6 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/009 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/009 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/010 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/010 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/011 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/011 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/012 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/012 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/013 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/013 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/014 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/014 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/015 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/015 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/016 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/016 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/017 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/017 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/018 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/018 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/019 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/019 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/020 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/020 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/021 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/021 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/022 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/022 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/023 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/023 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/024 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/024 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/025 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/025 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/026 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/026 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/027 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/027 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/028 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/028 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/029 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/029 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/030 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/030 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/031 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/031 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/032 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/032 150 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/033 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/033 300 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/034 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/034 75 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/035 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/035 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/036 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/036 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/037 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/037 75 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/038 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/038 150 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/039 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/039 300 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0763 Carboplatin-Teva 150 mg L01XA02 Carboplatinum Carboplatin-Teva 150 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavo Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 99-0763-01 150 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 10.10 EU/1/98/070/012 Iscover 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/012 300 mg 10 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/008 Iscover 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/008 300 mg 4 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/010 Iscover 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/010 300 mg 100 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/009 Iscover 300 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/009 300 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/001a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/001a 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/001b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/001b 75 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/002a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/002a 75 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/002b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/002b 75 mg 50 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/003b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/003b 75 mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/004b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/004b 75 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/003a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/003a 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/004a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/004a 75 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/005a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/005a 75 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/005b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/005b 75 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/006a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/006a 75 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/006b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/006b 75 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/007a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/007a 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/007b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/007b 75 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/011a Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/011a 75 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/070/011b Iscover 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Iscover Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/070/011b 75 mg 7 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1076/001 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/002 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/002 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/003 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/003 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/004 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/004 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/005 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/005 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/006 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/006 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/007 Kovaltry 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/007 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/008 Kovaltry 2000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/008 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/009 Kovaltry 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/009 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/010 Kovaltry 3000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/010 3000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/011 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/011 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/012 Kovaltry 250 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/012 250 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/013 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/013 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/014 Kovaltry 500 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/014 500 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/015 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/015 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1076/016 Kovaltry 1000 SV B02BD02 Octocogum alfa Kovaltry Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1076/016 1000 SV 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1007/002 Gardasil 9 J07BM03 Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum) Gardasil 9 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1007/002 1 UD 1 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 104.75 EU/1/15/1007/001 Gardasil 9 J07BM03 Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum) Gardasil 9 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1007/001 1 UD 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/15/1007/003 Gardasil 9 J07BM03 Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum) Gardasil 9 Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1007/003 1 UD 10 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/13/907/001 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/001 0,5 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 EU/1/13/907/002 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/002 0,5 mg 84 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/003 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/003 0,5 mg 90 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/004 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/004 1 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 EU/1/13/907/005 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/005 1 mg 84 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/006 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/006 1 mg 90 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/007 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/007 1,5 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 EU/1/13/907/008 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/008 1,5 mg 84 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/009 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/009 1,5 mg 90 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/010 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/010 2 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 EU/1/13/907/011 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/011 2 mg 84 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/012 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/012 2 mg 90 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/013 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/013 2,5 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 992.23 EU/1/13/907/014 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/014 2,5 mg 84 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/015 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/015 2,5 mg 90 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/016 Adempas 0,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/016 0,5 mg 294 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/017 Adempas 1 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/017 1 mg 294 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/018 Adempas 1,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/018 1,5 mg 294 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/019 Adempas 2 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/019 2 mg 294 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/907/020 Adempas 2,5 mg C02KX05 Riociguatum Adempas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/907/020 2,5 mg 294 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0106 Gynacoheel V03AX Viburnum opulus, Melilotus officinalis, Vespa crabro, Naja, Platinum metallicum, Palladium, Aurum iodatum, Lilium lancifolium, Ammonii bromatum, Chamaelirium luteum, Apis mellifica Gynacoheel pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0106-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 5.94 20-0011 Clarithromycin Unifarma 500 mg J01FA09 Clarithromycinum Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pa Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 20-0011-01 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 10.69 20-0092 Trametalin 50 mg/ml N02AX02 Tramadoli hydrochloridum Trametalin 50 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Šķīdums injekcijām/infūzijām Pr.III Apstiprināts 20-0092-01 50 mg/ml 5 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/15/617/030 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/030 100 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/031 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/031 140 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/032 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/032 140 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/033 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/033 180 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/034 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/034 180 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/035 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/035 250 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/617/036 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/617/036 250 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/14/964/003 Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus Duaklir Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/964/003 340/12 µg/µg 30 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/14/963/003 Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g R03AL05 Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus Brimica Genuair Inhalācijas pulveris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/963/003 340/12 µg/µg 30 Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators Inhalācijām Pulv. 0.001 EU/1/14/935/003 Envarsus 0,75 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/003 0,75 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/935/006 Envarsus 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/006 1 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/935/008 Envarsus 4 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/008 4 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/935/009 Envarsus 4 mg L04AD02 Tacrolimusum Envarsus Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/935/009 4 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0147 Noctiben 25 mg R06AA09 Doxylamini hydrogenosuccinas Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0147-01 25 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0147 Noctiben 25 mg R06AA09 Doxylamini hydrogenosuccinas Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0147-02 25 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 18-0147 Noctiben 25 mg R06AA09 Doxylamini hydrogenosuccinas Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 18-0147-03 25 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/001 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/001 5/850 mg/mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/002 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/002 5/850 mg/mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/003 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/003 5/850 mg/mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 43.51 EU/1/13/900/004 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/004 5/850 mg/mg 60 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/005 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/005 5/850 mg/mg 60 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/006 Xigduo 5 mg/850 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/006 5/850 mg/mg 196 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/007 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/007 5/1000 mg/mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/008 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/008 5/1000 mg/mg 28 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/009 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/009 5/1000 mg/mg 56 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 43.51 EU/1/13/900/010 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/010 5/1000 mg/mg 60 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/011 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/011 5/1000 mg/mg 60 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/900/012 Xigduo 5 mg/1000 mg A10BD15 Dapagliflozinum, Metforminum Xigduo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/900/012 5/1000 mg/mg 196 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/001 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/001 40/12 mg/mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/002 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/002 40/12,5 mg/mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/003 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/003 40/12,5 mg/mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/004 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/004 40/12,5 mg/mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/005 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/005 40/12,5 mg/mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/006 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/006 40/12,5 mg/mg 28 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/007 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/007 40/12,5 mg/mg 56 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/008 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/008 40/12,5 mg/mg 84 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/010 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/010 40/12,5 mg/mg 98 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/009 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/009 40/12,5 mg/mg 90 PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/011 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/011 40/12,5 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/012 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/012 40/12,5 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/013 Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/013 40/12,5 mg/mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/014 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/014 80/12,5 mg/mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/015 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/015 80/12,5 mg/mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.17 EU/1/13/817/016 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/016 80/12,5 mg/mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/017 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/017 80/12,5 mg/mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/817/018 Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Actelsar HCT Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/817/018 80/12,5 mg/mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/003 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/003 400 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/004 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/004 400 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/005 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/005 600 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/006 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/006 600 mg 60 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/007 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/007 600 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/008 Darunavir Krka 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/008 600 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1249/009 Darunavir Krka 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/009 800 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 203.99 EU/1/17/1249/010 Darunavir Krka 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/010 800 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0484 Betadine 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Betadine 100 mg/ml šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0484-01 100 mg/ml 1 Plastikāta konteiners Lietošanai uz ādas Sol. 3.36 98-0484 Betadine 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Betadine 100 mg/ml šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0484-02 100 mg/ml 1 Plastikāta konteiners Lietošanai uz ādas Sol. 6.26 98-0484 Betadine 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Betadine 100 mg/ml šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0484-03 100 mg/ml 1 Plastikāta konteiners Lietošanai uz ādas Sol. 14.45 99-0703 Stodal syrup V03AX Anemone pulsatilla, Bryonia dioica, Rumex crispus, Ipecacuanha, Spongia tosta, Sticta pulmonaria, Antimonii tartras, Myocarde, Coccus cacti, Drosera Stodal sīrups Sīrups Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0703-01 200 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 5.21 EU/1/17/1229/001 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/001 300 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/002 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/002 300 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/003 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/003 300 mg 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/004 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/004 300 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/005 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/005 300 mg 1 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/006 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/006 300 mg 2 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 1012.31 EU/1/17/1229/007 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/007 300 mg 3 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1229/008 Dupixent 300 mg D11AH05 Dupilumabum Dupixent Šķīdums injekcijām Pr.II (dermatologs, venerologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1229/008 300 mg 6 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 19-0026 Acetylcysteine Olainfarm 200 mg R05CB01 Acetylcysteinum Acetylcysteine Olainfarm 200 mg pulveris iekšķīgi lietojama Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 19-0026-01 200 mg 20 Papīra/PE/Al/etilēna un akrilskābes kopolimēra paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 96-0300 Viprosal B M02AX10 Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum Viprosal B ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0300-03 1 UD 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 5.26 96-0300 Viprosal B M02AX10 Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum Viprosal B ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0300-01 1 UD 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 5.98 96-0300 Viprosal B M02AX10 Venenum Viperae berus siccum, Acidum salicylicum, Camphora racemica, Terebinthinae aetheroleum Viprosal B ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0300-02 1 UD 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 06-0240 Iodine Valentis 50 mg/ml D08AG03 Iodum Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0240-02 50 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 06-0240 Iodine Valentis 50 mg/ml D08AG03 Iodum Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0240-01 50 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 0.81 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-08 500 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-09 500 mg 96 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-10 500 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-01 500 mg 4 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-11 500 mg 64 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-12 500 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-13 500 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-14 500 mg 8 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-02 500 mg 6 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-03 500 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.85 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-04 500 mg 24 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-05 500 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-06 500 mg 48 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0356 Panadol 500 mg N02BE01 Paracetamolum Panadol 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0356-07 500 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000455 Urosept G04BX Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000455-01 none1 none1 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0340 Winpen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0340-03 500 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3.15 03-0340 Winpen 500 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 500 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0340-02 500 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 14.11 03-0339 Winpen 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0339-01 250 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.45 03-0339 Winpen 250 mg J01CA04 Amoxicillinum Winpen 250 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 03-0339-02 250 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3.22 EU/1/17/1253/001 Fulvestrant Mylan 250 mg L02BA03 Fulvestrantum Fulvestrant Mylan Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1253/001 250 mg 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1253/002 Fulvestrant Mylan 250 mg L02BA03 Fulvestrantum Fulvestrant Mylan Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1253/002 250 mg 2 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1263/001 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1263/001 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1263/002 Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg J05AR06 Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1263/002 1 UD 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/255/004 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/004 10 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/005 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/005 10 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 2041.40 EU/1/03/255/006 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/006 10 µg/ml 90 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/008 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/008 10 µg/ml 300 Stikla ampula Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/255/002 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/002 10 µg/ml 100 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/003 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/003 10 µg/ml 300 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/007 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/007 10 µg/ml 90 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/001 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/001 10 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 661.75 EU/1/03/255/009 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/009 20 µg/ml 30 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/010 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/010 20 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/011 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/011 10 µg/ml 42 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/012 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/012 20 µg/ml 42 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/014 Ventavis 20 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/014 20 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/03/255/013 Ventavis 10 ?g/ml B01AC11 Iloprostum Ventavis Šķīdums izsmidzināšanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/255/013 10 µg/ml 168 Stikla ampula Inhalācijām Sol. 0.001 EU/1/17/1256/001 Anagrelide Mylan 0,5 mg L01XX35 Anagrelidum Anagrelide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1256/001 0,5 mg 100 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 254.20 EU/1/17/1256/002 Anagrelide Mylan 1 mg L01XX35 Anagrelidum Anagrelide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1256/002 1 mg 100 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-07 1 UD 200 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-01 1 UD 40 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.61 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-02 1 UD 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.57 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-03 1 UD 200 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 38.34 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-04 1 UD 800 Polietilēna konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 123.90 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-06 1 UD 100 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 95-0325 Phlogenzym M09AB52 Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0325-05 1 UD 40 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0610 Coldangin 1,5 mg/0,8 mg R02AA20 Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0610-01 1,5/0,8 mg/mg 12 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 3.17 99-0610 Coldangin 1,5 mg/0,8 mg R02AA20 Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0610-02 1,5/0,8 mg/mg 24 PVH/Al blisteris Orofaringeālai lietošanai Tab. 5.08 12-0235 Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg J01FA09 Clarithromycinum Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0235-01 250 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 12-0236 Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg J01FA09 Clarithromycinum Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 12-0236-01 500 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-06 10 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.70 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-07 10 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-01 10 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-02 10 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-03 10 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-04 10 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-05 10 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-08 10 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-09 10 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-10 10 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-11 10 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0174 Betac 10 mg C07AB05 Betaxololi hydrochloridum Betac 10 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 17-0174-12 10 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 95-0073 Cralonin V03AX Crataegus, Spigelia anthelmia, Kalium carbonicum Cralonin pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0073-01 30 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 5.94 99-0679 Kalendula 100 mg/g D03 Calendulae tinctura Kalendula 100 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0679-04 100/1 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.85 EU/1/06/357/001 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/001 none1 Nav zināms 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 95-0052 Sulfasalazine Krka 500 mg A07EC01 Sulfasalazinum Sulfasalazine Krka 500 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 95-0052-01 500 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.34 I000456 Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml A06AG11 Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas Microlax rektālais šķīdums Rektālais šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000456-01 5 ml 12 Plastmasas tūbiņa Rektālai lietošanai Sol. 0.001 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-03 2 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 20.01 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-01 2 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 14-0063 Cefazolin MIP 2 g J01DB04 Cefazolinum Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 14-0063-02 2 g 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/06/357/002 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/002 none1 Nav zināms 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/003 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/003 none1 Nav zināms 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/004 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/004 none1 Nav zināms 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/005 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/005 none1 Nav zināms 1 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/006 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/006 none1 Nav zināms 10 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/007 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/007 none1 Nav zināms 1 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/008 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/008 none1 Nav zināms 10 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/018 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/018 0,5 ml 20 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/019 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/019 0,5 ml 20 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/020 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/020 0,5 ml 20 Stikla pilnšļirce ar 1 adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/06/357/021 Gardasil J07BM01 Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 6,11,16,18], (recombinandorum, adsorbatum) Gardasil Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/357/021 0,5 ml 20 Stikla pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-02 600/24 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-03 600/24 mg/ml 20 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 96-0379 Thioctacid T 600 mg/24 ml A16AX01 Acidum thiocticum Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 96-0379-01 600/24 mg/ml 5 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 25.27 EU/1/01/183/001 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/001 5/0,5 µg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/004 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/004 5/0,5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/005 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/005 5/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/007 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/007 10 µg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/008 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/008 10 µg/ml 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/011 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/011 10 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/013 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/013 10 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/015 HBVAXPRO 40 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/015 40 µg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/018 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/018 5/0,5 µg/ml 10 Flakons Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/019 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/019 5/0,5 µg/ml 1 Stikla flakons, šļirce, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/020 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/020 5/0,5 µg/ml 20 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/021 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/021 5/0,5 µg/ml 50 Stikla pilnšļirce bez adatas Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/022 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/022 5/0,5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/023 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/023 5/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/024 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/024 5/0,5 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/025 HBVAXPRO 5 µg/0,5 ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/025 5/0,5 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/01/183/026 HBVAXPRO 10 µg/ml J07BC01 Vaccinum hepatitidis B (ADNr) HBVAXPRO Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/183/026 10/1 µg/ml 1 Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 I000550 Enelbin 100 mg C04AX21 Naftidrofuryli oxalas Enelbin 100 Retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000550-02 100 mg 50 Polimēra blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/117/001 Synagis 50 mg J06BB16 Palivizumabum Synagis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/117/001 50 mg 1 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 451.28 EU/1/99/117/002 Synagis 100 mg J06BB16 Palivizumabum Synagis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/117/002 100 mg 1 Stikla flakons un ampula Intramuskulārai lietošanai Pulv. 853.09 EU/1/99/117/003 Synagis 100 mg/ml J06BB16 Palivizumabum Synagis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/117/003 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Sol. 451.28 EU/1/99/117/004 Synagis 100 mg/ml J06BB16 Palivizumabum Synagis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/117/004 100 mg/ml 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Sol. 853.09 I000754 Enelbin 100 mg C04AX21 Naftidrofuryli oxalas Enelbin 100 Retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav informācijas I000754-01 100 mg 50 Polimēra blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000754 Enelbin 100 mg C04AX21 Naftidrofuryli oxalas Enelbin 100 Retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav informācijas I000754-02 100 mg 100 Plastmasas PE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 97-0568 Corvalolum N05CB02 Aethylii bromisovaleras, Phenobarbitalum, Menthae piperitae aetheroleum Corvalolum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 97-0568-02 none1 none1 1 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 5.16 97-0568 Corvalolum N05CB02 Aethylii bromisovaleras, Phenobarbitalum, Menthae piperitae aetheroleum Corvalolum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts 97-0568-01 none1 none1 1 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.01 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-03 20 mg/ml 1 ABPE kanna Lietošanai uz ādas Sol. 39.95 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-02 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 3.24 99-0176 Kamparspirts RFF 20 mg/ml M02AX10 Camphora racemica Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0176-01 20 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.93 99-0546 Kliņģerītes tinktūra RFF 1 : 10 D03 Calendulae tinctura Kliņģerītes tinktūra RFF, uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0546-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.93 99-0546 Kliņģerītes tinktūra RFF 1 : 10 D03 Calendulae tinctura Kliņģerītes tinktūra RFF, uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0546-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.63 04-0227 Profenac SR 100 mg M01AB05 Diclofenacum natricum Profenac SR 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0227-01 100 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.89 04-0227 Profenac SR 100 mg M01AB05 Diclofenacum natricum Profenac SR 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0227-02 100 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/172/004 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/004 200 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 271.97 EU/1/01/172/005 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/005 200 mg 120 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/172/006 Kaletra 100 mg/25 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/006 100/25 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 82.08 EU/1/01/172/007 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/007 200/50 mg/mg 360 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/172/008 Kaletra 200 mg/50 mg J05AR10 Lopinavirum, Ritonavirum Kaletra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/01/172/008 200/50 mg/mg 120 PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/199/001 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/001 40 µg/ml 1 Polipropilēna pudele Okulārai lietošanai Sol. 12.15 EU/1/01/199/002 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/002 40 µg/ml 3 Polipropilēna pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/199/003 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/003 40 µg/ml 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/199/004 Travatan 40 µg/ml S01EE04 Travoprostum Travatan Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/199/004 40 µg/ml 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/768/001 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/001 50 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/768/002 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/002 50 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/768/003 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/003 50 mg 98 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/768/004 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/004 50 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/768/005 Riluzole Zentiva 50 mg N07XX02 Riluzolum Riluzole Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/768/005 50 mg 168 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/216/001 Invanz 1 g J01DH03 Ertapenemum Invanz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/216/001 1 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 42.98 EU/1/02/216/002 Invanz 1 g J01DH03 Ertapenemum Invanz Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/216/002 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1112/001 Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg J05AR19 Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum Odefsey Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1112/001 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1112/002 Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg J05AR19 Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum Odefsey Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/16/1112/002 1 UD 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/262/002 Emend 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/002 80 mg 2 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/262/003 Emend 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/003 80 mg 5 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/262/004 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/004 125 mg 1 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/262/005 Emend 125 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/005 125 mg 5 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/262/006 Emend 125 mg + 80 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/006 1 UD 3 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 46.29 EU/1/03/262/007 Emend 40 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/007 40 mg 1 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/03/262/008 Emend 40 mg A04AD12 Aprepitantum Emend Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/262/008 40 mg 5 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/01/176/001 Zometa 4 mg M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/001 4/5 mg/ml 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 245.67 EU/1/01/176/002 Zometa 4 mg M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/002 4/5 mg/ml 4 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/01/176/003 Zometa 4 mg M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/003 4/5 mg/ml 10 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/01/176/004 Zometa 4 mg/5 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/004 4/5 mg/ml 1 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/176/005 Zometa 4 mg/5 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/005 4/5 mg/ml 4 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/176/006 Zometa 4 mg/5 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/006 4/5 mg/ml 10 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/176/007 Zometa 4 mg/100 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/007 4/100 mg/ml 1 Plastmasas pudele Intravenozai lietošanai Sol. 245.67 EU/1/01/176/008 Zometa 4 mg/100 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/008 4/100 mg/ml 4 Plastmasas pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/176/009 Zometa 4 mg/100 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Zometa Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/176/009 4/100 mg/ml 5 Plastmasas pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/066/001 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/001 1,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/002 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/002 1,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/003 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/003 1,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/004 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/004 3 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/005 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/005 3 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/006 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/006 3 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/007 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/007 4,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/008 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/008 4,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/009 Exelon 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/009 4,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/010 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/010 6 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/011 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/011 6 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/012 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/012 6 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/013 Exelon 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Exelon Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/013 2 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/066/014 Exelon 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/014 1,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/015 Exelon 3 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/015 3 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/017 Exelon 6 mg N06DA03 Rivastigminum Exelon Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/017 6 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/98/066/018 Exelon 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Exelon Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/018 2 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/066/019 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/019 4,6/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/020 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/020 4,6/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/021 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/021 4,6/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/022 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/022 4,6/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/023 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/023 9,5/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/024 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/024 9,5/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/025 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/025 9,5/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/026 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/026 9,5/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/027 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/027 13,3/24 mg/h 7 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/028 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/028 13,3/24 mg/h 30 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/029 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/029 13,3/24 mg/h 60 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/030 Exelon 13,3 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/030 13,3/24 mg/h 90 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/031 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/031 4,6/24 mg/h 42 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/032 Exelon 4,6 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/032 4,6/24 mg/h 84 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/033 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/033 9,5/24 mg/h 42 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/98/066/034 Exelon 9,5 mg/24 h N06DA03 Rivastigminum Exelon Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/066/034 97/24 mg/h 84 Papīra/PE/AL/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/07/425/001 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/001 50/850 mg/mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/002 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/002 50/850 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/003 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/003 50/850 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 36.59 EU/1/07/425/004 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/004 50/850 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/005 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/005 50/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/006 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/006 50/850 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/007 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/007 50/1000 mg/mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/008 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/008 50/1000 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/009 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/009 50/1000 mg/mg 60 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/010 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/010 50/1000 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/011 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/011 50/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/012 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/012 50/1000 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/013 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/013 50/850 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/014 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/014 50/850 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/015 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/015 50/850 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/016 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/016 50/1000 mg/mg 120 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/017 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/017 50/1000 mg/mg 180 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 105.27 EU/1/07/425/018 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/018 50/1000 mg/mg 360 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/019 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/019 50/850 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/020 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/020 50/850 mg/mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/021 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/021 50/850 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 36.59 EU/1/07/425/022 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/022 50/850 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/023 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/023 50/850 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/024 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/024 50/850 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/025 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/025 50/1000 mg/mg 10 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/026 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/026 50/1000 mg/mg 30 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/027 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/027 50/1000 mg/mg 60 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 38.77 EU/1/07/425/028 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/028 50/1000 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/029 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/029 50/1000 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/030 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/030 50/1000 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/031 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/031 50/850 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/032 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/032 50/850 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/033 Eucreas 50 mg/850 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/033 50/850 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/034 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/034 50/1000 mg/mg 120 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/425/035 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/035 50/1000 mg/mg 180 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 105.27 EU/1/07/425/036 Eucreas 50 mg/1000 mg A10BD08 Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum Eucreas Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/07/425/036 50/1000 mg/mg 360 PVH/PHTFE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1024/002 Keytruda 25 mg/ml L01XC18 Pembrolizumabum Keytruda Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1024/002 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 3035.20 EU/1/96/016/001 Norvir 80 mg/ml J05AE03 Ritonavirum Norvir Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/001 80 mg/ml 5 PET pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/016/005 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/005 100 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 19.48 EU/1/96/016/006 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/006 100 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/016/007 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/007 100 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/016/008 Norvir 80 mg/ml J05AE03 Ritonavirum Norvir Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/008 80 mg/ml 1 PET pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/016/009 Norvir 100 mg J05AE03 Ritonavirum Norvir Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/016/009 100 mg 30 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1058/001 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/001 24/26 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 50.33 EU/1/15/1058/002 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/002 49/51 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/003 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/003 49/51 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 97.94 EU/1/15/1058/004 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/004 49/51 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/005 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/005 97/103 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/006 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/006 97/103 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 97.94 EU/1/15/1058/007 Entresto 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/007 97/103 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/008 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/008 24/26 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/009 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/009 24/26 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/010 Entresto 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/010 24/26 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/011 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/011 49/51 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/012 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/012 49/51 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1058/013 Entresto 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Entresto Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1058/013 49/51 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/320/004 Noxafil 300 mg J02AC04 Posaconazolum Noxafil Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/320/004 300 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/05/320/003 Noxafil 100 mg J02AC04 Posaconazolum Noxafil Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/320/003 100 mg 96 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/320/002 Noxafil 100 mg J02AC04 Posaconazolum Noxafil Zarnās šķīstošā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/320/002 100 mg 24 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 634.42 EU/1/96/008/017 Puregon 50 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/017 50/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/018 Puregon 50 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/018 50/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 73.28 EU/1/96/008/019 Puregon 50 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/019 50/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/020 Puregon 75 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/020 75/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/021 Puregon 75 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/021 75/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/022 Puregon 75 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/022 75/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/023 Puregon 100 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/023 100/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/024 Puregon 100 SV/0,5ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/024 100/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 215.30 EU/1/96/008/025 Puregon 100 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/025 100/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/026 Puregon 150 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/026 150/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/027 Puregon 150 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/027 150/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/028 Puregon 150 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/028 150/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/029 Puregon 200 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/029 200/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/030 Puregon 200 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/030 200/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/031 Puregon 200 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/031 200/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/032 Puregon 225 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/032 225/0,5 IU/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/033 Puregon 225 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/033 225/0,5 IU/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/034 Puregon 225 SV/0,5 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/034 225/0,5 IU/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/038 Puregon 300 SV/0,36 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/038 300/0,36 IU/ml 1 Stikla kārtridžs un 2 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram Subkutānai lietošanai Sol. 76.34 EU/1/96/008/039 Puregon 600 SV/0,72 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/039 600/0,72 IU/ml 1 Stikla kārtridžs un 2 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/040 Puregon 150 SV/0,18 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/040 150/0,18 IU/ml 1 Stikla kārtridžs un 1 iepakojums ar 3 adatām pildspalvveida injektoram Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/008/041 Puregon 900 SV/1,08 ml G03GA06 Follitropinum beta Puregon Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/008/041 900/1,08 IU/ml 1 Stikla kārtridžs un 3 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram Subkutānai lietošanai Sol. 224.64 EU/1/09/572/001 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/001 70/2800 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/002 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/002 70/2800 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/003 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/003 70/2800 mg/IU 6 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/004 Vantavo 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/004 70/2800 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/006 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/006 70/5600 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/007 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/007 70/5600 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/572/008 Vantavo 70 mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Vantavo Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/572/008 70/5600 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/310/001 Fosavance 70 mg/2800 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/001 70/2800 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 15.10 EU/1/05/310/002 Fosavance 70 mg/2800 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/002 70/2800 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.57 EU/1/05/310/003 Fosavance 70 mg/2800 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/003 70/70 mg/µg 6 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/310/004 Fosavance 70 mg/2800 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/004 70/2800 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/310/006 Fosavance 70 mg/5600 IU M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/006 70/5600 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10.07 EU/1/05/310/007 Fosavance 70 mg/5600 IU M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/007 70/5600 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.91 EU/1/05/310/008 Fosavance 70 mg/5600 SV M05BB03 Natrii alendronas trihydricus, Colecalciferolum Fosavance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/310/008 70/5600 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 34.53 EU/1/98/063/001 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/001 12000000 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/019 Rebif 44 ?g/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/019 44/0,5 µg/ml 12 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/018 Rebif 22 ?g/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/018 22/0,5 µg/ml 12 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/017 Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/017 1 UD 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/016 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/016 24000000 IU/ml 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/015 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/015 24000000 IU/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/014 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/014 24000000 IU/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/013 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/013 12000000 IU/ml 12 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/012 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/012 12000000 IU/ml 3 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/011 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/011 12000000 IU/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/010 Rebif 8,8 ?g/0,1 ml 22 ?g/0,25 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/010 24000000 IU/ml 2 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/009 Rebif 44 µg/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/009 44/0,5 µg/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 739.90 EU/1/98/063/008 Rebif 22 µg/0,5 ml L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/008 22/0,5 µg/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/007 Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/007 1 UD 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/006 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/006 24000000 IU/ml 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 739.90 EU/1/98/063/005 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/005 24000000 IU/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/004 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/004 24000000 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/003 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/003 12000000 IU/ml 12 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/002 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/002 12000000 IU/ml 3 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 195.32 EU/1/98/063/020 Rebif 22 µg (6 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/020 12000000 IU/ml 36 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/063/021 Rebif 44 µg (12 miljoni SV) L03AB07 Interferonum beta-1a Rebif Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/063/021 24000000 IU/ml 36 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/644/001 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/001 100 µg 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/14/934/001 Plegridy 63 µg; 94 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/001 1/0,5 UD/ml 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/644/006 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/006 400 µg 12 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/10/644/005 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/005 100 µg 12 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/10/644/004 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/004 400 µg 4 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/10/644/003 PecFent 400 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/003 400 µg 1 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/10/644/002 PecFent 100 ?g/aerosols N02AB03 Fentanylum PecFent Deguna aerosols, šķīdums Pr.I Nav apstiprināts EU/1/10/644/002 100 µg 4 Stikla pudelīte Intranazālai lietošanai Aeros. 0.001 EU/1/14/934/006 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/006 125 µg 6 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/934/005 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/005 125 µg 2 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 513.11 EU/1/14/934/004 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/004 125 µg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/934/003 Plegridy 125 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/003 125 µg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/14/934/002 Plegridy 63 µg; 94 µg L03AB13 Peginterferonum beta-1a Plegridy Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/934/002 1/0,5 UD/ml 1 Pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 418.79 05-0261 Convulex 100 mg/ml N03AG01 Natrii valproas Convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 05-0261-01 100 mg/ml 5 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 28.21 05-0134 ACC 100 mg/ml R05CB01 Acetylcysteinum ACC 100 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0134-01 100/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 6.25 99-0875 Leukeran 2 mg L01AA02 Chlorambucilum Leukeran 2 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 99-0875-01 2 mg 25 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 44.75 13-0041 Vancomycin Mylan 1000 mg J01XA01 Vancomycinum Vancomycin Mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentr Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 13-0041-01 1000 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 13-0042 Vancomycin Mylan 500 mg J01XA01 Vancomycinum Vancomycin Mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrā Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 13-0042-01 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1129/001-P01 Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg J05AF07 Tenofovirum disoproxilum Tenofovir disoproxil Mylan Apvalkotā tablete Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1129/001-P01 245 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000802 Piascledine 300 mg M01AX Perseae gratissimae oleum, Glycinis maxis oleum Piascledine 300 cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I000802-01 300 mg 15 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 97-0468 Flucinar 0,25 mg/g D07AC04 Fluocinoloni acetonidum Flucinar 0,25 mg/g ziede Ziede Recepšu zāles Apstiprināts 97-0468-01 0,25 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.30 96-0626 Osteogēls 10% M02AX Dimethylis sulfoxidum Osteogēls 10% gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0626-01 10 % 1 Plastmasas trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gel 3.05 96-0626 Osteogēls 10% M02AX Dimethylis sulfoxidum Osteogēls 10% gels Gels Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0626-02 10 % 1 Alumīnija tūba Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gel 3.71 14-0245 Pediaven Start-Up Potassium Free B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum Pediaven Start-Up Potassium Free šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0245-01 1 UD 10 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 14-0246 Pediaven Start-Up B05BA10 Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii hydroxidum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum Pediaven Start-Up šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 14-0246-01 1 UD 10 Polimēra maiss Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 94-0087 Traumeel S V03AX Arnica montana, Calendula officinalis, Hamamelis virginiana, Achillea millefolium, Atropa belladonna, Aconitum napellus, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Matricaria chamomilla, Symphytum officinale, Bellis perennis, Echinacea, Echinacea purpurea, Hypericum perforatum Traumeel S tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0087-01 none1 none1 50 Polipropilēna pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.73 97-0115 Zeel T V03AX Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Symphytum officinale, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Nadidum, Coenzymum A, Acidum DL alfa-liponicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum silicicum Zeel T ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0115-01 50 g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 7.07 97-0115 Zeel T V03AX Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Symphytum officinale, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Nadidum, Coenzymum A, Acidum DL alfa-liponicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum silicicum Zeel T ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0115-02 100 g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Ung. 0.001 20-0028 Levothyroxine sodium Accord 12,5 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 12,5 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0028-01 12,5 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0028 Levothyroxine sodium Accord 12,5 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 12,5 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0028-02 12,5 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0028 Levothyroxine sodium Accord 12,5 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 12,5 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0028-03 12,5 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0028 Levothyroxine sodium Accord 12,5 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 12,5 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0028-04 12,5 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-01 25 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-02 25 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-03 25 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-04 25 µg 56 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-05 25 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-06 25 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0029 Levothyroxine sodium Accord 25 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 25 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0029-07 25 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-01 50 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-02 50 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-03 50 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-04 50 µg 56 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-05 50 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-06 50 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0030 Levothyroxine sodium Accord 50 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 50 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0030-07 50 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-01 75 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-02 75 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-03 75 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-04 75 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-05 75 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0031 Levothyroxine sodium Accord 75 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 75 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0031-06 75 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-01 88 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-02 88 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-03 88 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-04 88 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-05 88 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0032 Levothyroxine sodium Accord 88 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 88 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0032-06 88 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-01 100 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-02 100 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-03 100 µg 50 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-04 100 µg 56 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-05 100 µg 90 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-06 100 µg 100 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0033 Levothyroxine sodium Accord 100 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 100 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0033-07 100 µg 200 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-01 112 µg 10 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0034 Levothyroxine sodium Accord 112 ?g H03AA01 Levothyroxinum natricum Levothyroxine sodium Accord 112 mikrogrami tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 20-0034-02 112 µg 30 PVH/etilēna vinilspirta/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 98-0765 Ūdeņraža peroksīds RFF 30 mg/ml D08AX01 Hydrogenii peroxidum Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0765-04 3 % 1 Plastmasas pudele Lietošanai uz ādas Sol. 0.36 03-0293 Fenkarol 50 mg R06AX31 Quifenadini hydrochloridum Fenkarol 50 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0293-05 50 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.45 02-0362 Erolin 10 mg R06AX13 Loratadinum Erolin 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 02-0362-02 10 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.16 EU/1/00/162/006 Prandin 0,5 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/006 0,5 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/012 Prandin 1 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/012 1 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/162/018 Prandin 2 mg A10BX02 Repaglinidum Prandin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/162/018 2 mg 360 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/315/001 Aptivus 250 mg J05AE09 Tipranavirum Aptivus Kapsula, mīkstā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/315/001 250 mg 120 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 580.28 96-0164 Finalgon 4 mg/25 mg/g M02AX10 Nonivamidum, Nicoboxilum Finalgon 4 mg/25 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 96-0164-01 4/25 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 3.57 99-0840 Toning-up A13A Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba Toning-up tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0840-01 1 UD 20 Polipropilēna pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.64 99-0840 Toning-up A13A Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba Toning-up tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0840-02 1 UD 60 Polipropilēna pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.43 99-0936 Cisplatin Ebewe 0,5 mg/ml L01XA01 Cisplatinum Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml koncentrāts infūziju šķīduma pa Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0936-01 0,5 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 5.46 97-0121 Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g D08AC52 Dexpanthenolum, Chlorhexidini dihydrochloridum Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g krēms Krēms Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0121-01 50/5 mg/mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Cr. 3.53 96-0010 Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml N02AA01 Morphini hydrochloridum Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Pr.I Apstiprināts 96-0010-01 10/1 mg/ml 10 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 7.56 00-1248 Solcogyn G02CX Zinci nitras hexahydricus, Acidum nitricum, Acidum oxalicum dihydricum, Acidum aceticum glaciale Solcogyn vaginālais šķīdums Vaginālais šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-1248-01 none1 none1 2 Stikla flakons Vaginālai lietošanai Sol. 14.41 01-0020 Rowatinex G04BC Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 01-0020-01 1 UD 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 5.80 01-0020 Rowatinex G04BC Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 01-0020-02 1 UD 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 10.47 01-0336 Rocaltrol 0,5 µg A11CC04 Calcitriolum Rocaltrol 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas Kapsula, mīkstā Recepšu zāles Apstiprināts 01-0336-02 0,5 µg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 7.99 03-0488 Lodoz 2,5 mg/6,25 mg C07BB07 Bisoprololi fumaras, Hydrochlorothiazidum Lodoz 2,5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0488-01 2,5/6,25 mg/mg 30 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.43 05-0547 Strattera 10 mg N06BA09 Atomoxetinum Strattera 10 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0547-02 10 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.36 00-0933 Seretide Diskus 50/100 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/100 mikrogrami devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0933-02 50/100 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 55.76 00-0934 Seretide Diskus 50/250 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0934-02 50/250 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 73.50 00-0935 Seretide Diskus 50/500 ?g/devā R03AK06 Salmeterolum, Fluticasoni propionas Seretide Diskus 50/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris Inhalācijas pulveris, dozēts Recepšu zāles Apstiprināts 00-0935-02 50/500 µg/µg/dose 180 Inhalators Inhalācijām Pulv. 98.25 05-0550 Strattera 40 mg N06BA09 Atomoxetinum Strattera 40 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0550-02 40 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.36 05-0551 Strattera 60 mg N06BA09 Atomoxetinum Strattera 60 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0551-02 60 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.36 05-0548 Strattera 18 mg N06BA09 Atomoxetinum Strattera 18 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0548-02 18 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.36 05-0549 Strattera 25 mg N06BA09 Atomoxetinum Strattera 25 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 05-0549-02 25 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.36 03-0246 Rhinallergy V03AX Ambrosia artemisiaefolia, Euphrasia officinalis, Histaminum muriaticum, Schoenocaulon officinale, Solidago virgaurea, Allium cepa Rhinallergy tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0246-01 none1 none1 60 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.87 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-01 755 mg/ml 6 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-02 755 mg/ml 25 Stikla flakons Intraarteriālai lietošanai Sol. 199.15 99-0198 Omnipaque 755 mg/ml V08AB02 Iohexolum Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 99-0198-05 755 mg/ml 6 Stikla pudele Intraarteriālai lietošanai Sol. 0.001 03-0418 Xalacom 50 µg/5 mg/ml S01ED51 Latanoprostum, Timololum Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0418-02 50/5 µg/mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 23.77 03-0418 Xalacom 50 µg/5 mg/ml S01ED51 Latanoprostum, Timololum Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0418-03 50/5 µg/mg/ml 6 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 06-0096 Citalopram-Teva 20 mg N06AB04 Citalopramum Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0096-04 20 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.56 EU/1/09/508/001 Synflorix J07AL52 Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum Synflorix Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/508/001 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 38.88 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-01 none1 none1 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 7.34 EU/1/05/315/002 Aptivus 100 mg/ml J05AE09 Tipranavirum Aptivus Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/05/315/002 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-02 none1 none1 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.63 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-03 none1 none1 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 04-0407 Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid A13A Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0407-04 none1 none1 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 99-0239 PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-02 1000000 IU 10 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0239 PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-03 1000000 IU 25 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0239 PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-04 1000000 IU 50 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 31.94 99-0239 PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0239-01 1000000 IU 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0240 PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-01 5000000 IU 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0240 PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-02 5000000 IU 10 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0240 PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-03 5000000 IU 25 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0240 PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV J01CE01 Benzylpenicillinum natricum PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0240-04 5000000 IU 50 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 109.00 EU/1/96/011/001 Caelyx 2 mg/ml L01DB01 Doxorubicinum Caelyx Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/011/001 2/1 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 361.10 EU/1/96/011/002 Caelyx 2 mg/ml L01DB01 Doxorubicinum Caelyx Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/011/002 2/1 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/011/003 Caelyx 2 mg/ml L01DB01 Doxorubicinum Caelyx Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/011/003 2 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/96/011/004 Caelyx 2 mg/ml L01DB01 Doxorubicinum Caelyx Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/011/004 2 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/03/250/001 Ytracis 1,850 GBq/ml V09 Yttrium (90Y) chloridum Ytracis Radiofarmaceitiskais prekursors Pr.II (stacionārā) Apstiprināts EU/1/03/250/001 1,85/1 GBq/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai --***-- 2553.86 EU/1/08/468/001 Intelence 100 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/001 100 mg 120 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 332.25 EU/1/00/142/005 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/005 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/004 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/004 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/011 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/011 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/012 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/012 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/013 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/013 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/018 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/018 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/019 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 Penfill Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/019 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/009 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 30 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/142/009 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 30.79 EU/1/00/142/014 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/014 100 U/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/015 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/015 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/016 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 50 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/016 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/020 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/020 100 U/ml 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/021 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/021 100 U/ml 5 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/00/142/022 NovoMix 100 V/ml A10AD05 Insulinum aspartum NovoMix 70 FlexPen Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/142/022 100 U/ml 10 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/050/001 Sifrol 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/001 0,088 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/002 Sifrol 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/002 0,088 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/003 Sifrol 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/003 0,18 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/004 Sifrol 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/004 0,18 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/005 Sifrol 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/005 0,7 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/006 Sifrol 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/006 0,7 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/009 Sifrol 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/009 1,1 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/010 Sifrol 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/010 1,1 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/011 Sifrol 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/011 0,35 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/012 Sifrol 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/012 0,35 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/014 Sifrol 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/014 0,26 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/013 Sifrol 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/013 0,26 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/015 Sifrol 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/015 0,26 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/016 Sifrol 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/016 0,52 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/017 Sifrol 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/017 0,52 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/018 Sifrol 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/018 0,52 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/019 Sifrol 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/019 1,05 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/020 Sifrol 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/020 1,05 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/021 Sifrol 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/021 1,05 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/022 Sifrol 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/022 3,1 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/023 Sifrol 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/023 2,1 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/024 Sifrol 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/024 2,1 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/025 Sifrol 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/025 3,15 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/026 Sifrol 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/026 3,15 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/027 Sifrol 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/027 3,15 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/028 Sifrol 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/028 1,57 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/029 Sifrol 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/029 1,57 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/030 Sifrol 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/030 1,57 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/031 Sifrol 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/031 2,62 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/032 Sifrol 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/032 2,62 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/050/033 Sifrol 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Sifrol Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/050/033 2,62 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/001 Mirapexin 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/001 0,088 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/002 Mirapexin 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/002 0,088 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/003 Mirapexin 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/003 0,18 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.97 EU/1/97/051/004 Mirapexin 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/004 0,18 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/005 Mirapexin 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/005 0,7 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 35.61 EU/1/97/051/006 Mirapexin 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/006 0,7 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/009 Mirapexin 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/009 1,1 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/010 Mirapexin 1,1 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/010 1,1 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/011 Mirapexin 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/011 0,35 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/012 Mirapexin 0,35 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/012 0,35 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/013 Mirapexin 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/013 0,26 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/014 Mirapexin 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/014 0,26 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.63 EU/1/97/051/015 Mirapexin 0,26 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/015 0,26 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/016 Mirapexin 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/016 0,52 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/017 Mirapexin 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/017 0,52 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 27.38 EU/1/97/051/018 Mirapexin 0,52 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/018 0,52 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/019 Mirapexin 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/019 1,05 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/020 Mirapexin 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/020 1,05 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 52.07 EU/1/97/051/021 Mirapexin 1,05 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/021 1,05 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/022 Mirapexin 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/022 2,1 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/023 Mirapexin 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/023 2,1 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 101.44 EU/1/97/051/024 Mirapexin 2,1 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/024 2,1 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/025 Mirapexin 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/025 3,15 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/026 Mirapexin 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/026 3,15 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 150.79 EU/1/97/051/027 Mirapexin 3,15 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/027 3,15 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/006/004 NovoSeven 1 mg (50 KSV) B02BD08 Eptacogum alfa activatum NovoSeven Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/006/004 1 mg 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 651.05 EU/1/97/051/028 Mirapexin 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/028 1,57 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/029 Mirapexin 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/029 1,57 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/030 Mirapexin 1,57 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/030 1,57 mg 100 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/031 Mirapexin 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/031 2,62 mg 10 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/051/032 Mirapexin 2,62 mg N04BC05 Pramipexolum Mirapexin Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/051/032 2,62 none1 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/029/008 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/008 none1 none1 50 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/029/009 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/009 none1 none1 1 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/029/010 Twinrix Paediatric J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Paediatric Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/029/010 none1 none1 10 Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/11/672/001 Xeplion 25 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/001 25 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/11/672/002 Xeplion 50 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/002 50 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 170.85 EU/1/11/672/003 Xeplion 75 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/003 75 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 225.31 EU/1/11/672/004 Xeplion 100 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/004 100 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 241.29 EU/1/11/672/005 Xeplion 150 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/005 150 mg 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 357.67 EU/1/11/672/006 Xeplion 150 mg, 100 mg N05AX13 Paliperidonum Xeplion Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/672/006 1 UD 1 Pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/09/529/001 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/001 6 mg/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/09/529/002 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/002 6 mg/ml 2 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 70.44 EU/1/09/529/003 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/003 6 mg/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/09/529/004 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/004 6 mg/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/09/529/005 Victoza 6 mg/ml A10BJ02 Liraglutidum Victoza Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/529/005 6 mg/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/97/055/001 Viramune 200 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/001 200 mg 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 146.77 EU/1/97/055/002 Viramune 50 mg/5 ml J05AG01 Nevirapinum Viramune Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/002 50/5 mg/ml 1 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Susp. 73.25 EU/1/97/055/003 Viramune 200 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/003 200/1 mg/tabl. 120 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/055/004 Viramune 200 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/004 200 mg 14 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/004 Zyprexa 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/004 5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 48.67 EU/1/96/022/006 Zyprexa 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/006 7,5 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/009 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/009 10 mg 28 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 29.02 EU/1/96/022/010 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/010 10 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/011 Zyprexa 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/011 7,5 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/012 Zyprexa 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/012 15 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/014 Zyprexa 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/014 20 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/016 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/016 10 mg 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 15.06 EU/1/96/022/017 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/017 10 mg 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/022/019 Zyprexa 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/019 2,5 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/020 Zyprexa 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/020 5 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/021 Zyprexa 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/021 15 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/022 Zyprexa 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/022 20 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/023 Zyprexa 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/023 2,5 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/032 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/032 10 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/033 Zyprexa 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/033 15 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/024 Zyprexa 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/024 5 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/028 Zyprexa 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/028 20 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/029 Zyprexa 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/029 2,5 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/031 Zyprexa 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/031 7,5 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/034 Zyprexa 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/034 20 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/025 Zyprexa 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/025 7,5 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/026 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/026 10 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/027 Zyprexa 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/027 15 mg 35 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/030 Zyprexa 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/030 5 mg 70 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/035 Zyprexa 2,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/035 2,5 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/036 Zyprexa 5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/036 5 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/037 Zyprexa 7,5 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/037 7,5 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/038 Zyprexa 10 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/038 10 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/039 Zyprexa 15 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/039 15 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/022/040 Zyprexa 20 mg N05AH03 Olanzapinum Zyprexa Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/022/040 20 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/679/001 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/001 160/40 mg/mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/002 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/002 160/40 mg/mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/003 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/003 160/40 mg/mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/004 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/004 160/40 mg/mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/005 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/005 160/40 mg/mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/006 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/006 160/40 mg/mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/06/332/010 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/010 15/1,5 mg/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/011 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/011 15/1,5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/332/012 Omnitrope 15 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/012 15/1,5 mg/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/504/003 Firmagon 80 mg L02BX02 Degarelixum Firmagon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/504/003 80 mg 3 Stikla flakons un flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/11/708/001 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/001 200 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/708/002 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/002 200 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/708/003 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/003 200 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/708/004 Entacapone Orion 200 mg N04BX02 Entacaponum Entacapone Orion Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/708/004 200 mg 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/99/119/017 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/017 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/018 NovoRapid FlexPen 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexPen Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/018 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/019 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/019 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/020 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/020 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/021 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/021 100 U/ml 30 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/022 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/022 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/99/119/023 NovoRapid FlexTouch 100 V/ml A10AB05 Insulinum aspartum NovoRapid FlexTouch Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/99/119/023 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/11/718/001 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/001 100 µg/ml 5 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 87.74 EU/1/11/718/002 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/002 100 µg/ml 25 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 286.09 EU/1/11/718/004 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/004 100 µg/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 93.39 EU/1/11/718/006 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/006 100 µg/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/97/055/005 Viramune 50 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/005 50 mg 180 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/055/006 Viramune 100 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/006 100 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/055/007 Viramune 400 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/007 400 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/055/008 Viramune 400 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/008 400 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/055/009 Viramune 400 mg J05AG01 Nevirapinum Viramune Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/055/009 400 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/034 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/034 1 UD 10 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/035 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/035 1 UD 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/036 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/036 1 UD 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 67.53 EU/1/03/260/037 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/037 1 UD 130 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/260/038 Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg N04BA03 Levodopum, Carbidopum, Entacaponum Stalevo Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/260/038 1 UD 175 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/468/002 Intelence 200 mg J05AG04 Etravirinum Intelence Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/468/002 200 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/740/001 Ameluz 78 mg/g L01XD04 Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum Ameluz Gels Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/740/001 78 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 EU/1/12/750/001 Esmya 5 mg G03XB02 Ulipristalum Esmya Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/750/001 5 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 101.33 EU/1/12/765/001 Sabervel 75 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/001 75 mg 28 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/002 Sabervel 75 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/002 75 mg 90 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/003 Sabervel 150 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/003 150 mg 28 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/004 Sabervel 150 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/004 150 mg 90 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/005 Sabervel 300 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/005 300 mg 28 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/006 Sabervel 300 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/006 300 mg 90 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/07/412/027 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/027 1000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/028 Abseamed 1000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/028 1000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/029 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/029 2000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/030 Abseamed 2000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/030 2000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/031 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/031 3000/0,3 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/032 Abseamed 3000 SV/0,3 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/032 3000/0,3 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/033 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/033 4000/0,4 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/034 Abseamed 4000 SV/0,4 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/034 4000/0,4 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/035 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/035 5000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/036 Abseamed 5000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/036 5000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/037 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/037 6000/0,6 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/038 Abseamed 6000 SV/0,6 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/038 6000/0,6 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/039 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/039 7000/0,7 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/040 Abseamed 7000 SV/0,7 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/040 7000/0,7 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/041 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/041 8000/0,8 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/042 Abseamed 8000 SV/0,8 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/042 8000/0,8 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/043 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/043 9000/0,9 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/044 Abseamed 9000 SV/0,9 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/044 9000/0,9 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/045 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/045 10000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/046 Abseamed 10000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/046 10000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/047 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/047 20000/0,5 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/048 Abseamed 20000 SV/0,5 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/048 20000/0,5 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/049 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/049 30000/0,75 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/050 Abseamed 30000 SV/0,75 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/050 30000/0,75 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Intravenozai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/051 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/051 40000/1 IU/ml 1 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 EU/1/07/412/052 Abseamed 40000 SV/1,0 ml B03XA01 Epoetinum alfa Abseamed Šķīdums injekcijām pilnšļircē Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/07/412/052 40000/1 IU/ml 6 Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu Subkutānai lietošanai Pr. Syrin. 0.001 98-0109 Coldastop Nasen-Öl R01AX30 Retinoli palmitas, Int-rac-alfa-tocopherylis acetas Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0109-01 20 ml 1 Pudelīte Intranazālai lietošanai Sol. 0.001 95-0339 Regulax 0,71/0,3 g A06AB06 Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae Regulax 0,71/0,3 g košļājamās tabletes Košļājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 95-0339-01 0,71/0,3 g/g 6 Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.63 EU/1/12/783/001 Zyclara 3,75% D06BB10 Imiquimodum Zyclara Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/783/001 3,75 % (W/W) 14 Poliestera/ Al paciņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 EU/1/12/783/002 Zyclara 3,75% D06BB10 Imiquimodum Zyclara Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/783/002 3,75 % (W/W) 28 Poliestera/ Al paciņa Lietošanai uz ādas Cr. 104.75 EU/1/12/783/003 Zyclara 3,75% D06BB10 Imiquimodum Zyclara Krēms Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/783/003 3,75 % (W/W) 56 Poliestera/ Al paciņa Lietošanai uz ādas Cr. 0.001 EU/1/12/775/001 NovoThirteen 2500 SV B02BD11 Catridecacogum NovoThirteen Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/12/775/001 2500 IU 1 Stikla flakons un flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 17-0047 Senebactum 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 17-0047-01 100 mg/ml 1 ABPE pudele Lietošanai uz ādas Sol. 2.80 17-0047 Senebactum 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 17-0047-02 100 mg/ml 1 ABPE pudele Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 17-0047 Senebactum 100 mg/ml D08AG02 Povidonum iodinatum Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 17-0047-03 100 mg/ml 1 ABPE pudele Lietošanai uz ādas Sol. 0.001 03-0517 Hexalyse lozenges R02AA20 Biclotymolum, Lysozymi hydrochloridum, Enoxolonum Hexalyse sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 03-0517-01 none1 none1 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/811/001 Lyxumia 10 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/001 10 µg 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/811/002 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/002 20 µg 1 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/811/003 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/003 20 µg 2 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 65.56 EU/1/12/811/004 Lyxumia 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/004 20 µg 6 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/811/005 Lyxumia 10 ?g + 20 ?g A10BJ03 Lixisenatidum Lyxumia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/811/005 1 UD 2 Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē Subkutānai lietošanai Sol. 65.56 EU/1/12/814/001 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/001 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 301.67 EU/1/12/814/002 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/002 25 mg/ml 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/814/003 Zaltrap 25 mg/ml L01XX44 Afliberceptum Zaltrap Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/814/003 25 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/638/001 Ozurdex 700 µg S01BA01 Dexamethasonum Ozurdex Intravitreāls implants aplikatorā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/638/001 700 µg 1 Alumīnija folijas maisiņš Intravitreālai lietošanai --***-- 929.64 00-0455 Vagisan 167 mg/100 mg G01AD01 Acidum lacticum, Natrii (S)- lactatis solutio Vagisan 167 mg/100 mg pesāriji Pesārijs Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 00-0455-01 167/100 mg/mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Vaginālai lietošanai --***-- 7.58 EU/1/06/332/005 Omnitrope 5 mg/1,5 ml H01AC01 Somatropinum Omnitrope Šķīdums injekcijām kārtridžā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/332/005 5/1,5 mg/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 291.12 EU/1/00/150/005 Actos 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Actos Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/150/005 30 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1012/025 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/025 75 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/026 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/026 75 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/027 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/027 75 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/028 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/028 75 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/029 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/029 75 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/030 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/030 75 mg 210 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/031 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/031 75 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/032 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/032 75 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/033 Pregabalin Sandoz GmbH 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/033 75 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/034 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/034 100 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/035 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/035 100 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/036 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/036 100 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/037 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/037 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/038 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/038 100 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/039 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/039 100 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/040 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/040 100 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/041 Pregabalin Sandoz GmbH 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/041 100 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/042 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/042 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 10.04 EU/1/15/1012/043 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/043 150 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/044 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/044 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/045 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/045 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 22.58 EU/1/15/1012/046 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/046 150 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/047 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/047 150 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/048 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/048 150 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/049 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/049 150 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/050 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/050 150 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/051 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/051 150 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/052 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/052 150 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/053 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/053 150 mg 210 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/054 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/054 150 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/055 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/055 150 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/056 Pregabalin Sandoz GmbH 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/056 150 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/057 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/057 200 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/058 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/058 200 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/059 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/059 200 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/060 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/060 200 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/061 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/061 200 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/062 Pregabalin Sandoz GmbH 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/062 200 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/063 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/063 225 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/064 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/064 225 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/065 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/065 225 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/066 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/066 225 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/067 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/067 225 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/068 Pregabalin Sandoz GmbH 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/068 225 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/069 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/069 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/070 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/070 300 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/071 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/071 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/072 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/072 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/073 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/073 300 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/074 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/074 300 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/075 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/075 300 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/076 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/076 300 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/077 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/077 300 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/078 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/078 300 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/079 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/079 300 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/080 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/080 300 mg 210 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/081 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/081 300 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/082 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/082 300 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1012/083 Pregabalin Sandoz GmbH 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz GmbH Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1012/083 300 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/001 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/001 25 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/002 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/002 25 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/003 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/003 25 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/004 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/004 25 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/005 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/005 25 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/006 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/006 25 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/007 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/007 25 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/008 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/008 25 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/009 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/009 25 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/010 Pregabalin Sandoz 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/010 25 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/011 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/011 50 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/012 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/012 50 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/013 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/013 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/014 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/014 50 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/015 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/015 50 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/016 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/016 50 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/017 Pregabalin Sandoz 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/017 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/018 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/018 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 6.57 EU/1/15/1011/019 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/019 75 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/020 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/020 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/021 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/021 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 24.40 EU/1/15/1011/022 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/022 75 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/023 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/023 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/024 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/024 75 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/025 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/025 75 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/026 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/026 75 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/027 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/027 75 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/028 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/028 75 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/029 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/029 75 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/030 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/030 75 mg 210 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/031 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/031 75 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/032 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/032 75 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/033 Pregabalin Sandoz 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/033 75 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/034 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/034 100 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/035 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/035 100 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/036 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/036 100 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/037 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/037 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/038 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/038 100 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/039 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/039 100 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/040 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/040 100 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/041 Pregabalin Sandoz 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/041 100 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/042 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/042 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 10.04 EU/1/15/1011/043 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/043 150 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/044 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/044 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/045 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/045 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 36.69 EU/1/15/1011/046 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/046 150 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/047 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/047 150 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/048 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/048 150 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/049 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/049 150 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/050 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/050 150 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/051 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/051 150 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/052 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/052 150 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/053 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/053 150 mg 210 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/054 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/054 150 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/055 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/055 150 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/056 Pregabalin Sandoz 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/056 150 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/057 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/057 200 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/058 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/058 200 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/059 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/059 200 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/060 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/060 200 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/061 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/061 200 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/062 Pregabalin Sandoz 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/062 200 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/063 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/063 225 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/064 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/064 225 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/065 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/065 225 mg 70 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/066 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/066 225 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/067 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/067 225 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/068 Pregabalin Sandoz 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/068 225 mg 120 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1011/069 Pregabalin Sandoz 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1011/069 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/447/016 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/016 80 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/017 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/017 80 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/018 Adenuric 80 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/018 80 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/019 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/019 120 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/020 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/020 120 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.97 EU/1/08/447/021 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/021 120 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/022 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/022 120 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/023 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/023 120 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/447/024 Adenuric 120 mg M04AA03 Febuxostatum Adenuric Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/447/024 120 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0243 Placenta compositum V03AX Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum Placenta compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0243-02 none1 none1 100 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 115.68 04-0243 Placenta compositum V03AX Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum Placenta compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0243-01 none1 none1 10 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 17.75 04-0242 Ovarium compositum V03AX Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum Ovarium compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0242-02 none1 none1 100 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 115.68 04-0242 Ovarium compositum V03AX Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum Ovarium compositum šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0242-01 none1 none1 10 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 17.75 EU/1/15/1046/001 ELOCTA 250 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/001 250 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/007 ELOCTA 3000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/007 3000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/003 ELOCTA 750 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/003 750 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/004 ELOCTA 1000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/004 1000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/005 ELOCTA 1500 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/005 1500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/002 ELOCTA 500 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/002 500 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1046/006 ELOCTA 2000 SV B02BD02 Efmoroctocogum alfa ELOCTA Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (hematologs) Apstiprināts EU/1/15/1046/006 2000 IU 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 01-0046 Halixol 30 mg R05CB06 Ambroxoli hydrochloridum Halixol 30 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 01-0046-01 30 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.53 EU/1/15/1055/001 Ciambra 100 mg L01BA04 Pemetrexedum Ciambra Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1055/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/15/1055/002 Ciambra 500 mg L01BA04 Pemetrexedum Ciambra Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits) Nav apstiprināts EU/1/15/1055/002 500 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1093/001 Zonisamide Mylan 25 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/001 25 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/002 Zonisamide Mylan 25 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/002 25 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/003 Zonisamide Mylan 25 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/003 25 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/004 Zonisamide Mylan 25 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/004 25 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/005 Zonisamide Mylan 50 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/005 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/006 Zonisamide Mylan 50 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/006 50 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/007 Zonisamide Mylan 50 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/007 50 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/008 Zonisamide Mylan 50 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/008 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/009 Zonisamide Mylan 100 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/009 100 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/010 Zonisamide Mylan 100 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/010 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/011 Zonisamide Mylan 100 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/011 100 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/012 Zonisamide Mylan 100 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/012 100 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1093/013 Zonisamide Mylan 100 mg N03AX15 Zonisamidum Zonisamide Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1093/013 100 mg 196 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 18-0138 Panangin 316 mg/280 mg A12BA30 Kalii aspartas, Magnesii aspartas Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 18-0138-01 316/280 mg/mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.77 18-0138 Panangin 316 mg/280 mg A12BA30 Kalii aspartas, Magnesii aspartas Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 18-0138-02 316/280 mg/mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/001 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/001 1 mg 7 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/002 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/002 1 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/003 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/003 1 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/004 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/004 1 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/005 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/005 1 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/006 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/006 1 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/007 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/007 1 mg 7 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/008 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/008 1 mg 10 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/009 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/009 1 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/010 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/010 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/011 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/011 1 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/012 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/012 1 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 00-0023 Suprastin 20 mg/ml R06AC03 Chloropyramini hydrochloridum Suprastin 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-0023-01 20 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 2.60 15-0310 Omeprazol Stirol 20 mg A02BC01 Omeprazolum Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 15-0310-02 20 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 1.39 15-0310 Omeprazol Stirol 20 mg A02BC01 Omeprazolum Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas Kapsula, cietā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 15-0310-01 20 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/99/118/001 Arava 10 mg L04AA13 Leflunomidum Arava Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/99/118/001 10 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 45.36 EU/1/15/1009/001 Aripiprazole Zentiva 5 mg N05AX12 Aripiprazolum Aripiprazole Zentiva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1009/001 5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/591/001 Multaq 400 mg C01BD07 Dronedaronum Multaq Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/591/001 400 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/011 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/011 75 mg 50 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/012 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/012 75 mg 7 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/013 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/013 75 mg 14 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/014 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/014 75 mg 28 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/015 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/015 75 mg 56 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/559/016 Clopidogrel Mylan 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/559/016 75 mg 84 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0238 PAN-Oxacillin 1 g J01CF04 Oxacillinum PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0238-01 1 g 1 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 2.85 99-0238 PAN-Oxacillin 1 g J01CF04 Oxacillinum PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0238-03 1 g 25 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 55.85 99-0238 PAN-Oxacillin 1 g J01CF04 Oxacillinum PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0238-04 1 g 50 Flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 109.00 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-01 500 mg 1 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-02 500 mg 10 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-03 500 mg 25 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 99-0350 Pan-Ampicillin 500 mg J01CA01 Ampicillinum Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 99-0350-04 500 mg 50 Stikla flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 16.98 EU/1/16/1095/001 Idelvion 250 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/001 250 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1095/002 Idelvion 500 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/002 500 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1095/003 Idelvion 1000 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/003 1000 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1095/004 Idelvion 2000 SV B02BD04 Albutrepenonacogum alfa Idelvion Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs) Apstiprināts EU/1/16/1095/004 2000 SV 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-02 20 mg/ml 50 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-01 20 mg/ml 8 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 39.82 03-0537 Helixor A 20 mg/ml L01CX Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0537-03 20 mg/ml 7 Ampula Subkutānai lietošanai Sol. 40.64 EU/1/03/263/001 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/001 none1 none1 1 Stikla flakons un PE/Al paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/03/263/002 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/002 none1 none1 2 Stikla flakons un PE/Al paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 40.97 EU/1/03/263/003 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/003 none1 none1 20 Stikla flakons un PE/Al paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/14/971/007 Trevicta 175 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/007 175 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/14/971/008 Trevicta 263 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/008 263 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/14/971/009 Trevicta 350 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/009 350 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/14/971/010 Trevicta 525 mg N05AX13 Paliperidonum Trevicta Ilgstošās darbības suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/971/010 525 mg 1 COK pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 99-0102 Agnucaston 4 mg G02CX Agni casti fructus extractum siccum Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0102-02 4 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.48 99-0102 Agnucaston 4 mg G02CX Agni casti fructus extractum siccum Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0102-01 4 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 I000092 Magvit B6 48 mg/5 mg A12CC06 Magnesii lactas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum Magvit B6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts I000092-01 48/5 mg/mg 50 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 97-0569 Validolum 60 mg C01EX Validolum Validolum 60 mg tabletes lietošanai zem mēles Tablete lietošanai zem mēles Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 97-0569-02 60 mg 20 PVH/Al blisteris Lietošanai zem mēles Tab. 1.16 EU/1/16/1101/001 Darzalex 20 mg/ml L01XC24 Daratumumabum Darzalex Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (anesteziologs, reanimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1101/001 20 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1101/002 Darzalex 20 mg/ml L01XC24 Daratumumabum Darzalex Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (anesteziologs, reanimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1101/002 20 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/09/585/018 Rivastigmine 1 A Pharma 2 mg/ml N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine 1 A Pharma Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/585/018 2 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/11/693/001 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/001 1,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/002 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/002 1,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/003 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/003 1,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/004 Rivastigmine Actavis 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/004 1,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/005 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/005 3 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/006 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/006 3 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/007 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/007 3 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/008 Rivastigmine Actavis 3 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/008 3 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/009 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/009 4,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/010 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/010 4,5 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/011 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/011 4,5 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/012 Rivastigmine Actavis 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/012 4,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/013 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/013 6 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/014 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/014 6 mg 56 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/015 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/015 6 mg 112 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/693/016 Rivastigmine Actavis 6 mg N06DA03 Rivastigminum Rivastigmine Actavis Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/693/016 6 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/679/007 Pravafenix 160 mg/40 mg C10BA03 Fenofibratum, Pravastatinum Pravafenix Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/679/007 160/40 mg/mg 14 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1066/001 Ongentys 25 mg N04 Opicaponum Ongentys Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1066/001 25 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1066/002 Ongentys 50 mg N04 Opicaponum Ongentys Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1066/002 50 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/1066/003 Ongentys 50 mg N04 Opicaponum Ongentys Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1066/003 50 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/16/1105/001 EndolucinBeta 40 GBq/ml V10X Lutetii (177 Lu) chloridum EndolucinBeta Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/16/1105/001 40 GBq/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1105/002 EndolucinBeta 40 GBq/ml V10X Lutetii (177 Lu) chloridum EndolucinBeta Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/16/1105/002 40 GBq/ml 1 Stikla flakons Ekstrakorporālai lietošanai Sol. 0.001 99-0650 Nealgin N02BE51 Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum Nealgin tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0650-01 1 UD 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.84 99-0650 Nealgin N02BE51 Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum Nealgin tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0650-03 1 UD 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.22 EU/1/16/1108/001 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/001 5/10 mg/mg 14 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1108/002 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/002 5/10 mg/mg 28 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 72.36 EU/1/16/1108/003 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/003 5/10 mg/mg 98 PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1108/004 Qtern 5 mg/10 mg A10BD21 Saxagliptinum, Dapagliflozinum Qtern Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1108/004 5/10 mg/mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 77.35 EU/1/12/765/007 Sabervel 75 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/007 75 mg 90 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/008 Sabervel 150 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/008 150 mg 28 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/009 Sabervel 300 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/009 300 mg 90 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/010 Sabervel 75 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/010 75 mg 56 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/011 Sabervel 150 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/011 150 mg 56 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/765/012 Sabervel 300 mg C09CA04 Irbesartanum Sabervel Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/765/012 300 mg 56 Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/970/001 Rixubis 250 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/001 250 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/970/003 Rixubis 1000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/003 1000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/970/002 Rixubis 500 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/002 500 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/970/004 Rixubis 2000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/004 2000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/970/005 Rixubis 3000 SV B02BD04 Nonacogum gamma Rixubis Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/14/970/005 3000 SV 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/09/598/001 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/001 200 mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/598/002 Nevirapine Teva 200 mg J05AG01 Nevirapinum Nevirapine Teva Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/09/598/002 200 mg 120 PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1141/001 SomaKit TOC 40 µg V09IX09 Edotreotidum SomaKit TOC Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts) Nav apstiprināts EU/1/16/1141/001 40 µg 1 Stikla flakons un COP flakons Intravenozai lietošanai --***-- 0.001 EU/1/15/1073/023 Briviact 10 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/023 10 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/024 Briviact 25 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/024 25 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/025 Briviact 50 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/025 50 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/026 Briviact 75 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/026 75 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1073/027 Briviact 100 mg N03AX23 Brivaracetamum Briviact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/15/1073/027 100 mg 14 PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/014 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/014 1 mg 10 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/015 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/015 1 mg 28 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/016 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/016 1 mg 30 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/017 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/017 1 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1090/018 Rasagiline Mylan 1 mg N04BD02 Rasagilinum Rasagiline Mylan Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1090/018 1 mg 112 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/001 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/001 15/850 mg/mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/002 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/002 15/850 mg/mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/003 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/003 15/850 mg/mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/004 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/004 15/850 mg/mg 50 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/005 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/005 15/850 mg/mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 19.67 EU/1/06/354/006 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/006 15/850 mg/mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/007 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/007 15/850 mg/mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/008 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/008 15/850 mg/mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/009 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/009 15/850 mg/mg 180 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/010 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/010 15/850 mg/mg 112 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/011 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/011 15/850 mg/mg 196 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/354/012 Competact 15 mg/850 mg A10BD05 Pioglitazonum, Metforminum Competact Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/354/012 15/850 mg/mg 60 Al/Al plāksnīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1159/001 Terrosa 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Terrosa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1159/001 20/80 µg/µl 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1159/002 Terrosa 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Terrosa Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1159/002 20/80 µg/µl 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1161/001 Movymia 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Movymia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1161/001 20/80 µg/µl 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 185.53 EU/1/16/1161/002 Movymia 20 µg/80 µl H05AA02 Teriparatidum Movymia Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1161/002 20/80 µg/µl 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 19-0108 Strepflam 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 19-0108-01 8,75 mg 8 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 19-0108 Strepflam 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 19-0108-02 8,75 mg 16 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 19-0108 Strepflam 8,75 mg R02AX01 Flurbiprofenum Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes Sūkājamā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 19-0108-03 8,75 mg 24 PVH/PVDH/Al blisteris Oromukozālai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1151/001 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/001 200/245 mg/mg 28 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1151/003 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/003 200/245 mg/mg 84 OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1151/002 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/002 200/245 mg/mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 36.71 EU/1/16/1151/004 Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg J05AR03 Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1151/004 200/245 mg/mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/001 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/001 2 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/002 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/002 2 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/003 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/003 2 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/004 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/004 2 mg 35 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/005 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/005 2 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/006 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/006 2 mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/007 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/007 2 mg 84 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/008 Olumiant 2 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/008 2 mg 98 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/009 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/009 4 mg 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/010 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/010 4 mg 28 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/011 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/011 4 mg 28 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/012 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/012 4 mg 35 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/013 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/013 4 mg 56 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/014 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/014 4 mg 84 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/015 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/015 4 mg 84 OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1170/016 Olumiant 4 mg L04AA37 Baricitinibum Olumiant Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/16/1170/016 4 mg 98 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/95/003/003 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/003 0,25 mg/ml 15 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 777.89 EU/1/95/003/004 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/004 0,25 mg/ml 5 Stikla flakons un pilnšļirce Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/005 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/005 0,25 mg/ml 15 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 777.89 EU/1/95/003/007 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/007 0,25 mg/ml 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/008 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/008 0,25 mg/ml 1 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/009 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/009 0,25 mg/ml 14 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/010 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/010 0,25 mg/ml 42 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/011 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/011 0,25 mg/ml 12 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/95/003/012 Betaferon 0,25 mg/ml L03AB08 Interferonum beta-1b Betaferon Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/95/003/012 0,25 mg/ml 28 Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/10/637/010 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/010 15 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/637/011 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/011 15 mg 60 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/637/012 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/012 15 mg 90 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/637/013 Leflunomide medac 15 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide medac Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/637/013 15 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0087 Etoricoxib Sun 60 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0087-05 60 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 17-0088 Etoricoxib Sun 90 mg M01AH05 Etoricoxibum Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 17-0088-07 90 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0230 Larifans 2,5 mg/2 ml L03AX Acidum ribonucleinicum duplicatum Larifans 2,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 04-0230-01 2,5/2 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 24.55 04-0077 Loseprazol 20 mg A02BC01 Omeprazolum Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0077-01 20 mg 14 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 3.24 04-0077 Loseprazol 20 mg A02BC01 Omeprazolum Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas Zarnās šķīstošā kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts 04-0077-02 20 mg 28 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 5.46 EU/1/16/1157/001 Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml A10AE54 Insulinum glarginum, Lixisenatidum Suliqua Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1157/001 none1 none1 3 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1157/002 Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml A10AE54 Insulinum glarginum, Lixisenatidum Suliqua Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1157/002 none1 none1 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 151.61 EU/1/16/1157/003 Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml A10AE54 Insulinum glarginum, Lixisenatidum Suliqua Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1157/003 none1 none1 3 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/16/1157/004 Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml A10AE54 Insulinum glarginum, Lixisenatidum Suliqua Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1157/004 none1 none1 5 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 112.31 EU/1/16/1158/001 Afstyla 250 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/001 250 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 99-0359 Suprastin 25 mg R06AC03 Chloropyramini hydrochloridum Suprastin 25 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0359-02 25 mg 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.25 EU/1/16/1158/002 Afstyla 500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/002 500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1158/003 Afstyla 1000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/003 1000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1158/004 Afstyla 1500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/004 1500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1158/005 Afstyla 2000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/005 2000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1158/006 Afstyla 2500 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/006 2500 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1158/007 Afstyla 3000 SV B02BD02 Lonoctocogum alfa Afstyla Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1158/007 3000 IU 1 Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/004/001 Fareston 60 mg L02BA02 Toremifenum Fareston Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/004/001 60 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 39.23 EU/1/96/004/002 Fareston 60 mg L02BA02 Toremifenum Fareston Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/004/002 60 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 63.58 EU/1/96/018/001 Rapilysin 10 V B01AD07 Reteplasum Rapilysin Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/018/001 10/10 U/ml 2 Flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu Intravenozai lietošanai Pulv. 240.81 EU/1/96/020/002 Twinrix Adult 20 µg/ml J07BC20 Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum Twinrix Adult Suspensija injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/020/002 20/1 µg/ml 10 Stikla pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Susp. 0.001 EU/1/97/039/001 Cystagon 50 mg A16AA04 Mercaptamini bitartras Cystagon Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/039/001 50 mg 100 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 76.67 EU/1/97/039/002 Cystagon 50 mg A16AA04 Mercaptamini bitartras Cystagon Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/039/002 50 mg 500 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 74.13 EU/1/97/039/003 Cystagon 150 mg A16AA04 Mercaptamini bitartras Cystagon Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/039/003 150 mg 100 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 190.63 EU/1/97/039/004 Cystagon 150 mg A16AA04 Mercaptamini bitartras Cystagon Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/039/004 150 mg 500 Pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/97/044/010 Tasmar 100 mg N04BX01 Tolcaponum Tasmar Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/044/010 100 mg 200 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/045/005 Helicobacter test INFAI 75 mg V04CX Ureum (13C) Helicobacter test INFAI Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/97/045/005 75 mg 50 Polimēra burciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 00-0327 Urosept G04BX Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0327-02 none1 none1 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.84 00-0327 Urosept G04BX Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis Urosept apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0327-01 none1 none1 60 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.08 95-0346 Haloperidol-Richter 5 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 95-0346-01 5 mg/ml 5 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 2.33 99-0100 Lugola RFF 10 mg/g D08AG03 Iodum Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā Šķīdums lietošanai mutes dobumā Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0100-01 25 g 1 Stikla pudelīte Oromukozālai lietošanai Sol. 2.10 98-0042 Flutan 250 mg L02BB01 Flutamidum Flutan 250 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0042-01 250 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 37.61 EU/1/03/248/001 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/001 5 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 13.85 EU/1/03/248/002 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/002 5 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.05 EU/1/03/248/003 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/003 5 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/004 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/004 5 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/005 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/005 10 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 18.31 EU/1/03/248/006 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/006 10 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 33.98 EU/1/03/248/007 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/007 10 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/008 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/008 10 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/009 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/009 20 mg 2 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 22.06 EU/1/03/248/010 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/010 20 mg 4 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 41.13 EU/1/03/248/011 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/011 20 mg 8 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/012 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/012 20 mg 12 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/013 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/013 10 mg 1 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/014 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/014 10 mg 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/015 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/015 10 mg 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/016 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/016 10 mg 8 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/021 Levitra 5 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/021 5 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/022 Levitra 10 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/022 10 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/03/248/023 Levitra 20 mg G04BE09 Vardenafilum Levitra Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/03/248/023 20 mg 20 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1168/001 Vihuma 250 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/001 250 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1168/002 Vihuma 500 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/002 500 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1168/003 Vihuma 1000 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/003 1000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1168/004 Vihuma 2000 SV B02BD02 Simoctocogum alfa Vihuma Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1168/004 2000 IU 1 Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/17/1177/001 Tadalafil Lilly 2,5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/001 2,5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/002 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/002 5 mg 14 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/003 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/003 5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/004 Tadalafil Lilly 5 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/004 5 mg 84 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/005 Tadalafil Lilly 10 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/005 10 mg 4 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/006 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/006 20 mg 2 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/007 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/007 20 mg 4 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/008 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/008 20 mg 8 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1177/009 Tadalafil Lilly 20 mg G04BE08 Tadalafilum Tadalafil Lilly Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1177/009 20 mg 12 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/001 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/001 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/002 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/002 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/003 Karvea 75 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/003 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/004 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/004 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/005 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/005 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/006 Karvea 150 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/006 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/007 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/007 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/97/049/008 Karvea 300 mg C09CA04 Irbesartanum Karvea Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/97/049/008 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 99-0163 Joda spirta šķīdums RFF 5% D08AG03 Iodum Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0163-02 5 % 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 1.91 99-0285 Kampareļļa RFF M02AX10 Camphora racemica Kampareļļa RFF 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0285-01 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.52 98-0873 Māteres tinktūra RFF N05CM Leonuri tinctura Māteres tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0873-02 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.14 99-0380 Piparmētras tinktūra RFF A03AX Menthae piperitae tinctura Piparmētras tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīd Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0380-01 none1 none1 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.18 98-0362 Ricini Oleum liquor ad usum internum A06AB05 Ricini oleum Rīcineļļa šķidrums iekšķīgai lietošanai Šķidrums iekšķīgai lietošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0362-01 30 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 2.45 99-0479 Sēra RFF 333,3 mg/g P03AA Sulfur ad usum externum Sēra RFF 333,3 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0479-03 333,3 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 1.99 98-0197 Streptocīds D06BA05 Sulfanilamidum Streptocīds pulveris Uz ādas lietojams pulveris Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0197-01 5 g 1 Stikla trauciņš Lietošanai uz ādas Pulv. 2.49 98-0368 Streptocīda 100 mg/g D06BA05 Sulfanilamidum Streptocīda 10% ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0368-04 10 % 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.59 98-0876 Terpentīna RFF 200 mg/g M02AX10 Terebinthinae aetheroleum Terpentīna RFF 200 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 98-0876-03 30 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 2.71 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-01 0,088 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.39 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-02 0,088 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0159 Ezaprev 0,088 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,088 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0159-03 0,088 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-01 0,18 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.18 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-02 0,18 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0160 Ezaprev 0,18 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,18 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0160-03 0,18 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-01 0,7 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 25.15 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-02 0,7 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 09-0162 Ezaprev 0,7 mg N04BC05 Pramipexolum Ezaprev 0,7 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 09-0162-03 0,7 mg 10 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/477/001 Ceplene 0,5 mg/0,5 ml L03AX14 Histamini dihydrochloridum Ceplene Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/477/001 0,5/0,5 mg/ml 14 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/643/001 Rapiscan 400 µg C01EB21 Regadenosonum Rapiscan Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/643/001 400 µg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 00-0103 Engystol V03AX Sulfur, Vincetoxicum hirundinaria Engystol tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0103-01 none1 none1 50 Polipropilēna pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.73 97-0269 Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml H02AB09 Hydrocortisoni acetas, Lidocaini hydrochloridum Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml suspensija injekcijām Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 97-0269-01 125/5 mg/ml 1 Ampula Intraartikulārai lietošanai Susp. 4.45 09-0364 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0364-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 1.44 09-0364 Salicylic acid Valentis 10 mg/ml D02AF Acidum salicylicum Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 09-0364-02 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Lietošanai uz ādas Sol. 1.89 10-0265 Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg J01CR05 Piperacillinum, Tazobactamum Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg pulveris infūzi Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 10-0265-01 4000/500 mg/mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 7.45 10-0265 Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg J01CR05 Piperacillinum, Tazobactamum Piperacillin/Tazobactam Teva 4000 mg/500 mg pulveris infūzi Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 10-0265-02 4000/500 mg/mg 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-01 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.45 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-02 5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-03 5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 11.29 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-04 5 mg 30 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-05 5 mg 50 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0037 Folic acid Vitabalans 5 mg B03BB01 Acidum folicum Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0037-06 5 mg 100 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/005/005 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/96/005/005 500 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 51.09 EU/1/96/005/001 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/001 250 mg 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 26.49 EU/1/96/005/006 CellCept 1 g/5 ml L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/006 1/5 g/ml 1 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/96/005/004 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/004 500 mg 150 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/96/005/002 CellCept 500 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/002 500 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 26.48 EU/1/96/005/003 CellCept 250 mg L04AA06 Mycophenolas mofetil CellCept Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/96/005/003 250 mg 300 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-01 5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-02 5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-03 5 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.47 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-04 5 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-05 5 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-06 5 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0012 Apredonav 5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0012-07 5 mg 112 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-01 7,5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-02 7,5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-03 7,5 mg 56 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 14.93 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-04 7,5 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-05 7,5 mg 98 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-06 7,5 mg 100 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0013 Apredonav 7,5 mg C01EB17 Ivabradinum Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 19-0013-07 7,5 mg 112 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1226/001 Lutathera 370 Mbq/ml V10XX04 Lutetii (177 Lu) oxodotreotidum Lutathera Šķīdums infūzijām Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1226/001 370 MBq/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1239/001 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/001 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 EU/1/17/1239/002 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/002 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 EU/1/17/1239/003 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/003 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 EU/1/17/1239/004 VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml B02BC Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum VeraSeal Šķīdums sīlanta pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/17/1239/004 1 UD 1 Stikla pilnšļirce Lietošanai uz brūcēm Sol. 0.001 00-0771 Bisacodyl GSK 10 mg A06AB02 Bisacodylum Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0771-02 10 mg 5 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 0.001 00-0771 Bisacodyl GSK 10 mg A06AB02 Bisacodylum Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji Supozitorijs Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0771-01 10 mg 10 PVH/PE blisteris Rektālai lietošanai Supp. 2.24 98-0184 Zeel T V03AX Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Acidum silicicum, Symphytum officinale, Nadidum, Coenzymum A, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum DL alfa-liponicum Zeel T tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0184-01 1 UD 50 PP pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.48 EU/1/17/1254/001 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/001 1 mg 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1254/002 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/002 1 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 96.33 EU/1/17/1254/003 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/003 1 mg 60 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1254/004 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/004 1 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1254/005 Jorveza 1 mg A07EA06 Budesonidum Jorveza Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1254/005 1 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/442/001 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/001 75 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 11.81 EU/1/08/442/007 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/007 110 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 61.37 EU/1/08/442/009 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/009 150 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/012 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/012 150 mg 180 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/002 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/002 75 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 32.03 EU/1/08/442/008 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/008 110 mg 60 PP pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/006 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/006 110 mg 30 Alumīnija dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 32.03 EU/1/08/442/003 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/003 75 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/014 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/014 110 mg 180 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/004 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/004 75 mg 60 PP pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/005 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/005 110 mg 10 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 11.81 EU/1/08/442/011 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/011 150 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 61.37 EU/1/08/442/010 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/010 150 mg 30 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/013 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/013 150 mg 60 PP pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/015 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/015 110 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/019 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/019 150 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/016 Pradaxa 150 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/016 150 mg 100 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/017 Pradaxa 75 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/017 75 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/08/442/018 Pradaxa 110 mg B01AE07 Dabigatranum etexilatum Pradaxa Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/442/018 110 mg 60 Al/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 06-0243 Stomach Drops Valentis A03ED Valerianae tinctura, Absinthii tinctura, Menthae piperitae tinctura, Belladonnae tinctura Kuņģa pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 06-0243-01 25 ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 1.06 97-0021 Enterol 250 mg A07FA02 Saccharomyces boulardii Enterols 250 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0021-01 250 mg 10 Papīra/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 4.59 97-0021 Enterol 250 mg A07FA02 Saccharomyces boulardii Enterols 250 mg pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pa Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Bezrecepšu zāles Apstiprināts 97-0021-02 250 mg 20 Papīra/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 6.87 EU/1/17/1248/001 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/001 400 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/002 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/002 400 mg 60 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/003 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/003 400 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/004 Darunavir Krka d.d. 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/004 400 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/005 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/005 600 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/006 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/006 600 mg 60 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/007 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/007 600 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/008 Darunavir Krka d.d. 600 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/008 600 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/009 Darunavir Krka d.d. 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/009 800 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1248/010 Darunavir Krka d.d. 800 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka d.d. Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1248/010 800 mg 90 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/718/007 Dexdor 100 µg/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexdor Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/11/718/007 100 µg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1244/001 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/001 0,5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/002 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/002 0,5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/003 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/003 0,5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/004 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/004 0,5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/005 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/005 0,5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/006 Tacforius 0,5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/006 0,5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/007 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/007 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/008 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/008 1 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/009 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/009 1 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/010 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/010 1 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/011 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/011 1 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/012 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/012 1 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/013 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/013 1 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/014 Tacforius 1 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/014 1 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/015 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/015 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/016 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/016 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/017 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/017 3 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/018 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/018 3 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/019 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/019 3 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/020 Tacforius 3 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/020 3 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 98-0671 Truxal 25 mg N05AF03 Chlorprothixenum Truxal 25 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0671-01 25 mg 100 ABPE trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.73 98-0672 Truxal 50 mg N05AF03 Chlorprothixenum Truxal 50 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0672-01 50 mg 50 ABPE trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.73 EU/1/17/1244/021 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/021 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/022 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/022 5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/023 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/023 5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/024 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/024 5 mg 50 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/025 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/025 5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/17/1244/026 Tacforius 5 mg L04AD02 Tacrolimusum Tacforius Ilgstošās darbības kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1244/026 5 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/11/695/016 Leganto 2 mg/24 h N04BC09 Rotigotinum Leganto Transdermālais plāksteris Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/11/695/016 2/24 mg/h 84 Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 EU/1/17/1249/001 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/001 400 mg 30 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 203.99 EU/1/17/1249/002 Darunavir Krka 400 mg J05AE10 Darunavirum Darunavir Krka Apvalkotā tablete Pr.II (infektologs) Apstiprināts EU/1/17/1249/002 400 mg 60 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/008 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/008 75 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/009 Revolade 75 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/009 75 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/010 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/010 12,5 mg 14 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/011 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/011 12,5 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/012 Revolade 12,5 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/012 12,5 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/612/013 Revolade 25 mg B02BX05 Eltrombopagum Revolade Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/612/013 25 mg 30 PET/OPA/AL/ZBPE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/14/937/001 Gazyvaro 1000 mg L01XC15 Obinutuzumabum Gazyvaro Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts EU/1/14/937/001 1000/40 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 2894.59 EU/1/02/214/001 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/001 40/12,5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/002 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/002 40/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/003 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/003 40/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/004 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/004 40/12,5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/005 Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/005 40/12,5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/006 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/006 80/12,5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/007 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/007 80/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/008 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/008 80/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/009 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/009 80/12,5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/010 Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/010 80/12,5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/011 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/011 80/25 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/012 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/012 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/013 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/013 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/014 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/014 80/25 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/214/015 Kinzalkomb 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum Kinzalkomb Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/214/015 80/25 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/001 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/001 24/26 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/002 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/002 49/51 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/003 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/003 49/51 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/004 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/004 49/51 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/005 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/005 97/103 mg/mg 28 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/006 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/006 97/103 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/007 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/007 97/103 mg/mg 168 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/008 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/008 24/26 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/009 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/009 24/26 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/010 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/010 24/26 mg/mg 56 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/011 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/011 49/51 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/012 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/012 49/51 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/013 Neparvis 49 mg/51 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/013 49/51 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/014 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/014 97/103 mg/mg 14 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/015 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/015 97/103 mg/mg 20 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/016 Neparvis 97 mg/103 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/016 97/103 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1103/017 Neparvis 24 mg/26 mg C09DX04 Sacubitrilum, Valsartanum Neparvis Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/16/1103/017 24/26 mg/mg 196 PVH/PVDH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/129/001 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/001 10 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 7.92 EU/1/00/129/002 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/002 10 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/129/003 Azopt 10 mg/ml S01EC04 Brinzolamidum Azopt Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/129/003 10/1 mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/089/001 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/001 40 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/002 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/002 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7.35 EU/1/98/089/003 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/003 40 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/004 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/004 40 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/005 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/005 40 mg 280 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/006 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/006 80 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/007 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/007 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 9.24 EU/1/98/089/008 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/008 80 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/009 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/009 80 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/010 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/010 80 mg 280 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/011 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/011 20 mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/012 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/012 20 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/013 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/013 20 mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/014 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/014 20 mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/015 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/015 40 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/016 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/016 80 mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 16.58 EU/1/98/089/017 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/017 40 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/018 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/018 80 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/019 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/019 20 mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/020 Pritor 20 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/020 20 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/021 Pritor 40 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/021 40 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/98/089/022 Pritor 80 mg C09CA07 Telmisartanum Pritor Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/98/089/022 80 mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/14/933/001 SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml S01EC54 Brinzolamidum, Brimonidini tartras SIMBRINZA Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/933/001 1 UD 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 12.88 EU/1/14/933/002 SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml S01EC54 Brinzolamidum, Brimonidini tartras SIMBRINZA Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/933/002 1 UD 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/482/001 Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Brinzolamidum, Timololum Azarga Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/482/001 10/5 mg/mg/ml 1 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 11.13 EU/1/08/482/002 Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml S01ED51 Brinzolamidum, Timololum Azarga Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/482/002 10/5 mg/mg/ml 3 ZBPE pudele Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/05/308/001 Aclasta 5 mg/100 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Aclasta Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/308/001 5/100 mg/ml 1 Plastmasas pudele Intravenozai lietošanai Sol. 140.46 EU/1/05/308/002 Aclasta 5 mg/100 ml M05BA08 Acidum zoledronicum Aclasta Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/308/002 5/100 mg/ml 5 Plastmasas pudele Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/217/001 Opatanol 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Opatanol Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/217/001 1 mg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 5.76 EU/1/02/217/002 Opatanol 1 mg/ml S01GX09 Olopatadinum Opatanol Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/02/217/002 1 mg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/02/215/001 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/001 40/12,5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/002 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/002 40/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/003 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/003 40/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/004 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/004 40/12,5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/005 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/005 40/12,5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/006 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/006 80/12,5 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/007 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/007 80/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10.11 EU/1/02/215/008 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/008 80/12,5 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/009 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/009 80/12,5 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/010 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/010 80/12,5 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/011 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/011 40/12,5 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/012 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/012 80/12,5 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/013 PritorPlus 40 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/013 40/12,5 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/014 PritorPlus 80 mg/12,5 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/014 80/12,5 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/015 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/015 80/25 mg/mg 14 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/016 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/016 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10.47 EU/1/02/215/017 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/017 80/25 mg/mg 28 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/018 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/018 80/25 mg/mg 30 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/019 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/019 80/25 mg/mg 56 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/020 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/020 80/25 mg/mg 90 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/215/021 PritorPlus 80 mg/25 mg C09DA07 Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum PritorPlus Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/215/021 80/25 mg/mg 98 PA/Al/PVH blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0409 Alustal V01AA20 Allergenum extractum Alustal suspensija injekcijām Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0409-02 none1 none1 4 Flakons Subkutānai lietošanai Susp. 42.66 03-0409 Alustal V01AA20 Allergenum extractum Alustal suspensija injekcijām Suspensija injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 03-0409-01 none1 none1 1 Flakons Subkutānai lietošanai Susp. 35.86 99-0175 Borskābes RFF 30 mg/ml D08AD Acidum boricum Borskābes RFF 30 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums Uz ādas lietojams šķīdums Bezrecepšu zāles Apstiprināts 99-0175-02 30 mg/ml 1 Stikla pudelīte Lietošanai uz ādas Sol. 2.55 EU/1/06/356/001 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/001 125 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 163.92 EU/1/06/356/002 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/002 125 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/003 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/003 250 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 325.14 EU/1/06/356/004 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/004 250 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/005 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/005 500 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 647.59 EU/1/06/356/006 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/006 500 mg 84 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/007 Exjade 125 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/007 125 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/008 Exjade 250 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/008 250 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/009 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/009 500 mg 252 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/356/010 Exjade 500 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/010 500 mg 294 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0370 Pharmatex 18,9 mg G02BB Benzalkonii chloridum Pharmatex 18,9 mg mīkstās vaginālās kapsulas Vaginālā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0370-02 18,9 mg 6 PVH/Al blisteris Vaginālai lietošanai Caps. 3.49 04-0370 Pharmatex 18,9 mg G02BB Benzalkonii chloridum Pharmatex 18,9 mg mīkstās vaginālās kapsulas Vaginālā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0370-03 18,9 mg 12 PVH/Al blisteris Vaginālai lietošanai Caps. 0.001 04-0370 Pharmatex 18,9 mg G02BB Benzalkonii chloridum Pharmatex 18,9 mg mīkstās vaginālās kapsulas Vaginālā kapsula, mīkstā Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 04-0370-01 18,9 mg 2 PVH/Al blisteris Vaginālai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/06/356/020 Exjade 90 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/020 90 mg 30 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/06/356/021 Exjade 180 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/021 180 mg 30 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/06/356/022 Exjade 360 mg V03AC03 Deferasiroxum Exjade Granulas Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/06/356/022 360 mg 30 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 EU/1/98/095/001 Emadine 0,05% S01GX06 Emedastini difumaras Emadine Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/98/095/001 0,05 % W/V 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/095/002 Emadine 0,05% S01GX06 Emedastini difumaras Emadine Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/98/095/002 0,05 % W/V 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/095/003 Emadine 0,05% S01GX06 Emedastini difumaras Emadine Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/98/095/003 0,05 % W/V 30 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/98/095/004 Emadine 0,05% S01GX06 Emedastini difumaras Emadine Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/98/095/004 0,05 % W/V 60 ZBPE vienreizējās devas trauciņš Okulārai lietošanai Sol. 0.001 96-0531 Nitrocor 0,5 mg C01DA02 Glyceroli trinitras Nitrocor 0,5 mg tabletes lietošanai zem mēles Tablete lietošanai zem mēles Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 96-0531-03 0,5 mg 40 Polistirola konteiners Lietošanai zem mēles Tab. 1.93 EU/1/18/1271/001 Hemlibra 30 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/001 30 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 1961.21 EU/1/18/1271/002 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/002 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 3919.71 EU/1/18/1271/003 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/003 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 6857.47 EU/1/18/1271/004 Hemlibra 150 mg/ml B02BX06 Emicizumabum Hemlibra Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/18/1271/004 150 mg/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 9795.23 EU/1/06/374/002 Lucentis 10 mg/ml S01LA04 Ranibizumabum Lucentis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/374/002 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravitreālai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/06/374/004 Lucentis 10 mg/ml S01LA04 Ranibizumabum Lucentis Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/374/004 10 mg/ml 1 Stikla flakons Intravitreālai lietošanai Sol. 797.81 00-0398 Laxadin 5 mg A06AB02 Bisacodylum Laxadin 5 mg zarnās šķīstošās tabletes Zarnās šķīstošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0398-02 5 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.52 EU/1/14/980/001 Cosentyx 150 mg L04AC10 Secukinumabum Cosentyx Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/14/980/001 150 mg 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Pulv. 0.001 00-0462 Sodium Bicarbonate Braun 4,2% B05XA02 Natrii hydrogenocarbonas Sodium Bicarbonate Braun 4,2% šķīdums infūzijām Šķīdums infūzijām Recepšu zāles Apstiprināts 00-0462-02 10,5/250 g/ml 10 Stikla pudelīte Intravenozai lietošanai Sol. 40.70 98-0660 Nitromint 0,4 mg/devā C01DA02 Glyceroli trinitras Nitromint 0,4 mg/devā zemmēles aerosols Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0660-01 0,4 mg/dose 180 COK flakons Lietošanai zem mēles Aeros. 4.01 98-0660 Nitromint 0,4 mg/devā C01DA02 Glyceroli trinitras Nitromint 0,4 mg/devā zemmēles aerosols Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums Recepšu zāles Nav apstiprināts 98-0660-02 0,4 mg/dose 180 Alumīnija flakons Lietošanai zem mēles Aeros. 0.001 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-01 none1 none1 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.75 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-02 none1 none1 100 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.19 14-0111 Ferrola 114 mg/0,8 mg B03AD03 Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 14-0111-02 114/0,8 mg/mg 50 PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 14-0111 Ferrola 114 mg/0,8 mg B03AD03 Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 14-0111-03 114/0,8 mg/mg 100 PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 14-0111 Ferrola 114 mg/0,8 mg B03AD03 Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 14-0111-01 114/0,8 mg/mg 20 PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0208 Aponil 100 mg M01AX17 Nimesulidum Aponil 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 04-0208-02 100 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 04-0208 Aponil 100 mg M01AX17 Nimesulidum Aponil 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 04-0208-03 100 mg 30 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 6.77 04-0208 Aponil 100 mg M01AX17 Nimesulidum Aponil 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 04-0208-01 100 mg 10 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.32 16-0113 Dexagel 0,985 mg/g S01BA01 Dexamethasoni natrii phosphas Dexagel 0,985 mg/g acu gels Acu gels Recepšu zāles Nav apstiprināts 16-0113-01 0,985 mg/g 1 Vairākslāņu folijas tūbiņa Okulārai lietošanai Gel 3.71 I000550 Enelbin 100 mg C04AX21 Naftidrofuryli oxalas Enelbin 100 Retard 100 mg ilgstošās darbības tabletes Ilgstošās darbības tablete Recepšu zāles Apstiprināts I000550-01 100 mg 100 Plastmasas PE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/157/067 Azomyr 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Azomyr Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/157/067 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/001 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/001 5 mg 1 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/002 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/002 5 mg 2 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/003 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/003 5 mg 3 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/004 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/004 5 mg 5 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/005 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/005 5 mg 7 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/006 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/006 5 mg 10 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.14 EU/1/00/160/007 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/007 5 mg 14 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/008 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/008 5 mg 15 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/009 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/009 5 mg 20 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/010 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/010 5 mg 21 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/011 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/011 5 mg 30 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 11.42 EU/1/00/160/012 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/012 5 mg 50 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/013 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/013 5 mg 100 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/036 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/036 5 mg 90 PVH/Aclar/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/037 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/037 2,5 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/038 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/038 2,5 mg 6 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/039 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/039 2,5 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/040 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/040 2,5 mg 12 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/041 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/041 2,5 mg 15 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/042 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/042 2,5 mg 18 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/043 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/043 2,5 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/044 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/044 2,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/045 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/045 2,5 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/046 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/046 2,5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/047 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/047 2,5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/048 Aerius 2,5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/048 2,5 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/049 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/049 5 mg 5 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/050 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/050 5 mg 6 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/051 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/051 5 mg 10 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/052 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/052 5 mg 12 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/053 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/053 5 mg 15 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/054 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/054 5 mg 18 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/055 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/055 5 mg 20 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/056 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/056 5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/057 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/057 5 mg 50 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/058 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/058 5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/059 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/059 5 mg 90 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/060 Aerius 5 mg R06AX27 Desloratadinum Aerius Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/060 5 mg 100 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/160/061 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/061 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/062 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/062 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/063 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/063 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 4.75 EU/1/00/160/064 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/064 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/065 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/065 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/066 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/066 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/067 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/067 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/068 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/068 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un mērkarote Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/160/069 Aerius 0,5 mg/ml R06AX27 Desloratadinum Aerius Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/160/069 0,5 mg/ml 1 Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/08/457/001 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/001 50/850 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/016 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/016 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/015 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/015 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/014 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/014 50/1000 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/013 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/013 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/012 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/012 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/011 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/011 50/1000 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/009 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/009 50/1000 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/010 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/010 50/1000 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/008 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/008 50/1000 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/007 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/007 50/850 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/006 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/006 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/005 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/005 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/004 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/004 50/850 none1 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/003 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/003 50/850 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/002 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/002 50/850 none1 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/017 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/017 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/018 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/018 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/019 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/019 50/850 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/020 Efficib 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/020 50/850 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/021 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/021 50/1000 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/457/022 Efficib 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Efficib Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/457/022 50/1000 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/001 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/001 50/850 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/022 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/022 50/1000 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/021 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/021 50/1000 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/020 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/020 50/850 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/019 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/019 50/850 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/018 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/018 50/1000 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/017 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/017 50/850 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/016 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/016 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 108.78 EU/1/08/455/015 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/015 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 107.35 EU/1/08/455/014 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/014 50/1000 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 31.04 EU/1/08/455/013 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/013 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/012 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/012 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/011 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/011 50/1000 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/010 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/010 50/1000 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 41.45 EU/1/08/455/009 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/009 50/1000 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/008 Janumet 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/008 50/1000 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/007 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/007 50/850 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/006 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/006 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/005 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/005 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/004 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/004 50/850 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/455/003 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/003 50/850 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 32.61 EU/1/08/455/002 Janumet 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Janumet Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/455/002 50/850 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/001 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/001 50/850 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/016 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/016 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/015 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/015 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/014 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/014 50/1000 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/013 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/013 50/1000 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/012 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/012 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/011 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/011 50/1000 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/010 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/010 50/1000 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/009 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/009 50/1000 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/008 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/008 50/1000 mg/mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/007 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/007 50/850 mg/mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/006 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/006 50/850 mg/mg 196 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/005 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/005 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/004 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/004 50/850 mg/mg 112 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/003 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/003 50/850 mg/mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/002 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/002 50/850 mg/mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/017 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/017 50/850 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/018 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/018 50/1000 mg/mg 168 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/019 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/019 50/850 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/020 Velmetia 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/020 50/850 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/021 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/021 50/1000 mg/mg 60 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/08/456/022 Velmetia 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metforminum Velmetia Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/08/456/022 50/1000 mg/mg 180 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/001 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/001 50/850 mg/mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/022 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/022 50/1000 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/021 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/021 50/1000 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/020 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/020 50/850 mg/mg 180 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/019 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/019 50/850 mg/mg 60 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/018 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/018 50/1000 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/017 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/017 50/850 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/014 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/014 50/1000 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/016 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/016 50/1000 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/013 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/013 50/1000 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/015 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/015 50/1000 mg/mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/012 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/012 50/1000 mg/mg 112 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/011 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/011 50/1000 mg/mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/010 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/010 50/1000 mg/mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/009 Ristfor 50 mg/1000 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/009 50/1000 mg/mg 14 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/008 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/008 50/850 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/007 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/007 50/850 mg/mg 50 PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/006 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/006 50/850 mg/mg 196 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/005 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/005 50/850 mg/mg 168 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/004 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/004 50/850 mg/mg 112 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/003 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/003 50/850 mg/mg 56 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/620/002 Ristfor 50 mg/850 mg A10BD07 Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum Ristfor Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/620/002 50/850 mg/mg 28 PVH/PE/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/001 Adrovance 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/001 70/2800 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/002 Adrovance 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/002 70/2800 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/003 Adrovance 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/003 70/2800 mg/IU 6 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/004 Adrovance 70 mg/2800 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/004 70/2800 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/006 Adrovance 70mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/006 70/5600 mg/IU 2 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/007 Adrovance 70mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/007 70/5600 mg/IU 4 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/364/008 Adrovance 70mg/5600 SV M05BB03 Acidum alendronicum, Colecalciferolum Adrovance Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/364/008 70/5600 mg/IU 12 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/05/320/001 Noxafil 40 mg/ml J02AC04 Posaconazolum Noxafil Suspensija iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/05/320/001 40/1 mg/ml 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Susp. 623.50 EU/1/17/1194/006 Febuxostat Mylan 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/006 80 mg 84 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/007 Febuxostat Mylan 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/007 80 mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/008 Febuxostat Mylan 80 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/008 80 mg 84 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/010 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/010 120 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.40 EU/1/17/1194/011 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/011 120 mg 84 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/012 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/012 120 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/013 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/013 120 mg 28 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 20.40 EU/1/17/1194/014 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/014 120 mg 84 OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/015 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/015 120 mg 28 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1194/016 Febuxostat Mylan 120 mg M04AA03 Febuxostatum Febuxostat Mylan Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1194/016 120 mg 84 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 20-0082 Dexmedetomidine Pharmidea 100 ?g/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexmedetomidine Pharmidea 100 mikrogrami/ml koncentrāts inf Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts 20-0082-01 100 µg/ml 25 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 140.89 20-0082 Dexmedetomidine Pharmidea 100 ?g/ml N05CM18 Dexmedetomidinum Dexmedetomidine Pharmidea 100 mikrogrami/ml koncentrāts inf Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Pr.II (stacionārā) Nav apstiprināts 20-0082-02 100 µg/ml 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-03 none1 none1 20 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.75 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-04 none1 none1 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.19 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-05 none1 none1 20 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.75 99-0698 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 99-0698-06 none1 none1 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 12.19 EU/1/00/134/001 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/001 500/5 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/032 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/032 100 U/ml 4 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/036 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/036 100 U/ml 9 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/017 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/017 300/3 U/ml 9 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/013 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/013 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/004 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/004 100 U/ml 10 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/006 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/006 300/3 U/ml 5 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 35.28 EU/1/00/134/034 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/034 100 U/ml 6 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/003 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/003 100 U/ml 5 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/002 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/002 100 U/ml 2 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/035 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/035 100 U/ml 8 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/015 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/015 300/3 U/ml 6 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/031 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/031 100 U/ml 3 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/012 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/012 1000/10 U/ml 1 Stikla flakons Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/014 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/014 300/3 U/ml 3 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/030 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/030 100 U/ml 1 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/016 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/016 300/3 U/ml 8 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/007 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/007 300/3 U/ml 10 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/005 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/005 300/3 U/ml 4 Stikla kārtridžs Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/134/033 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/033 100 U/ml 5 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 35.28 EU/1/00/134/037 Lantus 100 V/ml A10AE04 Insulinum glarginum Lantus SoloStar Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/134/037 100 U/ml 10 Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar) Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/00/151/014 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/014 15 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/013 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/013 45 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/015 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/015 15 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/017 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/017 30 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/020 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/020 45 mg 30 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/021 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/021 45 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/022 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/022 45 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/023 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/023 15 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/011 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/011 45 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/010 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/010 45 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/009 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/009 45 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/007 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/007 15 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/006 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/006 30 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/003 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/003 15 mg 98 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/002 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/002 15 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/008 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/008 30 mg 14 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/004 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/004 30 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/001 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/001 15 mg 28 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/018 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/018 30 mg 84 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/024 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/024 30 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/019 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/019 30 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/016 Glustin 15 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/016 15 mg 90 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/012 Glustin 45 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/012 45 mg 56 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/151/005 Glustin 30 mg A10BG03 Pioglitazonum Glustin Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/00/151/005 30 mg 50 Alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/00/152/002 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/002 1 UD 10 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/152/021 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/021 1 UD 50 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/152/006 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/006 1 UD 10 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/00/152/005 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/005 1 UD 1 Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 30.89 EU/1/00/152/001 Infanrix hexa J07CA09 Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum Infanrix hexa Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/00/152/001 1 UD 1 Stikla flakons un pilnšļirce Intramuskulārai lietošanai Pulv. 30.89 EU/1/15/997/042 Pregabalin Mylan 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/042 225 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/002 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/002 25 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/003 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/003 25 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/004 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/004 25 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/005 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/005 25 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/006 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/006 25 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/007 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/007 25 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/008 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/008 25 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/009 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/009 50 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/010 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/010 50 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/011 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/011 50 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/012 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/012 50 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/013 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/013 50 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/014 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/014 50 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/015 Pregabalin Mylan 50 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/015 50 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/016 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/016 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/017 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/017 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/018 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/018 75 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/019 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/019 75 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/020 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/020 75 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/021 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/021 75 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/022 Pregabalin Mylan 75 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/022 75 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/034 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/034 150 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/050 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/050 300 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/023 Pregabalin Mylan 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/023 100 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/024 Pregabalin Mylan 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/024 100 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/025 Pregabalin Mylan 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/025 100 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/026 Pregabalin Mylan 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/026 100 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/027 Pregabalin Mylan 100 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/027 100 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/028 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/028 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/029 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/029 100 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/030 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/030 150 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/031 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/031 150 mg 14 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/032 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/032 150 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/033 Pregabalin Mylan 150 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/033 150 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/035 Pregabalin Mylan 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/035 200 mg 21 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/036 Pregabalin Mylan 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/036 200 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/037 Pregabalin Mylan 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/037 200 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/038 Pregabalin Mylan 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/038 200 mg 84 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/039 Pregabalin Mylan 200 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/039 200 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/040 Pregabalin Mylan 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/040 225 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/041 Pregabalin Mylan 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/041 225 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/043 Pregabalin Mylan 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/043 225 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/044 Pregabalin Mylan 225 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/044 225 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/045 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/045 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/046 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/046 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/047 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/047 300 mg 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/048 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/048 300 mg 56 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/049 Pregabalin Mylan 300 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/049 300 mg 100 PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/15/997/001 Pregabalin Mylan 25 mg N03AX16 Pregabalinum Pregabalin Mylan Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/997/001 25 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 11-0109 Latizolil 50 ?g/ml S01EE01 Latanoprostum Latizolil 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 11-0109-01 50/1 µg/ml 1 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 2.49 11-0109 Latizolil 50 ?g/ml S01EE01 Latanoprostum Latizolil 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 11-0109-02 50/1 µg/ml 3 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 11-0109 Latizolil 50 ?g/ml S01EE01 Latanoprostum Latizolil 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums Acu pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 11-0109-03 50/1 µg/ml 6 ZBPE pudelīte Okulārai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/799/001 Memantine Merz 10 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/001 10 mg 14 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/029 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/029 5 mg/actuation 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/799/028 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/028 5 mg/actuation 10 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/799/027 Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/027 5 mg/actuation 1 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/12/799/026 Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/026 1 UD 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/025 Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/025 1 UD 28 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/024 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/024 20 mg 840 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/023 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/023 20 mg 98 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/022 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/022 20 mg 56 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/021 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/021 20 mg 42 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/020 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/020 20 mg 28 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/019 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/019 20 mg 14 PVDH/PE/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/018 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/018 20 mg 840 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/017 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/017 20 mg 98 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/016 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/016 20 mg 56 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/12/799/015 Memantine Merz 20 mg N06DX01 Memantini hydrochloridum Memantine Merz Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/12/799/015 20 mg 42 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/556/004 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/004 75 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/556/003 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/003 75 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 2.08 EU/1/09/556/002 Clopidogrel Krka 75 mg B01AC04 Clopidogrelum Clopidogrel Krka Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/556/002 75 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/003 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/003 1,5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/050 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/050 6 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/049 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/049 4,5 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/048 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/048 3 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/047 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/047 1,5 mg 200 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/038 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/038 4,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/036 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/036 3 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/034 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/034 3 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/042 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/042 6 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/040 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/040 4,5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/041 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/041 4,5 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/033 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/033 3 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/032 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/032 3 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/039 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/039 4,5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/037 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/037 4,5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/035 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/035 3 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/031 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/031 1,5 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/021 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/021 6 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/015 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/015 4,5 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/014 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/014 4,5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/006 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/006 1,5 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/002 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/002 1,5 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/045 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/045 6 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/029 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/029 1,5 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/024 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/024 6 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/018 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/018 4,5 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/017 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/017 4,5 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/012 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/012 3 mg 112 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/011 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/011 3 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/008 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/008 3 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/005 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/005 1,5 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/004 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/004 1,5 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/046 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/046 6 mg 112 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/043 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/043 6 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/044 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/044 6 mg 56 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/030 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/030 1,5 mg 60 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/028 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/028 1,5 mg 30 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/027 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/027 1,5 mg 28 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/026 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Mutē disperģējamā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/026 1,5 mg 14 OPA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/525/025 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/025 6 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/023 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/023 6 mg 60 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/022 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/022 6 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/020 Nimvastid 6 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/020 6 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/019 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/019 4,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/016 Nimvastid 4,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/016 4,5 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/013 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/013 3 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/010 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/010 3 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/009 Nimvastid 3 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/009 3 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/001 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/001 1,5 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/09/525/007 Nimvastid 1,5 mg N06DA03 Rivastigminum Nimvastid Kapsula, cietā Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/525/007 1,5 mg 250 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/013 Temozolomide Hexal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/013 140 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/009 Temozolomide Hexal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/009 100 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/006 Temozolomide Hexal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/006 20 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/022 Temozolomide Hexal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/022 250 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/014 Temozolomide Hexal 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/014 140 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/005 Temozolomide Hexal 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/005 20 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/018 Temozolomide Hexal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/018 180 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/017 Temozolomide Hexal 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/017 180 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/021 Temozolomide Hexal 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/021 250 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/010 Temozolomide Hexal 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/010 100 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/002 Temozolomide Hexal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/002 5 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/616/001 Temozolomide Hexal 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Hexal Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/616/001 5 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/017 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/017 180 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/029 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/029 100 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/028 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/028 20 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/027 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/027 20 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/026 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/026 5 mg 20 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/025 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/025 5 mg 5 PET/Al/PE paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/022 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/022 250 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/021 Temozolomide Sandoz 250 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/021 250 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/018 Temozolomide Sandoz 180 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/018 180 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/014 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/014 140 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/013 Temozolomide Sandoz 140 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/013 140 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/010 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/010 100 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/009 Temozolomide Sandoz 100 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/009 100 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 49.21 EU/1/10/617/006 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/006 20 mg 20 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/005 Temozolomide Sandoz 20 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/005 20 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 12.21 EU/1/10/617/002 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/002 5 mg 20 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/617/001 Temozolomide Sandoz 5 mg L01AX03 Temozolomidum Temozolomide Sandoz Kapsula, cietā Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/10/617/001 5 mg 5 Stikla pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Caps. 0.001 EU/1/10/639/030 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/030 80 mg 250 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/029 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/029 80 mg 30 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/028 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/028 80 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/027 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/027 80 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/026 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/026 80 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/025 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/025 80 mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/024 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/024 80 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/023 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/023 80 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/022 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/022 80 none1 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.79 EU/1/10/639/021 Telmisartan Actavis 80 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/021 80 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/020 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/020 40 mg 250 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/019 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/019 40 mg 30 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/018 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/018 40 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/017 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/017 40 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/016 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/016 40 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/015 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/015 40 mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/014 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/014 40 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/013 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/013 40 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/012 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/012 40 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.28 EU/1/10/639/011 Telmisartan Actavis 40 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/011 40 mg 14 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/010 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/010 20 mg 250 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/009 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/009 20 mg 30 ABPE konteiners Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/008 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/008 20 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/007 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/007 20 mg 98 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/006 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/006 20 mg 90 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/005 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/005 20 mg 84 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/004 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/004 20 mg 56 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/003 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/003 20 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/639/002 Telmisartan Actavis 20 mg C09CA07 Telmisartanum Telmisartan Actavis Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/639/002 20 mg 28 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/659/001 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/001 50 mg 28 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 41.52 EU/1/10/659/007 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/007 6/6 mg/ml 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/659/006 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/006 6/6 mg/ml 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/659/005 Iasibon 6 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/005 6/6 mg/ml 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/659/004 Iasibon 2 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/004 2/2 mg/ml 1 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/659/003 Iasibon 1 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/003 1/1 mg/ml 1 Stikla ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/10/659/010 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/010 50 mg 9 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/659/009 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/009 50 mg 6 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/659/008 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/008 50 mg 3 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/10/659/002 Iasibon 50 mg M05BA06 Acidum ibandronicum Iasibon Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/10/659/002 50 mg 84 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/001 Matever 250 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/001 250 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/030 Matever 100 mg/ml N03AX14 Levetiracetamum Matever Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/030 5 ml 10 Flakons Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/11/711/029 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/029 1000 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/028 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/028 1000 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/027 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/027 1000 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/026 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/026 1000 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/025 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/025 1000 mg 30 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 7.92 EU/1/11/711/024 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/024 1000 mg 20 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/023 Matever 1000 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/023 1000 mg 10 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/022 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/022 750 mg 200 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/021 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/021 750 mg 120 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/020 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/020 750 mg 100 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/019 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/019 750 mg 80 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/018 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/018 750 mg 60 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/11/711/017 Matever 750 mg N03AX14 Levetiracetamum Matever Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/11/711/017 750 mg 50 PVH/PVdH/PE blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/02/209/007 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/007 40 mg 3 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 24.24 EU/1/02/209/008 Dynastat 40 mg M01AH04 Parecoxibum natricum Dynastat Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/02/209/008 40 mg 5 Stikla flakons un ampula Intravenozai lietošanai Pulv. 38.59 98-0594 Psilo-Balsam 1% D04AA32 Diphenhydramini hydrochloridum Psilo-Balsam 1% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0594-01 1 % 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 3.44 98-0594 Psilo-Balsam 1% D04AA32 Diphenhydramini hydrochloridum Psilo-Balsam 1% gels Gels Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0594-02 1 % 1 Alumīnija tūbiņa Lietošanai uz ādas Gel 0.001 I000622 Nebilet 5 mg C07AB12 Nebivololum Nebilet tabletes Tablete Recepšu zāles Nav informācijas I000622-01 5 mg 28 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-08 15 mg/ml 1 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 66.09 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-01 15 mg/ml 1 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 95.40 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-02 15 mg/ml 4 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-03 15 mg/ml 1 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-05 15 mg/ml 1 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 36.62 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-07 15 mg/ml 4 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-09 15 mg/ml 4 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-04 15 mg/ml 4 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 03-0328 PAMITOR 15 mg/ml M05BA03 Dinatrii pamidronas PAMITOR 15 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0328-06 15 mg/ml 2 PE ampula Intravenozai lietošanai Sol. 0.001 00-1198 Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml N05AD01 Haloperidolum Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 00-1198-01 5/1 mg/ml 5 Stikla ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 10.34 06-0118 Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml A03AD02 Drotaverini hydrochloridum Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts 06-0118-01 20 mg/ml 25 Stikla ampula Subkutānai lietošanai Sol. 5.21 03-0565 Valoran 1 g J01DD01 Cefotaximum Valoran 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošan Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts 03-0565-03 1 g 100 Flakons Intramuskulārai lietošanai Pulv. 96.24 97-0321 Fucithalmic 10 mg/g S01AA13 Acidum fusidicum Fucithalmic 10 mg/g acu pilieni, suspensija Acu pilieni, suspensija Recepšu zāles Apstiprināts 97-0321-01 10 mg/g 1 Polietilēna tūbiņa Okulārai lietošanai Sol. 5.16 EU/1/03/263/002-P01 Dukoral J07AE01 Vaccinum cholerae Dukoral Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/03/263/002-P01 none1 none1 2 Stikla flakons un PE/Al paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Gr. 0.001 99-0970 Nodryl R01AB02 Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum Nodryl deguna pilieni, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 99-0970-01 10 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Intranazālai lietošanai Sol. 2.96 99-0969 Nodryl R01AB02 Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum Nodryl deguna pilieni bērniem, šķīdums Deguna pilieni, šķīdums Recepšu zāles Apstiprināts 99-0969-01 10 ml 1 Stikla pudelīte (brūna) Intranazālai lietošanai Sol. 2.96 EU/1/15/1083/001 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/001 200 µg 10 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/011 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/011 200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/010 Uptravi 1600 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/010 1600 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/009 Uptravi 1400 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/009 1400 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/008 Uptravi 1200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/008 1200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/007 Uptravi 1000 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/007 1000 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/006 Uptravi 800 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/006 800 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/005 Uptravi 600 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/005 600 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/004 Uptravi 400 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/004 400 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/003 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/003 200 µg 140 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/15/1083/002 Uptravi 200 ?g B01AC27 Selexipagum Uptravi Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/15/1083/002 200 µg 60 PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 97-0566 Cyclodol 2 mg N04AA01 Trihexyphenidyli hydrochloridum Cyclodol 2 mg tabletes Tablete Pr.III Nav apstiprināts 97-0566-01 2 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.27 EU/1/06/376/001 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/001 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/002 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/002 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/003 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/003 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/004 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/004 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/005 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/005 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/006 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/006 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/007 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/007 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/008 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/008 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/009 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/009 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/010 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/010 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/011 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/011 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/012 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/012 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/013 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/013 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/014 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/014 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/015 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/015 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/016 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/016 75 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/017 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/017 75 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/018 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/018 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/019 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/019 75 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/020 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/020 75 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/021 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/021 75 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/022 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/022 150 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/023 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/023 150 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/033 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/033 300 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/032 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/032 300 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/031 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/031 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/030 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/030 300 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/029 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/029 300 mg 28 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/028 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/028 300 mg 14 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/027 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/027 150 mg 98 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/026 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/026 150 mg 84 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/025 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/025 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/024 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/024 150 mg 56 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/034 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/034 75 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/035 Irbesartan Zentiva 75 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/035 75 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/036 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/036 150 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/037 Irbesartan Zentiva 150 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/037 150 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/038 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/038 300 mg 30 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/06/376/039 Irbesartan Zentiva 300 mg C09CA04 Irbesartanum Irbesartan Zentiva Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/06/376/039 300 mg 90 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/171/001 Rapamune 1 mg/ml L04AA10 Sirolimusum Rapamune Šķīdums iekšķīgai lietošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/001 60/60 mg/ml 1 Stikla pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/01/171/007 Rapamune 1 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/007 1 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 89.74 EU/1/01/171/010 Rapamune 2 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/010 2 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/171/013 Rapamune 0,5 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/013 0,5 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/171/014 Rapamune 0,5 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/014 0,5 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/171/008 Rapamune 1 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/008 1 mg 100 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/01/171/009 Rapamune 2 mg L04AA10 Sirolimusum Rapamune Apvalkotā tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/01/171/009 2 mg 30 PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/13/882/001 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/001 300 mg 1 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/008 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/008 400 mg 3 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/007 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/007 300 mg 3 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/006 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/006 400 mg 1 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/005 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/005 300 mg 1 Stikla pilnšļirce ar 3 adatām Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/004 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/004 400 mg 3 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/002 ABILIFY MAINTENA 400 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/002 400 mg 1 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/13/882/003 ABILIFY MAINTENA 300 mg N05AX12 Aripiprazolum ABILIFY MAINTENA Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/882/003 300 mg 3 Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas Intramuskulārai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/09/604/001 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/001 10 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/002 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/002 10 mg 100 Pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/006 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/006 20 mg 50 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/005 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/005 20 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/009 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/009 20 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/007 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/007 20 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/008 Leflunomide Zentiva 20 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/008 20 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/004 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/004 10 mg 100 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/003 Leflunomide Zentiva 10 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/003 10 mg 30 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/604/010 Leflunomide Zentiva 100 mg L04AA13 Leflunomidum Leflunomide Zentiva Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/09/604/010 100 mg 3 Al/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 95-0293 Mebendazole-Grindeks 100 mg P02CA01 Mebendazolum Mebendazole-Grindeks 100 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 95-0293-02 100 mg 6 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.61 EU/1/17/1216/001 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/001 40 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 98-0498 Aspirin C 400 mg/240 mg N02BA51 Acidum acetylsalicylicum, Acidum ascorbicum Aspirin C 400 mg/240 mg putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0498-01 400/240 mg/mg 10 Papīra/PE/Al/Surlyn paciņa Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.32 EU/1/17/1216/004 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/004 40 mg 6 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/003 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/003 40 mg 4 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/002 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/002 40 mg 2 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/005 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/005 40 mg 1 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/006 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/006 40 mg 2 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/007 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/007 40 mg 4 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/17/1216/008 Imraldi 40 mg L04AB04 Adalimumabum Imraldi Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/17/1216/008 40 mg 6 Stikla pildspalvveida pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/09/539/001 Samsca 15 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/001 15 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/004 Samsca 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/004 30 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/003 Samsca 30 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/003 30 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/002 Samsca 15 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/002 15 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/005 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/005 7,5 mg 10 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/006 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/006 7,5 mg 30 PP/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/007 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/007 7,5 mg 10 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/09/539/008 Samsca 7,5 mg C03XA01 Tolvaptanum Samsca Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/09/539/008 7,5 mg 30 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/16/1106/001 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/001 100 mg 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1106/005 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/005 100 mg 5 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1106/004 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/004 100 mg 4 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1106/003 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/003 100 mg 3 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 EU/1/16/1106/002 Flixabi 100 mg L04AB02 Infliximabum Flixabi Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Recepšu zāles Apstiprināts EU/1/16/1106/002 100 mg 2 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 0.001 I001040 Neuromultivit A11DB Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum Neuromultivit apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts I001040-01 none1 none1 100 PVH/PVDH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/005 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/005 10 mg 60 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/006 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/006 10 mg 180 ABPE pudelīte Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/007 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/007 10 mg 56 Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/008 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/008 10 mg 112 Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/009 Xeljanz 10 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/009 10 mg 182 Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 EU/1/17/1178/014 Xeljanz 5 mg L04AA29 Tofacitinibum Xeljanz Apvalkotā tablete Pr.II (reimatologs) Nav apstiprināts EU/1/17/1178/014 5 mg 112 Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 07-0301 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg C01DA14 Isosorbidi mononitras Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 07-0301-02 20 mg 100 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.36 07-0301 Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg C01DA14 Isosorbidi mononitras Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 07-0301-01 20 mg 30 ABPE pudele Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 1.30 EU/1/13/856/002 Lonquex 6 mg L03AA14 Lipegfilgrastim Lonquex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/856/002 6 mg 1 Stikla pilnšļirce Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 EU/1/13/856/001-P01 Lonquex 6 mg L03AA14 Lipegfilgrastim Lonquex Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Nav apstiprināts EU/1/13/856/001-P01 6 mg 1 Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu Subkutānai lietošanai Sol. 0.001 10-0106 Repaglinide ELVIM 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0106-01 2 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10.79 10-0106 Repaglinide ELVIM 2 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0106-02 2 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 10-0105 Repaglinide ELVIM 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0105-01 1 mg 90 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 8.18 10-0105 Repaglinide ELVIM 1 mg A10BX02 Repaglinidum Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Nav apstiprināts 10-0105-02 1 mg 30 PA/Al/PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 19-0001 Silungo 20 mg G04BE03 Sildenafilum Silungo 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0001-01 20 mg 90 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 111.80 19-0001 Silungo 20 mg G04BE03 Sildenafilum Silungo 20 mg apvalkotās tabletes Apvalkotā tablete Recepšu zāles Apstiprināts 19-0001-02 20 mg 300 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 02-0128 Prospan 65 mg R05CA Hederae helicis folii extractum siccum Prospan 65 mg putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 02-0128-02 65 mg 20 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 0.001 02-0128 Prospan 65 mg R05CA Hederae helicis folii extractum siccum Prospan 65 mg putojošās tabletes Putojošā tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 02-0128-01 65 mg 10 Blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 5.10 98-0366 Bromhexine-Grindeks 4 mg R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexine-Grindeks 4 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0366-02 4 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 3.37 98-0367 Bromhexine-Grindeks 8 mg R05CB02 Bromhexini hydrochloridum Bromhexine-Grindeks 8 mg tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 98-0367-01 8 mg 50 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.50 00-0241 Spascupreel V03AX Veratrum album, Atropinum sulfuricum, Ammonii bromatum, Citrullus colocynthis, Magnesium phosphoricum, Gelsemium sempervirens, Passiflora incarnata, Amanita muscaria, Matricaria chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum napellus Spascupreel tabletes Tablete Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0241-01 1 UD 50 Polipropilēna trauciņš Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 4.05 03-0416 Medocef 1 g J01DD12 Cefoperazonum Medocef 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošan Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0416-06 1 g 10 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 32.21 03-0416 Medocef 1 g J01DD12 Cefoperazonum Medocef 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošan Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0416-01 1 g 1 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 3.89 03-0416 Medocef 1 g J01DD12 Cefoperazonum Medocef 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošan Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Recepšu zāles Nav apstiprināts 03-0416-05 1 g 100 Stikla flakons Intravenozai lietošanai Pulv. 297.79 00-0187 Brūču 5 mg/20 mg/g D03AX Methyluracilum, Lidocaini hydrochloridum Brūču 5 mg/20 mg/g ziede Ziede Bezrecepšu zāles Apstiprināts 00-0187-01 35 g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Ung. 5.41 94-0112 Dermilon 220 mg/g D02AB Zinci oxidum Dermilon 220 mg/g pasta Uz ādas lietojama pasta Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0112-02 220 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Pastae 0.001 94-0112 Dermilon 220 mg/g D02AB Zinci oxidum Dermilon 220 mg/g pasta Uz ādas lietojama pasta Bezrecepšu zāles Apstiprināts 94-0112-01 220 mg/g 1 Alumīnija tūba Lietošanai uz ādas Pastae 5.01 06-0146 Nivalin 5 mg N06DA04 Galantamini hydrobromidum Nivalin 5 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 06-0146-01 5 mg 60 PVH/Al blisteris (caurspīdīgs) Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 15.41 06-0147 Nivalin 10 mg N06DA04 Galantamini hydrobromidum Nivalin 10 mg tabletes Tablete Recepšu zāles Apstiprināts 06-0147-01 10 mg 20 PVH/Al blisteris Perorālai/iekšķīgai lietošanai Tab. 10.65 05-0219 Furosemide Sopharma 10 mg/ml C03CA01 Furosemidum Furosemide Sopharma 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0219-01 10 mg/ml 10 Ampula Intramuskulārai lietošanai Sol. 6.65 05-0219 Furosemide Sopharma 10 mg/ml C03CA01 Furosemidum Furosemide Sopharma 10 mg/ml šķīdums injekcijām Šķīdums injekcijām Recepšu zāles Apstiprināts 05-0219-02 10 mg/ml 100 Ampula Intravenozai lietošanai Sol. 54.74 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-06 7/24 mg/h 14 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-07 7/24 mg/h 21 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-08 7/24 mg/h 28 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-03 7/24 mg/h 21 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-04 7/24 mg/h 28 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-02 7/24 mg/h 14 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-01 7/24 mg/h 7 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 9.39 94-0331 Nicotinell TTS 7 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0331-05 7/24 mg/h 7 Papīra/PETF/Al/COK paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0333 Nicotinell TTS 21 mg/24 h N07BA01 Nicotinum Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Transdermālais plāksteris Bezrecepšu zāles Nav apstiprināts 94-0333-03 21/24 mg/h 21 Papīra/Al/PA/PAN paciņa Transdermālai lietošanai Empl. 0.001 94-0333 Nicotinell TTS 21 m