EU/1/97/051/004	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/004	0,18	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/005	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/005	0,7	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/006	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/006	0,7	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/009	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/009	1,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/010	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/010	1,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/011	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/011	0,35	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/012	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/012	0,35	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/013	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/013	0,26	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/014	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/014	0,26	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/015	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/015	0,26	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/016	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/016	0,52	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/017	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/017	0,52	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/018	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/018	0,52	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/019	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/019	1,05	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/020	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/020	1,05	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/021	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/021	1,05	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/022	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/022	2,1	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/023	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/023	2,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/024	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/024	2,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/025	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/025	3,15	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/026	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/026	3,15	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/027	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/027	3,15	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/006/004	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/004	1	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/051/028	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/028	1,57	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/029	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/029	1,57	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/030	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/030	1,57	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/031	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/031	2,62	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/032	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/032	2,62	none1	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/006/005	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/005	2	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/051/033	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/033	2,62	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/006/006	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/006	5	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/006/007	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/007	8	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/480/001	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/001	75	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/013	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/013	300	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/003	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/003	75	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/004	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/004	75	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/005	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/005	75	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/014	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/014	300	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/006	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/006	75	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/007	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/007	150	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/008	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/008	150	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/009	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/009	150	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/010	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/010	150	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/011	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/011	150	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/012	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/012	150	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/528/002	Peyona	N06BC01	Coffeinum	Peyona	Šķīdums infūzijām un iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/528/002	20	mg/ml	10	Ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/02/223/002	Evra	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/002	6/600	mg/µg	9	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/08/504/001	Firmagon	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/001	80	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/504/002	Firmagon	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/002	120	mg	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/02/223/001	Evra	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/001	6/600	mg/µg	3	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/02/223/003	Evra	G03AA13	Norelgestraminum, Ethinylestradiolum	Evra	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/223/003	6/600	mg/µg	18	Maisiņš	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/01/197/001	Foscan	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/001	4	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/197/002	Foscan	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/002	4	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/197/003	Foscan	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/003	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/197/004	Foscan	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/004	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/197/005	Foscan	L01XD05	Temoporfinum	Foscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/197/005	1	mg/ml	1	Stikla flakons (dzintarkrāsas)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/98/066/016	Exelon	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/016	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/566/001	Lamivudine Teva	J05AF05	Lamivudinum	Lamivudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/566/001	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/566/003	Lamivudine Teva	J05AF05	Lamivudinum	Lamivudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/566/003	100	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/566/002	Lamivudine Teva	J05AF05	Lamivudinum	Lamivudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/566/002	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/566/004	Lamivudine Teva	J05AF05	Lamivudinum	Lamivudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/566/004	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/566/005	Lamivudine Teva	J05AF05	Lamivudinum	Lamivudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/566/005	100	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/412/001	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/001	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/002	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/97/032/001	Leukoscan	V09HA04	Sulesomabum	Leukoscan	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/032/001	0,31	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/473/001	Evicel	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/001	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.
EU/1/08/473/002	Evicel	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/002	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.
EU/1/08/473/003	Evicel	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	Evicel	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/473/003	1	UD	2	Stikla flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.
EU/1/98/073/001	Evista	G03XC01	Raloxifeni hydrochloridum	Evista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/073/001	60	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/073/003	Evista	G03XC01	Raloxifeni hydrochloridum	Evista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/073/003	60	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/073/002	Evista	G03XC01	Raloxifeni hydrochloridum	Evista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/073/002	60	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/073/004	Evista	G03XC01	Raloxifeni hydrochloridum	Evista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/073/004	60	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/170/001	Fasturtec	V03AF07	Rasburicasum	Fasturtec	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/170/001	1,5	mg	3	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/00/170/002	Fasturtec	V03AF07	Rasburicasum	Fasturtec	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/170/002	7,5/5	mg/ml	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/04/299/001	Fendrix	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/001	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/04/299/002	Fendrix	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/002	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/04/299/003	Fendrix	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/003	0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/04/275/001	Litak	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/04/275/002	Litak	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/002	10/5	mg/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/001	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/001	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/03/247/001	Forsteo	H05AA02	Teriparatidum	Forsteo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/247/001	20/80	µg/µl	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/03/247/002	Forsteo	H05AA02	Teriparatidum	Forsteo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/247/002	20/80	µg/µl	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/412/003	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/004	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/005	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/006	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/007	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/06/340/001	Ganfort	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/001	1	UD/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/07/412/008	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/06/340/002	Ganfort	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/002	1	UD/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/07/412/009	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/010	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/011	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/012	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/013	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/014	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/015	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/016	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/017	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/018	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/019	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/020	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/021	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/022	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/023	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/024	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/025	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/026	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/00/169/005	Metalyse	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/005	8000/8	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/00/169/006	Metalyse	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/006	10000/10	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/07/413/001	Gliolan	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/001	30/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/07/413/002	Gliolan	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/002	30/1	mg/ml	2	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/07/413/003	Gliolan	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Gliolan	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/413/003	30/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/045/001	Helicobacter test INFAI	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/001	75	mg	1	Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/045/002	Helicobacter test INFAI	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/002	75	mg	1	Polistirēna trauciņš un 2 parauga maisi	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/045/003	Helicobacter test INFAI	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/003	45	mg	1	Polistirēna trauciņš un 4 parauga konteineri	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/045/004	Helicobacter test INFAI	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/004	75	mg	50	Polistirēna trauciņš un parauga maiss	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/007/002	Humalog	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/002	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/004	Humalog	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/005	Humalog Mix25	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/005	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/006	Humalog Mix50	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/006	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/008	Humalog Mix25	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/008	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/020	Humalog	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/020	100	U/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/021	Humalog	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/021	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/023	Humalog	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/023	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/024	Humalog Mix25	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/024	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/025	Humalog Mix50	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/025	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/031	Humalog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/031	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/032	Humalog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/032	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/033	Humalog Mix25 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/033	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/034	Humalog Mix25 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/034	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/035	Humalog Mix50 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/035	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/96/007/036	Humalog Mix50 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/036	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/09/523/001	Modigraf	L04AD02	Tacrolimusum	Modigraf	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/523/001	0,2	mg	50	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/09/523/002	Modigraf	L04AD02	Tacrolimusum	Modigraf	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/523/002	1	mg	50	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/09/537/001	Mozobil	L03AX16	Plerixaforum	Mozobil	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/537/001	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/448/001	Mycamine	J02AX05	Micafunginum	Mycamine	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/448/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/448/002	Mycamine	J02AX05	Micafunginum	Mycamine	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/448/002	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/333/002	Myozyme	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/002	50	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/333/003	Myozyme	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/003	50	mg	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/02/227/001	Neulasta	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/001	6	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/227/002	Neulasta	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/002	6	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/03/260/023	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/023	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/024	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/024	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/025	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/025	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/026	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/026	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/027	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/027	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/028	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/028	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/029	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/030	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/031	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/032	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/033	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/001	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/001	5	mg	20	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/002	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/002	5	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/003	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/003	5	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/004	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/004	10	mg	20	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/005	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/005	10	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/640/006	Sycrest	N05AH05	Asenapinum	Sycrest	Tablete lietošanai zem mēles	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/640/006	10	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/508/002	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/003	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/003	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/004	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/004	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/005	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/005	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/006	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/006	none1	none1	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/007	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/007	none1	none1	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/008	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/008	none1	none1	100	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/009	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/009	none1	none1	100	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/508/010	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/010	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/044/001	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/001	100	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/002	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/002	100	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/003	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/003	100	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/004	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/004	200	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/005	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/005	200	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/006	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/006	200	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/007	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/007	100	mg	30	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/044/008	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/008	100	mg	60	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/622/001	Tepadina	L01AC01	Thiotepum	Tepadina	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/622/001	15	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/622/002	Tepadina	L01AC01	Thiotepum	Tepadina	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/622/002	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/632/002	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/002	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/003	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/003	20	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/004	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/004	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/005	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/005	20	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/006	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/006	20	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/007	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/007	20	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/008	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/008	40	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/009	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/009	40	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/010	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/010	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/011	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/011	40	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/012	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/012	40	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/013	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/013	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/014	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/014	40	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/015	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/015	80	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/016	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/016	80	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/017	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/017	80	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/018	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/018	80	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/019	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/019	80	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/020	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/020	80	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/021	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/021	80	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/552/001	Topotecan Teva	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/001	1/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/552/002	Topotecan Teva	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/002	1/1	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/552/003	Topotecan Teva	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/003	4/4	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/552/004	Topotecan Teva	L01XX17	Topotecanum	Topotecan Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/552/004	4/4	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/533/001	Vedrop	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/001	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/09/533/002	Vedrop	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/002	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/09/533/003	Vedrop	A11HA08	Tocofersolanum	Vedrop	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/533/003	50	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/96/020/001	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/001	20/1	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/96/020/003	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/003	20/1	µg/ml	25	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/96/020/007	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/007	20	µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/96/020/008	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/008	20	µg	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/96/020/009	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/009	20	µg	25	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/001	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/002	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/006	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/006	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/007	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/007	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/008	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/008	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/009	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/009	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/97/029/010	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/010	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/001	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/001	25	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/002	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/002	50	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/003	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/003	75	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/004	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/004	100	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/005	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/005	150	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/11/672/006	Xeplion	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/006	1	UD	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/99/125/001	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/001	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/002	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/002	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/003	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/003	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/004	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/004	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/005	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/005	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/006	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/006	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/007	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/007	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/008	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/008	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/009	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/009	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/010	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/010	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/011	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/011	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/012	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/012	20	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/013	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/013	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/014	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/014	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/015	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/015	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/016	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/016	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/017	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/017	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/018	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/018	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/019	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/019	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/125/020	Zyprexa Velotab	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa Velotab	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/125/020	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/423/001	Vectibix	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/001	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/423/002	Vectibix	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/002	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/423/003	Vectibix	L01XC08	Panitumumabum	Vectibix	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/423/003	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/529/001	Victoza	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/001	6	mg/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/09/529/002	Victoza	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/002	6	mg/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/09/529/003	Victoza	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/003	6	mg/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/09/529/004	Victoza	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/004	6	mg/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/09/529/005	Victoza	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/005	6	mg/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/97/055/001	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/001	200	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/002	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/002	50/5	mg/ml	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.
EU/1/97/055/003	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/003	200/1	mg/tabl.	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/004	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/004	200	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/646/002	VPRIV	A16AB10	Velaglucerasum alfa	VPRIV	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/646/002	400	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/646/005	VPRIV	A16AB10	Velaglucerasum alfa	VPRIV	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/646/005	400	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/646/006	VPRIV	A16AB10	Velaglucerasum alfa	VPRIV	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/646/006	400	U	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/04/286/001	Wilzin	A16AX05	Zincum	Wilzin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/286/001	25	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/04/286/002	Wilzin	A16AX05	Zincum	Wilzin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/286/002	50	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/495/001	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/001	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/002	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/002	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/003	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/003	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/004	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/004	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/005	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/005	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/006	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/006	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/007	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/007	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/008	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/008	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/009	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/009	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/010	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/010	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/011	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/011	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/012	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/012	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/013	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/013	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/014	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/014	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/015	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/015	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/495/016	Zarzio	L03AA02	Filgrastimum	Zarzio	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/495/016	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/479/001	Zypadhera	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/001	210	mg	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/479/002	Zypadhera	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/002	300	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/479/003	Zypadhera	N05AH03	Olanzapinum	Zypadhera	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/479/003	405	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/022/004	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/006	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/006	7,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/009	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/009	10	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/010	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/010	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/009	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/009	40	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/010	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/010	50	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/011	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/011	50	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/012	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/012	50	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/001	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/001	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/002	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/002	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/003	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/003	12,5/850	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/004	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/004	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/005	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/005	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/006	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/006	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/007	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/007	12,5/850	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/008	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/008	12,5/850	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/009	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/009	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/010	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/010	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/011	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/011	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/012	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/012	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/013	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/013	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/014	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/014	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/015	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/015	12,5/1000	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/016	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/016	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/017	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/017	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/018	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/018	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/019	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/019	12,5/1000	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/020	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/020	12,5/1000	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/021	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/021	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/022	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/022	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/023	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/023	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/024	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/024	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/001	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/001	6,25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/002	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/002	6,25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/003	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/003	6,25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/004	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/004	6,25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/005	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/005	6,25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/006	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/006	6,25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/007	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/007	6,25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/008	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/008	6,25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/009	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/009	6,25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/010	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/010	12,5	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/011	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/011	12,5	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/012	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/012	12,5	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/013	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/013	12,5	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/014	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/014	12,5	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/015	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/015	12,5	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/016	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/016	12,5	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/017	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/017	12,5	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/018	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/018	12,5	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/019	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/019	25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/020	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/020	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/021	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/021	25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/022	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/022	25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/023	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/023	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/024	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/024	25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/025	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/025	25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/026	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/026	25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/844/027	Vipidia	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/027	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/565/002	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/001	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/001	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/003	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/003	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/004	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/004	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/005	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/005	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/006	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/006	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/007	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/007	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/008	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/008	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/009	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/009	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/010	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/011	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/011	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/012	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/012	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/013	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/013	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/014	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/014	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/015	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/015	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/016	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/016	10000/0,1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/017	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/017	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/018	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/018	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/019	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/019	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/020	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/020	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/021	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/021	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/022	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/022	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/023	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/023	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/024	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/024	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/025	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/025	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/026	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/026	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/027	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/027	30000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/028	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/028	30000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-04	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-03	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-01	5	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-02	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-03	5	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-05	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-06	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-08	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-09	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-07	5	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0388	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-04	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-01	10	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-09	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-02	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-04	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-07	10	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-08	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-03	10	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-05	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0389	Lapozan	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-06	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0294	Brilliant Green Valentis	D08AX	Viride nitens	Briljantzaļais Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	09-0294-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.
EU/1/13/888/001	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/888/002	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/888/003	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/888/004	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/004	1500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/888/005	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/005	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/888/006	NovoEight	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/006	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/884/001	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/001	100	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/002	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/002	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/003	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/003	100	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/004	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/004	100	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/005	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/005	300	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/006	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/006	300	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/007	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/007	300	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/884/008	Invokana	A10BK02	Canagliflozinum	Invokana	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/884/008	300	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/001	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/001	5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/002	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/002	5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/003	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/003	5	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/004	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/004	5	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/005	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/005	5	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/006	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/006	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/007	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/007	5	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/008	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/008	10	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/009	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/009	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/010	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/010	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/011	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/011	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/012	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/012	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/013	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/013	10	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/014	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/014	10	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/015	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/015	10	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/016	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/016	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/017	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/017	10	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/016	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/016	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/017	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/017	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/018	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/018	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/019	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/019	30	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/020	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/020	30	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/021	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/021	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/022	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/022	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/023	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/023	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/024	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/024	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/025	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/025	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/026	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/026	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/027	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/027	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/028	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/028	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/029	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/029	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/519/002	PANTOLOC Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/002	20	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/519/004	PANTOLOC Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/004	20	mg	14	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/519/001	PANTOLOC Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/001	20	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/519/003	PANTOLOC Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOLOC Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/519/003	20	mg	7	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/515/002	Controloc Control	A02BC02	Pantoprazolum	Controloc Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/515/002	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/515/003	Controloc Control	A02BC02	Pantoprazolum	Controloc Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/515/003	20	mg	7	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/515/001	Controloc Control	A02BC02	Pantoprazolum	Controloc Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/515/001	20	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/515/004	Controloc Control	A02BC02	Pantoprazolum	Controloc Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/515/004	20	mg	14	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/516/002	Somac Control	A02BC02	Pantoprazolum	Somac Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/516/002	20	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/516/003	Somac Control	A02BC02	Pantoprazolum	Somac Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/516/003	20	mg	7	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/516/004	Somac Control	A02BC02	Pantoprazolum	Somac Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/516/004	20	mg	14	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/516/001	Somac Control	A02BC02	Pantoprazolum	Somac Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/516/001	20	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/517/003	PANTOZOL Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOZOL Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/517/003	20	mg	7	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/517/002	PANTOZOL Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOZOL Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/517/002	20	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/517/004	PANTOZOL Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOZOL Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/517/004	20	mg	14	Al/Al blisteris ar kartona stiprinājumu	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/517/001	PANTOZOL Control	A02BC02	Pantoprazolum	PANTOZOL Control	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/517/001	20	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1012/001	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/002	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/002	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/003	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/003	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/004	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/004	25	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/005	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/005	25	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/006	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/006	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/007	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/007	25	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/008	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/008	25	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/009	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/009	25	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/010	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/010	25	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/011	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/011	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/012	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/012	50	mg	21	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/013	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/013	50	mg	28	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/014	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/014	50	mg	56	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/015	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/015	50	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/016	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/016	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/017	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/017	50	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/018	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/018	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/019	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/019	75	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/020	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/020	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/021	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/021	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/022	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/022	75	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/023	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/023	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/024	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/024	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/025	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/025	75	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/026	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/026	75	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/027	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/027	75	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/028	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/028	75	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/029	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/029	75	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/030	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/030	75	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/031	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/031	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/032	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/032	75	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/033	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/033	75	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/034	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/034	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/035	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/035	100	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/036	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/036	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/037	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/037	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/038	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/038	100	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/039	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/039	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/040	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/040	100	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/041	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/041	100	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/042	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/042	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/043	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/043	150	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/044	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/044	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/045	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/045	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/046	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/046	150	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/047	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/047	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/048	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/048	150	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/049	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/049	150	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/050	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/050	150	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/051	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/051	150	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/052	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/052	150	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/053	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/053	150	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/054	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/054	150	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/055	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/055	150	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/056	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/056	150	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/057	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/057	200	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/058	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/058	200	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/059	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/059	200	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/060	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/060	200	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/061	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/061	200	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/062	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/062	200	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/063	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/063	225	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/064	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/064	225	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/065	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/065	225	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/066	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/066	225	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/067	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/067	225	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/068	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/068	225	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/069	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/069	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/070	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/070	300	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/071	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/071	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/072	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/072	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/073	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/073	300	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/074	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/074	300	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/075	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/075	300	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/076	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/076	300	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/077	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/077	300	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/078	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/078	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/079	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/079	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/080	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/080	300	mg	210	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/081	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/081	300	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/082	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/082	300	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/083	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/083	300	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-04	250	ml	20	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-05	500	ml	20	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.
96-0090	Water for injections Fresenius	V07AB	Aqua ad iniectabile	Water for injections Fresenius šķīdinātājs parenterālai lie	Šķīdinātājs parenterālai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0090-06	1000	ml	10	Polietilēna pudele	Parenterālai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1011/001	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/002	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/002	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/003	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/003	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/004	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/004	25	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/005	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/005	25	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/006	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/006	25	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/007	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/007	25	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/008	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/008	25	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/009	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/009	25	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/010	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/010	25	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/011	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/011	50	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-07	24	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-08	24	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-09	24	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-10	24	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-11	24	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-12	24	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/007	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/007	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/014	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/014	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/021	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/021	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/024	NovoRapid PumpCart	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid PumpCart	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/024	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1064/001	Imlygic	L01XX51	Talimogenum laherparepvecum	Imlygic	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1064/001	1	UD	1	COK flakons	Lietošanai brūcē	Sol.
EU/1/15/1064/002	Imlygic	L01XX51	Talimogenum laherparepvecum	Imlygic	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1064/002	1	UD	1	COK flakons	Lietošanai brūcē	Sol.
EU/1/15/1072/001	Spectrila	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/001	10000	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1072/002	Spectrila	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/002	10000	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1073/001	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/001	10	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/002	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/002	10	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/003	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/003	10	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/004	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/004	10	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/005	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/005	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/006	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/006	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/007	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/007	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/008	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/008	25	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/009	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/009	50	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/010	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/010	50	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/011	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/011	50	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/012	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/012	50	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/013	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/013	75	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/014	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/014	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/015	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/015	75	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/016	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/016	75	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/017	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/017	100	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/018	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/018	100	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/019	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/019	100	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/020	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/020	100	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/021	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/021	10	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1073/022	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/022	10	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
99-0822	Aurocard	V03AX	Arnica montana, Aurum chloratum (muricatum), Convallaria majalis, Crataegus, Ignatia amara	Aurocard pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0822-01	30	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/07/417/002	Yondelis	L01CX01	Trabectedinum	Yondelis	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/417/002	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/07/417/001	Yondelis	L01CX01	Trabectedinum	Yondelis	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/417/001	0,25	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/797/001	Eylea	S01LA05	Afliberceptum	Eylea	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/797/001	40	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravitreālai lietošanai	Sol.
EU/1/12/797/002	Eylea	S01LA05	Afliberceptum	Eylea	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/797/002	40	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravitreālai lietošanai	Sol.
05-0378	Terizidon Fatol	J04AK03	Terizidonum	Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0378-01	250	mg	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
05-0378	Terizidon Fatol	J04AK03	Terizidonum	Terizidon Fatol 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0378-02	250	mg	500	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
99-0620	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-01	1	g	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0620	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-02	1	g	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0620	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-03	1	g	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0619	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-01	750	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0619	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-02	750	mg	25	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0619	Pan-Cefamandole	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-03	750	mg	50	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
I000675	Trifas	C03CA04	Torasemidum	Trifas 10 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000675-01	10	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
98-0335	Hedelix s.a.	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-01	40	mg/ml	1	Flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
98-0335	Hedelix s.a.	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-02	40	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
98-0335	Hedelix s.a.	R05CA	Hederae helicis extractum	Hedelix s.a. 40 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0335-03	40	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-1225	Regulax Picosulphate	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-01	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-1225	Regulax Picosulphate	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-02	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-1225	Regulax Picosulphate	A06AB08	Natrii picosulfas	Regulax Picosulphate 7,23 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošana	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1225-03	7,23	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
95-0326	Valocordin	N05CB02	Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras	Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0326-02	18/18	mg/mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
95-0326	Valocordin	N05CB02	Phenobarbitalum, Aethylii bromisovaleras	Valocordin 18 mg/18 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0326-01	18/18	mg/mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
17-0156	Forvel	V03AB15	Naloxoni hydrochloridum	Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0156-01	0,4	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
17-0156	Forvel	V03AB15	Naloxoni hydrochloridum	Forvel 0,4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0156-02	0,4	mg/ml	10	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1086/001	TAGRISSO	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/001	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1086/002	TAGRISSO	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/002	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/001	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/001	100/25	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/002	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/002	100/25	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/003	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/003	100/25	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/004	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/004	200/50	mg/mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/005	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/005	200/50	mg/mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/006	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/006	200/50	mg/mg	120	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/007	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/007	200/50	mg/mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1067/008	Lopinavir/Ritonavir Mylan	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Lopinavir/Ritonavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1067/008	200/50	mg/mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0251	Neo-bronchol	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Neo-bronchol 15 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	04-0251-01	15	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/444/009	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/009	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/010	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/010	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/011	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/011	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/012	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/012	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
I000461	Contractubex	D03	Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum	Contractubex 1 g/10 g/5000 SV/100 g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000461-01	20	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/08/445/001	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/001	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
11-0373	Rimantadine-Grindeks	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0373-01	100	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/445/002	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/002	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/003	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/003	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/004	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/004	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/005	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/005	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/006	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/006	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/007	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/007	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/008	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/008	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/009	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/009	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/010	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/010	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/011	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/011	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/012	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/012	480/8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/013	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/013	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/445/014	Tevagrastim	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/014	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
00-0972	Ibuprofēns LMP	M02AA13	Ibuprofenum	Ibuprofēns LMP 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0972-01	50	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/14/947/001	Xultophy	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/001	1	UD/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/14/947/002	Xultophy	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/002	1	UD/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/14/947/003	Xultophy	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/003	1	UD/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/14/947/004	Xultophy	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/004	1	UD/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/08/496/009	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/009	30	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/010	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/010	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/011	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/011	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/012	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/012	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/013	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/013	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/014	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/014	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/015	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/015	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/016	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/016	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/469/046	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/046	2,62	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/047	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/047	2,62	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/048	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/048	2,62	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/049	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/049	2,62	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/050	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/050	3,15	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/051	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/051	3,15	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/052	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/052	3,15	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/053	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/053	3,15	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/054	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/054	1	UD	21	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0440	Gingium	N06DX02	Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum	Gingium 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0440-01	120	mg	60	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0440	Gingium	N06DX02	Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum	Gingium 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0440-02	120	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0440	Gingium	N06DX02	Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum	Gingium 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0440-03	120	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
06-0241	Hawthorn Liquid Extract Valentis	C01EB04	Crataegi fructus extractum fluidum	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts Valentis pilieni iekšķīgai lie	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0241-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
06-0242	Hawthorn Tincture Valentis	C01EB04	Crataegi tinctura	Vilkābeļu tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, š	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0242-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/96/006/008	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/008	1	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/006/009	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/009	2	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/006/010	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/010	5	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/006/011	NovoSeven	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/011	8	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/00/142/023	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/024	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/024	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/025	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/025	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/13/843/026	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/026	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/843/025	Vipdomet	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/025	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/95/003/006	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/006	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
00-0460	Nimesil	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-01	100	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
00-0460	Nimesil	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-03	100	mg	15	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
99-0650	Nealgin	N02BE51	Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum	Nealgin tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0650-01	1	UD	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0650	Nealgin	N02BE51	Propyphenazonum, Coffeinum, Paracetamolum	Nealgin tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0650-03	1	UD	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1108/001	Qtern	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/001	5/10	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1108/002	Qtern	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/002	5/10	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1108/003	Qtern	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/003	5/10	mg/mg	98	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1108/004	Qtern	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/004	5/10	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/006	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/006	18	mg	49	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/007	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/007	18	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/008	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/008	18	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/007	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/007	75	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/008	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/008	150	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/009	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/009	300	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/010	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/010	75	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/011	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/011	150	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/012	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/012	300	mg	56	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/970/001	Rixubis	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/001	250	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/970/003	Rixubis	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/003	1000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/970/002	Rixubis	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/002	500	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/970/004	Rixubis	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/004	2000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/970/005	Rixubis	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/005	3000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/598/001	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/001	200	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/598/002	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/002	200	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/598/003	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/003	200	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/598/004	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/004	200	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/598/005	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/005	200	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/598/006	Nevirapine Teva	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/006	200	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1102/001	Bortezomib SUN	L01XX32	Bortezomibum	Bortezomib SUN	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/16/1102/001	3,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
07-0282	Enterokind	V03AX	Matricaria chamomilla, Cina, Citrullus colocynthis, Lac defloratum, Magnesium chloratum	Enterokind pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0282-01	1	UD	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/06/340/003	Ganfort	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/003	1	UD/ml	5	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/06/340/004	Ganfort	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/004	1	UD/ml	30	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/06/340/005	Ganfort	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/005	1	UD/ml	90	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-60	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-59	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-58	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-57	100	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-40	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-39	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-38	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-37	100	mg	14	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-20	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-19	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-18	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-17	100	mg	14	PVH/Aclar/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/573/001	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/001	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/029	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/029	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/030	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/030	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/031	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/031	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/032	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/032	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/033	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/033	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/034	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/034	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/035	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/035	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/036	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/036	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/037	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/037	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/038	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/038	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/039	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/039	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/040	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/040	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/041	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/041	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/042	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/042	30000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/002	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/003	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/003	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/004	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/004	2000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/005	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/005	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/006	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/006	3000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/007	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/007	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/008	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/008	4000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/009	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/009	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/010	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/011	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/011	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/012	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/012	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/013	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/013	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/014	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/014	10000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/015	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/015	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/016	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/017	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/017	20000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/018	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/018	20000/1	ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/019	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/019	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/020	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/020	20000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/021	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/021	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/022	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/022	20000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/023	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/023	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/024	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/024	30000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/025	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/025	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/026	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/026	30000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/027	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/027	30000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/573/028	Eporatio	B03XA01	Epoetinum theta	Eporatio	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/573/028	30000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1005/001	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/001	5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/002	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/002	5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/003	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/003	5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/004	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/004	10	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/005	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/005	10	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/006	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/006	10	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/007	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/007	15	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/008	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/008	15	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/010	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/010	30	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/009	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/009	15	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/011	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/011	30	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/012	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/012	30	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/013	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/013	5	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/014	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/014	5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/015	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/015	10	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/016	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/016	10	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/017	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/017	15	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/018	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/018	15	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/019	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/019	30	mg	28	PA/Al/PVH//Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1005/020	Aripiprazole Mylan Pharma	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Mylan Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1005/020	30	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0142	Trigan D	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-02	20/500	mg/mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0142	Trigan D	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-03	20/500	mg/mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0142	Trigan D	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-01	20/500	mg/mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-04	2,2	ml	100	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-02	2,2	ml	10	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-03	2,2	ml	50	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
01-0362	Cutis compositum N	V03AX	Cutis suis, Hepar suis, Splen suis, Placenta suis, Glandula suprarenalis suis, Funiculus umbilicalis suis, Thuja occidentalis, Galium aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nux vomica, Sulfur, Cortisonum aceticum, Urtica urens, Phosphoricum acidum, Calcium fluoratum, Mercurius solubilis Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium lappa, Acidum formicicum, Acidum alfa-ketoglutaricum, Acidum fumaricum, Natrium diethyloxalaceticum	Cutis compositum N šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0362-01	2,2	ml	5	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1013/001	Lumark	V09	Lutetii (177 Lu) chloridum	Lumark	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/15/1013/001	80/1	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.
01-0086	Loperamide Stirol	A07DA03	Loperamidi hydrochloridum	Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0086-01	2	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
01-0086	Loperamide Stirol	A07DA03	Loperamidi hydrochloridum	Loperamide Stirol 2 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0086-04	2	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/490/002	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/002	0,088	none1	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/003	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/003	0,088	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/004	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/004	0,088	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/005	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/005	0,18	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/006	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/006	0,18	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/001	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/001	0,088	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/007	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/007	0,18	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/008	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/008	0,18	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/009	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/009	0,35	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/010	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/010	0,35	mg	50	Alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/011	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/011	0,35	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/012	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/012	0,35	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/013	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/013	0,7	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/014	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/014	0,7	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/015	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/015	0,7	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/014	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/014	25/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/015	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/015	25/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/016	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/016	25/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/017	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/017	25/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/018	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/018	25/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1143/001	Lartruvo	L01XC	Olaratumabum	Lartruvo	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1143/001	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1148/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/001	200/245	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1148/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0239	Flavamed	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 30 mg/5 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	12-0239-01	30/5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/001	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/001	2,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/002	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/002	2,5	mg	6	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/003	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/003	2,5	mg	12	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/004	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/004	2,5	mg	42	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/005	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/005	5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/006	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/006	5	mg	6	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/007	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/007	5	mg	12	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/008	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/008	5	mg	42	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/009	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/009	10	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/010	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/010	10	mg	6	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/011	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/011	10	mg	12	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1142/012	Parsabiv	H05BX04	Etelcalcetidum	Parsabiv	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1142/012	10	mg	42	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-02	50/250	mg/µg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-03	50/250	mg/µg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-01	50/250	mg/µg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-04	50/250	mg/µg	500	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-05	50/250	mg/µg	1000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0005	Milgamma	A11DB	Benfotiaminum, Cyanocobalaminum	Milgamma 50 mg/250 mikrogrami apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0005-06	50/250	mg/µg	5000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000755	Corneregel	S01XA12	Dexpanthenolum	Corneregel 5% acu gels	Acu gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000755-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Okulārai lietošanai	Gel
97-0449	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0449-02	50	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0449	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0449-03	50	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0449	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0449-01	50	mg	20	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0388	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0388-03	100	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0388	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0388-01	100	mg	20	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0388	Keto	M01AE03	Ketoprofenum	Keto 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0388-02	100	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0235	Nervoheel N	V03AX	Kalium bromatum, Sepia officinalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Zincum isovalerianicum	Nervoheel N tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0235-01	none1	none1	50	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0687	Ypsiloheel N	V03AX	Thuja occidentalis, Paris quadrifolia, Asa foetida, Pulsatilla pratensis, Lachesis mutae venenum, Glyceroli trinitras, Nux vomica	Ypsiloheel N tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0687-01	1	UD	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0405	Corbis	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0405-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0404	Corbis	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0404-01	5	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1126/001	Truberzi	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/001	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1126/002	Truberzi	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/002	75	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1126/003	Truberzi	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/003	100	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1126/004	Truberzi	A07DA06	Eluxadolinum	Truberzi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1126/004	100	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/747/001	Colobreathe	J01XB01	Colistimethatum natricum	Colobreathe	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/747/001	1,6625	million IU	56	OPA/AL/PVH/PE/AL blisteris un Turbospin pulvera inhalators	Inhalācijām	Caps.
03-0053	Magurol	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-01	4	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0053	Magurol	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-02	4	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/747/003	Colobreathe	J01XB01	Colistimethatum natricum	Colobreathe	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/747/003	1,6625	million IU	56	OPA/AL/PVH/PE/AL blisteris un Turbospin pulvera inhalators	Inhalācijām	Caps.
09-0225	Clindamycin-MIP	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0225-03	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
09-0225	Clindamycin-MIP	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0225-04	150	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
09-0226	Clindamycin-MIP	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0226-03	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
09-0226	Clindamycin-MIP	J01FF01	Clindamycinum	Clindamycin-MIP 150 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0226-04	150	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
00-0553	Spitomin	N05BE01	Buspironi hydrochloridum	Spitomin 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0553-01	5	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/022	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/022	20	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/023	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/023	40	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/632/024	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/024	80	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/001	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/001	40/12,5	mg/mg	14	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/002	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/002	40/12,5	mg/mg	98	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/003	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/003	40/12,5	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/004	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/004	40/12,5	mg/mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/005	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/005	40/12,5	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/006	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/006	40/12,5	mg/mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/007	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/007	40/12,5	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/009	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/009	40/12,5	mg/mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/010	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/010	40/12,5	mg/mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/011	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/011	80/12,5	mg/mg	14	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/012	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/012	80/12,5	mg/mg	98	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/013	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/013	80/12,5	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/014	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/014	80/12,5	mg/mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/015	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/015	80/12,5	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/016	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/016	80/12,5	mg/mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/017	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/017	80/12,5	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/018	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/018	80/12,5	mg/mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/019	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/019	80/12,5	mg/mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/020	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/020	80/12,5	mg/mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/021	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/021	80/25	mg/mg	14	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/022	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/022	80/25	mg/mg	98	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/008	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/008	40/12,5	mg/mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/023	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/023	80/25	mg/mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/024	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/024	80/25	mg/mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/025	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/025	80/25	mg/mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/026	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/026	80/25	mg/mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/027	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/027	80/25	mg/mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/028	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/028	80/25	mg/mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/030	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/030	80/25	mg/mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/029	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/029	80/25	mg/mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/031	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/031	40/12,5	mg/mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/032	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/032	80/12,5	mg/mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/821/033	Tolucombi	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Tolucombi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/821/033	80/25	mg/mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/669/001	Teysuno	L01BC53	Tegafurum, Gimeracilum, Oteracilum	Teysuno	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/669/001	1	UD	42	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/669/002	Teysuno	L01BC53	Tegafurum, Gimeracilum, Oteracilum	Teysuno	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/669/002	1	UD	126	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/669/003	Teysuno	L01BC53	Tegafurum, Gimeracilum, Oteracilum	Teysuno	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/669/003	1	UD	42	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/669/004	Teysuno	L01BC53	Tegafurum, Gimeracilum, Oteracilum	Teysuno	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/669/004	1	UD	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/669/005	Teysuno	L01BC53	Tegafurum, Gimeracilum, Oteracilum	Teysuno	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/669/005	1	UD	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/013	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/013	5	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/014	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/014	5	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
I000751	Contractubex	D03	Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum	Contractubex 1 g/ 10 g/ 5000 SV/ 100 g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000751-01	20	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/11/697/015	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/015	20	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/016	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/016	20	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/017	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/017	100	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/018	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/018	100	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/019	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/019	140	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/020	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/020	140	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/021	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/021	180	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/022	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/022	180	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/023	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/023	250	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/024	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/024	250	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1003/001	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/001	5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/002	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/002	5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/003	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/003	5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/004	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/004	5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/005	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/005	5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/006	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/006	5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/007	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/007	5/850	mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/008	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/008	5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/009	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/009	5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/011	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/011	5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/014	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/014	5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/010	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/010	5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/013	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/013	5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/012	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/012	5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/015	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/015	5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/016	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/016	5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/017	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/017	5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/018	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/018	5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/019	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/019	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/020	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/020	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/021	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/021	12,5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/022	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/022	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/023	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/023	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/024	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/024	12,5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/025	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/025	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/026	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/026	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/028	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/028	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/027	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/027	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/029	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/029	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/030	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/030	12,5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/010	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/010	15	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/011	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/011	15	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/012	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/012	15	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/013	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/013	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-05	60	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-07	90	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0230	Larifans	L03AX	Acidum ribonucleinicum duplicatum	Larifans 2,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0230-01	2,5/2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
04-0077	Loseprazol	A02BC01	Omeprazolum	Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0077-01	20	mg	14	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
04-0077	Loseprazol	A02BC01	Omeprazolum	Loseprazol 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0077-02	20	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1157/001	Suliqua	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/001	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1157/002	Suliqua	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/002	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1157/003	Suliqua	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/003	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1157/004	Suliqua	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/004	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1158/001	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/001	250	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0359	Suprastin	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Suprastin 25 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0359-02	25	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1158/002	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/002	500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1158/003	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/003	1000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1158/004	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/004	1500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1158/005	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/005	2000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1158/006	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/006	2500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1158/007	Afstyla	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/007	3000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/004/001	Fareston	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/001	60	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/004/002	Fareston	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/002	60	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/018/001	Rapilysin	B01AD07	Reteplasum	Rapilysin	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/018/001	10/10	U/ml	2	Flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/020/002	Twinrix Adult	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/002	20/1	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
02-0335	Imunox	V03AX	Echinaceae angustifoliae tinctura	Imunox pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	02-0335-01	40	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
97-0611	Octostim	H01BA02	Desmopressini acetas	Octostim 15 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0611-01	15/1	µg/ml	10	Stikla ampula	Parenterālai lietošanai	Sol.
EU/1/97/039/001	Cystagon	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/001	50	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/039/002	Cystagon	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/002	50	mg	500	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/039/003	Cystagon	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/003	150	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/039/004	Cystagon	A16AA04	Mercaptamini bitartras	Cystagon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/039/004	150	mg	500	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/044/010	Tasmar	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/010	100	mg	200	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/045/005	Helicobacter test INFAI	V04CX	Ureum (13C)	Helicobacter test INFAI	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/045/005	75	mg	50	Polimēra burciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-02	none1	none1	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0346	Haloperidol-Richter	N05AD01	Haloperidolum	Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0346-01	5	mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
99-0100	Lugola RFF	D08AG03	Iodum	Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0100-01	25	g	1	Stikla pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Sol.
EU/1/10/647/001	Myclausen	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myclausen	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/647/001	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/647/002	Myclausen	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myclausen	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/647/002	500	mg	150	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/647/003	Myclausen	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myclausen	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/647/003	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/10/647/004	Myclausen	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myclausen	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/647/004	250	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
98-0042	Flutan	L02BB01	Flutamidum	Flutan 250 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0042-01	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/001	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/001	5	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/002	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/002	5	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/003	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/003	5	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/004	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/004	5	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/005	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/005	10	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/006	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/006	10	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/007	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/007	10	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/008	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/008	10	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/009	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/009	20	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/010	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/010	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/011	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/011	20	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/012	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/012	20	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/013	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/013	10	mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/014	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/014	10	mg	2	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/015	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/015	10	mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/016	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/016	10	mg	8	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/021	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/021	5	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/022	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/022	10	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/248/023	Levitra	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/023	20	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1164/001	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/001	20	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/002	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/002	40	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/003	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/003	40	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/004	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/004	40	mg	4	Pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/005	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/005	40	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/006	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/006	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/007	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/007	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/008	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/008	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1164/009	Amgevita	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/009	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1168/001	Vihuma	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1168/002	Vihuma	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1168/003	Vihuma	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1168/004	Vihuma	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/004	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1177/001	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/001	2,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/002	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/002	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/003	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/003	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/004	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/005	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/005	10	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/006	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/006	20	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/007	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/007	20	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/008	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/008	20	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1177/009	Tadalafil Lilly	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/009	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/001	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/001	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/002	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/002	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/003	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/003	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/004	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/004	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/005	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/005	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/006	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/006	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/007	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/007	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/008	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/008	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/009	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/009	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/010	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/010	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/011	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/011	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/012	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/012	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/013	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/013	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/014	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/014	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/015	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/015	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/016	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/016	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/017	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/017	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/018	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/018	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/019	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/019	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/020	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/020	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/021	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/021	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/022	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/022	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/023	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/023	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/024	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/024	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/025	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/025	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/026	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/026	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/027	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/027	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/028	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/028	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/029	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/029	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/030	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/030	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/031	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/031	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/032	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/032	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/033	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/033	300	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/034	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/034	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/035	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/035	150	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/036	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/036	300	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/037	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/037	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/038	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/038	150	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/049/039	Karvea	C09CA04	Irbesartanum	Karvea	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/049/039	300	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0763	Carboplatin-Teva	L01XA02	Carboplatinum	Carboplatin-Teva 150 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0763-01	150	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/98/070/012	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/012	300	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/008	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/008	300	mg	4	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/010	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/010	300	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/009	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/009	300	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/001a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001a	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/001b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001b	75	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/002a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002a	75	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/002b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002b	75	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/003b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003b	75	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/004b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004b	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/003a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003a	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/004a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004a	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/005a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005a	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/005b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005b	75	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/006a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006a	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
98-0765	Ūdeņraža peroksīds RFF	D08AX01	Hydrogenii peroxidum	Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0765-04	3	%	1	Plastmasas pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
03-0293	Fenkarol	R06AX31	Quifenadini hydrochloridum	Fenkarol 50 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0293-05	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
02-0362	Erolin	R06AX13	Loratadinum	Erolin 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0362-02	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/006	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/006	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/012	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/012	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/018	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/018	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/315/001	Aptivus	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/001	250	mg	120	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
96-0164	Finalgon	M02AX10	Nonivamidum, Nicoboxilum	Finalgon 4 mg/25 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0164-01	4/25	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-01	1	UD	20	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-02	1	UD	60	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0936	Cisplatin Ebewe	L01XA01	Cisplatinum	Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0936-01	0,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
97-0121	Bepanthen Plus	D08AC52	Dexpanthenolum, Chlorhexidini dihydrochloridum	Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0121-01	50/5	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Cr.
96-0010	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks	N02AA01	Morphini hydrochloridum	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I	Apstiprināts	96-0010-01	10/1	mg/ml	10	Ampula	Epidurālai lietošanai	Sol.
00-1248	Solcogyn	G02CX	Zinci nitras hexahydricus, Acidum nitricum, Acidum oxalicum dihydricum, Acidum aceticum glaciale	Solcogyn vaginālais šķīdums	Vaginālais šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1248-01	none1	none1	2	Stikla flakons	Vaginālai lietošanai	Sol.
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-01	1	UD	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-02	1	UD	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
01-0336	Rocaltrol	A11CC04	Calcitriolum	Rocaltrol 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0336-02	0,5	µg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
03-0488	Lodoz	C07BB07	Bisoprololi fumaras, Hydrochlorothiazidum	Lodoz 2,5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0488-01	2,5/6,25	mg/mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0547	Strattera	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 10 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0547-02	10	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
00-0933	Seretide Diskus	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/100 mikrogrami devā pulveris inhalācijām	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0933-02	50/100	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
00-0934	Seretide Diskus	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0934-02	50/250	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
00-0935	Seretide Diskus	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/500 mikrogrami/devā pulveris inhalācijām	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0935-02	50/500	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
05-0550	Strattera	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 40 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0550-02	40	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
05-0551	Strattera	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 60 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0551-02	60	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
05-0548	Strattera	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 18 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0548-02	18	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
05-0549	Strattera	N06BA09	Atomoxetinum	Strattera 25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0549-02	25	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
03-0246	Rhinallergy	V03AX	Ambrosia artemisiaefolia, Euphrasia officinalis, Histaminum muriaticum, Schoenocaulon officinale, Solidago virgaurea, Allium cepa	Rhinallergy tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0246-01	none1	none1	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0198	Omnipaque	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-01	755	mg/ml	6	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
99-0198	Omnipaque	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-02	755	mg/ml	25	Stikla flakons	Intraarteriālai lietošanai	Sol.
99-0198	Omnipaque	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-05	755	mg/ml	6	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0418	Xalacom	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-02	50/5	µg/mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
03-0418	Xalacom	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-03	50/5	µg/mg/ml	6	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
06-0096	Citalopram-Teva	N06AB04	Citalopramum	Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0096-04	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/002	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/002	75	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/015	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/015	300	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/016	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/016	300	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/017	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/017	300	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/480/018	Ifirmasta	C09CA04	Irbesartanum	Ifirmasta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/480/018	300	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/508/001	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-01	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/05/315/002	Aptivus	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/002	100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-02	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-03	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-04	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/09/528/001	Peyona	N06BC01	Coffeinum	Peyona	Šķīdums infūzijām un iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/528/001	20	mg/ml	10	Ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/09/526/001	Iressa	L01XE02	Gefitinibum	Iressa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/526/001	250	mg	30	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/600/001	Zutectra	J06BB04	Immunoglobulinum humanum hepatitidis B	Zutectra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/600/001	500	IU	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
99-0239	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-02	1000000	IU	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0239	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-03	1000000	IU	25	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0239	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-04	1000000	IU	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0239	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 1 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-01	1000000	IU	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0240	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-01	5000000	IU	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0240	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-02	5000000	IU	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0240	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-03	5000000	IU	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0240	PAN-Penicillin G sodium	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G sodium 5 000 000 SV pulveris injekciju šķī	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-04	5000000	IU	50	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
94-0027	Akineton	N04AA02	Biperideni lactas	Akineton 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0027-01	5/1	mg/ml	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/10/632/001	Tolura	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/001	20	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/526/002	Iressa	L01XE02	Gefitinibum	Iressa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/526/002	250	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/654/001	Leflunomide ratiopharm	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/654/001	10	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/654/002	Leflunomide ratiopharm	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/654/002	10	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/654/003	Leflunomide ratiopharm	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/654/003	20	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/654/004	Leflunomide ratiopharm	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/654/004	20	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/660/001	Potactasol	L01XX17	Topotecanum	Potactasol	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/660/001	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/660/002	Potactasol	L01XX17	Topotecanum	Potactasol	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/660/002	4	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/011/001	Caelyx	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/001	2/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/011/002	Caelyx	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/002	2/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/011/003	Caelyx	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/003	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/011/004	Caelyx	L01DB01	Doxorubicinum	Caelyx	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/011/004	2	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/05/322/001	Yttriga	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Yttriga	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/05/322/001	0,1/300	GBq	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--
EU/1/03/250/001	Ytracis	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Ytracis	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/03/250/001	1,85/1	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--
EU/1/08/468/001	Intelence	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/001	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/004	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/004	90	mg	56	PVH/PVDH alumīnija kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/001	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/001	90	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/002	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/002	90	mg	180	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/005	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/005	90	mg	168	PVH/PVDH alumīnija kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/006	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/006	90	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/655/003	Brilique	B01AC24	Ticagrelorum	Brilique	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/655/003	90	mg	14	PVH/PVDH alumīnija kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/142/005	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/005	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/004	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/011	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/012	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/012	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/013	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/013	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/018	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/018	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/019	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/019	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/009	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/009	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/014	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/014	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/015	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/015	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/016	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/016	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/020	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/020	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/021	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/021	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/00/142/022	NovoMix	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/022	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/97/050/001	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/001	0,088	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/306/002	Aloxi	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/002	500	µg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/050/002	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/002	0,088	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/306/003	Aloxi	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/003	500	µg	1	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/97/050/003	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/003	0,18	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/306/001	Aloxi	A04AA05	Palonosetronum	Aloxi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/306/001	250	µg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/97/050/004	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/004	0,18	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/005	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/005	0,7	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/006	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/006	0,7	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/009	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/009	1,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/010	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/010	1,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/011	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/011	0,35	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/012	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/012	0,35	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/014	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/014	0,26	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/013	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/013	0,26	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/015	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/015	0,26	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/016	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/016	0,52	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/017	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/017	0,52	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/018	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/018	0,52	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/019	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/019	1,05	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/020	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/020	1,05	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/021	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/021	1,05	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/022	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/022	3,1	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/023	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/023	2,1	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/024	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/024	2,1	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/025	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/025	3,15	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/026	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/026	3,15	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/027	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/027	3,15	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/028	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/028	1,57	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/029	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/029	1,57	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/030	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/030	1,57	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/031	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/031	2,62	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/032	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/032	2,62	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/050/033	Sifrol	N04BC05	Pramipexolum	Sifrol	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/050/033	2,62	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/001	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/001	0,088	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/002	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/002	0,088	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/051/003	Mirapexin	N04BC05	Pramipexolum	Mirapexin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/051/003	0,18	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/410/028	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/029	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/030	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/031	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/032	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/033	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/034	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/035	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/036	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/037	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/037	6000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/038	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/039	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/040	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/041	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/042	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/043	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/044	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/045	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/046	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/047	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/048	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/049	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/050	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/051	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/052	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/96/022/002	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/002	2,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/001	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/001	2,5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/003	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/003	2,5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/006	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/006	5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/008	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/008	5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/009	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/009	5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/014	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/014	7,5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/022	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/022	15/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/027	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/027	20/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/028	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/028	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/031	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/031	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/033	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/033	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/034	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/034	5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/036	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/036	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/037	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/037	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/038	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/038	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/045	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/045	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/046	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/046	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/047	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/047	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/049	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/049	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/052	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/052	20	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/056	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/056	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/002	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/002	2,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/004	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/004	2,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/007	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/007	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/011	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/011	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/641/001	Ruconest	B06AC04	Conestatum alfa	Ruconest	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/641/001	2100	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/602/001	Scintimun	V09HA03	Besilesomabum	Scintimun	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/09/602/001	1	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	--***--
EU/1/09/602/002	Scintimun	V09HA03	Besilesomabum	Scintimun	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/09/602/002	1	mg	2	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	--***--
EU/1/07/415/013	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/013	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/016	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/016	10	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/017	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/017	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/018	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/018	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/019	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/019	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/023	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/023	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/024	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/024	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/039	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/039	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/041	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/041	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/042	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/042	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/044	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/044	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/048	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/048	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/051	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/051	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/053	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/053	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/397/001	Siklos	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/001	1000/1	mg/tabl.	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/005	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/005	2,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/015	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/015	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/020	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/020	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/025	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/025	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/029	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/029	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/030	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/030	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/032	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/032	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/040	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/040	7,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/043	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/043	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/050	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/050	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/397/002	Siklos	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/002	100	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/054	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/054	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/055	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/055	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/021	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/021	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/397/003	Siklos	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/003	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/397/004	Siklos	L01XX05	Hydroxycarbamidum	Siklos	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/397/004	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/035	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/035	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/012	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/012	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/001	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/001	10	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/026	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/026	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/002	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/002	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/003	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/003	10	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/415/010	Zalasta	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/010	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/004	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/004	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/009	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/009	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/005	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/005	20	mg	15	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/008	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/008	20	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/006	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/006	20	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/637/007	Leflunomide medac	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/007	20	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/432/001	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/001	1000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/002	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/002	1000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/003	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/003	2000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/004	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/004	2000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/005	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/005	3000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/006	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/006	3000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/007	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/008	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/009	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/010	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/011	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/012	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/013	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/014	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/015	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/016	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/017	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/017	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/018	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/018	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/019	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/019	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/020	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/020	20000/0,5	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/021	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/021	30000/0,75	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/432/022	Silapo	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/022	40000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/07/393/001	Soliris	L04AA25	Eculizumabum	Soliris	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/393/001	300	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/03/260/001	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/002	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/003	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/004	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/004	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/005	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/005	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/006	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/006	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/007	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/007	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/008	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/008	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/009	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/009	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/010	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/010	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/011	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/011	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/012	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/012	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/013	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/013	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/014	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/014	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/015	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/015	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/016	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/016	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/017	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/017	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/018	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/018	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/019	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/019	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/020	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/020	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/021	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/021	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/022	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/022	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/019	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/019	30	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/021	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/021	30	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/003	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/003	15	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/001	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/001	15	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/002	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/002	15	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/004	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/004	30	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/008	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/008	30	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/011	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/011	45	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/012	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/012	45	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/013	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/013	45	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/014	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/014	45	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/015	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/015	45	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/016	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/016	15	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/018	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/018	15	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/023	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/023	45	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/022	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/022	45	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/020	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/020	30	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/001	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/001	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/002	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/002	50	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/003	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/003	100	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/004	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/004	100	mg	48	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/005	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/005	100	mg	96	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/006	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/006	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/007	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/007	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/008	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/008	100	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/009	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/009	100	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/010	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/010	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/011	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/011	100	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/012	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/012	100	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/013	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/013	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/014	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/014	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/015	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/015	400	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/016	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/016	400	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/017	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/017	400	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/825/018	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/018	400	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/033	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/033	2,5/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/029	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/029	2,5/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/030	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/030	2,5/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/031	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/031	2,5/850	mg/mg	200	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/032	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/032	2,5/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/034	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/034	2,5/1000	mg/mg	200	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/846/001	Xtandi	L02BB04	Enzalutamidum	Xtandi	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/846/001	40	mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/828/001	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/001	0,5	ml/dose	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/002	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/002	0,5	ml/dose	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/003	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/003	0,5	ml/dose	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/004	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/004	0,5	ml/dose	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/005	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/005	0,5	ml/dose	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/006	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/006	0,5	ml/dose	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/828/007	Hexacima	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexacima	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/828/007	0,5	ml/dose	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/836/001	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/001	10	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/002	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/002	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/003	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/003	10	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/004	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/004	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/005	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/005	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/006	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/006	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/007	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/007	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/008	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/008	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/009	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/009	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/010	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/010	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/011	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/011	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/012	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/012	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/013	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/013	20	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/014	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/014	20	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/015	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/015	20	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/016	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/016	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/017	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/017	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/018	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/018	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/019	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/019	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/020	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/020	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/022	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/022	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/021	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/021	20	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/836/023	Memantine ratiopharm	N06DX01	Memantinum	Memantine ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/836/023	1	UD	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/855/001	IMVANEX	J07BX	Vaccinum bovae vivum, immutatum	IMVANEX	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/855/001	1	UD	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/13/852/001	Atosiban SUN	G02CX01	Atosibanum	Atosiban SUN	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/852/001	6,75/0,9	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/852/002	Atosiban SUN	G02CX01	Atosibanum	Atosiban SUN	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/852/002	37,5/5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/849/001	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/001	2	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/002	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/002	4	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/003	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/849/003	7	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/004	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/004	10	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/005	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/005	10	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/006	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/006	20	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/849/007	Somatropin Biopartners	H01AC01	Somatropinum	Somatropin Biopartners	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/849/007	20	mg	4	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/502/001	Mepact	L03AX15	Mifamurtidum	Mepact	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/502/001	4	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/591/003	Multaq	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/003	400	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/591/002	Multaq	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/002	400	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/591/004	Multaq	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/004	400	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/468/003	Intelence	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/003	25	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/857/001	Voncento	B02BD06	Factor VIII coagulationis humanus, Factor humanus von Willebrandi	Voncento	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/13/857/001	250/600	SV	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/857/002	Voncento	B02BD06	Factor VIII coagulationis humanus, Factor humanus von Willebrandi	Voncento	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/13/857/002	500/1200	SV	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/857/003	Voncento	B02BD06	Factor VIII coagulationis humanus, Factor humanus von Willebrandi	Voncento	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/13/857/003	500/1200	SV	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/857/004	Voncento	B02BD06	Factor VIII coagulationis humanus, Factor humanus von Willebrandi	Voncento	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/13/857/004	1000/2400	SV	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/842/001	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/001	12,5/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/002	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/002	12,5/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/003	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/003	12,5/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/004	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/004	12,5/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/005	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/005	12,5/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/006	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/006	12,5/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/007	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/007	12,5/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/008	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/008	12,5/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/009	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/009	12,5/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/010	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/010	12,5/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/011	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/011	12,5/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/012	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/012	12,5/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/013	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/013	12,5/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/014	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/014	12,5/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/015	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/015	12,5/45	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/016	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/016	12,5/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/017	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/017	12,5/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/018	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/018	12,5/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/019	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/019	25/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/020	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/020	25/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/021	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/021	25/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/022	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/022	25/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/023	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/023	25/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/024	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/024	25/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/025	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/025	25/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/026	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/026	25/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/027	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/027	25/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/028	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/028	25/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/029	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/029	25/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/030	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/030	25/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/031	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/031	25/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/032	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/032	25/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/033	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/033	25/45	none1	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/034	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/034	25/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/035	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/035	25/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/842/036	Incresync	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/036	25/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0184	Ortofēna	M02AA15	Diclofenacum natricum	Ortofēna 10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0184-01	10	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel
99-0485	Virogels	R01AX10	Pini aetheroleum, Silbiolum	Virogels 3 mg/10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0485-02	3/10	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Intranazālai lietošanai	Gel
EU/1/06/332/016	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/016	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/879/001	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/001	20	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/002	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/002	20	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/003	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/003	20	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/004	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/004	30	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/005	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/005	30	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/006	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/006	30	mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/007	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/007	40	mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/879/008	Giotrif	L01XE13	Afatinibum	Giotrif	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/879/008	40	mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-28	100	mg	60	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-29	100	mg	84	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-30	100	mg	90	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-31	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-32	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-33	100	mg	100	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-34	100	mg	100	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-35	100	mg	120	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-36	100	mg	120	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-41	100	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-42	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-43	100	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-44	100	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-45	100	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-46	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-47	100	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-48	100	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-49	100	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-50	100	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-51	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-52	100	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-53	100	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-54	100	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-55	100	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-56	100	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/685/001	Ibandronic acid Sandoz	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Sandoz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/685/001	50	mg	3	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/685/002	Ibandronic acid Sandoz	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Sandoz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/685/002	50	mg	6	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/685/003	Ibandronic acid Sandoz	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Sandoz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/685/003	50	mg	9	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/685/004	Ibandronic acid Sandoz	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Sandoz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/685/004	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/685/005	Ibandronic acid Sandoz	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic acid Sandoz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/685/005	50	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/001	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/001	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/002	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/002	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/003	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/003	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/004	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/004	50	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/005	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/005	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/006	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/006	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/007	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/007	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/008	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/008	100	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/009	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/009	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/984/010	Xadago	N04BD03	Safinamidum	Xadago	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/984/010	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0015	Patentex oval N	G02BB	Nonoxinolum	Patentex oval N 75 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0015-01	75	mg	6	PVH/PVdH/PE plāksnīte	Vaginālai lietošanai	--***--
04-0015	Patentex oval N	G02BB	Nonoxinolum	Patentex oval N 75 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0015-02	75	mg	12	PVH/PVdH/PE plāksnīte	Vaginālai lietošanai	--***--
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-03	50/5	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-02	20/2	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
97-0009	Viru-Merz Serol	D06BB02	Tromantadini hydrochloridum	Viru-Merz Serol gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0009-01	100/10	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
95-0338	Hedelix	R05CA	Hederae helicis folii extractum spissum	Hedelix 8 mg/ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0338-01	8	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-0369	Coryzalia	V03AX	Kalium bichromicum, Pulsatilla nigricans, Gelsemium sempervirens, Schoenocaulon officinale, Atropa belladonna, Allium cepa	Coryzalia apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0369-01	1	UD	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-1161	Linola Urea	D02AE01	Ureum	Linola Urea 120 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1161-01	120	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
00-1161	Linola Urea	D02AE01	Ureum	Linola Urea 120 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1161-04	120	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
16-0075	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-01	5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0075	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-02	5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0075	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0075-03	5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0076	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-01	10	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0076	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-02	10	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0076	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0076-03	10	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0077	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-01	20	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0077	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-02	20	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0077	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0077-03	20	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0078	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-01	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0078	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-02	40	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0078	Rosuchen	C10AA07	Rosuvastatinum	Rosuchen 40 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0078-03	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/953/001	Tasermity	V03AE02	Sevelameri hydrochloridum	Tasermity	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/953/001	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/988/001	Mysimba	A08AA62	Naltrexonum, Bupropionum	Mysimba	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/988/001	8/90	mg/mg	112	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/992/001	Saxenda	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/001	6	mg/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/992/002	Saxenda	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/002	6	mg/ml	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/992/003	Saxenda	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/003	6	mg/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
02-0263	Simvalimit	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0263-01	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
02-0262	Simvalimit	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0262-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0177	Aknefug-EL	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-03	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.
95-0177	Aknefug-EL	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.
95-0177	Aknefug-EL	D10AF02	Erythromycinum	Aknefug-EL 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0177-02	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.
95-0312	Aspirin	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Aspirin 500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0312-01	0,5	g	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0312	Aspirin	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Aspirin 500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0312-03	0,5	g	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
94-0022	Flurodeks	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 2,2 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0022-02	2,2	mg	250	Plastmasas trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0289	Flurodeks	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-01	1,1	mg	250	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0289	Flurodeks	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-03	1,1	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/627/002	Raloxifene Teva	G03XC01	Raloxifenum	Raloxifene Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/627/002	60	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/627/001	Raloxifene Teva	G03XC01	Raloxifenum	Raloxifene Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/627/001	60	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/627/003	Raloxifene Teva	G03XC01	Raloxifenum	Raloxifene Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/627/003	60	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/133/033	Toujeo	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/033	300	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/00/133/034	Toujeo	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/034	300	U/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/00/133/035	Toujeo	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/035	300	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.
94-0023	Viburcol	V03AX	Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantago major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Solanum dulcamara	Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0023-01	none1	none1	12	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.
95-0014	Ipertrofan	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-01	40	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
95-0014	Ipertrofan	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-02	40	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/420/001	Cyanokit	V03AB33	Hydroxocobalaminum	Cyanokit	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/420/001	2,5	g	2	Flakons, infūzijas komplekts, pārvades sistēma, īss katetrs	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/07/420/002	Cyanokit	V03AB33	Hydroxocobalaminum	Cyanokit	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/420/002	5	g	1	Flakons, infūzijas komplekts, pārvades sistēma, īss katetrs	Intravenozai lietošanai	Pulv.
07-0030	Ketoconazol-ratiopharm	D01AC08	Ketoconazolum	Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml šampūns	Šampūns	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0030-01	20	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	--***--
07-0030	Ketoconazol-ratiopharm	D01AC08	Ketoconazolum	Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml šampūns	Šampūns	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0030-02	20	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	--***--
07-0030	Ketoconazol-ratiopharm	D01AC08	Ketoconazolum	Ketoconazol-ratiopharm 20 mg/ml šampūns	Šampūns	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0030-03	20	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	--***--
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-01	8	mg	20	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-04	8	mg	12	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-09	8	mg	40	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-10	8	mg	50	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-02	8	mg	2	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-03	8	mg	10	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-05	8	mg	16	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-07	8	mg	30	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-12	8	mg	60	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-13	8	mg	100	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-08	8	mg	36	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-06	8	mg	24	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
07-0125	Trachilid	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-11	8	mg	48	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
96-0124	Dentinox N	A01AD11	Matricariae tinctura, Lidocaini hydrochloridum, Macrogoli aether laurilicus	Dentinox N gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0124-01	10	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz smaganām	Gel
96-0037	Hustagil Thyme Cough Syrup	R05C	Thymi herbae extractum fluidum	Hustagil Timiāna sīrups pret klepu šķīdums iekšķīgai lietoš	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0037-01	150	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
03-0442	Toncils Blackcurrant	R02AA05	Chlorhexidini dihydrochloridum, Benzocainum	Toncils Blackcurrant 5 mg/2 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0442-01	5	mg	24	Blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
03-0443	Toncils Lemon	R02AA05	Benzocainum, Chlorhexidini dihydrochloridum	Toncils Lemon 5 mg/2 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0443-01	5	mg	24	Blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
97-0448	Toncils Eucalyptus-Anise-Menthol	R02AA05	Chlorhexidini dihydrochloridum, Benzocainum	Toncils Eucalyptus-Anise-Menthol 5 mg/2 mg sūkājamās tablet	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0448-01	5	mg	24	Blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1001/001	Akynzeo	A04AA55	Netupitantum, Palonosetronum	Akynzeo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1001/001	300/0,5	mg/mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1009/002	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/002	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/003	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/003	5	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/004	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/004	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/005	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/005	5	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/006	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/006	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/007	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/007	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/008	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/008	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/009	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/009	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/010	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/010	10	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/011	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/011	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/012	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/012	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/013	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/013	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/014	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/014	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/015	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/015	15	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/007	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/007	5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/008	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/008	7,5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/009	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/009	7,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/010	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/010	7,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/011	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/011	7,5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/012	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/012	7,5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/013	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/013	7,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/014	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/014	7,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1042/001	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/001	15	µg	40	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1042/002	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/002	15	µg	400	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1042/003	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/003	15	µg	800	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1042/004	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/004	15	µg	1600	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1042/005	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/005	15	µg	2400	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1042/006	Zalviso	N01AH03	Sufentanilum	Zalviso	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/15/1042/006	15	µg	4000	Polikarbonāta kārtridžs	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/15/1051/001	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/001	5/850	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/002	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/002	5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/003	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/003	5/850	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/004	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/004	5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/005	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/005	5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/006	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/006	5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/007	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/007	5/1000	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/008	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/008	5/1000	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/009	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/009	5/1000	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/010	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/010	5/1000	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/011	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/011	5/1000	mg/mg	60	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1051/012	Ebymect	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Ebymect	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1051/012	5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1056/001	Praxbind	V03AB37	Idarucizumabum	Praxbind	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1056/001	2,5/50	g/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1054/001	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/001	30	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/002	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/002	30	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/003	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/003	30	mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/004	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/004	30	mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/005	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/005	60	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/006	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/006	60	mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/007	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/007	60	mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/008	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/008	90	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/009	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/009	90	mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1054/010	Cinacalcet Mylan	H05BX01	Cinacalcetum	Cinacalcet Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1054/010	90	mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1038/001	Pemetrexed medac	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed medac	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1038/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1038/002	Pemetrexed medac	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed medac	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1038/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1038/003	Pemetrexed medac	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed medac	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1038/003	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1043/001	Nucala	R03DX09	Mepolizumabum	Nucala	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1043/001	100	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1043/002	Nucala	R03DX09	Mepolizumabum	Nucala	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1043/002	100	mg	3	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1060/001	Kyprolis	L01XX45	Carfilzomibum	Kyprolis	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1060/001	60	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-06	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-01	70	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-02	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-03	70	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-04	70	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0289	Senadekss	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-05	70	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0645	Venescin	C05CA51	Hippocastani seminis extractum siccum, Rutosidum trihydricum, Aesculinum	Venescin apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0645-01	1	UD	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0138	Bio-Quinone Q10	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-01	30	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
00-0138	Bio-Quinone Q10	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-02	30	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
00-0138	Bio-Quinone Q10	C01EB09	Ubidecarenonum	Bio-Quinone Q10 30 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0138-03	30	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-03	1	mg	20	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-04	1	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-05	1	mg	30	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-07	1	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-01	1	mg	6	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-02	1	mg	10	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-06	1	mg	50	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-08	1	mg	60	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-09	1	mg	100	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-10	1	mg	50	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-11	1	mg	100	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0055	Aleptolan	N05AX08	Risperidonum	Aleptolan 1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0055-12	1	mg	250	ABPE trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/001	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/001	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/002	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/002	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/003	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/003	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/004	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/004	5	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/005	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/005	5	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/006	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/006	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/007	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/007	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/008	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/008	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/009	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/009	10	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1052/010	Edistride	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/010	10	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/481/001	Kuvan	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/001	100	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/481/003	Kuvan	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/003	100	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/481/002	Kuvan	A16AX07	Sapropterinum	Kuvan	Šķīdināmā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/481/002	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
08-0306	Technescan Sestamibi	V09GA01	[Tetrakis(2-methoxy-2-methylpropyl-1-isocyanid)cuprum(1+)] tetrafluoroboratum	Technescan Sestamibi 1 mg radiofarmaceitiskais komplekts (k	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	08-0306-01	1	mg/vial	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	--***--
EU/1/00/133/036	Toujeo	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/036	300	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0518	Hexaspray	R02AA20	Biclotymolum	Hexaspray 25 mg/g aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā	Aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0518-01	25	mg/g	1	Pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Aeros.
I000091	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000091-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
96-0104	Betamaks	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0104-01	50	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0301	Betamaks	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 200 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0301-01	200	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0300	Betamaks	N05AL01	Sulpiridum	Betamaks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0300-01	100	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1033/001	Kanuma	A16AB14	Sebelipasum alfa	Kanuma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/15/1033/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/004	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/004	100	mg/ml	12	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/001	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/001	40	mg/ml	12	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/002	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/002	40	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/006	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/006	40	mg/ml	12	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/007	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/007	40	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/003	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/003	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/005	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/005	40	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/008	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/008	40	mg/ml	12	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/009	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/009	40	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
00-0806	Psoriaten	V03AX	Mahonia aquifolium	Psoriaten ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0806-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
00-0761	Omeprazol Stirol	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0761-03	20	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-01	8	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-02	8	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-03	8	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-04	8	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-05	8	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-06	8	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-07	8	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-08	8	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-09	8	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-10	8	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-11	8	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0040	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-12	8	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/186/001	Nonafact	B02BD04	Factor IX coagulationis humanus	Nonafact	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/186/001	100	IU/ml	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-01	16	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/186/002	Nonafact	B02BD04	Factor IX coagulationis humanus	Nonafact	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/186/002	100	IU/ml	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-02	16	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-03	16	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-04	16	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-05	16	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-06	16	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-07	16	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-08	16	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-09	16	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-10	16	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-11	16	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0041	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-12	16	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-01	24	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-02	24	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-03	24	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-04	24	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-05	24	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0042	Betahistine Sandoz	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-06	24	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/003	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/003	1	UD	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/004	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/004	1	UD	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/005	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/006	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/007	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/008	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/009	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/009	80/12,5	UD	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/010	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/001	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/011	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/011	40/12,5	mg/mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/012	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/012	80/12,5	mg/mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/013	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/013	40/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/014	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/014	40/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/015	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/015	80/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/016	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/016	80/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0238	PAN-Oxacillin	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-01	1	g	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0238	PAN-Oxacillin	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-03	1	g	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0238	PAN-Oxacillin	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-04	1	g	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0350	Pan-Ampicillin	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0350	Pan-Ampicillin	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-02	500	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
99-0350	Pan-Ampicillin	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-03	500	mg	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
99-0350	Pan-Ampicillin	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-04	500	mg	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/02/213/017	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/017	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/018	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/018	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/019	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/019	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/020	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/020	80/25	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/021	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/021	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/022	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/022	80/25	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/023	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/023	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1095/001	Idelvion	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/001	250	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1095/002	Idelvion	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/002	500	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1095/003	Idelvion	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/003	1000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1095/004	Idelvion	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/004	2000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venopunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/952/004	Sevelamer carbonate Zentiva	V03AE02	Sevelameri carbonas	Sevelamer carbonate Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/952/004	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000454	Nimesil	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000454-01	100	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
03-0537	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0537	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0537	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
I000281	Activelle	G03FA01	Estradiolum hemihydricum, Norethisteroni acetas	Activelle 1 mg + 0,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000281-01	1/0,5	mg/mg	28	Kalendārveida iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/263/001	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/001	none1	none1	1	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/03/263/002	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/002	none1	none1	2	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/03/263/003	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/003	none1	none1	20	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/14/971/007	Trevicta	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/007	175	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/14/971/008	Trevicta	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/008	263	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/14/971/009	Trevicta	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/009	350	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/14/971/010	Trevicta	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/010	525	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
99-0102	Agnucaston	G02CX	Agni casti fructus extractum siccum	Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0102-02	4	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0102	Agnucaston	G02CX	Agni casti fructus extractum siccum	Agnucaston 4 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0102-01	4	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0685	Alka-Seltzer	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Alka-Seltzer 324 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0685-01	324	mg	10	Papīra/PE/Al/Surlyn paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000092	Magvit B6	A12CC06	Magnesii lactas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum	Magvit B6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000092-01	48/5	mg/mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0569	Validolum	C01EX	Validolum	Validolum 60 mg tabletes lietošanai zem mēles	Tablete lietošanai zem mēles	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0569-02	60	mg	20	PVH/Al blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/16/1101/001	Darzalex	L01XC24	Daratumumabum	Darzalex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (anesteziologs, reanimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1101/001	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1101/002	Darzalex	L01XC24	Daratumumabum	Darzalex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (anesteziologs, reanimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1101/002	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/585/001	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/012	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/013	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/014	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/014	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/015	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/016	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/002	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/003	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/004	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/005	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/006	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/007	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/008	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/009	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/010	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/011	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/011	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/585/017	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/017	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/09/585/018	Rivastigmine 1 A Pharma	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/018	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/11/693/001	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/002	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/003	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/004	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/005	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/006	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/007	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/008	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/009	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/010	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/011	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/011	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/012	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/013	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/014	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/014	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/015	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/693/016	Rivastigmine Actavis	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/007	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/007	160/40	mg/mg	14	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/015	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/015	110	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/016	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/016	150	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/017	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/017	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/018	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/018	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/019	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/019	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/540/017	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/017	75	mg	28	Al/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/201/001	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/001	30	g	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/02/201/002	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/002	0,03	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/02/201/003	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/003	0,1	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/02/201/006	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/006	0,1	g	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/09/540/001	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/001	75	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/201/004	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/004	0,1	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/02/201/005	Protopic	D11AH01	Tacrolimusum	Protopic	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/201/005	0,03	%	1	Laminēta tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/09/540/002	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/002	75	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/003	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/003	75	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/004	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/004	75	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/005	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/005	75	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/006	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/006	75	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/007	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/007	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/008	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/008	75	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/009	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/009	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/010	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/010	75	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/011	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/011	75	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/012	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/012	75	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/013	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/013	75	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/014	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/014	75	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/015	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/015	75	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/540/016	Clopidogrel Teva	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/540/016	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1066/001	Ongentys	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/001	25	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1066/002	Ongentys	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/002	50	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1066/003	Ongentys	N04	Opicaponum	Ongentys	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1066/003	50	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/04/277/001	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/001	1	UD	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--
EU/1/04/277/002	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/002	1	UD	2	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--
EU/1/04/277/003	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/003	1	UD	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--
EU/1/04/277/004	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/004	1	UD	5	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--
EU/1/04/277/005	TachoSil	B02BC30	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	TachoSil	Sīlanta matrice	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/277/005	none1	none1	1	PET-GAG/PE blisteris	Lietošanai uz brūcēm	--***--
99-0979	Alcaine	S01HA	Proxymetacaini hydrochloridum	Alcaine 5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0979-01	5	mg/ml	1	Polietilēna pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1105/001	EndolucinBeta	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/001	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1105/002	EndolucinBeta	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/002	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.
00-0460	Nimesil	M01AX17	Nimesulidum	Nimesil 100 mg granulas iekšķīgi lietojamās suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0460-02	100	mg	9	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/14/977/002	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/002	1	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/003	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/003	1	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/004	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/004	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/005	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/006	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/006	1	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/007	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/007	1	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/008	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/008	1	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/009	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/009	1	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/010	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/010	1	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/173/003	Vaniqa	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/003	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/01/173/002	Vaniqa	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/002	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/01/173/001	Vaniqa	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/001	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/16/1098/001	Alprolix	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/001	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1098/002	Alprolix	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/002	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1098/003	Alprolix	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/003	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1098/004	Alprolix	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/004	2000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1098/005	Alprolix	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/005	3000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/786/004	Zoledronic acid Mylan	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Mylan	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/786/004	4/5	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/001	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/001	4/5	mg/ml	1	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/002	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/002	4/5	mg/ml	4	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/003	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/003	4/5	mg/ml	10	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/007	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/007	4/5	mg/ml	4	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/695/016	Leganto	N04BC09	Rotigotinum	Leganto	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/695/016	2/24	mg/h	84	Papīra/ZBPE/Al/ET kopolimēra/PE/Al/ET kopolimēra/papīra paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
05-0356	Diclogen	M01AB05	Diclofenacum natricum	Diclogen 50 mg supozitoriji	Supozitorijs	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0356-01	50	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.
05-0357	Diclogen	M01AB05	Diclofenacum natricum	Diclogen 100 mg supozitoriji	Supozitorijs	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0357-01	100	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.
I000207	Vigantol Oil	A11CC05	Colecalciferolum	Vigantol Oil 20000 SV/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīd	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000207-01	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
99-0489	Vitamin C	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-01	500	mg	50	Polipropilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0489	Vitamin C	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-03	500	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0489	Vitamin C	A11GA01	Acidum ascorbicum, Natrii ascorbas	Vitamin C 500 mg košļājamās tabletes ar apelsīnu garšu	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0489-02	500	mg	30	Polipropilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/001	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/001	250	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/002	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/002	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/003	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/003	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/004	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/004	250	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/005	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/005	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/006	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/006	250	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/007	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/007	250	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/008	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/008	500	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/009	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/009	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/010	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/010	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/011	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/011	500	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/012	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/012	500	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/013	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/013	500	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/014	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/014	500	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/015	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/015	750	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/016	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/016	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/017	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/017	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/018	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/018	750	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/019	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/019	750	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/020	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/020	750	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/021	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/021	750	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/022	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/022	1000	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/023	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/023	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/024	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/024	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/025	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/025	1000	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/026	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/026	1000	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/027	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/027	1000	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/028	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/028	1000	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/029	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/029	250	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/030	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/030	500	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/031	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/031	750	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/701/032	Levetiracetam Teva	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/032	1000	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
98-0180	Euphorbium compositum	V03AX	Euphorbium, Pulsatilla pratensis, Luffa operculata, Mercurium iodidum, Mucosa nasalis suis, Hepar sulfuris, Argenti nitras, Sinusitis- nosode	Euphorbium compositum Nasal spray S deguna aerosols, šķīdum	Deguna aerosols, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0180-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.
EU/1/04/294/001	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/001	7,5	mg	7	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/002	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/002	7,5	mg	14	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/003	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/003	7,5	mg	28	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/004	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/004	7,5	mg	49	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/005	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/005	7,5	mg	56	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/006	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/006	7,5	mg	98	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/007	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/007	15	mg	7	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/008	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/008	15	mg	14	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/009	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/009	15	mg	28	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/010	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/010	15	mg	49	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/014	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/014	15	mg	140	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/011	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/011	15	mg	56	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/012	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/012	15	mg	98	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/013	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/013	7,5	mg	140	PVH/HTFE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/015	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/015	7,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/016	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/016	7,5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/017	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/017	7,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/018	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/018	7,5	mg	49	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/019	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/019	7,5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/020	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/020	7,5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/021	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/021	15	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/022	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/022	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/023	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/023	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/024	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/024	15	mg	49	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/025	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/025	15	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/026	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/026	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/027	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/027	7,5	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/294/028	Emselex	G04BD10	Darifenacini hydrobromidum	Emselex	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/294/028	15	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0139	Retabolil	A14AB01	Nandroloni decanoas	Retabolil 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0139-01	50/1	mg/ml	1	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
00-0919	Microlax	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0919-02	5	ml	4	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.
00-0919	Microlax	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0919-03	5	ml	12	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.
EU/1/13/829/001	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/001	none1	none1	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/002	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/002	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/003	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/003	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/004	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/004	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/005	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/005	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/006	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/006	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/007	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/007	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/008	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/008	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/829/009	Hexyon	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Hexyon	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/829/009	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/10/636/001	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/001	500	µg	10	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/002	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/002	500	µg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/003	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/003	500	µg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/004	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/004	500	µg	14	PVH/PVDH kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/005	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/005	500	µg	28	PVH/PVDH kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/006	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/006	500	µg	84	PVH/PVDH kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/636/007	Daxas	R03DX07	Roflumilast	Daxas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/636/007	500	µg	98	PVH/PVDH kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/909/002	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/002	150/0,25	SV/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/003	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/003	225/0,375	SV/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/004	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/004	300/0,5	SV/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/005	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/005	450/0,75	SV/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/007	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/007	75/0,125	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/008	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/008	150/0,25	SV/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/009	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/009	150/0,25	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/010	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/010	225/0,375	SV/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/011	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/011	225/0,375	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/012	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/012	300/0,5	SV/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/013	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/013	300/0,5	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/014	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/014	450/0,75	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/015	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/015	450/0,75	SV/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1146/001	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/001	10/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/002	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/002	10/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/003	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/003	10/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/004	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/004	10/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/005	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/005	10/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/006	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/006	10/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/007	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/007	10/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/008	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/008	10/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/009	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/009	10/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/010	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/010	25/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/011	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/011	25/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/012	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/012	25/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1146/013	Glyxambi	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/013	25/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/001	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/001	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/002	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/002	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/003	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/003	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/004	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/004	5	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/005	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/005	5	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/006	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/006	5	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/007	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/007	5	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/008	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/008	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/009	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/009	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/010	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/010	7,5	mg	56	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/011	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/011	7,5	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/012	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/012	7,5	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/013	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/013	7,5	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1144/014	Ivabradine Zentiva	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1144/014	7,5	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1150/001	Rekovelle	G03GA10	Follitropinum delta	Rekovelle	Šķīdums injekcijām	Pr.II (ginekologs, dzemdību speciālists)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1150/001	12/0,36	µg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1150/002	Rekovelle	G03GA10	Follitropinum delta	Rekovelle	Šķīdums injekcijām	Pr.II (ginekologs, dzemdību speciālists)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1150/002	36/1,08	µg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1150/003	Rekovelle	G03GA10	Follitropinum delta	Rekovelle	Šķīdums injekcijām	Pr.II (ginekologs, dzemdību speciālists)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1150/003	72/2,16	µg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1153/001	Tadalafil Generics	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Generics	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1153/001	20	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1153/002	Tadalafil Generics	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Generics	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1153/002	20	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1153/003	Tadalafil Generics	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Generics	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1153/003	20	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1153/004	Tadalafil Generics	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Generics	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1153/004	20	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0632	Tetraciklīns „Ņižfarm”	D06AA04	Tetracyclini hydrochloridum	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g ziede	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0632-01	30	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.
00-0632	Tetraciklīns „Ņižfarm”	D06AA04	Tetracyclini hydrochloridum	Tetraciklīns „Ņižfarm” 30 mg/g ziede	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0632-02	30	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/16/1160/001	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/001	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/002	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/002	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/003	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/003	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/004	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/004	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/005	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/005	100	V/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/006	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/006	100	V/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/007	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/007	100	V/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/008	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/008	100	V/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/009	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/009	100	V/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/010	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/010	100	V/ml	5	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1160/011	Fiasp	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/011	100	V/ml	10	Stikla kārtridžs (Penfill)	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/819/002	JETREA	S01XA22	Ocriplasminum	JETREA	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/819/002	0,375/0,3	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravitreālai lietošanai	Sol.
EU/1/13/819/001	JETREA	S01XA22	Ocriplasminum	JETREA	Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/819/001	0,5/0,2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravitreālai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1090/013	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/013	1	mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1141/001	SomaKit TOC	V09IX09	Edotreotidum	SomaKit TOC	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1141/001	40	µg	1	Stikla flakons un COP flakons	Intravenozai lietošanai	--***--
EU/1/15/1049/001	Cystadrops	S01XA21	Mercaptaminum	Cystadrops	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1049/001	3,8	mg/ml	1	Stikla flakons	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1127/001	Tenofovir disoproxil Zentiva	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1127/001	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1127/002	Tenofovir disoproxil Zentiva	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1127/002	245	mg	90	Pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/023	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/023	10	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/024	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/024	25	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/025	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/025	50	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/026	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/026	75	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1073/027	Briviact	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/027	100	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/014	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/014	1	mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/015	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/015	1	mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/016	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/016	1	mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/017	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/017	1	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/018	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/018	1	mg	112	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1166/001	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/001	25	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/002	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/002	25	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/003	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/003	25	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/004	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/004	25	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/005	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/005	25	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/006	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/006	50	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/007	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/007	50	mg	21	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/008	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/008	50	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/009	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/009	50	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/010	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/010	50	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/011	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/011	75	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/012	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/012	75	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/013	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/013	75	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/014	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/014	100	mg	21	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/015	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/015	100	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/016	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/016	100	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/017	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/017	150	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/018	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/018	150	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/019	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/019	150	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/020	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/020	200	mg	21	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/021	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/021	200	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/022	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/022	200	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/023	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/023	225	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/024	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/024	225	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/025	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/025	225	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/026	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/026	300	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/027	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/027	300	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1166/028	Pregabalin Zentiva k.s.	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Zentiva k.s.	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1166/028	300	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/06/354/001	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/001	15/850	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/002	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/002	15/850	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1167/001	Truxima	L01XC02	Rituximabum	Truxima	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1167/001	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/06/354/003	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/003	15/850	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/004	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/004	15/850	mg/mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/005	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/005	15/850	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/006	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/006	15/850	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/007	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/007	15/850	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/008	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/008	15/850	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/009	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/009	15/850	mg/mg	180	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/010	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/010	15/850	mg/mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/011	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/011	15/850	mg/mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/354/012	Competact	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Competact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/354/012	15/850	mg/mg	60	Al/Al plāksnīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1159/001	Terrosa	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1159/002	Terrosa	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1161/001	Movymia	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1161/002	Movymia	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
19-0108	Strepflam	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-01	8,75	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.
19-0108	Strepflam	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-02	8,75	mg	16	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.
19-0108	Strepflam	R02AX01	Flurbiprofenum	Strepflam 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	19-0108-03	8,75	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1151/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/001	200/245	mg/mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1151/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/003	200/245	mg/mg	84	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1151/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/002	200/245	mg/mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1151/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/004	200/245	mg/mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/001	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/001	2	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/002	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/002	2	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/003	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/003	2	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/004	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/004	2	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/005	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/005	2	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/006	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/006	2	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/007	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/007	2	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/008	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/008	2	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/009	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/009	4	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/010	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/010	4	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/011	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/011	4	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/012	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/012	4	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/013	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/013	4	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/014	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/014	4	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/015	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/015	4	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1170/016	Olumiant	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/016	4	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000482	Urosept	G04BX	Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000482-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1174/001	Rolufta	R03BB07	Umeclidinii bromidum	Rolufta	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1174/001	55	µg	7	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/17/1174/002	Rolufta	R03BB07	Umeclidinii bromidum	Rolufta	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1174/002	55	µg	30	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/17/1174/003	Rolufta	R03BB07	Umeclidinii bromidum	Rolufta	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1174/003	55	µg	90	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/15/1024/001	Keytruda	L01XC18	Pembrolizumabum	Keytruda	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1024/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/003	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/003	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/004	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/004	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/005	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/005	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/007	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/007	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/008	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/008	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/009	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/009	0,25	mg/ml	14	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/010	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/010	0,25	mg/ml	42	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/011	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/011	0,25	mg/ml	12	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/95/003/012	Betaferon	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/012	0,25	mg/ml	28	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/446/005	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/005	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/446/006	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/006	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/10/618/001	Prolia	M05BX04	Denosumabum	Prolia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/618/001	60	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/10/618/003	Prolia	M05BX04	Denosumabum	Prolia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/618/003	60	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/10/618/002	Prolia	M05BX04	Denosumabum	Prolia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/618/002	60	mg/ml	1	Stikla pildšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/10/618/004	Prolia	M05BX04	Denosumabum	Prolia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/618/004	60	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/98/082/001	Comtess	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/001	200	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/082/002	Comtess	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/002	200	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/082/003	Comtess	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/003	200	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/082/005	Comtess	N04BX02	Entacaponum	Comtess	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/082/005	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/268/001	Cholestagel	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/001	625	mg	24	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/268/002	Cholestagel	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/002	625	mg	100	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/268/003	Cholestagel	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/003	625	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/268/004	Cholestagel	C10AC04	Colesevelamum	Cholestagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/268/004	625	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/246/002	Carbaglu	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/002	200	mg	60	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/246/001	Carbaglu	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/001	200	mg	15	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/246/003	Carbaglu	A16AA05	Acidum carglumicum	Carbaglu	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/246/003	200	mg	5	Konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/001	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/001	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/002	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/002	10	mg	50	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/003	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/003	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/005	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/005	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/02/218/006	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/006	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/02/218/011	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/011	5	mg/actuation	10	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/02/218/007	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/007	10	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/008	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/008	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/009	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/009	10	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/010	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/010	10	mg	1000	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/012	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/012	10	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/013	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/013	10	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/014	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/014	10	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/015	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/015	10	mg	980	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/016	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/016	1	UD	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/017	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/017	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/018	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/018	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/019	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/019	20	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/020	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/020	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/021	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/021	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/022	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/022	20	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/023	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/023	1	UD	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/024	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/024	20	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/025	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/025	20	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/026	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/026	20	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/027	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/027	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/028	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/028	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/029	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/029	20	mg	840	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/218/030	Axura	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/030	10	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/057/001	Quadramet	V10BX02	Samarium (153Sm) lexidronam pentasodium	Quadramet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/057/001	2	GBq	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/001	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/001	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/544/001	Cimzia	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/001	200	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/544/002	Cimzia	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/002	200	mg	6	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/004	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/444/004	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/006	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/006	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/002	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/002	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/005	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/005	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/007	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/007	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/003	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/003	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/444/008	Ratiograstim	L03AA02	Filgrastimum	Ratiograstim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/444/008	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce bez drošības ierīces	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/229/001	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/031	Actraphane 30 InnoLet	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/031	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/033	Actraphane 30 FlexPen	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/033	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/011	Actraphane 30 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/011	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/013	Actraphane 30 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/013	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/015	Actraphane 40 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/015	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/030	Actraphane 30 InnoLet	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/030	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/012	Actraphane 30 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/012	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/016	Actraphane 40 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/016	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/034	Actraphane 30 FlexPen	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/034	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/032	Actraphane 30 InnoLet	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/032	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/035	Actraphane 30 FlexPen	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/035	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/014	Actraphane 40 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/014	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/002	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/99/123/005	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/005	400	mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/123/006	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/006	400	mg	720	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/123/007	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/007	400	mg	1080	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/123/008	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/008	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/123/009	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/009	800	mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/230/005	Actrapid Penfill	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/005	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/123/010	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/010	800	mg	540	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/230/007	Actrapid Penfill	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/007	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/011	Actrapid InnoLet	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/011	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/012	Actrapid InnoLet	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/012	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/013	Actrapid FlexPen	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/013	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/014	Actrapid FlexPen	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/014	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/015	Actrapid FlexPen	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/015	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/123/011	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/011	800	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/230/006	Actrapid Penfill	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/006	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/123/012	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/012	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/123/013	Renagel	V03AE02	Sevelamerum	Renagel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/123/013	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/001	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/001	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/002	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/002	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/003	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/003	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/006	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/006	3000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/004	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/004	1500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/005	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/005	2000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/521/001	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/001	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/521/002	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/002	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/080/001	Aldara	D06BB10	Imiquimodum	Aldara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/080/001	250	mg	12	Poliestera/Al/PE paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/09/521/003	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/003	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/253/001	Aldurazyme	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/521/004	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/004	1,6	g	60	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/521/005	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/005	1,6	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/521/006	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/006	2,4	g	60	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/521/007	Renvela	V03AE02	Sevelameri carbonas	Renvela	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/521/007	2,4	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/253/003	Aldurazyme	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/003	100	U/ml	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/03/253/002	Aldurazyme	A16AB05	Laronidasum	Aldurazyme	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/253/002	100	U/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/03/254/002	Busilvex	L01AB01	Busulfanum	Busilvex	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/254/002	6/1	mg/ml	8	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/224/001	Ambirix	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/001	1	ml	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/02/224/002	Ambirix	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/002	1	ml	1	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/02/224/003	Ambirix	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/003	1	ml	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/02/224/004	Ambirix	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/004	1	ml	10	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/02/224/005	Ambirix	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/005	1	ml	50	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/01/189/001	Replagal	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/001	3,5/3,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/189/002	Replagal	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/002	3,5/3,5	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/189/003	Replagal	A16AB03	Agalsidasum alfa	Replagal	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/189/003	3,5/3,5	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/410/001	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/001	1000/0,5	IU/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/007	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/010	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/003	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/004	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/011	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/012	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/013	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/002	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/005	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/006	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/008	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/009	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/014	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/015	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/016	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/019	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/020	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/017	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/018	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/021	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/022	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/023	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/024	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/025	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/026	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/027	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/12/780/001	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/001	2,5/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/002	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/002	2,5/850	mg/mg	14	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/003	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/003	2,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/004	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/004	2,5/850	mg/mg	30	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/005	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/005	2,5/850	mg/mg	56	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/006	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/006	2,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/007	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/007	2,5/850	mg/mg	84	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/008	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/008	2,5/850	mg/mg	90	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/009	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/009	2,5/850	mg/mg	98	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/010	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/010	2,5/850	mg/mg	100	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/011	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/011	2,5/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/012	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/012	2,5/850	mg/mg	14	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/013	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/013	2,5/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/014	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/014	2,5/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/015	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/015	2,5/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/016	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/016	2,5/1000	mg/mg	14	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/017	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/017	2,5/1000	mg/mg	28	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/018	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/018	2,5/1000	mg/mg	30	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/019	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/019	2,5/1000	mg/mg	56	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/020	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/020	2,5/1000	mg/mg	60	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/021	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/021	2,5/1000	mg/mg	84	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/022	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/022	2,5/1000	mg/mg	90	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/023	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/023	2,5/1000	mg/mg	98	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/024	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/024	2,5/1000	mg/mg	100	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/025	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/025	2,5/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/PVH alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/026	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/026	2,5/1000	mg/mg	14	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/027	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/027	2,5/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/780/028	Jentadueto	A10BD11	Linagliptinum, Metformini hydrochloridum	Jentadueto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/780/028	2,5/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/779/004	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/004	4/100	mg/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/005	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/005	4/100	mg/ml	4	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/779/006	Zoledronic acid medac	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid medac	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/779/006	4/100	mg/ml	10	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
95-0339	Regulax	A06AB06	Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae	Regulax 0,71/0,3 g košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0339-01	0,71/0,3	g/g	6	Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/783/001	Zyclara	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/001	3,75	% (W/W)	14	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/12/783/002	Zyclara	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/002	3,75	% (W/W)	28	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/12/783/003	Zyclara	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/003	3,75	% (W/W)	56	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/12/775/001	NovoThirteen	B02BD11	Catridecacogum	NovoThirteen	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/775/001	2500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/786/001	Zoledronic acid Mylan	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Mylan	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/786/001	4/5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/786/002	Zoledronic acid Mylan	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Mylan	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/786/002	4/5	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/786/003	Zoledronic acid Mylan	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Mylan	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/786/003	4/5	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/792/001	Dacogen	L01BC08	Decitabinum	Dacogen	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/792/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
17-0047	Senebactum	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-01	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
17-0047	Senebactum	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-02	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
17-0047	Senebactum	D08AG02	Povidonum iodinatum	Senebactum 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	17-0047-03	100	mg/ml	1	ABPE pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
03-0517	Hexalyse lozenges	R02AA20	Biclotymolum, Lysozymi hydrochloridum, Enoxolonum	Hexalyse sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0517-01	none1	none1	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/001	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/001	25	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/002	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/002	25	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/003	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/003	25	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/004	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/004	25	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/005	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/005	25	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/006	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/006	25	mg	200	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/007	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/007	25	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/008	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/008	50	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/009	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/009	50	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/010	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/010	50	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/011	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/011	50	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/012	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/012	50	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/013	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/013	50	mg	200	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/014	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/014	50	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/805/001	Amyvid	V09AX05	Florbetapirum (18F)	Amyvid	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/12/805/001	800	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/805/002	Amyvid	V09AX05	Florbetapirum (18F)	Amyvid	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/12/805/002	800	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/805/003	Amyvid	V09AX05	Florbetapirum (18F)	Amyvid	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/12/805/003	1900	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/805/004	Amyvid	V09AX05	Florbetapirum (18F)	Amyvid	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/12/805/004	1900	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/815/001	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/001	18	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/002	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/002	18	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/003	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/003	18	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/004	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/004	18	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/815/005	Selincro	N07BB05	Nalmefenum	Selincro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/815/005	18	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/811/001	Lyxumia	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/001	10	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/811/002	Lyxumia	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/002	20	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/811/003	Lyxumia	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/003	20	µg	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/811/004	Lyxumia	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/004	20	µg	6	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/811/005	Lyxumia	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/005	1	UD	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/814/001	Zaltrap	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/814/002	Zaltrap	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/002	25	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/814/003	Zaltrap	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/003	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/10/638/001	Ozurdex	S01BA01	Dexamethasonum	Ozurdex	Intravitreāls implants aplikatorā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/638/001	700	µg	1	Alumīnija folijas maisiņš	Intravitreālai lietošanai	--***--
00-0455	Vagisan	G01AD01	Acidum lacticum, Natrii (S)- lactatis solutio	Vagisan 167 mg/100 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0455-01	167/100	mg/mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Vaginālai lietošanai	--***--
EU/1/06/332/005	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/005	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/497/001	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/001	250	µg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/002	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/002	500	µg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/003	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/003	250	µg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/004	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/004	500	µg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/005	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/005	250	µg	1	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/006	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/006	250	µg	4	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/007	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/007	500	µg	1	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/497/008	Nplate	B02BX04	Romiplostimum	Nplate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/497/008	500	µg	4	Flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, 1 adata un šļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/366/010	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/010	30/4	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/012	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/012	45/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/011	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/011	45/4	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/013	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/013	45/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/005	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/005	30/4	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/006	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/006	30/4	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/007	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/007	30/4	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/008	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/008	30/4	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/009	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/009	30/4	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/014	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/014	45/4	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/015	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/015	45/4	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/016	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/016	45/4	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/017	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/017	30/2	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/018	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/018	30/2	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/019	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/019	30/2	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/020	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/020	30/2	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/021	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/021	30/2	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/366/022	Tandemact	A10BD06	Pioglitazonum, Glimepiridum	Tandemact	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/366/022	30/2	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/001	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/001	5	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/002	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/002	5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/003	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/003	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/004	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/004	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/005	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/005	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/006	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/006	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/007	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/007	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/008	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/008	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/009	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/009	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/010	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/010	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/011	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/011	15	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/012	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/012	15	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/013	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/013	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/014	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/014	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/015	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/015	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/016	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/016	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/017	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/017	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/018	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/018	1	UD	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/019	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/019	10	mg	100	PET pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/824/020	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/020	20	mg	100	PET pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/005	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/005	15/850	mg/mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/006	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/006	15/850	mg/mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/007	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/007	15/850	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/008	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/008	15/850	mg/mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/009	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/009	15/850	mg/mg	180	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/001	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/001	15/850	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/002	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/002	15/850	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/003	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/003	15/850	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/421/004	Glubrava	A10BD05	Pioglitazonum, Metforminum	Glubrava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/421/004	15/850	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/005	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/005	30	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/009	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/009	15	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/010	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/010	30	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/017	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/017	15	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/024	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/024	45	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/006	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/006	30	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/007	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/007	15	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/761/001	Capecitabine Teva	L01BC06	Capecitabinum	Capecitabine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/761/001	150	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/611/001	Docetaxel Teva	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Teva	Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/611/001	20	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/611/002	Docetaxel Teva	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Teva	Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/611/002	80	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/14/945/001	Imbruvica	L01XE27	Ibrutinibum	Imbruvica	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/945/001	140	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/945/002	Imbruvica	L01XE27	Ibrutinibum	Imbruvica	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/945/002	140	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-01	1	ml	10	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-02	1	ml	20	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-03	1	ml	30	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
05-0519	Ortofēna	M02AA15	Diclofenacum natricum	Ortofēna 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0519-01	50	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/10/642/001	Ibandronic Acid Teva	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic Acid Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/642/001	50	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/642/002	Ibandronic Acid Teva	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic Acid Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/642/002	50	mg	84	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/642/003	Ibandronic Acid Teva	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic Acid Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/642/003	150	mg	1	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/642/004	Ibandronic Acid Teva	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic Acid Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/642/004	150	mg	3	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/967/001	Rezolsta	J05AR14	Darunavirum, Cobicistatum	Rezolsta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/967/001	800/150	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/936/001	Nuwiq	B02BD02	Simoctocogum alfa	Nuwiq	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/936/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/936/002	Nuwiq	B02BD02	Simoctocogum alfa	Nuwiq	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/936/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/936/003	Nuwiq	B02BD02	Simoctocogum alfa	Nuwiq	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/936/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/936/004	Nuwiq	B02BD02	Simoctocogum alfa	Nuwiq	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/936/004	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/956/001	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/001	0,75	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/002	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/002	0,75	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/003	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/003	0,75	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/004	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/004	0,75	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/005	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/005	0,75	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/006	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/006	1,5	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/007	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/007	1,5	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/008	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/008	1,5	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/009	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/009	1,5	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/956/010	Trulicity	A10BJ05	Dulaglutidum	Trulicity	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/956/010	1,5	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/959/001	Lynparza	L01XX46	Olaparibum	Lynparza	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/959/001	50	mg	448	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/954/001	Vargatef	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/001	100	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/954/002	Vargatef	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/002	100	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/954/003	Vargatef	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/003	100	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/954/004	Vargatef	L01XE31	Nintedanibum	Vargatef	Kapsula, mīkstā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/14/954/004	150	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/696/001	BYDUREON	A10BJ01	Exenatidum	BYDUREON	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/696/001	2	mg	4	Stikla flakons un šlirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/696/002	BYDUREON	A10BJ01	Exenatidum	BYDUREON	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/696/002	2	mg	12	Stikla flakons un šlirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/972/001	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/001	30	mg	7	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/002	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/002	30	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/003	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/003	30	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/004	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/004	60	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/005	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/005	60	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/006	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/006	60	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/007	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/007	60	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/008	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/008	60	mg	100	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/972/009	Duloxetine Lilly	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Lilly	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/972/009	60	mg	500	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/00/141/001	Myocet	L01DB01	Doxorubicinum	Myocet	Pulveris, dispersija un šķīdinātājs infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/141/001	50	mg	2	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/00/141/002	Myocet	L01DB01	Doxorubicinum	Myocet	Pulveris, dispersija un šķīdinātājs infūziju dispersijas koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/141/002	50	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/692/001	Yellox	S01BC11	Bromfenacum	Yellox	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/692/001	0,9	mg/ml	1	Plastmasas PE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/02/204/001	Trisenox	L01XX27	Arsenii trioxidum	Trisenox	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/204/001	1	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/14/974/001	Cerdelga	A16AX10	Eliglustatum	Cerdelga	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/974/001	84	mg	56	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/974/002	Cerdelga	A16AX10	Eliglustatum	Cerdelga	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/974/002	84	mg	196	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/979/001	Ofev	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/001	100	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/979/002	Ofev	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/002	100	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/979/003	Ofev	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/003	150	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/979/004	Ofev	L01XE31	Nintedanibum	Ofev	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/979/004	150	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/859/001	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/002	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/003	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/004	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/004	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/005	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/005	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/006	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/006	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/007	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/007	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/008	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/008	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/009	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/009	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/010	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/010	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/011	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/011	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/012	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/012	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/013	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/013	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/014	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/014	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/015	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/015	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/016	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/016	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/017	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/017	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/018	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/018	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/019	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/019	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/020	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/020	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/021	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/021	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/022	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/022	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/023	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/023	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/024	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/024	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/025	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/025	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/026	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/026	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/027	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/027	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/028	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/028	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/029	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/030	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/031	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/032	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/033	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/034	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/035	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/036	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/037	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/859/038	Corbilta	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000315	Vermox	P02CA01	Mebendazolum	Vermox 100 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000315-01	100	mg	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/007/039	Humalog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/039	200	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/040	Humalog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/040	200	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/96/007/041	Humalog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/041	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/987/001	Holoclar	S01XA19	Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells	Holoclar	Dzīvo audu ekvivalents	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/14/987/001	1	UD	1	Nerūsējoša tērauda konteiners	Implantēšanai	--***--
EU/1/14/952/001	Sevelamer carbonate Zentiva	V03AE02	Sevelameri carbonas	Sevelamer carbonate Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/952/001	800	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/952/002	Sevelamer carbonate Zentiva	V03AE02	Sevelameri carbonas	Sevelamer carbonate Zentiva	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/952/002	2,4	g	60	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/952/003	Sevelamer carbonate Zentiva	V03AE02	Sevelameri carbonas	Sevelamer carbonate Zentiva	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/952/003	2,4	g	90	ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/778/001	Eklira Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/12/778/003	Eklira Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/12/778/002	Eklira Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/963/001	Brimica Genuair	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/963/002	Brimica Genuair	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/964/001	Duaklir Genuair	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/964/002	Duaklir Genuair	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/12/781/003	Bretaris Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/12/781/001	Bretaris Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/12/781/002	Bretaris Genuair	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-01	100	mg	14	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-02	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-03	100	mg	28	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-04	100	mg	30	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-05	100	mg	50	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-06	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-07	100	mg	56	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-08	100	mg	60	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-09	100	mg	84	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-10	100	mg	90	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-11	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-12	100	mg	98	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-13	100	mg	100	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-14	100	mg	100	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-15	100	mg	120	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-16	100	mg	120	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-21	100	mg	14	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-22	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-23	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-24	100	mg	30	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-25	100	mg	50	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-26	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0173	Sitagliptin Teva	A10BH01	Sitagliptinum	Sitagliptin Teva 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	16-0173-27	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-09	30	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-10	60	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-01	120	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-02	120	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-03	120	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-04	120	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-05	120	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-06	120	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-07	120	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-08	120	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-09	120	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-10	120	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0089	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0089-11	120	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1020/001	Raxone	N06BX13	Idebenonum	Raxone	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1020/001	150	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1016/001	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/001	140	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1016/002	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/002	140	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1016/003	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/003	140	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1016/004	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/004	140	mg/ml	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1016/005	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/005	140	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1028/001	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/001	30	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/002	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/002	30	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/003	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/003	30	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/004	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/004	60	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/005	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/005	60	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/006	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/006	60	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1028/007	Duloxetine Zentiva	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/007	60	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1029/001	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/001	5	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/002	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/002	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/003	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/003	5	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/004	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/005	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/005	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/006	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/006	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/007	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/007	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/008	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/008	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/009	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/009	5	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/010	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/010	5	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/011	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/011	5	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/012	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/012	5	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/013	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/013	5	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/014	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/014	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/015	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/015	10	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/016	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/016	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/017	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/017	10	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/018	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/018	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/019	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/019	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/020	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/020	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/021	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/021	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/022	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/022	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/023	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/023	10	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/024	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/024	10	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/025	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/025	10	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/026	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/026	10	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/027	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/027	10	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/028	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/028	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/029	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/029	15	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/030	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/030	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/031	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/031	15	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/032	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/032	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/033	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/033	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/034	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/034	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/035	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/035	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/036	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/036	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/037	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/037	15	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/038	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/038	15	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/039	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/039	15	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/040	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/040	15	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/041	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/041	15	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/042	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/042	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/043	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/043	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/044	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/044	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/045	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/045	20	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/046	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/046	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/047	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/047	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/048	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/048	30	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/049	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/049	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/050	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/050	30	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/051	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/051	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/052	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/052	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/053	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/053	30	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/054	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/054	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/055	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/055	30	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/056	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/056	30	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/057	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/057	30	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/058	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/058	30	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/059	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/059	30	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/060	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/060	30	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1029/061	Aripiprazole Sandoz	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/061	30	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1031/001	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/001	75	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/002	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/002	75	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/003	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/003	75	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/007	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/007	150	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/008	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/008	150	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/009	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/009	150	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/010	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/010	150	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/011	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/011	150	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/012	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/012	150	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/004	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/004	75	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/005	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/005	75	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1031/006	Praluent	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/006	75	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
99-0826	Thiogamma	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-02	300	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
99-0826	Thiogamma	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-03	300	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
99-0826	Thiogamma	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-01	300	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1034/001	Pemetrexed Lilly	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1034/002	Pemetrexed Lilly	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1035/001	Obizur	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/001	500	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1035/002	Obizur	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/002	500	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1035/003	Obizur	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/003	500	U	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
95-0106	Novokaīns	N01BA02	Procaini hydrochloridum	Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0106-01	5	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
00-0236	Reneel	V03AX	Chondrodendronum, Plumbum aceticum, Lytta vesicatoria, Acidum nitricum, Berberis vulgaris, Serenoa repens, Causticum Hahnemanni, Aluminium oxydatum	Reneel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0236-01	none1	none1	50	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-02	1,1	ml	10	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-04	1,1	ml	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1037/001	Pemetrexed Sandoz	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1037/002	Pemetrexed Sandoz	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1037/003	Pemetrexed Sandoz	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/003	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1040/001	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/001	1	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/002	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/002	1	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/003	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/003	2	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/004	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/004	2	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/005	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/005	2	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/006	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/006	3	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/007	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/007	3	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/008	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/008	4	mg	24	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1040/009	Intuniv	C02AC02	Guanfacinum	Intuniv	Ilgstošās darbības tablete	Pr.II (psihiatrs)	Apstiprināts	EU/1/15/1040/009	4	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/001	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/001	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/002	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/002	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/003	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/003	5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/004	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/005	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/005	5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1041/006	Ivabradine Anpharm	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/006	5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1093/009	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/009	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/010	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/010	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/011	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/011	100	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/012	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/012	100	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/013	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/013	100	mg	196	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1063/001	Armisarte	L01BA04	Pemetrexedum	Armisarte	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1063/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1063/002	Armisarte	L01BA04	Pemetrexedum	Armisarte	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1063/002	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1063/003	Armisarte	L01BA04	Pemetrexedum	Armisarte	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1063/003	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
18-0138	Panangin	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0138-01	316/280	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0138	Panangin	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 316 mg/280 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0138-02	316/280	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/001	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/001	1	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/002	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/002	1	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/003	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/003	1	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/004	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/004	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/005	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/005	1	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/006	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/006	1	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/007	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/007	1	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/008	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/008	1	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/009	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/009	1	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/010	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/010	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/011	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/011	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1090/012	Rasagiline Mylan	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline Mylan	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1090/012	1	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0023	Suprastin	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Suprastin 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0023-01	20	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
15-0310	Omeprazol Stirol	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0310-02	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
15-0310	Omeprazol Stirol	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazol Stirol 20 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	15-0310-01	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1096/001	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/001	15/6,14	mg/mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1096/002	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/002	15/6,14	mg/mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1096/003	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/003	15/6,14	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1096/004	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/004	20/8,19	mg/mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1096/005	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/005	20/8,19	mg/mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1096/006	Lonsurf	L01BC59	Trifluridinum, Tipiracilum	Lonsurf	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1096/006	20/8,19	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/001	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/001	5/80	mg/mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/002	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/002	5/80	mg/mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/003	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/003	5/80	mg/mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/004	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/004	5/80	mg/mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/005	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/005	5/80	mg/mg	14	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/006	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/006	5/80	mg/mg	28	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/007	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/007	5/80	mg/mg	30	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/008	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/008	5/80	mg/mg	56	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/009	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/009	5/80	mg/mg	90	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/010	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/010	5/80	mg/mg	98	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/011	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/011	5/80	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/012	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/012	5/80	mg/mg	56	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/013	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/013	5/80	mg/mg	98	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/014	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/014	5/160	mg/mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/015	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/015	5/160	mg/mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/016	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/016	5/160	mg/mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/017	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/017	5/160	mg/mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/018	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/018	5/160	mg/mg	14	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/019	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/019	5/160	mg/mg	28	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/011	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/011	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/012	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/012	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/013	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/013	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/020	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/020	5/160	mg/mg	30	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/021	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/021	5/160	mg/mg	56	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/014	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/014	1500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/022	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/022	5/160	mg/mg	90	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/015	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/015	2000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/023	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/023	5/160	mg/mg	98	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/016	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/016	3000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/024	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/024	5/160	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/017	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/017	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/025	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/025	5/160	mg/mg	56	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/018	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/018	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/019	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/019	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/026	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/026	5/160	mg/mg	98	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/271/020	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/020	1500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1092/027	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/027	10/160	mg/mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/028	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/028	10/160	mg/mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/029	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/029	10/160	mg/mg	56	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/030	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/030	10/160	mg/mg	98	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/031	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/031	10/160	mg/mg	14	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/032	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/032	10/160	mg/mg	28	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/033	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/033	10/160	mg/mg	30	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/034	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/034	10/160	mg/mg	56	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/035	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/035	10/160	mg/mg	90	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/036	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/036	10/160	mg/mg	98	PHTFE/PVH dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/037	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/037	10/160	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/080/002	Aldara	D06BB10	Imiquimodum	Aldara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/080/002	5	% (W/W)	24	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
EU/1/16/1092/038	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/038	10/160	mg/mg	56	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1092/039	Amlodipine/Valsartan Mylan	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Amlodipine/Valsartan Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1092/039	10/160	mg/mg	98	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/206/001	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/001	2,5/0,5	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/002	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/002	2,5/0,5	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/016	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/016	10/0,8	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/017	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/017	10/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/024	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/024	1,5/0,3	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/026	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/026	1,5/0,3	ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/027	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/027	5/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/033	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/033	5/0,4	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/030	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/030	7,5/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/018	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/018	5/0,4	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/022	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/022	2,5/0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/025	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/025	1,5/0,3	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/015	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/015	10/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/012	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/012	7,5/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/011	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/011	5/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/028	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/028	5/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/034	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/034	7,5/0,6	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/035	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/035	10/0,8	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/032	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/032	10/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/029	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/029	7,5/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/003	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/003	2,5/0,5	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/005	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/005	1,5/0,3	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/006	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/006	1,5/0,3	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/007	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/007	1,5/0,3	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/010	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/010	5/0,4	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/013	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/013	7,5/0,6	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/008	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/008	1,5/0,3	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/014	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/014	7,5/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/019	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/019	7,5/0,6	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/020	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/020	10/0,8	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/021	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/021	2,5/0,5	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/023	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/023	2,5/0,5	ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/009	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/009	5/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/004	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/004	2,5/0,5	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/206/031	Arixtra	B01AX05	Fondaparinuxum natricum	Arixtra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/206/031	10/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/001	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/001	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1009/001	Aripiprazole Zentiva	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/001	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/838/001	Aubagio	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/001	14	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/591/001	Multaq	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/001	400	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/333/001	Myozyme	A16AB07	Alglucosidasum alfa	Myozyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/333/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/559/010	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/010	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/011	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/011	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/904/004	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/004	3	mg/g	1	PE/EAA kopolimēra/AL/EAA kopolimēra/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/13/904/005	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/005	3	mg/g	1	PE/EAA kopolimēra/AL/EAA kopolimēra/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/13/904/006	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/006	3	mg/g	1	PE/EAA kopolimēra/AL/EAA kopolimēra/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/09/559/012	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/012	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/013	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/013	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/014	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/014	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/015	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/015	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/016	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/016	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/213/002	MicardisPlus	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	MicardisPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/213/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-05	1	UD	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-06	1	UD	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-03	1	UD	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-02	1	UD	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-01	1	UD	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/195/001	Liprolog	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/002	Liprolog	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/002	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/003	Liprolog Mix25	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/004	Liprolog Mix50	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/008	Liprolog	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/008	100	U/ml	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/009	Liprolog	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/009	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/010	Liprolog	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/010	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/011	Liprolog Mix25	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/011	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/012	Liprolog Mix50	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/012	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/016	Liprolog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/016	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/017	Liprolog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/017	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/018	Liprolog Mix25 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/018	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/019	Liprolog Mix25 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/019	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/020	Liprolog Mix50 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/020	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/021	Liprolog Mix50 KwikPen	A10AD04	Insulinum lisprum	Liprolog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/021	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/026	Liprolog Basal KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/026	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/027	Liprolog Basal KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/027	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/028	Liprolog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/028	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/029	Liprolog KwikPen	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/029	200	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
00-1163	Influcid	V03AX	Aconitum, Gelsemium, Ipecacuanha, Phosphorus, Bryonia dioica, Eupatorium perfoliatum	Influcid pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1163-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
18-0060	Empesin	H01BA01	Argipressinum	Empesin 40 SV/2ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošana	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0060-01	40/2	IU/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
18-0060	Empesin	H01BA01	Argipressinum	Empesin 40 SV/2ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošana	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0060-02	40/2	IU/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/890/001	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/001	20	mg	21	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/890/002	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/002	1	UD	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/890/003	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/003	1	UD	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/890/004	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/004	20	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/890/005	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/005	1	UD	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/890/006	COMETRIQ	L01XE26	Cabozantinibum	COMETRIQ	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/890/006	1	UD	112	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
01-0003	Mannitol Fresenius	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-02	50/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
01-0003	Mannitol Fresenius	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-03	50/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.
01-0004	Mannitol Fresenius	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-02	75/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
01-0004	Mannitol Fresenius	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-03	75/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.
01-0076	Trigan-SP	A03AA07	Dicycloverini hydrohloridum	Trigan-SP 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0076-01	10	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
EU/1/05/316/001	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/001	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/002	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/002	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/003	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/003	5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/004	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/005	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/005	5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/006	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/006	5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/007	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/007	5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/008	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/008	7,5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/009	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/009	7,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/010	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/010	7,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/011	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/011	7,5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/012	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/012	7,5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/013	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/013	7,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/316/014	Procoralan	C01EB17	Ivabradinum	Procoralan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/316/014	7,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/446/007	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/007	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1136/001	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/001	20	mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1136/002	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/002	20	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1136/003	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/003	40	mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1136/004	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/004	40	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1136/005	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/005	60	mg	28	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1136/006	Cabometyx	L01XE26	Cabozantinibum	Cabometyx	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1136/006	60	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/007	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/007	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/008	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/008	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/006	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/006	100	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.
EU/1/13/841/001	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/001	50	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/002	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/002	50	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/003	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/003	50	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/004	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/004	100	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/006	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/006	100	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/005	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/005	100	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/007	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/007	100	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/008	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/008	200	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/009	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/009	200	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/010	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/010	200	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/841/011	Spedra	G04BE10	Avanafil	Spedra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/841/011	200	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0057	Echinacea compositum Cosmoplex	V03AX	Echinacea angustifolia, Lachesis mutae venenum, Hepar sulfuris, Phytolacca americana, Thuja occidentalis, Bryonia dioica, Matricaria recutita, Rhus toxicodendron	Echinacea compositum Cosmoplex tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0057-01	1	UD	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/901/002	SIRTURO	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/002	100	mg	24	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/853/001	Remsima	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/853/002	Remsima	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/853/003	Remsima	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/853/004	Remsima	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/853/005	Remsima	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/758/001	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/001	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/002	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/002	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/003	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/003	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/006	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/006	15	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/004	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/004	15	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/005	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/005	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/007	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/007	15	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/008	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/008	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/009	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/009	15	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/010	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/010	15	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/011	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/011	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/012	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/012	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/013	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/013	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/014	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/014	30	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/015	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/015	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/016	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/016	30	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/017	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/017	30	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/018	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/018	30	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/019	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/019	30	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/020	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/020	30	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/021	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/021	45	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/022	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/022	45	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/023	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/023	45	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/024	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/024	45	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/025	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/025	45	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/026	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/026	45	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/027	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/027	45	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/028	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/028	45	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/029	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/029	45	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/030	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/030	45	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/031	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/031	30	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/758/032	Pioglitazone Teva Pharma	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/758/032	45	mg	50	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/001	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/001	25	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/002	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/002	25	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/003	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/003	25	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/004	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/004	25	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/005	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/005	50	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/006	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/006	50	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/007	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/007	50	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/008	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/008	50	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/009	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/009	100	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/010	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/010	100	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/011	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/011	100	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/012	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/012	100	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/013	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/013	25	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/014	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/014	50	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/015	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/015	100	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/016	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/016	100	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/018	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/018	100	mg	48	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/603/017	Sildenafil ratiopharm	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/017	50	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/977/001	Rasagiline ratiopharm	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/001	1	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/005	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/005	20	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/021	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/021	80	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/013	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/013	40	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/018	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/018	40	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/011	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/011	40	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/012	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/012	40	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/015	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/015	40	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/022	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/022	80	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/023	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/023	80	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/017	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/017	40	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/029	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/029	80	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/002	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/002	20	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/027	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/027	80	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/008	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/008	20	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/030	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/030	80	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/016	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/016	40	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/025	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/025	80	mg	56	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/003	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/003	20	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/028	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/028	80	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/014	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/014	40	mg	40	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/010	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/010	20	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/019	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/019	40	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/026	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/026	80	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/032	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/032	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/035	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/035	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/036	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/036	20	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/043	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/043	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/045	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/045	40	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/049	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/049	40	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/057	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/057	80	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/037	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/037	20	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/039	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/039	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/050	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/050	40	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/051	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/051	80	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/056	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/056	80	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/033	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/033	20	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/034	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/034	20	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/052	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/052	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/060	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/060	80	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/031	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/031	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/038	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/038	20	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/040	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/040	20	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/041	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/041	40	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/042	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/042	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/044	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/044	40	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/048	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/048	40	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/054	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/054	80	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/055	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/055	80	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/058	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/058	80	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/046	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/046	40	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/047	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/047	40	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/059	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/059	80	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/053	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/053	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/061	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/061	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/062	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/062	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0042	Kamiren XL	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-04	4	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0042	Kamiren XL	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-01	4	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0042	Kamiren XL	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-02	4	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0042	Kamiren XL	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren XL 4 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	05-0042-03	4	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0181	Kamiren	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0181-01	4	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0180	Kamiren	C02CA04	Doxazosinum	Kamiren 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0180-01	2	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1091/001	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/001	150	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/002	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/002	150	mg	60	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/003	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/003	150	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/004	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/004	200	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/005	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/005	200	mg	60	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/006	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/006	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/007	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/007	300	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/008	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/008	300	mg	30	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/009	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/009	300	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1091/010	Atazanavir Mylan	J05AE08	Atazanavirum	Atazanavir Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1091/010	300	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1060/002	Kyprolis	L01XX45	Carfilzomibum	Kyprolis	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1060/002	10	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1060/003	Kyprolis	L01XX45	Carfilzomibum	Kyprolis	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1060/003	30	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1133/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/001	200/245	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1133/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1133/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/003	200/245	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1133/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/004	200/245	mg/mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1133/005	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/005	200/245	mg/mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1133/006	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1133/006	200/245	mg/mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1004/001	Voriconazole Hikma	J02AC03	Voriconazolum	Voriconazole Hikma	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1004/001	200	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1004/002	Voriconazole Hikma	J02AC03	Voriconazolum	Voriconazole Hikma	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1004/002	200	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/14/986/001	Xydalba	J01XA04	Dalbavancinum	Xydalba	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/986/001	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
I000717	Piascledine	M01AX	Perseae gratissimae oleum, Glycinis maxis oleum	Piascledine 300 cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000717-01	300	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1086/003	TAGRISSO	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/003	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1086/004	TAGRISSO	L01XE35	Osimertinibum	TAGRISSO	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1086/004	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/001	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/001	75	mg	480	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
11-0335	Melenor	M05BA07	Natrii risedronas	Melenor 35 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0335-02	35	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
11-0335	Melenor	M05BA07	Natrii risedronas	Melenor 35 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0335-01	35	mg	4	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/002	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/002	75	mg	480	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/003	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/003	75	mg	480	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/004	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/004	75	mg	480	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/005	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/005	75	mg	480	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/006	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/006	150	mg	240	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/007	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/007	150	mg	240	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/008	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/008	150	mg	240	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/009	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/009	150	mg	240	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/010	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/010	150	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/011	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/011	150	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/012	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/012	300	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/013	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/013	300	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/014	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/014	300	mg	120	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/015	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/015	300	mg	120	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/016	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/016	300	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/017	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/017	300	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/018	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/018	300	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/019	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/019	300	mg	120	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/020	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/020	300	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/021	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/021	300	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/022	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/022	400	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/023	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/023	400	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/024	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/024	400	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/025	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/025	400	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/026	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/026	400	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/027	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/027	400	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/028	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/028	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/029	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/029	400	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/030	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/030	600	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/031	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/031	600	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/032	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/032	600	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/033	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/033	600	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/034	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/034	600	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/035	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/035	600	mg	60	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/036	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/036	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/037	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/037	600	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/038	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/038	600	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/039	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/039	800	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/040	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/040	800	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/041	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/041	800	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/042	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/042	800	mg	30	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/043	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/043	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/044	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/044	800	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1140/045	Darunavir Mylan	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1140/045	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0001	Furasol	A01AB11	Furaginum solubile	Furasol 100 mg pulveris ārīgi lietojama šķīduma pagatavošan	Pulveris kakla skalojamā/uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0001-01	100	mg	15	Papīra/PE/Al/PE paciņa	Lietošanai uz ādas	Pulv.
EU/1/09/524/001	Qutenza	N01BX04	Capsaicinum	Qutenza	Uz ādas lietojams plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/524/001	179	mg	1	Plāksteris un 1 tīrīšanas gels	Subkutānai lietošanai	Empl.
EU/1/09/524/002	Qutenza	N01BX04	Capsaicinum	Qutenza	Uz ādas lietojams plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/524/002	179	mg	2	2 plāksteri un 1 tīrīšanas gels	Subkutānai lietošanai	Empl.
EU/1/08/472/001	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/001	10	mg	5	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/002	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/002	10	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/003	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/003	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/004	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/004	10	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/005	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/005	10	mg	5	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/006	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/006	10	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/007	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/007	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/008	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/008	10	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/009	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/009	10	mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/010	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/010	10	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/011	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/011	15	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/012	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/012	15	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/013	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/013	15	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/014	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/014	15	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/015	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/015	15	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/016	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/016	15	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/017	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/017	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/018	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/018	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/019	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/019	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/020	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/020	20	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/617/030	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/030	100	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/031	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/031	140	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/032	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/032	140	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/033	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/033	180	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/034	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/034	180	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/035	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/035	250	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/617/036	Temozolomide Sandoz	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/036	250	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/472/033	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/033	2,5	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/034	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/034	2,5	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/036	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/036	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/035	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/035	2,5	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/037	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/037	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/021	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/021	20	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/022	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/022	10	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/023	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/023	15	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/024	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/024	20	mg	100	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/025	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/025	2,5	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/026	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/026	2,5	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/027	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/027	2,5	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/031	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/031	2,5	mg	196	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/028	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/028	2,5	mg	60	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/029	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/029	2,5	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/030	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/030	2,5	mg	168	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/032	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/032	2,5	mg	10	PP/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/038	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/038	15	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/040	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/040	1	UD	49	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/472/039	Xarelto	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/039	20	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/974/003	Cerdelga	A16AX10	Eliglustatum	Cerdelga	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/974/003	84	mg	14	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/964/003	Duaklir Genuair	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/963/003	Brimica Genuair	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/957/001	Cyramza	L01XC	Ramucirumabum	Cyramza	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/957/001	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/14/957/002	Cyramza	L01XC	Ramucirumabum	Cyramza	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/957/002	10	mg/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/14/957/003	Cyramza	L01XC	Ramucirumabum	Cyramza	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/957/003	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/14/955/001	Lymphoseek	V09IA09	Tilmanoceptum	Lymphoseek	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts)	Nav apstiprināts	EU/1/14/955/001	250	µg	5	Stikla flakons	Intradermālai lietošanai	--***--
EU/1/14/935/002	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/002	0,75	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/003	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/003	0,75	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/004	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/004	1	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/005	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/005	1	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/006	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/006	1	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/007	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/007	4	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/008	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/008	4	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/009	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/009	4	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/001	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/001	25	mg	7	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/002	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/002	25	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/003	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/003	25	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/004	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/004	25	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/005	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/005	25	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/006	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/006	25	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/007	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/007	25	mg	70	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/008	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/008	25	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/009	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/009	25	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/010	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/010	10	mg	7	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/011	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/011	10	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/012	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/012	10	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/013	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/013	10	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/014	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/014	10	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/015	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/015	10	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/016	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/016	10	mg	70	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/017	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/017	10	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/930/018	Jardiance	A10BK03	Empagliflozinum	Jardiance	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/14/930/018	10	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0147	Noctiben	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-01	25	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0147	Noctiben	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-02	25	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0147	Noctiben	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-03	25	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/919/001	HEMANGIOL	C07AA05	Propranololum	HEMANGIOL	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/14/919/001	3,75	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/001	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/001	75/0,125	SV/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/909/006	Bemfola	G03GA05	Follitropinum alfa	Bemfola	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/909/006	75/0,125	SV/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/904/007	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/007	3	mg/g	1	PP/TPO/ABPE konteiners ar sūkni	Subkutānai lietošanai	Gel
EU/1/13/900/001	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/001	5/850	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/002	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/002	5/850	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/003	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/003	5/850	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/004	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/004	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/005	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/005	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/006	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/006	5/850	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/007	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/007	5/1000	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/008	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/008	5/1000	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/009	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/009	5/1000	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/010	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/010	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/011	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/011	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/900/012	Xigduo	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/012	5/1000	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/895/001	Kolbam	A05AA03	Acidum cholicum	Kolbam	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/895/001	50	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/895/002	Kolbam	A05AA03	Acidum cholicum	Kolbam	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/895/002	250	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/878/001	Defitelio	B01AX01	Defibrotidum	Defitelio	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/878/001	80	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/875/001	Deltyba	J04AK06	Delamanidum	Deltyba	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/875/001	50	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/875/002	Deltyba	J04AK06	Delamanidum	Deltyba	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/875/002	50	mg	50	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/875/003	Deltyba	J04AK06	Delamanidum	Deltyba	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/875/003	50	mg	300	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/875/004	Deltyba	J04AK06	Delamanidum	Deltyba	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/875/004	50	mg	48	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/870/001	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/001	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/870/002	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/002	50	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/870/003	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/003	50	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/870/004	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/004	250	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/870/005	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/005	250	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/870/006	Orphacol	A05AA03	Acidum cholicum	Orphacol	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/870/006	250	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/840/001	HyQvia	J06BA	Immunoglobulinum humanum normale	HyQvia	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/840/001	100	mg/ml	2	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/840/002	HyQvia	J06BA	Immunoglobulinum humanum normale	HyQvia	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/840/002	100	mg/ml	2	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/840/003	HyQvia	J06BA	Immunoglobulinum humanum normale	HyQvia	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/840/003	100	mg/ml	2	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/840/004	HyQvia	J06BA	Immunoglobulinum humanum normale	HyQvia	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/840/004	100	mg/ml	2	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/840/005	HyQvia	J06BA	Immunoglobulinum humanum normale	HyQvia	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/840/005	100	mg/ml	2	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/825/019	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/019	100	mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/020	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/020	400	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/021	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/021	400	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/022	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/022	400	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/825/023	Imatinib Actavis	L01XE01	Imatinibum	Imatinib Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/825/023	400	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/824/021	Nemdatine	N06DX01	Memantinum	Nemdatine	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/824/021	1	UD	28	PVH/PVDH/Al/papīra blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/001	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/001	40/12	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/002	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/002	40/12,5	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/003	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/003	40/12,5	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/004	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/004	40/12,5	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/005	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/005	40/12,5	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/006	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/006	40/12,5	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/007	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/007	40/12,5	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/008	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/008	40/12,5	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/010	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/010	40/12,5	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/009	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/009	40/12,5	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/011	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/011	40/12,5	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/012	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/012	40/12,5	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/013	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/013	40/12,5	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/817/014	Actelsar HCT	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/014	80/12,5	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/227/004	Neulasta	L03AA13	Pegfilgrastimum	Neulasta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/227/004	6	mg	1	Pilnšļirce ar 1 adatu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/476/005	Adcirca	G04BE08	Tadalafilum	Adcirca	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/476/005	20	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/476/006	Adcirca	G04BE08	Tadalafilum	Adcirca	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/476/006	20	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/004	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/004	0,5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/005	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/005	0,5	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/006	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/006	0,5	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/011	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/011	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/012	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/012	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/013	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/013	1	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/018	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/018	2	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/019	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/019	2	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/020	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/020	2	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/022	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/022	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/024	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/024	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/076/023	NovoNorm	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/023	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/001	NovoRapid	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/008	NovoRapid	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/008	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/015	NovoRapid	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/015	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/006	NovoRapid Penfill	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/006	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/003	NovoRapid Penfill	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/003	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/003	10	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/009	NovoRapid FlexPen	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/009	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/004	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/004	10	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/010	NovoRapid FlexPen	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/010	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/011	NovoRapid FlexPen	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/005	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/005	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/012	NovoRapid InnoLet	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/012	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/002	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/002	10	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/118/006	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/006	20	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/119/013	NovoRapid InnoLet	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/013	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/014	NovoRapid InnoLet	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/014	300/3	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/118/007	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/007	20	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/118/008	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/008	20	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/118/010	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/010	20	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/118/009	Arava	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/009	100	mg	3	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/164/005	NutropinAq	H01AC01	Somatropinum	NutropinAq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/164/005	10/2	mg/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/501/001	Ixiaro	J07BA02	Vaccinum encephalitidis iaponicae inactivatum adsorbatum	Ixiaro	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/501/001	6	µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/08/501/002	Ixiaro	J07BA02	Vaccinum encephalitidis iaponicae inactivatum adsorbatum	Ixiaro	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/501/002	6	µg	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/06/379/001	Cystadane	A16AA06	Betainum anhydricum	Cystadane	Pulveris iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/379/001	1	g	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/559/001	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/001	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/597/001	Olazax	N05AH03	Olanzapinum	Olazax	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/597/001	5	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/002	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/002	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/597/004	Olazax	N05AH03	Olanzapinum	Olazax	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/597/004	15	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/003	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/003	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/597/002	Olazax	N05AH03	Olanzapinum	Olazax	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/597/002	7,5	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/597/003	Olazax	N05AH03	Olanzapinum	Olazax	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/597/003	10	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/004	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/004	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/597/005	Olazax	N05AH03	Olanzapinum	Olazax	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/597/005	20	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/005	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/005	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/006	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/006	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/007	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/007	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/008	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/008	75	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/559/009	Clopidogrel Mylan	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/009	75	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/592/001	Olazax Disperzi	N05AH03	Olanzapinum	Olazax Disperzi	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/592/001	5	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/592/002	Olazax Disperzi	N05AH03	Olanzapinum	Olazax Disperzi	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/592/002	7,5	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/592/003	Olazax Disperzi	N05AH03	Olanzapinum	Olazax Disperzi	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/592/003	10	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/592/004	Olazax Disperzi	N05AH03	Olanzapinum	Olazax Disperzi	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/592/004	15	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/592/005	Olazax Disperzi	N05AH03	Olanzapinum	Olazax Disperzi	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/592/005	20	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/332/001	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/001	1,3/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/332/002	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/002	5/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/332/003	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/003	5/1	mg/ml	10	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/332/004	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/004	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/006	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/006	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/007	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/007	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/008	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/008	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/009	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/009	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/469/001	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/001	0,088	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/002	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/002	0,088	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/004	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/004	0,088	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/005	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/005	0,088	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/006	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/006	0,18	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/013	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/013	0,35	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/017	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/017	0,7	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/007	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/007	0,18	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/012	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/012	0,35	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/018	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/018	0,7	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/020	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/020	0,7	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/023	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/023	1,1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/024	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/024	1,1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/025	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/025	1,1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/014	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/014	0,35	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/019	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/019	0,7	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/021	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/021	1,1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/003	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/003	0,088	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/015	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/015	0,35	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/016	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/016	0,7	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/022	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/022	1,1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/008	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/008	0,18	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/009	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/009	0,18	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/010	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/010	0,18	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/011	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/011	0,35	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/074/001	Optruma	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/001	60	mg	14	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/074/002	Optruma	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/002	60	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/074/003	Optruma	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/003	60	mg	84	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/074/004	Optruma	G03XC01	Raloxifenum	Optruma	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/074/004	60	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/303/001	Orfadin	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/001	2	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/04/303/002	Orfadin	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/002	5	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/04/303/003	Orfadin	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/003	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/09/578/001	Adjupanrix	J07BB02	Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (virion fissum, inactivatum, cum adjuvante)	Adjupanrix	Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/578/001	3,75	µg	50	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Em.
EU/1/04/284/001	Pedea	C01EB16	Ibuprofenum	Pedea	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/284/001	5	mg/ml	4	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/002	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/002	30	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/003	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/003	30	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/005	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/005	48	Munit	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/006	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/006	48	Munit	3	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/007	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/496/007	48	Munit	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/008	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/008	48	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/496/004	Filgrastim Hexal	L03AA02	Filgrastimum	Filgrastim Hexal	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/496/004	30	Munit	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/01/195/022	Liprolog Basal	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/022	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/01/195/023	Liprolog Basal	A10AB04	Insulinum lisprum	Liprolog Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/195/023	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/04/290/001	Alimta	L01BA04	Pemetrexedum	Alimta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/290/001	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/04/290/002	Alimta	L01BA04	Pemetrexedum	Alimta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/290/002	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/00/162/003	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/003	0,5	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/004	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/004	0,5	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/005	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/005	0,5	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/021	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/021	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/009	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/009	1	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/010	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/010	1	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/011	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/011	1	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/020	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/020	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/015	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/015	2	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/017	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/017	2	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/016	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/016	2	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/162/019	Prandin	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/019	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/453/002	Prepandrix	J07BB02	Vaccinum influenzae prepandemicae (H5N1) (virion fissum, inactivatum, cum adjuvante)	Prepandrix	Emulsija un suspensija injekciju emulsijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/453/002	3,75	µg	50	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Em.
EU/1/06/380/001	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/001	300	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/002	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/002	600	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/003	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/003	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/004	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/004	150	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/380/005	Prezista	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/005	75	mg	480	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/365/001	Elaprase	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/116/001	Remicade	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/365/002	Elaprase	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/002	2	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/06/365/003	Elaprase	A16AB09	Idursulfasum	Elaprase	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/365/003	2	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/116/002	Remicade	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/99/116/003	Remicade	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/99/116/004	Remicade	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/99/116/005	Remicade	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/116/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/446/001	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/001	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/446/002	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/002	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/446/003	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/003	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/446/004	Privigen	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/004	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/022/011	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/011	7,5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/012	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/012	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/014	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/014	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/016	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/016	10	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/022/017	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/017	10	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/022/019	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/019	2,5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/020	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/020	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/021	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/021	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/022	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/022	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/023	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/023	2,5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/032	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/032	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/033	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/033	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/024	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/024	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/028	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/028	20	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/029	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/029	2,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/031	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/031	7,5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/034	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/034	20	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/025	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/025	7,5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/026	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/026	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/027	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/027	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/030	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/030	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/035	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/035	2,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/036	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/036	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/037	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/037	7,5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/038	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/038	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/039	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/039	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/022/040	Zyprexa	N05AH03	Olanzapinum	Zyprexa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/022/040	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/679/001	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/001	160/40	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/002	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/002	160/40	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/003	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/003	160/40	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/004	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/004	160/40	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/005	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/005	160/40	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/679/006	Pravafenix	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/006	160/40	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
94-0311	Akineton	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-01	2	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
94-0311	Akineton	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-03	2	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
94-0311	Akineton	N04AA02	Biperideni hydrochloridum	Akineton 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0311-02	2	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/682/001	Methylthioninium chloride Proveblue	V03AB17	Methylthioninii chloridum	Methylthioninium chloride Proveblue	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/11/682/001	5	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/010	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/010	15/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/011	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/011	15/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/012	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/012	15/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/322/002	Yttriga	V09	Yttrium (90Y) chloridum	Yttriga	Radiofarmaceitiskais prekursors	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/05/322/002	0,1/300	GBq	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	--***--
EU/1/08/504/003	Firmagon	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/003	80	mg	3	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/708/001	Entacapone Orion	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/708/002	Entacapone Orion	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/708/003	Entacapone Orion	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/003	200	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/708/004	Entacapone Orion	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/004	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/697/001	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/001	5	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/002	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/002	5	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/003	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/003	20	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/004	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/004	20	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/005	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/005	100	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/006	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/006	100	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/007	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/007	140	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/008	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/008	140	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/009	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/009	180	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/010	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/010	180	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/011	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/011	250	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/697/012	Temozolomide Sun	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/012	250	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/714/001	Zytiga	L02BX03	Abirateronum	Zytiga	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/714/001	250	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/709/001	Buccolam	N05CD08	Midazolamum	Buccolam	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Pr.III	Nav apstiprināts	EU/1/11/709/001	2,5	mg	4	Polipropilēna pilnšļirce	Oromukozālai lietošanai	Sol.
EU/1/11/709/002	Buccolam	N05CD08	Midazolamum	Buccolam	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Pr.III	Nav apstiprināts	EU/1/11/709/002	5	mg	4	Polipropilēna pilnšļirce	Oromukozālai lietošanai	Sol.
EU/1/11/709/003	Buccolam	N05CD08	Midazolamum	Buccolam	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Pr.III	Nav apstiprināts	EU/1/11/709/003	7,5	mg	4	Polipropilēna pilnšļirce	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/11/709/004	Buccolam	N05CD08	Midazolamum	Buccolam	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Pr.III	Nav apstiprināts	EU/1/11/709/004	10	mg	4	Polipropilēna pilnšļirce	Oromukozālai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/017	NovoRapid FlexPen	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/017	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/018	NovoRapid FlexPen	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/018	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/019	NovoRapid FlexTouch	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/019	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/020	NovoRapid FlexTouch	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/020	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/021	NovoRapid FlexTouch	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/021	100	U/ml	30	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/022	NovoRapid FlexTouch	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/022	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/99/119/023	NovoRapid FlexTouch	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/718/001	Dexdor	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/001	100	µg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/718/002	Dexdor	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/002	100	µg/ml	25	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/718/004	Dexdor	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/004	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/718/006	Dexdor	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/006	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/97/055/005	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/005	50	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/006	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/006	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/007	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/007	400	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/008	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/008	400	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/97/055/009	Viramune	J05AG01	Nevirapinum	Viramune	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/055/009	400	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/034	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/035	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/036	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/037	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/260/038	Stalevo	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/468/002	Intelence	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/736/001	EDURANT	J05AG05	Rilpivirinum	EDURANT	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/736/001	25	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/733/001	Dificlir	A07AA12	FidaxomicinUM	Dificlir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/733/001	200	mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/733/002	Dificlir	A07AA12	FidaxomicinUM	Dificlir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/733/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/733/003	Dificlir	A07AA12	FidaxomicinUM	Dificlir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/733/003	200	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/733/004	Dificlir	A07AA12	FidaxomicinUM	Dificlir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/733/004	200	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/738/001	Levetiracetam Actavis Group	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Actavis Group	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/738/001	30	g/ml	1	Stikla pudele un šļirce (10 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/11/738/002	Levetiracetam Actavis Group	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Actavis Group	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/738/002	30	g/ml	1	Stikla pudele un šļirce (1 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/11/738/003	Levetiracetam Actavis Group	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Actavis Group	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/738/003	30	g/ml	1	Stikla pudele un šļirce (3 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/11/741/001	Levetiracetam SUN	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam SUN	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/741/001	100	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/740/001	Ameluz	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Ameluz	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/740/001	78	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/03/271/007	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/007	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/008	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/008	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/009	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/009	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/271/010	Advate	B02BD02	Octocogum alfa	Advate	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/271/010	1500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/703/002	Xgeva	M05BX04	Denosumabum	Xgeva	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/703/002	120	mg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/11/703/001	Xgeva	M05BX04	Denosumabum	Xgeva	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/703/001	120	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/750/001	Esmya	G03XB02	Ulipristalum	Esmya	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/750/001	5	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/001	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/001	75	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/002	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/002	75	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/003	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/003	150	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/004	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/004	150	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/005	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/005	300	mg	28	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/765/006	Sabervel	C09CA04	Irbesartanum	Sabervel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/765/006	300	mg	90	Al/PVDH//PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/759/001	Zoledronic acid Actavis	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Actavis	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/759/001	4/5	mg/ml	1	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/759/002	Zoledronic acid Actavis	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Actavis	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/759/002	4/5	mg/ml	4	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/759/003	Zoledronic acid Actavis	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Actavis	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/759/003	4/5	mg/ml	10	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/07/412/027	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/028	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/029	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/030	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/031	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/032	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/033	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/034	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/035	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/036	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/037	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/037	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/038	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/039	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/040	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/041	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/042	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/043	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/044	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/045	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/046	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/047	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/048	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/049	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/050	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/051	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/412/052	Abseamed	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
98-0109	Coldastop Nasen-Öl	R01AX30	Retinoli palmitas, Int-rac-alfa-tocopherylis acetas	Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0109-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Sol.
EU/1/11/703/003	Xgeva	M05BX04	Denosumabum	Xgeva	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/703/003	120	mg	3	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/891/018	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/018	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/019	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/019	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/020	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/020	15	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/021	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/021	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/022	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/022	15	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/023	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/023	15	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/024	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/024	15	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/025	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/025	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/026	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/026	15	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/027	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/027	20	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/028	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/028	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/029	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/029	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/030	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/030	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/031	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/031	20	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/032	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/032	20	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/033	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/033	20	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/034	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/034	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/035	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/035	20	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/036	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/036	20	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/08/469/026	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/026	0,26	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/027	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/027	0,26	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/028	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/028	0,26	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/029	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/029	0,26	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/030	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/030	0,52	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/031	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/031	0,52	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/032	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/032	0,52	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/033	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/033	0,52	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/034	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/034	1,05	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/035	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/035	1,05	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/036	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/036	1,05	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/037	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/037	1,05	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/038	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/038	1,57	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/039	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/039	1,57	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/040	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/040	1,57	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/041	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/041	1,57	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/042	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/042	2,1	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/043	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/043	2,1	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/044	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/044	2,1	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/469/045	Oprymea	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/045	2,1	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/332/013	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/013	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/014	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/014	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/015	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/015	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/017	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/017	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/332/018	Omnitrope	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/018	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
00-1116	Gastrocynesine	V03AX	Robinia pseudo acacia, Carbo vegetabilis, Abies nigra, Nux vomica	Gastrocynesine tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1116-01	1	UD	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/901/001	SIRTURO	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/001	100	mg	188	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/904/001	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/001	3	mg/g	1	PE/Al/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/13/904/002	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/002	3	mg/g	1	PE/Al/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/13/904/003	Mirvaso	D11AX21	Brimonidinum	Mirvaso	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/904/003	3	mg/g	1	PE/Al/PE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/12/794/001	Adcetris	L01XC12	Brentuximab vedotin	Adcetris	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/794/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/677/001	GILENYA	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/001	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/677/002	GILENYA	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/002	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/677/003	GILENYA	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/003	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/677/004	GILENYA	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/004	0,5	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/677/005	GILENYA	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/005	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/838/002	Aubagio	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/002	14	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/838/003	Aubagio	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/003	14	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/838/004	Aubagio	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/004	14	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/838/005	Aubagio	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/005	14	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0138	Arduan	M03AC06	Pipecuronii bromidum	Arduan 4 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagat	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	97-0138-01	4	mg	25	Flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/04/274/001	Velcade	L01XX32	Bortezomibum	Velcade	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/274/001	3,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/04/274/002	Velcade	L01XX32	Bortezomibum	Velcade	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/274/002	1	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/08/442/001	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/001	75	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/002	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/002	75	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/008	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/008	110	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/006	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/006	110	mg	30	Alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/007	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/007	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/004	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/004	75	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/003	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/003	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/005	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/005	110	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/011	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/011	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/009	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/009	150	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/010	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/010	150	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/012	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/012	150	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/013	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/013	150	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/442/014	Pradaxa	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/014	110	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/918/001	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/001	50/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/002	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/002	50/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/003	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/003	50/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/004	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/004	50/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/005	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/005	50/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/006	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/006	50/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/007	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/007	150/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/008	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/008	150/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/009	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/009	150/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/010	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/010	150/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/011	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/011	150/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/918/012	Vokanamet	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/012	150/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0347	Panangin	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0347-01	none1	none1	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/494/001	Stelara	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/001	45	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/494/002	Stelara	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/002	90	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/08/494/003	Stelara	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/003	45	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/08/494/004	Stelara	L04AC05	Ustekinumabum	Stelara	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/494/004	90	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/12/803/001	NexoBrid	D03BA03	Fermentum proteolyticis concentratus divitis in bromelaine	NexoBrid	Pulveris un gels gela pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/803/001	2	g	1	Stikla flakons un pudele	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/12/803/002	NexoBrid	D03BA03	Fermentum proteolyticis concentratus divitis in bromelaine	NexoBrid	Pulveris un gels gela pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/803/002	5	g	1	Stikla flakons un pudele	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/04/288/001	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/001	2	g	7	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/04/288/002	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/002	2	g	14	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/04/288/003	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/003	2	g	28	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/04/288/004	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/004	2	g	56	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/04/288/005	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/005	2	g	84	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/04/288/006	Protelos	M05BX03	Strontium ranelas	Protelos	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/288/006	2	g	100	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/07/400/008	Mircera	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/008	50/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/14/915/001	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/001	30	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/915/002	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/002	30	mg	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/915/003	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/003	45	mg	10	Pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/915/004	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/004	45	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/915/005	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/005	75	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/915/006	Ebilfumin	J05AH02	Oseltamivirum	Ebilfumin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/915/006	75	mg	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/14/920/001	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/001	160/4,5	µg/µg	120	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/920/002	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/002	160/4,5	µg/µg	240	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/920/003	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/003	160/4,5	µg/µg	360	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/920/004	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/004	320/9	µg/µg	60	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/920/005	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/005	320/9	µg/µg	120	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/920/006	DuoResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	DuoResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/920/006	320/9	µg/µg	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/001	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/001	160/4,5	µg/µg	120	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/002	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/002	160/4,5	µg/µg	240	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/003	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/003	160/4,5	µg/µg	360	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/004	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/004	320/9	µg/µg	60	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/005	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/005	320/9	µg/µg	120	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/14/921/006	BiResp Spiromax	R03AK07	Budesonidum, Formoterolum	BiResp Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/921/006	320/9	µg/µg	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/05/325/002	Macugen	S01LA03	Pegaptanibum	Macugen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/325/002	0,3	mg	1	Stikla pilnšļirce	Intravitreālai lietošanai	Sol.
98-0342	Buronil	N05AD03	Melperoni hydrochloridum	Buronil 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0342-01	25	mg	100	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/935/001	Envarsus	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/001	0,75	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/902/001	Translarna	M09AX03	Atalurenum	Translarna	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/902/001	125	mg	30	Alumīnija paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/13/902/003	Translarna	M09AX03	Atalurenum	Translarna	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/902/003	1000	mg	30	Alumīnija paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/13/902/002	Translarna	M09AX03	Atalurenum	Translarna	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/902/002	250	mg	30	Alumīnija paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/14/943/001	Velphoro	V03AE05	Ferri oxyhydroxidum sacchari complex	Velphoro	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/943/001	500	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/943/002	Velphoro	V03AE05	Ferri oxyhydroxidum sacchari complex	Velphoro	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/943/002	500	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/943/003	Velphoro	V03AE05	Ferri oxyhydroxidum sacchari complex	Velphoro	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/943/003	500	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/14/943/004	Velphoro	V03AE05	Ferri oxyhydroxidum sacchari complex	Velphoro	Košļājamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/943/004	500	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000293	Betadine	D08AG02	Povidonum iodinatum	Betadine 10% ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000293-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
EU/1/10/665/003	Entacapone Teva	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/665/003	200	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/665/001	Entacapone Teva	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/665/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/665/002	Entacapone Teva	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/665/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/665/004	Entacapone Teva	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/665/004	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/663/002	Lamivudine/Zidovudine Teva	J05AR01	Lamivudinum, Zidovudinum	Lamivudine/Zidovudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/663/002	150/300	mg/mg	60	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/663/001	Lamivudine/Zidovudine Teva	J05AR01	Lamivudinum, Zidovudinum	Lamivudine/Zidovudine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/663/001	150/300	mg/mg	60	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0089	Pharmatex	G02BB	Benzalkonii chloridum	Pharmatex 20 mg vaginālās tabletes	Vaginālā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0089-01	20	mg	12	Blisteris	Vaginālai lietošanai	Tab.
EU/1/12/761/002	Capecitabine Teva	L01BC06	Capecitabinum	Capecitabine Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/761/002	500	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1011/012	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/012	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/013	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/013	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/014	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/014	50	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/015	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/015	50	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/016	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/016	50	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/017	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/017	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/018	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/018	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/019	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/019	75	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/020	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/020	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/021	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/021	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/022	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/022	75	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/023	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/023	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/024	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/024	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/025	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/025	75	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/026	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/026	75	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/027	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/027	75	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/028	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/028	75	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/029	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/029	75	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/030	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/030	75	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/031	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/031	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/032	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/032	75	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/033	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/033	75	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/034	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/034	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/035	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/035	100	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/036	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/036	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/037	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/037	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/038	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/038	100	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/039	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/039	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/040	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/040	100	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/041	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/041	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/042	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/042	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/043	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/043	150	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/044	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/044	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/045	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/045	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/046	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/046	150	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/047	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/047	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/048	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/048	150	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/049	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/049	150	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/050	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/050	150	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/051	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/051	150	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/052	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/052	150	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/053	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/053	150	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/054	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/054	150	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/055	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/055	150	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/056	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/056	150	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/057	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/057	200	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/058	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/058	200	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/059	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/059	200	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/060	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/060	200	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/061	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/061	200	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/062	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/062	200	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/063	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/063	225	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/064	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/064	225	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/065	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/065	225	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/066	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/066	225	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/067	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/067	225	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/068	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/068	225	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/069	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/069	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/070	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/070	300	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/071	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/071	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/072	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/072	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/073	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/073	300	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/074	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/074	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/075	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/075	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/076	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/076	300	mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/077	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/077	300	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/078	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/078	300	mg	84	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/079	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/079	300	mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/080	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/080	300	mg	210	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/081	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/081	300	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/082	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/082	300	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/083	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/083	300	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
I000587	Dipeptiven	B05XB02	L-alanyl-L-glutaminum	Dipeptiven 200 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavoš	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000587-01	200	mg/ml	10	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
94-0323	Aciloc	A02BA02	Ranitidinum	Aciloc 25 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	94-0323-01	25	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/682/002	Methylthioninium chloride Proveblue	V03AB17	Methylthioninii chloridum	Methylthioninium chloride Proveblue	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/11/682/002	5	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/682/003	Methylthioninium chloride Proveblue	V03AB17	Methylthioninii chloridum	Methylthioninium chloride Proveblue	Šķīdums injekcijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/11/682/003	5	mg/ml	20	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/11/696/003	BYDUREON	A10BJ01	Exenatidum	BYDUREON	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/696/003	2	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/696/004	BYDUREON	A10BJ01	Exenatidum	BYDUREON	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/696/004	2	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
00-0264	Bio-Biloba	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-01	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0264	Bio-Biloba	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-02	100	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0264	Bio-Biloba	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-03	100	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0086	Aspekard	B01AC06	Acidum acetylsalicylicum	Aspekard 100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0086-01	100	mg	100	Polimēra pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0085	Atusin	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-03	none1	none1	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0085	Atusin	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-04	none1	none1	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/823/001	Adasuve	N05AH01	Loxapinum	Adasuve	Inhalācijas pulveris, dozēts	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/823/001	4,5	mg	5	Polikarbonāts/nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/13/823/002	Adasuve	N05AH01	Loxapinum	Adasuve	Inhalācijas pulveris, dozēts	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/823/002	9,1	mg	5	Polikarbonāts/nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/13/823/004	Adasuve	N05AH01	Loxapinum	Adasuve	Inhalācijas pulveris, dozēts	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/823/004	9,1	mg	1	Polikarbonāts/nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/13/823/003	Adasuve	N05AH01	Loxapinum	Adasuve	Inhalācijas pulveris, dozēts	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/823/003	4,5	mg	1	Polikarbonāts/nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.
00-0239	Oculoheel	V03AX	Echinacea, Pilocarpus, Cochlearia officinalis, Euphrasia	Oculoheel acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0239-01	0,45	ml	15	Polietilēna flakons	Okulārai lietošanai	Sol.
00-0107	Hepeel	V03AX	Citrullus colocynthis, Veratrum album, Phosphorus, Silybum marianum, Nux moschata, Cinchona pubescens, Chelidonium majus, Lycopodium clavatum	Hepeel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0107-01	1	UD	50	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/10/614/002	Menveo	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Menveo	Pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/614/002	none1	none1	5	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/10/614/003	Menveo	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Menveo	Pulveris un šķīdums injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/614/003	none1	none1	1	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/812/001	Bexsero	J07AH09	Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)	Bexsero	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/812/001	1	UD	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/12/812/002	Bexsero	J07AH09	Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)	Bexsero	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/812/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/12/812/003	Bexsero	J07AH09	Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)	Bexsero	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/812/003	1	UD	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/12/812/004	Bexsero	J07AH09	Meningococcal group B Vaccine (rDNA, component, adsorbed)	Bexsero	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/812/004	1	UD	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1006/001	Respreeza	B02AB02	Alfa-1-Proteinasi inhibitor humanum	Respreeza	Pulveris un šķīdinātajs infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1006/001	1000	mg	1	Stikla flakons, flakons un pārvades sistēma	Intravenozai lietošanai	Pulv.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-01	30	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-02	30	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-03	30	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-04	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-05	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-06	30	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-07	30	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0086	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0086-08	30	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-01	60	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-02	60	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-03	60	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-04	60	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-06	60	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-07	60	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-08	60	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0087	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0087-09	60	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-01	90	mg	2	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-02	90	mg	3	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-03	90	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-04	90	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-05	90	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-06	90	mg	21	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-08	90	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-09	90	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-10	90	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-11	90	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0088	Etoricoxib Sun	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Sun 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	17-0088-12	90	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/015	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/015	25	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/016	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/016	25	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/017	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/017	50	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/809/018	Betmiga	G04BD12	Mirabegronum	Betmiga	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/809/018	50	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-01	25	ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-02	40	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/07/410/053	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/053	20000/0,5	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/054	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/054	30000/0,75	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/07/410/055	Binocrit	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/055	40000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.
EU/1/09/565/029	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/029	1000/0,5	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/030	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/030	2000/0,5	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/031	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/031	3000/0,5	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/032	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/032	4000/0,5	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/033	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/033	5000/0,5	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/034	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/034	10000/1	SV/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/035	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/035	10000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/036	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/036	10000/1	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/037	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/037	20000/1	SV/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/038	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/038	20000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/039	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/039	20000/1	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/040	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/040	30000/1	SV/ml	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/041	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/041	30000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/565/042	Biopoin	B03XA01	Epoetinum theta	Biopoin	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/565/042	30000/1	SV/ml	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/801/003	Constella	A06AX04	Linaclotidum	Constella	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/801/003	290	µg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/12/801/002	Constella	A06AX04	Linaclotidum	Constella	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/801/002	290	µg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/12/801/004	Constella	A06AX04	Linaclotidum	Constella	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/801/004	290	µg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/12/801/001	Constella	A06AX04	Linaclotidum	Constella	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/801/001	290	µg	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/04/304/001	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/001	1	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/007	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/007	1	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/002	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/002	1	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/003	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/003	1	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/005	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/004	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/004	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/304/006	Azilect	N04BD02	Rasagilinum	Azilect	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/304/006	1	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1084/001	Portrazza	L01XC22	Necitumumabum	Portrazza	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1084/001	800	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/891/037	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/037	5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/038	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/038	5	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/039	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/039	10	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/891/040	Brintellix	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/040	20	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/362/001	Byetta	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/001	5	µg	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/362/002	Byetta	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/002	5	µg	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/362/003	Byetta	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/003	10	µg	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/06/362/004	Byetta	A10BJ01	Exenatidum	Byetta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/362/004	10	µg	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/97/053/001	Cerezyme	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/001	200	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/053/002	Cerezyme	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/002	200	U	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/053/003	Cerezyme	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/003	400	IU	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/053/004	Cerezyme	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/004	400	IU	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/97/053/005	Cerezyme	A16AB02	Imiglucerasum	Cerezyme	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/053/005	400	IU	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
09-0470	Rimantadine-Grindeks	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-01	50	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
09-0470	Rimantadine-Grindeks	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-02	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/544/003	Cimzia	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/003	200	mg	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/544/004	Cimzia	L04AB05	Certolizumabum pegolum	Cimzia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/544/004	200	mg	10	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.
00-0085	Acetilsalicilskābe	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0085-02	325	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0085	Acetilsalicilskābe	N02BA01	Acidum acetylsalicylicum	Acetilsalicilskābe Stirol 325 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0085-06	325	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/025	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/025	15	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/026	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/026	15	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/027	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/027	30	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/028	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/028	30	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/029	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/029	45	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/150/030	Actos	A10BG03	Pioglitazonum	Actos	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/150/030	45	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/229/003	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/004	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/017	Actraphane 50 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/017	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/018	Actraphane 50 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/018	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/019	Actraphane 50 Penfill	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/019	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/036	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/036	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/229/037	Actraphane 30	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/037	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.
EU/1/02/230/001	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/002	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/003	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/004	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/016	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/016	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/02/230/017	Actrapid	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/017	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/08/447/001	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/001	80	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/002	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/002	80	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/003	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/003	120	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/004	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/004	120	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/005	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/005	80	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/006	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/006	80	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/007	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/007	80	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/008	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/008	80	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/009	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/009	120	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/010	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/010	120	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/011	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/011	120	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/012	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/012	120	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/013	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/013	80	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/014	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/014	80	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/015	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/015	80	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/016	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/016	80	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/017	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/017	80	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/018	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/018	80	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/019	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/019	120	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/020	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/020	120	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/021	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/021	120	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/022	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/022	120	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/023	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/023	120	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/447/024	Adenuric	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/024	120	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1047/001	Blincyto	L01XC19	Blinatumomabum	Blincyto	Pulveris koncentrātam un šķīdums infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1047/001	38,5	µg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
04-0243	Placenta compositum	V03AX	Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum	Placenta compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0243-02	none1	none1	100	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
04-0243	Placenta compositum	V03AX	Placenta suis, Embryo suis, Vena suis, Arteria suis, Funiculus umbilicalis suis, Hypophysis suis, Secale cornutum, Acidum L-lacticum, Tabacum, Strophanthus gratus, Aesculus hippocastanum, Melilotus officinalis, Cuprum sulfuricum, Natrium pyruvicum, Barium carbonicum, Plumbum iodatum, Vipera berus, Solanum nigrum	Placenta compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0243-01	none1	none1	10	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
04-0242	Ovarium compositum	V03AX	Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum	Ovarium compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0242-02	none1	none1	100	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
04-0242	Ovarium compositum	V03AX	Ovarium suis, Placenta suis, Uterus suis, Tuba uterina suis, Hypophysis suis, Cypripedium calceolus var. pubescens, Lilium lancifolium, Pulsatilla nigricans, Aquilegia vulgaris, Sepia officinalis, Lachesis mutus, Apisinum, Kreosotum, Calvatia gigantea, Cephaelis ipecacuanha, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hydrastis canadensis, Acidum cis-aconiticum, Magnesium phosphoricum	Ovarium compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0242-01	none1	none1	10	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
98-0183	Gripp-Heel	V03AX	Aconitum napellus, Bryonia dioica, Lachesis mutus, Eupatorium perfoliatum, Phosphorus	Gripp-Heel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0183-01	1	UD	50	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000654	Dostinex	G02CB03	Cabergolinum	Dostinex 0,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000654-01	0,5	mg	8	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-1233	Rewma-Gel	V03AX	Rhus toxicodendron, Ledum palustre, Symphytum ad usum externum	Rewma-Gel gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1233-01	50	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel
EU/1/15/1046/001	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/001	250	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/007	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/007	3000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/003	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/003	750	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/004	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/004	1000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/005	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/005	1500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/002	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/002	500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1046/006	ELOCTA	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/006	2000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.
07-0149	Dormikind	V03AX	Cypripedium pubescens, Magnesium carbonicum, Zincum valerianicum	Dormikind tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0149-01	1	UD	150	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0046	Halixol	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Halixol 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0046-01	30	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1053/001	Neofordex	H02AB02	Dexamethasonum	Neofordex	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1053/001	40	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1068/001	Wakix	N07XX11	Pitolisantum	Wakix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1068/001	4,5	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1068/002	Wakix	N07XX11	Pitolisantum	Wakix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1068/002	18	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0111	Brontex	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-01	30	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0111	Brontex	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-02	30	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0111	Brontex	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-03	30	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0111	Brontex	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0111-04	30	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0112	Brontex	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Brontex 3 mg/ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0112-01	300/100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1055/001	Ciambra	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1055/002	Ciambra	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1085/001	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/001	80	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1085/002	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/002	80	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1085/003	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/003	80	mg	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1085/004	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/004	80	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1085/005	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/005	80	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1085/006	Taltz	L04AC	Ixekizumabum	Taltz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1085/006	80	mg	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/16/1093/001	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/001	25	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/002	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/002	25	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/003	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/003	25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/004	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/004	25	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/005	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/005	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/006	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/006	50	mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/007	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/007	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1093/008	Zonisamide Mylan	N03AX15	Zonisamidum	Zonisamide Mylan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1093/008	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/08/490/016	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/016	0,7	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/021	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/021	0,35	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/022	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/022	0,35	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/023	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/023	0,7	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/024	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/024	0,7	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/017	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/017	0,088	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/018	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/018	0,088	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/019	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/019	0,18	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/490/020	Pramipexole Teva	N04BC05	Pramipexolum	Pramipexole Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/490/020	0,18	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
94-0115	Ilon Abszess-Salbe	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-01	25	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
94-0115	Ilon Abszess-Salbe	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-02	50	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
94-0115	Ilon Abszess-Salbe	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-03	100	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.
01-0234	Luffa comp.-Heel	V03AX	Luffa operculata, Galphimia glauca, Histaminum, Sulfur	Luffa comp.-Heel deguna aerosols, šķīdums	Deguna aerosols, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0234-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.
03-0543	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0543	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0543	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0543	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0552	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0552	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0552	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0552	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0536	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0536	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0536	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0536	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-04	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0534	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-01	1/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0534	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-02	1/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0534	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0544	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0544	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0540	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0540	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-03	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0535	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-01	5	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0535	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-02	5	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0545	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-01	10/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0545	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-02	10/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0547	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0547	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0548	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0548	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0556	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0556	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0539	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0539	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0546	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0546	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0546	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-05	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0546	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-04	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0549	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0549	Helixor M	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0557	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0557	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0554	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0554	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0554	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0538	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0538	Helixor A	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0553	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0553	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0555	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0555	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0555	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0558	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
03-0558	Helixor P	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1080/001	Zurampic	M04AB05	Lesinuradum	Zurampic	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/15/1080/001	200	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1080/002	Zurampic	M04AB05	Lesinuradum	Zurampic	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/15/1080/002	200	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1080/003	Zurampic	M04AB05	Lesinuradum	Zurampic	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/15/1080/003	200	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1080/004	Zurampic	M04AB05	Lesinuradum	Zurampic	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/15/1080/004	200	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1080/005	Zurampic	M04AB05	Lesinuradum	Zurampic	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/15/1080/005	200	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/787/001	Revestive	A16AX08	Teduglutidum	Revestive	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/787/001	5	mg	28	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1123/001	Airexar Spiromax	R03AK06	Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas	Airexar Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1123/001	50/500	µg/µg	60	ABS/PE/PP inhalators	Inhalācijām	Pulv.
EU/1/16/1123/002	Airexar Spiromax	R03AK06	Salmeteroli xinafoas, Fluticasoni propionas	Airexar Spiromax	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1123/002	50/500	µg/µg	180	ABS/PE/PP inhalators	Inhalācijām	Pulv.
00-0104	Gastricumeel	V03AX	Stibium sulfuratum nigrum, Carbo activatus, Nux vomica, Pulsatilla pratensis, Acidum arsenicosum, Argenti nitras	Gastricumeel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0104-01	1	UD	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/771/001	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/001	4/5	mg/ml	1	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/002	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/002	4/5	mg/ml	4	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/003	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/003	4/5	mg/ml	10	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/004	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/004	4/5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/005	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/005	4/5	mg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/006	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/006	4/5	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/007	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/007	4/100	mg/ml	1	Plastikāta pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/008	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/008	4/100	mg/ml	4	Plastikāta pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/771/009	Zoledronic acid Teva	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/009	4/100	mg/ml	10	Plastikāta pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1012/084	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/084	25	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1012/085	Pregabalin Sandoz GmbH	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz GmbH	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1012/085	50	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/084	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/084	25	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/15/1011/085	Pregabalin Sandoz	N03AX16	Pregabalinum	Pregabalin Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1011/085	50	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/715/001	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/001	5	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/002	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/002	20	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/003	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/003	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/004	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/004	5	mg	150	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/005	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/005	5	mg	300	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/006	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/006	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/007	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/007	20	mg	150	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/715/008	Plenadren	H02AB09	Hydrocortisonum	Plenadren	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/715/008	20	mg	300	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/002	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/002	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/003	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/003	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/004	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/004	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/005	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/005	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/006	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/006	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/007	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/007	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/008	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/008	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/009	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/009	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/010	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/010	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/011	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/011	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/001	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/001	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/012	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/012	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/013	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/013	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/014	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/014	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/826/015	Memantine LEK	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/015	20	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0145	Panzynorm forte-N	A09AA02	Lipasum, Amylasum, Proteasum	Panzynorm forte-N apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0145-01	1	UD	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0145	Panzynorm forte-N	A09AA02	Lipasum, Amylasum, Proteasum	Panzynorm forte-N apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0145-02	1	UD	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
03-0145	Panzynorm forte-N	A09AA02	Lipasum, Amylasum, Proteasum	Panzynorm forte-N apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0145-03	1	UD	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0241	Mucosa compositum	V03AX	Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus	Mucosa compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0241-02	2,2	ml	100	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
04-0241	Mucosa compositum	V03AX	Mucosa nasalis suis, Mucosa oris suis, Mucosa pulmonis suis, Mucosa oculi suis, Mucosa vesicae felleae suis, Mucosa vesicae urinariae suis, Mucosa pylori suis, Mucosa duodeni suis, Mucosa oesophagi suis, Mucosa jejuni suis, Mucosa ilei suis, Mucosa coli suis, Mucosa recti suis, Mucosa ductus choledochi suis, Ventriculus suis, Pancreatis suis, Argenti nitras, Atropa belladonna, Oxalis acetosella, Semecarpus anacardium, Phosphorus, Lachesis mutus, Cephaelis ipecacuanha, Nux vomica, Veratrum album, Pulsatilla nigricans, Kreosotum, Sulfur, Natrium diethyloxalaceticum, Bacterium Coli-Nosode, Marsdenia condurango, Kalium bichromicum, Hydrastis canadensis, Mandragora e radice siccato, Momordica balsamina, Ceanothus americanus	Mucosa compositum šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0241-01	2,2	ml	10	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
99-0191	Kanamycin Panpharma	J01GB04	Kanamycinum	Kanamycin Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0191-04	1	g	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
00-0924	Cathejell with Lidocaine	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-01	20/0,5	mg/mg/g	1	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel
00-0924	Cathejell with Lidocaine	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-05	20/0,5	mg/mg/g	25	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel
00-0924	Cathejell with Lidocaine	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-02	20/0,5	mg/mg/g	5	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel
00-0924	Cathejell with Lidocaine	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-03	20/0,5	mg/mg/g	25	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel
00-0924	Cathejell with Lidocaine	N01BB52	Chlorhexidini dihydrochloridum, Lidocaini hydrochloridum	Cathejell with Lidocaine 20 mg/0,5 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0924-04	20/0,5	mg/mg/g	5	Polipropilēna šļirce	Oromukozālai lietošanai	Gel
EU/1/11/749/002	Caprelsa	L01XE12	Vandetanibum	Caprelsa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/749/002	300	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/749/001	Caprelsa	L01XE12	Vandetanibum	Caprelsa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/749/001	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/994/001	Kengrexal	B01AC25	Cangrelorum	Kengrexal	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/994/001	50	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/16/1124/002	Nordimet	L01BA01	Methotrexatum	Nordimet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1124/002	10	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
01-0188	Citramons forte	N02BA51	Coffeinum, Paracetamolum, Acidum acetylsalicylicum	Citramons forte tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0188-04	1	UD	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/031	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/031	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/032	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/032	12,5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/033	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/033	12,5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/034	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/034	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/035	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/035	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/036	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/036	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/037	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/037	5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/038	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/038	5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/039	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/039	12,5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1003/040	Synjardy	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/040	12,5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/001	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/001	0,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/002	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/002	0,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/003	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/003	0,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/004	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/004	0,5	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/005	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/005	0,5	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/006	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/006	0,5	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/007	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/007	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/008	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/008	1	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/009	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/009	1	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/010	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/010	1	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/011	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/011	1	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/012	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/012	1	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/013	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/013	2	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/014	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/014	2	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/015	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/015	2	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/016	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/016	2	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/017	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/017	2	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/579/018	Repaglinide Krka	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/018	2	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1129/001	Tenofovir disoproxil Mylan	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Tenofovir disoproxil Mylan	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1129/001	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1094/001	Ninlaro	L01XX50	Ixazomibum	Ninlaro	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1094/001	2,3	mg	3	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1094/002	Ninlaro	L01XX50	Ixazomibum	Ninlaro	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1094/002	3	mg	3	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1094/003	Ninlaro	L01XX50	Ixazomibum	Ninlaro	Kapsula, cietā	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1094/003	4	mg	3	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/16/1134/001	Mysildecard	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/001	20	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1134/002	Mysildecard	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/002	20	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1134/003	Mysildecard	G04BE03	Sildenafilum	Mysildecard	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1134/003	20	mg	90	PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/747/002	Colobreathe	J01XB01	Colistimethatum natricum	Colobreathe	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/747/002	1,6625	million IU	8	OPA/AL/PVH/PE/AL blisteris un Turbospin pulvera inhalators	Inhalācijām	Caps.
EU/1/07/394/001	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/002	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/002	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/003	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/003	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/004	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/005	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/005	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/006	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/006	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/007	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/007	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/008	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/008	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/009	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/009	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/010	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/010	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/07/394/011	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/011	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
99-0976	Tears Naturale	S01XA20	Dextranum, Hypromellosum	Tears Naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0976-01	3/1	mg/mg	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
99-0976	Tears Naturale	S01XA20	Dextranum, Hypromellosum	Tears Naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0976-02	3/1	mg/mg	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
99-0976	Tears Naturale	S01XA20	Dextranum, Hypromellosum	Tears Naturale 3 mg/ml + 1 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0976-03	3/1	mg/mg	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
EU/1/11/676/001	JEVTANA	L01CD04	Cabazitaxelum	JEVTANA	Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/676/001	60	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/791/001	Glybera	C10AX10	Alipogenu tiparvovecum	Glybera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/791/001	1	ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
EU/1/11/719/001	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/001	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/002	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/002	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/063	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/063	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/003	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/003	20	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/004	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/004	20	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/005	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/005	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/008	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/008	20	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/009	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/009	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/012	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/012	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/013	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/013	20	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/024	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/024	40	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/006	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/006	20	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/007	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/007	20	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/010	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/010	20	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/011	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/011	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/014	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/014	20	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/015	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/015	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/016	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/016	20	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/017	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/017	20	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/018	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/018	20	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/019	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/019	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/020	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/020	20	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/021	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/021	40	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/022	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/022	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/023	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/023	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/025	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/025	40	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/026	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/026	40	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/027	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/027	40	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/028	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/028	40	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/029	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/029	40	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/030	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/030	40	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/031	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/031	40	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/032	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/032	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/033	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/033	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/034	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/034	40	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/035	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/035	40	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/036	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/036	40	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/037	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/037	40	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/038	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/038	40	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/039	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/039	40	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/040	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/040	40	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/041	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/041	80	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/042	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/042	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/043	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/043	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/044	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/044	80	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/045	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/045	80	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/046	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/046	80	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/047	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/047	80	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/048	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/048	80	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/049	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/049	80	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/050	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/050	80	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/051	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/051	80	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/052	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/052	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/053	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/053	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/054	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/054	80	mg	40	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/055	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/055	80	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/056	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/056	80	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/057	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/057	80	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/058	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/058	80	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/059	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/059	80	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/060	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/060	80	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/061	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/061	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/062	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/062	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/064	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/064	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/719/065	Telmisartan Teva Pharma	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva Pharma	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/719/065	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000768	Zovirax I.V.	J05AB01	Aciclovirum	Zovirax I.V. 250 mg	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000768-01	250	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
00-0554	Spitomin	N05BE01	Buspironi hydrochloridum	Spitomin 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0554-01	10	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0834	Naphthyzinum	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0834-04	5/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons	Intranazālai lietošanai	Sol.
99-0834	Naphthyzinum	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,05% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0834-03	5/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari	Intranazālai lietošanai	Sol.
99-0835	Naphthyzinum	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0835-03	10/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons ar nodrošinātu aizdari	Intranazālai lietošanai	Sol.
99-0835	Naphthyzinum	R01AA08	Naphazolini nitras	Naphthyzinum 0,1% deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0835-04	10/10	mg/ml	1	Polietilēna flakons	Intranazālai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1015/010	Strensiq	A16AB13	Asfotasum alfa	Strensiq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1015/010	40	mg/ml	12	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/09/610/001	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/001	20	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/006	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/006	20	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/009	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/009	20	mg	98	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/020	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/020	40	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/024	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/024	80	mg	40	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/004	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/004	20	mg	40	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/610/007	Telmisartan Teva	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Teva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/610/007	20	mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/006b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006b	75	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/007a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007a	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/007b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007b	75	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/011a	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011a	75	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/070/011b	Iscover	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011b	75	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0600	Artelac	S01KA02	Hypromellosum	Artelac 3,2 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0600-01	3,2/1	mg/ml	1	Plastikāta pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.
10-0271	Trittico retard	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0271-01	150	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0271	Trittico retard	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 150 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0271-02	150	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0272	Trittico retard	N06AX05	Trazodoni hydrochloridum	Trittico retard 75 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0272-01	75	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1076/001	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/002	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/002	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/003	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/003	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/004	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/004	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/005	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/005	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/006	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/006	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/007	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/007	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/008	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/008	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/009	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/009	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/010	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/010	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/011	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/011	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/012	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/012	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/013	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/013	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/014	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/014	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/015	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/015	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1076/016	Kovaltry	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/016	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venopunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1079/001	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/002	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/003	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/003	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/004	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/004	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/005	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/005	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/006	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/006	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1079/007	Vaxelis	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Vaxelis	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1079/007	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/98/085/001	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/001	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/002	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/002	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/003	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/003	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/004	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/004	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/005	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/005	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/006	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/006	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/007	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/007	150/12,5	mg/mg	15	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/008	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/008	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/009	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/009	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/010	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/010	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/011	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/011	150/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/012	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/012	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/013	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/013	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/014	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/014	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/015	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/015	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/016	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/016	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/017	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/017	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/018	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/018	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/019	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/019	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/020	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/020	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/021	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/021	150/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/022	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/022	300/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/023	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/023	300/25	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/024	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/024	300/25	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/025	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/025	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/026	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/026	300/25	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/027	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/027	300/25	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/028	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/028	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/029	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/029	150/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/030	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/030	300/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/031	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/031	300/25	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/032	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/032	150/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/033	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/033	300/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/085/034	Karvezide	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Karvezide	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/085/034	300/25	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/001	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/001	40	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/002	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/002	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/003	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/003	40	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/004	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/004	40	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/005	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/005	80	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/006	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/006	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/007	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/007	80	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/008	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/008	80	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/009	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/009	20	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/010	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/010	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/011	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/011	20	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/012	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/012	20	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/013	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/013	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/014	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/014	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/015	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/015	40	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/016	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/016	80	mg	84	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/017	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/017	40	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/018	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/018	80	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/019	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/019	40	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/020	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/020	80	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/021	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/021	40	mg	360	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/090/022	Micardis	C09CA07	Telmisartanum	Micardis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/090/022	80	mg	360	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/15/1078/001	Natpar	H05AA03	Hormonum parathyroidum	Natpar	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1078/001	25	µg	2	Stikla divkameru kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1078/002	Natpar	H05AA03	Hormonum parathyroidum	Natpar	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1078/002	50	µg	2	Stikla divkameru kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1078/003	Natpar	H05AA03	Hormonum parathyroidum	Natpar	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1078/003	75	µg	2	Stikla divkameru kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1078/004	Natpar	H05AA03	Hormonum parathyroidum	Natpar	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1078/004	100	µg	2	Stikla divkameru kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1007/002	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1007/001	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/001	1	UD	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/15/1007/003	Gardasil 9	J07BM03	Vaccinum papillomaviri humani 9-valent, (recombinantum, adsorbatum)	Gardasil 9	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1007/003	1	UD	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/13/887/001	Fluenz Tetra	J07BB03	Vaccinum influenzae (vivum, attenuatum, intranasale)	Fluenz Tetra	Deguna aerosols, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/887/001	0,2	ml	10	Stikla aerosols	Intranazālai lietošanai	Aeros.
EU/1/98/071/001	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/001	120	mg	21	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/071/002	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/002	120	mg	42	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/071/003	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/003	120	mg	84	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/071/004	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/004	120	mg	21	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/071/005	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/005	120	mg	42	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/071/006	Xenical	A08AB01	Orlistatum	Xenical	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/071/006	120	mg	84	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/907/001	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/001	0,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/002	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/002	0,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/003	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/003	0,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/004	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/004	1	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/005	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/005	1	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/006	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/006	1	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/007	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/007	1,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/008	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/008	1,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/009	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/009	1,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/010	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/010	2	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/011	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/011	2	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/012	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/012	2	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/013	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/013	2,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/014	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/014	2,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/015	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/015	2,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/016	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/016	0,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/017	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/017	1	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/018	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/018	1,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/019	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/019	2	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/907/020	Adempas	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/020	2,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/122/001	Thyrogen	H01AB01	Thyrotropinum alfa	Thyrogen	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/122/001	0,9	mg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/99/122/002	Thyrogen	H01AB01	Thyrotropinum alfa	Thyrogen	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/122/002	0,9/1	mg/ml	2	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/99/124/002	Tractocile	G02CX01	Atosibanum	Tractocile	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/124/002	37,5/5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/99/124/001	Tractocile	G02CX01	Atosibanum	Tractocile	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/124/001	6,75/0,9	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
00-0106	Gynacoheel	V03AX	Viburnum opulus, Melilotus officinalis, Vespa crabro, Naja, Platinum metallicum, Palladium, Aurum iodatum, Lilium lancifolium, Ammonii bromatum, Chamaelirium luteum, Apis mellifica	Gynacoheel pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0106-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-04	75	mg/g	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-01	75	mg/g	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-02	75	mg/g	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-03	75	mg/g	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-05	75	mg/g	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-06	75	mg/g	1	Polietilēna konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-07	75	mg/g	20	Polietilēna konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.
05-0095	Braunol	D08AG02	Povidonum iodinatum	Braunol 75 mg/g uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0095-08	75	mg/g	10	Polietilēna konteiners	Lietošanai uz ādas	Sol.
20-0011	Clarithromycin Unifarma	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pa	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0011-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/15/1016/006	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/006	420/3,5	mg/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1016/007	Repatha	C10AX13	Evolocumabum	Repatha	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1016/007	420/3,5	none1	3	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.
19-0151	Dexamethasone Unifarma	H02AB02	Dexamethasoni phosphas	Dexamethasone Unifarma 4 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0151-02	4	mg/ml	25	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
06-0099	Ultak	A02BA02	Ranitidinum	Ultak 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0099-01	150	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
06-0100	Ultak	A02BA02	Ranitidinum	Ultak 300 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0100-01	300	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0905	Cordipin XL	C08CA05	Nifedipinum	Cordipin XL 40 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0905-01	40	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1109/001	Zavicefta	J01DD52	Ceftazidimum, Avibactamum	Zavicefta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1109/001	2/0,5	g/g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/12/785/001	Zinforo	J01DI02	Ceftarolinum fosamilum	Zinforo	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/785/001	600	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/06/342/001	Nexavar	L01XE05	Sorafenibum	Nexavar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/342/001	200	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-02	none1	none1	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-03	none1	none1	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-01	none1	none1	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-01	600	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/858/001	Stivarga	L01XE21	Regorafenibum	Stivarga	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/858/001	40	mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/858/002	Stivarga	L01XE21	Regorafenibum	Stivarga	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/858/002	40	mg	84	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-02	600	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-03	600	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-04	600	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-05	600	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-06	600	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-07	600	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0158	Apel	J01XX08	Linezolidum	Apel 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0158-08	600	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1155/001	Kyntheum	L04AC12	Brodalumabum	Kyntheum	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1155/001	210	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/17/1181/001	Spherox	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/001	1	UD	2	PU aplikators	Intraartikulārai lietošanai	Susp.
EU/1/17/1181/002	Spherox	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/002	1	UD	1	PP pilnšļirce	Intraartikulārai lietošanai	Susp.
EU/1/17/1197/001	Oxervate	S01	Cenegerminum	Oxervate	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1197/001	20	µg/ml	7	Stikla flakons	Okulārai lietošanai	Sol.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-02	100	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-04	100	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-05	100	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-06	100	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-07	100	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-01	100	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
17-0157	Jimandin	A10BH01	Sitagliptinum	Jimandin 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	17-0157-03	100	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1179/001	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/001	8,4	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/002	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/002	8,4	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/003	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/003	8,4	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/004	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/004	16,8	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/005	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/005	16,8	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/006	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/006	16,8	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/007	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/007	25,2	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/008	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/008	25,2	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1179/009	Veltassa	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/009	25,2	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1208/001	Trimbow	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/001	1	UD	60	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.
EU/1/17/1208/002	Trimbow	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/002	1	UD	120	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.
EU/1/17/1208/003	Trimbow	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/003	1	UD	180	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.
EU/1/17/1208/004	Trimbow	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/004	1	UD	240	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.
EU/1/17/1208/005	Trimbow	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/005	1	UD	360	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.
01-0227	Emzok	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0227-01	50	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0227	Emzok	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 50 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0227-02	50	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0228	Emzok	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0228-01	100	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0228	Emzok	C07AB02	Metoprololi tartras	Emzok 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0228-02	100	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0051	Paracetamol Basi	N02BE01	Paracetamolum	Paracetamol Basi 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0051-01	40	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.
12-0087	Amoxicillin MIP	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-02	1000	mg	16	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0087	Amoxicillin MIP	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-01	1000	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0085	Amoxicillin MIP	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-01	500	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0085	Amoxicillin MIP	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-02	500	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0209	Flavamed	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-03	60	mg	20	Alumīnija tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0209	Flavamed	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-01	60	mg	10	Alumīnija tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0209	Flavamed	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-02	60	mg	20	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0209	Flavamed	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Flavamed 60 mg putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0209-04	60	mg	10	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
18-0166	Gralidon	L01XX35	Anagrelidum	Gralidon 0,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0166-01	0,5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0144	Nalgedol	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-01	220	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0144	Nalgedol	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-02	220	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0144	Nalgedol	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgedol 220 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	13-0144-03	220	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0242	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-05	275	mg	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0242	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-04	275	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0242	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-02	275	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0242	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-03	275	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0242	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 275 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0242-01	275	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-02	550	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-04	550	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-03	550	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-06	550	mg	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-01	550	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0243	Nalgesin	M01AE02	Naproxenum natricum	Nalgesin 550 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0243-05	550	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/577/003	Foclivia	J07BB02	Vaccinum influenzae (A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)) inactivatum	Foclivia	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/577/003	15	µg/ml	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/577/002	Foclivia	J07BB02	Vaccinum influenzae (A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)) inactivatum	Foclivia	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/577/002	15	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/577/001	Foclivia	J07BB02	Vaccinum influenzae (A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)) inactivatum	Foclivia	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/577/001	15	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/09/577/004	Foclivia	J07BB02	Vaccinum influenzae (A/Viet Nam/1194/2004 (H5N1)) inactivatum	Foclivia	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/577/004	15	µg/ml	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/10/658/002	Aflunov	J07BB02	Vaccinum influenzae inactivatum (H5N1) ex corticis antigeniis preparatum	Aflunov	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/658/002	0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
EU/1/10/658/001	Aflunov	J07BB02	Vaccinum influenzae inactivatum (H5N1) ex corticis antigeniis preparatum	Aflunov	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/658/001	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.
I000676	Phlebodia	C05CA03	Diosminum	Phlebodia 600 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000676-01	600	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000123	Mesulid	M01AX17	Nimesulidum	Mesulid 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000123-01	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0009	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0009-01	30	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0009	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0009-02	30	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0009	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0009-03	30	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0009	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0009-04	30	mg	90	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0010	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 45 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0010-04	45	mg	90	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0010	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 45 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0010-01	45	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0010	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 45 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0010-02	45	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0010	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 45 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0010-03	45	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0012	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 15 mg mutē disperģējamās tabletes	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0012-01	15	mg	30	OPA/Al/PVH//PET/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0013	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 30 mg mutē disperģējamās tabletes	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0013-01	30	mg	30	OPA/Al/PVH//PET/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
07-0014	Mirzaten	N06AX11	Mirtazapinum	Mirzaten 45 mg mutē disperģējamās tabletes	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0014-01	45	mg	30	OPA/Al/PVH//PET/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
98-0816	Etoposide-Teva	L01CB01	Etoposidum	Etoposide-Teva 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagata	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0816-01	20	mg/ml	1	Flakons	Parenterālai lietošanai	Sol.
98-0816	Etoposide-Teva	L01CB01	Etoposidum	Etoposide-Teva 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagata	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0816-03	20	mg/ml	10	Flakons	Parenterālai lietošanai	Sol.
99-0412	Ambrolan	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolan 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0412-02	30	mg	1000	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0412	Ambrolan	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolan 30 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0412-01	30	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-03	300	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-04	300	RI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-02	100	RI/ml	4	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-05	100	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-07	100	RI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-08	100	KI/ml	4	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-09	100	KI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-10	100	KI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-12	none1	none1	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-06	100	RI/ml	3	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
02-0155	Staloral	V01AA	Allergenum extractum	Staloral	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0155-11	100	KI/ml	2	Flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
98-0496	Loceryl	D01AE16	Amorolfinum	Loceryl 50 mg/ml nagu laka	Ārstnieciskā nagu laka	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0496-02	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	--***--
96-0576	Normatens	C02LA51	Clopamidum, Dihydroergocristinum, Reserpinum	Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0576-02	none1	none1	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
96-0576	Normatens	C02LA51	Clopamidum, Dihydroergocristinum, Reserpinum	Normatens 5 mg + 0,5 mg + 0,1 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0576-01	none1	none1	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-06	20	mg	35	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-20	20	mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-12	20	mg	7	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-21	20	mg	100	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-19	20	mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-08	20	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-02	20	mg	7	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-10	20	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-01	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-04	20	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-07	20	mg	42	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-11	20	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-13	20	mg	14	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-14	20	mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-17	20	mg	42	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
12-0143	Kapidin	C08CA13	Lercanidipini hydrochloridum	Kapidin 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0143-18	20	mg	50	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0037	Folic acid Vitabalans	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-05	5	mg	50	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0037	Folic acid Vitabalans	B03BB01	Acidum folicum	Folic acid Vitabalans 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0037-06	5	mg	100	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/005/005	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/005/005	500	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/005/001	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/001	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/96/005/006	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/006	1/5	g/ml	1	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/96/005/004	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/004	500	mg	150	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/005/002	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/002	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/96/005/003	CellCept	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/003	250	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/439/001	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/001	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/439/004	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/004	500	mg	150	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/439/006	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/006	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/439/002	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/002	250	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/439/005	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/005	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/439/003	Mycophenolate mofetil Teva	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Mycophenolate mofetil Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/439/003	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/438/001	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/001	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/438/002	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/002	250	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/438/003	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/003	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/438/004	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/004	500	mg	150	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/438/005	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/005	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/438/006	Myfenax	L04AA06	Mycophenolas mofetil	Myfenax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/438/006	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-01	5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-02	5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-03	5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-04	5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-05	5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-06	5	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0012	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0012-07	5	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-01	7,5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-02	7,5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-03	7,5	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-04	7,5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-05	7,5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-06	7,5	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0013	Apredonav	C01EB17	Ivabradinum	Apredonav 7,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0013-07	7,5	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1226/001	Lutathera	V10XX04	Lutetii (177 Lu) oxodotreotidum	Lutathera	Šķīdums infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1226/001	370	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-07	90	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-09	90	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-02	90	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-05	90	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-06	90	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-08	90	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-10	90	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-01	90	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-04	90	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-11	90	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0062	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 90 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0062-03	90	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-05	60	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-01	60	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-02	60	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-04	60	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-06	60	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-07	60	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-09	60	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-03	60	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0061	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 60 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0061-08	60	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-08	120	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-03	120	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-02	120	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-05	120	mg	16	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-07	120	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-01	120	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-04	120	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-06	120	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0063	Etoricoxib Teva	M01AH05	Etoricoxibum	Etoricoxib Teva 120 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0063-09	120	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-05	1,5/5	mg/mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-03	1,5/5	mg/mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-04	1,5/5	mg/mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-06	1,5/5	mg/mg	500	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-01	1,5/5	mg/mg	15	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0246	Tertensam	C08GA02	Indapamidum, Amlodipinum	Tertensam 1,5 mg/5 mg ilgstošās darbības tabletes	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0246-02	1,5/5	mg/mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1239/001	VeraSeal	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/001	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.
EU/1/17/1239/002	VeraSeal	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.
EU/1/17/1239/003	VeraSeal	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/003	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.
EU/1/17/1239/004	VeraSeal	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.
00-0771	Bisacodyl GSK	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0771-02	10	mg	5	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.
00-0771	Bisacodyl GSK	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl GSK 10 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0771-01	10	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.
98-0184	Zeel T	V03AX	Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Acidum silicicum, Symphytum officinale, Nadidum, Coenzymum A, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum DL alfa-liponicum	Zeel T tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0184-01	1	UD	50	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1254/001	Jorveza	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/001	1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1254/002	Jorveza	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/002	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1254/003	Jorveza	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/003	1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1254/004	Jorveza	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/004	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1254/005	Jorveza	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-07	20	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-01	20	mg	7	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-04	20	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-05	20	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-02	20	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-03	20	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
13-0085	Omeprazole Grindeks	A02BC01	Omeprazolum	Omeprazole Grindeks 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	13-0085-06	20	mg	500	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-02	5	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-03	5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-04	5	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-14	5	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-01	5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-06	5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-07	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-09	5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-10	5	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-05	5	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-08	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-11	5	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-12	5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0231	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0231-13	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-02	10	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-03	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-08	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-13	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-11	10	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-14	10	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-01	10	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-04	10	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-06	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-07	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-10	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-05	10	mg	21	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-09	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
16-0232	Amlodipine Sopharma	C08CA01	Amlodipinum	Amlodipine Sopharma 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	16-0232-12	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
06-0243	Stomach Drops Valentis	A03ED	Valerianae tinctura, Absinthii tinctura, Menthae piperitae tinctura, Belladonnae tinctura	Kuņģa pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0243-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/07/400/024	Mircera	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/024	75/0,3	µg/ml	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/15/1048/001	Cotellic	L01XE38	Cobimetinibum	Cotellic	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1048/001	20	mg	63	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/300/001	Avastin	L01XC07	Bevacizumabum	Avastin	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/300/001	25	mg/ml	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/04/300/002	Avastin	L01XC07	Bevacizumabum	Avastin	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/300/002	25	mg/ml	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
95-0063	Dr.Theiss Spitzwegerich Hustensaft	R05X	Plantaginis lanceolatae extractum	Dr.Theiss Spitzwegerich Hustensaft sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0063-01	100	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
95-0063	Dr.Theiss Spitzwegerich Hustensaft	R05X	Plantaginis lanceolatae extractum	Dr.Theiss Spitzwegerich Hustensaft sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0063-02	250	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
04-0319	Benemicin	J04AB02	Rifampicinum	Benemicin 300 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0319-01	300	mg	100	Polipropilēna flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/067/003	MabThera	L01XC02	Rituximabum	MabThera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/067/003	1400	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/98/067/004	MabThera	L01XC02	Rituximabum	MabThera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/067/004	1600	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/885/001	Kadcyla	L01XC14	Trastuzumabum emtansinum	Kadcyla	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/885/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/13/885/002	Kadcyla	L01XC14	Trastuzumabum emtansinum	Kadcyla	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/13/885/002	160	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/03/269/001	Faslodex	L02BA03	Fulvestrantum	Faslodex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/269/001	250/5	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
EU/1/03/269/002	Faslodex	L02BA03	Fulvestrantum	Faslodex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/269/002	250/5	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
98-0870	Zeļeņina pilieni RFF	C01EX	Belladonnae tinctura, Convallariae tinctura, Valerianae tinctura, Racementholum	Zeļeņina pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0870-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-0293	Likopodijs RFF	V03AX	Lycopodium	Likopodijs RFF uz ādas lietojams pulveris	Uz ādas lietojams pulveris	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0293-03	5	g	1	Stikla trauciņš (tumša)	Lietošanai uz ādas	Pulv.
98-0186	Oleum Vaselini liquor ad usum internum	A06AA01	Paraffinum liquidum	Vazelīneļļa šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0186-01	40	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
98-0188	Kālija permanganāts	D08AX	Kalii permanganas	Kālija permanganāts, pulveris skalojamā šķīduma pagatavošan	Pulveris skalojamā šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0188-02	10	g	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Pulv.
98-0819	Kordiamīns	R07AB02	Nicethamidum	Kordiamīns 250 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0819-02	250	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
98-0872	Eikalipta tinktūra RFF	R02AA20	Eucalypti tinctura	Eikalipta tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla	Pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla skalošanai un inhalācijai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0872-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Sol.
99-0287	Čemeriņu ūdens RFF	P03AX	Veratri tinctura	Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0287-04	500	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.
99-0287	Čemeriņu ūdens RFF	P03AX	Veratri tinctura	Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0287-03	500	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.
99-0287	Čemeriņu ūdens RFF	P03AX	Veratri tinctura	Čemeriņu ūdens RFF 500 mg/ml matos un uz ādas lietojams šķī	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0287-01	500	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.
99-0750	Cinka ziede RFF	D02AB	Zinci oxidum	Cinka 100 mg/g ziede RFF	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0750-03	100	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.
98-0871	Vērmeles tinktūra RFF	A15	Absinthii tinctura	Vērmeles tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0871-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
95-0083	Fentanyl-Kalceks	N01AH01	Fentanylum	Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	95-0083-01	0,05	mg/ml	10	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.
99-0179	Nātrija oksibutirāts-Kalceks	N01AX	Natrii oxybas	Nātrija oksibutirāts-Kalceks 200 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	99-0179-01	200	mg/ml	10	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/96/026/001	Invirase	J05AE01	Saquinavirum	Invirase	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/026/001	200	mg	270	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/96/026/002	Invirase	J05AE01	Saquinavirum	Invirase	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/026/002	500	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1231/002	Ocrevus	L04AA36	Ocrelizumabum	Ocrevus	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1231/002	300	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/813/001	Perjeta	L01XC13	Pertuzumabum	Perjeta	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/13/813/001	420	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
19-0129	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0129-01	3	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0129	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0129-02	3	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0129	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0129-03	3	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0130	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0130-01	5	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0130	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0130-02	5	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0130	Melatonin Merila Invest	N05CH01	Melatoninum	Melatonin Merila Invest 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0130-03	5	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/18/1272/001	Shingrix	J07BK03	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Shingrix	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1272/001	none1	none1	1	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
EU/1/18/1272/002	Shingrix	J07BK03	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Shingrix	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1272/002	none1	none1	10	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.
00-0398	Laxadin	A06AB02	Bisacodylum	Laxadin 5 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0398-01	5	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0277	Spazgan	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-03	40	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0277	Spazgan	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-01	40	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0277	Spazgan	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-02	40	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0063	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF	C01EB04	Crataegi fructus extractum fluidum	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF pilieni iekšķīgai lietošan	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0063-01	none1	ml	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-02	100	mg/ml	10	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-03	100	mg/ml	10	Polietilēna pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-07	100	mg/ml	6	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-06	100	mg/ml	12	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-05	100	mg/ml	12	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
03-0349	Dextran 40 Fresenius	B05AA05	Dextranum	Dextran 40 Fresenius 10%, šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0349-04	100	mg/ml	20	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.
19-0094	Palonosetron ELVIM	A04AA05	Palonosetronum	Palonosetron ELVIM 250 mikrogrami šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0094-01	250	µg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
14-0111	Ferrola	B03AD03	Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum	Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0111-02	114/0,8	mg/mg	50	PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
14-0111	Ferrola	B03AD03	Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum	Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0111-03	114/0,8	mg/mg	100	PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
14-0111	Ferrola	B03AD03	Ferrosi sulfas desiccatus, Acidum folicum	Ferrola 114 mg/0,8 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0111-01	114/0,8	mg/mg	20	PVH/PE/PVDH/Al/papīra blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-1013	Potassium Chloride Braun	B05XA01	Kalii chloridum	Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-1013-03	7,45/100	g/ml	20	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.
99-1013	Potassium Chloride Braun	B05XA01	Kalii chloridum	Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-1013-04	1,49/20	g/ml	20	Polietilēna ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
99-1013	Potassium Chloride Braun	B05XA01	Kalii chloridum	Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-1013-01	1,49/20	g/ml	1	Polietilēna ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.
99-1013	Potassium Chloride Braun	B05XA01	Kalii chloridum	Potassium Chloride Braun 7,45% koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-1013-02	7,45/100	g/ml	1	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/17/1173/001	Lokelma	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/001	5	g	3	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1173/002	Lokelma	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/002	5	g	30	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1173/003	Lokelma	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/003	10	g	3	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1173/004	Lokelma	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/004	10	g	30	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/05/311/001	Tarceva	L01XE03	Erlotinibum	Tarceva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/311/001	25	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/311/002	Tarceva	L01XE03	Erlotinibum	Tarceva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/311/002	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/05/311/003	Tarceva	L01XE03	Erlotinibum	Tarceva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/311/003	150	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/12/751/001	Zelboraf	L01XE15	Vemurafenibum	Zelboraf	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/751/001	240	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/02/222/001	Tamiflu	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/001	75	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/02/222/002	Tamiflu	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/002	30	g	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/02/222/003	Tamiflu	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/003	30	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/02/222/004	Tamiflu	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/004	45	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/02/222/005	Tamiflu	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/005	6	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
EU/1/11/667/001	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/001	267	mg	63	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/667/002	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/002	267	mg	252	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
14-0224	AirFluSal Forspiro	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0224-04	50/250	µg/µg/dose	240	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
14-0224	AirFluSal Forspiro	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0224-05	50/250	µg/µg/dose	360	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
14-0224	AirFluSal Forspiro	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0224-02	50/250	µg/µg/dose	120	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
14-0224	AirFluSal Forspiro	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0224-03	50/250	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
14-0224	AirFluSal Forspiro	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	AirFluSal Forspiro 50/250 mikrogrami/devā pulveris inhalāci	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0224-01	50/250	µg/µg/dose	60	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.
19-0132	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0132-01	10/10	mg/mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0132	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0132-02	10/10	mg/mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0132	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0132-03	10/10	mg/mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0131	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0131-01	10/20	mg/mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
97-0611	Octostim	H01BA02	Desmopressini acetas	Octostim 15 mikrogrami/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0611-02	15/1	µg/ml	10	Stikla ampula	Parenterālai lietošanai	Sol.
19-0131	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0131-02	10/20	mg/mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0131	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0131-03	10/20	mg/mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0133	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/40 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0133-01	10/40	mg/mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0133	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/40 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0133-02	10/40	mg/mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0133	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/40 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0133-03	10/40	mg/mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0134	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/80 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0134-01	10/80	mg/mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0134	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/80 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0134-02	10/80	mg/mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
19-0134	Torzelip	C10BA05	Ezetimibum, Atorvastatinum	Torzelip 10 mg/80 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0134-03	10/80	mg/mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/17/1258/001	Lamzede	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/001	10	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1258/002	Lamzede	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/002	10	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
EU/1/17/1258/003	Lamzede	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/003	10	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.
02-0350	Aciclovir Actavis	D06BB03	Aciclovirum	Aciclovir Actavis 50 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0350-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
02-0350	Aciclovir Actavis	D06BB03	Aciclovirum	Aciclovir Actavis 50 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0350-02	50	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.
14-0155	Entonox	N01AX63	Dinitrogenii oxidum, Oxygenium	Entonox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta	Medicīniskā gāze, saspiesta	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0155-04	50/50	%/%	1	Alumīnija balons	Inhalācijām	Gas
14-0155	Entonox	N01AX63	Dinitrogenii oxidum, Oxygenium	Entonox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta	Medicīniskā gāze, saspiesta	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0155-05	50/50	%/%	1	Alumīnija balons	Inhalācijām	Gas
14-0155	Entonox	N01AX63	Dinitrogenii oxidum, Oxygenium	Entonox 50%/50% medicīniskā gāze, saspiesta	Medicīniskā gāze, saspiesta	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0155-03	50/50	%/%	1	Alumīnija balons	Inhalācijām	Gas
99-0727	Hiconcil	J01CA04	Amoxicillinum	Hiconcil 250 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensij	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0727-01	250/5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
08-0195	Glucosamin-ratiopharm	M01AX05	Glucosamini sulfas	Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķī	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0195-01	1,5	g	20	Papīra/Al/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
08-0195	Glucosamin-ratiopharm	M01AX05	Glucosamini sulfas	Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķī	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0195-04	1,5	g	90	Papīra/Al/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
08-0195	Glucosamin-ratiopharm	M01AX05	Glucosamini sulfas	Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķī	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0195-02	1,5	g	30	Papīra/Al/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
08-0195	Glucosamin-ratiopharm	M01AX05	Glucosamini sulfas	Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķī	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0195-03	1,5	g	60	Papīra/Al/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
08-0195	Glucosamin-ratiopharm	M01AX05	Glucosamini sulfas	Glucosamin-ratiopharm 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķī	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	08-0195-05	1,5	g	10	Papīra/Al/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
99-0726	Hiconcil	J01CA04	Amoxicillinum	Hiconcil 125 mg/5 ml pulveris iekšķīgi lietojamas suspensij	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0726-01	125/5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.
00-0767	Hydrogenium peroxydatum Hasco	D08AX01	Hydrogenii peroxidum	Hydrogenium peroxydatum Hasco 3% šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0767-01	3	%	1	Polietilēna pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.
03-0350	Gynofort	G01AF15	Butoconazoli nitras	Gynofort 20 mg/g vaginālais krēms	Vaginālais krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0350-01	20	mg/g	1	Polipropilēna aplikators	Vaginālai lietošanai	Cr.
EU/1/11/667/003	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/003	267	mg	270	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/11/667/005	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/005	267	mg	21	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/006	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/006	267	mg	42	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/007	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/007	267	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/008	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/008	267	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/009	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/009	534	mg	21	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/010	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/010	534	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/011	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/011	801	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/012	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/012	267	mg	21	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/013	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/013	267	mg	42	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/667/014	Esbriet	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/014	267	mg	84	Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000964	Lacipil	C08CA09	Lacidipinum	Lacipil 4 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000964-01	4	mg	28	OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
20-0017	Oestrodose	G03CA03	Estradiolum	Oestrodose 0,75 mg/devā transdermālais gels	Transdermālais gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0017-01	0,6	mg/g	1	PP pudele	Transdermālai lietošanai	Gel
20-0017	Oestrodose	G03CA03	Estradiolum	Oestrodose 0,75 mg/devā transdermālais gels	Transdermālais gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0017-02	0,6	mg/g	2	PP pudele	Transdermālai lietošanai	Gel
20-0017	Oestrodose	G03CA03	Estradiolum	Oestrodose 0,75 mg/devā transdermālais gels	Transdermālais gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0017-03	0,6	mg/g	3	PP pudele	Transdermālai lietošanai	Gel
EU/1/14/980/001	Cosentyx	L04AC10	Secukinumabum	Cosentyx	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/980/001	150	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/609/001	Elonva	G03GA09	Corifollitropinum alfa	Elonva	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/609/001	100	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
12-0036	Broncophen rubus	R05CA10	Thymi herbae extractum fluidum, Althaeae radicis extractum fluidum	Broncophen rubus sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	12-0036-01	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
00-0462	Sodium Bicarbonate Braun	B05XA02	Natrii hydrogenocarbonas	Sodium Bicarbonate Braun 4,2% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0462-02	10,5/250	g/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/17/1261/001	Alofisel	L04	Darvadstrocelum	Alofisel	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1261/001	5000000	šūnu/ml	4	Stikla flakons	Lietošanai brūcē	Susp.
EU/1/14/951/001	Busulfan Fresenius Kabi	L01AB01	Busulfanum	Busulfan Fresenius Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/951/001	6	mg/ml	8	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
98-0660	Nitromint	C01DA02	Glyceroli trinitras	Nitromint 0,4 mg/devā zemmēles aerosols	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0660-01	0,4	mg/dose	180	COK flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
98-0660	Nitromint	C01DA02	Glyceroli trinitras	Nitromint 0,4 mg/devā zemmēles aerosols	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0660-02	0,4	mg/dose	180	Alumīnija flakons	Lietošanai zem mēles	Aeros.
99-0698	Neuromultivit	A11DB	Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum	Neuromultivit apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0698-01	none1	none1	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
99-0698	Neuromultivit	A11DB	Cyanocobalaminum, Pyridoxini hydrochloridum, Thiamini hydrochloridum	Neuromultivit apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0698-02	none1	none1	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0150	Helex	N05BA12	Alprazolamum	Helex 1 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	01-0150-01	1	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
96-0169	Helex	N05BA12	Alprazolamum	Helex 0,25 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	96-0169-01	0,25	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
01-0149	Helex	N05BA12	Alprazolamum	Helex 0,5 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	01-0149-01	0,5	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/609/002	Elonva	G03GA09	Corifollitropinum alfa	Elonva	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/609/002	150	µg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/12/770/001	Docetaxel Kabi	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/770/001	80/4	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/770/002	Docetaxel Kabi	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/770/002	120/6	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/770/003	Docetaxel Kabi	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/770/003	160/8	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/770/004	Docetaxel Kabi	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/770/004	180/9	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/12/770/005	Docetaxel Kabi	L01CD02	Docetaxelum	Docetaxel Kabi	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/770/005	20/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/13/892/001	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/001	50	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/001	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/001	50	mg	7	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/002	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/002	50	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/003	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/003	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/004	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/004	50	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/005	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/005	50	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/006	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/006	50	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/007	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/007	50	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/008	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/008	50	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/009	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/009	50	mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/010	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/010	50	mg	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/486/011	Xiliarx	A10BH02	Vildagliptinum	Xiliarx	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/486/011	50	mg	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/09/593/001	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/001	150	µg	10	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/002	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/002	150	µg	30	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/003	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/003	150	µg	60	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/004	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/004	150	µg	90	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/005	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/005	150	µg	300	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/006	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/006	300	µg	10	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/007	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/007	300	µg	30	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/05/319/001	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/001	75	mg	1	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/09/593/008	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/008	300	µg	60	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/009	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/009	300	µg	90	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/09/593/010	Onbrez Breezhaler	R03AC18	Indacaterolum	Onbrez Breezhaler	Inhalācijas pulveris, cietā kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/593/010	300	µg	300	PA/Al/PVH blisteris	Inhalācijām	Caps.
EU/1/05/319/002	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/002	150	mg	1	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/05/319/003	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/003	150/1	mg/vial	4	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/05/319/004	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/004	150/1	mg	10	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.
EU/1/05/319/005	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/005	75	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/319/006	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/006	75	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/319/007	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/007	75	mg	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/319/008	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/008	150	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/319/009	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/009	150	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/05/319/010	Xolair	R03DX05	Omalizumabum	Xolair	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/319/010	150	mg	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/892/002	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/002	50	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/892/003	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/003	10	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/892/004	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/004	10	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/892/005	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/005	25	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/892/006	Tivicay	J05AX12	Dolutegravirum	Tivicay	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/892/006	25	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/001	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/001	50	mg	7	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/002	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/002	50	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/003	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/003	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/004	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/004	50	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/005	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/005	50	mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/006	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/006	50	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/007	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/007	50	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/008	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/008	50	mg	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/009	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/009	50	mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/010	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/010	50	mg	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/08/485/011	Jalra	A10BH02	Vildagliptinum	Jalra	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/485/011	50	mg	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/001	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/001	50/1	mg/tabl.	7	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/002	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/002	50/1	mg/tabl.	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/003	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/003	50/1	mg/tabl.	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/004	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/004	50/1	mg/tabl.	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/005	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/005	50/1	mg/tabl.	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/006	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/006	50/1	mg/tabl.	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/007	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/007	50/1	mg/tabl.	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/008	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/008	50/1	mg/tabl.	112	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/009	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/009	50/1	mg/tabl.	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/010	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/010	50/1	mg/tabl.	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/07/414/018	Galvus	A10BH02	Vildagliptinum	Galvus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/414/018	50	mg	336	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-15	7,5	mg	1000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-09	7,5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-10	7,5	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-05	7,5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-07	7,5	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-01	7,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-02	7,5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-03	7,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-04	7,5	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-06	7,5	mg	15	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-08	7,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-12	7,5	mg	280	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-13	7,5	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-14	7,5	mg	500	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0479	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 7,5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0479-11	7,5	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-03	15	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-05	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-06	15	mg	15	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-07	15	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-09	15	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-10	15	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-11	15	mg	140	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-04	15	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-08	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-14	15	mg	500	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-15	15	mg	1000	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-01	15	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-02	15	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-12	15	mg	280	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
05-0480	Meloxistad	M01AC06	Meloxicamum	Meloxistad 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0480-13	15	mg	300	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0208	Aponil	M01AX17	Nimesulidum	Aponil 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0208-02	100	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0208	Aponil	M01AX17	Nimesulidum	Aponil 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0208-03	100	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
04-0208	Aponil	M01AX17	Nimesulidum	Aponil 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0208-01	100	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-01	500	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-04	500	mg	16	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-02	500	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-03	500	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-05	500	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-06	500	mg	24	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-07	500	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0209	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0209-08	500	mg	8	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-08	250	mg	8	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-01	250	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-03	250	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-04	250	mg	16	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-05	250	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-02	250	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-06	250	mg	24	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
15-0208	Ricefan	J01DC02	Cefuroximum	Ricefan 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0208-07	250	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
I000075	Phezam	N07CA52	Piracetamum, Cinnarizinum	Phezam 400 mg/25 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000075-01	400/25	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
03-0414	Lacipil	C08CA09	Lacidipinum	Lacipil 6 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0414-03	6	mg	56	OPA/Al/PVH//papīra/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/18/1273/001	Prasugrel Mylan	B01AC22	Prasugrelum	Prasugrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1273/001	5	mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/18/1273/002	Prasugrel Mylan	B01AC22	Prasugrelum	Prasugrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1273/002	10	mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
00-0522	Hydrocortisone „Ņižfarm”	D07AA02	Hydrocortisoni acetas	Hydrocortisone „Ņižfarm” 10 mg/g ziede	Ziede	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0522-01	10	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.
00-1093	Cerebrum compositum NM	V03AX	Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea	Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1093-02	2,2	ml	10	Stikla ampula	Intradermālai lietošanai	Sol.
00-1093	Cerebrum compositum NM	V03AX	Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea	Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1093-04	2,2	ml	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.
97-0654	Lusopress	C08CA08	Nitrendipinum	Lusopress 20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0654-01	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1116/001	Epclusa	J05AP55	Sofosbuvirum, Velpatasvirum	Epclusa	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1116/001	400/100	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/737/001	Eviplera	J05AR08	Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum disoproxilum	Eviplera	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/737/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/737/002	Eviplera	J05AR08	Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofovirum disoproxilum	Eviplera	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/737/002	25	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/251/001	Hepsera	J05AF08	Adefovirum dipivoxilum	Hepsera	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/251/001	10	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/03/251/002	Hepsera	J05AF08	Adefovirum dipivoxilum	Hepsera	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/251/002	10	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1154/001	Vemlidy	J05AF13	Tenofoviri alafenamidum	Vemlidy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1154/001	25	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1154/002	Vemlidy	J05AF13	Tenofoviri alafenamidum	Vemlidy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1154/002	25	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/98/092/001	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/030	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/030	13,3/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/029	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/029	13,3/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/028	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/028	13,3/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/027	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/027	13,3/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/025	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/025	9,5/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/023	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/023	9,5/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/020	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/020	4,6/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/022	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/022	4,6/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/021	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/021	4,6/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/026	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/026	9,5/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/024	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/024	9,5/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/019	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/019	4,6/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.
EU/1/98/092/017	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/017	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/016	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/016	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/015	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/015	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/018	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/018	100/50	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/98/092/013	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/013	240/120	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/98/092/012	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/012	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/011	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/011	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/010	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/010	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/009	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/009	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/008	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/008	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/007	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/007	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/006	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/006	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/005	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/005	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/004	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/004	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/014	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/014	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/003	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/98/092/002	Prometax	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
99-0894	Tabex	N07BA04	Cytisinum	Tabex 1,5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0894-02	1,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
10-0486	Troxerutin Sopharma	C05CA04	Troxerutinum	Troxerutin Sopharma 20 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0486-01	20/1	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel
96-0159	Clonazepam TZF	N03AE01	Clonazepamum	Clonazepam TZF 2 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Apstiprināts	96-0159-01	2	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
02-0230	Lokren	C07AB05	Betaxololi hydrochloridum	Lokren 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	02-0230-01	20	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/001	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/001	10	mg	10	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/007	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/007	100	mg	112	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/006	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/006	100	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/005	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/005	100	mg	7	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/004	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/004	50	mg	7	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/003	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/003	50	mg	5	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/16/1138/002	Venclyxto	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/002	10	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/111/001	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/001	50	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/99/111/011	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/011	200	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/111/010	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/010	50	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/111/008	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/008	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/99/111/005	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/005	30	mg/ml	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/99/111/004	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/004	200	mg	42	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/99/111/003	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/003	200	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/99/111/002	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/002	100	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/99/111/008-P01	Stocrin	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/008-P01	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/001	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/001	5/80	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/039	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/039	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/038	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/038	5/160	mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/037	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/037	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/036	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/036	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/035	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/035	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/034	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/034	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/033	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/033	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/032	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/032	10/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/031	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/031	10/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/030	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/030	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/029	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/029	5/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/028	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/028	5/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/027	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/027	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/026	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/026	5/80	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/025	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/025	5/80	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/023	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/023	10/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/024	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/024	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/022	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/022	10/160	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/021	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/021	10/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/020	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/020	10/160	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/019	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/019	10/160	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/018	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/018	10/160	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/017	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/017	10/160	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/015	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/015	5/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/016	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/016	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/014	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/014	5/160	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/013	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/013	5/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/012	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/012	5/160	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/011	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/011	5/160	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/010	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/010	5/160	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/009	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/009	5/160	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/003	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/003	5/80	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/004	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/004	5/80	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/005	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/005	5/80	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/006	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/006	5/80	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/007	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/007	5/80	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/008	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/008	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/372/002	Copalia	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Copalia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/372/002	5/80	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/359/001	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/001	2/0,5	mg/mg	7	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
95-0038	Bromhexine-Grindeks	R05CB02	Bromhexini hydrochloridum	Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0038-01	4/5	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/06/359/006	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/006	16/4	mg/mg	28	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/06/359/005	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/005	16/4	mg/mg	7	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/06/359/004	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/004	8/2	mg/mg	28	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/06/359/003	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/003	8/2	mg/mg	7	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/06/359/002	Suboxone	N07BC51	Buprenorphinum, Naloxonum	Suboxone	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I, Pr.II (narkologs)	Nav apstiprināts	EU/1/06/359/002	2/0,5	mg/mg	28	Papīra/Al/neilona/Al/PVH blisteris	Lietošanai zem mēles	Tab.
EU/1/03/261/001	Emtriva	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/03/261/003	Emtriva	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/003	10/170	mg/ml	1	PET pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/03/261/002	Emtriva	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/002	200	mg	30	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/03/261/001-P01	Emtriva	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/001-P01	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/13/830/001	Stribild	J05AR09	Elvitegravirum/ Cobicistatum/ Emtricitabinum/ Tenofovirum disoproxilum	Stribild	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/830/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/830/002	Stribild	J05AR09	Elvitegravirum/ Cobicistatum/ Emtricitabinum/ Tenofovirum disoproxilum	Stribild	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/830/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/305/001	Truvada	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/001	200/245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/305/002	Truvada	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/04/305/001-P01	Truvada	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/001-P01	200/245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/872/001	Tybost	V03AX03	Cobicistatum	Tybost	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/872/001	150	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/13/872/002	Tybost	V03AX03	Cobicistatum	Tybost	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/872/002	150	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/001	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/001	2,5	mg	10	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/015	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/015	5	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/014	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/014	5	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/013	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/013	3	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/012	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/012	3	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/011	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/011	2	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/010	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/010	2	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/009	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/009	2	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/008	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/008	10	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/007	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/007	10	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/006	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/006	10	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/005	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/005	5	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/004	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/004	5	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/003	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/003	2,5	mg	100	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/11/710/002	Votubia	L01XE10	Everolimusum	Votubia	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/710/002	2,5	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/001	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/001	5/80	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/039	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/039	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/038	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/038	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/037	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/037	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/036	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/036	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/371/035	Dafiro	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Dafiro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/371/035	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/029	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/029	5/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/032	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/032	10/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/027	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/027	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/026	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/026	5/80	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/025	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/025	5/80	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/011	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/011	5/160	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/015	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/015	5/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/009	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/009	5/160	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/017	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/017	10/160	mg/mg	7	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/014	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/014	5/160	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/020	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/020	10/160	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/024	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/024	10/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/023	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/023	10/160	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/022	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/022	10/160	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/021	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/021	10/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/018	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/018	10/160	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/013	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/013	5/160	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/010	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/010	5/160	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/008	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/008	5/80	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/007	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/007	5/80	mg/mg	98	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/006	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/006	5/80	mg/mg	90	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/005	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/005	5/80	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/019	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/019	10/160	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/016	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/016	5/160	mg/mg	280	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/012	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/012	5/160	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/004	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/004	5/80	mg/mg	30	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/003	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/003	5/80	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/06/370/002	Exforge	C09DB01	Amlodipinum, Valsartanum	Exforge	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/370/002	5/80	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/001	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/001	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/01/198/006	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/006	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/01/198/011	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/011	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/005	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/005	100	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/01/198/013	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/013	400	mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/007	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/007	100	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/003	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/003	100	mg	48	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/01/198/009	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/009	400	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/002	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/002	100	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/01/198/010	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/010	400	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/012	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/012	100	mg	180	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/008	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/008	100	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/01/198/004	Glivec	L01XE01	Imatinibum	Glivec	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/198/004	100	mg	96	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/001	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/001	5	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/17/1214/001	Bavencio	L01XC31	Avelumabum	Bavencio	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1214/001	20	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.
EU/1/00/130/001	Orgalutran	H01CC01	Ganirelixum	Orgalutran	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/130/001	0,25/0,5	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/00/130/002	Orgalutran	H01CC01	Ganirelixum	Orgalutran	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/130/002	0,25/0,5	mg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.
EU/1/13/896/001	GRANUPAS	J04AA01	Acidum para-aminosalicylicum	GRANUPAS	Zarnās šķīstošās granulas	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/896/001	4	g	30	Papīra/LDPE/Al/LDPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.
EU/1/07/391/009	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/009	20	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/008	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/008	5	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/007	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/007	2,5	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/005	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/005	2,5	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/006	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/006	7,5	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/004	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/004	25	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/003	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/003	15	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/002	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/002	10	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/010	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/010	10	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/07/391/011	Revlimid	L04AX04	Lenalidomidum	Revlimid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/391/011	15	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.
EU/1/00/157/001	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/001	5	mg	1	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/002	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/002	5	mg	2	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/003	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/003	5	mg	3	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/004	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/004	5	mg	5	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/005	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/005	5	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/006	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/006	5	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/007	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/007	5	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/008	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/008	5	mg	15	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/009	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/009	5	mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/010	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/010	5	mg	21	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/011	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/011	5	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/012	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/012	5	mg	50	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/013	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/013	5	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/035	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/035	2,5	mg	5	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/036	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/036	2,5	mg	6	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/037	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/037	2,5	mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/038	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/038	2,5	mg	12	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/039	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/039	2,5	mg	15	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/040	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/040	2,5	mg	18	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/041	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/041	2,5	mg	20	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/042	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/042	2,5	mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/043	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/043	2,5	mg	50	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/044	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/044	2,5	mg	60	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/045	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/045	2,5	mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/046	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/046	2,5	mg	100	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/047	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/047	5	mg	5	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/048	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/048	5	mg	6	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/049	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/049	5	mg	10	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/050	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/050	5	mg	12	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/051	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/051	5	mg	15	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/052	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/052	5	mg	18	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/053	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/053	5	mg	20	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/054	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/054	5	mg	30	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/055	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/055	5	mg	50	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/056	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/056	5	mg	60	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/057	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/057	5	mg	90	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/058	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/058	5	mg	100	OPA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/157/059	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/059	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/060	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/060	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/061	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/061	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/062	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/062	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/063	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/063	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/064	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/064	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/065	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/065	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/066	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/066	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un mērkarote	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/157/067	Azomyr	R06AX27	Desloratadinum	Azomyr	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/157/067	0,5	mg/ml	1	Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.
EU/1/00/160/001	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/001	5	mg	1	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/002	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/002	5	mg	2	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/003	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/003	5	mg	3	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/004	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/004	5	mg	5	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/005	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/005	5	mg	7	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/006	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/006	5	mg	10	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/007	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/007	5	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/008	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/008	5	mg	15	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/009	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/009	5	mg	20	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/010	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/010	5	mg	21	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/011	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/011	5	mg	30	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.
EU/1/00/160/012	Aerius	R06AX27	Desloratadinum	Aerius	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/160/012	5	mg	50	PVH/Aclar/Al blisteri