EU/1/03/260/031	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.65
EU/1/03/260/032	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/033	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/508/002	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/003	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/003	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	38.88
EU/1/09/508/004	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/004	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/005	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/005	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/006	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/006	none1	none1	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/007	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/007	none1	none1	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/008	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/008	none1	none1	100	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/009	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/009	none1	none1	100	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/010	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/010	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/044/001	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/001	100	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/002	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/002	100	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/003	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/003	100	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	119.20
EU/1/97/044/004	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/004	200	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/005	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/005	200	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/006	Tasmar 200 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/006	200	mg	100	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/007	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/007	100	mg	30	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/044/008	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/008	100	mg	60	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/008	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/008	40	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/009	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/009	40	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.70
EU/1/10/632/010	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/010	40	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/011	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/011	40	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/012	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/012	40	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/013	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/013	40	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/014	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/014	40	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/015	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/015	80	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/016	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/016	80	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.71
EU/1/10/632/017	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/017	80	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/018	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/018	80	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/019	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/019	80	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/020	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/020	80	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/021	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/021	80	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/020/001	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/001	20/1	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/003	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/003	20/1	µg/ml	25	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/007	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/007	20	µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	32.61
EU/1/96/020/008	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/008	20	µg	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/020/009	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/009	20	µg	25	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/001	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/002	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/002	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/006	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/006	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	26.17
EU/1/97/029/007	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/007	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 1 atsevišķu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/008	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/008	none1	none1	50	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/009	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/009	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/029/010	Twinrix Paediatric	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Paediatric	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/029/010	none1	none1	10	Stikla pilnšļirce ar 2 atsevišķām adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/11/672/001	Xeplion 25 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/001	25	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/11/672/002	Xeplion 50 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/002	50	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	170.85
EU/1/11/672/003	Xeplion 75 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/003	75	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	225.31
EU/1/11/672/004	Xeplion 100 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/004	100	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	241.29
EU/1/11/672/005	Xeplion 150 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/005	150	mg	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	357.67
EU/1/11/672/006	Xeplion 150 mg, 100 mg	N05AX13	Paliperidonum	Xeplion	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/672/006	1	UD	1	Pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/529/001	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/001	6	mg/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/002	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/002	6	mg/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	68.90
EU/1/09/529/003	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/003	6	mg/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/004	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/004	6	mg/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/09/529/005	Victoza 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Victoza	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/529/005	6	mg/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/11/679/001	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/001	160/40	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/002	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/002	160/40	mg/mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/003	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/003	160/40	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/004	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/004	160/40	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/005	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/005	160/40	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/006	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/006	160/40	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/06/332/010	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/010	15/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/011	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/011	15/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/012	Omnitrope 15 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/012	15/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/504/003	Firmagon 80 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/003	80	mg	3	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/11/708/001	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/002	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/003	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/003	200	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/708/004	Entacapone Orion 200 mg	N04BX02	Entacaponum	Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/708/004	200	mg	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/017	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/017	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/018	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/018	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/019	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/019	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/020	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/020	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/021	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/021	100	U/ml	30	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/022	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/022	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/023	NovoRapid FlexTouch 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexTouch	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/718/001	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/001	100	µg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	87.74
EU/1/11/718/002	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/002	100	µg/ml	25	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	194.03
EU/1/11/718/004	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/004	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	63.93
EU/1/11/718/006	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/006	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/260/034	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/035	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/036	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/037	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/038	Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/468/002	Intelence 200 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/002	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/740/001	Ameluz 78 mg/g	L01XD04	Acidum 5-aminolevulinicum hydrochloridum	Ameluz	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/740/001	78	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/12/750/001	Esmya 5 mg	G03XB02	Ulipristalum	Esmya	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/750/001	5	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	101.33
EU/1/07/412/027	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/028	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/029	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/030	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/031	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/032	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/033	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/034	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/035	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/036	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/037	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/037	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/038	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/039	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/040	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/041	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/042	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/043	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/044	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/045	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/046	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/047	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/048	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/049	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/050	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/051	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/052	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
98-0109	Coldastop Nasen-Öl	R01AX30	Retinoli palmitas, Int-rac-alfa-tocopherylis acetas	Coldastop Nasen-Öl 15000 SV/20 mg/ml deguna pilieni,šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0109-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Sol.	0.001
95-0339	Regulax 0,71/0,3 g	A06AB06	Sennae folium, Sennae fructus angustifoliae	Regulax 0,71/0,3 g košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0339-01	0,71/0,3	g/g	6	Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.71
EU/1/12/783/001	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/001	3,75	% (W/W)	14	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/12/783/002	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/002	3,75	% (W/W)	28	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	104.75
EU/1/12/783/003	Zyclara 3,75%	D06BB10	Imiquimodum	Zyclara	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/783/003	3,75	% (W/W)	56	Poliestera/ Al paciņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/12/775/001	NovoThirteen 2500 SV	B02BD11	Catridecacogum	NovoThirteen	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/775/001	2500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/811/001	Lyxumia 10 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/001	10	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/002	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/002	20	µg	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/003	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/003	20	µg	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	65.56
EU/1/12/811/004	Lyxumia 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/004	20	µg	6	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/811/005	Lyxumia 10 ?g + 20 ?g	A10BJ03	Lixisenatidum	Lyxumia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/811/005	1	UD	2	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	65.56
EU/1/12/814/001	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	301.67
EU/1/12/814/002	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/002	25	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/814/003	Zaltrap 25 mg/ml	L01XX44	Afliberceptum	Zaltrap	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/814/003	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/638/001	Ozurdex 700 µg	S01BA01	Dexamethasonum	Ozurdex	Intravitreāls implants aplikatorā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/638/001	700	µg	1	Alumīnija folijas maisiņš	Intravitreālai lietošanai	--***--	929.64
00-0455	Vagisan 167 mg/100 mg	G01AD01	Acidum lacticum, Natrii (S)- lactatis solutio	Vagisan 167 mg/100 mg pesāriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0455-01	167/100	mg/mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Vaginālai lietošanai	--***--	7.58
EU/1/06/332/005	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/005	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	291.12
EU/1/09/591/003	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/003	400	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	66.48
EU/1/09/591/002	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/002	400	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/591/004	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/004	400	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/468/003	Intelence 25 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/003	25	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/001	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/001	12,5/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/002	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/002	12,5/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/003	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/003	12,5/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.47
EU/1/15/1041/003	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/003	5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.24
EU/1/15/1041/004	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/005	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/005	5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/006	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/006	5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/007	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/007	5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/008	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/008	7,5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/009	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/009	7,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/010	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/010	7,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.53
EU/1/15/1041/011	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/011	7,5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/012	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/012	7,5	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/013	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/013	7,5	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/014	Ivabradine Anpharm 7,5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/014	7,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1056/001	Praxbind 2,5 g/50 ml	V03AB37	Idarucizumabum	Praxbind	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1056/001	2,5/50	g/ml	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2128.68
EU/1/15/1043/001	Nucala 100 mg	R03DX09	Mepolizumabum	Nucala	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1043/001	100	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	959.45
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-06	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-01	70	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.57
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-02	70	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.99
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-03	70	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-04	70	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0289	Senadekss 70 mg	A06AB06	Sennae folii extractum	Senadekss 70 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0289-05	70	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0645	Venescin	C05CA51	Hippocastani seminis extractum siccum, Rutosidum trihydricum, Aesculinum	Venescin apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0645-01	1	UD	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.30
EU/1/15/1052/001	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/001	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/002	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/002	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/003	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/003	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/004	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/004	5	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/005	Edistride 5 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/005	5	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/006	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/006	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/007	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/007	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/008	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/008	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/009	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/009	10	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1052/010	Edistride 10 mg	A10BK01	Dapagliflozinum	Edistride	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1052/010	10	mg	90	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/133/036	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/036	300	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-0806	Psoriaten 100 mg/g	V03AX	Mahonia aquifolium	Psoriaten ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0806-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	8.41
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-01	8	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-02	8	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-03	8	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-04	8	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-05	8	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-06	8	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-07	8	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-08	8	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-09	8	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-10	8	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-11	8	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0040	Betahistine Sandoz 8 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 8 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0040-12	8	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-01	16	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-02	16	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-03	16	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-04	16	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-05	16	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-06	16	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-07	16	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-08	16	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-09	16	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-10	16	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-11	16	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0041	Betahistine Sandoz 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0041-12	16	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-01	24	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-02	24	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-03	24	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-04	24	mg	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-05	24	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-06	24	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-07	24	mg	80	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-08	24	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-09	24	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-10	24	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-11	24	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0042	Betahistine Sandoz 24 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Sandoz 24 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0042-12	24	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/007	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/007	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/014	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/014	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/021	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/021	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/024	NovoRapid PumpCart 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid PumpCart	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/024	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1072/001	Spectrila 10 000 V	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/001	10000	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	512.93
EU/1/15/1072/002	Spectrila 10 000 V	L01XX02	Asparaginasum	Spectrila	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Apstiprināts	EU/1/15/1072/002	10000	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1073/001	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/001	10	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/002	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/002	10	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/003	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/003	10	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/004	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/004	10	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/005	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/005	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/006	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/006	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/007	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/007	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/008	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/008	25	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/009	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/009	50	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/010	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/010	50	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/011	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/011	50	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/012	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/012	50	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/013	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/013	75	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/014	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/014	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/015	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/015	75	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/016	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/016	75	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/017	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/017	100	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/018	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/018	100	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/019	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/019	100	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/020	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/020	100	mg	168	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/021	Briviact 10 mg/ml	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/021	10	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1073/022	Briviact 10 mg/ml	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/022	10	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0822	Aurocard	V03AX	Arnica montana, Aurum chloratum (muricatum), Convallaria majalis, Crataegus, Ignatia amara	Aurocard pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0822-01	30	ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.38
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-01	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-02	1	g	25	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0620	Pan-Cefamandole 1 g	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošana	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0620-03	1	g	50	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	79.24
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-01	750	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-02	750	mg	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0619	Pan-Cefamandole 750 mg	J01DC03	Cefamandolum	Pan-Cefamandole 750 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0619-03	750	mg	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	59.24
I000675	Trifas 10 mg	C03CA04	Torasemidum	Trifas 10 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000675-01	10	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
95-0338	Hedelix 8 mg/ml	R05CA	Hederae helicis folii extractum spissum	Hedelix 8 mg/ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0338-01	8	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.41
EU/1/08/445/001	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/001	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	49.47
11-0373	Rimantadine-Grindeks 100 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0373-01	100	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.60
EU/1/08/445/002	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/002	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/003	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/003	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/004	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/004	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/005	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/005	480/0,8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	77.50
EU/1/08/445/006	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/006	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/007	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/007	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/008	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/008	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/009	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/009	300/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	22.96
EU/1/08/445/010	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/010	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/011	Tevagrastim 30 MSV (300 ?g/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/011	300/0,5	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/012	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/012	480/8	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	32.56
EU/1/08/445/013	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/013	480/0,8	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/445/014	Tevagrastim 48 MSV (480 ?g/0,8 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Tevagrastim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/445/014	480/0,8	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/947/001	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/001	1	UD/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/14/947/002	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/002	1	UD/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	103.35
EU/1/14/947/003	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/003	1	UD/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/14/947/004	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/004	1	UD/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/08/469/046	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/046	2,62	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/047	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/047	2,62	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/048	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/048	2,62	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/049	Oprymea 2,62 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/049	2,62	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/002	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/002	0,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/003	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/003	0,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/004	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/004	0,5	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/005	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/005	0,5	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/006	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/006	0,5	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/007	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/007	1	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/008	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/008	1	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/009	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/009	1	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/010	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/010	1	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/011	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/011	1	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/012	Repaglinide Krka 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/012	1	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/013	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/013	2	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/014	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/014	2	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/015	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/015	2	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/016	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/016	2	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/017	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/017	2	mg	270	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/018	Repaglinide Krka 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/018	2	mg	360	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/394/001	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/002	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/002	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/003	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/003	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/004	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/005	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/005	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/006	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/006	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/007	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/007	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/008	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/008	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/009	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/009	1	UD	20	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/010	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/010	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/394/011	Optaflu	J07BB02	Vaccinum influenzae (ex corticis antigeniis, inactivatum, ex cellulis)	Optaflu	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/394/011	1	UD	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-02	300	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-03	300	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
99-0826	Thiogamma 300 mg	A16AX01	Acidum thiocticum	Thiogamma 300 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0826-01	300	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	8.41
EU/1/16/1160/001	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/001	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/002	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/002	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/003	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/003	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/004	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/004	100	V/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch) un 7 adatas	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/005	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/005	100	V/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	31.02
EU/1/16/1160/006	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/006	100	V/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/007	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/007	100	V/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/008	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/008	100	V/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/009	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/009	100	V/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/010	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/010	100	V/ml	5	Stikla kārtridžs (Penfill)	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1160/011	Fiasp 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	Fiasp	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1160/011	100	V/ml	10	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1141/001	SomaKit TOC 40 µg	V09IX09	Edotreotidum	SomaKit TOC	Komplekts radiofarmaceitiskā preparāta pagatavošanai	Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1141/001	40	µg	1	Stikla flakons un COP flakons	Intravenozai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/15/1073/023	Briviact 10 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/023	10	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/024	Briviact 25 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/024	25	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/025	Briviact 50 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/025	50	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/026	Briviact 75 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/026	75	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1073/027	Briviact 100 mg	N03AX23	Brivaracetamum	Briviact	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1073/027	100	mg	14	PVH/PHTFE alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1159/001	Terrosa 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1159/002	Terrosa 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Terrosa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1159/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1161/001	Movymia 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/001	20/80	µg/µl	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	185.53
EU/1/16/1161/002	Movymia 20 µg/80 µl	H05AA02	Teriparatidum	Movymia	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1161/002	20/80	µg/µl	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1151/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/001	200/245	mg/mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1151/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/003	200/245	mg/mg	84	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1151/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/002	200/245	mg/mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	36.71
EU/1/16/1151/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1151/004	200/245	mg/mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/001	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/001	2	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/002	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/002	2	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/003	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/003	2	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/004	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/004	2	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/005	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/005	2	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/006	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/006	2	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/007	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/007	2	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/008	Olumiant 2 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/008	2	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/009	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/009	4	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/010	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/010	4	mg	28	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/011	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/011	4	mg	28	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/012	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/012	4	mg	35	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/013	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/013	4	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/014	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/014	4	mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/015	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/015	4	mg	84	OPA/Al/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1170/016	Olumiant 4 mg	L04AA37	Baricitinibum	Olumiant	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1170/016	4	mg	98	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/95/003/003	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/003	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	777.89
EU/1/95/003/004	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/004	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/005	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/005	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	777.89
EU/1/95/003/007	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/007	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/008	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/008	0,25	mg/ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/009	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/009	0,25	mg/ml	14	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/010	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/010	0,25	mg/ml	42	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/011	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/011	0,25	mg/ml	12	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/003/012	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/012	0,25	mg/ml	28	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/10/637/010	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/010	15	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/011	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/011	15	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/012	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/012	15	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/637/013	Leflunomide medac 15 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide medac	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/637/013	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0230	Larifans 2,5 mg/2 ml	L03AX	Acidum ribonucleinicum duplicatum	Larifans 2,5 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0230-01	2,5/2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	24.55
EU/1/16/1157/001	Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/001	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1157/002	Suliqua 100 V/ml/50 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/002	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	151.61
EU/1/16/1157/003	Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/003	none1	none1	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1157/004	Suliqua 100 V/ml/33 µg/ml	A10AE54	Insulinum glarginum, Lixisenatidum	Suliqua	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1157/004	none1	none1	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	112.31
EU/1/16/1158/001	Afstyla 250 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/001	250	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/002	Afstyla 500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/002	500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/003	Afstyla 1000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/003	1000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/004	Afstyla 1500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/004	1500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/005	Afstyla 2000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/005	2000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/006	Afstyla 2500 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/006	2500	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1158/007	Afstyla 3000 SV	B02BD02	Lonoctocogum alfa	Afstyla	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1158/007	3000	IU	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/004/001	Fareston 60 mg	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/001	60	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	39.23
EU/1/96/004/002	Fareston 60 mg	L02BA02	Toremifenum	Fareston	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/004/002	60	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	63.58
EU/1/96/018/001	Rapilysin 10 V	B01AD07	Reteplasum	Rapilysin	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/018/001	10/10	U/ml	2	Flakons un pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intravenozai lietošanai	Pulv.	240.81
EU/1/96/020/002	Twinrix Adult 20 µg/ml	J07BC20	Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum	Twinrix Adult	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/020/002	20/1	µg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/044/010	Tasmar 100 mg	N04BX01	Tolcaponum	Tasmar	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/044/010	100	mg	200	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-02	none1	none1	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.84
00-0327	Urosept	G04BX	Kalii citras, Natrii citras, Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0327-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.08
95-0346	Haloperidol-Richter 5 mg/ml	N05AD01	Haloperidolum	Haloperidol-Richter 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0346-01	5	mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	2.33
99-0100	Lugola RFF 10 mg/g	D08AG03	Iodum	Lugola RFF 10 mg/g šķīdums lietošanai mutes dobumā	Šķīdums lietošanai mutes dobumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0100-01	25	g	1	Stikla pudelīte	Oromukozālai lietošanai	Sol.	2.32
98-0042	Flutan 250 mg	L02BB01	Flutamidum	Flutan 250 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0042-01	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	37.61
EU/1/03/248/001	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/001	5	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.85
EU/1/03/248/002	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/002	5	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.05
EU/1/03/248/003	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/003	5	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/004	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/004	5	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/005	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/005	10	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	18.31
EU/1/03/248/006	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/006	10	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.98
EU/1/03/248/007	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/007	10	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/008	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/008	10	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/009	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/009	20	mg	2	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	22.06
EU/1/03/248/010	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/010	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	41.13
EU/1/03/248/011	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/011	20	mg	8	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/012	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/012	20	mg	12	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/013	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/013	10	mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/014	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/014	10	mg	2	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/015	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/015	10	mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/016	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/016	10	mg	8	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/021	Levitra 5 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/021	5	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/022	Levitra 10 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/022	10	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/023	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/023	20	mg	20	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1168/001	Vihuma 250 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/002	Vihuma 500 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/003	Vihuma 1000 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1168/004	Vihuma 2000 SV	B02BD02	Simoctocogum alfa	Vihuma	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1168/004	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1177/001	Tadalafil Lilly 2,5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/001	2,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/002	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/002	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/003	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/003	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/004	Tadalafil Lilly 5 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/004	5	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/005	Tadalafil Lilly 10 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/005	10	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/006	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/006	20	mg	2	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/007	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/007	20	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1177/008	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/008	20	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0339	Winpen 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0339-01	250	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.45
03-0339	Winpen 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0339-02	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.22
EU/1/17/1263/001	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg	J05AR06	Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1263/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	57.97
EU/1/17/1263/002	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 600 mg/200 mg/245 mg	J05AR06	Efavirenzum, Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1263/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/255/004	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/004	10	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/005	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/005	10	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	2041.40
EU/1/03/255/006	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/006	10	µg/ml	90	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/008	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/008	10	µg/ml	300	Stikla ampula	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/255/002	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/002	10	µg/ml	100	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/003	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/003	10	µg/ml	300	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/007	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/007	10	µg/ml	90	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/001	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/001	10	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	661.75
EU/1/03/255/009	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/009	20	µg/ml	30	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/010	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/010	20	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/011	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/011	10	µg/ml	42	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/012	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/012	20	µg/ml	42	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/014	Ventavis 20 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/014	20	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/03/255/013	Ventavis 10 ?g/ml	B01AC11	Iloprostum	Ventavis	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/255/013	10	µg/ml	168	Stikla ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-07	1	UD	200	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-01	1	UD	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.61
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-02	1	UD	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.57
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-03	1	UD	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	38.34
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-04	1	UD	800	Polietilēna konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	123.90
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-06	1	UD	100	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
95-0325	Phlogenzym	M09AB52	Bromelainum, Trypsinum, Rutosidum trihydricum	Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0325-05	1	UD	40	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0610	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg	R02AA20	Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0610-01	1,5/0,8	mg/mg	12	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	3.17
99-0610	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg	R02AA20	Alcohol 2,4-Dichlorobenzylicus, Amylmetacresolum	Coldangin 1,5 mg/0,8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0610-02	1,5/0,8	mg/mg	24	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	5.08
12-0235	Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Ingen Pharma 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0235-01	250	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0236	Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg	J01FA09	Clarithromycinum	Clarithromycin Ingen Pharma 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0236-01	500	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0679	Kalendula 100 mg/g	D03	Calendulae tinctura	Kalendula 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0679-04	100/1	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.10
95-0052	Sulfasalazine Krka 500 mg	A07EC01	Sulfasalazinum	Sulfasalazine Krka 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0052-01	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.99
I000456	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000456-01	5	ml	12	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.	0.001
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-03	2	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	20.01
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-01	2	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
14-0063	Cefazolin MIP 2 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagat	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0063-02	2	g	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-02	600/24	mg/ml	10	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-03	600/24	mg/ml	20	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
96-0379	Thioctacid T 600 mg/24 ml	A16AX01	Acidum thiocticum	Thioctacid T 600 mg šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0379-01	600/24	mg/ml	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	25.27
I000888	Umckalor	R05	Pelargonii sidoidis radicis extractum fluidum	Umckalor pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000888-01	20	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/003	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/007	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/007	100	U/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/008	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/008	100	U/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/009	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/009	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/012	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/012	100	U/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/944/013	Abasaglar 100 vienību/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Abasaglar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/944/013	100	U/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/025	NeoRecormon 500 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/025	500	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/026	NeoRecormon 500 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/026	500	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/029	NeoRecormon 2000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/029	2000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/030	NeoRecormon 2000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/030	2000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	68.61
EU/1/97/031/031	NeoRecormon 3000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/031	3000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/032	NeoRecormon 3000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/032	3000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/033	NeoRecormon 5000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/033	5000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/034	NeoRecormon 5000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/034	5000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	245.73
EU/1/97/031/035	NeoRecormon 10 000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/035	10000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/036	NeoRecormon 10 000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/036	10000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	346.82
EU/1/97/031/037	NeoRecormon 20 000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/037	20000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/038	NeoRecormon 20 000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/038	20000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/041	NeoRecormon 4000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/041	4000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/042	NeoRecormon 4000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/042	4000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	137.39
EU/1/97/031/043	NeoRecormon 6000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/043	6000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/031/044	NeoRecormon 6000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/044	6000	IU	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	206.46
EU/1/97/031/045	NeoRecormon 30 000 IU	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/045	30000	IU	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	247.00
EU/1/97/031/046	NeoRecormon 30 000 SV	B03XA01	Epoetinum beta	NeoRecormon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/97/031/046	30000	IU	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/001	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/001	40	mg	2	Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Sol.	686.43
EU/1/03/256/002	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/002	40	mg	1	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/003	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/003	40	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	853.09
EU/1/03/256/004	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/004	40	mg	4	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/005	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/005	40	mg	6	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/006	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/006	40/0,8	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/007	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/007	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/008	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/008	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/009	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/009	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/010	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/010	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/012	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/012	40	mg	1	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/013	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/013	40	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	686.43
EU/1/03/256/014	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/014	40	mg	4	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/015	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/015	40	mg	6	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/016	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/016	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/017	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/017	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	686.43
EU/1/03/256/018	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/018	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/019	Humira 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/019	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete blisterī	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/020	Humira 80 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/020	80	mg	1	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/021	Humira 80 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/021	80	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/256/022	Humira 20 mg	L04AB04	Adalimumabum	Humira	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/256/022	20	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	344.56
EU/1/07/400/009	Mircera 75 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/009	75/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	95.50
EU/1/07/400/010	Mircera 100 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/010	100/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	126.47
EU/1/07/400/011	Mircera 150 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/011	150/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/012	Mircera 200 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/012	200/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	254.95
EU/1/07/400/013	Mircera 250 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/013	250/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/017	Mircera 30 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/017	30/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	40.83
EU/1/07/400/018	Mircera 40 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/018	40/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/019	Mircera 60 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/019	60/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/020	Mircera 120 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/020	120/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	152.16
EU/1/07/400/021	Mircera 360 ?g/0,6 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/021	360/0,6	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	457.41
EU/1/07/400/022	Mircera 30 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/022	30/0,3	µg/ml	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/023	Mircera 50 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/023	50/0,3	µg/ml	3	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/400/024	Mircera 75 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/024	75/0,3	µg/ml	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
04-0319	Benemicin 300 mg	J04AB02	Rifampicinum	Benemicin 300 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0319-01	300	mg	100	Polipropilēna flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	16.23
EU/1/98/067/004	MabThera 1600 mg	L01FA01	Rituximabum	MabThera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/067/004	1600	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
98-0870	Zeļeņina pilieni RFF	C01EX	Belladonnae tinctura, Convallariae tinctura, Valerianae tinctura, Racementholum	Zeļeņina pilieni RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0870-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.49
00-0293	Likopodijs RFF	V03AX	Lycopodium	Likopodijs RFF uz ādas lietojams pulveris	Uz ādas lietojams pulveris	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0293-03	5	g	1	Stikla trauciņš (tumša)	Lietošanai uz ādas	Pulv.	2.63
98-0188	Kālija permanganāts	D08AX	Kalii permanganas	Kālija permanganāts, pulveris skalojamā šķīduma pagatavošan	Pulveris uz ādas lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0188-02	10	g	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Pulv.	2.96
98-0819	Kordiamīns 250 mg/ml	R07AB02	Nicethamidum	Kordiamīns 250 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0819-02	250	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	3.14
98-0872	Eikalipta tinktūra RFF	R02AA20	Eucalypti tinctura	Eikalipta tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla	Pilieni iekšķīgai lietošanai, kakla skalošanai un inhalācijai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0872-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.25
99-0750	Cinka ziede RFF 100 mg/1 g	D02AB	Zinci oxidum	Cinka 100 mg/g ziede RFF	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0750-03	100	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.65
98-0871	Vērmeles tinktūra RFF	A15	Absinthii tinctura	Vērmeles tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0871-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.39
95-0083	Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml	N01AH01	Fentanylum	Fentanyl-Kalceks 0,05 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I, Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	95-0083-01	0,05	mg/ml	10	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	13.24
EU/1/96/026/002	Invirase 500 mg	J05AE01	Saquinavirum	Invirase	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/026/002	500	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	265.90
EU/1/17/1231/002	Ocrevus 300 mg	L04AA36	Ocrelizumabum	Ocrevus	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1231/002	300	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1272/001	Shingrix	J07BK03	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Shingrix	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1272/001	none1	none1	1	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1272/002	Shingrix	J07BK03	Vaccinum herpes zoster (recombinandorum, cum adjuvante)	Shingrix	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1272/002	none1	none1	10	Stikla flakons un flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
05-0277	Spazgan 40 mg	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-03	40	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0277	Spazgan 40 mg	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-01	40	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.67
05-0277	Spazgan 40 mg	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Spazgan 40 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0277-02	40	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0063	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF	C01EB04	Crataegi fructus extractum fluidum	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts RFF pilieni iekšķīgai lietošan	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0063-01	none1	ml	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.17
EU/1/17/1173/001	Lokelma 5 g	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/001	5	g	3	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1173/002	Lokelma 5 g	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/002	5	g	30	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1173/003	Lokelma 10 g	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/003	10	g	3	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1173/004	Lokelma 10 g	V03AE10	Natrii zirconii cyclosilicas	Lokelma	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1173/004	10	g	30	PET/ZBPE/LZBPE/AL paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/222/001	Tamiflu 75 mg	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/001	75	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	12.60
EU/1/02/222/003	Tamiflu 30 mg	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/003	30	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/02/222/004	Tamiflu 45 mg	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/004	45	mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/02/222/005	Tamiflu 6 mg/ml	J05AH02	Oseltamivirum	Tamiflu	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/222/005	6	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/11/667/001	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/001	267	mg	63	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/667/002	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/002	267	mg	252	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1780.02
EU/1/17/1258/001	Lamzede 10 mg	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/001	10	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1258/002	Lamzede 10 mg	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/002	10	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1258/003	Lamzede 10 mg	A16AB15	Velmanasum alfa	Lamzede	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1258/003	10	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
03-0350	Gynofort 20 mg/g	G01AF15	Butoconazoli nitras	Gynofort 20 mg/g vaginālais krēms	Vaginālais krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0350-01	20	mg/g	1	Polipropilēna aplikators	Vaginālai lietošanai	Cr.	7.93
EU/1/06/338/002	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/002	1	UD	3	Polipropilēna pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/003	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/003	1	UD	6	Polipropilēna pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/004	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/004	1	UD	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/005	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/005	1	UD	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/338/006	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/006	1	UD	6	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/527/006	Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg	J05AP01	Ribavirinum	Ribavirin Teva Pharma B.V.	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/527/006	200	mg	112	PVH/PE/PVAC blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/853/001-P01	Remsima 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remsima	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/853/001-P01	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1099/001	Descovy 200 mg/10 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/001	200/10	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/004	Descovy 200 mg/25 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/004	200/25	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/003	Descovy 200 mg/25 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/003	200/25	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1099/002	Descovy 200 mg/10 mg	J05AR17	Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Descovy	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1099/002	200/10	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/958/001	Harvoni 90 mg/400 mg	J05AP51	Ledipasvirum, Sofosbuvirum	Harvoni	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/958/001	90/400	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13733.14
EU/1/14/958/002	Harvoni 90 mg/400 mg	J05AP51	Ledipasvirum, Sofosbuvirum	Harvoni	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/958/002	90/400	mg/mg	84	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/982/001	Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg	J05AP53	Ombitasvirum, Paritaprevirum, Ritonavirum	Viekirax	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/14/982/001	1	UD	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10164.04
EU/1/17/1213/001	Maviret 100 mg/40 mg	J05AP57	Glecaprevirum, Pibrentasvirum	Maviret	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1213/001	100/40	mg/mg	84	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12089.33
EU/1/16/1119/001	Zepatier 50 mg/100 mg	J05AP54	Elbasvirum, Grazoprevirum	Zepatier	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1119/001	50/100	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12838.52
EU/1/00/161/001	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/001	5	mg	1	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/002	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/002	5	mg	2	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/003	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/003	5	mg	3	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/004	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/004	5	mg	5	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/005	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/005	5	mg	7	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/006	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/006	5	mg	10	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/007	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/007	5	mg	14	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/008	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/008	5	mg	15	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/009	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/009	5	mg	20	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/010	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/010	5	mg	21	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/011	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/011	5	mg	30	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/012	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/012	5	mg	50	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/013	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/013	5	mg	100	PHTFE/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/035	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/035	2,5	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/036	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/036	2,5	mg	6	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/037	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/037	2,5	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/038	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/038	2,5	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/039	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/039	2,5	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/040	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/040	2,5	mg	18	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/041	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/041	2,5	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/042	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/042	2,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/043	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/043	2,5	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/044	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/044	2,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/045	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/045	2,5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/046	Neoclarityn 2,5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/046	2,5	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/047	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/047	5	mg	5	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/048	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/048	5	mg	6	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/049	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/049	5	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/050	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/050	5	mg	12	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/051	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/051	5	mg	15	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/052	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/052	5	mg	18	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/053	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/053	5	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/054	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/054	5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/055	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/055	5	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/056	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/056	5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/057	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/057	5	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/058	Neoclarityn 5 mg	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/058	5	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/161/059	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/059	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/060	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/060	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/061	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/061	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/062	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/062	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/063	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/063	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/064	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/064	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/065	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/065	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/066	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/066	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/161/067	Neoclarityn 0,5 mg/ml	R06AX27	Desloratadinum	Neoclarityn	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/161/067	0,5	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/457/001	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/001	50/850	mg/mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/016	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/016	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/015	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/015	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/014	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/014	50/1000	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/013	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/013	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/012	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/012	50/1000	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/011	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/011	50/1000	mg/mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/009	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/009	50/1000	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/010	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/010	50/1000	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/008	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/008	50/1000	mg/mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/007	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/007	50/850	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/006	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/006	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/005	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/005	50/850	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/004	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/004	50/850	mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/003	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/003	50/850	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/002	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/002	50/850	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/017	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/017	50/850	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/018	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/018	50/1000	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/019	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/019	50/850	mg/mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/020	Efficib 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/020	50/850	mg/mg	180	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/021	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/021	50/1000	mg/mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/457/022	Efficib 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Efficib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/457/022	50/1000	mg/mg	180	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/001	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/001	50/850	mg/mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/022	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/022	50/1000	mg/mg	180	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/021	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/021	50/1000	mg/mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/020	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/020	50/850	mg/mg	180	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/019	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/019	50/850	mg/mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/018	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/018	50/1000	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/017	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/017	50/850	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/016	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/016	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	108.78
EU/1/08/455/015	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/015	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	107.35
EU/1/08/455/014	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/014	50/1000	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.04
EU/1/08/455/013	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/013	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/012	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/012	50/1000	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/011	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/011	50/1000	mg/mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/010	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/010	50/1000	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	41.45
EU/1/08/455/009	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/009	50/1000	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/008	Janumet 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/008	50/1000	mg/mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/007	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/007	50/850	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/006	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/006	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/005	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/005	50/850	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/004	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/004	50/850	mg/mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/455/003	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/003	50/850	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	32.61
EU/1/08/455/002	Janumet 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Janumet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/455/002	50/850	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/001	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/001	50/850	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/016	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/016	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/015	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/015	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/014	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/014	50/1000	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/013	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/013	50/1000	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/012	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/012	50/1000	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/011	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/011	50/1000	mg/mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/010	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/010	50/1000	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/009	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/009	50/1000	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/008	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/008	50/1000	mg/mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/007	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/007	50/850	mg/mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/006	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/006	50/850	mg/mg	196	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/005	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/005	50/850	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/004	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/004	50/850	mg/mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/003	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/003	50/850	mg/mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/002	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/002	50/850	mg/mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/017	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/017	50/850	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/018	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/018	50/1000	mg/mg	168	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/019	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/019	50/850	mg/mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/020	Velmetia 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/020	50/850	mg/mg	180	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/021	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/021	50/1000	mg/mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/456/022	Velmetia 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metforminum	Velmetia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/456/022	50/1000	mg/mg	180	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/001	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/001	50/850	mg/mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/022	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/022	50/1000	mg/mg	180	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/021	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/021	50/1000	mg/mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/020	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/020	50/850	mg/mg	180	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/019	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/019	50/850	mg/mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/018	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/018	50/1000	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/017	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/017	50/850	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/014	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/014	50/1000	mg/mg	196	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/016	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/016	50/1000	mg/mg	196	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/013	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/013	50/1000	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/015	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/015	50/1000	mg/mg	50	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/012	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/012	50/1000	mg/mg	112	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/011	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/011	50/1000	mg/mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/010	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/010	50/1000	mg/mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/134/013	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/013	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/004	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/004	100	U/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/006	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/006	300/3	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	34.08
EU/1/00/134/034	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/034	100	U/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/003	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/003	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/002	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/002	100	U/ml	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/035	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/035	100	U/ml	8	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/015	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/015	300/3	U/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/031	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/031	100	U/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/012	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/012	1000/10	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/014	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/014	300/3	U/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/030	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/030	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/016	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/016	300/3	U/ml	8	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/007	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/007	300/3	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/005	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/005	300/3	U/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/033	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/033	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	34.08
EU/1/00/134/037	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/037	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/152/002	Infanrix hexa	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Infanrix hexa	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/152/002	1	UD	10	Stikla flakons un pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/152/021	Infanrix hexa	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Infanrix hexa	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/152/021	1	UD	50	Stikla flakons un pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/152/006	Infanrix hexa	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Infanrix hexa	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/152/006	1	UD	10	Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/152/005	Infanrix hexa	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Infanrix hexa	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/152/005	1	UD	1	Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	30.89
EU/1/00/152/001	Infanrix hexa	J07CA09	Vaccinum diphtheriae, tetani, pertussis sine cellulis ex elementis praeparatum, hepatitidis B (ADNr), poliomyelitidis inactivatum et haemophili stirpis b coniugatum adsorbatum	Infanrix hexa	Pulveris un suspensija injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/152/001	1	UD	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	30.89
EU/1/12/799/001	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/001	10	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/029	Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/029	5	mg/actuation	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/799/028	Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/028	5	mg/actuation	10	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/799/027	Memantine Merz 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/027	5	mg/actuation	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/799/026	Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/026	1	UD	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/025	Memantine Merz 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/025	1	UD	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/024	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/024	20	mg	840	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/023	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/023	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/022	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/022	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/021	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/021	20	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/020	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/020	20	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/019	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/019	20	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/018	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/018	20	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/017	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/017	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/016	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/016	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/015	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/015	20	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/014	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/014	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/013	Memantine Merz 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/013	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/012	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/012	10	mg	1000	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/011	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/011	10	mg	980	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/010	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/010	10	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/009	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/009	10	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/008	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/008	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/007	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/007	10	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/006	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/006	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/005	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/005	10	mg	50	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/004	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/004	10	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/003	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/003	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/799/002	Memantine Merz 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Memantine Merz	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/799/002	10	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/806/004	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/004	100	U/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/003	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/003	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/002	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/002	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/008	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/008	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/007	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/007	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/005	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/005	100	U/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/806/001	Ryzodeg 100 V/ml	A10AD06	Insulinum degludecum, Insulinum aspartum	Ryzodeg	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/806/001	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/004	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/004	100	U/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	54.08
EU/1/12/807/010	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/010	200	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/006	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/006	200	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/003	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/003	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/002	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/002	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/015	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/015	200	U/ml	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/013	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/013	200	U/ml	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	64.35
EU/1/12/807/012	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/012	200	U/ml	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/009	Tresiba 200 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/009	200	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/008	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/008	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/007	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/007	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs (Penfill)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/005	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/005	100	U/ml	10	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/807/001	Tresiba 100 V/ml	A10AE06	Insulinum degludecum	Tresiba	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/807/001	100	U/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (FlexTouch)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/706/004	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/004	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/038	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/037	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/036	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/035	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/034	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/033	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/032	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/031	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/030	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/029	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/028	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/028	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/027	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/027	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/026	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/026	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/025	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/025	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/024	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/024	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/023	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/023	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/022	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/022	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/021	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/021	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/020	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/020	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/019	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/019	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/018	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/018	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/017	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/017	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/016	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/016	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/015	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/015	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/014	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/014	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/013	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/013	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/012	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/012	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/011	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/011	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/010	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/010	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/009	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/009	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/008	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/008	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/007	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/007	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/006	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/006	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	70.95
EU/1/11/706/005	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/005	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/003	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/002	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/706/001	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/706/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/234/012	Protaphane InnoLet 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/012	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/017	Protaphane 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/017	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/007	Protaphane Penfill 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/007	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/006	Protaphane Penfill 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/006	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.30
EU/1/02/234/011	Protaphane InnoLet 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/011	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/010	Protaphane InnoLet 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/010	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/005	Protaphane Penfill 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/005	100	IU/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/004	Protaphane 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/003	Protaphane 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/016	Protaphane 40 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/016	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/002	Protaphane 40 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/001	Protaphane 40 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/015	Protaphane FlexPen 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/015	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/013	Protaphane FlexPen 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/013	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/234/014	Protaphane FlexPen 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Protaphane FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/234/014	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.30
EU/1/02/219/006	Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/006	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/219/013	Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/013	5	mg/actuation	10	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/219/005	Ebixa 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/005	5	mg/actuation	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/219/049	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/049	20	mg	840	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/048	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/048	20	mg	112	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/047	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/047	20	mg	100	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/659/004	Iasibon 2 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/004	2/2	mg/ml	1	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/659/003	Iasibon 1 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/003	1/1	mg/ml	1	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/659/010	Iasibon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/010	50	mg	9	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/659/009	Iasibon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/009	50	mg	6	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/659/008	Iasibon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/008	50	mg	3	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/659/002	Iasibon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/002	50	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/001	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/001	250	mg	20	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/030	Matever 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/030	5	ml	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/711/029	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/029	1000	mg	200	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/028	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/028	1000	mg	100	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/027	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/027	1000	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/026	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/026	1000	mg	50	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/025	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/025	1000	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.92
EU/1/11/711/024	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/024	1000	mg	20	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/023	Matever 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/023	1000	mg	10	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/022	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/022	750	mg	200	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/021	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/021	750	mg	120	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/020	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/020	750	mg	100	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/019	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/019	750	mg	80	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/018	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/018	750	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/017	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/017	750	mg	50	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/016	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/016	750	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/015	Matever 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/015	750	mg	20	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/014	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/014	500	mg	200	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/013	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/013	500	mg	120	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/012	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/012	500	mg	100	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/011	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/011	500	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/010	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/010	500	mg	50	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/009	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/009	500	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.13
EU/1/11/711/008	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/008	500	mg	20	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/007	Matever 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/007	500	mg	10	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/006	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/006	250	mg	200	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/005	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/005	250	mg	100	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/004	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/004	250	mg	60	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/003	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/003	250	mg	50	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/711/002	Matever 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Matever	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/711/002	250	mg	30	PVH/PVdH/PE blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.15
EU/1/11/734/001	Edarbi 20 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/001	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/004	Edarbi 20 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/004	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/006	Edarbi 40 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/006	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/007	Edarbi 40 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/007	40	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/009	Edarbi 80 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/009	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/010	Edarbi 80 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/010	80	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/011	Edarbi 80 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/011	80	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/003	Edarbi 20 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/003	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/008	Edarbi 40 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/008	40	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/005	Edarbi 40 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/005	40	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/734/002	Edarbi 20 mg	C09CA09	Azilsartani medoxomilum	Edarbi	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/734/002	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/009	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/009	250	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/031	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/031	1000	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/030	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/030	1000	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/029	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/029	1000	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/028	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/028	1000	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/027	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/027	1000	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/026	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/026	1000	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/025	Levetiracetam ratiopharm 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/025	1000	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/024	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/024	750	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/023	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/023	750	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/022	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/022	750	mg	80	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/021	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/021	750	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/020	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/020	750	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/019	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/019	750	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/018	Levetiracetam ratiopharm 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/018	750	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/017	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/017	500	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/016	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/016	500	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/015	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/015	500	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/014	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/014	500	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/013	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/013	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/012	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/012	500	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/011	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/011	500	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/010	Levetiracetam ratiopharm 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/010	500	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/008	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/008	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/007	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/007	250	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/006	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/006	250	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/005	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/005	250	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/004	Levetiracetam ratiopharm 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/004	250	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/702/003	Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/003	100	mg/ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/702/002	Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/002	100	mg/ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/702/001	Levetiracetam ratiopharm 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam ratiopharm	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/702/001	100	mg/ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/012	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/012	200	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/011	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/011	200	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/010	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/010	200	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/006	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/006	200	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/005	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/005	200	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/004	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/004	200	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/003	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/003	200	mg/ml	20	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/002	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/002	200	mg/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/687/001	Hizentra 200 mg/ml	J06BA01	Immunoglobulinum humanum normale	Hizentra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/687/001	200	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/142/010	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/010	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/017	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/017	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/014	Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/014	100	IU/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/035	Mixtard 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/035	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/034	Mixtard 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/034	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/033	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/033	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/032	Mixtard 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/032	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/031	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/031	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/030	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/030	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/019	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/019	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/018	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/018	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/017	Mixtard 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/017	100	IU/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/016	Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/016	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/015	Mixtard 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/015	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/013	Mixtard 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/013	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/012	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/012	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.30
EU/1/02/231/011	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/011	100	IU/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/037	Mixtard 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/037	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/004	Mixtard 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/003	Mixtard 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/036	Mixtard 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/036	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/002	Mixtard 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/231/001	Mixtard 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Mixtard 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/231/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/197	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/197	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/203	Insuman Implantable 400 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Implantable	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/203	400	IU/ml	5	Stikla flakons	Intraperitoneālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/202	Insuman Implantable 400 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Implantable	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/202	400	IU/ml	1	Stikla flakons	Intraperitoneālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/201	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/201	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/200	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/200	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/199	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/199	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/198	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/198	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/196	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/196	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/054	Insuman Infusat 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Infusat	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/054	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/053	Insuman Infusat 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Infusat	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/053	100	IU/ml	3	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/169	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/169	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/168	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/168	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/167	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/167	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/166	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/166	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/165	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/165	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/164	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/164	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/099	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/099	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/094	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/094	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/089	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/089	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/064	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/064	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/063	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/063	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/052	Insuman Comb 50 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/052	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/051	Insuman Comb 50 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/051	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/050	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/050	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/049	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/049	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
00-0370	Oscillococcinum 1,0 g	V03AX	Anas barbariae hepatis et cordis extractum	Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā	Zirnīši vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0370-01	1	g	3	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	--***--	0.001
00-0370	Oscillococcinum 1,0 g	V03AX	Anas barbariae hepatis et cordis extractum	Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā	Zirnīši vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0370-02	1	g	6	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	--***--	4.94
EU/1/09/571/001	Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter 7,5 ?g/0,5 ml	J07BB01	Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (virion integrum, inactivatum, ex cellulis)	Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/571/001	7,5/0,5	µg/ml	20	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/571/002	Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter 7,5 ?g/0,5 ml	J07BB01	Vaccinum influenzae pandemicae (H5N1) (virion integrum, inactivatum, ex cellulis)	Pandemic influenza vaccine H5N1 Baxter	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/571/002	7,5/0,5	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce bez pievienotas adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/940/001	Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg	J05AR13	Dolutegravirum natricum, Abacaviri sulfas, Lamivudinum	Triumeq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/940/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	769.72
EU/1/14/940/002	Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg	J05AR13	Dolutegravirum natricum, Abacaviri sulfas, Lamivudinum	Triumeq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/940/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/015/001	Epivir 150 mg	J05AF05	Lamivudinum	Epivir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/015/001	150	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	128.97
EU/1/96/015/002	Epivir 10 mg/ml	J05AF05	Lamivudinum	Epivir	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/015/002	10	mg/ml	1	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	32.07
EU/1/96/015/005	Epivir 300 mg	J05AF05	Lamivudinum	Epivir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/015/005	300	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/015/003	Epivir 300 mg	J05AF05	Lamivudinum	Epivir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/015/003	300	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	125.29
EU/1/96/015/004	Epivir 150 mg	J05AF05	Lamivudinum	Epivir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/015/004	150	mg	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/001	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/001	150/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/002	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/002	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/003	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/003	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/004	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/004	150/12,5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/005	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/005	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/006	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/006	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/007	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/007	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/008	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/008	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/009	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/009	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/010	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/010	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/011	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/011	150/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/012	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/012	150/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/013	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/013	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/014	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/014	150/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/015	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/015	150/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/016	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/016	150/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/017	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/017	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/018	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/018	300/12,5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/019	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/019	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/020	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/020	300/12,5	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/021	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/021	300/12,5	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/022	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/022	300/12,5	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/023	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/023	300/12,5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/024	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/024	300/25	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/025	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/025	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/026	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/026	300/25	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/027	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/027	300/25	mg/mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/028	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/028	300/25	mg/mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/029	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/029	150/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/030	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/030	150/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/031	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/031	300/12,5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/032	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/032	300/12,5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/033	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/033	300/25	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/377/034	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg	C09DA04	Irbesartanum, Hydrochlorothiazidum	Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/377/034	300/25	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/856/001	Lonquex 6 mg	L03AA14	Lipegfilgrastim	Lonquex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/856/001	6	mg	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	639.18
EU/1/13/856/002	Lonquex 6 mg	L03AA14	Lipegfilgrastim	Lonquex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/856/002	6	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/856/001-P01	Lonquex 6 mg	L03AA14	Lipegfilgrastim	Lonquex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/856/001-P01	6	mg	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
10-0106	Repaglinide ELVIM 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0106-01	2	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.79
10-0106	Repaglinide ELVIM 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide ELVIM 2 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0106-02	2	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
10-0105	Repaglinide ELVIM 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0105-01	1	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.18
10-0105	Repaglinide ELVIM 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide ELVIM 1 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	10-0105-02	1	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
14-0266	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml	B05BB01	Kalii chloridum, Natrii chloridum	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0266-01	1,5/9	mg/mg/ml	10	ZBPE pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
14-0266	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml	B05BB01	Kalii chloridum, Natrii chloridum	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 1,5 mg/9 mg/ml	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0266-02	1,5/9	mg/mg/ml	10	ZBPE pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
14-0267	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml	B05BB01	Kalii chloridum, Natrii chloridum	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml š	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0267-01	3/9	mg/mg/ml	10	ZBPE pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
14-0267	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml	B05BB01	Kalii chloridum, Natrii chloridum	Potassium Chloride/Sodium Chloride Fresenius 3 mg/9 mg/ml š	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0267-02	3/9	mg/mg/ml	10	ZBPE pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
95-0038	Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml	R05CB02	Bromhexini hydrochloridum	Bromhexine-Grindeks 4 mg/5 ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0038-01	4/5	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.33
00-0241	Spascupreel	V03AX	Veratrum album, Atropinum sulfuricum, Ammonii bromatum, Citrullus colocynthis, Magnesium phosphoricum, Gelsemium sempervirens, Passiflora incarnata, Amanita muscaria, Matricaria chamomilla, Cuprum sulfuricum, Aconitum napellus	Spascupreel tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0241-01	1	UD	50	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.05
00-0187	Brūču 5 mg/20 mg/g	D03AX	Methyluracilum, Lidocaini hydrochloridum	Brūču 5 mg/20 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0187-01	35	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	5.41
94-0112	Dermilon 220 mg/g	D02AB	Zinci oxidum	Dermilon 220 mg/g pasta	Uz ādas lietojama pasta	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0112-02	220	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Pastae	0.001
94-0112	Dermilon 220 mg/g	D02AB	Zinci oxidum	Dermilon 220 mg/g pasta	Uz ādas lietojama pasta	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0112-01	220	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Pastae	5.01
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-06	7/24	mg/h	14	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-07	7/24	mg/h	21	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-08	7/24	mg/h	28	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-03	7/24	mg/h	21	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-04	7/24	mg/h	28	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-02	7/24	mg/h	14	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-01	7/24	mg/h	7	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	9.39
94-0331	Nicotinell TTS 7 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0331-05	7/24	mg/h	7	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-03	21/24	mg/h	21	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-04	21/24	mg/h	28	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-01	21/24	mg/h	7	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	9.92
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-02	21/24	mg/h	14	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-05	21/24	mg/h	7	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-06	21/24	mg/h	14	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-07	21/24	mg/h	21	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0333	Nicotinell TTS 21 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0333-08	21/24	mg/h	28	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-06	14/24	mg/h	14	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-08	14/24	mg/h	28	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-03	14/24	mg/h	21	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-04	14/24	mg/h	28	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-01	14/24	mg/h	7	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	11.27
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-02	14/24	mg/h	14	Papīra/Al/PA/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-05	14/24	mg/h	7	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
94-0332	Nicotinell TTS 14 mg/24 h	N07BA01	Nicotinum	Nicotinell TTS 14 mg/24 h transdermāls plāksteris	Transdermālais plāksteris	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0332-07	14/24	mg/h	21	Papīra/PETF/Al/COK paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-04	30	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-03	30	mg	20	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-01	30	mg	10	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-02	30	mg	16	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	7.17
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-05	30	mg	50	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0393	Hidrasec 30 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 30 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0393-06	30	mg	100	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0494	Hidrasec 100 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 100 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0494-01	100	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
11-0494	Hidrasec 100 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 100 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0494-02	100	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
11-0494	Hidrasec 100 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 100 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0494-03	100	mg	500	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-01	10	mg	10	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-03	10	mg	20	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-02	10	mg	16	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	7.17
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-05	10	mg	50	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-06	10	mg	100	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
11-0392	Hidrasec 10 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 10 mg granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pag	Granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	11-0392-04	10	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
21-0212	Strefen 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0212-01	8,75	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
21-0212	Strefen 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0212-02	8,75	mg	16	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
21-0212	Strefen 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0212-03	8,75	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
21-0212	Strefen 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0212-04	8,75	mg	32	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
21-0212	Strefen 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Strefen 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0212-05	8,75	mg	36	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
99-0341	Cefzil 250 mg	J01DC10	Cefprozilum	Cefzil 250 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0341-01	250	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.31
99-0342	Cefzil 500 mg	J01DC10	Cefprozilum	Cefzil 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0342-01	500	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.63
21-0206	Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0206-01	8,75	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
21-0206	Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg	R02AX01	Flurbiprofenum	Flurbiprofen Reckitt Benckiser 8,75 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	21-0206-02	8,75	mg	16	PVH/PVDH/Al blisteris	Oromukozālai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/410/019	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/020	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/017	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/018	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/021	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/022	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/023	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/024	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/025	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/026	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/027	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/027	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/028	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/028	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/029	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/029	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/030	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/030	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/031	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/031	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/032	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/032	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/033	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/033	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/034	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/034	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/035	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/035	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/036	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/036	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/037	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/037	6000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/038	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/038	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/039	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/039	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/040	Binocrit 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/040	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/041	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/041	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/042	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/042	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/043	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/043	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/044	Binocrit 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/044	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/045	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/045	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/046	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/046	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/047	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/047	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/048	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/048	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/049	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/049	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/050	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/050	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/051	Binocrit 40000 SV/1ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/051	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/052	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/052	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/415/001	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/001	2,5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/003	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/003	2,5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/006	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/006	5/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/008	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/008	5/1	mg/tabl.	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/009	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/009	5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/014	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/014	7,5/1	mg/tabl.	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/022	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/022	15/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/027	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/027	20/1	mg/tabl.	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/028	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/028	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/031	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/031	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/033	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/033	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.09
EU/1/07/415/034	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/034	5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/036	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/036	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/037	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/037	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/038	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/038	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/045	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/045	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/046	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/046	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/047	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/047	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/049	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/049	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/052	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/052	20	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/056	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/056	20	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/002	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/002	2,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/004	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/004	2,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/007	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/007	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/011	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/011	7,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/013	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/013	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/016	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/016	10	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/017	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/017	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/018	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/018	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/019	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/019	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/023	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/023	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/024	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/024	15	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/039	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/039	7,5	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/041	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/041	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/042	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/042	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/044	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/044	10	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/048	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/048	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.71
EU/1/07/415/051	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/051	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/053	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/053	20	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/005	Zalasta 2,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/005	2,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/015	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/015	7,5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/020	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/020	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/025	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/025	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/029	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/029	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/030	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/030	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/032	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/032	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/040	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/040	7,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/043	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/043	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.74
EU/1/07/415/050	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/050	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/054	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/054	20	mg	35	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/055	Zalasta 20 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/055	20	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/021	Zalasta 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/021	10	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/035	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/035	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/012	Zalasta 7,5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/012	7,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/026	Zalasta 15 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/026	15	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/415/010	Zalasta 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Zalasta	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/415/010	5	mg	70	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/432/001	Silapo 1000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/001	1000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/002	Silapo 1000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/002	1000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/003	Silapo 2000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/003	2000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/004	Silapo 2000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/004	2000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/005	Silapo 3000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/005	3000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/006	Silapo 3000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/006	3000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/007	Silapo 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/008	Silapo 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/009	Silapo 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/010	Silapo 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/011	Silapo 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/012	Silapo 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/013	Silapo 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/014	Silapo 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/015	Silapo 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/016	Silapo 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/017	Silapo 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/017	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/018	Silapo 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/018	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/019	Silapo 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/019	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/020	Silapo 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/020	20000/0,5	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/021	Silapo 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/021	30000/0,75	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/432/022	Silapo 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum zeta	Silapo	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/432/022	40000/1	IU/ml	4	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/260/001	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/002	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/003	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/004	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/004	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/005	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/005	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/006	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/006	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/007	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/007	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.22
EU/1/03/260/008	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/008	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/009	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/009	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/010	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/010	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/011	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/011	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	35.60
EU/1/03/260/012	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/012	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/013	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/013	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/014	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/014	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/015	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/015	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/016	Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/016	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/017	Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/017	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/018	Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/018	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/019	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/019	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/020	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/020	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/021	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/021	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	40.59
EU/1/03/260/022	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/022	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/023	Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/023	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/024	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/024	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/025	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/025	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/026	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/026	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	67.53
EU/1/03/260/027	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/027	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/028	Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/028	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/029	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/260/030	Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Stalevo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/260/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-07	8	mg	30	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-12	8	mg	60	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-13	8	mg	100	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-08	8	mg	36	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-06	8	mg	24	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-11	8	mg	48	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
96-0037	Hustagil Thyme Cough Syrup	R05C	Thymi herbae extractum fluidum	Hustagil Timiāna sīrups pret klepu šķīdums iekšķīgai lietoš	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0037-01	150	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.64
EU/1/15/1001/001	Akynzeo 300 mg/0,50 mg	A04AA55	Netupitantum, Palonosetronum	Akynzeo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1001/001	300/0,5	mg/mg	1	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	52.11
EU/1/15/1009/002	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/002	5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/003	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/003	5	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/004	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/004	5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/005	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/005	5	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/006	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/006	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/007	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/007	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/008	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/008	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/009	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/009	10	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/010	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/010	10	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/011	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/011	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/012	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/012	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.29
EU/1/15/1009/013	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/013	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/014	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/014	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/015	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/015	15	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/016	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/016	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/017	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/017	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/018	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/018	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/019	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/019	30	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/020	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/020	30	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/021	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/021	10	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/022	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/022	10	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/023	Aripiprazole Zentiva 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/023	10	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/024	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/024	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/025	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/025	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/026	Aripiprazole Zentiva 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/026	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/027	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/027	30	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/028	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/028	30	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1009/029	Aripiprazole Zentiva 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/029	30	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-01	100	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.66
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-02	100	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.48
00-0264	Bio-Biloba 100 mg	N06DX02	Ginkgo bilobae folii extractum	Bio-Biloba 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0264-03	100	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0085	Atusin 15 mg/100 mg	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-03	15/100	mg/mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.88
01-0085	Atusin 15 mg/100 mg	R05DA09	Dextromethorphani hydrobromidum, Acidum ascorbicum	Atusin 15 mg/100 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0085-04	15/100	mg/mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.54
EU/1/15/1006/001	Respreeza 1000 mg	B02AB02	Alfa-1-Proteinasi inhibitor humanum	Respreeza	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1006/001	1000	mg	1	Stikla flakons, flakons un pārvades sistēma	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1020/001	Raxone 150 mg	N06BX13	Idebenonum	Raxone	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1020/001	150	mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1028/001	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/001	30	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/002	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/002	30	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.54
EU/1/15/1028/003	Duloxetine Zentiva 30 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/003	30	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/004	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/004	60	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.77
EU/1/15/1028/005	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/005	60	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/006	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/006	60	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1028/007	Duloxetine Zentiva 60 mg	N06AX21	Duloxetinum	Duloxetine Zentiva	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1028/007	60	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1029/001	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/001	5	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/002	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/002	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/003	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/003	5	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/004	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/004	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/005	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/005	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/006	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/006	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/007	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/007	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/008	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/008	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/009	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/009	5	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/010	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/010	5	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/011	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/011	5	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/012	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/012	5	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/013	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/013	5	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/014	Aripiprazole Sandoz 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/014	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/015	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/015	10	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/016	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/016	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/017	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/017	10	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/018	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/018	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/019	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/019	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/020	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/020	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/021	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/021	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/022	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/022	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/023	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/023	10	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/024	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/024	10	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/025	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/025	10	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/026	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/026	10	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/027	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/027	10	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/028	Aripiprazole Sandoz 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/028	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/029	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/029	15	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/030	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/030	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/031	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/031	15	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/032	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/032	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/033	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/033	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/034	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/034	15	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/035	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/035	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/036	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/036	15	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/037	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/037	15	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/038	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/038	15	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/039	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/039	15	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/040	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/040	15	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/041	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/041	15	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/042	Aripiprazole Sandoz 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/042	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/043	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/043	20	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/044	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/044	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/045	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/045	20	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/046	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/046	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/047	Aripiprazole Sandoz 20 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/047	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/048	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/048	30	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/049	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/049	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/050	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/050	30	mg	16	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/051	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/051	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/052	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/052	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/053	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/053	30	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/054	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/054	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/055	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/055	30	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/056	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/056	30	mg	14	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/057	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/057	30	mg	28	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/058	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/058	30	mg	49	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/059	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/059	30	mg	56	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/060	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/060	30	mg	98	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1029/061	Aripiprazole Sandoz 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Sandoz	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1029/061	30	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1031/001	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/001	75	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/002	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/002	75	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	482.56
EU/1/15/1031/003	Praluent 75 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/003	75	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/007	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/007	150	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1031/008	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/008	150	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	482.56
EU/1/15/1031/009	Praluent 150 mg	C10AX14	Alirocumabum	Praluent	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1031/009	150	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1034/001	Pemetrexed Lilly 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1034/002	Pemetrexed Lilly 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Lilly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1034/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/001	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/001	500	U	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/002	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/002	500	U	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1035/003	Obizur 500 V	B02BD14	Susoctocogum alfa	Obizur	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1035/003	500	U	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
95-0106	Novokaīns 5 mg/ml	N01BA02	Procaini hydrochloridum	Novokaīns 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0106-01	5	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	8.96
EU/1/15/1037/001	Pemetrexed Sandoz 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1037/002	Pemetrexed Sandoz 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1037/003	Pemetrexed Sandoz 1000 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Sandoz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1037/003	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1041/001	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/001	5	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1041/002	Ivabradine Anpharm 5 mg	C01EB17	Ivabradinum	Ivabradine Anpharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1041/002	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/014	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/014	50	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.98
EU/1/09/603/015	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/015	100	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.60
EU/1/09/603/016	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/016	100	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/018	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/018	100	mg	48	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/017	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/017	50	mg	24	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/001	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/001	1	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/002	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/002	1	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/003	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/003	1	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/004	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/004	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/005	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/006	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/006	1	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/007	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/007	1	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/008	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/008	1	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/009	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/009	1	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/977/010	Rasagiline ratiopharm 1 mg	N04BD02	Rasagilinum	Rasagiline ratiopharm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/977/010	1	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/173/003	Vaniqa 11,5%	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/003	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/01/173/002	Vaniqa 11,5%	D11AX16	Eflornithinum	Vaniqa	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/173/002	11,5	%	1	ABPE tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
EU/1/16/1098/001	Alprolix 250 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/001	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/002	Alprolix 500 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/002	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/003	Alprolix 1000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/003	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/004	Alprolix 2000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/004	2000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1098/005	Alprolix 3000 SV	B02BD04	Eftrenonacogum alfa	Alprolix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1098/005	3000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, virzuļa stienis, flakona adapteris, infūzijas komplekts, 2 salvetes, 2 plāksteri, marles tampons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/11/701/001	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/001	250	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.68
EU/1/11/701/002	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/002	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/003	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/003	250	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/004	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/004	250	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/005	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/005	250	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/006	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/006	250	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/007	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/007	250	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/008	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/008	500	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.58
EU/1/11/701/009	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/009	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/010	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/010	500	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/011	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/011	500	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/012	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/012	500	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/013	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/013	500	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/014	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/014	500	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/015	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/015	750	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/016	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/016	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/017	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/017	750	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/018	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/018	750	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/019	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/019	750	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/020	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/020	750	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/021	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/021	750	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/022	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/022	1000	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.91
EU/1/11/701/023	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/023	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/024	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/024	1000	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/025	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/025	1000	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/026	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/026	1000	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/027	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/027	1000	mg	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/028	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/028	1000	mg	200	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/029	Levetiracetam Teva 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/029	250	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/030	Levetiracetam Teva 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/030	500	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/031	Levetiracetam Teva 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/031	750	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/701/032	Levetiracetam Teva 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Levetiracetam Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/701/032	1000	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/001	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/001	10/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/002	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/002	10/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/003	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/003	10/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/004	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/004	10/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/005	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/005	10/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	57.55
EU/1/16/1146/006	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/006	10/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/007	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/007	10/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/008	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/008	10/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/009	Glyxambi 10 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/009	10/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/010	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/010	25/5	mg/mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/011	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/011	25/5	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/012	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/012	25/5	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/013	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/013	25/5	mg/mg	28	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/014	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/014	25/5	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	57.55
EU/1/16/1146/015	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/015	25/5	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/016	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/016	25/5	mg/mg	70	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/017	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/017	25/5	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1146/018	Glyxambi 25 mg/5 mg	A10BD19	Empagliflozinum, Linagliptinum	Glyxambi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1146/018	25/5	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1148/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/001	200/245	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	59.07
EU/1/16/1148/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1148/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000755	Corneregel 50 mg/g	S01XA12	Dexpanthenolum	Corneregel 5% acu gels	Acu gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000755-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Okulārai lietošanai	Gel	0.001
04-0405	Corbis 10 mg	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0405-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.84
04-0404	Corbis 5 mg	C07AB07	Bisoprololi fumaras	Corbis 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0404-01	5	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.49
03-0053	Magurol 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-01	4	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.18
03-0053	Magurol 4 mg	C02CA04	Doxazosinum	Magurol 4 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0053-02	4	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.15
EU/1/10/632/023	Tolura 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/023	40	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/632/024	Tolura 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Tolura	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/632/024	80	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/697/013	Temozolomide Sun 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/013	5	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/014	Temozolomide Sun 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/014	5	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
I000751	Contractubex 100 mg/50 SV/10 mg/g	D03	Cepae extractum, Heparinum natricum, Allantoinum	Contractubex 1 g/10 g/5000 SV/100 g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000751-01	20	g	1	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/11/697/015	Temozolomide Sun 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/015	20	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/016	Temozolomide Sun 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/016	20	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/017	Temozolomide Sun 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/017	100	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/018	Temozolomide Sun 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/018	100	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/019	Temozolomide Sun 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/019	140	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/020	Temozolomide Sun 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/020	140	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/021	Temozolomide Sun 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/021	180	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/022	Temozolomide Sun 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/022	180	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/023	Temozolomide Sun 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/023	250	mg	5	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/697/024	Temozolomide Sun 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sun	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/11/697/024	250	mg	20	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/1003/001	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/001	5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/002	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/002	5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/003	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/003	5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/004	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/004	5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/005	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/005	5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/006	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/006	5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/007	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/007	5/850	mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/008	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/008	5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/009	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/009	5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/011	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/011	5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/014	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/014	5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/010	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/010	5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/013	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/013	5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/012	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/012	5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/015	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/015	5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/016	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/016	5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/017	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/017	5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/018	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/018	5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/019	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/019	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/020	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/020	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/021	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/021	12,5/850	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/022	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/022	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/023	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/023	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/024	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/024	12,5/850	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/025	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/025	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/026	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/026	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/028	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/028	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/027	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/027	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/029	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/029	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/030	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/030	12,5/1000	mg/mg	30	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/031	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/031	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/032	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/032	12,5/1000	mg/mg	60	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/15/1003/033	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/033	12,5/1000	mg/mg	100	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/034	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/034	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/035	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/035	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/036	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/036	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/037	Synjardy 5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/037	5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/038	Synjardy 5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/038	5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/039	Synjardy 12,5 mg/850 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/039	12,5/850	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1003/040	Synjardy 12,5 mg/1000 mg	A10BD20	Empagliflozinum, Metforminum	Synjardy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1003/040	12,5/1000	mg/mg	90	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/579/001	Repaglinide Krka 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Repaglinide Krka	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/579/001	0,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0380	Piparmētras tinktūra RFF	A03AX	Menthae piperitae tinctura	Piparmētras tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīd	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0380-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.18
98-0362	Ricini Oleum liquor ad usum internum	A06AB05	Ricini oleum	Rīcineļļa šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0362-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.76
99-0479	Sēra RFF 333,3 mg/g	P03AA	Sulfur ad usum externum	Sēra RFF 333,3 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0479-03	333,3	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	2.79
98-0197	Streptocīds	D06BA05	Sulfanilamidum	Streptocīds pulveris	Uz ādas lietojams pulveris	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0197-01	5	g	1	Stikla trauciņš	Lietošanai uz ādas	Pulv.	3.11
98-0368	Streptocīda 100 mg/g	D06BA05	Sulfanilamidum	Streptocīda 10% ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0368-04	10	%	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.14
98-0876	Terpentīna RFF 200 mg/g	M02AX10	Terebinthinae aetheroleum	Terpentīna RFF 200 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0876-03	30	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.05
09-0159	Ezaprev 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,088 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0159-01	0,088	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.39
09-0159	Ezaprev 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,088 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0159-02	0,088	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0159	Ezaprev 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,088 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0159-03	0,088	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0160	Ezaprev 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,18 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0160-01	0,18	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.18
09-0160	Ezaprev 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,18 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0160-02	0,18	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0160	Ezaprev 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,18 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0160-03	0,18	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0162	Ezaprev 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,7 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0162-01	0,7	mg	100	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.15
09-0162	Ezaprev 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,7 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0162-02	0,7	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0162	Ezaprev 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Ezaprev 0,7 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0162-03	0,7	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/477/001	Ceplene 0,5 mg/0,5 ml	L03AX14	Histamini dihydrochloridum	Ceplene	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/477/001	0,5/0,5	mg/ml	14	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/643/001	Rapiscan 400 µg	C01EB21	Regadenosonum	Rapiscan	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/643/001	400	µg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
97-0269	Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml	H02AB09	Hydrocortisoni acetas, Lidocaini hydrochloridum	Hydrocortison-Richter 25 mg/5 mg/ml suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0269-01	125/5	mg/ml	1	Ampula	Intraartikulārai lietošanai	Susp.	6.48
09-0364	Salicylic acid Valentis 10 mg/ml	D02AF	Acidum salicylicum	Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	09-0364-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	1.44
09-0364	Salicylic acid Valentis 10 mg/ml	D02AF	Acidum salicylicum	Salicilskābe Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	09-0364-02	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	1.89
EU/1/96/005/005	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/005/005	500	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	51.09
EU/1/96/005/001	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/001	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	24.46
EU/1/96/005/006	CellCept 1 g/5 ml	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/006	1/5	g/ml	1	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/005/004	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/004	500	mg	150	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/005/002	CellCept 500 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/002	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	24.46
EU/1/96/005/003	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/003	250	mg	300	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1226/001	Lutathera 370 Mbq/ml	V10XX04	Lutetii (177 Lu) oxodotreotidum	Lutathera	Šķīdums infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1226/001	370	MBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/001	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/001	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/002	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/002	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/003	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/003	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
EU/1/17/1239/004	VeraSeal 80 mg/ml/500 SV/ml	B02BC	Fibrinogenum humanum, Thrombinum humanum	VeraSeal	Šķīdums sīlanta pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1239/004	1	UD	1	Stikla pilnšļirce	Lietošanai uz brūcēm	Sol.	0.001
98-0184	Zeel T	V03AX	Cartilago suis, Funiculus umbilicalis suis, Embryo suis, Placenta suis, Rhus toxicodendron, Arnica montana, Solanum dulcamara, Sanguinaria canadensis, Sulfur, Acidum silicicum, Symphytum officinale, Nadidum, Coenzymum A, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum DL alfa-liponicum	Zeel T tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0184-01	1	UD	50	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.48
EU/1/17/1254/001	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/001	1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/002	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/002	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	96.33
EU/1/17/1254/003	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/003	1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/004	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/004	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1254/005	Jorveza 1 mg	A07EA06	Budesonidum	Jorveza	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1254/005	1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/442/001	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/001	75	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	11.81
EU/1/08/442/007	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/007	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	61.37
EU/1/08/442/009	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/009	150	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/012	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/012	150	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/002	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/002	75	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	32.03
EU/1/08/442/008	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/008	110	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/006	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/006	110	mg	30	Alumīnija dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	32.03
EU/1/08/442/003	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/003	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/014	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/014	110	mg	180	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/004	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/004	75	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/005	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/005	110	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	11.81
EU/1/08/442/011	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/011	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	61.37
EU/1/08/442/010	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/010	150	mg	30	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/013	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/013	150	mg	60	PP pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/015	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/015	110	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/019	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/019	150	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/016	Pradaxa 150 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/016	150	mg	100	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/017	Pradaxa 75 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/017	75	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/08/442/018	Pradaxa 110 mg	B01AE07	Dabigatranum etexilatum	Pradaxa	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/442/018	110	mg	60	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
06-0243	Stomach Drops Valentis	A03ED	Valerianae tinctura, Absinthii tinctura, Menthae piperitae tinctura, Belladonnae tinctura	Kuņģa pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0243-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.06
EU/1/17/1248/001	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/001	400	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/002	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/002	400	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/003	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/003	400	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/004	Darunavir Krka d.d. 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/004	400	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/005	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/005	600	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/006	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/006	600	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/007	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/007	600	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/008	Darunavir Krka d.d. 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/008	600	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/009	Darunavir Krka d.d. 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/009	800	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1248/010	Darunavir Krka d.d. 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1248/010	800	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/718/007	Dexdor 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexdor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/11/718/007	100	µg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1244/001	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/001	0,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/002	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/002	0,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/003	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/003	0,5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/004	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/004	0,5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/005	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/005	0,5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/006	Tacforius 0,5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/006	0,5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/007	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/007	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/008	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/008	1	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/009	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/009	1	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/010	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/010	1	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/011	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/011	1	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/012	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/012	1	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/013	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/013	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/014	Tacforius 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/014	1	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/015	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/015	3	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/016	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/016	3	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/017	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/017	3	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/018	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/018	3	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/019	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/019	3	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/020	Tacforius 3 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/020	3	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/021	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/021	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/022	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/022	5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/023	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/023	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/024	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/024	5	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/025	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/025	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1244/026	Tacforius 5 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Tacforius	Ilgstošās darbības kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1244/026	5	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1249/001	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/001	400	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	203.99
EU/1/17/1249/002	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/002	400	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/003	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/003	400	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/004	Darunavir Krka 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/004	400	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/005	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/005	600	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/006	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/006	600	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/007	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/007	600	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/008	Darunavir Krka 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/008	600	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1249/009	Darunavir Krka 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/009	800	mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	203.99
EU/1/17/1249/010	Darunavir Krka 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Darunavir Krka	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1249/010	800	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1229/001	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/001	300	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/002	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/002	300	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/003	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/003	300	mg	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/004	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/004	300	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/005	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/005	300	mg	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/006	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/006	300	mg	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	1012.31
EU/1/17/1229/007	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/007	300	mg	3	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/008	Dupixent 300 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/008	300	mg	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
19-0026	Acetylcysteine Olainfarm 200 mg	R05CB01	Acetylcysteinum	Acetylcysteine Olainfarm 200 mg pulveris iekšķīgi lietojama	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	19-0026-01	200	mg	20	Papīra/PE/Al/etilēna un akrilskābes kopolimēra paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
06-0240	Iodine Valentis 50 mg/ml	D08AG03	Iodum	Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0240-02	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.001
06-0240	Iodine Valentis 50 mg/ml	D08AG03	Iodum	Joda šķīdums Valentis 50 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0240-01	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.81
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-08	500	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-09	500	mg	96	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-10	500	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-01	500	mg	4	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-11	500	mg	64	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-12	500	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-13	500	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-14	500	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-02	500	mg	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-03	500	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.85
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-04	500	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-05	500	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-06	500	mg	48	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0356	Panadol 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Panadol 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0356-07	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000455	Urosept	G04BX	Betulae folii, Petroselini radicis, Phaseoli pericarpii extractum spissum compositum, Matricariae floris extractum siccum, Vitis-idaeae folii extractum siccum, Phaseoli pericarpii pulvis, Kalii citras, Natrii citras	Urosept apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000455-01	none1	none1	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0340	Winpen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0340-03	500	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.15
03-0340	Winpen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Winpen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0340-02	500	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	14.11
EU/1/07/425/034	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/034	50/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/035	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/035	50/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	105.27
EU/1/07/425/036	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/036	50/1000	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/016/001	Norvir 80 mg/ml	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/001	80	mg/ml	5	PET pudele un šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/016/005	Norvir 100 mg	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/005	100	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.48
EU/1/96/016/006	Norvir 100 mg	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/006	100	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/016/007	Norvir 100 mg	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/007	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/016/008	Norvir 80 mg/ml	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/008	80	mg/ml	1	PET pudele un šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/016/009	Norvir 100 mg	J05AE03	Ritonavirum	Norvir	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/016/009	100	mg	30	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1058/001	Entresto 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/001	24/26	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	50.33
EU/1/15/1058/002	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/002	49/51	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/003	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/003	49/51	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	97.94
EU/1/15/1058/004	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/004	49/51	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/005	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/005	97/103	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/006	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/006	97/103	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	97.94
EU/1/15/1058/007	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/007	97/103	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/008	Entresto 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/008	24/26	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/009	Entresto 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/009	24/26	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/010	Entresto 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/010	24/26	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/011	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/011	49/51	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/012	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/012	49/51	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/013	Entresto 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/013	49/51	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/014	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/014	97/103	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/015	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/015	97/103	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1058/016	Entresto 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/016	97/103	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/001	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/001	60	mg	12	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/002	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/002	60	mg	24	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/003	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/003	60	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/004	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/004	60	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/005	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/005	60	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/006	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/006	60	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/007	Starlix 60 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/007	60	mg	360	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/008	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/008	120	mg	12	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/009	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/009	120	mg	24	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/010	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/010	120	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/011	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/011	120	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/012	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/012	120	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/013	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/013	120	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/014	Starlix 120 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/014	120	mg	360	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/015	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/015	180	mg	12	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/016	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/016	180	mg	24	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/017	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/017	180	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/018	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/018	180	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/019	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/019	180	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/020	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/020	180	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/174/021	Starlix 180 mg	A10BX03	Nateglinidum	Starlix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/174/021	180	mg	360	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/465/015	Clopidogrel Zentiva 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/465/015	300	mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/465/016	Clopidogrel Zentiva 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/465/016	300	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/465/017	Clopidogrel Zentiva 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/465/017	300	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/465/020	Clopidogrel Zentiva 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/465/020	300	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/677/006	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/006	0,5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
00-0379	Bromazepam Lannacher 3 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0379-01	3	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.62
00-0379	Bromazepam Lannacher 3 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0379-02	3	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0379	Bromazepam Lannacher 3 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 3 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0379-03	3	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.35
00-0380	Bromazepam Lannacher 6 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0380-01	6	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.00
00-0380	Bromazepam Lannacher 6 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0380-02	6	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0380	Bromazepam Lannacher 6 mg	N05BA08	Bromazepamum	Bromazepam Lannacher 6 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	00-0380-03	6	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-1270	Atenodeks 50 mg	C07AB03	Atenololum	Atenodeks 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1270-01	50	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.88
00-1271	Atenodeks 100 mg	C07AB03	Atenololum	Atenodeks 100 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1271-01	100	mg	28	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.85
EU/1/95/003/005-P01	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/005-P01	0,25	mg/ml	15	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1058/017	Entresto 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Entresto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1058/017	24/26	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/008-P01	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/008-P01	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/262/009	Emend 165 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/009	165	mg	1	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/010	Emend 165 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/010	165	mg	6	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/011	Emend 125 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/011	165	mg	1	PET/AL/LZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/026/002-P01	Invirase 500 mg	J05AE01	Saquinavirum	Invirase	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/026/002-P01	500	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/248/010-P01	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/010-P01	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/005/001-P01	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/001-P01	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/248/010-P02	Levitra 20 mg	G04BE09	Vardenafilum	Levitra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/248/010-P02	20	mg	4	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/005/001-P02	CellCept 250 mg	L04AA06	Mycophenolas mofetil	CellCept	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/005/001-P02	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/393/001-P01	Soliris 300 mg	L04AA25	Eculizumabum	Soliris	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/393/001-P01	300	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/891/010-P01	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/010-P01	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/114/001-P01	Zeffix 100 mg	J05AF05	Lamivudinum	Zeffix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/114/001-P01	100	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0989	Heart function improving drops Valentis	C01EX	Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura	Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0989-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.92
99-0989	Heart function improving drops Valentis	C01EX	Leonuri tinctura, Valerianae tinctura, Crataegi tinctura	Sirdsdarbību uzlabojoši pilieni Valentis, pilieni iekšķīgai	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0989-02	50	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
99-0830	Vilkābeļu tinktūra RFF	C01EB04	Crataegi tinctura	Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0830-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.63
99-0830	Vilkābeļu tinktūra RFF	C01EB04	Crataegi tinctura	Vilkābeļu tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0830-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.67
00-1093	Cerebrum compositum NM	V03AX	Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea	Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1093-02	2,2	ml	10	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	18.62
00-1093	Cerebrum compositum NM	V03AX	Cerebrum suis, Embryo suis, Hepar suis, Placenta suis, Kalium phosphoricum, Selenium, Thuja occidentalis, Nux vomica, Phosphoricum acidum, Cinchona pubescens, Sulfur, Kalium bichromicum, Gelsemium sempervirens, Ruta graveolens, Arnica montana, Aesculus hippocastanum, Manganum phosphoricum, Magnesium phosphoricum, Semecarpus anacardium, Conium maculatum, Hyoscyamus niger, Aconitum napellus, Anamirta cocculus, Ambra grisea	Cerebrum compositum NM šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1093-04	2,2	ml	100	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	108.62
97-0654	Lusopress 20 mg	C08CA08	Nitrendipinum	Lusopress 20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0654-01	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.83
EU/1/16/1116/001	Epclusa 400 mg/100 mg	J05AP55	Sofosbuvirum, Velpatasvirum	Epclusa	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1116/001	400/100	mg/mg	28	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7231.03
EU/1/16/1154/001	Vemlidy 25 mg	J05AF13	Tenofoviri alafenamidum	Vemlidy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1154/001	25	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1154/002	Vemlidy 25 mg	J05AF13	Tenofoviri alafenamidum	Vemlidy	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1154/002	25	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/092/001	Prometax 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/030	Prometax 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/030	13,3/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/029	Prometax 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/029	13,3/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/028	Prometax 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/028	13,3/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/027	Prometax 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/027	13,3/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/025	Prometax 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/025	9,5/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/023	Prometax 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/023	9,5/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/020	Prometax 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/020	4,6/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/022	Prometax 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/022	4,6/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/021	Prometax 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/021	4,6/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/026	Prometax 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/026	9,5/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/024	Prometax 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/024	9,5/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/019	Prometax 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/019	4,6/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/092/017	Prometax 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/017	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/016	Prometax 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/016	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/015	Prometax 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/015	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/018	Prometax 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/018	100/50	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/092/013	Prometax 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/013	240/120	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/092/012	Prometax 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/012	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/011	Prometax 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/011	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/010	Prometax 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/010	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/009	Prometax 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/009	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/008	Prometax 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/008	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/007	Prometax 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/007	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/006	Prometax 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/006	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/005	Prometax 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/005	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/004	Prometax 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/004	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/014	Prometax 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/014	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/003	Prometax 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/092/002	Prometax 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Prometax	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/092/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
10-0486	Troxerutin Sopharma 20 mg/g	C05CA04	Troxerutinum	Troxerutin Sopharma 20 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	10-0486-01	20/1	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	3.50
EU/1/16/1138/001	Venclyxto 10 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/001	10	mg	10	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1138/007	Venclyxto 100 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/007	100	mg	112	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4992.17
EU/1/16/1138/006	Venclyxto 100 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/006	100	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	626.38
EU/1/16/1138/005	Venclyxto 100 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/005	100	mg	7	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	314.54
EU/1/16/1138/004	Venclyxto 50 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/004	50	mg	7	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	158.62
EU/1/16/1138/003	Venclyxto 50 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/003	50	mg	5	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1138/002	Venclyxto 10 mg	L01XX52	Venetoclaxum	Venclyxto	Apvalkotā tablete	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1138/002	10	mg	14	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	65.40
EU/1/99/111/011	Stocrin 200 mg	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/011	200	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/111/010	Stocrin 50 mg	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/010	50	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/111/008	Stocrin 600 mg	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/008	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	34.85
EU/1/99/111/005	Stocrin 30 mg/ml	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/005	30	mg/ml	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	18.67
EU/1/99/111/008-P01	Stocrin 600 mg	J05AG03	Efavirenzum	Stocrin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/111/008-P01	600	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/261/001	Emtriva 200 mg	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/001	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	154.18
EU/1/03/261/003	Emtriva 10 mg/ml	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/003	10/170	mg/ml	1	PET pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/03/261/002	Emtriva 200 mg	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/002	200	mg	30	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/261/001-P01	Emtriva 200 mg	J05AF09	Emtricitabinum	Emtriva	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/261/001-P01	200	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/04/305/001	Truvada 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/001	200/245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	368.48
EU/1/04/305/002	Truvada 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/002	200/245	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/305/001-P01	Truvada 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Truvada	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/305/001-P01	200/245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1061/001	Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg	J05AR18	Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Genvoya	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1061/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	608.27
EU/1/15/1061/002	Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg	J05AR18	Elvitegravirum, Cobicistatum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Genvoya	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1061/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/983/001	Exviera 250 mg	J05AP09	Dasabuvirum	Exviera	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/983/001	250	mg	56	PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	886.25
EU/1/06/338/001	DuoTrav 40 µg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Travoprostum, Timololum	DuoTrav	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/338/001	1	UD	1	Polipropilēna pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	14.67
EU/1/13/866/006	Cholib 145 mg/40 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/006	145/40	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/866/005	Cholib 145 mg/20 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/005	145/20	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/866/004	Cholib 145 mg/40 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/004	145/40	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/866/003	Cholib 145 mg/40 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/003	145/40	mg/mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/866/002	Cholib 145 mg/20 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/002	145/20	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/096/001	Temodal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/001	5	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	21.37
EU/1/98/096/025	Temodal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/025	5	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/024	Temodal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/024	5	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/023	Temodal 2,5 mg/ml	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/023	2,5	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/98/096/022	Temodal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/022	250	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/021	Temodal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/021	250	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/020	Temodal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/020	180	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/019	Temodal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/019	180	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/018	Temodal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/018	140	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/017	Temodal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/017	140	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/016	Temodal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/016	100	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/015	Temodal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/015	100	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/014	Temodal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/014	20	mg	20	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/013	Temodal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/013	20	mg	5	PET/alu/PET paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/012	Temodal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/012	180	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/011	Temodal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/011	180	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	678.84
EU/1/98/096/010	Temodal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/010	140	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/009	Temodal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/009	140	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	528.58
EU/1/98/096/008	Temodal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/008	250	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/007	Temodal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/007	250	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	591.80
EU/1/98/096/006	Temodal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/006	100	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/005	Temodal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/005	100	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	235.70
EU/1/98/096/004	Temodal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/004	20	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/096/003	Temodal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/003	20	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	48.36
EU/1/98/096/002	Temodal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temodal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/096/002	5	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/621/024	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/024	100	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/023	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/023	100	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/022	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/022	50	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/021	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/021	50	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/020	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/020	25	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/019	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/019	25	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/018	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/018	100	mg	50	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/017	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/017	100	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/016	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/016	100	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/015	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/015	100	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/014	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/014	100	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/013	Ristaben 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/013	100	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/012	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/012	50	mg	50	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/011	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/011	50	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/010	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/010	50	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/009	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/009	50	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/008	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/008	50	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/007	Ristaben 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/007	50	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/006	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/006	25	mg	50	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/005	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/005	25	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/004	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/004	25	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/003	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/003	25	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/621/002	Ristaben 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Ristaben	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/621/002	25	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/869/001	Lemtrada 12 mg	L04AA34	Alemtuzumabum	Lemtrada	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/869/001	12	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	5861.90
EU/1/11/699/004-P01	Fampyra 10 mg	N07XX07	Fampridinum	Fampyra	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/699/004-P01	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1289/002	Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg	J05AR20	Bictegravirum, Emtricitabinum, Tenofoviri alafenamidum	Biktarvy	Apvalkotā tablete	Pr.II (imunologs)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1289/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0123	Valerian tincture Valentis	N05CM09	Valerianae tinctura	Baldriāna tinktūra Valentis šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0123-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.48
07-0123	Valerian tincture Valentis	N05CM09	Valerianae tinctura	Baldriāna tinktūra Valentis šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0123-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte (tumša)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.02
EU/1/10/631/008-P01	Nivestim 48 MV (480 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Nivestim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/631/008-P01	480/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/631/005-P01	Nivestim 30 MV (300 µg/0,5 ml)	L03AA02	Filgrastimum	Nivestim	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/631/005-P01	300/0,5	µg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1251/002	Ozempic 0,25 mg	A10BJ06	Semaglutidum	Ozempic	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1251/002	0,25	mg	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	84.21
EU/1/17/1251/003	Ozempic 0,5 mg	A10BJ06	Semaglutidum	Ozempic	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1251/003	0,5	mg	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	84.21
EU/1/17/1251/004	Ozempic 0,5 mg	A10BJ06	Semaglutidum	Ozempic	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1251/004	0,5	mg	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1251/005	Ozempic 1 mg	A10BJ06	Semaglutidum	Ozempic	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1251/005	1	mg	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	84.21
EU/1/17/1251/006	Ozempic 1 mg	A10BJ06	Semaglutidum	Ozempic	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1251/006	1	mg	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/276/001	Abilify 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/001	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/036	Abilify 7,5 mg/ml	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/04/276/036	7,5/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	5.56
EU/1/04/276/035	Abilify 1 mg/ml	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/035	1/1	mg/ml	1	Polietilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/276/034	Abilify 1 mg/ml	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/034	1/1	mg/ml	1	Polietilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/276/033	Abilify 1 mg/ml	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/033	1/1	mg/ml	1	Polietilēna pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/276/032	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/032	30/1	mg/tabl.	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/031	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/031	30/1	mg/tabl.	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/030	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/030	30/1	mg/tabl.	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/029	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/029	15/1	mg/tabl.	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/028	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/028	15/1	mg/tabl.	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/027	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/027	15/1	mg/tabl.	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/026	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/026	10/1	mg/tabl.	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/025	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/025	10/1	mg/tabl.	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/024	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/024	10/1	mg/tabl.	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/020	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/020	30	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/019	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/019	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/018	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/018	30	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/017	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/017	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/016	Abilify 30 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/016	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/015	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/015	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/014	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/014	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/013	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/013	15	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/012	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/012	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.89
EU/1/04/276/011	Abilify 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/011	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/010	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/010	10	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/009	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/009	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/008	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/008	10	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/007	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/007	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	91.76
EU/1/04/276/005	Abilify 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/005	5	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/004	Abilify 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/004	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/003	Abilify 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/003	5	mg	49	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/002	Abilify 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/002	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/276/006	Abilify 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Abilify	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/276/006	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-04	25	mg	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-04	3500	SV	20	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-05	3500	SV	40	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-06	3500	SV	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-07	3500	SV	20	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.85
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-08	3500	SV	40	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0444	Mezym 3500 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Mezym 3500 V apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0444-09	3500	SV	100	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-02	16	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.83
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-01	16	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-03	16	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-06	16	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-04	16	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0220	Betahistine Actavis 16 mg	N07CA01	Betahistini dihydrochloridum	Betahistine Actavis 16 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0220-05	16	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
93-0431	Vinpocetine Covex 5 mg	N06BX18	Vinpocetinum	Vinpocetine Covex 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	93-0431-01	5	mg	25	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.85
93-0431	Vinpocetine Covex 5 mg	N06BX18	Vinpocetinum	Vinpocetine Covex 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	93-0431-02	5	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.17
EU/1/18/1323/001	Ilumetri 100 mg	L04AC17	Tildrakizumabum	Ilumetri	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1323/001	100	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1323/002	Ilumetri 100 mg	L04AC17	Tildrakizumabum	Ilumetri	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1323/002	100	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1097/001	Strimvelis 1-10 miljoni šūnu/ml	L03AX	Autologous CD34+ enriched cell fraction that contains CD34+ cells transduced with retroviral vector that encodes for the human ADA cDNA sequence	Strimvelis	Dispersija infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/16/1097/001	1	UD	1	EVA maiss, luera savienotājs	Intravenozai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/02/240/001	Somavert 10 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/001	10	mg	30	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	2080.21
EU/1/02/240/012	Somavert 30 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/012	30	mg	30	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/240/011	Somavert 30 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/011	30	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/240/010	Somavert 25 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/010	25	mg	30	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/240/009	Somavert 25 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/009	25	mg	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/240/004	Somavert 20 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/004	20/8	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/240/003	Somavert 20 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/003	20/8	mg/ml	30	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	3841.46
EU/1/02/240/002	Somavert 15 mg	H01AX01	Pegvisomantum	Somavert	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/240/002	15/8	mg/ml	30	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	3120.13
EU/1/18/1309/001	Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg	G03XB02	Ulipristali acetas	Ulipristal Acetate Gedeon Richter	Tablete	Pr.II (ginekologs, dzemdību speciālists)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1309/001	5	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/642/004-P01	Ibandronic Acid Teva 150 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Ibandronic Acid Teva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/642/004-P01	150	mg	3	PVH/Aclar/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/166/002	NeuroBloc 5000 V/ml	M03AX01	Toxinum botulinicum B	NeuroBloc	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/166/002	5000/1	U/ml	1	Stikla pudelīte	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/166/003	NeuroBloc 5000 V/ml	M03AX01	Toxinum botulinicum B	NeuroBloc	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/166/003	10000/2	U/ml	1	Stikla pudelīte	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
00-0145	Arthryl 1500 mg	M01AX05	Glucosamini sulfas	Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavoš	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0145-01	1500	mg	20	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	10.59
00-0145	Arthryl 1500 mg	M01AX05	Glucosamini sulfas	Arthryl 1,5 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavoš	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-0145-02	1500	mg	30	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
09-0467	Heart drops Valentis	C01EX	Valerianae tinctura, Leonuri tinctura, Crataegi fructus extractum fluidum	Sirds pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0467-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.11
09-0467	Heart drops Valentis	C01EX	Valerianae tinctura, Leonuri tinctura, Crataegi fructus extractum fluidum	Sirds pilieni Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0467-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/973/001	Quinsair 240 mg	J01MA12	Levofloxacinum	Quinsair	Šķīdums izsmidzināšanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/973/001	240	mg	56	ZBPE ampula	Inhalācijām	Sol.	0.001
EU/1/00/134/001	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/001	500/5	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/032	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/032	100	U/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/036	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/036	100	U/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/134/017	Lantus 100 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Lantus	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/134/017	300/3	U/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/599/013	Rivastigmine Sandoz 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/012	Rivastigmine Sandoz 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/011	Rivastigmine Sandoz 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/011	112	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/010	Rivastigmine Sandoz 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/009	Rivastigmine Sandoz 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/008	Rivastigmine Sandoz 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/007	Rivastigmine Sandoz 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/006	Rivastigmine Sandoz 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/005	Rivastigmine Sandoz 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/004	Rivastigmine Sandoz 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/003	Rivastigmine Sandoz 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/001	Rivastigmine Sandoz 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/556/001	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/001	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/011	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/011	75	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/010	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/010	75	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/009	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/009	75	mg	100	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/008	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/008	75	mg	90	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/007	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/007	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/006	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/006	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/005	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/005	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/004	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/004	75	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/556/003	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/003	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.08
EU/1/09/556/002	Clopidogrel Krka 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/556/002	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/003	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/003	1,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/050	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/050	6	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/049	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/049	4,5	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/048	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/048	3	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/047	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/047	1,5	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/038	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/038	4,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/036	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/036	3	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/034	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/034	3	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/042	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/042	6	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/040	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/040	4,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/041	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/041	4,5	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/033	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/033	3	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/032	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/032	3	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/039	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/039	4,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/037	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/037	4,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/035	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/035	3	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/031	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/031	1,5	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/021	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/021	6	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/015	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/015	4,5	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/014	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/014	4,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/006	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/006	1,5	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/002	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/002	1,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/045	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/045	6	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/029	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/029	1,5	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/024	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/024	6	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/018	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/018	4,5	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/017	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/017	4,5	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/012	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/012	3	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/011	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/011	3	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/008	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/008	3	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/005	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/005	1,5	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/004	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/004	1,5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/046	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/046	6	mg	112	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/043	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/043	6	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/044	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/044	6	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/030	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/030	1,5	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/028	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/028	1,5	mg	30	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/027	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/027	1,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/026	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Mutē disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/026	1,5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/525/025	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/025	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/023	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/023	6	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/022	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/022	6	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/020	Nimvastid 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/020	6	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/019	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/019	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/016	Nimvastid 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/016	4,5	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/013	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/013	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/010	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/010	3	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/009	Nimvastid 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/009	3	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/001	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/001	1,5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/525/007	Nimvastid 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Nimvastid	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/525/007	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/013	Temozolomide Hexal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/013	140	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/009	Temozolomide Hexal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/009	100	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/006	Temozolomide Hexal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/006	20	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/022	Temozolomide Hexal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/022	250	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/014	Temozolomide Hexal 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/014	140	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/005	Temozolomide Hexal 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/005	20	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/018	Temozolomide Hexal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/018	180	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/017	Temozolomide Hexal 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/017	180	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/021	Temozolomide Hexal 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/021	250	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/010	Temozolomide Hexal 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/010	100	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/002	Temozolomide Hexal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/002	5	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/616/001	Temozolomide Hexal 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Hexal	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/616/001	5	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/017	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/017	180	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/029	Temozolomide Sandoz 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/029	100	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/028	Temozolomide Sandoz 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/028	20	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/027	Temozolomide Sandoz 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/027	20	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/026	Temozolomide Sandoz 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/026	5	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/025	Temozolomide Sandoz 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/025	5	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/022	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/022	250	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/021	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/021	250	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/018	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/018	180	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/014	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/014	140	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/013	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/013	140	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/010	Temozolomide Sandoz 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/010	100	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/009	Temozolomide Sandoz 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/009	100	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	49.21
EU/1/10/617/006	Temozolomide Sandoz 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/006	20	mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/005	Temozolomide Sandoz 20 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/005	20	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	12.21
EU/1/10/617/002	Temozolomide Sandoz 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/002	5	mg	20	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/617/001	Temozolomide Sandoz 5 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/10/617/001	5	mg	5	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/639/030	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/030	80	mg	250	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/029	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/029	80	mg	30	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/028	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/028	80	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/027	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/027	80	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/026	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/026	80	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/025	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/025	80	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/024	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/024	80	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/023	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/023	80	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/022	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/022	80	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.79
EU/1/10/639/021	Telmisartan Actavis 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/021	80	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/020	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/020	40	mg	250	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/019	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/019	40	mg	30	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/018	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/018	40	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/017	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/017	40	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/016	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/016	40	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/015	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/015	40	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/014	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/014	40	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/013	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/013	40	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/012	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/012	40	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.28
EU/1/10/639/011	Telmisartan Actavis 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/011	40	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/010	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/010	20	mg	250	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/009	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/009	20	mg	30	ABPE konteiners	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/008	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/008	20	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/007	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/007	20	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/006	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/006	20	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/005	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/005	20	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/004	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/004	20	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/003	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/003	20	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/639/002	Telmisartan Actavis 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Telmisartan Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/639/002	20	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/659/001	Iasibon 50 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/001	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	41.52
EU/1/10/659/007	Iasibon 6 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/007	6/6	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/659/006	Iasibon 6 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/006	6/6	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/659/005	Iasibon 6 mg	M05BA06	Acidum ibandronicum	Iasibon	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/659/005	6/6	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1178/008	Xeljanz 10 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/008	10	mg	112	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1178/009	Xeljanz 10 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/009	10	mg	182	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1178/014	Xeljanz 5 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/014	5	mg	112	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0301	Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg	C01DA14	Isosorbidi mononitras	Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0301-02	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.36
07-0301	Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg	C01DA14	Isosorbidi mononitras	Isosorbide mononitrate Vitabalans 20 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	07-0301-01	20	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.30
06-0068	Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml	N01BB01	Bupivacaini hydrochloridum	Bupivacaine-Grindeks Spinal 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0068-01	5/1	mg/ml	5	Stikla ampula	Intratekālai lietošanai	Sol.	24.60
06-0067	Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml	N01BB01	Bupivacaini hydrochloridum	Bupivacaine-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0067-01	5/1	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	10.02
99-0993	Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg	D03	Methyluracilum	Metiluracils „Ņižfarm” 500 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0993-02	500	mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	4.94
EU/1/15/1000/013	Jinarc 30 mg + 90 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/013	1	UD	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	919.42
EU/1/15/1000/012	Jinarc 30 mg + 90 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/012	1	UD	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/011	Jinarc 30 mg + 90 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/011	1	UD	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/010	Jinarc 30 mg + 60 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/010	1	UD	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	919.42
EU/1/15/1000/009	Jinarc 30 mg + 60 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/009	1	UD	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/008	Jinarc 30 mg + 60 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/008	1	UD	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/007	Jinarc 15 mg + 45 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/007	1	UD	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	919.42
EU/1/15/1000/006	Jinarc 15 mg + 45 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/006	1	UD	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/005	Jinarc 15 mg + 45 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/005	1	UD	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/004	Jinarc 30 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/004	30	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/003	Jinarc 30 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/003	30	mg	7	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1000/002	Jinarc 15 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Jinarc	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1000/002	15	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/700/001	Benlysta 120 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/001	120	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	121.52
EU/1/11/700/002	Benlysta 400 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/002	400	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	398.77
EU/1/13/838/003	Aubagio 14 mg	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/003	14	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/838/004	Aubagio 14 mg	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/004	14	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/838/005	Aubagio 14 mg	L04AA31	Teriflunomidum	Aubagio	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/838/005	14	mg	10	Al/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1164/002	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/002	40	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/003	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/003	40	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/005	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/005	40	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/006	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/006	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/009	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/009	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/001	Amgevita 20 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/001	20	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/004	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/004	40	mg	4	Pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/008	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/008	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1164/007	Amgevita 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Amgevita	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1164/007	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce (SureClick)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/837/001	Tecfidera 120 mg	L04AX07	Dimethylis fumaras	Tecfidera	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/837/001	120	mg	14	PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	106.00
EU/1/13/837/002	Tecfidera 240 mg	L04AX07	Dimethylis fumaras	Tecfidera	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/837/002	240	mg	56	PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	909.52
EU/1/13/837/003	Tecfidera 240 mg	L04AX07	Dimethylis fumaras	Tecfidera	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/837/003	240	mg	168	PVH/PE/PVDH-PVH/alu blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
11-0495	Hidrasec 100 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 100 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0495-01	100	mg	6	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
11-0495	Hidrasec 100 mg	A07XA04	Racecadotrilum	Hidrasec 100 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0495-02	100	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.23
EU/1/11/677/007	GILENYA 0,25 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/007	0,25	mg	7	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/008	GILENYA 0,25 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/008	0,25	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/401/007	Alli 60 mg	A08AB01	Orlistatum	Alli	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/401/007	60	mg	42	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	20.67
EU/1/07/401/011	Alli 60 mg	A08AB01	Orlistatum	Alli	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/401/011	60	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/401/010	Alli 60 mg	A08AB01	Orlistatum	Alli	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/401/010	60	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/401/008	Alli 60 mg	A08AB01	Orlistatum	Alli	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/401/008	60	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/401/009	Alli 60 mg	A08AB01	Orlistatum	Alli	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/401/009	60	mg	84	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	27.17
01-0442	Eucarbon herbal	A06AB56	Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis	Eucarbon herbal tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0442-05	1	UD	500	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0442	Eucarbon herbal	A06AB56	Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis	Eucarbon herbal tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0442-01	1	UD	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0442	Eucarbon herbal	A06AB56	Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis	Eucarbon herbal tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0442-02	1	UD	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.31
01-0442	Eucarbon herbal	A06AB56	Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis	Eucarbon herbal tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0442-04	1	UD	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
01-0442	Eucarbon herbal	A06AB56	Sennae folii pulvis, Rhei radicis extractum siccum, Carbo ligni pulvis	Eucarbon herbal tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0442-03	1	UD	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/114/001	Zeffix 100 mg	J05AF05	Lamivudinum	Zeffix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/114/001	100	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.86
EU/1/99/114/003	Zeffix 5 mg/ml	J05AF05	Lamivudinum	Zeffix	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/114/003	1,2/240	g/ml	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/114/002	Zeffix 100 mg	J05AF05	Lamivudinum	Zeffix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/114/002	100	mg	84	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0874	Baldriāna tinktūra RFF	N05CM09	Valerianae tinctura	Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0874-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.17
98-0874	Baldriāna tinktūra RFF	N05CM09	Valerianae tinctura	Baldriāna tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdum	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0874-03	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.01
21-0023	Meropenem Wogen Pharm 500 mg	J01DH02	Meropenemum	Meropenem Wogen Pharm 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķ	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	21-0023-01	500	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
21-0024	Meropenem Wogen Pharm 1 g	J01DH02	Meropenemum	Meropenem Wogen Pharm 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīdu	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	21-0024-01	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	7.93
EU/1/18/1265/001	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/001	2,5/850	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/002	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/002	2,5/850	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/003	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/003	2,5/850	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/004	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/004	2,5/850	mg/mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/005	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/005	2,5/850	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/006	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/006	2,5/850	mg/mg	168	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/007	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/007	2,5/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/009	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/009	2,5/1000	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/010	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/010	2,5/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/011	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/011	2,5/1000	mg/mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/18/1265/012	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/012	2,5/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/013	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/013	2,5/1000	mg/mg	168	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/014	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/014	2,5/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/015	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/015	7,5/850	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/016	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/016	7,5/850	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/017	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/017	7,5/850	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/018	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/018	7,5/850	mg/mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/019	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/019	7,5/850	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/020	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/020	7,5/850	mg/mg	168	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/021	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/021	7,5/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/022	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/022	7,5/1000	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/023	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/023	7,5/1000	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/024	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/024	7,5/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/025	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/025	7,5/1000	mg/mg	56	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/18/1265/026	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/026	7,5/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/027	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/027	7,5/1000	mg/mg	168	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/028	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/028	7,5/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/029	Segluromet 2,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/029	2,5/850	mg/mg	196	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/030	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/030	2,5/1000	mg/mg	196	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/031	Segluromet 7,5 mg/850 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/031	7,5/850	mg/mg	196	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/032	Segluromet 7,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/032	7,5/1000	mg/mg	196	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1265/008	Segluromet 2,5 mg/1000 mg	A10BD23	Ertugliflozinum, Metformini hydrochloridum	Segluromet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1265/008	2,5/1000	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/001	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/001	5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/014	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/014	15	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/013	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/013	5	mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/002	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/002	5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/18/1267/003	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/003	5	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/004	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/004	5	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/005	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/005	5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/006	Steglatro 5 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/006	5	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/007	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/007	15	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/008	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/008	15	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	33.06
EU/1/18/1267/009	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/009	15	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/010	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/010	15	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/011	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/011	15	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1267/012	Steglatro 15 mg	A10BK04	Ertugliflozinum	Steglatro	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1267/012	15	mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/001	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/001	5/100	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/014	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/014	15/100	mg/mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	181.88
EU/1/18/1266/013	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/013	5/100	mg/mg	98	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	181.88
EU/1/18/1266/002	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/002	5/100	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/003	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/003	5/100	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/004	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/004	5/100	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/005	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/005	5/100	mg/mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/006	Steglujan 5 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/006	5/100	mg/mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/007	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/007	15/100	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/008	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/008	15/100	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/009	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/009	15/100	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/010	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/010	15/100	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/011	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/011	15/100	mg/mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1266/012	Steglujan 15 mg/100 mg	A10BD24	Ertugliflozinum, Sitagliptinum	Steglujan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1266/012	15/100	mg/mg	90	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1247/001	Adynovi 250 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/001	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/002	Adynovi 250 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/002	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/003	Adynovi 250 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/003	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/004	Adynovi 250 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/004	250	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/005	Adynovi 500 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/005	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/006	Adynovi 500 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/006	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	348.41
EU/1/17/1247/007	Adynovi 500 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/007	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/008	Adynovi 500 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/008	500	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/009	Adynovi 1000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/009	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/010	Adynovi 1000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/010	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	694.10
EU/1/17/1247/011	Adynovi 1000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/011	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/012	Adynovi 1000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/012	1000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/013	Adynovi 2000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/013	2000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1247/014	Adynovi 2000 SV	B02BD02	Rurioctocogum alfa pegolum	Adynovi	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1247/014	2000	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1385.52
EU/1/07/434/001	Avamys 27,5 µg/devā	R01AD12	Fluticasoni furoas	Avamys	Deguna aerosols, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/434/001	27,5/1	µg/dose	1	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/07/434/003	Avamys 27,5 µg/devā	R01AD12	Fluticasoni furoas	Avamys	Deguna aerosols, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/434/003	27,5/1	µg/dose	1	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	8.77
EU/1/07/434/002	Avamys 27,5 µg/devā	R01AD12	Fluticasoni furoas	Avamys	Deguna aerosols, suspensija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/434/002	27,5/1	µg/dose	1	Stikla pudele	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
00-0370	Oscillococcinum 1,0 g	V03AX	Anas barbariae hepatis et cordis extractum	Oscillococcinum zirnīši vienas devas iepakojumā	Zirnīši vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0370-03	1	g	30	Polipropilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	--***--	19.61
EU/1/99/119/014	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/014	300/3	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/007	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/007	20	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	17.39
EU/1/99/118/008	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/008	20	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/010	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/010	20	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/009	Arava 100 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/009	100	mg	3	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/164/005	NutropinAq 10 mg/2 ml	H01AC01	Somatropinum	NutropinAq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/164/005	10/2	mg/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/001	Omnitrope 1,3 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/001	1,3/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/002	Omnitrope 5 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/002	5/1	mg/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/003	Omnitrope 5 mg/ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/003	5/1	mg/ml	10	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/06/332/004	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/004	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/006	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/006	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/007	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/007	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/008	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/008	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/009	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/009	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/469/001	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/001	0,088	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/002	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/002	0,088	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/004	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/004	0,088	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/005	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/005	0,088	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/006	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/006	0,18	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/013	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/013	0,35	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/017	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/017	0,7	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/007	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/007	0,18	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/012	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/012	0,35	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/018	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/018	0,7	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/020	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/020	0,7	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/023	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/023	1,1	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/024	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/024	1,1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/025	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/025	1,1	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/014	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/014	0,35	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/019	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/019	0,7	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/021	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/021	1,1	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/003	Oprymea 0,088 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/003	0,088	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/015	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/015	0,35	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/016	Oprymea 0,7 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/016	0,7	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/022	Oprymea 1,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/022	1,1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/008	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/008	0,18	mg	60	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/009	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/009	0,18	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/010	Oprymea 0,18 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/010	0,18	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/011	Oprymea 0,35 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/011	0,35	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/303/001	Orfadin 2 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/001	2	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	955.98
EU/1/04/303/002	Orfadin 5 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/002	5	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1899.08
EU/1/04/303/003	Orfadin 10 mg	A16AX04	Nitisinonum	Orfadin	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/303/003	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3394.07
EU/1/00/162/003	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/003	0,5	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/004	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/004	0,5	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/005	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/005	0,5	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/021	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/021	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/009	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/009	1	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/010	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/010	1	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/011	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/011	1	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/020	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/020	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/015	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/015	2	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/017	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/017	2	mg	120	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/016	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/016	2	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/019	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/019	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/002	Prezista 600 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/002	600	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	511.93
EU/1/06/380/003	Prezista 400 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/003	400	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	368.02
EU/1/06/380/004	Prezista 150 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/004	150	mg	240	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/005	Prezista 75 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/005	75	mg	480	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/116/001	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	453.41
EU/1/99/116/002	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/003	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/004	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/116/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/116/005	Remicade 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Remicade	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/116/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/446/001	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/001	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/002	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/002	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/003	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/003	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/004	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/004	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/005	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/005	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/446/006	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/006	100	mg/ml	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/001	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/001	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/002	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/002	10	mg	50	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/003	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/003	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/005	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/005	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/006	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/006	5	mg/actuation	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/011	Axura 5 mg/izsmidzinājumā	N06DX01	Memantinum	Axura	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/011	5	mg/actuation	10	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/218/007	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/007	10	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	36.04
EU/1/02/218/008	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/008	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	69.37
EU/1/02/218/009	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/009	10	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/010	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/010	10	mg	1000	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/012	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/012	10	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/013	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/013	10	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/014	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/014	10	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/015	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/015	10	mg	980	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/016	Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/016	1	UD	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/017	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/017	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/018	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/018	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/019	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/019	20	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/020	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/020	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/021	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/021	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/022	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/022	20	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/023	Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/023	1	UD	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/024	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/024	20	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/025	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/025	20	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/026	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/026	20	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/027	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/027	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/028	Axura 20 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/028	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/029	Axura 200 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/029	20	mg	840	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/218/030	Axura 10 mg	N06DX01	Memantinum	Axura	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/218/030	10	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/057/001	Quadramet 2 līdz 4 Gbq	V10BX02	Samarium (153Sm) lexidronam pentasodium	Quadramet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/057/001	2	GBq	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/229/001	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/031	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/031	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/033	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/033	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/011	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/011	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/013	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/013	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/015	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/015	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/030	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/030	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/012	Actraphane 30 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/012	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/016	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/016	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/034	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/034	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/032	Actraphane 30 InnoLet 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 InnoLet	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/032	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/035	Actraphane 30 FlexPen 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/035	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/014	Actraphane 40 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 40 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/014	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/002	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/230/005	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/005	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/007	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/007	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/011	Actrapid InnoLet 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/011	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/012	Actrapid InnoLet 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/012	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/013	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/013	100	IU/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/014	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/014	100	IU/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/015	Actrapid FlexPen 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/015	100	IU/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/006	Actrapid Penfill 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/006	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	27.30
EU/1/02/224/001	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/001	1	ml	1	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/002	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/002	1	ml	1	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/003	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/003	1	ml	10	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/004	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/004	1	ml	10	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/224/005	Ambirix 1 ml	J07BC20	Antigenum hepatitidis viralis A, inactivatum, Hepatitidis B ex corticis antigenis	Ambirix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/224/005	1	ml	50	Stikla pilnšļirce bez adatas	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/410/001	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/001	1000/0,5	IU/ml	1	Pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/007	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/010	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	114.98
EU/1/07/410/003	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/004	Binocrit 2000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	49.19
EU/1/07/410/011	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/012	Binocrit 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/013	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/002	Binocrit 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/005	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/006	Binocrit 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/008	Binocrit 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	92.91
EU/1/07/410/009	Binocrit 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/014	Binocrit 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/015	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/016	Binocrit 10000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/13/891/023	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/023	15	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/024	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/024	15	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/025	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/025	15	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/026	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/026	15	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/027	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/027	20	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/028	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/028	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/029	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/029	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/030	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/030	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/031	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/031	20	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/032	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/032	20	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/033	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/033	20	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/034	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/034	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/035	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/035	20	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/036	Brintellix 20 mg/ml	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/036	20	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/469/026	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/026	0,26	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/027	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/027	0,26	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.68
EU/1/08/469/028	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/028	0,26	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/029	Oprymea 0,26 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/029	0,26	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/030	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/030	0,52	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/031	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/031	0,52	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.66
EU/1/08/469/032	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/032	0,52	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/033	Oprymea 0,52 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/033	0,52	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/034	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/034	1,05	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/035	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/035	1,05	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.82
EU/1/08/469/036	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/036	1,05	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/037	Oprymea 1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/037	1,05	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/038	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/038	1,57	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/039	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/039	1,57	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/040	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/040	1,57	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/041	Oprymea 1,57 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/041	1,57	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/042	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/042	2,1	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/043	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/043	2,1	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.59
EU/1/08/469/044	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/044	2,1	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/045	Oprymea 2,1 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/045	2,1	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/332/013	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/013	5/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/014	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/014	5/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	291.12
EU/1/06/332/015	Omnitrope 5 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/015	5/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/017	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/017	10/1,5	mg/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/332/018	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/018	10/1,5	mg/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-1116	Gastrocynesine	V03AX	Robinia pseudo acacia, Carbo vegetabilis, Abies nigra, Nux vomica	Gastrocynesine tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1116-01	1	UD	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.40
EU/1/13/901/001	SIRTURO 100 mg	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/001	100	mg	188	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	11019.11
EU/1/11/677/001	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/001	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/002	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/002	0,5	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/003	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/003	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/004	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/004	0,5	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/677/005	GILENYA 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	GILENYA	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/677/005	0,5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	1443.15
EU/1/14/918/001	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/001	50/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/002	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/002	50/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/003	Vokanamet 50 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/003	50/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/004	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/004	50/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/005	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/005	50/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/006	Vokanamet 50 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/006	50/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/007	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/007	150/850	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/008	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/008	150/850	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/009	Vokanamet 150 mg/850 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/009	150/850	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/010	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/010	150/1000	mg/mg	20	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/011	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/011	150/1000	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/918/012	Vokanamet 150 mg/1000 mg	A10BD16	Canagliflozinum, Metformini hydrochloridum	Vokanamet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/918/012	150/1000	mg/mg	180	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0347	Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml	A12BA30	Kalii aspartas, Magnesii aspartas	Panangin 45,2 mg/ml + 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	97-0347-01	none1	none1	5	Ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	4.95
EU/1/07/400/008	Mircera 50 ?g/0,3 ml	B03XA03	Methoxy-polyethylen-glycol-epoetinum beta	Mircera	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/400/008	50/0,3	µg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	64.52
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-01	1	ml	10	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.85
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-02	1	ml	20	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
14-0128	Camilia	V03AX	Matricaria chamomilla, Phytolacca decandra, Rheum	Camilia šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojum	Šķīdums iekšķīgai lietošanai vienas devas iepakojumā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	14-0128-03	1	ml	30	ZBPE vienas devas iepakojums	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/859/001	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/001	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/002	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/002	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/003	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/003	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/004	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/004	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/005	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/005	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/006	Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/006	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/007	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/007	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/008	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/008	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/009	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/009	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/010	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/010	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/011	Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/011	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/012	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/012	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/013	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/013	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/014	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/014	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/015	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/015	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/016	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/016	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/017	Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/017	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/018	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/018	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/019	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/019	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/020	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/020	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/021	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/021	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/022	Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/022	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/023	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/023	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/024	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/024	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/025	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/025	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/026	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/026	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/027	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/027	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/028	Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/028	1	UD	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/029	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/029	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/030	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/030	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/031	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/031	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/032	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/032	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/033	Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/033	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/034	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/034	1	UD	10	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/035	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/035	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/036	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/036	1	UD	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/037	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/037	1	UD	130	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/859/038	Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg	N04BA03	Levodopum, Carbidopum, Entacaponum	Corbilta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/859/038	1	UD	175	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/007/039	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/039	200	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/040	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/040	200	U/ml	2	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/041	Humalog KwikPen 200 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/041	200	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	49.09
EU/1/14/987/001	Holoclar 79000-316000 šūnas cm²	S01XA19	Ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells	Holoclar	Dzīvo audu ekvivalents	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/14/987/001	1	UD	1	Nerūsējoša tērauda konteiners	Implantēšanai	--***--	0.001
EU/1/12/778/001	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/778/003	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/778/002	Eklira Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Eklira Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/778/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/963/001	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	35.41
EU/1/14/963/002	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/964/001	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/001	340/12	µg/µg	60	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/964/002	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/002	340/12	µg/µg	180	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/003	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/003	322	µg	3	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/001	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/001	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/12/781/002	Bretaris Genuair 322 µg	R03BB05	Aclidinii bromidum	Bretaris Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/781/002	322	µg	1	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	25.68
00-0369	Coryzalia	V03AX	Kalium bichromicum, Pulsatilla nigricans, Gelsemium sempervirens, Schoenocaulon officinale, Atropa belladonna, Allium cepa	Coryzalia apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0369-01	1	UD	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.05
EU/1/15/992/001	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/001	6	mg/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/992/002	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/002	6	mg/ml	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/992/003	Saxenda 6 mg/ml	A10BJ02	Liraglutidum	Saxenda	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/992/003	6	mg/ml	5	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
02-0263	Simvalimit 20 mg	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0263-01	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.68
02-0262	Simvalimit 10 mg	C10AA01	Simvastatinum	Simvalimit 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0262-01	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.78
94-0022	Flurodeks 2,2 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 2,2 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0022-02	2,2	mg	250	Plastmasas trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.75
95-0289	Flurodeks 1,1 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-01	1,1	mg	250	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.19
95-0289	Flurodeks 1,1 mg	A01AA01	Natrii fluoridum	Flurodeks 1,1 mg tabletes ar apelsīnu garšu	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	95-0289-03	1,1	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/133/033	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/033	300	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/133/034	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/034	300	U/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/133/035	Toujeo 300 V/ml	A10AE04	Insulinum glarginum	Toujeo SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/133/035	300	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	52.52
94-0023	Viburcol	V03AX	Matricaria chamomilla, Atropa belladonna, Plantago major, Pulsatilla nigricans, Calcium carbonicum Hahnemanni, Solanum dulcamara	Viburcol supozitoriji bērniem un zīdaiņiem	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	94-0023-01	none1	none1	12	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	4.95
95-0014	Ipertrofan 40 mg	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-01	40	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	28.81
95-0014	Ipertrofan 40 mg	G04CX03	Mepartricinum	Ipertrofan 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	95-0014-02	40	mg	10	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-01	8	mg	20	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	3.36
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-04	8	mg	12	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-09	8	mg	40	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-10	8	mg	50	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-02	8	mg	2	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-03	8	mg	10	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
07-0125	Trachilid 8 mg	R02AD02	Lidocaini hydrochloridum	Trachilid 8 mg sūkājamās tabletes	Sūkājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0125-05	8	mg	16	PVH/Al blisteris	Orofaringeālai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/970/004	Rixubis 2000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/004	2000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/005	Rixubis 3000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/005	3000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/598/001	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/001	200	mg	60	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/002	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/002	200	mg	120	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/003	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/003	200	mg	60	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/004	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/004	200	mg	120	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/005	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/005	200	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/598/006	Nevirapine Teva 200 mg	J05AG01	Nevirapinum	Nevirapine Teva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/598/006	200	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0282	Enterokind	V03AX	Matricaria chamomilla, Cina, Citrullus colocynthis, Lac defloratum, Magnesium chloratum	Enterokind pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0282-01	1	UD	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.09
EU/1/06/340/003	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/003	1	UD/ml	5	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/340/004	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/004	1	UD/ml	30	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	19.96
EU/1/06/340/005	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/005	1	UD/ml	90	ZBPE vienas devas konteiners	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-01	5000000	IU	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-02	5000000	IU	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-03	5000000	IU	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0240	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 5 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0240-04	5000000	IU	50	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	109.00
99-0239	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-02	1000000	IU	10	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0239	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-03	1000000	IU	25	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0239	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-04	1000000	IU	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	31.94
99-0239	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV	J01CE01	Benzylpenicillinum natricum	PAN-Penicillin G 1 000 000 SV pulveris injekciju šķīduma pa	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0239-01	1000000	IU	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-02	20/500	mg/mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.25
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-03	20/500	mg/mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.99
01-0142	Trigan D 20 mg/500 mg	A03DC	Dicycloverini hydrohloridum, Paracetamolum	Trigan D 20 mg/500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0142-01	20/500	mg/mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-01	25	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.61
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-02	50	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
94-0115	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg	D08AX	Terebinthinae laricina, Terebinthinae aetheroleum purificatum	Ilon Abszess-Salbe 54 mg/72 mg ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	94-0115-03	100	g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	0.001
01-0234	Luffa comp.-Heel	V03AX	Luffa operculata, Galphimia glauca, Histaminum, Sulfur	Luffa comp.-Heel deguna aerosols, šķīdums	Deguna aerosols, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	01-0234-01	20	ml	1	Pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	5.53
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	168.30
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0543	Helixor M 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0543-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	37.21
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-02	1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-01	1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	37.21
03-0552	Helixor P 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0552-04	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	188.08
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	36.21
03-0536	Helixor A 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0536-04	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.10
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-01	1/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-02	1/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0534	Helixor A 1 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0534-03	1	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	37.21
03-0544	Helixor M 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0544	Helixor M 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0544-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0540	Helixor A 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	68.44
03-0540	Helixor A 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0540-03	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	344.96
03-0535	Helixor A 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-01	5	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0535	Helixor A 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0535-02	5	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0545	Helixor M 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-01	10/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0545	Helixor M 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0545-02	10/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0547	Helixor M 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	44.83
03-0547	Helixor M 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0547-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0548	Helixor M 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	48.16
03-0548	Helixor M 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0548-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	248.44
03-0556	Helixor P 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	44.83
03-0556	Helixor P 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0556-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0539	Helixor A 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	248.44
03-0539	Helixor A 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0539-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	48.16
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-05	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	41.77
03-0546	Helixor M 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0546-04	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.10
03-0549	Helixor M 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	68.44
03-0549	Helixor M 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Mali extractum aqueosum	Helixor M 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0549-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	344.96
03-0557	Helixor P 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-01	50/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	48.16
03-0557	Helixor P 50 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 50 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0557-02	50/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	248.44
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-01	10	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-02	10	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0554	Helixor P 10 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0554-03	10	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	39.10
03-0538	Helixor A 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-01	30/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	44.83
03-0538	Helixor A 30 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0538-02	30/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0553	Helixor P 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-02	5/1	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0553	Helixor P 5 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0553-01	5/1	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0555	Helixor P 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0555-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	41.77
03-0558	Helixor P 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-02	100/2	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	344.96
03-0558	Helixor P 100 mg/2 ml	L01CX	Visci albi ssp. Pini extractum aqueosum	Helixor P 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0558-01	100/2	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	68.44
EU/1/12/771/003	Zoledronic acid Teva 4 mg/5 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Zoledronic acid Teva	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/771/003	4/5	mg/ml	10	Plastikāta flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/826/002	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/002	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/003	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/003	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/004	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/004	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/005	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/005	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/006	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/006	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/007	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/007	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/008	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/008	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/009	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/009	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/010	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/010	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/011	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/011	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/001	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/001	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/012	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/012	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/013	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/013	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/014	Memantine LEK 10 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/014	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/826/015	Memantine LEK 20 mg	N06DX01	Memantinum	Memantine LEK	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/826/015	20	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0191	Kanamycin Panpharma 1 g	J01GB04	Kanamycinum	Kanamycin Panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0191-04	1	g	50	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	27.27
00-1163	Influcid	V03AX	Aconitum, Gelsemium, Ipecacuanha, Phosphorus, Bryonia dioica, Eupatorium perfoliatum	Influcid pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-1163-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.52
01-0003	Mannitol Fresenius 10%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-02	50/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	1.12
01-0003	Mannitol Fresenius 10%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 10% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0003-03	50/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	16.89
01-0004	Mannitol Fresenius 15%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-02	75/500	g/ml	1	Stikla pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	1.41
01-0004	Mannitol Fresenius 15%	B05BC01	Mannitolum	Mannitol Fresenius 15% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0004-03	75/500	g/ml	12	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	20.50
01-0076	Trigan-SP 10 mg/ml	A03AA07	Dicycloverini hydrohloridum	Trigan-SP 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0076-01	10	mg/ml	5	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	1.59
EU/1/08/446/007	Privigen 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Privigen	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/08/446/007	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/380/007	Prezista 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/007	800	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/008	Prezista 800 mg	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/008	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/380/006	Prezista 100 mg/ml	J05AE10	Darunavirum	Prezista	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/380/006	100	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/13/901/002	SIRTURO 100 mg	J04AK05	Bedaquilinum	SIRTURO	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/901/002	100	mg	24	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/001	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/001	25	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/002	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/002	25	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/003	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/003	25	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/004	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/004	25	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/005	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/005	50	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/006	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/006	50	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.60
EU/1/09/603/007	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/007	50	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/008	Sildenafil ratiopharm 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/008	50	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/009	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/009	100	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/010	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/010	100	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.78
EU/1/09/603/011	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/011	100	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.09
EU/1/09/603/012	Sildenafil ratiopharm 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/012	100	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/603/013	Sildenafil ratiopharm 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil ratiopharm	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/603/013	25	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/143/006	Kogenate Bayer 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/006	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/007	Kogenate Bayer 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/007	100	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/008	Kogenate Bayer 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/008	200	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/009	Kogenate Bayer 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/009	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/012	Kogenate Bayer 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/012	600	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/010	Kogenate Bayer 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/010	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/011	Kogenate Bayer 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/011	400	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/013	Kogenate Bayer 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/013	600	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1192/001	Brineura 150 mg	A16AB17	Cerliponasum alfa	Brineura	Šķīdums infūzijām	Pr.II (stacionārā)	Apstiprināts	EU/1/17/1192/001	150	mg	3	Stikla flakons un flakons	Intracerebroventrikulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1189/001	Elmiron 100 mg	G04BX15	Natrii pentosani polysulfas	Elmiron	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1189/001	100	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	427.89
EU/1/17/1189/002	Elmiron 100 mg	G04BX15	Natrii pentosani polysulfas	Elmiron	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1189/002	100	mg	90	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
02-0154	Alyostal Prick 100 RI/ml;100 KI/ml vai 1000 KI/ml	V04CL	Allergenum extractum	Alyostal Prick	Šķīdums ādas dūriena testam	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0154-01	4,5	ml	1	Flakons	Lietošanai uz ādas	Sol.	12.29
EU/1/17/1196/001	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/001	150	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/002	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/002	150	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/003	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/003	200	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/004	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/004	200	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/005	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/005	150	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/006	Kevzara 150 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/006	150	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/007	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/007	200	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1196/008	Kevzara 200 mg	L04AC14	Sarilumabum	Kevzara	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1196/008	200	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/001	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/001	25	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/002	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/002	25	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/003	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/003	25	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	255.05
EU/1/17/1195/004	Erelzi 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/004	25	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/005	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/005	50	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/006	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/006	50	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/007	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/007	50	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	507.50
EU/1/17/1195/008	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/008	50	mg	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/009	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/009	50	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/010	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/010	50	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1195/011	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/011	50	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	507.50
EU/1/17/1195/012	Erelzi 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Erelzi	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/17/1195/012	50	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-02	none1	none1	40	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.79
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-03	none1	none1	120	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.64
00-0155	Senade	A06AB06	Sennae extractum	Senade tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0155-01	none1	none1	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1181/001	Spherox 10-70 sferoīdu/cm²	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/001	1	UD	2	PU aplikators	Intraartikulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/17/1181/002	Spherox 10-70 sferoīdu/cm²	M09AX02	Spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes	Spherox	Implantējamā suspensija	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1181/002	1	UD	1	PP pilnšļirce	Intraartikulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/17/1179/001	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/001	8,4	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/002	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/002	8,4	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/003	Veltassa 8,4 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/003	8,4	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/004	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/004	16,8	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/005	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/005	16,8	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/006	Veltassa 16,8 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/006	16,8	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/007	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/007	25,2	g	30	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/008	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/008	25,2	g	60	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1179/009	Veltassa 25,2 g	V03AE09	Patiromerum	Veltassa	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1179/009	25,2	g	90	Papīra/PES/PE/AL/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1208/001	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/001	1	UD	60	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
EU/1/17/1208/002	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/002	1	UD	120	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	50.75
EU/1/17/1208/003	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/003	1	UD	180	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	50.75
EU/1/17/1208/004	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/004	1	UD	240	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
EU/1/17/1208/005	Trimbow 87 µg/5 µg/9 µg	R03AL09	Beclometasonum, Formoterolum, Glycopyrronii bromidum	Trimbow	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1208/005	1	UD	360	Alumīnija inhalators	Inhalācijām	Aeros.	0.001
12-0087	Amoxicillin MIP 1000 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-02	1000	mg	16	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0087	Amoxicillin MIP 1000 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 1000 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0087-01	1000	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0085	Amoxicillin MIP 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-01	500	mg	8	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0085	Amoxicillin MIP 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Amoxicillin MIP 500 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0085-02	500	mg	24	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0166	Gralidon 0,5 mg	L01XX35	Anagrelidum	Gralidon 0,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0166-01	0,5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	149.69
98-0496	Loceryl 50 mg/ml	D01AE16	Amorolfinum	Loceryl 50 mg/ml nagu laka	Ārstnieciskā nagu laka	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0496-02	50	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	--***--	25.15
04-0226	Loracip 10 mg	R06AX13	Loratadinum	Loracip 10 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	04-0226-01	10	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.72
EU/1/16/1124/002	Nordimet 10 mg	L04AX03	Methotrexatum	Nordimet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1124/002	10	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1209/001	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/001	1,5	mg	7	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/002	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/002	1,5	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/003	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/003	1,5	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/004	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/004	1,5	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/005	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/005	1,5	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/006	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/006	1,5	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/007	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/007	1,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/008	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/008	1,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/009	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/009	1,5	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/010	Reagila 1,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/010	1,5	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/011	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/011	3	mg	7	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/012	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/012	3	mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/013	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/013	3	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/014	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/014	3	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/015	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/015	3	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/016	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/016	3	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/017	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/017	3	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/018	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/018	3	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/019	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/019	3	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/020	Reagila 3 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/020	3	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/021	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/021	4,5	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/022	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/022	4,5	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/023	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/023	4,5	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/024	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/024	4,5	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/025	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/025	4,5	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/026	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/026	4,5	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/027	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/027	4,5	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/028	Reagila 4,5 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/028	4,5	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/029	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/029	6	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	63.68
EU/1/17/1209/030	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/030	6	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/031	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/031	6	mg	49	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/032	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/032	6	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/033	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/033	6	mg	60	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/034	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/034	6	mg	84	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/035	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/035	6	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1209/036	Reagila 6 mg	N05AX15	Cariprazinum	Reagila	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1209/036	6	mg	98	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
03-0359	Coryol 6,25 mg	C07AG02	Carvedilolum	Coryol 6,25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0359-01	6,25	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.74
03-0361	Coryol 25 mg	C07AG02	Carvedilolum	Coryol 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0361-01	25	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.04
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-01	40	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	5.21
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-02	100	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-03	40	g	1	Laminēta alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
00-0112	Reparil Gel N 1%/5%	M02AC	Aescinum, Diethylamini salicylas	Reparil Gel N 1%/5% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0112-04	100	g	1	Laminēta alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
EU/1/17/1199/001	Cuprior 150 mg	A16AX12	Trientinum	Cuprior	Tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	EU/1/17/1199/001	150	mg	72	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0971	Pretsēnīšu 10 mg/g	D01AE04	Acidi undecylenici monoethanolamidum	Pretsēnīšu 10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0971-01	10	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	4.54
EU/1/17/1203/001	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/001	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	20.08
EU/1/17/1203/002	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/002	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1203/007	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/007	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	13.94
EU/1/17/1203/008	Insulin lispro Sanofi 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Insulin lispro Sanofi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1203/008	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1230/001	Lacosamide Accord 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Lacosamide Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1230/001	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0331	Moxilen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Moxilen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0331-02	500	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	2.63
04-0331	Moxilen 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Moxilen 500 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0331-03	500	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	9.61
EU/1/17/1217/001	Nitisinone MDK 2 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/001	2	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1217/002	Nitisinone MDK 5 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/002	5	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1217/003	Nitisinone MDK 10 mg	A16AX04	Nitisinonum	Nitisinone MDK	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1217/003	10	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
20-0096	Cefazolin-PharmSol 1000 mg	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīd	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0096-01	1000	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
04-0432	Mymox 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Mymox 500 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0432-01	500	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
04-0432	Mymox 500 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Mymox 500 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0432-02	500	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.03
04-0431	Mymox 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Mymox 250 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0431-01	250	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
04-0431	Mymox 250 mg	J01CA04	Amoxicillinum	Mymox 250 mg kapsulas	Kapsula	Recepšu zāles	Apstiprināts	04-0431-02	250	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.45
EU/1/17/1228/001	TOOKAD 183 mg	L01XD07	Padeliporfinum	TOOKAD	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1228/001	183	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1228/002	TOOKAD 366 mg	L01XD07	Padeliporfinum	TOOKAD	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1228/002	366	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
11-0434	Nitrospray 0,4 mg/devā	C01DA02	Glyceroli trinitras	Nitrospray 0,4 mg/devā aerosols lietošanai zem mēles, šķīdu	Aerosols lietošanai zem mēles, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	11-0434-01	0,4/1	mg/dose	200	Polimēra pudelīte	Lietošanai zem mēles	Aeros.	3.30
EU/1/13/873/001	Xofigo 1100 kBq/ml	V10XX03	Radii Ra 223 dichloridum	Xofigo	Šķīdums injekcijām	Pr.II (radiologs terapeits/radiologs diagnosts)	Nav apstiprināts	EU/1/13/873/001	1000	kBq/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	3744.43
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-01	50	mg	10	PP tūba	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-02	50	mg	20	PP tūba	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-03	50	mg	50	PP tūba	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-04	50	mg	100	PP tūba	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-05	50	mg	12	Al/papīra paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-06	50	mg	20	Al/papīra paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0078	Hedelix 50 mg	R05C	Hederae helicis folii extractum siccum	Hedelix putojošās tabletes	Putojošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	18-0078-07	50	mg	24	Al/papīra paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
19-0202	Palonosetron Unifarma 250 µg	A04AA05	Palonosetronum	Palonosetron Unifarma 250 mikrogrami šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	19-0202-01	250	µg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0163	Joda spirta šķīdums RFF 5%	D08AG03	Iodum	Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0163-03	5	%	1	ABPE kanna	Lietošanai uz ādas	Sol.	76.41
99-0163	Joda spirta šķīdums RFF 5%	D08AG03	Iodum	Joda spirta šķīdums RFF 5% uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0163-02	5	%	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	2.41
99-0285	Kampareļļa RFF	M02AX10	Camphora racemica	Kampareļļa RFF 100 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0285-01	100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	3.14
98-0873	Māteres tinktūra RFF	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra RFF pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0873-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	2.25
EU/1/02/215/002	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/003	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/003	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/004	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/004	40/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/005	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/006	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/007	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.11
EU/1/02/215/008	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/009	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/009	80/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/010	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/011	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/011	40/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/012	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/012	80/12,5	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/013	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/013	40/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/014	PritorPlus 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/014	80/12,5	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/015	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/015	80/25	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/016	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/016	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	10.47
EU/1/02/215/017	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/017	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/018	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/018	80/25	mg/mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/019	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/019	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/020	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/020	80/25	mg/mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/215/021	PritorPlus 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/021	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
03-0409	Alustal	V01AA20	Allergenum extractum	Alustal suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0409-02	none1	none1	4	Flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	42.66
03-0409	Alustal	V01AA20	Allergenum extractum	Alustal suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	03-0409-01	none1	none1	1	Flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	35.86
99-0175	Borskābes RFF 30 mg/ml	D08AD	Acidum boricum	Borskābes RFF 30 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0175-02	30	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	2.89
EU/1/06/356/001	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/001	125	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	163.92
EU/1/06/356/002	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/002	125	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/003	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/003	250	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	325.14
EU/1/06/356/004	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/004	250	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/005	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/005	500	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	647.59
EU/1/06/356/006	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/006	500	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/007	Exjade 125 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/007	125	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/008	Exjade 250 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/008	250	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/009	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/009	500	mg	252	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/010	Exjade 500 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Disperģējamā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/010	500	mg	294	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/356/020	Exjade 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Granulas	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/020	90	mg	30	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/06/356/021	Exjade 180 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Granulas	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/021	180	mg	30	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/06/356/022	Exjade 360 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Exjade	Granulas	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/356/022	360	mg	30	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/18/1271/001	Hemlibra 30 mg/ml	B02BX06	Emicizumabum	Hemlibra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1271/001	30	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	1961.21
EU/1/18/1271/002	Hemlibra 150 mg/ml	B02BX06	Emicizumabum	Hemlibra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1271/002	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	3919.71
EU/1/18/1271/003	Hemlibra 150 mg/ml	B02BX06	Emicizumabum	Hemlibra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1271/003	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	6857.47
EU/1/18/1271/004	Hemlibra 150 mg/ml	B02BX06	Emicizumabum	Hemlibra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1271/004	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	9795.23
EU/1/06/374/002	Lucentis 10 mg/ml	S01LA04	Ranibizumabum	Lucentis	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/374/002	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravitreālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/06/374/004	Lucentis 10 mg/ml	S01LA04	Ranibizumabum	Lucentis	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/374/004	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravitreālai lietošanai	Sol.	797.81
EU/1/14/980/001	Cosentyx 150 mg	L04AC10	Secukinumabum	Cosentyx	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/980/001	150	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
00-0462	Sodium Bicarbonate Braun 4,2%	B05XA02	Natrii hydrogenocarbonas	Sodium Bicarbonate Braun 4,2% šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0462-02	10,5/250	g/ml	10	Stikla pudelīte	Intravenozai lietošanai	Sol.	56.32
99-0176	Kamparspirts RFF 20 mg/ml	M02AX10	Camphora racemica	Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0176-03	20	mg/ml	1	ABPE kanna	Lietošanai uz ādas	Sol.	39.95
99-0176	Kamparspirts RFF 20 mg/ml	M02AX10	Camphora racemica	Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0176-02	20	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	4.09
99-0176	Kamparspirts RFF 20 mg/ml	M02AX10	Camphora racemica	Kamparspirts RFF 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0176-01	20	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	2.71
04-0227	Profenac SR 100 mg	M01AB05	Diclofenacum natricum	Profenac SR 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0227-01	100	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.89
04-0227	Profenac SR 100 mg	M01AB05	Diclofenacum natricum	Profenac SR 100 mg ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0227-02	100	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/172/004	Kaletra 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Kaletra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/172/004	200	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	271.97
EU/1/01/172/005	Kaletra 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Kaletra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/172/005	200	mg	120	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/172/006	Kaletra 100 mg/25 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Kaletra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/172/006	100/25	mg/mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	82.08
EU/1/01/172/007	Kaletra 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Kaletra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/172/007	200/50	mg/mg	360	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/172/008	Kaletra 200 mg/50 mg	J05AR10	Lopinavirum, Ritonavirum	Kaletra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/172/008	200/50	mg/mg	120	PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/199/001	Travatan 40 µg/ml	S01EE04	Travoprostum	Travatan	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/199/001	40	µg/ml	1	Polipropilēna pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	12.15
EU/1/01/199/002	Travatan 40 µg/ml	S01EE04	Travoprostum	Travatan	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/199/002	40	µg/ml	3	Polipropilēna pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/199/003	Travatan 40 µg/ml	S01EE04	Travoprostum	Travatan	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/199/003	40	µg/ml	1	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/199/004	Travatan 40 µg/ml	S01EE04	Travoprostum	Travatan	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/199/004	40	µg/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/12/768/001	Riluzole Zentiva 50 mg	N07XX02	Riluzolum	Riluzole Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/768/001	50	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/768/002	Riluzole Zentiva 50 mg	N07XX02	Riluzolum	Riluzole Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/768/002	50	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/768/003	Riluzole Zentiva 50 mg	N07XX02	Riluzolum	Riluzole Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/768/003	50	mg	98	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/768/004	Riluzole Zentiva 50 mg	N07XX02	Riluzolum	Riluzole Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/768/004	50	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/768/005	Riluzole Zentiva 50 mg	N07XX02	Riluzolum	Riluzole Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/768/005	50	mg	168	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/216/001	Invanz 1 g	J01DH03	Ertapenemum	Invanz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/216/001	1	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	42.98
EU/1/02/216/002	Invanz 1 g	J01DH03	Ertapenemum	Invanz	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/216/002	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1112/001	Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg	J05AR19	Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum	Odefsey	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1112/001	1	UD	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1112/002	Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg	J05AR19	Emtricitabinum, Rilpivirinum, Tenofoviri alafenamidum	Odefsey	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1112/002	1	UD	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/03/262/002	Emend 80 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/002	80	mg	2	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/003	Emend 80 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/003	80	mg	5	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/004	Emend 125 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/004	125	mg	1	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/005	Emend 125 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/005	125	mg	5	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/006	Emend 125 mg + 80 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/006	1	UD	3	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	46.29
EU/1/03/262/007	Emend 40 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/007	40	mg	1	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/262/008	Emend 40 mg	A04AD12	Aprepitantum	Emend	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/03/262/008	40	mg	5	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/001	Exelon 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/002	Exelon 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/003	Exelon 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/004	Exelon 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/004	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/005	Exelon 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/005	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/006	Exelon 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/006	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/007	Exelon 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/007	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/008	Exelon 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/008	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/009	Exelon 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/009	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/010	Exelon 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/010	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/011	Exelon 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/011	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/012	Exelon 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/012	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/013	Exelon 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/013	2	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/066/014	Exelon 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/014	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/015	Exelon 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/015	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/017	Exelon 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/017	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/98/066/018	Exelon 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/018	2	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/066/019	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/019	4,6/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/020	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/020	4,6/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/021	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/021	4,6/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/022	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/022	4,6/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/023	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/023	9,5/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/024	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/024	9,5/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/025	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/025	9,5/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/026	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/026	9,5/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/027	Exelon 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/027	13,3/24	mg/h	7	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/028	Exelon 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/028	13,3/24	mg/h	30	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/029	Exelon 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/029	13,3/24	mg/h	60	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/030	Exelon 13,3 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/030	13,3/24	mg/h	90	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/031	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/031	4,6/24	mg/h	42	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/032	Exelon 4,6 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/032	4,6/24	mg/h	84	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/033	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/033	9,5/24	mg/h	42	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/98/066/034	Exelon 9,5 mg/24 h	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/034	97/24	mg/h	84	Papīra/PE/AL/PAN paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/07/425/001	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/001	50/850	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/002	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/002	50/850	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/003	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/003	50/850	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	36.59
EU/1/07/425/004	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/004	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/005	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/005	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/006	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/006	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/007	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/007	50/1000	mg/mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/008	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/008	50/1000	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/009	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/009	50/1000	mg/mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/010	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/010	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/011	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/011	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/012	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/012	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/013	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/013	50/850	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/014	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/014	50/850	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/015	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/015	50/850	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/016	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/016	50/1000	mg/mg	120	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/017	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/017	50/1000	mg/mg	180	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	105.27
EU/1/07/425/018	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/018	50/1000	mg/mg	360	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/019	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/019	50/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/020	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/020	50/850	mg/mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/021	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/021	50/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	36.59
EU/1/07/425/022	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/022	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/023	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/023	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/024	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/024	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/025	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/025	50/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/026	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/026	50/1000	mg/mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/027	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/027	50/1000	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	24.60
EU/1/07/425/028	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/028	50/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/029	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/029	50/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/030	Eucreas 50 mg/1000 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/030	50/1000	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/031	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/031	50/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/032	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/032	50/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/425/033	Eucreas 50 mg/850 mg	A10BD08	Vildagliptinum, Metformini hydrochloridum	Eucreas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/425/033	50/850	mg/mg	360	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/008	Viread 204 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/008	204	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/009	Viread 204 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/009	204	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/002	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/002	245	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/437/003	Ivemend 150 mg	A04AD12	Fosaprepitantum	Ivemend	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/437/003	150	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	53.73
EU/1/07/437/004	Ivemend 150 mg	A04AD12	Fosaprepitantum	Ivemend	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/437/004	150	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/564/001	Ilaris 150 mg	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/001	150	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/564/004	Ilaris 150 mg/ml	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/004	150	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/564/002	Ilaris 150 mg	L04AC08	Canakinumabum	Ilaris	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/564/002	150	mg	4	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/200/001-P01	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/001-P01	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/126/002	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/002	25	mg	4	Stikla flakons un 2 salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	427.89
EU/1/99/126/003	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/003	25	mg	4	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	187.77
EU/1/99/126/004	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/004	25	mg	8	Stikla pudelīte	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/126/005	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/005	25	mg	24	Stikla pudelīte	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/126/013	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/013	25	mg	4	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	187.77
EU/1/99/126/014	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/014	25	mg	8	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/015	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/015	25	mg	24	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/016	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/016	50	mg	2	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	853.09
EU/1/99/126/017	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/017	50	mg	4	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	376.68
EU/1/99/126/018	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/018	50	mg	12	Stikla pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/019	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/019	50	mg	2	Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/020	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/020	50	mg	4	Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	376.68
EU/1/99/126/021	Enbrel 50 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/021	50	mg	12	Pildspalvveida pilnšļirce un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/022	Enbrel 10 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/022	10	mg/ml	4	Stikla flakons, pilnšļirce, injekciju adata, flakona adapteris un 2 salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	143.91
EU/1/99/126/023	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/023	25	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/024	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/024	25	mg	8	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/025	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/025	25	mg	24	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/99/126/026	Enbrel 25 mg	L04AB01	Etanerceptum	Enbrel	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/126/026	25	mg	12	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/12/767/001	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/001	none1	none1	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/767/006	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/006	none1	none1	10	Stikla flakons un ampula	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/767/007	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/007	none1	none1	100	Stikla flakons un ampula	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/767/005	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/005	none1	none1	1	Stikla flakons un ampula	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/767/004	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/004	none1	none1	10	Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/12/767/003	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/003	none1	none1	1	Stikla flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	37.17
EU/1/12/767/002	Nimenrix	J07AH08	Vaccinum meningococcale classium A, C, W-135 et Y coniugatum	Nimenrix	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/767/002	none1	none1	10	Stikla flakons un pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/97/033/006	Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Avonex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/033/006	30/0,5	µg/ml	12	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/033/005	Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Avonex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/033/005	30/0,5	µg/ml	4	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	540.23
EU/1/97/033/004	Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Avonex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/033/004	30/0,5	µg/ml	12	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/033/003	Avonex 30 µg/0,5 ml (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Avonex	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/033/003	30/0,5	µg/ml	4	Stikla pilnšļirce ar pievienotu adatu	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	608.35
EU/1/06/346/001	Tysabri 300 mg	L04AA23	Natalizumabum	Tysabri	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/346/001	300	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	1081.01
EU/1/99/103/001	ReFacto AF 250 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/001	250/4	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/009	ReFacto AF 250 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/009	250	SV	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/008	ReFacto AF 2000 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/008	2000/4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/007	ReFacto AF 1000 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/007	1000/4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/006	ReFacto AF 500 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/006	500/4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/005	ReFacto AF 3000 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/005	3000/4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/004	ReFacto AF 2000 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/004	2000/4	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/003	ReFacto AF 1000 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/003	1000/4	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/103/002	ReFacto AF 500 SV	B02BD02	Moroctocogum alfa	ReFacto AF	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/103/002	500/4	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/960/001	Duavive 0,45 mg/20 mg	G03CC07	Estrogeni coniuncti, Bazedoxifenum	Duavive	Modificētās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/960/001	0,45/20	mg/mg	28	UPVH/monohlortrifluoretilēna blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/100/001	Cetrotide 0,25 mg	H01CC02	Cetrorelixum	Cetrotide	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/100/001	0,25	mg	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	24.49
EU/1/07/383/001	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/001	25	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/024	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/024	100	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/023	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/023	100	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/022	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/022	50	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/021	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/021	50	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/020	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/020	25	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/019	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/019	25	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/011	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/011	50	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/018	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/018	100	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/013	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/013	100	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/010	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/010	50	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/006	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/006	25	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/005	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/005	25	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/017	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/017	100	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	101.89
EU/1/07/383/012	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/012	50	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/008	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/008	50	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	32.75
EU/1/07/383/007	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/007	50	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/003	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/003	25	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/015	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/015	100	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/014	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/014	100	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.04
EU/1/07/383/009	Januvia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/009	50	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/016	Januvia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/016	100/1	mg/tabl.	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/004	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/004	25	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/383/002	Januvia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Januvia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/383/002	25	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	31.04
EU/1/95/001/031	GONAL-f 450 SV/0,75 ml (30 ?g/0,75 ml)	G03GA05	Follitropinum alfa	GONAL-f	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/95/001/031	30/0,75	µg/ml	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/001/027	GONAL-f 75 SV (5,5 ?g)	G03GA05	Follitropinum alfa	GONAL-f	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/95/001/027	5/1	µg/ml	10	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/001/026	GONAL-f 75 SV (5,5 ?g)	G03GA05	Follitropinum alfa	GONAL-f	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/95/001/026	5/1	µg/ml	5	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/95/001/025	GONAL-f 75 SV (5,5 ?g)	G03GA05	Follitropinum alfa	GONAL-f	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/95/001/025	5	µg	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	22.18
EU/1/95/001/021	GONAL-f 1050 SV/1,75 ml (77 ?g/1,75 ml)	G03GA05	Follitropinum alfa	GONAL-f	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/95/001/021	1050/1,75	IU/ml	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/024/001	Crixivan 200 mg	J05AE02	Indinavirum	Crixivan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/024/001	200	mg	180	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/96/024/002	Crixivan 200 mg	J05AE02	Indinavirum	Crixivan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/024/002	200	mg	270	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/96/024/003	Crixivan 200 mg	J05AE02	Indinavirum	Crixivan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/024/003	200	mg	360	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/96/024/004	Crixivan 400 mg	J05AE02	Indinavirum	Crixivan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/024/004	400	mg	90	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/96/024/005	Crixivan 400 mg	J05AE02	Indinavirum	Crixivan	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/024/005	400	mg	180	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	55.29
EU/1/12/777/009	Inlyta 3 mg	L01EK01	Axitinibum	Inlyta	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/777/009	3	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/001	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/001	25	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/024	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/024	100	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/023	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/023	100	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/022	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/022	50	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/021	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/021	50	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/020	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/020	25	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/019	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/019	25	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/018	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/018	100	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/017	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/017	100	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/016	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/016	100	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/015	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/015	100	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/014	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/014	100	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/013	Tesavel 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/013	100	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/012	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/012	50	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/011	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/011	50	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/010	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/010	50	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/009	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/009	50	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/008	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/008	50	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/007	Tesavel 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/007	50	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/006	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/006	25	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/005	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/005	25	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/004	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/004	25	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/003	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/003	25	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/435/002	Tesavel 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Tesavel	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/435/002	25	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/196/003	Cancidas 70 mg	J02AX04	Caspofunginum	Cancidas	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/196/003	70	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	519.73
EU/1/01/196/001	Cancidas 50 mg	J02AX04	Caspofunginum	Cancidas	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/01/196/001	50	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	409.18
EU/1/07/382/001	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/001	25	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/024	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/024	100	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/023	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/023	100	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/022	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/022	50	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/021	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/021	50	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/020	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/020	25	mg	90	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/019	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/019	25	mg	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/013	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/013	100	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/011	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/011	50	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/016	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/016	100	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/015	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/015	100	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/014	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/014	100	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/018	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/018	100	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/012	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/012	50	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/006	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/006	25	mg	50	PVDH/PE/PVH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/008	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/008	50	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/007	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/007	50	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/002	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/002	25	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris (balts)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/010	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/010	50	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/017	Xelevia 100 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/017	100	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/009	Xelevia 50 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/009	50	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/005	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/005	25	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/004	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/004	25	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/382/003	Xelevia 25 mg	A10BH01	Sitagliptinum	Xelevia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/382/003	25	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/396/005	Pergoveris 450 SV/225 SV/0,72 ml	G03GA30	Follitropinum alfa, Lutropinum alfa	Pergoveris	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/396/005	1/0,72	UD/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē un 7 adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	156.15
EU/1/07/396/006	Pergoveris 900 SV/450 SV/1,44 ml	G03GA30	Follitropinum alfa, Lutropinum alfa	Pergoveris	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/396/006	1/1,44	UD/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē un 14 adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	298.94
EU/1/00/155/001	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/001	75/1	IU/ml	1	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/155/006	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/006	75/1	IU/ml	10	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/155/005	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/005	75/1	IU/ml	3	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/155/004	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/004	75/1	IU/ml	1	Stikla flakons un flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	26.09
EU/1/00/155/003	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/003	75/1	IU/ml	10	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/155/002	Luveris 75 SV	G03GA07	Lutropinum alfa	Luveris	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/155/002	75/1	IU/ml	3	Stikla flakons un ampula	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/866/001	Cholib 145 mg/20 mg	C10BA04	Fenofibratum, Simvastatinum	Cholib	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/866/001	145/20	mg/mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/066	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/066	3	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/074	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/074	12	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/072	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/072	9	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/071	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/071	9	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/068	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/068	6	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/067	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/067	3	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/065	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/065	3	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/075	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/075	12	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/031	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/031	9	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/056	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/056	12	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/055	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/055	12	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/028	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/028	6	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/025	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/025	3	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/023	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/023	3	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/022	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/022	3	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/021	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/021	3	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/044	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/044	3	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/038	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/038	12	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/002	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/002	3	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/017	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/017	12	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/015	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/015	9	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/063	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/063	12	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/052	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/052	9	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/049	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/049	9	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/047	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/047	6	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/043	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/043	3	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/042	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/042	3	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/035	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/035	9	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/034	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/034	9	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/064	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/064	12	mg	350	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/058	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/058	3	mg	350	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/057	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/057	3	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/051	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/051	9	mg	56	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/048	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/048	6	mg	98	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/045	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/045	6	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/041	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/041	3	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/040	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/040	12	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/037	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/037	12	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/014	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/014	9	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/032	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/032	9	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/030	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/030	6	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/029	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/029	6	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/027	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/027	6	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/026	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/026	6	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/024	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/024	3	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/020	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/020	12	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/019	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/019	12	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/012	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/012	9	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/007	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/007	6	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/006	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/006	6	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/062	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/062	9	mg	350	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/061	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/061	9	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/060	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/060	6	mg	350	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/059	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/059	6	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/054	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/054	12	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/053	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/053	12	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/050	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/050	9	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/046	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/046	6	mg	49	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/039	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/039	12	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/036	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/036	12	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/033	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/033	9	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/011	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/011	9	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/018	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/018	12	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/016	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/016	12	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/013	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/013	9	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/010	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/010	6	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/009	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/009	6	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/008	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/008	6	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/005	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/005	3	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/004	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/004	3	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/073	Invega 9 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/073	9	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/001	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/001	3	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/002	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/002	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/027	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/027	45	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/026	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/026	45	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/025	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/025	45	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/024	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/024	45	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/023	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/023	45	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/022	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/022	45	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/021	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/021	45	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/020	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/020	45	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/019	Pioglitazone Actavis 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/019	45	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/018	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/018	30	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/017	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/017	30	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/016	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/016	30	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/015	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/015	30	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/014	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/014	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/013	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/013	30	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/012	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/012	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/011	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/011	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/010	Pioglitazone Actavis 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/010	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/009	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/009	15	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/008	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/008	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/007	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/007	15	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/006	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/006	15	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/005	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/005	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/004	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/004	15	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/003	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/003	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/755/001	Pioglitazone Actavis 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Actavis	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/755/001	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/550/006	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/006	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/012	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/012	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/010	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/010	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/004	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/004	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/009	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/009	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/005	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/005	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/008	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/008	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/007	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/007	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/002	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/002	25	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/011	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/011	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/003	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/003	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/550/001	Javlor 25 mg/ml	L01CA05	Vinfluninum	Javlor	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/550/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/514/018	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/018	800	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/023	Zebinix 200 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/023	200	mg	60	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/022	Zebinix 200 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/022	200	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/021	Zebinix 200 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/021	200	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/019	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/019	800	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/017	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/017	800	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/015	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/015	800	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/009	Zebinix 600 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/009	600	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/004	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/004	400	mg	7	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/012	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/012	800	mg	20	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/011	Zebinix 600 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/011	600	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/010	Zebinix 600 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/010	600	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/007	Zebinix 600 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/007	600	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/005	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/005	400	mg	14	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/002	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/002	400	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/006	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/006	400	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/020	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/020	800	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/016	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/016	800	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/014	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/014	800	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/013	Zebinix 800 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/013	800	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/008	Zebinix 600 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/008	600	mg	60	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/003	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/003	400	mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/514/001	Zebinix 400 mg	N03AF04	Eslicarbazepini acetas	Zebinix	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/514/001	400	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/599/002	Rivastigmine Sandoz 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/018	Rivastigmine Sandoz 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/018	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/599/017	Rivastigmine Sandoz 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/017	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/599/016	Rivastigmine Sandoz 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/015	Rivastigmine Sandoz 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/09/599/014	Rivastigmine Sandoz 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/599/014	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/722/023	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/023	45	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/022	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/022	45	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
02-0337	Stomagels 5 mg/20 mg/g	A01AD11	Methyluracilum, Lidocainum	Stomagels 5 mg/20 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	02-0337-01	5/20	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Oromukozālai lietošanai	Gel	3.65
EU/1/11/722/021	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/021	45	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/020	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/020	30	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/019	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/019	30	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/018	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/018	30	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/001	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/001	15	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/002	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/002	15	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.49
EU/1/11/722/003	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/003	15	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/004	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/004	15	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/005	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/005	15	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/006	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/006	15	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/007	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/007	15	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/009	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/009	15	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/010	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/010	15	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/011	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/011	30	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/012	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/012	30	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.56
EU/1/11/722/013	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/013	30	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/017	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/017	30	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/016	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/016	30	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/015	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/015	30	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/014	Pioglitazone Accord 30 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/014	30	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/209/005	Dynastat 40 mg	M01AH04	Parecoxibum natricum	Dynastat	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/209/005	40	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/209/006	Dynastat 40 mg	M01AH04	Parecoxibum natricum	Dynastat	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/209/006	40	mg	1	Stikla flakons un ampula	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	9.19
EU/1/02/209/007	Dynastat 40 mg	M01AH04	Parecoxibum natricum	Dynastat	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/209/007	40	mg	3	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	24.24
EU/1/02/209/008	Dynastat 40 mg	M01AH04	Parecoxibum natricum	Dynastat	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/209/008	40	mg	5	Stikla flakons un ampula	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	38.59
I000622	Nebilet 5 mg	C07AB12	Nebivololum	Nebilet tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav informācijas	I000622-01	5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-1198	Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml	N05AD01	Haloperidolum	Haloperidol-Grindeks 5 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1198-01	5/1	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	11.34
06-0118	Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml	A03AD02	Drotaverini hydrochloridum	Drotaverine-Grindeks 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0118-01	20	mg/ml	25	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	5.21
EU/1/03/263/002-P01	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/002-P01	none1	none1	2	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
99-0970	Nodryl	R01AB02	Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum	Nodryl deguna pilieni, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0970-01	10	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Intranazālai lietošanai	Sol.	3.61
99-0969	Nodryl	R01AB02	Neomycini sulphas, Diphenhydramini hydrochloridum, Naphazolini hydrochloridum	Nodryl deguna pilieni bērniem, šķīdums	Deguna pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0969-01	10	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Intranazālai lietošanai	Sol.	3.61
EU/1/15/1083/001	Uptravi 200 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/001	200	µg	10	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1083/011	Uptravi 200 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/011	200	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1083/010	Uptravi 1600 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/010	1600	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1083/009	Uptravi 1400 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/009	1400	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1083/008	Uptravi 1200 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/008	1200	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1083/007	Uptravi 1000 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/007	1000	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2843.02
EU/1/15/1083/006	Uptravi 800 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/006	800	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2843.02
EU/1/15/1083/005	Uptravi 600 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/005	600	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2843.02
EU/1/15/1083/004	Uptravi 400 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/004	400	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2843.02
EU/1/15/1083/003	Uptravi 200 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/003	200	µg	140	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5815.99
EU/1/15/1083/002	Uptravi 200 ?g	B01AC27	Selexipagum	Uptravi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1083/002	200	µg	60	PA/AL/ABPE/PE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2843.02
97-0566	Cyclodol 2 mg	N04AA01	Trihexyphenidyli hydrochloridum	Cyclodol 2 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Nav apstiprināts	97-0566-01	2	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.39
EU/1/06/376/001	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/001	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/002	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/002	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/003	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/003	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/004	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/004	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/005	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/005	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/006	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/006	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/007	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/007	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/008	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/008	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/009	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/009	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/010	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/010	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/011	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/011	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/012	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/012	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/013	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/013	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/014	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/014	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/015	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/015	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/016	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/016	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/017	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/017	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/018	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/018	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/019	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/019	75	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/020	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/020	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/021	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/021	75	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/022	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/022	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/023	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/023	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/033	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/033	300	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/032	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/032	300	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/031	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/031	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/030	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/030	300	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/029	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/029	300	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/028	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/028	300	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/027	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/027	150	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/026	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/026	150	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/025	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/025	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/024	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/024	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/034	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/034	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/035	Irbesartan Zentiva 75 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/035	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/036	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/036	150	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/037	Irbesartan Zentiva 150 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/037	150	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/038	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/038	300	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/06/376/039	Irbesartan Zentiva 300 mg	C09CA04	Irbesartanum	Irbesartan Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/376/039	300	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/171/001	Rapamune 1 mg/ml	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/001	60/60	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/01/171/007	Rapamune 1 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/007	1	mg	30	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	89.74
EU/1/01/171/010	Rapamune 2 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/010	2	mg	100	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/171/013	Rapamune 0,5 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/013	0,5	mg	30	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/171/014	Rapamune 0,5 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/014	0,5	mg	100	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/171/008	Rapamune 1 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/008	1	mg	100	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/171/009	Rapamune 2 mg	L04AA10	Sirolimusum	Rapamune	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/171/009	2	mg	30	PVH/PE/Aclar/alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/882/001	ABILIFY MAINTENA 300 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/001	300	mg	1	Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/008	ABILIFY MAINTENA 400 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/008	400	mg	3	Stikla pilnšļirce ar 3 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/007	ABILIFY MAINTENA 300 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/007	300	mg	3	Stikla pilnšļirce ar 3 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/006	ABILIFY MAINTENA 400 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/006	400	mg	1	Stikla pilnšļirce ar 3 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/005	ABILIFY MAINTENA 300 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/005	300	mg	1	Stikla pilnšļirce ar 3 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/004	ABILIFY MAINTENA 400 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/004	400	mg	3	Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/002	ABILIFY MAINTENA 400 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/002	400	mg	1	Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/882/003	ABILIFY MAINTENA 300 mg	N05AX12	Aripiprazolum	ABILIFY MAINTENA	Pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/882/003	300	mg	3	Stikla 2 flakoni, šļirce ar piestipr.adatu, šļirce ar Luera uzgali, adapteris, 2 adatas	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/09/604/001	Leflunomide Zentiva 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/001	10	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/002	Leflunomide Zentiva 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/002	10	mg	100	Pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/006	Leflunomide Zentiva 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/006	20	mg	50	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/005	Leflunomide Zentiva 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/005	20	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/009	Leflunomide Zentiva 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/009	20	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/007	Leflunomide Zentiva 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/007	20	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/008	Leflunomide Zentiva 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/008	20	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/004	Leflunomide Zentiva 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/004	10	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/003	Leflunomide Zentiva 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/003	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/604/010	Leflunomide Zentiva 100 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomide Zentiva	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/09/604/010	100	mg	3	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1216/001	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/001	40	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/004	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/004	40	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/003	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/003	40	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/002	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/002	40	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/005	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/005	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/006	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/006	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/007	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/007	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1216/008	Imraldi 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Imraldi	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1216/008	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/539/001	Samsca 15 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/001	15	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/004	Samsca 30 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/004	30	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/003	Samsca 30 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/003	30	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/002	Samsca 15 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/002	15	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/005	Samsca 7,5 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/005	7,5	mg	10	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/006	Samsca 7,5 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/006	7,5	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/007	Samsca 7,5 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/007	7,5	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/539/008	Samsca 7,5 mg	C03XA01	Tolvaptanum	Samsca	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/539/008	7,5	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1106/001	Flixabi 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Flixabi	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1106/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1106/005	Flixabi 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Flixabi	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1106/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1106/004	Flixabi 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Flixabi	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1106/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1106/003	Flixabi 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Flixabi	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1106/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1106/002	Flixabi 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Flixabi	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1106/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1178/005	Xeljanz 10 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/005	10	mg	60	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1178/006	Xeljanz 10 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/006	10	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1178/007	Xeljanz 10 mg	L04AA29	Tofacitinibum	Xeljanz	Apvalkotā tablete	Pr.II (reimatologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1178/007	10	mg	56	Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0765	Ūdeņraža peroksīds RFF 30 mg/ml	D08AX01	Hydrogenii peroxidum	Ūdeņraža peroksīds RFF 3% šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0765-04	3	%	1	Plastmasas pudele	Lietošanai uz ādas	Sol.	0.45
03-0293	Fenkarol 50 mg	R06AX31	Quifenadini hydrochloridum	Fenkarol 50 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0293-05	50	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.45
EU/1/00/162/006	Prandin 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/006	0,5	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/012	Prandin 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/012	1	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/162/018	Prandin 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	Prandin	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/162/018	2	mg	360	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/05/315/001	Aptivus 250 mg	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/001	250	mg	120	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	580.28
96-0164	Finalgon 4 mg/25 mg/g	M02AX10	Nonivamidum, Nicoboxilum	Finalgon 4 mg/25 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	96-0164-01	4/25	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.75
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-01	1	UD	20	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.83
99-0840	Toning-up	A13A	Crataegi folium cum flores, Crataegi fructus, Leonuri cardiacae herba, Meliloti herba	Toning-up tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0840-02	1	UD	60	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.05
99-0936	Cisplatin Ebewe 0,5 mg/ml	L01XA01	Cisplatinum	Cisplatin Ebewe 25 mg/50 ml koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0936-01	0,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	5.46
97-0121	Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g	D08AC52	Dexpanthenolum, Chlorhexidini dihydrochloridum	Bepanthen Plus 50 mg/5 mg/g krēms	Krēms	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0121-01	50/5	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Cr.	3.75
96-0010	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml	N02AA01	Morphini hydrochloridum	Morfīna hidrohlorīds-Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Pr.I	Apstiprināts	96-0010-01	10/1	mg/ml	10	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	7.56
00-1248	Solcogyn	G02CX	Zinci nitras hexahydricus, Acidum nitricum, Acidum oxalicum dihydricum, Acidum aceticum glaciale	Solcogyn vaginālais šķīdums	Vaginālais šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	00-1248-01	none1	none1	2	Stikla flakons	Vaginālai lietošanai	Sol.	14.41
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-01	1	UD	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.84
01-0020	Rowatinex	G04BC	Pinenum, Camphenum, Cineolum, Fenchonum, Borneolum, Anetholum	Rowatinex zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	01-0020-02	1	UD	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	12.27
01-0336	Rocaltrol 0,5 µg	A11CC04	Calcitriolum	Rocaltrol 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0336-02	0,5	µg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	7.99
03-0488	Lodoz 2,5 mg/6,25 mg	C07BB07	Bisoprololi fumaras, Hydrochlorothiazidum	Lodoz 2,5 mg/6,25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0488-01	2,5/6,25	mg/mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.43
00-0933	Seretide Diskus 50/100 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/100 mikrogrami devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0933-02	50/100	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	55.76
00-0934	Seretide Diskus 50/250 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0934-02	50/250	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	73.50
00-0935	Seretide Diskus 50/500 ?g/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Seretide Diskus 50/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0935-02	50/500	µg/µg/dose	180	Inhalators	Inhalācijām	Pulv.	98.25
03-0246	Rhinallergy	V03AX	Ambrosia artemisiaefolia, Euphrasia officinalis, Histaminum muriaticum, Schoenocaulon officinale, Solidago virgaurea, Allium cepa	Rhinallergy tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	03-0246-01	none1	none1	60	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.87
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-01	755	mg/ml	6	Stikla flakons	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-02	755	mg/ml	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	199.15
99-0198	Omnipaque 755 mg/ml	V08AB02	Iohexolum	Omnipaque 755 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0198-05	755	mg/ml	6	Stikla pudele	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
03-0418	Xalacom 50 µg/5 mg/ml	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-02	50/5	µg/mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	23.77
03-0418	Xalacom 50 µg/5 mg/ml	S01ED51	Latanoprostum, Timololum	Xalacom 50 mikrogrami/5 mg/ml acu pilieni, šķīdums	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0418-03	50/5	µg/mg/ml	6	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
06-0096	Citalopram-Teva 20 mg	N06AB04	Citalopramum	Citalopram-Teva 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0096-04	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.56
EU/1/09/508/001	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/001	none1	none1	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	38.88
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-01	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	7.34
EU/1/05/315/002	Aptivus 100 mg/ml	J05AE09	Tipranavirum	Aptivus	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/315/002	100	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-02	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.63
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-03	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
04-0407	Doppelherz Aktiv Tonikum oral liquid	A13A	Crataegi folii cum flore extractum fluidum, Lupuli floris extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum	Doppelherz Aktiv Tonikum šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0407-04	none1	none1	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/468/001	Intelence 100 mg	J05AG04	Etravirinum	Intelence	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/468/001	100	mg	120	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	332.25
EU/1/00/142/005	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/005	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/004	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/011	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/012	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/012	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/013	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/013	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/018	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/018	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/019	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/019	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/009	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/009	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	28.14
EU/1/00/142/014	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/014	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/015	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/015	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/016	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 50 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/016	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/020	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/020	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/021	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/021	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/022	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 70 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/142/022	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/006/004	NovoSeven 1 mg (50 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/004	1	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	651.05
EU/1/96/006/005	NovoSeven 2 mg (100 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/005	2	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1279.15
EU/1/96/006/006	NovoSeven 5 mg (250 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/006	5	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/006/007	NovoSeven 8 mg (400 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/007	8	mg	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/504/001	Firmagon 80 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/001	80	mg	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/08/504/002	Firmagon 120 mg	L02BX02	Degarelixum	Firmagon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/504/002	120	mg	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/98/066/016	Exelon 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Exelon	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/066/016	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/07/412/001	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/001	1000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/002	Abseamed 1000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/04/299/001	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/001	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/299/002	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/002	0,5	ml	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/299/003	Fendrix 0,5 ml	J07BC01	Vaccinum hepatitidis B (ADNr)	Fendrix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/299/003	0,5	ml	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/04/275/001	Litak 2 mg/ml	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/001	2	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	354.91
EU/1/04/275/002	Litak 2 mg/ml	L01BB04	Cladribinum	Litak	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/275/002	10/5	mg/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/412/003	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/004	Abseamed 2000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/005	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/006	Abseamed 3000 SV/0,3 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/007	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/06/340/001	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/001	1	UD/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	12.39
EU/1/07/412/008	Abseamed 4000 SV/0,4 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/06/340/002	Ganfort 0,3 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Bimatoprostum, Timololum	Ganfort	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/06/340/002	1	UD/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	34.93
EU/1/07/412/009	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/010	Abseamed 5000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/011	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/012	Abseamed 6000 SV/0,6 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/013	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/014	Abseamed 8000 SV/0,8 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/015	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/016	Abseamed 10000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/017	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/018	Abseamed 7000 SV/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/019	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/020	Abseamed 9000 SV/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/021	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/022	Abseamed 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/023	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/024	Abseamed 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/025	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/412/026	Abseamed 40000 SV/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Abseamed	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/412/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/00/169/005	Metalyse 8000 V	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/005	8000/8	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.	853.09
EU/1/00/169/006	Metalyse 10000 V	B01AD11	Tenecteplasum	Metalyse	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/169/006	10000/10	U/ml	1	Stikla flakons komplektā ar šļirci, adatu un adapteri	Intravenozai lietošanai	Pulv.	609.39
EU/1/96/007/002	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/002	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/004	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/004	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	22.21
EU/1/96/007/005	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/005	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/006	Humalog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/006	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.09
EU/1/96/007/008	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/008	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	27.60
EU/1/96/007/020	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/020	100	U/ml	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/021	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/021	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/023	Humalog 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/023	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/024	Humalog Mix25 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/024	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/025	Humalog Mix50 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/025	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/031	Humalog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/031	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	26.94
EU/1/96/007/032	Humalog KwikPen 100 V/ml	A10AB04	Insulinum lisprum	Humalog KwikPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/032	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/007/033	Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/033	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	26.92
EU/1/96/007/034	Humalog Mix25 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix25 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/034	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/96/007/035	Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/035	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	26.92
EU/1/96/007/036	Humalog Mix50 KwikPen 100 V/ml	A10AD04	Insulinum lisprum	Humalog Mix50 KwikPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/007/036	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/98/076/004	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/004	0,5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/005	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/005	0,5	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.93
EU/1/98/076/006	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/006	0,5	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/011	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/011	1	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/012	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/012	1	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.70
EU/1/98/076/013	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/013	1	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/018	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/018	2	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/019	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/019	2	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	19.57
EU/1/98/076/020	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/020	2	mg	120	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/022	NovoNorm 2 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/022	2	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/024	NovoNorm 1 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/024	1	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/076/023	NovoNorm 0,5 mg	A10BX02	Repaglinidum	NovoNorm	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/076/023	0,5	mg	270	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/001	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/008	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/008	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/015	NovoRapid 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/015	100	U/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/006	NovoRapid Penfill 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/006	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/003	NovoRapid Penfill 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid Penfill	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/003	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	26.97
EU/1/99/118/003	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/003	10	mg	30	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.44
EU/1/99/119/009	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/009	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	30.55
EU/1/99/118/004	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/004	10	mg	100	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/010	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/010	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/119/011	NovoRapid FlexPen 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid FlexPen	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/005	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/005	20	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	54.03
EU/1/99/119/012	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/012	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/99/118/002	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/002	10	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/118/006	Arava 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/006	20	mg	100	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/99/119/013	NovoRapid InnoLet 100 V/ml	A10AB05	Insulinum aspartum	NovoRapid InnoLet	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/99/119/013	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/13/842/004	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/004	12,5/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/005	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/005	12,5/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/006	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/006	12,5/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/007	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/007	12,5/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/008	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/008	12,5/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/009	Incresync 12,5 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/009	12,5/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/010	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/010	12,5/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/011	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/011	12,5/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/012	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/012	12,5/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/013	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/013	12,5/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/014	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/014	12,5/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/015	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/015	12,5/45	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/016	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/016	12,5/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/017	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/017	12,5/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/018	Incresync 12,5 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/018	12,5/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/019	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/019	25/30	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/020	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/020	25/30	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/021	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/021	25/30	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.60
EU/1/13/842/022	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/022	25/30	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/023	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/023	25/30	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/024	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/024	25/30	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/025	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/025	25/30	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/026	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/026	25/30	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/027	Incresync 25 mg/30 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/027	25/30	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/028	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/028	25/45	mg/mg	10	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/029	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/029	25/45	mg/mg	14	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/030	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/030	25/45	mg/mg	28	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/031	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/031	25/45	mg/mg	30	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/032	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/032	25/45	mg/mg	56	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/033	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/033	25/45	mg/mg	60	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/034	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/034	25/45	mg/mg	90	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/035	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/035	25/45	mg/mg	98	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/842/036	Incresync 25 mg/45 mg	A10BD09	Alogliptinum, Pioglitazonum	Incresync	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/842/036	25/45	mg/mg	100	Neilona/alu/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0485	Virogels 3 mg/10 mg/g	R01AX10	Pini aetheroleum, Silbiolum	Virogels 3 mg/10 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0485-02	3/10	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Intranazālai lietošanai	Gel	3.47
EU/1/06/332/016	Omnitrope 10 mg/1,5 ml	H01AC01	Somatropinum	Omnitrope	Šķīdums injekcijām kārtridžā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/06/332/016	10/1,5	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	115.02
EU/1/13/843/001	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/001	12,5/850	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/002	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/002	12,5/850	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/003	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/003	12,5/850	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/004	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/004	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/005	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/005	12,5/850	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.49
EU/1/13/843/006	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/006	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/007	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/007	12,5/850	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/008	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/008	12,5/850	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/009	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/009	12,5/850	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/010	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/010	12,5/850	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/011	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/011	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/012	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/012	12,5/850	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/013	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/013	12,5/1000	mg/mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/014	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/014	12,5/1000	mg/mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/015	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/015	12,5/1000	mg/mg	20	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/016	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/016	12,5/850	mg/mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/017	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/017	12,5/1000	mg/mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.44
EU/1/13/843/018	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/018	12,5/850	mg/mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/019	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/019	12,5/1000	mg/mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/020	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/020	12,5/1000	mg/mg	112	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/021	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/021	12,5/1000	mg/mg	120	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/022	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/022	12,5/1000	mg/mg	180	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/023	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/023	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/024	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/024	12,5/1000	mg/mg	200	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/001	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/001	6,25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/002	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/002	6,25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/003	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/003	6,25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/004	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/004	6,25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/005	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/005	6,25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/006	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/006	6,25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/007	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/007	6,25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/008	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/008	6,25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/009	Vipidia 6,25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/009	6,25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/010	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/010	12,5	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/011	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/011	12,5	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/012	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/012	12,5	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.39
EU/1/13/844/013	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/013	12,5	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/014	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/014	12,5	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/015	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/015	12,5	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/016	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/016	12,5	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/017	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/017	12,5	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/018	Vipidia 12,5 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/018	12,5	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/019	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/019	25	mg	10	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/020	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/020	25	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/021	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/021	25	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	24.03
EU/1/13/844/022	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/022	25	mg	30	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/023	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/023	25	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/024	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/024	25	mg	60	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/025	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/025	25	mg	90	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/026	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/026	25	mg	98	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/844/027	Vipidia 25 mg	A10BH04	Alogliptini benzoatum	Vipidia	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/844/027	25	mg	100	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-01	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	4.83
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-02	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-04	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0208	Doppelherz Cardioherbal	A13A	Crataegi fructus extractum fluidum, Crataegi fructus extractum fluidum, Melissae folii extractum fluidum, Rosmarini folii extractum fluidum, Valerianae radicis extractum liquidum	Doppelherz Cardioherbal šķidrums iekšķīgai lietošanai	Šķidrums iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0208-03	none1	none1	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-01	5	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-02	5	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-03	5	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-05	5	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-06	5	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-08	5	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-09	5	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-07	5	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0388	Lapozan 5 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 5 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0388-04	5	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	13.99
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-01	10	mg	7	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-09	10	mg	70	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-02	10	mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-04	10	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	25.40
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-07	10	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-08	10	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-03	10	mg	20	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-05	10	mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0389	Lapozan 10 mg	N05AH03	Olanzapinum	Lapozan 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	09-0389-06	10	mg	35	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0294	Brilliant Green Valentis 10 mg/ml	D08AX	Viride nitens	Briljantzaļais Valentis 10 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums	Uz ādas lietojams šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	09-0294-01	10	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Lietošanai uz ādas	Sol.	1.11
EU/1/13/888/001	NovoEight 250 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	145.09
EU/1/13/888/002	NovoEight 500 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/002	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	287.50
EU/1/13/888/003	NovoEight 1000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/003	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	572.29
EU/1/13/888/004	NovoEight 1500 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/004	1500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	857.09
EU/1/13/888/005	NovoEight 2000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/005	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/888/006	NovoEight 3000 SV	B02BD02	Turoctocogum alfa	NovoEight	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/13/888/006	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/891/001	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/001	5	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/002	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/002	5	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.05
EU/1/13/891/003	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/003	5	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/004	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/004	5	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/005	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/005	5	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/006	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/006	5	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/007	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/007	5	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/008	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/008	10	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/009	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/009	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/010	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/010	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	30.08
EU/1/13/891/011	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/011	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/012	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/012	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/013	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/013	10	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/014	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/014	10	mg	98	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/015	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/015	10	mg	490	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/016	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/016	10	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/017	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/017	10	mg	200	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/018	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/018	15	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/019	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/019	15	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/020	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/020	15	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/021	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/021	15	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/022	Brintellix 15 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/022	15	mg	56	PVH/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/050	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/050	3,15	mg	10	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/051	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/051	3,15	mg	30	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/052	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/052	3,15	mg	90	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/053	Oprymea 3,15 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/053	3,15	mg	100	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/469/054	Oprymea 0,26 mg+0,52 mg+1,05 mg	N04BC05	Pramipexolum	Oprymea	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/469/054	1	UD	21	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
06-0241	Hawthorn Liquid Extract Valentis	C01EB04	Crataegi fructus extractum fluidum	Vilkābeļu šķidrais ekstrakts Valentis pilieni iekšķīgai lie	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0241-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	1.19
06-0242	Hawthorn Tincture Valentis	C01EB04	Crataegi tinctura	Vilkābeļu tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, š	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0242-01	25	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.84
EU/1/96/006/008	NovoSeven 1 mg (50 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/008	1	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	651.05
EU/1/96/006/009	NovoSeven 2 mg (100 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/009	2	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1279.15
EU/1/96/006/010	NovoSeven 5 mg (250 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/010	5	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/96/006/011	NovoSeven 8 mg (400 KSV)	B02BD08	Eptacogum alfa activatum	NovoSeven	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/96/006/011	8	mg	1	Stikla flakons, šļirce, flakona adapteris	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/142/023	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/023	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/024	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/024	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/00/142/025	NovoMix 100 V/ml	A10AD05	Insulinum aspartum	NovoMix 30 FlexPen	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/142/025	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoTwist adatas	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/13/843/026	Vipdomet 12,5 mg/1000 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/026	12,5/1000	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/843/025	Vipdomet 12,5 mg/850 mg	A10BD13	Alogliptinum, Metforminum	Vipdomet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/843/025	12,5/850	mg/mg	196	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/95/003/006	Betaferon 0,25 mg/ml	L03AB08	Interferonum beta-1b	Betaferon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/95/003/006	0,25	mg/ml	5	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris ar adatu un 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-01	25	ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.84
06-0209	Motherwort Tincture Valentis	N05CM	Leonuri tinctura	Māteres tinktūra Valentis pilieni iekšķīgai lietošanai, šķī	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	06-0209-02	40	ml	1	Stikla pudelīte (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/410/053	Binocrit 20000 SV/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/053	20000/0,5	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/054	Binocrit 30000 SV/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/054	30000/0,75	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/410/055	Binocrit 40000 SV/1 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Binocrit	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/410/055	40000/1	SV/ml	4	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu blisteriepakojumā	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/13/891/037	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/037	5	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/038	Brintellix 5 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/038	5	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/039	Brintellix 10 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/039	10	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/891/040	Brintellix 20 mg	N06AX26	Vortioxetinum	Brintellix	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/891/040	20	mg	126	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
09-0470	Rimantadine-Grindeks 50 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-01	50	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.58
09-0470	Rimantadine-Grindeks 50 mg	J05AC02	Rimantadini hydrochloridum	Rimantadine-Grindeks 50 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	09-0470-02	50	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/229/003	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/004	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/017	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/017	100	IU/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/018	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/018	100	IU/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/019	Actraphane 50 Penfill 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 50 Penfill	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/019	100	IU/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/036	Actraphane 30 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/036	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/229/037	Actraphane 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Actraphane 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/229/037	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/02/230/001	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/001	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/002	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/002	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/003	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/003	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/004	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/004	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/016	Actrapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/016	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/230/017	Actrapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Actrapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/230/017	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/447/001	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/001	80	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.51
EU/1/08/447/002	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/002	80	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/003	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/003	120	mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	26.51
EU/1/08/447/004	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/004	120	mg	84	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/005	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/005	80	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/006	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/006	80	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/007	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/007	80	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/008	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/008	80	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/009	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/009	120	mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/010	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/010	120	mg	42	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/011	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/011	120	mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/012	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/012	120	mg	98	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/013	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/013	80	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/014	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/014	80	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.97
EU/1/08/447/015	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/015	80	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/016	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/016	80	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/017	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/017	80	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/018	Adenuric 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/018	80	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/019	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/019	120	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/020	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/020	120	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.97
EU/1/08/447/021	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/021	120	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/022	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/022	120	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/023	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/023	120	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/447/024	Adenuric 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Adenuric	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/447/024	120	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1046/001	ELOCTA 250 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/001	250	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/007	ELOCTA 3000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/007	3000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/003	ELOCTA 750 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/003	750	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/004	ELOCTA 1000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/004	1000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/005	ELOCTA 1500 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/005	1500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/002	ELOCTA 500 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/002	500	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1046/006	ELOCTA 2000 SV	B02BD02	Efmoroctocogum alfa	ELOCTA	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1046/006	2000	IU	1	Stikla flakons un pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1055/001	Ciambra 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1055/002	Ciambra 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Ciambra	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/15/1055/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/99/118/001	Arava 10 mg	L04AA13	Leflunomidum	Arava	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/99/118/001	10	mg	30	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	45.36
EU/1/15/1009/001	Aripiprazole Zentiva 5 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Zentiva	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1009/001	5	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/591/001	Multaq 400 mg	C01BD07	Dronedaronum	Multaq	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/591/001	400	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/011	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/011	75	mg	50	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/012	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/012	75	mg	7	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/013	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/013	75	mg	14	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/014	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/014	75	mg	28	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/015	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/015	75	mg	56	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/559/016	Clopidogrel Mylan 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Clopidogrel Mylan	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/559/016	75	mg	84	OPA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-01	1	g	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	2.85
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-03	1	g	25	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	55.85
99-0238	PAN-Oxacillin 1 g	J01CF04	Oxacillinum	PAN-Oxacillin 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0238-04	1	g	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	109.00
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-02	500	mg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-03	500	mg	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
99-0350	Pan-Ampicillin 500 mg	J01CA01	Ampicillinum	Pan-Ampicillin 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavoša	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0350-04	500	mg	50	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	16.98
EU/1/16/1095/001	Idelvion 250 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/001	250	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/002	Idelvion 500 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/002	500	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/003	Idelvion 1000 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/003	1000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/16/1095/004	Idelvion 2000 SV	B02BD04	Albutrepenonacogum alfa	Idelvion	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/16/1095/004	2000	SV	1	Stikla flakons, flakons, filtrējoša pārvades ierīce, venipunktūras komplekts, šļirce, 2 tamponi	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-02	20	mg/ml	50	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-01	20	mg/ml	8	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	40.94
03-0537	Helixor A 20 mg/ml	L01CX	Visci albi ssp. Abietis extractum aqueosum	Helixor A 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0537-03	20	mg/ml	7	Ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	41.77
EU/1/03/263/001	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/001	none1	none1	1	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/03/263/002	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/002	none1	none1	2	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	40.97
EU/1/03/263/003	Dukoral	J07AE01	Vaccinum cholerae	Dukoral	Suspensija un putojošās granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/263/003	none1	none1	20	Stikla flakons un PE/Al paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/14/971/007	Trevicta 175 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/007	175	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/008	Trevicta 263 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/008	263	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/009	Trevicta 350 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/009	350	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/14/971/010	Trevicta 525 mg	N05AX13	Paliperidonum	Trevicta	Ilgstošās darbības suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/971/010	525	mg	1	COK pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
I000092	Magvit B6 48 mg/5 mg	A12CC06	Magnesii lactas dihydricus, Pyridoxini hydrochloridum	Magvit B6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000092-01	48/5	mg/mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/585/018	Rivastigmine 1 A Pharma 2 mg/ml	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine 1 A Pharma	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/585/018	2	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/693/001	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/001	1,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/002	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/002	1,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/003	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/003	1,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/004	Rivastigmine Actavis 1,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/004	1,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/005	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/005	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/006	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/006	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/007	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/007	3	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/008	Rivastigmine Actavis 3 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/008	3	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/009	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/009	4,5	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/010	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/010	4,5	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/011	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/011	4,5	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/012	Rivastigmine Actavis 4,5 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/012	4,5	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/013	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/013	6	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/014	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/014	6	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/015	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/015	6	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/693/016	Rivastigmine Actavis 6 mg	N06DA03	Rivastigminum	Rivastigmine Actavis	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/693/016	6	mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/679/007	Pravafenix 160 mg/40 mg	C10BA03	Fenofibratum, Pravastatinum	Pravafenix	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/679/007	160/40	mg/mg	14	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1105/001	EndolucinBeta 40 GBq/ml	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/001	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1105/002	EndolucinBeta 40 GBq/ml	V10X	Lutetii (177 Lu) chloridum	EndolucinBeta	Radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/16/1105/002	40	GBq/ml	1	Stikla flakons	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1108/001	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/001	5/10	mg/mg	14	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1108/002	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/002	5/10	mg/mg	28	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	72.36
EU/1/16/1108/003	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/003	5/10	mg/mg	98	PA/Al/PVH/Al kalendārais blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1108/004	Qtern 5 mg/10 mg	A10BD21	Saxagliptinum, Dapagliflozinum	Qtern	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1108/004	5/10	mg/mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	77.35
EU/1/14/970/001	Rixubis 250 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/001	250	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/003	Rixubis 1000 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/003	1000	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/14/970/002	Rixubis 500 SV	B02BD04	Nonacogum gamma	Rixubis	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/14/970/002	500	SV	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/17/1177/009	Tadalafil Lilly 20 mg	G04BE08	Tadalafilum	Tadalafil Lilly	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1177/009	20	mg	12	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/012	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/012	300	mg	10	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/008	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/008	300	mg	4	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/010	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/010	300	mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/009	Iscover 300 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/009	300	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/001a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001a	75	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/001b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/001b	75	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/002a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002a	75	mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/002b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/002b	75	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/003b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003b	75	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/004b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004b	75	mg	100	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/003a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/003a	75	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/004a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/004a	75	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/005a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005a	75	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/005b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/005b	75	mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/006a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006a	75	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/006b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/006b	75	mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/007a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007a	75	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/007b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/007b	75	mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/011a	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011a	75	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/070/011b	Iscover 75 mg	B01AC04	Clopidogrelum	Iscover	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/070/011b	75	mg	7	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/1076/001	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/001	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/002	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/002	250	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/003	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/003	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/004	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/004	500	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/005	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/005	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/006	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/006	1000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/007	Kovaltry 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/007	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/008	Kovaltry 2000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/008	2000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/009	Kovaltry 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/009	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/010	Kovaltry 3000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/010	3000	IU	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/011	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/011	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/012	Kovaltry 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/012	250	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/013	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/013	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/014	Kovaltry 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/014	500	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/015	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/015	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/15/1076/016	Kovaltry 1000 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kovaltry	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (hematologs)	Apstiprināts	EU/1/15/1076/016	1000	SV	1	Stikla flakons, pilnšļirce, flakona adapteris, venipunktūras komplekts	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/13/907/001	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/001	0,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/002	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/002	0,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/003	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/003	0,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/004	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/004	1	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/005	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/005	1	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/006	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/006	1	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/007	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/007	1,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/008	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/008	1,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/009	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/009	1,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/010	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/010	2	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/011	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/011	2	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/012	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/012	2	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/013	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/013	2,5	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	992.23
EU/1/13/907/014	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/014	2,5	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/015	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/015	2,5	mg	90	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/016	Adempas 0,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/016	0,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/017	Adempas 1 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/017	1	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/018	Adempas 1,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/018	1,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/019	Adempas 2 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/019	2	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/907/020	Adempas 2,5 mg	C02KX05	Riociguatum	Adempas	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/907/020	2,5	mg	294	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/15/617/030	Temozolomide Sandoz 100 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/030	100	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/031	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/031	140	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/032	Temozolomide Sandoz 140 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/032	140	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/033	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/033	180	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/034	Temozolomide Sandoz 180 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/034	180	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/035	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/035	250	mg	5	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/15/617/036	Temozolomide Sandoz 250 mg	L01AX03	Temozolomidum	Temozolomide Sandoz	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/617/036	250	mg	20	PET/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/14/964/003	Duaklir Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinii bromidum, Formoteroli fumaras dihydricus	Duaklir Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/964/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/963/003	Brimica Genuair 340 ?g/12 ?g	R03AL05	Aclidinium, Formoteroli fumaras dihydricus	Brimica Genuair	Inhalācijas pulveris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/963/003	340/12	µg/µg	30	Plastmasa/ nerūsējošais tērauds inhalators	Inhalācijām	Pulv.	0.001
EU/1/14/935/003	Envarsus 0,75 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/003	0,75	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/006	Envarsus 1 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/006	1	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/008	Envarsus 4 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/008	4	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/935/009	Envarsus 4 mg	L04AD02	Tacrolimusum	Envarsus	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/935/009	4	mg	90	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-01	25	mg	7	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-02	25	mg	10	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
18-0147	Noctiben 25 mg	R06AA09	Doxylamini hydrogenosuccinas	Noctiben 25 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	18-0147-03	25	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/001	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/001	5/850	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/002	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/002	5/850	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/003	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/003	5/850	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.51
EU/1/13/900/004	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/004	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/005	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/005	5/850	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/006	Xigduo 5 mg/850 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/006	5/850	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/007	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/007	5/1000	mg/mg	14	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/008	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/008	5/1000	mg/mg	28	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/009	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/009	5/1000	mg/mg	56	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.51
EU/1/13/900/010	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/010	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/011	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/011	5/1000	mg/mg	60	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/900/012	Xigduo 5 mg/1000 mg	A10BD15	Dapagliflozinum, Metforminum	Xigduo	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/900/012	5/1000	mg/mg	196	PVH/Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/001	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/001	40/12	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/002	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/002	40/12,5	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/003	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/003	40/12,5	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/004	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/004	40/12,5	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/005	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/005	40/12,5	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/006	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/006	40/12,5	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/007	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/007	40/12,5	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/008	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/008	40/12,5	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/010	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/010	40/12,5	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/009	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/009	40/12,5	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/011	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/011	40/12,5	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/012	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/012	40/12,5	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/013	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/013	40/12,5	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/014	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/014	80/12,5	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/015	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/015	80/12,5	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.17
EU/1/13/817/016	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/016	80/12,5	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/017	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/017	80/12,5	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/018	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/018	80/12,5	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/019	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/019	80/12,5	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/020	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/020	80/12,5	mg/mg	14	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/021	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/021	80/12,5	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	5.31
EU/1/13/817/022	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/022	80/12,5	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/023	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/023	80/12,5	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/024	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/024	80/12,5	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/025	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/025	80/12,5	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/026	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/026	80/12,5	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/027	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/027	80/12,5	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/028	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/028	80/12,5	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/029	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/029	80/25	mg/mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/030	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/030	80/25	mg/mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/031	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/031	80/25	mg/mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/032	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/032	80/25	mg/mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/033	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/033	80/25	mg/mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/034	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/034	80/25	mg/mg	28	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/035	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/035	80/25	mg/mg	56	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/036	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/036	80/25	mg/mg	84	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/037	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/037	80/25	mg/mg	90	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/038	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/038	80/25	mg/mg	98	PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/039	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/039	80/25	mg/mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/040	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/040	80/25	mg/mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/041	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/041	80/25	mg/mg	250	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/042	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/042	40/12,5	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/043	Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/043	40/12,5	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/044	Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/044	80/12,5	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/045	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/045	80/25	mg/mg	14	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/817/046	Actelsar HCT 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Actelsar HCT	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/817/046	80/25	mg/mg	30	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
04-0335	Profenac 75 mg/3 ml	M01AB05	Diclofenacum natricum	Profenac 75 mg/3 ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0335-01	75/3	mg/ml	5	Ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	2.16
EU/1/17/1182/001	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/001	200/245	mg/mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1182/002	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/002	200/245	mg/mg	30	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	188.08
EU/1/17/1182/003	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/003	200/245	mg/mg	84	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1182/004	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. 200 mg/245 mg	J05AR03	Emtricitabinum, Tenofovirum disoproxilum	Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.	Apvalkotā tablete	Pr.II (infektologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1182/004	200/245	mg/mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/143/004	Kogenate Bayer 250 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/004	100	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/143/005	Kogenate Bayer 500 SV	B02BD02	Octocogum alfa	Kogenate Bayer	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/143/005	200	IU/ml	1	Flakons, pilnšļirce un Bio-Set ierīce	Intravenozai lietošanai	Pulv.	279.07
20-0154	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg	J01DD04	Ceftriaxonum	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0154-01	1000	g	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
20-0154	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg	J01DD04	Ceftriaxonum	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0154-02	1000	g	5	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
20-0154	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg	J01DD04	Ceftriaxonum	Ceftriaxone PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķ	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0154-03	1000	g	55	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/11/667/003	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/003	267	mg	270	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/11/667/005	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/005	267	mg	21	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/006	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/006	267	mg	42	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/007	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/007	267	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/008	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/008	267	mg	180	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/009	Esbriet 534 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/009	534	mg	21	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/010	Esbriet 534 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/010	534	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/011	Esbriet 801 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/011	801	mg	90	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/012	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/012	267	mg	21	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/013	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/013	267	mg	42	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/014	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/014	267	mg	84	Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/015	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/015	267	mg	168	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/016	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/016	267	mg	63	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/667/017	Esbriet 267 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/017	267	mg	252	Aclar/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1780.02
EU/1/11/667/018	Esbriet 801 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/018	801	mg	84	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1780.02
EU/1/11/667/019	Esbriet 801 mg	L04AX05	Pirfenidonum	Esbriet	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/667/019	801	mg	252	Aclar/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/001	Kinzalmono 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/001	40	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/002	Kinzalmono 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/002	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/003	Kinzalmono 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/003	40	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/004	Kinzalmono 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/004	40	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/005	Kinzalmono 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/005	80	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/006	Kinzalmono 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/006	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/007	Kinzalmono 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/007	80	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/008	Kinzalmono 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/008	80	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/009	Kinzalmono 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/009	20	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/010	Kinzalmono 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/010	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/011	Kinzalmono 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/011	20	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/012	Kinzalmono 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/012	20	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/013	Kinzalmono 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/013	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/091/014	Kinzalmono 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Kinzalmono	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/091/014	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/001	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/001	10	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/002	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/002	10	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	23.21
EU/1/13/820/003	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/003	10	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/004	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/004	10	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/005	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/005	10	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/006	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/006	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	43.93
EU/1/13/820/007	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/007	10	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/008	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/008	10	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/009	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/009	10	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	62.23
EU/1/13/820/010	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/010	10	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/011	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/011	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/012	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/012	10	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/013	Marixino 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/013	10	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/014	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/014	20	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/015	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/015	20	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/016	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/016	20	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/017	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/017	20	mg	42	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/018	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/018	20	mg	50	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/019	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/019	20	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/020	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/020	20	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/021	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/021	20	mg	70	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/022	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/022	20	mg	84	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/023	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/023	20	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/024	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/024	20	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/025	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/025	20	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/13/820/026	Marixino 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Marixino	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/13/820/026	20	mg	112	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/164/003	NutropinAq 10 mg/2 ml	H01AC01	Somatropinum	NutropinAq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/164/003	10/2	mg/ml	1	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	198.28
EU/1/00/164/004	NutropinAq 10 mg/2 ml	H01AC01	Somatropinum	NutropinAq	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/164/004	10/2	mg/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/15/1001/002	Akynzeo 300 mg/0,50 mg	A04AA55	Netupitantum, Palonosetronum	Akynzeo	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/15/1001/002	300/0,5	mg/mg	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/03/252/001	Fuzeon 90 mg/ml	J05AX07	Enfuvirtidum	Fuzeon	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/03/252/001	90	mg/ml	60	Flakons, flakons, 2 šļirces un 3 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Pulv.	1162.43
EU/1/10/612/001	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/001	25	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/002	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/002	25	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	703.01
EU/1/10/612/003	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/003	25	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/004	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/004	50	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/005	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/005	50	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/006	Revolade 50 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/006	50	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/007	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/007	75	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/008	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/008	75	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/009	Revolade 75 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/009	75	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/010	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/010	12,5	mg	14	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/011	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/011	12,5	mg	28	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/012	Revolade 12,5 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/012	12,5	mg	84	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/612/013	Revolade 25 mg	B02BX05	Eltrombopagum	Revolade	Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/612/013	25	mg	30	PET/OPA/AL/ZBPE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/02/214/001	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/002	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/002	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/003	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/003	40/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/004	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/004	40/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/005	Kinzalkomb 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/005	40/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/006	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/006	80/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/007	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/007	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/008	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/008	80/12,5	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/009	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/009	80/12,5	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/010	Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/010	80/12,5	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/011	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/011	80/25	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/012	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/012	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/013	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/013	80/25	mg/mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/014	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/014	80/25	mg/mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/214/015	Kinzalkomb 80 mg/25 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	Kinzalkomb	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/214/015	80/25	mg/mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/001	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/001	24/26	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/002	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/002	49/51	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/003	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/003	49/51	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/004	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/004	49/51	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/005	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/005	97/103	mg/mg	28	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/006	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/006	97/103	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/007	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/007	97/103	mg/mg	168	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/008	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/008	24/26	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/009	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/009	24/26	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/010	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/010	24/26	mg/mg	56	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/011	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/011	49/51	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/012	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/012	49/51	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/013	Neparvis 49 mg/51 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/013	49/51	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/014	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/014	97/103	mg/mg	14	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/015	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/015	97/103	mg/mg	20	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/016	Neparvis 97 mg/103 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/016	97/103	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/16/1103/017	Neparvis 24 mg/26 mg	C09DX04	Sacubitrilum, Valsartanum	Neparvis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/16/1103/017	24/26	mg/mg	196	PVH/PVDH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/129/001	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/001	10	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	3.93
EU/1/00/129/002	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/002	10	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/129/003	Azopt 10 mg/ml	S01EC04	Brinzolamidum	Azopt	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/129/003	10/1	mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/089/001	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/001	40	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/002	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/002	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.35
EU/1/98/089/003	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/003	40	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/004	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/004	40	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/005	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/005	40	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/006	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/006	80	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/007	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/007	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	9.24
EU/1/98/089/008	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/008	80	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/009	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/009	80	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/010	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/010	80	mg	280	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/011	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/011	20	mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/012	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/012	20	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/013	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/013	20	mg	56	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/014	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/014	20	mg	98	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/015	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/015	40	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/016	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/016	80	mg	28	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	16.58
EU/1/98/089/017	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/017	40	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/018	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/018	80	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/019	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/019	20	mg	90	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/020	Pritor 20 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/020	20	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/021	Pritor 40 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/021	40	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/089/022	Pritor 80 mg	C09CA07	Telmisartanum	Pritor	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/089/022	80	mg	30	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/14/933/001	SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml	S01EC54	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	SIMBRINZA	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/933/001	1	UD	1	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	12.88
EU/1/14/933/002	SIMBRINZA 10 mg/ml/2 mg/ml	S01EC54	Brinzolamidum, Brimonidini tartras	SIMBRINZA	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/933/002	1	UD	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/482/001	Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Brinzolamidum, Timololum	Azarga	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/482/001	10/5	mg/mg/ml	1	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	11.13
EU/1/08/482/002	Azarga 10 mg/ml + 5 mg/ml	S01ED51	Brinzolamidum, Timololum	Azarga	Acu pilieni, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/482/002	10/5	mg/mg/ml	3	ZBPE pudele	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/308/001	Aclasta 5 mg/100 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Aclasta	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/308/001	5/100	mg/ml	1	Plastmasas pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	140.46
EU/1/05/308/002	Aclasta 5 mg/100 ml	M05BA08	Acidum zoledronicum	Aclasta	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/308/002	5/100	mg/ml	5	Plastmasas pudele	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/217/001	Opatanol 1 mg/ml	S01GX09	Olopatadinum	Opatanol	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/217/001	1	mg/ml	1	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	5.76
EU/1/02/217/002	Opatanol 1 mg/ml	S01GX09	Olopatadinum	Opatanol	Acu pilieni, šķīdums	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/02/217/002	1	mg/ml	3	ZBPE pudelīte	Okulārai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/02/215/001	PritorPlus 40 mg/12,5 mg	C09DA07	Telmisartanum, Hydrochlorothiazidum	PritorPlus	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/215/001	40/12,5	mg/mg	14	PA/Al/PVH blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/009	Ristfor 50 mg/1000 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/009	50/1000	mg/mg	14	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/008	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/008	50/850	mg/mg	196	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/007	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/007	50/850	mg/mg	50	PVH/PE/PVDH/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/006	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/006	50/850	mg/mg	196	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/005	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/005	50/850	mg/mg	168	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/004	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/004	50/850	mg/mg	112	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/003	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/003	50/850	mg/mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/620/002	Ristfor 50 mg/850 mg	A10BD07	Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum	Ristfor	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/620/002	50/850	mg/mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/96/008/017	Puregon 50 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/017	50/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/018	Puregon 50 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/018	50/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	73.28
EU/1/96/008/019	Puregon 50 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/019	50/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/020	Puregon 75 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/020	75/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/021	Puregon 75 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/021	75/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/022	Puregon 75 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/022	75/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/023	Puregon 100 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/023	100/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/024	Puregon 100 SV/0,5ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/024	100/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	215.30
EU/1/96/008/025	Puregon 100 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/025	100/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/026	Puregon 150 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/026	150/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/027	Puregon 150 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/027	150/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/028	Puregon 150 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/028	150/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/029	Puregon 200 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/029	200/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/030	Puregon 200 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/030	200/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/031	Puregon 200 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/031	200/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/032	Puregon 225 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/032	225/0,5	IU/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/033	Puregon 225 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/033	225/0,5	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/034	Puregon 225 SV/0,5 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/034	225/0,5	IU/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/038	Puregon 300 SV/0,36 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/038	300/0,36	IU/ml	1	Stikla kārtridžs un 2 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram	Subkutānai lietošanai	Sol.	76.34
EU/1/96/008/039	Puregon 600 SV/0,72 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/039	600/0,72	IU/ml	1	Stikla kārtridžs un 2 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/040	Puregon 150 SV/0,18 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/040	150/0,18	IU/ml	1	Stikla kārtridžs un 1 iepakojums ar 3 adatām pildspalvveida injektoram	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/96/008/041	Puregon 900 SV/1,08 ml	G03GA06	Follitropinum beta	Puregon	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/96/008/041	900/1,08	IU/ml	1	Stikla kārtridžs un 3 iepakojumi ar 3 adatām pildspalvveida injektoram	Subkutānai lietošanai	Sol.	224.64
EU/1/09/572/001	Vantavo 70 mg/2800 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/001	70/2800	mg/IU	2	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/002	Vantavo 70 mg/2800 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/002	70/2800	mg/IU	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/003	Vantavo 70 mg/2800 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/003	70/2800	mg/IU	6	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/004	Vantavo 70 mg/2800 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/004	70/2800	mg/IU	12	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/006	Vantavo 70 mg/5600 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/006	70/5600	mg/IU	2	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/007	Vantavo 70 mg/5600 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/007	70/5600	mg/IU	4	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/572/008	Vantavo 70 mg/5600 SV	M05BB03	Acidum alendronicum, Colecalciferolum	Vantavo	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/572/008	70/5600	mg/IU	12	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/98/063/001	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/001	12000000	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/019	Rebif 44 ?g/0,5 ml	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/019	44/0,5	µg/ml	12	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/018	Rebif 22 ?g/0,5 ml	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/018	22/0,5	µg/ml	12	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/017	Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/017	1	UD	12	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/016	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/016	24000000	IU/ml	12	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/015	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/015	24000000	IU/ml	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/014	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/014	24000000	IU/ml	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/013	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/013	12000000	IU/ml	12	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/012	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/012	12000000	IU/ml	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/011	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/011	12000000	IU/ml	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/010	Rebif 8,8 ?g/0,1 ml 22 ?g/0,25 ml	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/010	24000000	IU/ml	2	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/009	Rebif 44 µg/0,5 ml	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/009	44/0,5	µg/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	739.90
EU/1/98/063/008	Rebif 22 µg/0,5 ml	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/008	22/0,5	µg/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/007	Rebif 8,8 µg (24 miljoni SV) + 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/007	1	UD	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/006	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/006	24000000	IU/ml	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	739.90
EU/1/98/063/005	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/005	24000000	IU/ml	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/004	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/004	24000000	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/003	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/003	12000000	IU/ml	12	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/002	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/002	12000000	IU/ml	3	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	195.32
EU/1/98/063/020	Rebif 22 µg (6 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/020	12000000	IU/ml	36	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/98/063/021	Rebif 44 µg (12 miljoni SV)	L03AB07	Interferonum beta-1a	Rebif	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/98/063/021	24000000	IU/ml	36	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/644/001	PecFent 100 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/001	100	µg	1	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/14/934/001	Plegridy 63 µg; 94 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/001	1/0,5	UD/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/10/644/006	PecFent 400 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/006	400	µg	12	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/10/644/005	PecFent 100 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/005	100	µg	12	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/10/644/004	PecFent 400 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/004	400	µg	4	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/10/644/003	PecFent 400 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/003	400	µg	1	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/10/644/002	PecFent 100 ?g/aerosols	N02AB03	Fentanylum	PecFent	Deguna aerosols, šķīdums	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/10/644/002	100	µg	4	Stikla pudelīte	Intranazālai lietošanai	Aeros.	0.001
EU/1/14/934/006	Plegridy 125 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/006	125	µg	6	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/934/005	Plegridy 125 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/005	125	µg	2	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	513.11
EU/1/14/934/004	Plegridy 125 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/004	125	µg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/934/003	Plegridy 125 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/003	125	µg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/14/934/002	Plegridy 63 µg; 94 µg	L03AB13	Peginterferonum beta-1a	Plegridy	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/934/002	1/0,5	UD/ml	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	418.79
99-0875	Leukeran 2 mg	L01AA02	Chlorambucilum	Leukeran 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0875-01	2	mg	25	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	14.38
96-0626	Osteogēls 10%	M02AX	Dimethylis sulfoxidum	Osteogēls 10% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0626-01	10	%	1	Plastmasas trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gel	3.05
96-0626	Osteogēls 10%	M02AX	Dimethylis sulfoxidum	Osteogēls 10% gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	96-0626-02	10	%	1	Alumīnija tūba	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gel	4.95
14-0245	Pediaven Start-Up Potassium Free	B05BA10	Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum	Pediaven Start-Up Potassium Free šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0245-01	1	UD	10	Polimēra maiss	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
14-0246	Pediaven Start-Up	B05BA10	Alaninum, Argininum, Acidum asparticum, Acetylcysteinum, Acidum glutamicum, Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum, Lysini monohydricum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum, Serinum, Taurinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum, Valinum, Kalii dihydrogenophosphas, Kalii hydroxidum, Glucosum monohydricum, Calcii gluconas monohydricus, Magnesii lactas dihydricus, Natrii chloridum, Zinci acetas dihydricus, Cupri sulfas pentahydricus, Natrii fluoridum, Selenii dioxidum, Mangani chloridum tetrahydricus, Kalii iodidum, Chromii chloridum hexahydricum	Pediaven Start-Up šķīdums infūzijām	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	14-0246-01	1	UD	10	Polimēra maiss	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-01	150	mg	7	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-02	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	28.56
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-03	150	mg	30	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-04	150	mg	60	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-05	150	mg	90	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
20-0040	Bicalutamide Accord 150 mg	L02BB03	Bicalutamidum	Bicalutamide Accord 150 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0040-06	150	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1286/001	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/001	40	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1286/002	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/002	40	mg	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	415.22
EU/1/18/1286/003	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/003	40	mg	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1286/004	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/004	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1286/005	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/005	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	415.22
EU/1/18/1286/006	Hyrimoz 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hyrimoz	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1286/006	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
07-0155	Antiflat 42 mg	A03AX13	Simeticonum	Antiflat 42 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0155-02	42	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0155	Antiflat 42 mg	A03AX13	Simeticonum	Antiflat 42 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0155-01	42	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.24
07-0155	Antiflat 42 mg	A03AX13	Simeticonum	Antiflat 42 mg košļājamās tabletes	Košļājamā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0155-03	42	mg	300	Polipropilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
07-0156	Antiflat 41,2 mg/ml	A03AX13	Simeticonum	Antiflat 41,2 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0156-01	41,2	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	4.24
07-0156	Antiflat 41,2 mg/ml	A03AX13	Simeticonum	Antiflat 41,2 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	07-0156-02	41,2	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/17/1219/001	Verkazia 1 mg/ml	S01XA18	Ciclosporinum	Verkazia	Acu pilieni, emulsija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1219/001	1	mg/ml	30	ZBPE vienreizējās devas trauciņš	Okulārai lietošanai	Em.	0.001
EU/1/17/1219/002	Verkazia 1 mg/ml	S01XA18	Ciclosporinum	Verkazia	Acu pilieni, emulsija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1219/002	1	mg/ml	60	ZBPE vienreizējās devas trauciņš	Okulārai lietošanai	Em.	0.001
EU/1/17/1219/003	Verkazia 1 mg/ml	S01XA18	Ciclosporinum	Verkazia	Acu pilieni, emulsija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1219/003	1	mg/ml	90	ZBPE vienreizējās devas trauciņš	Okulārai lietošanai	Em.	0.001
EU/1/17/1219/004	Verkazia 1 mg/ml	S01XA18	Ciclosporinum	Verkazia	Acu pilieni, emulsija	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1219/004	1	mg/ml	120	ZBPE vienreizējās devas trauciņš	Okulārai lietošanai	Em.	0.001
EU/1/18/1283/001	Pemetrexed Krka 100 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Krka	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1283/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1283/002	Pemetrexed Krka 500 mg	L01BA04	Pemetrexedum	Pemetrexed Krka	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1283/002	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1284/001	Dzuveo 30 µg	N01AH03	Sufentanilum	Dzuveo	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/18/1284/001	30	µg	5	Polipropilēna aplikators	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/18/1284/002	Dzuveo 30 µg	N01AH03	Sufentanilum	Dzuveo	Tablete lietošanai zem mēles	Pr.I	Nav apstiprināts	EU/1/18/1284/002	30	µg	10	Polipropilēna aplikators	Lietošanai zem mēles	Tab.	0.001
EU/1/12/766/001	SANCUSO 3,1 mg/24 h	A04AA02	Granisetronum	SANCUSO	Transdermālais plāksteris	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/12/766/001	3,1/24	mg/h	1	Papīra/AL/LZBPE paciņa	Transdermālai lietošanai	Empl.	0.001
EU/1/18/1280/003	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/003	100	mg	3	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
96-0499	Endoxan 500 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0499-01	500	mg	1	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	8.45
96-0501	Endoxan 50 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 50 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0501-01	50	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	20.58
96-0498	Endoxan 200 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0498-01	200	mg	10	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	28.21
96-0498	Endoxan 200 mg	L01AA01	Cyclophosphamidum	Endoxan 200 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	96-0498-02	200	mg	1	Stikla flakons	Parenterālai lietošanai	Pulv.	3.39
EU/1/14/947/002-P01	Xultophy 100 V/ml/3,6 mg/ml	A10AE56	Insulinum degludecum, Liraglutidum	Xultophy	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/14/947/002-P01	1	UD/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
I001000	Metforal 500 mg	A10BA02	Metformini hydrochloridum	Metforal 500 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001000-01	500	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I001002	Metforal 850 mg	A10BA02	Metformini hydrochloridum	Metforal 850 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001002-01	850	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-01	750/10	mg/ml	1	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1.49
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-02	750/10	mg/ml	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	13.17
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-03	750/10	mg/ml	50	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0291	Axetine 750 mg	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavo	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0291-04	750/10	mg/ml	100	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1278/001	Carmustine Obvius 100 mg	L01AD01	Carmustinum	Carmustine Obvius	Pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1278/001	100	mg	1	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1287/001	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/001	40	mg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/002	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/002	40	mg	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/003	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/003	40	mg	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/004	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/004	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/005	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/005	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/18/1287/006	Hefiya 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	Hefiya	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1287/006	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1245/001	PREVYMIS 240 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/001	240	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3957.23
EU/1/17/1245/004	PREVYMIS 480 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/004	480	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	313.03
EU/1/17/1245/003	PREVYMIS 240 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/003	240	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	157.85
EU/1/17/1245/002	PREVYMIS 480 mg	J05AX18	Letermovirum	PREVYMIS	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1245/002	480	mg	28	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7911.75
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-04	1,5/15	g/ml	100	Flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-01	1,5/15	g/ml	1	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-02	1,5/15	g/ml	10	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	14.45
02-0292	Axetine 1,5 g	J01DC02	Cefuroximum	Axetine 1,5 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavoš	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	02-0292-03	1,5/15	g/ml	50	Flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/01/200/001	Viread 245 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/001	245	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	212.01
EU/1/01/200/003	Viread 33 mg/g	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Granulas	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/003	33	mg/g	1	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	0.001
EU/1/01/200/004	Viread 123 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/004	123	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/005	Viread 123 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/005	123	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/006	Viread 163 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/006	163	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/01/200/007	Viread 163 mg	J05AF07	Tenofovirum disoproxilum	Viread	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/01/200/007	163	mg	90	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/046	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/046	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/045	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/045	20	mg	98	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/044	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/044	20	mg	84	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/043	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/043	20	mg	70	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/042	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/042	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/041	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/041	20	mg	56	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/040	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/040	20	mg	49	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/039	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/039	20	mg	42	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/038	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/038	20	mg	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/037	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/037	20	mg	14	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/036	Ebixa 5 mg + 10 mg + 15 mg + 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/036	1	UD	28	PVDH/PE/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/035	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/035	20	mg	840	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/034	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/034	20	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/033	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/033	20	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/032	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/032	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/031	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/031	20	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/030	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/030	20	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/029	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/029	20	mg	70	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/028	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/028	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/027	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/027	20	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/026	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/026	20	mg	49	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/025	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/025	20	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/024	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/024	20	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/023	Ebixa 20 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/023	20	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/022	Ebixa 5mg + 10mg + 15mg + 20mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/022	1	UD	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/021	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/021	10	mg	980	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/020	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/020	10	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/019	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/019	10	mg	84	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/018	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/018	10	mg	70	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/017	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/017	10	mg	42	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/016	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/016	10	mg	14	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/015	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/015	10	mg	98	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/014	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/014	10	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/012	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/012	10	mg	1000	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/011	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/011	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/010	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/010	10	mg	49	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/009	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/009	10	mg	112	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/008	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/008	10	mg	56	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/007	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/007	10	mg	28	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/003	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/003	10	mg	100	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/002	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/002	10	mg	50	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/02/219/001	Ebixa 10 mg	N06DX01	Memantini hydrochloridum	Ebixa	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/219/001	10	mg	30	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/04/278/001	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/001	100	U/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/011	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/011	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/010	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/010	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (FlexPen) un 7 NovoFine adatas	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/009	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/009	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/008	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/008	100	U/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/007	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/007	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (InnoLet)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/006	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/006	100	U/ml	10	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/005	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/005	100	U/ml	5	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	45.26
EU/1/04/278/004	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/004	100	U/ml	1	Kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/003	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/003	100	U/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/278/002	Levemir 100 V/ml	A10AE05	Insulinum detemirum	Levemir	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/278/002	100	U/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/013	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/013	100	U/ml	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/030	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/030	100	U/ml	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/031	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/031	100	U/ml	4	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/007	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/007	100	U/ml	4	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/036	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/036	100	U/ml	10	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/032	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/032	100/1	U/ml	5	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	30.57
EU/1/04/285/035	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/035	100	U/ml	9	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/034	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/034	100	U/ml	8	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/017	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/017	100	U/ml	6	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/016	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/016	100	U/ml	5	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	31.74
EU/1/04/285/015	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/015	100	U/ml	4	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/009	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/009	100	U/ml	6	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/008	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/008	100	U/ml	5	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	30.57
EU/1/04/285/006	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/006	100	U/ml	3	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/005	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/005	100	U/ml	1	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/004	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/004	100	U/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/003	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/003	100	U/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/024	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/024	100	U/ml	5	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	30.57
EU/1/04/285/020	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/020	100	U/ml	10	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/023	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/023	100	U/ml	4	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/022	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/022	100	U/ml	3	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/002	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/002	100	U/ml	2	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/033	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/033	100	U/ml	6	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/029	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra SoloStar	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/029	100	U/ml	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/026	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/026	100	U/ml	8	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/025	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/025	100	U/ml	6	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/019	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/019	100	U/ml	9	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/018	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/018	100	U/ml	8	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/014	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/014	100	U/ml	3	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/012	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/012	100	U/ml	10	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/010	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/010	100	U/ml	8	kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/028	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/028	100	U/ml	10	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/027	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/027	100	U/ml	9	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/021	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/021	100	U/ml	1	Stikla kārtridžs lietošanai ar OptiClik	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/011	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/011	100	U/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/04/285/001	Apidra 100 V/ml	A10AB06	Insulinum glulisinum	Apidra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/04/285/001	100	U/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/05/330/009	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/009	1,5	ml	1	Polietilēna saspiežama tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/011	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/011	1,5	ml	50	Polietilēna tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/010	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/010	1,5	ml	10	Polietilēna saspiežama tūbiņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/008	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/008	1,5	ml	25	Stikla perorālais pilnaplikators	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/007	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/05/330/007	1,5	ml	10	Stikla perorālais pilnaplikators	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/006	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/006	1,5	ml	5	Stikla perorālais pilnaplikators	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/05/330/005	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Suspensija iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/005	1,5	ml	1	Stikla perorālais pilnaplikators	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Susp.	38.42
EU/1/05/330/004	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/004	1	ml	25	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/05/330/003	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/003	1	ml	10	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/05/330/002	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/002	1	ml	5	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/05/330/001	Rotarix	J07BH01	Rotavirus humanum attenuatum	Rotarix	Pulveris un šķīdinātājs iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/05/330/001	1	ml	1	Stikla flakons, pilnšļirce, adapteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	38.42
EU/1/07/419/007	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/007	20/20	µg/µg	10	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/012	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/012	20/20	µg/µg	100	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/011	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/011	20/20	µg/µg	10	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/010	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/010	20/20	µg/µg	1	Stikla flakons (multideva)	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/009	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/009	20/20	µg/µg	10	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/008	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/008	20/20	µg/µg	1	Stikla pilnšļirce	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/006	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/006	20/20	µg/µg	10	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/005	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/005	20/20	µg/µg	1	Stikla pilnšļirce ar 2 adatām	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/004	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/004	20/20	µg/µg	1	Stikla pilnšļirce ar 1 adatu	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	83.77
EU/1/07/419/003	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/003	20/20	µg/µg	100	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/002	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/002	20/20	µg/µg	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/419/001	Cervarix 20 µg/20 µg	J07BM02	Vaccinum papillomaviri humani [stirpis 16,18], (recombinandorum, cum adjuvante, adsorbatum)	Cervarix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/419/001	20/20	µg/µg	1	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/07/411/002	Epoetin alfa Hexal 10000 IU/0,5ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/002	1000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/026	Epoetin alfa Hexal 40000 IU/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/026	40000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/025	Epoetin alfa Hexal 40000 IU/1,0 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/025	40000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/024	Epoetin alfa Hexal 30000 IU/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/024	30000/0,75	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/023	Epoetin alfa Hexal 30000 IU/0,75 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/023	30000/0,75	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/022	Epoetin alfa Hexal 20000 IU/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/022	20000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/021	Epoetin alfa Hexal 20000 IU/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/021	20000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/020	Epoetin alfa Hexal 9000 IU/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/020	9000/0,9	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/018	Epoetin alfa Hexal 7000 IU/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/018	7000/0,7	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/017	Epoetin alfa Hexal 7000 IU/0,7 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/017	7000/0,7	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/019	Epoetin alfa Hexal 9000 IU/0,9 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/019	9000/0,9	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/005	Epoetin alfa Hexal 3000 IU/0,3ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/005	3000/0,3	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/010	Epoetin alfa Hexal 5000 IU/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/010	5000/0,5	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/016	Epoetin alfa Hexal 10000 IU/1,0ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/016	10000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/013	Epoetin alfa Hexal 8000 IU/0,8ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/013	8000/0,8	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/012	Epoetin alfa Hexal 6000 IU/0,6ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/012	6000/0,6	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/003	Epoetin alfa Hexal 2000 IU/1,0ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/003	2000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/007	Epoetin alfa Hexal 4000 IU/0,4ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/007	4000/0,4	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/009	Epoetin alfa Hexal 5000 IU/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/009	5000/0,5	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/006	Epoetin alfa Hexal 3000 IU/0,3ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/006	3000/0,3	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/004	Epoetin alfa Hexal 2000 IU/1,0ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/004	2000/1	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/008	Epoetin alfa Hexal 4000 IU/0,4ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/008	4000/0,4	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/015	Epoetin alfa Hexal 10000 IU/1,0ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/015	10000/1	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/014	Epoetin alfa Hexal 8000 IU/0,8ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/014	8000/0,8	IU/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/011	Epoetin alfa Hexal 6000 IU/0,6ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/011	6000/0,6	IU/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/411/001	Epoetin alfa Hexal 1000 IU/0,5 ml	B03XA01	Epoetinum alfa	Epoetin alfa Hexal	Šķīdums injekcijām pilnšļircē	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/411/001	1000/0,5	IU/ml	1	Pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/07/395/003	Invega 3 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/003	3	mg	49	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/076	Invega 12 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/076	12	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/070	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/070	6	mg	14	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/07/395/069	Invega 6 mg	N05AX13	Paliperidonum	Invega	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/07/395/069	6	mg	14	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/97/030/048	Insuman Comb 50 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 50	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/048	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/195	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/195	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/194	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/194	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/193	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/193	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/192	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/192	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/191	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/191	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/190	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/190	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/177	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/177	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/176	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/176	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/175	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/175	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/174	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/174	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/173	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/173	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/172	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/172	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/171	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/171	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/170	Insuman Comb 30 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 30	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/170	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/163	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/163	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/162	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/162	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/161	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/161	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/160	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/160	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/159	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/159	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/158	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/158	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/098	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/098	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/093	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/093	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/088	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/088	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/062	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/062	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/061	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/061	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/047	Insuman Comb 25 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/047	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/046	Insuman Comb 25 40 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/046	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/045	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/045	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	18.30
EU/1/97/030/044	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/044	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/043	Insuman Comb 25 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 25	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/043	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/157	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/157	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/156	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/156	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/155	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/155	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/154	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/154	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/153	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/153	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/152	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15 SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/152	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/097	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/097	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/092	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/092	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/087	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/087	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/060	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/060	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/059	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/059	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/040	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/040	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/039	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/039	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/038	Insuman Comb 15 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Comb 15	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/038	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/151	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/151	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/150	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/150	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/149	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/149	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/148	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/148	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	18.29
EU/1/97/030/147	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/147	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/146	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal SoloStar	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/146	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/096	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/096	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/091	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/091	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/086	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AD01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/086	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/058	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/058	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/057	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/057	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/037	Insuman Basal 40 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/037	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/036	Insuman Basal 40 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/036	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/035	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/035	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Susp.	18.30
EU/1/97/030/034	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/034	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/033	Insuman Basal 100 SV/ml	A10AC01	Insulinum humanum	Insuman Basal	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/033	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/97/030/145	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/145	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/144	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/144	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/143	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/143	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/142	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/142	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/141	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/141	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/140	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/140	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē (SoloStar)	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/095	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/095	100	IU/ml	9	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/090	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/090	100	IU/ml	6	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/085	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/085	100	IU/ml	3	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/056	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/056	100	IU/ml	10	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/055	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/055	100	IU/ml	4	Stikla kārtridžs	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/032	Insuman Rapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/032	40	IU/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/031	Insuman Rapid 40 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/031	40	IU/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/030	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/030	100	IU/ml	5	Stikla kārtridžs	Intravenozai lietošanai	Sol.	19.30
EU/1/97/030/029	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/029	100	IU/ml	5	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/97/030/028	Insuman Rapid 100 SV/ml	A10AB01	Insulinum humanum	Insuman Rapid	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/97/030/028	100	IU/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/001	Flebogamma DIF 50 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/001	50/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/007	Flebogamma DIF 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/007	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/008	Flebogamma DIF 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/008	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/006	Flebogamma DIF 100 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/006	100	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/005	Flebogamma DIF 50 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/005	50/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/004	Flebogamma DIF 50 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/004	50/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/002	Flebogamma DIF 50 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/002	50/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/07/404/003	Flebogamma DIF 50 mg/ml	J06BA02	Immunoglobulinum humanum normale	Flebogamma DIF	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/07/404/003	50/1	mg/ml	1	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/595/001	Sildenafil Actavis 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/001	25	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/015	Sildenafil Actavis 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/015	100	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/014	Sildenafil Actavis 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/014	100	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/013	Sildenafil Actavis 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/013	100	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	7.35
EU/1/09/595/012	Sildenafil Actavis 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/012	50	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/011	Sildenafil Actavis 100 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/011	100	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/010	Sildenafil Actavis 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/010	50	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/009	Sildenafil Actavis 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/009	50	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/008	Sildenafil Actavis 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/008	50	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/007	Sildenafil Actavis 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/007	50	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/006	Sildenafil Actavis 50 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/006	50	mg	1	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/005	Sildenafil Actavis 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/005	25	mg	12	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/004	Sildenafil Actavis 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/004	25	mg	8	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/003	Sildenafil Actavis 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/003	25	mg	4	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/09/595/002	Sildenafil Actavis 25 mg	G04BE03	Sildenafilum	Sildenafil Actavis	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/09/595/002	25	mg	2	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/001	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/001	75/75	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/005	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/005	75/75	mg/mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/007	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/007	75/75	mg/mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/015	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/015	75/75	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/008	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/008	75/100	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/010	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/010	75/100	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/014	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/014	75/100	mg/mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/006	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/006	75/75	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/009	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/009	75/100	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/011	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/011	75/100	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/012	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/012	75/100	mg/mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/013	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/013	75/100	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/004	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/004	75/75	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/002	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/002	75/75	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/623/003	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/623/003	75/75	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/12/756/024	Glidipion 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Glidipion	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/12/756/024	45	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1310/001	Deferiprone Lipomed 500 mg	V03AC02	Deferipronum	Deferiprone Lipomed	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1310/001	500	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1298/001	VEYVONDI 650 SV	B02BD10	Vonicogum alfa	VEYVONDI	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1298/001	650	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1298/002	VEYVONDI 1300 SV	B02BD10	Vonicogum alfa	VEYVONDI	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (imunologs, infektologs, hematologs)	Nav apstiprināts	EU/1/18/1298/002	1300	IU	1	Stikla flakons un flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/00/165/007	Ovitrelle 250 ?g/0,5 ml	G03GA08	Choriogonadotropinum alfa	Ovitrelle	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/165/007	250/0,5	µl/ml	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	26.02
EU/1/00/165/008	Ovitrelle 250 ?g	G03GA08	Choriogonadotropinum alfa	Ovitrelle	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/00/165/008	250/0,5	µg/ml	1	Stikla kārtridžs pildspalvveida pilnšļircē	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	26.02
EU/1/11/722/008	Pioglitazone Accord 15 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/008	15	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/030	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/030	45	mg	196	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/029	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/029	45	mg	112	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/028	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/028	45	mg	98	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/026	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/026	45	mg	84	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/027	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/027	45	mg	90	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/025	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/025	45	mg	56	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/11/722/024	Pioglitazone Accord 45 mg	A10BG03	Pioglitazonum	Pioglitazone Accord	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/722/024	45	mg	50	Al/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0744	Sintomicīna 100 mg/g	D06AX02	Chloramphenicolum	Sintomicīna 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0744-01	100	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.45
02-0374	Hondroksīds 50 mg/100 mg/g	M09AX	Chondroitini sulfas, Dimethylis sulfoxidum	Hondroksīds 50 mg/100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	02-0374-01	50/100	mg/mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	6.51
03-0288	Nigepan 8,3 mg/50 mg	C05AX03	Heparinum, Benzocainum	Nigepans 8,3 mg/50 mg supozitoriji	Supozitorijs	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	03-0288-02	8,3/50	mg/mg	10	PVH/PE blisteris	Rektālai lietošanai	Supp.	6.91
99-0994	Metiluracils "Ņižfarm" 100 mg/g	D03AX	Methyluracilum	Metiluracils "Ņižfarm" 100 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0994-02	100	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.87
97-0565	Digoxin-Grindeks 0,25 mg	C01AA05	Digoxinum	Digoxin-Grindeks 0,25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	97-0565-02	0,25	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.39
EU/1/18/1347/001	Febuxostat Krka 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/001	80	mg	14	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1347/002	Febuxostat Krka 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/002	80	mg	28	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.49
EU/1/18/1347/003	Febuxostat Krka 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/003	80	mg	56	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1347/004	Febuxostat Krka 80 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/004	80	mg	84	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1347/005	Febuxostat Krka 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/005	120	mg	14	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1347/006	Febuxostat Krka 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/006	120	mg	28	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	12.49
EU/1/18/1347/007	Febuxostat Krka 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/007	120	mg	56	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1347/008	Febuxostat Krka 120 mg	M04AA03	Febuxostatum	Febuxostat Krka	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1347/008	120	mg	84	PVH/PVDH/PVH-Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
00-0901	Berberis-Homaccord	V03AX	Veratrum album, Citrullus colocynthis, Berberis vulgaris	Berberis-Homaccord pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0901-01	30	ml	1	Stikla pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	5.94
I000685	Valeriana 30 mg	N05CM09	Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum	Valeriana 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000685-01	30	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
12-0050	Flamerio 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā	R03AK06	Salmeterolum, Fluticasoni propionas	Flamerio 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulv	Inhalācijas pulveris, dozēts	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	12-0050-01	50/500	µg/µg/dose	60	Al/Al blisteris inhalatorā	Inhalācijām	Pulv.	0.001
95-0281	BCG Vaccine AJVaccines	J07AN01	Vaccinum bacilli Calmette-Guérin (BCG)	BCG Vaccine AJVaccines pulveris un šķīdinātājs injekciju su	Pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	95-0281-02	10	devas/flakonā	10	Stikla flakons	Intradermālai lietošanai	Pulv.	0.001
22-0060	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0060-01	10	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
22-0060	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0060-02	10	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
22-0060	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 10 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0060-03	10	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
22-0061	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0061-01	15	mg	10	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
22-0061	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0061-02	15	mg	30	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
22-0061	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Aripiprazole Inpharmatis 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	22-0061-03	15	mg	60	PA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
98-0794	Fluanxol Depot 20 mg/ml	N05AF01	Flupentixoli decanoas	Fluanxol Depot 20 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	98-0794-01	20	mg/ml	1	Stikla ampula	Parenterālai lietošanai	Sol.	2.63
I000718	Caverject 10 mikrogrami	G04BE01	Alprostadilum	Caverject 10 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju š	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000718-01	10	µg	1	Flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intrakavernozai lietošanai	Pulv.	0.001
10-0012	Begsan 25 mg/g	M02AA10	Ketoprofenum	Begsan 25 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0012-02	25	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	4.83
10-0012	Begsan 25 mg/g	M02AA10	Ketoprofenum	Begsan 25 mg/g gels	Gels	Recepšu zāles	Apstiprināts	10-0012-01	25	mg/g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
05-0160	Hexicon 16 mg	G01AX	Chlorhexidini digluconas	Hexicon 16 mg vaginālie supozitoriji	Pesārijs	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	05-0160-02	16	mg	10	PVH/PE blisteris	Vaginālai lietošanai	--***--	6.81
EU/1/15/1082/001	Galafold 123 mg	A16AX14	Migalastatum	Galafold	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/15/1082/001	123	mg	14	PVH/PHTFE/PVH/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/16/1135/001	Sialanar 320 ?g/ml	A03AB02	Glycopyrronium	Sialanar	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1135/001	320	µg/ml	1	Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1135/002	Sialanar 320 ?g/ml	A03AB02	Glycopyrronium	Sialanar	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1135/002	320	µg/ml	1	Stikla pudele un šļirce perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
99-1009	Ketotifen Sopharma 1 mg	R06AX17	Ketotifenum	Ketotifen Sopharma 1 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-1009-01	1	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.39
06-0039	Allergosan 10 mg/ml	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Allergosan 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0039-01	20/2	mg/ml	10	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	6.26
06-0039	Allergosan 10 mg/ml	R06AC03	Chloropyramini hydrochloridum	Allergosan 10 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	06-0039-02	20/2	mg/ml	100	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0844	Cinnarizin Sopharma 25 mg	N07CA02	Cinnarizinum	Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0844-01	25	mg	50	PVH/Al blisteris (oranžs)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.47
I000975	Corneregel 50 mg/g	S01XA12	Dexpanthenolum	Corneregel 5% acu gels	Acu gels	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	I000975-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Okulārai lietošanai	Gel	0.001
EU/1/18/1346/001	Miglustat Dipharma 100 mg	A16AX06	Miglustatum	Miglustat Dipharma	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1346/001	100	mg	84	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/00/146/033	Keppra 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/033	100/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/146/037	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/037	1000	mg	100	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/036	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/036	750	mg	100	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/035	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/035	500	mg	100	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/034	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/034	250	mg	100	PVH/Al perforēts blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/026	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/026	1000	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/025	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/025	1000	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/024	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/024	1000	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/023	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/023	1000	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/022	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/022	1000	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	29.04
EU/1/00/146/021	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/021	1000	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/020	Keppra 1000 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/020	1000	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/028	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/028	750	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/019	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/019	750	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/018	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/018	750	mg	80	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/017	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/017	750	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/016	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/016	750	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/015	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/015	750	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/014	Keppra 750 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/014	750	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/013	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/013	500	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/012	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/012	500	mg	120	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/011	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/011	500	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/010	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/010	500	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/009	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/009	500	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/008	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/008	500	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.29
EU/1/00/146/007	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/007	500	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/006	Keppra 500 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/006	500	mg	10	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/029	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/029	250	mg	200	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/005	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/005	250	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/004	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/004	250	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/003	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/003	250	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/001	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/001	250	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/00/146/002	Keppra 250 mg	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/002	250	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	8.12
EU/1/00/146/030	Keppra 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/030	100/1	mg/ml	10	Stikla flakons	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/146/027	Keppra 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/027	100/300	mg/ml	1	Stikla pudele un šļirce (10 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/146/031	Keppra 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/031	100	mg/ml	1	Stikla pudele un šļirce (3 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/00/146/032	Keppra 100 mg/ml	N03AX14	Levetiracetamum	Keppra	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/00/146/032	100	mg/ml	1	Stikla pudele un šļirce (1 ml) perorālai ievadīšanai	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/470/020	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/020	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/002	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/002	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/003	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/003	50	mg	168	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/004	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/004	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/005	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/005	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/006	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/006	100	mg	168	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/007	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/007	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/008	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/008	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/009	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/009	150	mg	168	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/010	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/010	200	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/011	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/011	200	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/012	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/012	200	mg	168	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/013	Vimpat 50/100/150/200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/013	50	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/016	Vimpat 10 mg/ml	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/016	10	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/470/018	Vimpat 10 mg/ml	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Sīrups	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/018	10	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/470/019	Vimpat 10 mg/ml	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Sīrups	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/019	10	mg/ml	1	Stikla pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/470/017	Vimpat 10 mg/ml	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Šķīdums infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/017	10	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/08/470/001	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/001	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/011-P01	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/011-P01	200	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/005-P01	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/005-P01	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/021	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/021	100	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/022	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/022	150	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/023	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/023	200	mg	56	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/024	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/024	50	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/025	Vimpat 50 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/025	50	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/026	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/026	100	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/027	Vimpat 100 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/027	100	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/028	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/028	150	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/029	Vimpat 150 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/029	150	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/030	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/030	200	mg	14	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/470/031	Vimpat 200 mg	N03AX18	Lacosamidum	Vimpat	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/470/031	200	mg	28	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000703	Rispolept 1 mg/ml	N05AX08	Risperidonum	Rispolept 1 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai	Šķīdums iekšķīgai lietošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000703-01	1	mg/ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
I000719	Caverject 20 mikrogrami	G04BE01	Alprostadilum	Caverject 20 mikrogrami pulveris un šķīdinātājs injekciju š	Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000719-01	20	µg	1	Flakons un pilnšļirce ar 2 adatām	Intrakavernozai lietošanai	Pulv.	0.001
I000351	Valeriana 30 mg	N05CM09	Valerianae extractum hydroalcoholicum siccum	Valeriana 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000351-01	30	mg	100	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I000892	Aggrastat 250 ?g/ml	B01AC17	Tirofibanum	Aggrastat 250 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pa	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000892-01	250	µg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0401	Alkeran 2 mg	L01AA03	Melphalanum	Alkeran 2 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0401-01	2	mg	25	Pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	46.06
00-1030	Warfarin-Grindeks 3 mg	B01AA03	Warfarinum natricum	Warfarin-Grindeks 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1030-01	3	mg	100	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	3.54
00-1030	Warfarin-Grindeks 3 mg	B01AA03	Warfarinum natricum	Warfarin-Grindeks 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1030-02	3	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.77
00-1031	Warfarin-Grindeks 5 mg	B01AA03	Warfarinum natricum	Warfarin-Grindeks 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1031-01	5	mg	100	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.71
00-1031	Warfarin-Grindeks 5 mg	B01AA03	Warfarinum natricum	Warfarin-Grindeks 5 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-1031-02	5	mg	30	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.95
20-0095	Fingolimod Grindeks 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	Fingolimod Grindeks 0,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0095-01	0,5	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
20-0095	Fingolimod Grindeks 0,5 mg	L04AA27	Fingolimodum	Fingolimod Grindeks 0,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0095-02	0,5	mg	28	OPA/Al/PE/desikants/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/18/1352/001	Besremi 250 µg/0,5 ml	L03AB15	Ropeginterferonum alfa-2b	Besremi	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1352/001	250/0,5	µg/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	1890.50
EU/1/18/1352/002	Besremi 500 µg/0,5 ml	L03AB15	Ropeginterferonum alfa-2b	Besremi	Šķīdums injekcijām pildspalvveida pilnšļircē	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/18/1352/002	500/0,5	µg/ml	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Pr. Syrin.	0.001
EU/1/02/203/006	Kineret 100 mg/0,67 ml	L04AC03	Anakinrum	Kineret	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/02/203/006	100/0,67	mg/ml	7	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	156.74
18-0174	Cefazolin Unifarma 1 g	J01DB04	Cefazolinum	Cefazolin Unifarma 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	18-0174-01	1	g	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Pulv.	13.24
I000181	Otipax 40 mg/10 mg/g	S02DA	Phenazonum, Lidocaini hydrochloridum	Otipax ausu pilieni, šķīdums	Ausu pilieni, šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000181-01	40/10	mg/mg/g	1	Stikla pudelīte	Lietošanai ausī	Sol.	0.001
20-0104	Fosfomycin Vigapharma 3 g	J01XX01	Fosfomycinum	Fosfomycin Vigapharma 3 g granulas iekšķīgi lietojama šķīdu	Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0104-01	3000	mg	1	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	5.05
20-0104	Fosfomycin Vigapharma 3 g	J01XX01	Fosfomycinum	Fosfomycin Vigapharma 3 g granulas iekšķīgi lietojama šķīdu	Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	20-0104-02	3000	mg	2	Papīra/Al/PE paciņa	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Gr.	8.15
I000985	Emla 5%	N01BB52	Prilocainum, Lidocainum	Emla (2,5 + 2,5) % krēms	Krēms	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000985-01	5	%	5	Alumīnija tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
06-0043	Paracetamol Unifarma 500 mg	N02BE01	Paracetamolum	Paracetamol Unifarma 500 mg tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	06-0043-01	500	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.62
00-0521	Heparīna "Ņižfarm"	C05BA53	Heparinum natricum, Benzocainum, Benzylis nicotinas	Heparīna "Ņižfarm" ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	00-0521-02	25	g	1	Alumīnija tūba	Lietošanai uz ādas	Ung.	3.75
I000759	Depo-Medrol 40 mg/1 ml	H02AB04	Methylprednisoloni acetas	Depo-Medrol 40 mg/ml suspensija injekcijām	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000759-01	40	mg/ml	1	Stikla pudelīte	Intrabursālai lietošanai	Susp.	0.001
98-0855	Aknefug-oxid mild 50 mg/g	D10AE01	Benzoylis peroxidum	Aknefug-oxid mild 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0855-01	50	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	5.26
98-0855	Aknefug-oxid mild 50 mg/g	D10AE01	Benzoylis peroxidum	Aknefug-oxid mild 50 mg/g gels	Gels	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0855-02	50	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Gel	0.001
20-0130	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml	M01AE17	Dexketoprofenum	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzi	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0130-05	50/2	mg/ml	20	Brūna stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
20-0130	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml	M01AE17	Dexketoprofenum	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzi	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0130-06	50/2	mg/ml	25	Brūna stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
20-0130	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml	M01AE17	Dexketoprofenum	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzi	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0130-07	50/2	mg/ml	50	Brūna stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	62.23
20-0130	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml	M01AE17	Dexketoprofenum	Dexketoprofen Sopharma 50 mg/2 ml šķīdums injekcijām/infūzi	Šķīdums injekcijām/infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	20-0130-08	50/2	mg/ml	100	Brūna stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	121.75
20-0113	Ambrolytin 30 mg/5 ml	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolytin 30 mg/5 ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	20-0113-01	30/5	mg/ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
20-0113	Ambrolytin 30 mg/5 ml	R05CB06	Ambroxoli hydrochloridum	Ambrolytin 30 mg/5 ml sīrups	Sīrups	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	20-0113-02	30/5	mg/ml	1	Stikla pudele (brūna)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Sol.	0.001
I001124	Leflunomid Sandoz 20 mg	L04AA13	Leflunomidum	Leflunomid Sandoz 20 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001124-01	20	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0958	Stugeron 25 mg	N07CA02	Cinnarizinum	Stugeron 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0958-01	25	mg	50	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.45
99-0958	Stugeron 25 mg	N07CA02	Cinnarizinum	Stugeron 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0958-02	25	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0958	Stugeron 25 mg	N07CA02	Cinnarizinum	Stugeron 25 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	99-0958-03	25	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/18/1313/001	Pelgraz 6 mg	L03AA13	Pegfilgrastimum	Pelgraz	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/18/1313/001	6	mg	1	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	222.95
EU/1/18/1313/002	Pelgraz 6 mg	L03AA13	Pegfilgrastimum	Pelgraz	Šķīdums injekcijām	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits, hematologs)	Apstiprināts	EU/1/18/1313/002	6	mg	1	Stikla pilninjektors	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/009	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/009	200	mg	1	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/010	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/010	200	mg	2	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	1012.31
EU/1/17/1229/011	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/011	200	mg	3	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/012	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/012	200	mg	6	Stikla pilnšļirce ar drošības sistēmu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/013	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/013	200	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/014	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/014	200	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	1012.31
EU/1/17/1229/015	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/015	200	mg	3	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/17/1229/016	Dupixent 200 mg	D11AH05	Dupilumabum	Dupixent	Šķīdums injekcijām	Pr.II (dermatologs, venerologs)	Nav apstiprināts	EU/1/17/1229/016	200	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-01	15	mg	10	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-04	15	mg	30	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-07	15	mg	56	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-08	15	mg	98	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-02	15	mg	14	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-03	15	mg	28	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.56
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-05	15	mg	49	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-06	15	mg	50	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
15-0227	Paxifor 15 mg	N05AX12	Aripiprazolum	Paxifor 15 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0227-09	15	mg	100	OPA/Al/PVH/Al perforēts dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0305	Solcoseryl 2,07 mg/g	D03AX	Dialysatum deproteinatum sanguinis vituli	Solcoseryl 2,07 mg/g ziede	Ziede	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0305-01	2,07	mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Ung.	4.24
EU/1/18/1280/001	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/001	100	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	195.74
EU/1/18/1280/002	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/002	100	mg	2	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1280/004	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/004	100	mg	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/18/1280/005	Zessly 100 mg	L04AB02	Infliximabum	Zessly	Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/18/1280/005	100	mg	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-02	1,1	ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	8.41
01-0110	Neralgo-Rhem-Injeel	V03AX	Causticum Hahnemanni, Colchicum autumnale, Citrullus colocynthis, Ferrum metallicum, Lithium benzoicum, Pseudognaphalium obtusifolium, Rhus toxicodendron, Filipendula ulmaria	Neralgo-Rhem-Injeel šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0110-04	1,1	ml	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	42.49
01-0135	AmBisome liposomal Amphotericin B 50 mg	J02AA01	Amphotericinum B	AmBisome liposomāls amfotericīns B 50 mg pulveris infūziju	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0135-01	50	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	1250.22
07-0240	KETOROLAC-GRINDEKS 30 mg/ml	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	KETOROLAC-GRINDEKS 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0240-01	30	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	9.53
07-0240	KETOROLAC-GRINDEKS 30 mg/ml	M01AB15	Ketorolaci trometamolum	KETOROLAC-GRINDEKS 30 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	07-0240-02	30	mg/ml	100	Stikla ampula	Intramuskulārai lietošanai	Sol.	0.001
99-0180	Mildronāts-Grindeks 250 mg	A13A	Meldonium dihydricum	Mildronāts-Grindeks 250 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Nav apstiprināts	99-0180-01	250	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	4.61
13-0170	Salbutamol Inteli 100 mikrogrami/devā	R03AC02	Salbutamolum	Salbutamol Inteli 100 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām,	Aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0170-01	100	µg/dose	200	Alumīnija baloniņš	Inhalācijām	Aeros.	1.83
I000507	Microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml	A06AG11	Sorbitolum, Natrii citras, Natrii laurilsulfoacetas	Microlax rektālais šķīdums	Rektālais šķīdums	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000507-01	5	ml	12	Plastmasas tūbiņa	Rektālai lietošanai	Sol.	0.001
I000225	Coldrex HotRem Lemon 750 mg/10 mg/60 mg	N02BE51	Acidum ascorbicum, Phenylephrini hydrochloridum, Paracetamolum	Coldrex HotRem Lemon 750 mg/10 mg/60 mg pulveris iekšķīgi l	Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	I000225-01	5	g	10	Papīra/PE/Al folijas/PE maisiņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Pulv.	0.001
01-0468	Holoxan 500 mg	L01AA06	Ifosfamidum	Holoxan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0468-02	500	mg	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
01-0468	Holoxan 500 mg	L01AA06	Ifosfamidum	Holoxan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0468-01	500	mg	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	17.33
01-0469	Holoxan 1 g	L01AA06	Ifosfamidum	Holoxan 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0469-01	1	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	29.15
01-0469	Holoxan 1 g	L01AA06	Ifosfamidum	Holoxan 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	01-0469-02	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
12-0185	Voltaren Akti 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0185-03	25	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
12-0185	Voltaren Akti 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0185-04	25	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris (caurspīdīgs)	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
12-0185	Voltaren Akti 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0185-01	25	mg	10	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
12-0185	Voltaren Akti 25 mg	M01AB05	Diclofenacum kalicum	Voltaren Akti 25 mg mīkstās kapsulas	Kapsula, mīkstā	Recepšu zāles	Apstiprināts	12-0185-02	25	mg	20	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
04-0058	Omegaven emulsion for infusion	B05BA02	Piscis oleum raffinatum, Glycerolum, Lecithinum ex ovo	Omegaven emulsija infūzijām	Emulsija infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0058-01	none1	none1	10	Pudelīte	Intravenozai lietošanai	Em.	0.001
04-0058	Omegaven emulsion for infusion	B05BA02	Piscis oleum raffinatum, Glycerolum, Lecithinum ex ovo	Omegaven emulsija infūzijām	Emulsija infūzijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	04-0058-02	none1	none1	10	Pudele	Intravenozai lietošanai	Em.	342.01
00-0008	Luivac 3 mg	L03AX	Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae	Luivac 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0008-01	3	mg	28	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.17
00-0008	Luivac 3 mg	L03AX	Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Branhamella catarrhalis, Haemophilus influenzae	Luivac 3 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	00-0008-02	3	mg	56	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
I001148	Enelbin 100 mg	C04AX21	Naftidrofuryli oxalas	Enelbin 100 retard ilgstošās darbības tabletes	Ilgstošās darbības tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I001148-01	100	mg	100	Plastmasas PE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/08/472/029	Xarelto 2,5 mg	B01AF01	Rivaroxabanum	Xarelto	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/08/472/029	2,5	mg	98	PP/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
99-0739	Figura	A06AB06	Sennae folium	Figura 1 ārstniecības auga tēja maisiņos	Ārstniecības augu tēja maisiņā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0739-02	3	g	20	Maisiņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	--***--	1.56
99-0739	Figura	A06AB06	Sennae folium	Figura 1 ārstniecības auga tēja maisiņos	Ārstniecības augu tēja maisiņā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0739-01	3	g	30	Maisiņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	--***--	0.001
EU/1/19/1396/001	Ivozall 1 mg/m	L01BB06	Clofarabinum	Ivozall	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1396/001	1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
99-0704	Sedatif PC	V03AX	Atropa belladonna, Aconitum napellus, Chelidonium majus, Calendula officinalis, Abrus precatorius, Viburnum opulus	Sedatif PC tabletes	Tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	99-0704-01	none1	none1	40	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	4.45
EU/1/11/700/006	Benlysta 200 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/006	200	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/700/007	Benlysta 200 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/007	200	mg	4	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/700/003	Benlysta 200 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/003	200	mg	1	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/700/004	Benlysta 200 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/004	200	mg	4	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/11/700/005	Benlysta 200 mg	L04AA26	Belimumabum	Benlysta	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/11/700/005	200	mg	12	Pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/09/508/012	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/012	none1	none1	10	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/09/508/013	Synflorix	J07AL52	Vaccinum pneumococcale polysaccharidicum coniugatum adsorbatum	Synflorix	Suspensija injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/09/508/013	none1	none1	100	Stikla flakons	Intramuskulārai lietošanai	Susp.	0.001
EU/1/19/1398/002	Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml	L01XX27	Arsenii trioxidum	Arsenic trioxide Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1398/002	1	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1398/001	Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml	L01XX27	Arsenii trioxidum	Arsenic trioxide Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1398/001	1	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1398/003	Arsenic trioxide Accord 1 mg/ml	L01XX27	Arsenii trioxidum	Arsenic trioxide Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1398/003	1	mg/ml	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	2490.94
I000432	Divigel 1 mg/1 g	G03CA03	Estradiolum	Divigel 1 mg/devā gels	Gels	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000432-01	1/1	mg/g	91	PET/Al/PE paciņa	Transdermālai lietošanai	Gel	0.001
I000842	Quamatel 20 mg	A02BA03	Famotidinum	Quamatel 20 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju š	Pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000842-01	20	mg	5	Stikla flakons un ampula	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
I001019	Fucidin H 20mg/10mg/g	D07CA01	Acidum fusidicum, Hydrocortisoni acetas	Fucidin H 20 mg/g + 10 mg/g krēms	Krēms	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001019-01	20/10	mg/mg/g	1	Tūbiņa	Lietošanai uz ādas	Cr.	0.001
I000619	Logest 0,075 mg/0,02 mg	G03AA10	Gestodenum, Ethinylestradiolum	Logest 0,075 mg/0,02 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I000619-01	0,075/0,02	mg/mg	21	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
21-0089	Sunitinib Norameda 12,5 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0089-01	12,5	mg	28	OPA/Al/PE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0089	Sunitinib Norameda 12,5 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0089-02	12,5	mg	28	OPA/Al/PE/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0089	Sunitinib Norameda 12,5 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0089-03	12,5	mg	30	OPA/Al/PE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0089	Sunitinib Norameda 12,5 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0089-04	12,5	mg	30	OPA/Al/PE/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0089	Sunitinib Norameda 12,5 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 12,5 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0089-05	12,5	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0090	Sunitinib Norameda 50 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 50 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0090-01	50	mg	28	OPA/Al/PE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0090	Sunitinib Norameda 50 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 50 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0090-02	50	mg	28	OPA/Al/PE/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0090	Sunitinib Norameda 50 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 50 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0090-03	50	mg	30	OPA/Al/PE/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0090	Sunitinib Norameda 50 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 50 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0090-04	50	mg	30	OPA/Al/PE/Al dozējamu vienību blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
21-0090	Sunitinib Norameda 50 mg	L01EX01	Sunitinibum	Sunitinib Norameda 50 mg cietās kapsulas	Kapsula, cietā	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	21-0090-05	50	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/19/1387/001	Senstend 150mg/ml/50mg/ml	N01BB20	Lidocainum, Prilocainum	Senstend	Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1387/001	1	UD	1	Alumīnija aerosols	Lietošanai uz ādas	Aeros.	0.001
EU/1/19/1387/002	Senstend 150mg/ml/50mg/ml	N01BB20	Lidocainum, Prilocainum	Senstend	Uz ādas lietojams aerosols, šķīdums	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1387/002	1	UD	1	Alumīnija aerosols	Lietošanai uz ādas	Aeros.	0.001
98-0159	Pangrol 10000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 10000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0159-03	10000	U	20	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	3.11
98-0159	Pangrol 10000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 10000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0159-07	10000	U	300	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
98-0159	Pangrol 10000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 10000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0159-06	10000	U	200	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
98-0159	Pangrol 10000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 10000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0159-05	10000	U	100	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
98-0159	Pangrol 10000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 10000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	98-0159-09	10000	U	50	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.99
98-0222	Pangrol 25000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 25000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0222-04	25000	U	20	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	6.73
98-0222	Pangrol 25000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 25000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0222-05	25000	U	50	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	12.32
98-0222	Pangrol 25000 V	A09AA02	Pancreatis pulvis	Pangrol 25000 V zarnās šķīstošās cietās kapsulas	Zarnās šķīstošā kapsula, cietā	Recepšu zāles	Apstiprināts	98-0222-06	25000	U	100	Polipropilēna pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/10/619/001	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/001	75/75	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/004	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/004	75/75	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/012	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/012	75/100	mg/mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/013	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/013	75/100	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/009	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/009	75/100	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	15.94
EU/1/10/619/008	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/008	75/100	mg/mg	14	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/007	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/007	75/75	mg/mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/014	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/014	75/10	mg/mg	100	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/011	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/011	75/100	mg/mg	50	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/003	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/003	75/75	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/010	DuoPlavin 75 mg/100 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/010	75/100	mg/mg	30	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/006	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/006	75/75	mg/mg	90	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/005	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/005	75/75	mg/mg	84	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/10/619/002	DuoPlavin 75 mg/75 mg	B01AC30	Clopidogrelum, Acidum acetylsalicylicum	DuoPlavin	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/10/619/002	75/75	mg/mg	28	Alumīnija blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1384/002	GIAPREZA 2,5 mg/ml	C01CX09	Angiotensinum II	GIAPREZA	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1384/002	2,5	mg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
94-0104	Diazepeks 5 mg	N05BA01	Diazepamum	Diazepeks 5 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Apstiprināts	94-0104-01	5	mg	20	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.93
94-0104	Diazepeks 5 mg	N05BA01	Diazepamum	Diazepeks 5 mg tabletes	Tablete	Pr.III	Apstiprināts	94-0104-02	5	mg	250	Polietilēna trauciņš	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	6.24
15-0047	Cefepime MIP 1 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0047-01	1	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
15-0047	Cefepime MIP 1 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0047-02	1	g	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
15-0047	Cefepime MIP 1 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0047-03	1	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	108.98
15-0048	Cefepime MIP 2 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0048-01	2	g	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
15-0048	Cefepime MIP 2 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0048-02	2	g	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	0.001
15-0048	Cefepime MIP 2 g	J01DE01	Cefepimum	Cefepime MIP 2 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagata	Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai	Recepšu zāles	Apstiprināts	15-0048-03	2	g	10	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Pulv.	209.05
13-0225	Dilsatan 100 mg	B01AC23	Cilostazolum	Dilsatan 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0225-03	100	mg	60	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
13-0225	Dilsatan 100 mg	B01AC23	Cilostazolum	Dilsatan 100 mg tabletes	Tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	13-0225-06	100	mg	30	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1417/002	Beovu 120 mg/ml	S01LA06	Brolucizumabum	Beovu	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1417/002	120	mg/ml	1	Stikla flakons un adata	Intravitreālai lietošanai	Sol.	0.001
96-0447	Tazepam 10 mg	N05BA04	Oxazepamum	Tazepam 10 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Pr.III	Apstiprināts	96-0447-01	10	mg	50	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	1.83
EU/1/19/1408/001	Sunosi 75 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/001	75	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/002	Sunosi 75 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/002	75	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/003	Sunosi 75 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/003	75	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/006	Sunosi 150 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/006	150	mg	7	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/004	Sunosi 75 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/004	75	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/005	Sunosi 75 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/005	75	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/007	Sunosi 150 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/007	150	mg	28	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/008	Sunosi 150 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/008	150	mg	56	PVH/PHTFE/AL blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/009	Sunosi 150 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/009	150	mg	30	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1408/010	Sunosi 150 mg	N06BA14	Solriamfetolum	Sunosi	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/19/1408/010	150	mg	100	ABPE pudele	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
97-0256	Bisacodyl-Grindeks 5 mg	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl-Grindeks 5 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0256-02	5	mg	40	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2.52
97-0256	Bisacodyl-Grindeks 5 mg	A06AB02	Bisacodylum	Bisacodyl-Grindeks 5 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Bezrecepšu zāles	Apstiprināts	97-0256-01	5	mg	20	Blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
05-0362	Adrenaline Sopharma 1 mg/ml	C01CA24	Epinephrinum	Adrenaline Sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0362-02	1/1	mg/ml	100	Stikla ampula	Subkutānai lietošanai	Sol.	43.00
05-0362	Adrenaline Sopharma 1 mg/ml	C01CA24	Epinephrinum	Adrenaline Sopharma 1 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0362-01	1/1	mg/ml	10	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	6.51
05-0279	Calcium Sopharma 8,94 mg/ml	A12AA03	Calcium	Calcium Sopharma 8,94 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0279-01	8,94	mg/ml	50	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	46.49
05-0279	Calcium Sopharma 8,94 mg/ml	A12AA03	Calcium	Calcium Sopharma 8,94 mg/ml šķīdums injekcijām	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	05-0279-02	8,94	mg/ml	5	Stikla ampula	Intravenozai lietošanai	Sol.	7.03
I000904	Nolpaza 40 mg	A02BC02	Pantoprazolum	Nolpaza 40 mg zarnās šķīstošās tabletes	Zarnās šķīstošā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	I000904-01	40	mg	28	OPA/Al/PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1418/001	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/001	100	µg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/002	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/002	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/003	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/003	100	µg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/004	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/004	100	µg/ml	25	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	206.79
EU/1/19/1418/005	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/005	100	µg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/006	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/006	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	68.86
EU/1/19/1418/007	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/007	100	µg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/008	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/008	100	µg/ml	1	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/009	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/009	100	µg/ml	4	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1418/010	Dexmedetomidine Accord 100 µg/ml	N05CM18	Dexmedetomidinum	Dexmedetomidine Accord	Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai	Pr.II (stacionārā)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1418/010	100	µg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1412/001	Deferasirox Accord 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/001	90	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/002	Deferasirox Accord 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/002	90	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/003	Deferasirox Accord 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/003	90	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/004	Deferasirox Accord 90 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/004	90	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/005	Deferasirox Accord 180 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/005	180	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/006	Deferasirox Accord 180 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/006	180	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/007	Deferasirox Accord 180 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/007	180	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/008	Deferasirox Accord 180 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/008	180	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/009	Deferasirox Accord 360 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/009	360	mg	28	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/010	Deferasirox Accord 360 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/010	360	mg	30	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/011	Deferasirox Accord 360 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/011	360	mg	56	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1412/012	Deferasirox Accord 360 mg	V03AC03	Deferasiroxum	Deferasirox Accord	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1412/012	360	mg	90	PVH/PE/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/19/1413/001	Azacitidine Accord 25 mg/ml	L01BC07	Azacitidinum	Azacitidine Accord	Pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai	Pr.II (onkologs ķīmijterapeits)	Nav apstiprināts	EU/1/19/1413/001	25	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	206.58
EU/1/16/1132/001	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/001	20/0,2	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/054	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/054	20/0,2	mg/ml	6	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/053	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/053	20/0,2	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/052	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/052	40/0,4	mg/ml	90	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/051	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/051	20/0,2	mg/ml	90	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/048	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/048	80/0,8	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/047	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/047	80/0,8	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/046	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/046	60/0,6	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/045	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/045	60/0,6	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/044	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/044	40/0,4	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/043	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/043	40/0,4	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/040	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/040	80/0,8	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/039	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/039	80/0,8	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/038	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/038	60/0,6	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/037	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/037	60/0,6	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/036	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/036	40/0,4	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/035	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/035	40/0,4	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/034	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/034	20/0,2	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/033	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/033	20/0,2	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/030	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/030	80/0,8	mg/ml	24	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/029	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/029	80/0,8	mg/ml	12	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/028	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/028	60/0,6	mg/ml	24	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/027	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/027	60/0,6	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/026	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/026	60/0,6	mg/ml	12	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/025	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/025	40/0,4	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/024	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/024	40/0,4	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/023	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/023	20/0,2	mg/ml	20	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/021	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/021	20/0,2	mg/ml	1	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/018	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/018	80/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/017	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/017	80/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/016	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/016	60/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/015	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/015	60/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/014	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/014	40/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/013	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/013	40/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/012	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/012	20/0,2	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/011	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/011	20/0,2	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/008	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/008	80/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/007	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/007	80/0,8	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/006	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/006	60/0,6	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/005	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/005	60/0,6	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/002	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/002	20/0,2	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/004	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/004	40/0,4	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/003	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/003	40/0,4	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/055	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/055	40/0,4	mg/ml	2	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/056	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/056	40/0,4	mg/ml	6	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/057	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/057	60/0,6	mg/ml	2	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/058	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/058	60/0,6	mg/ml	10	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/059	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/059	80/0,8	mg/ml	2	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/060	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/060	80/0,8	mg/ml	10	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/064	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/064	20/0,2	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/065	Inhixa 2000 SV (20 mg)/0,2 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/065	20/0,2	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/066	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/066	40/0,4	mg/ml	5	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/067	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/067	40/0,4	mg/ml	5	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/068	Inhixa 4000 IU (40 mg)/0,4 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/068	40/0,4	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/069	Inhixa 12000 SV (100 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/069	120/1	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/070	Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/070	150/1	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/071	Inhixa 30 000 SV (300 mg)/3 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/071	300/3	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/072	Inhixa 50 000 SV (500 mg)/5 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/072	500/5	mg/ml	5	Stikla flakons	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/073	Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/073	120/0,8	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/009	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/009	100/1	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/063	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/063	100/1	mg/ml	50	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/062	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/062	100/1	mg/ml	10	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/061	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/061	100/1	mg/ml	2	Stikla UltraSafe Passive pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/010	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/010	100/1	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intraarteriālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/019	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/019	100/1	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/020	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/020	100/1	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/022	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/022	100/1	mg/ml	90	Stikla pilnšļirce	Ekstrakorporālai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/031	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/031	100/1	mg/ml	12	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/032	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/032	100/1	mg/ml	24	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/041	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/041	100/1	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/042	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/042	100/1	mg/ml	6	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/049	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/049	100/1	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/050	Inhixa 10 000 SV (100 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/050	100/1	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/074	Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/074	150/1	mg/ml	2	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/075	Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/075	120/0,8	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/076	Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/076	120/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/077	Inhixa 12 000 SV (120 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/077	120/0,8	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/078	Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/078	150/1	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/079	Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/079	150/1	mg/ml	10	Stikla pilnšļirce ar adatas aizsargu	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/080	Inhixa 15 000 SV (150 mg)/1 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/080	150/1	mg/ml	30	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/081	Inhixa 100 000 SV (1000 mg)/10 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/081	1000/10	mg/ml	1	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/082	Inhixa 100 000 SV (1000 mg)/10 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/082	1000/10	mg/ml	5	Stikla flakons	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/083	Inhixa 6000 SV (60 mg)/0,6 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/083	60/0,6	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/16/1132/084	Inhixa 8000 SV (80 mg)/0,8 ml	B01AB05	Enoxaparinum natricum	Inhixa	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/16/1132/084	80/0,8	mg/ml	50	Stikla pilnšļirce	Intravenozai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/001	AMSPARITY 20 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/001	20	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/002	AMSPARITY 40 mg/0,8 ml	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/002	40/0,8	mg/ml	2	Stikla flakons, šļirce, adata, sterils adapters, 2 spirta salvetes	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/003	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/003	40	mg	1	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/004	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/004	40	mg	2	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/005	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/005	40	mg	4	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/006	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/006	40	mg	6	Stikla pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/007	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/007	40	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/008	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/008	40	mg	2	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/009	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/009	40	mg	4	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
EU/1/19/1415/010	AMSPARITY 40 mg	L04AB04	Adalimumabum	AMSPARITY	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/19/1415/010	40	mg	6	Stikla pildspalvveida pilnšļirce un spirta salvete	Subkutānai lietošanai	Sol.	0.001
I001131	Nimotop 30 mg	C08CA06	Nimodipinum	Nimotop S 30 mg apvalkotās tabletes	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	I001131-01	30	mg	100	PVH/PVDH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	0.001
EU/1/17/1260/003	Alkindi 2 mg	H02AB09	Hydrocortisonum	Alkindi	Granulas attaisāmās kapsulās	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1260/003	2	mg	50	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1260/004	Alkindi 5 mg	H02AB09	Hydrocortisonum	Alkindi	Granulas attaisāmās kapsulās	Recepšu zāles	Apstiprināts	EU/1/17/1260/004	5	mg	50	ABPE pudelīte	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Caps.	0.001
EU/1/17/1252/001	Fasenra 30 mg	R03DX10	Benralizumabum	Fasenra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1252/001	30	mg	1	Stikla pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	2171.21
EU/1/17/1252/002	Fasenra 30 mg	R03DX10	Benralizumabum	Fasenra	Šķīdums injekcijām	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/17/1252/002	30	mg	1	Stikla pildspalvveida pilnšļirce	Subkutānai lietošanai	Sol.	2171.21
EU/1/20/1426/002	Azacitidine Mylan 25 mg/ml	L01BC07	Azacitidinum	Azacitidine Mylan	Pulveris injekciju suspensijas pagatavošanai	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1426/002	25	mg/ml	7	Stikla flakons	Subkutānai lietošanai	Pulv.	0.001
EU/1/20/1432/001	NUBEQA 300 mg	L02BB06	Darolutamidum	NUBEQA	Apvalkotā tablete	Recepšu zāles	Nav apstiprināts	EU/1/20/1432/001	300	mg	112	PVH/Al blisteris	Perorālai/iekšķīgai lietošanai	Tab.	2858.12
EU/1/19/1416/001	Azacitidine betapharm 25 mg/ml